福建省漳州市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省漳州市部分高中2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)聯(lián)考試題一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（）A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等〖答案〗B〖祥解〗分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨立遺傳，遵循自由組合定律【詳析】A、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。2.在模擬孟德爾雜交實驗時，學(xué)生在正方體1和正方體2的六個面上用A和a標(biāo)記，在正方體3和正方體4的六個面上用B和b標(biāo)記，將四個正方體同時多次擲下。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.每個正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個B.用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比C.統(tǒng)計正方體3和正方體4的字母組合，出現(xiàn)bb的概率為1/4D.統(tǒng)計四個正方體的字母組合，出現(xiàn)aaBb的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、模擬孟德爾雜交實驗時，雜合子AaBb中各個基因的個數(shù)相同，因此每個正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個，一個正方體可表示一對等位基因的分離，A正確；B、一個正方體可表示一對等位基因的分離，正方體1和正方體2可表示雌雄生殖器官，因此用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比，B正確；C、將正方體3和正方體4同時多次擲下，正方體3出現(xiàn)b的概率為1/2，正方體4出現(xiàn)b的概率為1/2，因此出現(xiàn)bb的概率為1/4，C正確；D、統(tǒng)計四個正方體的字母組合，每個正方體出現(xiàn)其中一個基因的概率為1/2，因此出現(xiàn)aaBb的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D錯誤。故選D。3.某興趣小組在觀察家犬（2n=78）的睪丸切片時，根據(jù)觀察到的染色體數(shù)和染色單體數(shù)將細(xì)胞歸納為下表中的4種類型。下列關(guān)于這4類細(xì)胞的分析推理，錯誤的是（）細(xì)胞類型①②③④染色體數(shù)7878391560染色單體數(shù)0156780A.①和④的染色體數(shù)一定等于核DNA數(shù)B.③是處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的細(xì)胞C.②-④-①可反映一個細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化D.①和②細(xì)胞中均含有39對同源染色體、2個染色體組〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細(xì)胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、由表可知，①和④無染色單體，說明這兩類細(xì)胞中的染色體數(shù)等于核DNA數(shù)，A正確；B、由表可知，③的染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，說明③處于減數(shù)分裂中或已完成減數(shù)分裂，結(jié)合染色單體數(shù)為78，推測該類細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期、中期，B正確；C、在有絲分裂過程中，染色體數(shù)的變化為78→156→78，故②→④→①可反映一個細(xì)胞周期中染色體數(shù)的變化，C正確；D、由表可知，①的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且無染色單體，說明該類細(xì)胞為精原細(xì)胞或處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，若①為處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，則細(xì)胞中無同源染色體，由表可知，②的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，且有染色單體，說明該類細(xì)胞處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂時期，則細(xì)胞中含有39對同源染色體、2個染色體組，D錯誤。故選D。4.圖1為某洋蔥根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的染色體圖像，圖2為減數(shù)分裂過程的部分時期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.具有圖1染色體圖像的細(xì)胞處于有絲分裂的后期B.圖2可表示減數(shù)分裂過程中同源染色體對數(shù)與時期的關(guān)系C.圖2可表示減數(shù)第一次分裂中染色體組數(shù)與時期的關(guān)系D.圖2也可用于表示有絲分裂某些時期的染色體數(shù)量變化〖答案〗D〖祥解〗圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，細(xì)胞處于有絲分裂中期。圖2中表示減數(shù)分裂過程的部分時期中某物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)目變化示意圖，可看出其數(shù)量在某時期翻倍?！驹斘觥緼、圖1染色體形態(tài)清晰，排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，A錯誤；B、減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體對數(shù)與體細(xì)胞相同，減數(shù)第二次分裂無同源染色體，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂中，染色體組數(shù)不變，與體細(xì)胞數(shù)相等，C錯誤；D、有絲分裂后期，著絲點（粒）分開，染色體數(shù)量加倍，可用圖2表示，D正確。故選D。5.下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學(xué)上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥〖答案〗A〖祥解〗與性別有關(guān)的染色體是性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，且表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的特點，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒有顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為限男性遺傳?！驹斘觥竣傩匀旧w上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據(jù)生物體的基因型劃分的，不是根據(jù)染色體組成劃分的，②錯誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區(qū)段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個來自父親，一個來自母親，④錯誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來，即交叉遺傳現(xiàn)象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確。故選A。6.某種昆蟲的性別決定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有紅色和白色兩種性狀。一只紅眼雄蟲和一只白眼雌蟲交配，子代雄蟲都是紅眼，雌蟲都是白眼。下列相關(guān)敘述不合理的是（）A.該性狀可能是伴Y染色體遺傳，因為紅眼雄蟲的子代雄蟲還是紅眼B.若紅眼是顯性性狀，可以排除這對性狀受X染色體上基因控制的可能C.若正反交實驗結(jié)果相同，則可能子代雌雄蟲的基因型相同，表型不同D.利用顯微鏡觀察子代雌雄蟲的染色體組成可判斷基因所在的位置〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳：控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系?！驹斘觥緼、伴Y染色體遺傳是限雄遺傳，Y染色體上的基因會隨著Y染色體傳給子代雄性，子代雄性的表型與親本雄性一致，題干雜交結(jié)果中眼色遺傳符合上述特征，該性狀可能是伴Y染色體遺傳，A正確；B、若紅眼是顯性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上，子代表型應(yīng)為雌蟲都是紅眼，雄蟲都是白眼，與題干信息不符，B正確；C、若正反交實驗結(jié)果相同，則排除伴性遺傳的可能，該基因可能在常染色體上，子代雌雄蟲都是雜合子，基因型相同，表型不同（環(huán)境影響基因的表達），C正確；D、利用顯微鏡能觀察到子代雌雄蟲的染色體組成，但基因觀察不到，因此，不能判斷基因所在的位置，D錯誤。故選D7.為研究使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，進行了如圖所示的轉(zhuǎn)化實驗。對本實驗作出的分析，正確的是（）A.如果用RNA酶去除RNA，結(jié)果沒有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)B.甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)C.如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果仍有轉(zhuǎn)化活性D.加熱S型菌的DNA，可促進R型菌吸收并轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌〖答案〗D〖祥解〗在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、RNA酶不能水解DNA，所以用RNA酶去除RNA，結(jié)果仍有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，A錯誤；B、由于轉(zhuǎn)化率不是100%的，甲、乙組培養(yǎng)基中既有S型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，也有R型細(xì)菌菌落出現(xiàn)，B錯誤；C、蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，如果提取S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)并加入蛋白酶去培養(yǎng)R型細(xì)菌，結(jié)果沒有轉(zhuǎn)化活性，C錯誤；D、加熱S型菌的DNA，可促進DNA的解旋，從而促進R型菌吸收并轉(zhuǎn)化為S型菌，D正確。故選D。8.如圖為DNA復(fù)制示意圖，下列關(guān)于這一現(xiàn)象的描述，錯誤的是（）A.圖中A'鏈的1、2、3分別與B鏈的6、5、4相同B.若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中腺嘌呤含量也是9%C.每個子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來自親代DNAD.A'鏈和B'鏈在合成過程中會分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的?！驹斘觥緼、由堿基互補配對原則可知（A鏈與A'鏈堿基互補，A鏈與B鏈堿基互補），圖中A'鏈的1、2、3分別為A、T、C，B鏈的6、5、4也分別為A、T、C，A正確；B、由堿基互補配對原則可知，若A鏈中腺嘌呤含量為9%，則復(fù)制完成的A'鏈中胸腺嘧啶含量也是9%，但A'鏈中腺嘌呤含量無法確定，B錯誤；C、圖示DNA分子進行半保留復(fù)制，所以每個子代DNA中都有一條脫氧核苷酸鏈來自親代DNA，C正確；D、在DNA復(fù)制過程中，新合成的子鏈在不斷延伸的同時，每條新鏈會與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，即A'鏈和B'鏈在合成過程中會分別與A鏈、B鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選B。9.為驗證DNA的半保留復(fù)制，某科研團隊將DNA被15N充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)在僅含有14NH4Cl的普通培養(yǎng)液中，在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA進行分析，下列說法正確的是（）A.該實驗可通過差速離心法并檢測15N的放射性分析親子代DNA的差異B.大腸桿菌DNA復(fù)制時親代DNA兩條鏈完全解開后再合成兩條子鏈C.細(xì)胞分裂3代后，含15N的DNA比例為1/4，含14N的DNA比例為1D.復(fù)制2代后，離心結(jié)果出現(xiàn)兩種條帶可證明DNA是半保留復(fù)制〖答案〗C〖祥解〗DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈，將DNA被15N標(biāo)記的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA鏈均含l4N?！驹斘觥緼、DNA半保留復(fù)制的實驗中使用密度梯度離心法區(qū)分親子代DNA差異，且15N無放射性，A錯誤；B、DNA復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，解旋一部分復(fù)制一部分，B錯誤；C、細(xì)胞分裂3次后，一共有8個DNA，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制，含15N的DNA有2個，比例為1/4，而每個DNA均有14N標(biāo)記，比例為1，C正確；D、復(fù)制2代后，若為全保留復(fù)制，得到的4個DNA分子中有一個DNA是兩條鏈均被15N標(biāo)記，另外3個DNA分子兩條鏈均是14N標(biāo)記，密度梯度離心后有重帶和輕帶兩種條帶；若為半保留復(fù)制，得到的4個DNA分子中有2個DNA是一條鏈被15N標(biāo)記、一條鏈被14N標(biāo)記，另外2個DNA分子兩條鏈均被14N標(biāo)記，密度梯度離心后有中帶和輕帶兩種條帶，所以僅得到兩種條帶無法證明是半保留復(fù)制，D錯誤。故選C。10.下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是（）A.tRNA、rRNA和mRNA都經(jīng)DNA轉(zhuǎn)錄而來B.同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時發(fā)生C.細(xì)胞中的RNA合成過程不會在細(xì)胞核外發(fā)生D.轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補〖答案〗C〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。RNA是核糖核酸的簡稱，有多種功能：①有少數(shù)酶是RNA，即某些RNA有催化功能；②某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；③rRNA是核糖體的構(gòu)成成分；④mRNA攜帶著從DNA轉(zhuǎn)錄來的遺傳信息；⑤tRNA可攜帶氨基酸進入核糖體中參與蛋白質(zhì)的合成?！驹斘觥緼、RNA包括tRNA、rRNA和mRNA三種，都是由DNA轉(zhuǎn)錄而來的，A正確；B、不同的RNA由不同的基因轉(zhuǎn)錄而來，所以同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時發(fā)生，B正確；C、細(xì)胞中的RNA合成過程主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生，在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進行轉(zhuǎn)錄合成RNA，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，所以轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補，D正確。故選C。11.下圖是玉米細(xì)胞內(nèi)某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—異亮氨酸—半胱氨酸…”下列分析正確的是（）A.圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸B.合成上述多肽鏈時，轉(zhuǎn)運亮氨酸的tRNA至少有3種C.轉(zhuǎn)錄該mRNA時一個堿基（箭頭處）缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個氨基酸是半胱氨酸D.若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止，說明ACT也是終止密碼〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，翻譯過程中，mRNA中每3個堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的數(shù)目是mRNA堿基數(shù)目的三分之一，是DNA（基因）中堿基數(shù)目的六分之一，即DNA（或基因）中堿基數(shù)∶mRNA上堿基數(shù)∶氨基酸個數(shù)=6∶3∶1?！驹斘觥緼、題圖表示mRNA堿基序列，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A錯誤；B、根據(jù)題圖結(jié)合題意可知，圖中亮氨酸的密碼子有CUA、UUG，所以合成上述多肽鏈時，轉(zhuǎn)運亮氨酸的RNA有2種，B錯誤；C、在轉(zhuǎn)錄過程中，由于某種原因?qū)е略搈RNA中的一個堿基（箭頭處）缺失，則堿基缺失后的mRNA其上的第5個密碼子由UUG變成UCC，所以第5個氨基酸由亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔珻正確；D、密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的相鄰的3個堿基，所以密碼子中不可能出現(xiàn)堿基“T”，D錯誤。故選C。12.煙草燃燒時釋放的煙霧中含有尼古丁、煙焦油等幾千種化學(xué)物質(zhì)，吸煙會使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，對人體健康具有嚴(yán)重危害。有研究表明尼古丁有降低性激素的分泌和殺傷精子的作用，并可能誘發(fā)多種癌癥的發(fā)生。下列敘述錯誤的是（）A.癌癥是致癌物誘發(fā)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果B.尼古丁增加DNA甲基化水平有可能抑制了合成性激素相關(guān)酶的基因表達C.癌細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變一定能遺傳給下一代D.超雄綜合征患者（XYY）的父親形成精子時減數(shù)分裂Ⅱ會出現(xiàn)異常〖答案〗C〖祥解〗原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。環(huán)境中的致癌因子會損傷細(xì)胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞?！驹斘觥緼、癌癥是細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞無限增殖的結(jié)果，A正確；B、煙霧中尼古丁等有害物質(zhì)會使人的體細(xì)胞中DNA的甲基化水平升高，導(dǎo)致性激素分泌減少，有可能抑制了與性激素合成相關(guān)酶的基因表達，B正確；C、如果癌變發(fā)生在體細(xì)胞，其遺傳物質(zhì)發(fā)生的改變不能遺傳給子代，如果遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生在精子或卵子中就可遺傳給下一代，C錯誤；D、超雄綜合征患者（XYY）的形成是其父親產(chǎn)生含YY的異常精子，形成染色體組成為YY的精子是因為父親在產(chǎn)生精子時其減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常，兩條相同的姐妹染色單體沒有分開或分開后移向了同一極，D正確。故選C。13.如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖①的變異類型，不會在花粉離體培養(yǎng)的過程中發(fā)生B.圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C.圖③中發(fā)生的變異，可引起基因結(jié)構(gòu)的改變D.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中A→a發(fā)生了堿基對的缺失，屬于基因突變；④中染色體多了一段或少了一段，屬于染色體變異?！驹斘觥緼、圖①所示變異為基因重組，發(fā)生在四分體時期，不會發(fā)生在花粉離體培養(yǎng)的過程中，A正確；B、圖②變異為非同源染色體之間染色體互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、圖③中A→a發(fā)生了堿基對的缺失，屬于基因突變，基因突變可引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確；D、圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)，D錯誤。故選D。14.分布在某海島上的一種涉禽種群X，因受地殼運動分化出兩個島，受不同氣候等因素的影響，歷經(jīng)上百萬年，逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)今兩個不同的涉禽物種，具體演化進程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.自然選擇的直接對象是種群X中不同個體的基因型B.種群1個體之間在體型、翅長等方面的差異，體現(xiàn)了物種的多樣性C.品系1和品系2的形成說明這兩個海島上的涉禽都發(fā)生了進化D.物種1和物種2的形成僅是生物與環(huán)境協(xié)同進化的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為：生物進化的單位是種群；突變和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇的直接對象不是基因，而是種群X中不同的表現(xiàn)型，A錯誤；B、種群1內(nèi)部的個體為同一物種，種群內(nèi)部個體之間體型、翅長等方面的差異，體現(xiàn)了遺傳多樣性，B錯誤；C、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，品系1和品系2最終能形成物種1和物種2，即最終產(chǎn)生了生殖隔離，該過程中必然有基因頻率的改變，故品系1和品系2的形成說明這兩個海島的上涉禽都發(fā)生了進化，C正確；D、物種1和物種2的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間協(xié)同進化（共同進化）的結(jié)果，D錯誤。故選C。15.過度換氣綜合征，主要表現(xiàn)為患者換氣過度和呼吸加快。由于患者呼出的CO2量增多，其體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒的情況發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.患者呼出CO2的過程中存在體液調(diào)節(jié)B.過度換氣會增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出C.患者的血漿pH保持在7.35-7.45之間D.可增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解〖答案〗C〖祥解〗體液調(diào)節(jié)通過血液運輸信號分子起調(diào)節(jié)作用，而神經(jīng)調(diào)節(jié)需要反射弧的參與。正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，這是由于血漿中含有緩沖物質(zhì)?！驹斘觥緼、患者呼吸困難導(dǎo)致體內(nèi)CO2濃度升高，含CO2高的血液刺激呼吸中樞使呼吸加深加快，這種調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，A正確；B、過度換氣會使體內(nèi)CO2排出增加，即增加體內(nèi)酸性物質(zhì)的排出，B正確；C、正常人的血漿pH保持在7.35-7.45之間，患者體內(nèi)的CO2濃度相應(yīng)降低，從而導(dǎo)致呼吸性堿中毒，說明患者的血漿pH大于了7.35-7.45，C錯誤；D、患者由于CO2呼出過多造成了堿中毒，因此可通過增加患者吸入氣體中的CO2量予以緩解，D正確。故選C。16.人體排尿反射的初級中樞位于脊髓。成人正常排尿受大腦皮層高級中樞的調(diào)控。嬰兒由于大腦皮層未發(fā)育完善，膀胱充盈的壓力通過感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，通過脊髓完成反射。在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進入后尿道，尿液對尿道的刺激可反射性地加強排尿中樞的活動。根據(jù)上述信息可以得出的結(jié)論是（）A.成人的排尿反射存在分級調(diào)節(jié)B.排尿反射的感受器和效應(yīng)器都是膀胱壁的逼尿肌C.排尿反射過程中的負(fù)反饋調(diào)節(jié)使尿液順利排出D.排尿反射的調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)〖答案〗A〖祥解〗在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)人和高等動物生理活動的高級神經(jīng)中樞是大腦皮層，在生命活動調(diào)節(jié)過程中，高級中樞調(diào)節(jié)起著主導(dǎo)的作用。排尿反射中樞位于脊髓，而一般成年人可以有意識地控制排尿，說明脊髓的排尿反射中樞受大腦皮層的控制?！驹斘觥緼、正常成人的排尿反射由大腦皮層和脊髓控制，其中大腦皮層是高級中樞，脊髓是低級中樞，低級中樞受相應(yīng)高級中樞的調(diào)控，說明成人的排尿反射存在分級調(diào)節(jié)，A正確；B、膀胱充盈的壓力通過感受器和傳入神經(jīng)直接傳到脊髓，在排尿中樞的調(diào)控下，逼尿肌收縮，尿道括約肌舒張，使尿液進入后尿道，說明排尿反射的感受器是膀胱壁的感覺神經(jīng)末梢，效應(yīng)器是膀胱壁的逼尿肌，B錯誤；C、由于尿液對尿道的刺激可反射性地加強排尿中樞的活動，所以排尿反射過程中的正反饋調(diào)節(jié)使尿液順利排出，C錯誤；D、排尿反射的調(diào)節(jié)方式為神經(jīng)調(diào)節(jié)，D錯誤。故選A。17.越野跑、馬拉松等運動需要大量消耗糖、脂肪、水和無機鹽等物質(zhì)。運動員到達終點時，下列各種激素水平與正常的相比。正確的是（）A.抗利尿激素水平高，胰高血糖素水平低 B.抗利尿激素水平低，甲狀腺激素水平高C.胰島素水平高，甲狀腺激素水平低 D.胰島素水平低，胰高血糖素水平高〖答案〗D〖祥解〗大量運動后，葡萄糖被消耗，胰島素含量下降，胰高血糖素含量上升?！驹斘觥吭揭芭堋ⅠR拉松等運動后，體內(nèi)血糖大量消耗，血糖降低，胰島素含量降低，胰高血糖素含量上升，促進肝糖原分解，非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，此時，機體代謝旺盛，甲狀腺激素水平高，同時機體大量排汗，導(dǎo)致水分減少，抗利尿激素分泌增加，ABC錯誤,D正確。故選D。18.甲狀腺激素是人體的重要激素，下列關(guān)于甲狀腺激素的敘述，錯誤的是（）A.人體甲狀腺激素含量偏多會導(dǎo)致機體耗氧量和產(chǎn)熱量增加并表現(xiàn)為體重減輕和多食等B.幼兒因缺乏甲狀腺激素而反應(yīng)遲鈍，說明該激素能促進神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育C.若垂體功能正常，而甲狀腺激素含量偏少，則說明機體發(fā)生病變的部位是甲狀腺D.若給某動物飼喂含甲狀腺激素的飼料，則該動物體內(nèi)促甲狀腺激素釋放激素的含量將減少〖答案〗C【詳析】A、甲狀腺激素能促進新陳代謝，促進物質(zhì)的氧化分解，人體甲狀腺激素含量偏多時，會導(dǎo)致機體耗氧量和產(chǎn)熱量都增加，并表現(xiàn)為體重減輕和多食等，A正確；B、甲狀腺激素能促進神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育，幼年時期缺乏甲狀腺激素會影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育而反應(yīng)遲鈍，B正確；C、甲狀腺激素的分泌存在分級調(diào)節(jié)，受下丘腦和垂體分泌的激素的調(diào)控，若垂體功能正常，而甲狀腺激素含量偏少，則說明機體發(fā)生病變的部位可能是下丘腦、甲狀腺，C錯誤；D、給某動物飼喂含甲狀腺激素的飼料，可使該動物體內(nèi)甲狀腺激素含量增多，甲狀腺激素通過反饋調(diào)節(jié)抑制下丘腦和垂體的活動，減少促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌，D正確。故選C。19.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（R）是一種抑癌基因，雜合子（Rr）仍具有抑癌功能。雜合子在個體發(fā)育過程中，一旦體細(xì)胞的雜合性丟失，形成純合子（rr）或半合子（r）.就會失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過程中雜合性丟失的可能機制。下列分析錯誤的是（）A.1是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生B.2是由于發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生C.3是由于缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生D.4是由于R基因突變成了r而導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生〖答案〗B〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳析】A、1中只含一條染色體，是由于含R的染色體丟失而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生，A正確；B、圖示為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過程，同源染色體之間染色體片段的交換發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而體細(xì)胞不進行減數(shù)分裂，B錯誤；C、據(jù)圖可知，3是由于染色體結(jié)構(gòu)變異，缺失了含R的染色體片段而導(dǎo)致半合子（r）的產(chǎn)生，C正確；D、4中染色體沒有變化，說明是由于R基因突變成了r導(dǎo)致純合子（rr）的產(chǎn)生，D正確。故選B。20.某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖，如圖甲；然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進行電泳分離，如圖乙。有關(guān)敘述正確的是（）A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B.條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.Ⅱ2基因型為AaXbYD.對Ⅲ1的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)圖甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一個患甲病的女兒Ⅱ-3，由此可以確定甲病為常染色體隱性遺傳，假設(shè)用A、a表示；據(jù)題意“其中一種病的致病基因位于X染色體上”，可知乙病的致病基因位于X染色體上，若乙病為X染色體隱性遺傳，則“母病子必病”，而該家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判斷乙病的遺傳方式不是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳，假設(shè)用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此條帶③代表乙病的顯性致病基因?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、圖中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的條帶④，因此條帶④代表乙病的正?；颍╞），條帶③代表乙病的顯性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲?。╝a）且含有相同的條帶①，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因（a），條帶②代表正常基因（A），B正確；C、根據(jù)電泳圖可知，條帶②代表正?；颍ˋ），條帶④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型為AAXbY，C錯誤；D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以對其兩對基因進行電泳分離，Ⅲ-1至少含有條帶②和③，D錯誤。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每條16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，一種在我國南方發(fā)病率較高的遺傳病。（1）理論上說，要翻譯1條含有141個氨基酸的多肽鏈，翻譯模板上最多可有___________種密碼子（不考慮終止密碼）。（2）上述實例表明，基因控制性狀的方式之一是_________________________。（3）決定α鏈的兩對基因在親子代間遺傳過程中是否遵循孟德爾的遺傳定律？請簡要說明___________。（4）在不同α-海洋性貧血個體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量（mg/dL）貧血程度壽命110～15輕度正常27～10中度比常人短3小于7重度無法活到成年①貧血的各種癥狀都與細(xì)胞缺氧有關(guān)。氧在細(xì)胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的第___________階段。②一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對夫婦的表現(xiàn)型是___________。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴(yán)重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是___________。（5）某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，用于記錄調(diào)查結(jié)果的表格如下所示。調(diào)查對象表現(xiàn)型高一級高二級高三級合計男女男女男女男女正常α-海洋性貧血他們在調(diào)查α-海洋性貧血的___________?！即鸢浮舰?61②.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀③.每對基因之間遵循基因分離定律，兩對基因之間不遵循基因自由組合定律④.三⑤.雙方都為中度貧血或者一方中度貧血另一方輕度貧血⑥.對胎兒進行基因診斷（基因檢測）⑦.發(fā)病率【詳析】（1）肽鏈的合成是在核糖體中進行的，線粒體為肽鏈的合成提供能量，能決定氨基酸的密碼子有61種，與之對應(yīng)的反密碼子也有61種，即tRNA有61種。（2）有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制性狀。（3）控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每個16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成，可見有兩對等位基因控制α珠蛋白合成，每對基因之間遵循基因分離定律，兩對基因都位于同一對染色體上，不遵循基因自由組合定律。（4）①氧氣和[H]反應(yīng)生成水，釋放大量的能量，為有氧呼吸第三階段，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。②重度α-海洋性貧血患兒缺3個基因，可表示為AOOO（O表示基因缺失），他是由AO、OO的配子結(jié)合的受精卵發(fā)育而來，又因為缺少3個基因的個體無法活到成年。因而可推知雙親中可能是一方缺失2個基因，一方缺失一個基因或者雙方都缺失2個基因，表現(xiàn)為雙方一方為中度貧血另一方為輕度貧血或者雙方都為中度貧血。妻子再次懷孕時，為避免生出有嚴(yán)重a-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要對胎兒進行基因檢測。（5）由于研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表中只統(tǒng)計正常和α-海洋性貧血的人數(shù)，說明他們的目的是調(diào)查α-海洋性貧血的發(fā)病率。22.某科研團隊研究發(fā)現(xiàn)，寄生在某種鳥的羽毛中的羽虱大量繁殖，會造成鳥的羽毛失去光澤和尾羽殘缺不全，影響雄鳥的求偶繁殖。（1）若該鳥種群中，對羽虱具有抵抗力的個體AA和Aa分別占50%和20%，則a基因的基因頻率為______。（2）此種鳥類的灰羽和白羽由一對等位基因（B/b）控制。研究人員將多只灰色雄鳥和白色雌鳥雜交，子代均為灰羽，則推測____為顯性性狀，理由是________。（3）請用上述實驗的親子代個體進行一次雜交實驗，探究這對等位基因的位置。實驗設(shè)計思路：____，觀察子代表現(xiàn)型并統(tǒng)計比例。實驗結(jié)果及結(jié)論：若____________________，說明這對基因位于Z染色體上。（4）有人認(rèn)為雄鳥能否吸引雌鳥而成功筑巢，與雄鳥尾羽長短有關(guān)，驗證實驗是：將若干尾羽長度相似且生長狀況一致的雄鳥均分成A、B、C三組，將A組雄鳥的尾羽剪短，并將其用黏合劑黏在C組雄鳥的尾羽上。B組雄鳥不做任何處理。給三組雄鳥帶上標(biāo)志后放歸野外進行觀察，記錄筑巢數(shù)如圖。則實驗結(jié)論：__________________________________?！即鸢浮舰?40%②.灰羽③.具有相對性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀④.子代個體間雜交⑤.子代雌鳥中灰羽∶白羽=1:1，雄鳥均灰羽⑥.雄鳥的尾羽長，能吸引雌鳥到它的領(lǐng)土筑巢【詳析】（1）AA和Aa分別占50%和20%，aa的占30%，因此a的基因頻率=30%+1/2×20%=40%，A的基因頻率=1-40%=60%。（2）多只灰色雄鳥和白色雌鳥雜交，子代均為灰羽，則推測灰羽為顯性性狀，理由是具有相對性狀的親本雜交，后代表現(xiàn)出來的性狀就是顯性性狀。（3）要探究這對等位基因的位置，可用上述實驗的子代個體間雜交，觀察子代表現(xiàn)型并統(tǒng)計比例。若子代雌鳥中灰羽∶白羽=1:1，雄鳥均灰羽，說明這對基因位于Z染色體上。若子代雌鳥和雄鳥中都有灰羽和白羽，且灰羽∶白羽=3∶1，說明這對基因位于常染色體上。（4）根據(jù)題干的信息研究者認(rèn)為“雄鳥能否吸引雌鳥而成功筑巢，與雄鳥尾羽長短有關(guān)”，為了驗證這個觀點，做了如下實驗，將若干尾羽長度相似且生長狀況一致的雄鳥均分成A、B、C三組，將A組雄鳥的尾羽剪短，并將其用黏合劑黏在C組雄鳥的尾羽上。B組雄鳥不做任何處理。A組尾羽最短，C組尾羽最長，B組尾羽介于A、B兩組之間，從圖中分析可知，C組的雄鳥筑巢數(shù)最多，A組的雄鳥筑巢數(shù)最少，B組的雄鳥筑巢數(shù)介于A、B兩組之間，說明尾羽毛越長，筑巢數(shù)目越多。因此由實驗可得出，雄鳥的尾羽長，能吸引雌鳥到它的領(lǐng)土筑巢。23.細(xì)葉百合（2n=24）具有養(yǎng)陰潤肺，清心安神之功效，常用于緩解陰虛燥咳、勞嗽咳血、虛煩驚悸、失眠多夢、精神恍惚等癥狀。細(xì)葉百合的鱗莖有卵形和圓錐形兩種，由常染色體上的基因A、a控制；花瓣的顏色有鮮紅色和白色兩種，由常染色體上的基因B、b控制。研究人員進行了以下實驗。實驗一：用鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株人工傳粉給鱗莖圓錐形、花瓣白色植株，F(xiàn)1表型及其比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色=1：1。F1中花瓣白色植株自交，F(xiàn)2表型及其比例為花瓣白色：花瓣鮮紅色=3：1。實驗二：從實驗一的F1兩種表型中各選取一株，對它們和兩個親本的兩對基因（A、a和B、b）進行PCR擴增，然后進行電泳分離，結(jié)果如圖。已知：①條帶1和2表示一對等位基因，條帶3和4表示另一對等位基因；②圖譜四為實驗一中親代鱗莖圓錐形、花瓣白色植株的電泳圖譜。不考慮致死。（1）圖譜一、二、三、四中對應(yīng)F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株的是圖譜____，條帶1、2、3、4代表的基因分別是____。（2）為探究F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株中控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因是否位于一對同源染色體上，科研人員讓F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株測交，該方法是否可行，為什么？____；請你提供一種探究實驗思路，以F1中的植株為實驗材料，并寫出預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實驗思路：____。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____。（3）某細(xì)葉百合缺失了一條染色體，則該細(xì)葉百合處于減數(shù)分裂Ⅱ時期的細(xì)胞中可能含有____條染色體?！即鸢浮剑?）①.二②.b、B、a、A（2）①.不可行，因為控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于一對同源染色體上或位于兩對同源染色體上，F(xiàn)1鱗莖卵形、花脾鮮紅色植株進行測交，子代的表型及比例均為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色=1：1②.讓F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株與F1鱗莖卵形、花瓣白色植株雜交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例③.若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=2：1：1，則控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于一對同源染色體上；若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=3：3：1：1，則控制鱗莖形狀的基因和控制花瓣顏色的基因位于兩對同源染色體上（3）11或22或12或24〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。小問1詳析】分析題意可知，細(xì)葉百合的鱗莖有卵形和圓錐形兩種，由常染色體上的基因A、a控制；花瓣的顏色有鮮紅色和白色兩種，由常染色體上的基因B、b控制，用鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株人工傳粉給鱗莖圓錐形、花瓣白色植株，F(xiàn)1表型及其比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色=1：1根據(jù)題干F1的表型及比例可判斷親本基因型為AAbb、aaBb。單獨分析花瓣顏色，鮮紅色和白色植株雜交，F(xiàn)1鮮紅色：白色=1：1，F(xiàn)1白色植株自交，F(xiàn)2白色：鮮紅色=3：1，可推出親本鮮紅色花瓣植株的基因型為bb，親本白色花瓣植株的基因型為Bb。單獨分析鱗莖類型，用鱗莖卵形與鱗莖圓錐形雜交，F(xiàn)1全為鱗莖卵形，說明鱗莖卵形為顯性性狀，親本基因型分別為AA和aa，即父本和母本的基因型分別為AAbb、aaBb。則F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株的基因型為Aabb，鱗莖卵形、花瓣白色植株的基因型為AaBb。再結(jié)合電泳圖譜，圖譜四為實驗一中母本鱗莖圓錐形、花瓣白色植株的電泳圖譜，可知條帶3對應(yīng)a基因，條帶4對應(yīng)A基因，圖譜一只有兩個電泳條帶，對應(yīng)雄性親本，條帶1對應(yīng)b基因，條帶2對應(yīng)B基因，故F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株對應(yīng)圖譜二?！拘?詳析】F1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株測交，無論控制鱗莖形狀和花瓣顏色的兩對基因是否位于一對同源染色體上，子代都為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖圓錐形、花瓣鮮紅色=1：1，所以測交的方法不可行。同理可推導(dǎo)自交的方法也不可行?？勺孎1鱗莖卵形、花瓣鮮紅色植株與F1鱗莖卵形、花瓣白色植株雜交，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例：若F2的表型及比例為鱗莖卵形、花瓣鮮紅色：鱗莖卵形、花瓣白色：鱗莖圓錐形、花瓣白色=2：1：1，則控制鱗莖形狀和花瓣顏色的兩對基因位于一