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成人2型糖尿病基礎(chǔ)胰島素臨床應(yīng)用中國專家指導(dǎo)建議(2020)目錄/Contents0102030405前言基礎(chǔ)胰島素種類及其特點基礎(chǔ)胰島素臨床應(yīng)用方案基礎(chǔ)胰島素在特殊人群中的應(yīng)用總結(jié)與展望01前言
糖尿病是一類以高血糖為特征的慢性代謝性疾病,將血糖控制在正?;蚪咏7秶山档吞悄虿』颊呶⒀?、大血管病變發(fā)生的風險。隨著胰島β細胞功能逐漸減退,胰島素治療成為T2DM高血糖管理的重要手段,胰島素治療原則在于盡量模擬生理性胰島素釋放和作用模式。非進食狀態(tài)下,胰島β細胞的持續(xù)胰島素分泌,被稱為基礎(chǔ)胰島素分泌,約占胰島素全天分泌總量的50%,基礎(chǔ)胰島素通過調(diào)控肝臟中肝糖原分解和糖異生作用以及外周組織對葡萄糖的利用,維持血糖的穩(wěn)態(tài)和調(diào)控葡萄糖代謝相關(guān)的生命活動。
國內(nèi)外指南均推薦口服降糖藥和/或胰升糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑治療血糖控制不佳時,即可加用基礎(chǔ)胰島素。中國T2DM患者起始基礎(chǔ)胰島素治療時機較晚,起始劑量偏低且在起始治療后劑量調(diào)整不足,是導(dǎo)致胰島素治療后血糖控制不滿意的重要原因。02基礎(chǔ)胰島素及其特點基礎(chǔ)胰島素分類1人胰島素長效人胰島素類似物地特胰島素甘精胰島素(甘精U100、U300)德谷胰島素中效胰島素(NPH,中性魚精蛋白鋅胰島素)長效胰島素(PZI,精蛋白鋅胰島素)2添加標題內(nèi)容此處添加詳細文本描述,建議與標題相關(guān)并符合整體語言風格,語言描述盡量簡潔生動。盡量將每頁幻燈片的字數(shù)控制在200字以內(nèi)。03基礎(chǔ)胰島素臨床應(yīng)用方案15423口服降糖藥聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素方案GLP-1受體激動劑聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素方案基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合GLP-1受體激動劑方案基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合餐時胰島素預(yù)混胰島素方案向基礎(chǔ)胰島素方案的轉(zhuǎn)換方案口服降糖藥聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素方案胰島素起始方法通常0.1~0.3U/(kg·d)起始基礎(chǔ)胰島素HbA1c>8%者,0.2~0.3U/(kg·d)起始BMI≥25kg/m2者,0.3U/(kg·d)起始適用人群高血糖(FPG>11.1mmol/L或HbA1c>9%)或伴明顯高血糖癥狀的新診斷T2DM患者;≥1種口服降糖藥規(guī)范治療3個月以上HbA1c仍未達標的患者胰島素調(diào)整方法根據(jù)FPG每周調(diào)整2~6U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標患者進行自我調(diào)整,推薦每3天調(diào)整2U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標使用甘精胰島素的患者,可每天調(diào)整1U直至FPG達標GLP-1受體激動劑聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素方案胰島素起始方法通常0.1~0.3U/(kg·d)起始基礎(chǔ)胰島素HbA1c>8%者,0.2~0.3U/(kg·d)起始BMI≥25kg/m2者,0.3U/(kg·d)起始適用人群推薦或最大耐受劑量的GLP-1受體激動劑(±口服降糖藥)規(guī)范治療3個月以上HbA1c仍未達標,尤其是FPG控制不達標的患者胰島素調(diào)整方法醫(yī)生根據(jù)FPG每周調(diào)整2~6U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標?;颊哌M行自我調(diào)整,推薦每3天調(diào)整2U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標使用甘精胰島素的患者,可每天調(diào)整1U直至FPG達標?;A(chǔ)胰島素聯(lián)合GLP-1受體激動劑方案適用人群基礎(chǔ)胰島素(±口服降糖藥)規(guī)范治療3個月以上HbA1c仍未達標患者基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合餐時胰島素胰島素起始方法1.推薦住院接受短期胰島素強化治療根據(jù)0.3-0.5U/kg估算總量,50%為基礎(chǔ)胰島素,50%為餐時胰島素,三餐平均分配。2.基礎(chǔ)胰島素維持原劑量,主餐/早餐前予餐時胰島素4~6U。適用人群1.HbA1c>9.0%或FPG>11.1mmol/L伴或不伴明顯高血糖癥狀的新診斷T2DM患者需短時間糾正高血糖的患者2.基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合口服降糖藥和/或GLP-1受體激動劑規(guī)范治療3個月后,F(xiàn)PG達標,HbA1c仍未達標患者胰島素調(diào)整方法1.優(yōu)先調(diào)整基礎(chǔ)胰島素至FPG達標,再調(diào)整餐時胰島素,根據(jù)FPG值,增加基礎(chǔ)劑量1~4U或10%~20%,根據(jù)下一餐前血糖值,增加餐時劑量1~2U或10%3.根據(jù)下一餐前血糖值,每周調(diào)整1~2次餐時胰島素。每次調(diào)整1~2U或10%~15%,直至下一餐的餐前血糖達標,根據(jù)每3~6個月HbA1c結(jié)果,可逐漸增至2~3次餐時胰島素治療預(yù)混胰島素方案向基礎(chǔ)胰島素方案的轉(zhuǎn)換胰島素起始方法1.可依據(jù)血糖水平設(shè)定為總胰島素劑量的60%~80%作為基礎(chǔ)胰島素起始劑量。2.按照目前總劑量的40%~50%作為基礎(chǔ)胰島素起始,余量作為餐時胰島素,三餐平均分配。適用人群1.轉(zhuǎn)換為基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合口服藥方案:接受1~2次預(yù)混胰島素治療,血糖控制不佳或頻繁發(fā)作低血糖或?qū)γ咳?次注射依從性差的患者轉(zhuǎn)換為基礎(chǔ)聯(lián)合餐時胰島素方案:2.接受2~3次預(yù)混胰島素治療,血糖控制不佳或頻發(fā)低血糖的患者胰島素調(diào)整方法1.在醫(yī)生指導(dǎo)下,根據(jù)FPG每周調(diào)整2~6U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標患者進行自我調(diào)整,推薦每3天調(diào)整2U基礎(chǔ)胰島素直至FPG達標,使用甘精胰島素的患者,可每天調(diào)整1U直至FPG達標2.優(yōu)先調(diào)整基礎(chǔ)胰島素至FPG達標,再調(diào)整餐時胰島素根據(jù)FPG值,增加基礎(chǔ)劑量1~4U或10%~20%根據(jù)下一餐前血糖值,增加餐時劑量1~2U或10%04基礎(chǔ)胰島素在特殊人群中的應(yīng)用
老年糖尿病患者。
腸內(nèi)/腸外營養(yǎng)患者
T2DM合并慢性腎臟病患者
GDM與糖尿病合并妊娠(PGDM)患者控制目標相對寬松:HbA1c控制目標為<7.5%,對于出現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥或合并多種疾病患者,可進一步放寬HbA1c控制目標為<8.0%;在控制血糖以預(yù)防和減少并發(fā)癥的同時,需考慮老年患者肝、腎功能及合并用藥的相互作用問題,減少低血糖發(fā)生避免低血糖發(fā)生,推薦使用低血糖風險較低的長效胰島素類似物;除新診斷伴嚴重高血糖癥狀及某些特殊情況(住院期間,圍手術(shù)期等外,不推薦胰島素強化治療方案。老年糖尿病患者病患者基礎(chǔ)血糖>7.8mmol/L即可起始胰島素治療。已接受胰島素治療的大部分患者血糖控制目標推薦7.8~10.0mmol/L,需嚴格控制血糖的重癥患者目標推薦6.1~7.8mmol/L。持續(xù)腸內(nèi)營養(yǎng)采用基礎(chǔ)聯(lián)合餐時胰島素方案(每日1~2次基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合每4~6h一次短效/速效胰島素),基礎(chǔ)胰島素按(0.15~0.25U/kg·d)起始接受腸外營養(yǎng)的糖尿病患者可根據(jù)7~10U/100g葡萄糖的比例酌情添加胰島素,皮下胰島素注射也可作為補充。接受持續(xù)腸內(nèi)/腸外營養(yǎng)的患者,推薦每4~6h進行1次血糖監(jiān)測。腸內(nèi)/腸外營養(yǎng)患者病患者T2DM合并CKD的理想降糖策略是在有效降糖同時,不增加低血糖風險,同時避免誘發(fā)乳酸性酸中毒或增加心力衰竭風險。因此血糖控制目標應(yīng)個體化:CKD1~3期患者,如預(yù)期壽命較長,無嚴重血管并發(fā)癥,血糖控制目標可與正常人群相同(HbA1c<7%);CKD4~5期患者,如預(yù)期壽命較短,可適當放寬HbA1c目標至8.5%。CKD1~3a期患者,盡量選擇腎排較少的藥物,優(yōu)先選擇具有腎功能保護的藥物;CKD3b~5期患者宜采用胰島素治療,建議選擇低血糖風險低并有利于患者自我管理的胰島素,如長效胰島素類似物。宜小劑量起始胰島素,小幅度調(diào)整劑量,以避免低血糖。T2DM合并慢性腎臟?。–KD)患者病患者妊娠期間血糖控制目標建議為FPG<5.3mmol/L,1hPG<7.8mmol/L,2hPG<6.7mmol/L。PGDM還應(yīng)額外監(jiān)測餐前血糖水平。由于正常妊娠婦女的HbA1c水平略低于非妊娠狀態(tài),如果沒有明顯的低血糖風險,HbA1c控制在<6%水平最佳;如果有低血糖傾向,HbA1c控制水平可放寬至≤7%。GDM與PGDM患者通過飲食治療血糖不能得到滿意控制時,胰島素是首選治療藥物。盡管目前尚無研究顯示人胰島素制劑能通過胎盤屏障,但相較于NPH,長效人胰島素類似物在妊娠婦女中臨床對照研究證據(jù)有限,臨床醫(yī)生需充分考慮獲益及潛在風險后選擇治療方案。GDM與糖尿病合并妊娠(PGDM)患者病患者05總結(jié)與展望隨著T2DM患者自身分泌胰島素能力進行性下降,常需要啟用胰島素治療,其中基礎(chǔ)胰島素方案簡便易行,是各國指南推薦的首選胰島素起始方案。近年來新的基礎(chǔ)胰島素種類不斷增加,包括基礎(chǔ)胰島素與GLP-1受體激動劑復(fù)方制劑,基礎(chǔ)胰島素周制劑等,未來這些創(chuàng)新的治療手段必將給T2DM患者的血糖管理帶來更多更好的選擇。雖然目前基礎(chǔ)胰島素臨床
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