2023-2024學年山西省晉中部分學校高二下學期期末診斷考試化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1山西省晉中部分學校2023-2024學年高二下學期期末診斷考試（考試時間：上午7:30—9:00）說明：本試卷為閉卷筆答，答題時間90分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確選項的序號填入〖答案〗欄內(nèi)。1.一種衣物干洗劑主要成分是四氯乙烯，家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂層的主要成分是聚四氟乙烯。下列有關(guān)敘述正確的是A.它們都屬于高分子材料 B.它們都含有碳碳雙鍵C.它們都含有碳鹵鍵 D.電負性：H<C<F<Cl〖答案〗C〖解析〗A．四氟乙烯不屬于高分子化合物，故A錯誤；B．聚四氟乙烯不含碳碳雙鍵，故B錯誤；C．四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)簡式為，都含有碳氟鍵，故C正確；D．元素非金屬性越強，電負性越大，則電負性：H<C<Cl<F，故D錯誤；故選C。2.下列有機物的分類錯誤的是選項ABCD有機物分類苯的同系物醇環(huán)烷烴氨基酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．側(cè)鏈不是烷烴基，不是苯的同系物，故A錯誤；B．的羥基沒有連在苯環(huán)上，而是連在側(cè)鏈的碳上，屬于醇類，故B正確；C．含有環(huán)，側(cè)側(cè)鏈是烷烴基，是環(huán)烷烴，故C正確；D．含有氨基和羧基，是氨基酸，故D正確；〖答案〗選A。3.下列有機物的名稱正確的是選項ABCD有機物名稱2-乙基丙烷2-羥基丙酸間二甲苯2-甲基-2-丙烯A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗A．的名稱為2-甲基丁烷，故A錯誤；B．名稱為2-羥基丙酸，故B正確；C．為對二甲苯，故C錯誤；D．名稱為2-甲基-1-丙烯，故D錯誤；〖答案〗選B。4.下列關(guān)于油脂的敘述錯誤的是A.油脂都不能使溴水褪色 B.油脂屬于酯類C.油脂沒有固定的熔點和沸點 D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯〖答案〗A〖解析〗A．油脂分為油和脂肪，油是不飽和脂肪酸的甘油酯，結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故A錯誤；B．油脂是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，故B正確；C．油脂是混合物，油脂沒有固定的熔點和沸點，故C正確；D．油脂是高級脂肪酸的甘油酯，故D正確；〖答案〗選A。5.有機物與生命過程密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用二氧化碳為原料人工合成D.反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一〖答案〗B〖解析〗A．核酸是由許多核苷酸分子連接而成，所以核酸屬于高分子化合物，故A正確；B．蛋白質(zhì)在酸、堿、酶的條件下均可水解，故B錯誤；C．我國取得多項科研成果，如首次實現(xiàn)以CO2為原料人工合成淀粉等，故C正確；D．反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一，故D正確；〖答案〗選B。6.下列化學用語不正確的是A.甲醛的結(jié)構(gòu)式： B.羥基的電子式：C.1，3—丁二烯的分子式：C4H8 D.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OCH2CH3〖答案〗C〖解析〗A．甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO，結(jié)構(gòu)式為，故A正確；B．羥基的結(jié)構(gòu)簡式為—OH，電子式為，故B正確；C．1，3—丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵，分子式為C4H6，故C錯誤；D．乙醚的官能團為醚鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，故D正確；故選C。7.下列物質(zhì)中，與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇都能反應的是A.(苯) B.C. D.〖答案〗D〖解析〗A．苯與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均不反應，A不選；B．與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均不反應，B不選；C．含有羧基，與溴的溶液不反應，與另外幾種物質(zhì)均反應，C不選；D．含有碳碳雙鍵和羧基，與溶液發(fā)生中和反應，與溶液發(fā)生復分解反應生成二氧化碳，與溴的溶液發(fā)生加成反應，與苯酚鈉發(fā)生復分解反應生成苯酚，和甲醇發(fā)生酯化反應，和五種物質(zhì)都能反應，故D選；〖答案〗選D。8.1-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為M。下列物質(zhì)與M互為同分異構(gòu)體的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗在銅作催化劑并加熱的條件下，1-丙醇可被氧化為丙醛，即M的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。A．CH3OCH2CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，A不符合題意；B．CH3CH(OH)CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，B不符合題意；C．CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C符合題意；D．即是M，不是同分異構(gòu)體，D不符合題意；〖答案〗選C。9.下列事實不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋的是A.甲苯比苯更容易發(fā)生硝化反應B.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能C.苯酚能與溶液反應而乙醇不能D甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能〖答案〗B〖解析〗A．苯在50–60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可反應說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，A不符合題意；B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，則乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能，不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，B符合題意；C．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應而乙醇不能說明苯環(huán)能使羥基的活性增強，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，C不符合題意；D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能說明苯環(huán)使甲基的活性增強，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，，D不符合題意；故選B。10.含有氧-18示蹤原子的乙酸乙酯在足量的溶液中進行水解反應，充分反應后，示蹤原子存在于A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.以上三者都有〖答案〗A〖解析〗將含有氧-18的示蹤原子的水與乙酸乙酯進行水解反應，化學方程式為：+CH3COONa+H18OCH2CH3；所以示蹤原子存在于乙醇中；〖答案〗選A。11.維生素C(結(jié)構(gòu)如圖所示)可以抗氧化和阻斷黑色素的形成，因此含維生素C衍生物的化妝品具有美白功效。下列關(guān)于維生素C說法錯誤的是A.屬于烴的衍生物B.不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應C.含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團D.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含碳、氫、氧三種元素，屬于烴的衍生物，A正確；B．維生素C中含有酯基，可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應，B錯誤；C．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，C正確；D．維生素C中各個羥基、亞甲基和次甲基結(jié)構(gòu)中氫原子種類均不同，因此分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子，D正確；〖答案〗選B12.蔗糖是自然界中大量存在的非還原糖，其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知連有4個不同的原子或原子團的碳原子叫手性碳原子，也叫不對稱碳原子。下列說法關(guān)于蔗糖錯誤的是A.分子式為 B.屬于極性分子C.含有5個手性碳原子 D.易溶于水，屬于二糖〖答案〗C〖解析〗A．蔗糖的分子式為，A正確；B．蔗糖結(jié)構(gòu)不對稱，為極性分子，B正確；C．蔗糖含有9個手性碳原子，C錯誤；D．蔗糖含有多個羥基，易溶于水，屬于二糖，D正確；故選C。13.下列各組反應，屬于同一反應類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反應制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯，由甲苯和高錳酸鉀制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯，由丙烯制1，2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇〖答案〗D〖解析〗A．由溴丙烷水解制丙醇為鹵代烴的水解反應；由丙烯與水反應制丙醇為烯烴的加成反應，反應類型不同，故A不選；B．由甲苯硝化制硝基甲苯為苯環(huán)上的取代反應；由甲苯和高錳酸鉀制苯甲酸為氧化反應，反應類型不同，故B不選；C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為鹵代烴的消去反應；由丙烯與溴反應制1，2-二溴丙烷為烯烴的加成反應，反應類型不同，故C不選D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為酯的水解反應，酯化和水解反應均屬于取代反應，反應類型相同，故D選；〖答案〗選D。14.工業(yè)上以丙烯為原料，可以制備丙烯醛和丙烯酸。下列說法錯誤的是A.丙烯能發(fā)生加成、氧化、取代等反應B.丙烯酸分子中所有碳原子位于同一平面內(nèi)C.丙烯酸最多可與發(fā)生加成反應D.丙烯醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明其含有碳碳雙鍵〖答案〗D〖解析〗A．丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應；含有甲基，可以發(fā)生取代反應，A正確；B．丙烯酸分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵結(jié)構(gòu)中的所有碳原子位于同一平面內(nèi)，B正確；C．丙烯酸分子中只有碳碳雙鍵可以與加成反應，因此丙烯酸最多可與發(fā)生加成反應，C正確；D．丙烯醛中碳碳雙鍵、醛基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，因此酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說明含有碳碳雙鍵，D錯誤；〖答案〗選D。15.下列有機物的性質(zhì)或事實及其微觀解釋均正確的是選項性質(zhì)或事實微觀解釋A沸點：甲醛>乙醛甲醛分子間的范德華力大于乙醛分子間的范德華力B酸性：乙酸<氯乙酸乙酸中羥基的極性大于氯乙酸中羥基的極性C乙醛能與極性試劑發(fā)生加成反應生成醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，中的H帶正電荷，連接在氧原子上D室溫下乙醇為液態(tài)，而二甲醚為氣態(tài)乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵，而二甲醚分子與水分子間不能形成氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗A．甲醛分子間的范德華力小于乙醛分子間的范德華力，則沸點：甲醛<乙醛，A錯誤；B．氯原子電負性大，增強了氯乙酸中羥基中氧氫鍵的極性，氯乙酸更易電離出氫離子，酸性：乙酸<氯乙酸，B錯誤；C．醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，乙醛與極性分子發(fā)生加成反應時，由于H帶正電荷，則連接在氧原子上，反應生成，C正確；D．乙醇分子之間能形成氫鍵，而二甲醚分子間不能形成氫鍵，所以乙醇沸點較高，室溫下為液態(tài)，而二甲醚為氣態(tài)，D錯誤；〖答案〗選C。16.下列實驗方案不能達到實驗目的的是選項實驗方案實驗目的A向盛有少量1-己烯的試管中滴加酸性高錳酸鉀溶液驗證1-己烯中官能團的性質(zhì)B取少量乙酰水楊酸樣品，加入蒸餾水和少量乙醇作溶劑，振蕩，再加入1～2滴溶液檢驗乙酰水楊酸()樣品中是否含有水楊酸(鄰羥基苯甲酸)C振蕩均勻后，將三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱探究乙酸乙酯在不同條件下的水解速率D比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．1-己烯中含有碳碳雙鍵，滴加酸性高錳酸鉀溶液，通過觀察溶液褪色，可驗證碳碳雙鍵是否被氧化，A正確；B．水楊酸中含酚羥基，乙酰水楊酸不含酚羥基，且苯酚遇溶液顯紫色，因此可用檢驗區(qū)分兩種物質(zhì)，B正確；C．通過測定三支試管中的油層消失的時間，可以得到乙酸乙酯在中性、酸性、堿性溶液中水解速率，能達到實驗目的，C正確；D．向碳酸鈉溶液中加入醋酸溶液，反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，由于醋酸具有揮發(fā)性，則通入苯酚鈉溶液中的二氧化碳氣體中含有醋酸，干擾后續(xù)實驗驗證，因此苯酚鈉溶液變渾濁，不能說明碳酸酸性強于苯酚，D錯誤；〖答案〗選D。二、非選擇題：本題包括5小題，共52分。17.研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義?；瘜W式為的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示(H原子未畫出)，每個苯環(huán)只有一半屬于該晶胞。晶胞參數(shù)，?；卮鹣铝袉栴}：（1）①基態(tài)的核外電子排布式為___________。②的電子式為___________。③的空間結(jié)構(gòu)名稱為___________。（2）已知晶胞中N原子均參與形成配位鍵，則與的配位數(shù)之比為___________；x:y:z=___________。（3）吡啶()替代苯也可形成類似的籠形包合物。吡啶在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①___________；②___________?！即鸢浮剑?）①.[Ar]3d10②.③.三角錐形（2）①.2∶3②.2∶1∶1（3）①.吡啶能與水形成分子間氫鍵②.吡啶和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子〖解析〗【小問1詳析】①Zn為30號元素，Zn2+的核外電子排布式為[Ar]3d10；②CN?中C、N之間共用三對電子對，其電子式為；③NH3的中心原子的價電子對數(shù)為，采取sp3雜化，其空間結(jié)構(gòu)名稱為三角錐形；【小問2詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知，一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為，Zn2+個數(shù)為，含有CN-為，NH3個數(shù)為，苯環(huán)個數(shù)為，則該晶胞的化學式為，且晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni2+周圍形成的配位鍵為4，Zn2+周圍形成配位鍵為6，則Ni2+與Zn2+的配位數(shù)之比為2∶3；x∶y∶z=4∶2∶2=2∶1∶1；【小問3詳析】已知苯分子為非極性分子，而水分子為極性分子，吡啶為極性分子，相似相溶，且吡啶分子中N原子上含有孤對電子能與水分子形成分子間氫鍵，則吡啶在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①吡啶能與水形成分子間氫鍵；②吡啶和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子。18.阿司匹林是應用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥。水楊酸(X)與有機化合物Y在一定條件下可合成阿司匹林中的有效成分乙酰水楊酸(Z)。回答下列問題：（1）Z中含有的官能團是___________(填名稱)。（2）X分子中碳原子的雜化軌道類型為___________。（3）產(chǎn)物W的結(jié)構(gòu)簡式為___________，以上生成阿司匹林的反應類型是___________。（4）①寫出在加熱條件下，阿司匹林與足量溶液反應的化學方程式：___________。②設計實驗檢驗Z中的羧基：___________。（5）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，請寫出其所有屬于酯類同時也屬于酚類的同分異構(gòu)體：___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！即鸢浮剑?）羧基和酯基（2）sp2（3）①.CH3COOH②.取代反應（4）①.+3NaOH+CH3COONa+2H2O②.在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量，若產(chǎn)生氣泡，說明中含有羧基（5）〖解析〗由上述方程式可知，Y為乙酸酐，W為乙酸，該反應為取代反應；【小問1詳析】根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式，其含有的官能團是羧基和酯基；【小問2詳析】X分子中的碳原子為苯環(huán)上的碳及羧基上的碳，都采用sp2雜化；【小問3詳析】W是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，反應類型為取代反應；【小問4詳析】①在加熱條件下，阿司匹林與足量溶液反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；②要檢驗中的羧基，方法為：在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量，若產(chǎn)生氣泡，說明中含有羧基；【小問5詳析】的同分異構(gòu)體含有酚羥基和酯基的有：。19.某化學興趣小組在學校實驗室進行了以下實驗。回答下列問題：（1）某有機化合物在同溫同壓下A蒸氣對的相對密度為30，分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0％，氫6.6％，氧53.4％。該物質(zhì)既可與Na反應，又可與或反應，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。（2）用下圖所示裝置制備乙烯并驗證乙烯的性質(zhì)。當溫度迅速上升后，可觀察到試管中的溴水褪色，燒瓶中濃與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?。①裝置I中生成乙烯的化學方程式是___________。②甲同學認為：溴水褪色的現(xiàn)象不能證明裝置I中有乙烯生成，原因是___________。③乙同學建議：在裝置I和II之間增加一個洗氣裝置，洗氣的試劑是___________。④丙同學查文獻得知：若用溴水驗證，反應后裝置II中的產(chǎn)物主要為，含少量。建議將裝置II中的試劑改為“溴的溶液”以排除對乙烯與反應的干擾。寫出乙烯與溴水反應生成的化學方程式：___________。（3）丁同學嘗試分離提純下列混合物或除去混合物中的雜質(zhì)，他設計的實驗方法錯誤的是___________(填標號)。實驗實驗目的分離、提純、除雜方法A分離苯和水分液法B提純含少量泥沙的粗苯甲酸重結(jié)晶法C除去乙炔中氣體用溶液洗氣、干燥D除去苯中混有的少量苯酚雜質(zhì)過濾E分離二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物蒸餾法〖答案〗（1）CH3COOH（2）①.②.乙烯中混有SO2等還原性氣體也能使溴水褪色③.過量NaOH溶液④.CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr（3）D〖解析〗(2)乙醇在濃硫酸為催化劑的作用下發(fā)生消去反應生成乙烯和水，乙烯具有不飽和鍵與溴水發(fā)生加成而使得溴水褪色；【小問1詳析】有機物與H2的相對密度為30，則MA=30×MH2=30×2g/mol=60g/mol，A的分子量為60，分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0％，氫6.6％，氧53.4％，A分子中含有C、H、O原子數(shù)分別為：N(C)==2，N(H)==4，n(O)==2，該有機物A的分子式為C2H4O2，該有機物既可與金屬鈉反應，又可與或反應，則其分子中含有-COOH，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；【小問2詳析】①根據(jù)分析，裝置I用乙醇制取乙烯，化學方程式為；②濃硫酸具有強氧化性易生成具有還原性的二氧化硫等雜質(zhì)氣體，與溴水發(fā)生氧化還原反應，使得溴水褪色；③該實驗需要在裝置I和II中加一個除去二氧化硫的裝置，需要用NaOH溶液來吸收；④乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，氯代烷與水發(fā)生水解反應生成羥基，化學方程式為：CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr；【小問3詳析】A．苯和水互不相溶，可用分液分離，故A正確；B．含泥沙的粗苯甲酸通過溶解過濾重結(jié)晶可以提純，故B正確；C．乙炔是氣體，硫化氫與硫酸銅反應，而乙炔不能，可用硫酸銅溶液洗氣，再用濃硫酸干燥，故C正確；D．苯酚與苯互溶，不能用過濾分離，故D錯誤；E．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為互溶的液體混合物，沸點不同，可以用蒸餾法分離，故E正確；〖答案〗選D。20.以2-丁烯為原料合成化合物E(1，3-環(huán)己二烯)和化合物P(1，2-環(huán)已烷二甲醇的同系物)的路線如下。已知：i．ii．Diels-Alder反應：iii．B為共軛二烯烴回答下列問題：（1）①反-2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交聯(lián)劑、汽油等，其結(jié)構(gòu)為下圖中的___________(填“I”或“II”)。②生成X時，反應中有機物斷裂的化學鍵是___________(填“鍵”或“鍵”)（2）已知甲為B的同系物，分子式為，用系統(tǒng)命名法命名物質(zhì)甲：___________。（3）Y的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）反應A→B的化學方程式是___________，該反應類型是___________。（5）已知E的結(jié)構(gòu)簡式是，請寫出D→E的合成路線：___________。(無機試劑任選)〖答案〗（1）①.II②.鍵（2）2-甲基-1,3-丁二烯（3）（4）①.②.消去反應（5）〖解析〗〖祥解〗根據(jù)已知信息i可知2-丁烯與在一定條件下生成X，則X為；X在的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成Y，則Y為；Y與氫氣催化加成反應生成A，則A為；A在濃硫酸加熱條件下消去反應生成B，且B為共軛二烯烴，則B為；Y催化氧化生成Z，則Z為；甲為B的同系物，分子式為，則B為共軛二烯經(jīng)，結(jié)合已知信息ii，Z與甲發(fā)生Diels-Alder成環(huán)反應生成W，且W與氫氣催化加成反應生成P，結(jié)合P的結(jié)構(gòu)可知，甲為，W為?！拘?詳析】①相同的原子或原子團位于碳碳雙鍵兩側(cè)為反式結(jié)構(gòu)，則反-2-丁烯為；②根據(jù)分析，2-丁烯與取代甲基上的氫原子生成X，則反應中斷裂的化學鍵是鍵?！拘?詳析】甲的結(jié)構(gòu)為，主鏈中含有4個碳原子，在2號碳原子上連有1個甲基，則系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1,3-丁二烯?！拘?詳析】根據(jù)分析，Y的結(jié)構(gòu)簡式是【小問4詳析】反應A→B為在濃硫酸加熱的條件下生成1,3-丁二烯，化學方程式為，該反應屬于消去反應?！拘?詳析】與溴水可以加成反應生成，在的醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應可以生成，即目標產(chǎn)物E。21.已知：有機物分子中與“”相連的碳原子上的氫活性較大，可以與甲醛或鹵代烴等發(fā)生反應。例如：①2HCHO+②有機物J是重要的工業(yè)原料，其合成路線如下(部分產(chǎn)物和反應條件略去)：回答下列問題：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）G俗稱縮蘋果酸，能與B以物質(zhì)的量之比反應，則G＋B→H的化學方程式是________。（3）已知E中只有一種官能團，且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學環(huán)境氫。下列說法正確的是___________(填標號)。a．E與B互為同系物b．E中含有的官能團是羥基c．F在一定條件下也可轉(zhuǎn)化為Ed．F中也有兩種不同化學環(huán)境的氫（4）J的同分異構(gòu)體X屬于芳香族化合物，已知與足量Na或反應時的物質(zhì)的量之比分別是和，且苯環(huán)上只有一種一氯代物。則符合上述條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）J的結(jié)構(gòu)簡式是___________?！即鸢浮剑?）(HOCH2)3CCHO（2）HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O（3）bc（4）、（5）〖解析〗A分子式C2H4O，結(jié)合與HCHO發(fā)生反應信息①，則A含有-CHO，A為CH3CHO，A與氫氣加成得B為CH3CH2OH，B與Na反應生成C為CH3CH2ONa；G俗稱縮蘋果酸，能與B(CH3CH2OH)以物質(zhì)的量之比1∶2反應，則G為丙二酸，故G為HOOCCH2COOH，則H為C2H5OOCCH2COOC2H5；F、H按信息②第一步反應生成I，I發(fā)生信息②中的第二步生成J，則F為溴代物，D與氫氣加成得E，E與HBr發(fā)生取代反應生成F，E中只有一種官能團，則E中含有官能團為-OH，且E核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫，由反應信息①可知會產(chǎn)生基團-CH2OH，該基團含有2種不同H原子，且-CHO被還原變?yōu)?CH2OH，故E為C(CH2OH)4，F(xiàn)為C(CH2Br)4，3分子HCHO與1分子CH3CHO發(fā)生加成反應生成D，D為(HOCH2)3CCHO；F、H發(fā)生信息反應②中的第一步反應生成I，I為，I發(fā)生信息反應②中的第二步反應生成J，J為，據(jù)此解答?！拘?詳析】由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為(HOCH2)3CCHO；【小問2詳析】G俗稱縮蘋果酸，與B以物質(zhì)的量之比1∶2反應，G+B→H的化學方程式是：HOOCCH2COOH+2C2H5OHH5C2OOCCH2COOC2H5+2H2O；【小問3詳析】a．E是C(CH2OH)4，B是CH3CH2OH，E與B含有羥基數(shù)目不同，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故a錯誤；b．E為C(CH2OH)4，官能團是羥基，故b正確；c．F為C(CH2Br)4，在加熱和氫氧化鈉水溶液的條件下發(fā)生水解反應可轉(zhuǎn)化為E，故c正確；d．F為C(CH2Br)4，分子中只有1種化學環(huán)境的氫，故d錯誤；故選bc；【小問4詳析】J的結(jié)構(gòu)簡式是，J的同分異構(gòu)體X屬于芳香族化合物，含有1個苯環(huán)，1molX與足量Na或NaOH反應時的物質(zhì)的量之比分別是1∶4和1∶1，則X含有4個-OH，其中1個為酚羥基，且苯環(huán)上只有一種一氯代物，符合上述條件的X結(jié)構(gòu)簡式有：、；【小問5詳析】由分析可知，J的結(jié)構(gòu)簡式為。山西省晉中部分學校2023-2024學年高二下學期期末診斷考試（考試時間：上午7:30—9:00）說明：本試卷為閉卷筆答，答題時間90分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H1C12O16一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確選項的序號填入〖答案〗欄內(nèi)。1.一種衣物干洗劑主要成分是四氯乙烯，家用不粘鍋內(nèi)側(cè)涂層的主要成分是聚四氟乙烯。下列有關(guān)敘述正確的是A.它們都屬于高分子材料 B.它們都含有碳碳雙鍵C.它們都含有碳鹵鍵 D.電負性：H<C<F<Cl〖答案〗C〖解析〗A．四氟乙烯不屬于高分子化合物，故A錯誤；B．聚四氟乙烯不含碳碳雙鍵，故B錯誤；C．四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)簡式為，都含有碳氟鍵，故C正確；D．元素非金屬性越強，電負性越大，則電負性：H<C<Cl<F，故D錯誤；故選C。2.下列有機物的分類錯誤的是選項ABCD有機物分類苯的同系物醇環(huán)烷烴氨基酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗A．側(cè)鏈不是烷烴基，不是苯的同系物，故A錯誤；B．的羥基沒有連在苯環(huán)上，而是連在側(cè)鏈的碳上，屬于醇類，故B正確；C．含有環(huán)，側(cè)側(cè)鏈是烷烴基，是環(huán)烷烴，故C正確；D．含有氨基和羧基，是氨基酸，故D正確；〖答案〗選A。3.下列有機物的名稱正確的是選項ABCD有機物名稱2-乙基丙烷2-羥基丙酸間二甲苯2-甲基-2-丙烯A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗A．的名稱為2-甲基丁烷，故A錯誤；B．名稱為2-羥基丙酸，故B正確；C．為對二甲苯，故C錯誤；D．名稱為2-甲基-1-丙烯，故D錯誤；〖答案〗選B。4.下列關(guān)于油脂的敘述錯誤的是A.油脂都不能使溴水褪色 B.油脂屬于酯類C.油脂沒有固定的熔點和沸點 D.油脂是高級脂肪酸的甘油酯〖答案〗A〖解析〗A．油脂分為油和脂肪，油是不飽和脂肪酸的甘油酯，結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故A錯誤；B．油脂是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，故B正確；C．油脂是混合物，油脂沒有固定的熔點和沸點，故C正確；D．油脂是高級脂肪酸的甘油酯，故D正確；〖答案〗選A。5.有機物與生命過程密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.核酸可視為核苷酸的聚合產(chǎn)物B.蛋白質(zhì)只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用二氧化碳為原料人工合成D.反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一〖答案〗B〖解析〗A．核酸是由許多核苷酸分子連接而成，所以核酸屬于高分子化合物，故A正確；B．蛋白質(zhì)在酸、堿、酶的條件下均可水解，故B錯誤；C．我國取得多項科研成果，如首次實現(xiàn)以CO2為原料人工合成淀粉等，故C正確；D．反式脂肪酸是引發(fā)動脈硬化和冠心病的危險因素之一，故D正確；〖答案〗選B。6.下列化學用語不正確的是A.甲醛的結(jié)構(gòu)式： B.羥基的電子式：C.1，3—丁二烯的分子式：C4H8 D.乙醚的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2OCH2CH3〖答案〗C〖解析〗A．甲醛的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO，結(jié)構(gòu)式為，故A正確；B．羥基的結(jié)構(gòu)簡式為—OH，電子式為，故B正確；C．1，3—丁二烯分子中含有2個碳碳雙鍵，分子式為C4H6，故C錯誤；D．乙醚的官能團為醚鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3，故D正確；故選C。7.下列物質(zhì)中，與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇都能反應的是A.(苯) B.C. D.〖答案〗D〖解析〗A．苯與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均不反應，A不選；B．與溶液、溶液、溴的溶液、苯酚鈉溶液和甲醇均不反應，B不選；C．含有羧基，與溴的溶液不反應，與另外幾種物質(zhì)均反應，C不選；D．含有碳碳雙鍵和羧基，與溶液發(fā)生中和反應，與溶液發(fā)生復分解反應生成二氧化碳，與溴的溶液發(fā)生加成反應，與苯酚鈉發(fā)生復分解反應生成苯酚，和甲醇發(fā)生酯化反應，和五種物質(zhì)都能反應，故D選；〖答案〗選D。8.1-丙醇在銅作催化劑并加熱的條件下，可被氧化為M。下列物質(zhì)與M互為同分異構(gòu)體的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗在銅作催化劑并加熱的條件下，1-丙醇可被氧化為丙醛，即M的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。A．CH3OCH2CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，A不符合題意；B．CH3CH(OH)CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，B不符合題意；C．CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C符合題意；D．即是M，不是同分異構(gòu)體，D不符合題意；〖答案〗選C。9.下列事實不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋的是A.甲苯比苯更容易發(fā)生硝化反應B.乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能C.苯酚能與溶液反應而乙醇不能D甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能〖答案〗B〖解析〗A．苯在50–60℃時發(fā)生硝化反應而甲苯在30℃時即可反應說明甲基使得苯環(huán)上的氫原子原子變得活潑，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，A不符合題意；B．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，而乙烷分子中不含有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，則乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能，不能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，B符合題意；C．苯酚能與氫氧化鈉溶液反應而乙醇不能說明苯環(huán)能使羥基的活性增強，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，C不符合題意；D．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能說明苯環(huán)使甲基的活性增強，能用有機化合物分子中基團間的相互作用解釋，，D不符合題意；故選B。10.含有氧-18示蹤原子的乙酸乙酯在足量的溶液中進行水解反應，充分反應后，示蹤原子存在于A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.以上三者都有〖答案〗A〖解析〗將含有氧-18的示蹤原子的水與乙酸乙酯進行水解反應，化學方程式為：+CH3COONa+H18OCH2CH3；所以示蹤原子存在于乙醇中；〖答案〗選A。11.維生素C(結(jié)構(gòu)如圖所示)可以抗氧化和阻斷黑色素的形成，因此含維生素C衍生物的化妝品具有美白功效。下列關(guān)于維生素C說法錯誤的是A.屬于烴的衍生物B.不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應C.含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團D.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子〖答案〗B〖解析〗A．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含碳、氫、氧三種元素，屬于烴的衍生物，A正確；B．維生素C中含有酯基，可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應，B錯誤；C．根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)可知，含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，C正確；D．維生素C中各個羥基、亞甲基和次甲基結(jié)構(gòu)中氫原子種類均不同，因此分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子，D正確；〖答案〗選B12.蔗糖是自然界中大量存在的非還原糖，其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知連有4個不同的原子或原子團的碳原子叫手性碳原子，也叫不對稱碳原子。下列說法關(guān)于蔗糖錯誤的是A.分子式為 B.屬于極性分子C.含有5個手性碳原子 D.易溶于水，屬于二糖〖答案〗C〖解析〗A．蔗糖的分子式為，A正確；B．蔗糖結(jié)構(gòu)不對稱，為極性分子，B正確；C．蔗糖含有9個手性碳原子，C錯誤；D．蔗糖含有多個羥基，易溶于水，屬于二糖，D正確；故選C。13.下列各組反應，屬于同一反應類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯和水反應制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯，由甲苯和高錳酸鉀制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯，由丙烯制1，2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇〖答案〗D〖解析〗A．由溴丙烷水解制丙醇為鹵代烴的水解反應；由丙烯與水反應制丙醇為烯烴的加成反應，反應類型不同，故A不選；B．由甲苯硝化制硝基甲苯為苯環(huán)上的取代反應；由甲苯和高錳酸鉀制苯甲酸為氧化反應，反應類型不同，故B不選；C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為鹵代烴的消去反應；由丙烯與溴反應制1，2-二溴丙烷為烯烴的加成反應，反應類型不同，故C不選D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為酯化反應；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為酯的水解反應，酯化和水解反應均屬于取代反應，反應類型相同，故D選；〖答案〗選D。14.工業(yè)上以丙烯為原料，可以制備丙烯醛和丙烯酸。下列說法錯誤的是A.丙烯能發(fā)生加成、氧化、取代等反應B.丙烯酸分子中所有碳原子位于同一平面內(nèi)C.丙烯酸最多可與發(fā)生加成反應D.丙烯醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明其含有碳碳雙鍵〖答案〗D〖解析〗A．丙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應；含有甲基，可以發(fā)生取代反應，A正確；B．丙烯酸分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵結(jié)構(gòu)中的所有碳原子位于同一平面內(nèi)，B正確；C．丙烯酸分子中只有碳碳雙鍵可以與加成反應，因此丙烯酸最多可與發(fā)生加成反應，C正確；D．丙烯醛中碳碳雙鍵、醛基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，因此酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能說明含有碳碳雙鍵，D錯誤；〖答案〗選D。15.下列有機物的性質(zhì)或事實及其微觀解釋均正確的是選項性質(zhì)或事實微觀解釋A沸點：甲醛>乙醛甲醛分子間的范德華力大于乙醛分子間的范德華力B酸性：乙酸<氯乙酸乙酸中羥基的極性大于氯乙酸中羥基的極性C乙醛能與極性試劑發(fā)生加成反應生成醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，中的H帶正電荷，連接在氧原子上D室溫下乙醇為液態(tài)，而二甲醚為氣態(tài)乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵，而二甲醚分子與水分子間不能形成氫鍵A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗A．甲醛分子間的范德華力小于乙醛分子間的范德華力，則沸點：甲醛<乙醛，A錯誤；B．氯原子電負性大，增強了氯乙酸中羥基中氧氫鍵的極性，氯乙酸更易電離出氫離子，酸性：乙酸<氯乙酸，B錯誤；C．醛基碳氧雙鍵中的電子對偏向氧原子，使氧原子帶部分負電荷，乙醛與極性分子發(fā)生加成反應時，由于H帶正電荷，則連接在氧原子上，反應生成，C正確；D．乙醇分子之間能形成氫鍵，而二甲醚分子間不能形成氫鍵，所以乙醇沸點較高，室溫下為液態(tài)，而二甲醚為氣態(tài)，D錯誤；〖答案〗選C。16.下列實驗方案不能達到實驗目的的是選項實驗方案實驗目的A向盛有少量1-己烯的試管中滴加酸性高錳酸鉀溶液驗證1-己烯中官能團的性質(zhì)B取少量乙酰水楊酸樣品，加入蒸餾水和少量乙醇作溶劑，振蕩，再加入1～2滴溶液檢驗乙酰水楊酸()樣品中是否含有水楊酸(鄰羥基苯甲酸)C振蕩均勻后，將三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱探究乙酸乙酯在不同條件下的水解速率D比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗A．1-己烯中含有碳碳雙鍵，滴加酸性高錳酸鉀溶液，通過觀察溶液褪色，可驗證碳碳雙鍵是否被氧化，A正確；B．水楊酸中含酚羥基，乙酰水楊酸不含酚羥基，且苯酚遇溶液顯紫色，因此可用檢驗區(qū)分兩種物質(zhì)，B正確；C．通過測定三支試管中的油層消失的時間，可以得到乙酸乙酯在中性、酸性、堿性溶液中水解速率，能達到實驗目的，C正確；D．向碳酸鈉溶液中加入醋酸溶液，反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，由于醋酸具有揮發(fā)性，則通入苯酚鈉溶液中的二氧化碳氣體中含有醋酸，干擾后續(xù)實驗驗證，因此苯酚鈉溶液變渾濁，不能說明碳酸酸性強于苯酚，D錯誤；〖答案〗選D。二、非選擇題：本題包括5小題，共52分。17.研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義?；瘜W式為的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示(H原子未畫出)，每個苯環(huán)只有一半屬于該晶胞。晶胞參數(shù)，?；卮鹣铝袉栴}：（1）①基態(tài)的核外電子排布式為___________。②的電子式為___________。③的空間結(jié)構(gòu)名稱為___________。（2）已知晶胞中N原子均參與形成配位鍵，則與的配位數(shù)之比為___________；x:y:z=___________。（3）吡啶()替代苯也可形成類似的籠形包合物。吡啶在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①___________；②___________?！即鸢浮剑?）①.[Ar]3d10②.③.三角錐形（2）①.2∶3②.2∶1∶1（3）①.吡啶能與水形成分子間氫鍵②.吡啶和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子〖解析〗【小問1詳析】①Zn為30號元素，Zn2+的核外電子排布式為[Ar]3d10；②CN?中C、N之間共用三對電子對，其電子式為；③NH3的中心原子的價電子對數(shù)為，采取sp3雜化，其空間結(jié)構(gòu)名稱為三角錐形；【小問2詳析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知，一個晶胞中含有Ni2+個數(shù)為，Zn2+個數(shù)為，含有CN-為，NH3個數(shù)為，苯環(huán)個數(shù)為，則該晶胞的化學式為，且晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni2+周圍形成的配位鍵為4，Zn2+周圍形成配位鍵為6，則Ni2+與Zn2+的配位數(shù)之比為2∶3；x∶y∶z=4∶2∶2=2∶1∶1；【小問3詳析】已知苯分子為非極性分子，而水分子為極性分子，吡啶為極性分子，相似相溶，且吡啶分子中N原子上含有孤對電子能與水分子形成分子間氫鍵，則吡啶在水中的溶解度遠大于苯，主要原因是：①吡啶能與水形成分子間氫鍵；②吡啶和水均為極性分子，相似相溶，而苯為非極性分子。18.阿司匹林是應用最早、最廣和最普通的解熱鎮(zhèn)痛藥。水楊酸(X)與有機化合物Y在一定條件下可合成阿司匹林中的有效成分乙酰水楊酸(Z)?；卮鹣铝袉栴}：（1）Z中含有的官能團是___________(填名稱)。（2）X分子中碳原子的雜化軌道類型為___________。（3）產(chǎn)物W的結(jié)構(gòu)簡式為___________，以上生成阿司匹林的反應類型是___________。（4）①寫出在加熱條件下，阿司匹林與足量溶液反應的化學方程式：___________。②設計實驗檢驗Z中的羧基：___________。（5）水楊酸有多種同分異構(gòu)體，請寫出其所有屬于酯類同時也屬于酚類的同分異構(gòu)體：___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！即鸢浮剑?）羧基和酯基（2）sp2（3）①.CH3COOH②.取代反應（4）①.+3NaOH+CH3COONa+2H2O②.在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量，若產(chǎn)生氣泡，說明中含有羧基（5）〖解析〗由上述方程式可知，Y為乙酸酐，W為乙酸，該反應為取代反應；【小問1詳析】根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式，其含有的官能團是羧基和酯基；【小問2詳析】X分子中的碳原子為苯環(huán)上的碳及羧基上的碳，都采用sp2雜化；【小問3詳析】W是乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，反應類型為取代反應；【小問4詳析】①在加熱條件下，阿司匹林與足量溶液反應的化學方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；②要檢驗中的羧基，方法為：在試管中加入少量碳酸氫鈉溶液，加入少量，若產(chǎn)生氣泡，說明中含有羧基；【小問5詳析】的同分異構(gòu)體含有酚羥基和酯基的有：。19.某化學興趣小組在學校實驗室進行了以下實驗。回答下列問題：（1）某有機化合物在同溫同壓下A蒸氣對的相對密度為30，分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0％，氫6.6％，氧53.4％。該物質(zhì)既可與Na反應，又可與或反應，其結(jié)構(gòu)簡式為_______。（2）用下圖所示裝置制備乙烯并驗證乙烯的性質(zhì)。當溫度迅速上升后，可觀察到試管中的溴水褪色，燒瓶中濃與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏＂傺b置I中生成乙烯的化學方程式是___________。②甲同學認為：溴水褪色的現(xiàn)象不能證明裝置I中有乙烯生成，原因是___________。③乙同學建議：在裝置I和II之間增加一個洗氣裝置，洗氣的試劑是___________。④丙同學查文獻得知：若用溴水驗證，反應后裝置II中的產(chǎn)物主要為，含少量。建議將裝置II中的試劑改為“溴的溶液”以排除對乙烯與反應的干擾。寫出乙烯與溴水反應生成的化學方程式：___________。（3）丁同學嘗試分離提純下列混合物或除去混合物中的雜質(zhì)，他設計的實驗方法錯誤的是___________(填標號)。實驗實驗目的分離、提純、除雜方法A分離苯和水分液法B提純含少量泥沙的粗苯甲酸重結(jié)晶法C除去乙炔中氣體用溶液洗氣、干燥D除去苯中混有的少量苯酚雜質(zhì)過濾E分離二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物蒸餾法〖答案〗（1）CH3COOH（2）①.②.乙烯中混有SO2等還原性氣體也能使溴水褪色③.過量NaOH溶液④.CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr（3）D〖解析〗(2)乙醇在濃硫酸為催化劑的作用下發(fā)生消去反應生成乙烯和水，乙烯具有不飽和鍵與溴水發(fā)生加成而使得溴水褪色；【小問1詳析】有機物與H2的相對密度為30，則MA=30×MH2=30×2g/mol=60g/mol，A的分子量為60，分子中含碳的質(zhì)量分數(shù)為40.0％，氫6.6％，氧53.4％，A分子中含有C、H、O原子數(shù)分別為：N(C)==2，N(H)==4，n(O)==2，該有機物A的分子式為C2H4O2，該有機物既可與金屬鈉反應，又可與或反應，則其分子中含有-COOH，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH；【小問2詳析】①根據(jù)分析，裝置I用乙醇制取乙烯，化學方程式為；②濃硫酸具有強氧化性易生成具有還原性的二氧化硫等雜質(zhì)氣體，與溴水發(fā)生氧化還原反應，使得溴水褪色；③該實驗需要在裝置I和II中加一個除去二氧化硫的裝置，需要用NaOH溶液來吸收；④乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，氯代烷與水發(fā)生水解反應生成羥基，化學方程式為：CH2=CH2+Br2+H2O→BrCH2CH2OH+HBr；【小問3詳析】A．苯和水互不相溶，可用分液分離，故A正確；B．含泥沙的粗苯甲酸通過溶解過濾重結(jié)晶可以提純，故B正確；C．乙炔是氣體，硫化氫與硫酸銅反應，而乙炔不能，可用硫酸銅溶液洗氣，再用濃硫酸干燥，故C正確；D．苯酚與苯互溶，不能用過濾分離，故D錯誤；E．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為互溶的液體混合物，沸點不同，可以用蒸餾法分離，故E正確；〖答案〗選D。20.以2-丁烯為原料合成化合物E(1，3-環(huán)己二烯)和化合物P(1，2-環(huán)已烷二甲醇的同系物)的路線如下。已知：i．ii．Diels-Alder反應：iii．B為共軛二烯烴回答下列問題：（1）①反-2-丁烯用于合成C4、C5衍生物及制取交聯(lián)劑、汽油等，其結(jié)構(gòu)為下圖中的___________(填“I”或“II”)。②生成X時，反應中有機物斷裂的化學鍵是___________(填“鍵”或“鍵”)（2）已知甲為B的同系物，分子式為，用系統(tǒng)命名法命名物質(zhì)甲：___________。（3）Y的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）反應A→B的化學方程式是___________，該反應類型是_______