江蘇省徐州市睢寧縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末適應(yīng)性考試生物試卷（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省徐州市睢寧縣2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末適應(yīng)性考試試卷一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計(jì)28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意1.下列關(guān)于細(xì)胞中化合物的敘述，正確的是（）A.單糖的種類、數(shù)目和排列順序不同導(dǎo)致其構(gòu)成的多糖功能不同B.ATP中磷酸基團(tuán)均帶負(fù)電荷而相互排斥導(dǎo)致特殊化學(xué)鍵易斷裂C.醛固酮和抗利尿激素都屬于蛋白質(zhì)，都參與調(diào)節(jié)水鹽平衡D.蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵會(huì)遭到破壞〖答案〗B〖祥解〗多糖的單體大多是葡萄糖。蛋白質(zhì)因空間結(jié)構(gòu)被破壞而變性，蛋白質(zhì)變性時(shí)，肽鍵一般不會(huì)斷裂。【詳析】A、單糖的數(shù)目和連接方式不同導(dǎo)致其構(gòu)成的多糖功能不同，A錯(cuò)誤；B、ATP中磷酸基團(tuán)均帶負(fù)電荷而相互排斥導(dǎo)致特殊化學(xué)鍵易斷裂，ATP中磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢(shì)能，B正確；C、醛固酮屬于脂質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵未遭到破壞，D錯(cuò)誤。故選B。2.膠原蛋白是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分之一，其非必需氨基酸含量比蛋清蛋白高。下列敘述正確的是（）A.膠原蛋白的氮元素主要存在于氨基中B.皮膚表面涂抹的膠原蛋白可被直接吸收C.膠原蛋白的形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體有關(guān)D.膠原蛋白比蛋清蛋白的營養(yǎng)價(jià)值高〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)是以氨基酸為基本單位構(gòu)成的生物大分子，氨基酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)羧基，并且都有一個(gè)氨基和羧基連接在同一個(gè)碳原子上。氨基酸通過脫水縮合反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，氨基酸脫水縮合反應(yīng)時(shí)，一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基反應(yīng)脫去一分子水?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)的氮元素主要存在于肽鍵中，A錯(cuò)誤；B、膠原蛋白為生物大分子物質(zhì)，涂抹于皮膚表面不能被直接吸收，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道，高爾基體主要是對(duì)來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝，膠原蛋白的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體有關(guān)，C正確；D、由題膠原蛋白非必需氨基酸含量比蛋清蛋白高，而人體需要從食物中獲取必需氨基酸，非必需氨基酸自身可以合成，衡量蛋白質(zhì)營養(yǎng)價(jià)值的高低主要取決于所含必需氨基酸的種類、數(shù)量及組成比例，因此并不能說明膠原蛋白比蛋清蛋白的營養(yǎng)價(jià)值高，D錯(cuò)誤。故選C。3.完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。下圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過程示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的主要場(chǎng)所B.核糖體的合成同時(shí)受rDNA和核仁外DNA的控制C.核糖體大、小亞基裝配成核糖體是在細(xì)胞質(zhì)中完成D.真核細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存在核仁外的DNA分子中〖答案〗A〖祥解〗分析題圖可知，圖示為核糖體的合成過程，位于核仁的rDNA轉(zhuǎn)錄形成rRNA的前體物質(zhì)，核糖體蛋白從核孔進(jìn)入細(xì)胞核，與rRNA前體物質(zhì)結(jié)合，一部分生成核糖體小亞基，，另一部分與核仁外DNA轉(zhuǎn)錄形成的SSrRNA結(jié)合生成核糖體大亞基，核糖體大、小亞基均從核孔離開進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)?！驹斘觥緼、核仁是合成rRNA的主要場(chǎng)所，核糖體蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成進(jìn)入細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、核糖體的合成需要rDNA轉(zhuǎn)錄的rRNA與核仁外DNA轉(zhuǎn)錄的SSrRNA，故其合成同時(shí)受rDNA和核仁外DNA控制，B正確；C、核糖體大、小亞基各自從核孔離開細(xì)胞核，可推測(cè)其裝配成核糖體是在細(xì)胞質(zhì)中完成的，C正確；D、真核細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存在核仁外的DNA分子中，D正確；故選A。4.蛋白質(zhì)分選信號(hào)可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體，也可以引導(dǎo)蛋白質(zhì)從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)或從高爾基體進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等。組成這種分選信號(hào)的氨基酸有時(shí)呈線性排列，有時(shí)折疊成信號(hào)斑，如引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向運(yùn)輸?shù)饺苊阁w的信號(hào)斑，是溶酶體酸性水解酶被高爾基體選擇性加工的標(biāo)識(shí)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.線粒體、葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)都是通過蛋白質(zhì)分選機(jī)制進(jìn)入的B.蛋白質(zhì)分選信號(hào)有可能引導(dǎo)蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核C.在某些細(xì)胞器或細(xì)胞的某種結(jié)構(gòu)上可能存在蛋白質(zhì)分選的受體D.通過蛋白質(zhì)是否攜有分選信號(hào)以及其種類，可將蛋白質(zhì)運(yùn)送到細(xì)胞不同部位〖答案〗A〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程大致是：首先在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會(huì)與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。在分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸?shù)倪^程中，需要消耗能量，這些能量主要來自線粒體?！驹斘觥緼、存在于線粒體、葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)，有些是自身含有的核糖體合成的，并不是通過分選進(jìn)入的，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞核不是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，細(xì)胞核內(nèi)有蛋白質(zhì)，由此推測(cè)蛋白質(zhì)分選信號(hào)也有可能引導(dǎo)蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核，B正確；C、信號(hào)分子要與匹配的受體結(jié)合才能發(fā)揮作用，故細(xì)胞內(nèi)的某些細(xì)胞器或結(jié)構(gòu)上可能存在著蛋白質(zhì)分選的受體，C正確；D、通過蛋白質(zhì)是否攜有分選信號(hào)以及其種類，蛋白質(zhì)分選有利于蛋白質(zhì)的正確定位，進(jìn)而發(fā)揮其相應(yīng)的功能，D正確。故選A。5.線粒體外膜分布著孔蛋白構(gòu)成的通道蛋白，丙酮酸可以經(jīng)此通道通過。而線粒體內(nèi)膜通透性低，丙酮酸需通過與H+協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆绞接赡らg隙進(jìn)入線粒體基質(zhì)，如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)/脂質(zhì)的值大于線粒體外膜B.丙酮酸穿過線粒體外膜的方式為協(xié)助擴(kuò)散C.H+通過質(zhì)子泵由線粒體基質(zhì)進(jìn)入膜間隙的方式為主動(dòng)運(yùn)輸D.加入細(xì)胞呼吸抑制劑不會(huì)改變線粒體內(nèi)膜對(duì)丙酮酸的運(yùn)輸速率〖答案〗D〖祥解〗物質(zhì)運(yùn)輸方式：（1）被動(dòng)運(yùn)輸：分為自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散：①自由擴(kuò)散：順相對(duì)含量梯度運(yùn)輸；不需要載體；不需要消耗能量。②協(xié)助擴(kuò)散：順相對(duì)含量梯度運(yùn)輸；需要載體參與；不需要消耗能量。（2）主動(dòng)運(yùn)輸：能逆相對(duì)含量梯度運(yùn)輸；需要載體；需要消耗能量。（3）胞吞胞吐：物質(zhì)以囊泡包裹的形式通過細(xì)胞膜，從細(xì)胞外進(jìn)或出細(xì)胞內(nèi)的過程?！驹斘觥緼、線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，其上附著有多種酶，因此線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)/脂質(zhì)的比值大于線粒體外膜，A正確；B、丙酮酸借助孔蛋白通過線粒體外膜，不需要消耗能量，因此為協(xié)助擴(kuò)散，B正確；C、H+（質(zhì)子）通過質(zhì)子泵由線粒體基質(zhì)進(jìn)入膜間隙是逆濃度梯度，且需要載體蛋白，所以運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸，C正確；D、細(xì)胞呼吸抑制劑會(huì)抑制細(xì)胞呼吸，阻礙供能，使線粒體內(nèi)膜對(duì)丙酮酸的運(yùn)輸速率降低，丙酮酸的運(yùn)輸不直接消耗呼吸生成的ATP，ATP用于氫離子的主動(dòng)運(yùn)輸，形成濃度差，這個(gè)濃度差影響丙酮酸的運(yùn)輸。D錯(cuò)誤。故選D。6.下圖表示用馬鈴薯瓊脂培養(yǎng)基對(duì)酵母菌純培養(yǎng)的結(jié)果，有關(guān)敘述正確的是（）A.培養(yǎng)基的制備流程為：計(jì)算→稱量→溶化→定容→滅菌→調(diào)pH→倒平板B.用高壓蒸汽滅菌法滅菌結(jié)束后，待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右開始倒平板C.用平板劃線法接種可獲得圖示培養(yǎng)結(jié)果，接種過程中接種環(huán)需要灼燒3次D.用液體培養(yǎng)基能提高目的菌對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的利用效率以及分離的成功率〖答案〗B〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、培養(yǎng)基配制的基本流程為：計(jì)算→稱量→溶化（包括瓊脂）→調(diào)節(jié)pH→分裝（定容）→滅菌→倒平板→（冷卻后）倒置平板，即應(yīng)選調(diào)pH后再滅菌，A錯(cuò)誤；B、用高壓蒸汽滅菌法滅菌結(jié)束后，待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右開始倒平板操作，B正確；C、據(jù)圖可知，要獲得圖示培養(yǎng)結(jié)果，需要用平板劃線法進(jìn)行接種，劃線區(qū)域有三個(gè)，因此接種過程中接種環(huán)需要灼燒4次，C錯(cuò)誤；D、用液體培養(yǎng)基能提高目的菌對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的利用效率，但不能分離出目的菌，D錯(cuò)誤。故選B。7.某科學(xué)小組探索長壽花組織培養(yǎng)過程中外植體的消毒條件，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析錯(cuò)誤的是（）次氯酸鈉處理時(shí)間（min）81012酒精處理時(shí)間（min）203040203040203040污染率（%）25.621.113.322.216.712.22017.88.9褐化率（%）008.905.614.47.816.716.7注：褐化是指培養(yǎng)材料在組培過程中向培養(yǎng)基中釋放褐色物質(zhì)，并變褐死亡的現(xiàn)象。A.消毒處理時(shí)間越長，組織培養(yǎng)成功率越高B.消毒處理時(shí)間越長，外植體的污染率越低C.誘導(dǎo)培養(yǎng)外植體脫分化為愈傷組織的過程中一般不需要光照D.組織培養(yǎng)過程中提高生長素與細(xì)胞分裂素的比例有助于生根〖答案〗A〖祥解〗表格分析：本實(shí)驗(yàn)的自變量為次氯酸鈉處理時(shí)間和酒精處理時(shí)間，因變量為污染率和褐化率。【詳析】A、由表格信息可知，消毒處理時(shí)間越長褐化率越高，死亡率越高，組織培養(yǎng)成功率越低，A錯(cuò)誤；B、表中數(shù)據(jù)顯示消毒處理時(shí)間越長，外植體的污染率越低，B正確；C、誘導(dǎo)愈傷組織形成過程中一般不需要光照，因?yàn)楣饪梢哉T導(dǎo)產(chǎn)生微管組織，不利于愈傷組織形成，C正確；D、生長素和細(xì)胞分裂素的比值大時(shí)有利于根的形成，因此提高生長素與細(xì)胞分裂素的比例有助于生根，D正確。故選A。8.灌流式培養(yǎng)是在細(xì)胞培養(yǎng)管內(nèi)，一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出。關(guān)于灌流式培養(yǎng)的敘述正確的是（）A.灌流速率越高，營養(yǎng)物質(zhì)利用越充分B.連續(xù)灌流系統(tǒng)使細(xì)胞穩(wěn)定處在較好的營養(yǎng)環(huán)境中，有害代謝廢物濃度較低C.制備灌流式培養(yǎng)所需的培養(yǎng)基不需要考慮培養(yǎng)基的滲透壓D.向培養(yǎng)管注入的新鮮培養(yǎng)基中補(bǔ)充動(dòng)物血清是為了防止雜菌污染〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：（1）概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和繁殖。（2）原理：細(xì)胞增殖。（3）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動(dòng)物組織塊（動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織）→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)?！驹斘觥緼、過高的灌流速率，都會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)的細(xì)胞沒有及時(shí)利用營養(yǎng)物質(zhì)，而使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)不能得到充分利用，A錯(cuò)誤；B、連續(xù)灌流系統(tǒng)一邊不斷注入新鮮培養(yǎng)基，一邊將培養(yǎng)液的上清液不斷移出，使細(xì)胞穩(wěn)定的處在較好的營養(yǎng)環(huán)境中，有害代謝廢物濃度較低，B正確；C、配制灌流式培養(yǎng)所需培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存的液體環(huán)境的滲透壓，以防止細(xì)胞吸收漲破和失水皺縮，C錯(cuò)誤；D、生物反應(yīng)器中加入血清是為了提供動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需要的營養(yǎng)物質(zhì)和某種生長因子，D錯(cuò)誤。故選B。9.下列有關(guān)哺乳動(dòng)物受精過程和胚胎早期發(fā)育的敘述，選項(xiàng)中正確的有幾項(xiàng)（）①動(dòng)物排出的卵子成熟程度不同，但都需要到MII期時(shí)才能受精②自然情況下，在雌性動(dòng)物的子宮內(nèi)精子進(jìn)入卵細(xì)胞完成受精過程③獲能的精子與卵細(xì)胞相遇時(shí)，會(huì)引起透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)④受精卵在輸卵管內(nèi)進(jìn)行卵裂時(shí)，胚胎總體積并不增加，細(xì)胞數(shù)量增加⑤原腸胚時(shí)期三個(gè)胚層的形成是由遺傳物質(zhì)改變引起的A.1項(xiàng) B.2項(xiàng) C.3項(xiàng) D.4項(xiàng)〖答案〗C〖祥解〗受精卵形成后即在輸卵管內(nèi)進(jìn)行有絲分裂，開始發(fā)育。胚胎發(fā)育早期，有一段時(shí)間是在透明帶內(nèi)進(jìn)行分裂，細(xì)胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積并不增加，這種受精卵的早期分裂稱為卵裂。根據(jù)胚胎形態(tài)的變化，可將早期發(fā)育的胚胎分為以下幾個(gè)階段：桑葚胚、囊胚、原腸胚?！驹斘觥竣賱?dòng)物排出的卵子成熟程度不同，但都需要到MII期時(shí)才具備與精子受精的能力，①正確；②自然情況下，在雌性動(dòng)物的輸卵管內(nèi)精子進(jìn)入卵細(xì)胞完成受精過程，②錯(cuò)誤；③獲能精子與卵細(xì)胞相遇時(shí)，會(huì)引起透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)，阻止多精入卵，③正確；④受精卵在輸卵管內(nèi)進(jìn)行卵裂時(shí)，胚胎總體積并不增加，細(xì)胞數(shù)量增加，④正確；⑤原腸胚時(shí)期三個(gè)胚層的形成是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，⑤錯(cuò)誤。綜上所述，①③④正確，有三項(xiàng)是正確的，所以C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。10.下圖表示“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)中的兩個(gè)操作步驟，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.可以用菜花、洋蔥、豬肝等作為實(shí)驗(yàn)材料粗提取DNAB.圖中的絲狀物是粗提取的DNA，溶液b是2mol/L的NaCl溶液C.圖l操作的原理是DNA能溶于酒精，而蛋白質(zhì)等雜質(zhì)不溶于酒精D.圖2所示實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是試管1不變藍(lán)，試管2變藍(lán)色〖答案〗C〖祥解〗DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其它成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。【詳析】A、菜花、洋蔥、豬肝等細(xì)胞富含DNA，可以作為實(shí)驗(yàn)材料粗提取DNA，A正確；B、DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精，所以圖1中溶液a為酒精溶液，其中用玻璃棒卷起的絲狀物為粗提取的DNA，DNA在2mol/L的NaCl溶液中溶解度較大，可用二苯胺沸水浴鑒定DNA，將絲狀物DNA溶解于2mol/L的NaCl溶液，故溶液b是2mol/L的NaCl溶液，B正確；C、DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精，利用這一原理，可以將DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離，C錯(cuò)誤；D、試管2將絲狀物DNA溶解于2mol/L的NaCl溶液，加入二苯胺試劑，沸水浴冷卻后呈藍(lán)色，因此圖2所示實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是試管1不變藍(lán)，試管2變藍(lán)色，D正確。故選C。11.下圖是PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)的參數(shù)設(shè)定，圖中線上、線下分別為溫度和時(shí)間設(shè)定。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟2的溫度及時(shí)間設(shè)定主要保障模板DNA的完全解聚B.步驟3的溫度及時(shí)間設(shè)定主要依據(jù)引物的長度及G、C含量C.步驟4延伸時(shí)間的設(shè)定主要依據(jù)目的基因的堿基數(shù)目D.步驟5除設(shè)定循環(huán)次數(shù)（25次）外，還應(yīng)將“GOTO”設(shè)定為步驟3〖答案〗D〖祥解〗PCR原理：在高溫的作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。PCR反應(yīng)過程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斘觥緼、步驟2是變性過程，是在高溫條件下使DNA分子解旋的過程，因此步驟2的溫度及時(shí)間設(shè)定主要保障模板DNA的完全解聚，A正確；B、步驟3是復(fù)性過程，一般情況下，引物的長度越長，G和C比例越高，則復(fù)性步驟中的復(fù)性溫度設(shè)定就越高，B正確；C、步驟4是延伸過程，時(shí)長的設(shè)置依據(jù)目的基因的長度，即主要依據(jù)目的基因的堿基數(shù)目，C正確；D、“GOTO”是設(shè)置返回的步驟序號(hào)，參數(shù)應(yīng)設(shè)置為步驟“2”，D錯(cuò)誤。故選D。12.鹽堿地中過量的鈉鹽會(huì)對(duì)水稻的生存造成威脅，由我國農(nóng)業(yè)科學(xué)家陳日勝培育的“海稻86”具有良好的抗鹽堿能力。如圖為“海稻86”抗鹽堿相關(guān)的生理過程示意圖，相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.水分子主要是以圖中方式②進(jìn)入根細(xì)胞的，這與細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)有關(guān)B.“海稻86”將根細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)儲(chǔ)存在液泡中，有利于根系從外界吸水C.SOS1和NHX對(duì)Na+的轉(zhuǎn)運(yùn)速率不受細(xì)胞呼吸強(qiáng)度影響D.根細(xì)胞將Na+和H+排出細(xì)胞外的運(yùn)輸方式相同〖答案〗C〖祥解〗不同物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞讲煌?，包括主?dòng)運(yùn)輸、被動(dòng)運(yùn)輸和胞吞、胞吐，其中被動(dòng)運(yùn)輸包括協(xié)助擴(kuò)散和自由擴(kuò)散。（1）主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)：①消耗能量(來自于ATP水解或離子電化學(xué)勢(shì)能)，②需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，③逆濃度梯度進(jìn)行。（2）協(xié)助擴(kuò)散的特點(diǎn)：①不消耗能量，②需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，③順濃度梯度進(jìn)行。（3）自由擴(kuò)散的特點(diǎn)：①不消耗能量，②不需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，③順濃度梯度進(jìn)行?！驹斘觥緼、水進(jìn)入海水稻的運(yùn)輸方式有自由擴(kuò)散（方式①）和協(xié)助擴(kuò)散（方式②）兩種，水更多的是以方式②進(jìn)入根細(xì)胞的，這與細(xì)胞膜上的水通道蛋白有關(guān)，A正確；B、海水稻通過液泡吸收Na?是從低濃度到高濃度，為主動(dòng)運(yùn)輸，導(dǎo)致細(xì)胞液濃度增大，有利于根細(xì)胞吸水，B正確；C、SOS1將Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外，NHX將Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡的細(xì)胞液中，這兩種運(yùn)輸都是逆濃度梯度的運(yùn)輸，都是主動(dòng)運(yùn)輸，直接利用的是勢(shì)能，由H+的濃度差維持，不直接受O2濃度的影響，但H+的轉(zhuǎn)運(yùn)受O2濃度的影響，C錯(cuò)誤；D、海水稻將Na?排出細(xì)胞外是從低濃度到高濃度，為主動(dòng)運(yùn)輸，H+排出細(xì)胞外需要消耗ATP，也為主動(dòng)運(yùn)輸，兩者運(yùn)輸方式相同，D正確。故選C。13.斑點(diǎn)印跡雜交是一種簡單的DNA分子雜交技術(shù)，其技術(shù)流程如圖。據(jù)此分析，下列說法正確的是（）A.放射性自顯影技術(shù)可顯示原培養(yǎng)皿中含目的基因的菌落位置B.p和q片段能夠雜交的主要原因是兩單鏈的堿基排列順序相同C.p和q片段的雜交雙鏈區(qū)域形成過程中有氫鍵和磷酸二酯鍵生成D.斑點(diǎn)印跡雜交技術(shù)可用于檢測(cè)目的基因是否在受體細(xì)胞中成功表達(dá)〖答案〗A〖祥解〗目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)?！驹斘觥緼、斑點(diǎn)印跡雜交技術(shù)是將目的基因片段用放射性同位素或熒光進(jìn)行標(biāo)記，與受體細(xì)胞的基因組DNA進(jìn)行雜交，如果目的基因整合到受體細(xì)胞上，那么標(biāo)記基因就會(huì)與其結(jié)合，通過放射性自顯影就可以檢測(cè)出整合有目的基因的受體細(xì)胞。所以該技術(shù)可以顯示原培養(yǎng)基中含目的基因的菌落位置，A正確；B、p和q雜交是因?yàn)閮蓡捂湹膲A基可以互補(bǔ)配對(duì)，B錯(cuò)誤；C、在雜交過程中，雙鏈區(qū)域會(huì)有氫鍵形成，但不會(huì)形成磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；D、斑點(diǎn)印跡雜交是一種簡單的DNA分子雜交技術(shù)，該技術(shù)可以檢測(cè)目的基因的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄，但無法用于檢測(cè)目的基因是否在受體細(xì)胞中表達(dá)，目的基因是否在受體細(xì)胞中表達(dá)常用抗原-抗體雜交法，D錯(cuò)誤。故選A。14.由于某目的基因酶切后的末端為平末端，載體E只有產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn)，需借助中間載體P將目的基因接入載體E。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A.通過PCR擴(kuò)增獲取目的基因是基因工程的核心工作B.為了便于該目的基因接入載體E，可用限制酶EcoRV或SmaI切割載體PC.載體P不能作為基因表達(dá)載體，是因?yàn)槠錄]有表達(dá)該目的基因的啟動(dòng)子與終止子D.若受體細(xì)胞表現(xiàn)出抗性基因的相應(yīng)性狀，表明重組載體成功導(dǎo)入受體細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳析】A、基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體，不是通過PCR擴(kuò)增獲取目的基因，A錯(cuò)誤；B、由于載體E只有產(chǎn)生黏性末端的酶切位點(diǎn)，要使中間載體P接入載體E，同時(shí)防止載體E自身環(huán)化，需要用兩種限制酶分別切割載體E和中間載體P，據(jù)圖可知，中間載體P和載體E均含有XhoI和PstI酶識(shí)別序列，故可選用XhoI和PstI酶進(jìn)行酶切，載體P的這兩種酶識(shí)別序列中含有EcoRV識(shí)別位點(diǎn)，并且其切割的為平末端，可以用于連接目的基因，SmaI酶雖然也能切割得到平末端，但是其識(shí)別位點(diǎn)沒有位于XhoI和PstI酶識(shí)別位點(diǎn)之間，故不能選擇其對(duì)中間載體P進(jìn)行切割，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，載體P是中間質(zhì)粒，不含有有表達(dá)MT基因的啟動(dòng)子和終止子，C正確；D、受體細(xì)胞表現(xiàn)出抗性基因的相應(yīng)性狀，可能是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒，也可能只導(dǎo)入了空質(zhì)粒（不含目的基因的質(zhì)粒），D錯(cuò)誤。故選C。二、多項(xiàng)選擇題；本部分共4題，每題3分，共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。15.微管由微管蛋白構(gòu)成，是構(gòu)成細(xì)胞骨架、中心體、紡錘體的重要結(jié)構(gòu)。某些細(xì)胞中微管以中心體為核心組裝延伸形成細(xì)胞骨架和紡錘體等結(jié)構(gòu)。細(xì)胞內(nèi)許多膜性細(xì)胞器和囊泡通過與微管結(jié)合從而分布在特定的空間或沿特定方向運(yùn)動(dòng)。秋水仙素可以抑制微管的組裝。下列說法正確的是（）A.中心體在洋蔥根尖細(xì)胞分裂前期參與形成紡錘體B.中心體由兩個(gè)中心粒構(gòu)成，是合成微管蛋白的細(xì)胞器C.若用秋水仙素處理洋蔥根尖可能會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍D.若用秋水仙素處理動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)胞的分泌、運(yùn)動(dòng)、分化會(huì)出現(xiàn)紊亂〖答案〗CD〖祥解〗細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)聚合而成的三維的纖維狀網(wǎng)架體系。細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間纖維。細(xì)胞骨架在細(xì)胞分裂、細(xì)胞生長、細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞壁合成等等許多生命活動(dòng)中都具有非常重要的作用。有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、洋蔥是高等植物，不具有中心體，A錯(cuò)誤；B、微管蛋白在核糖體上合成，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素可以抑制微管的組裝，若用秋水仙素處理洋蔥根尖，使根尖分生區(qū)的細(xì)胞不能形成紡錘體，染色體著絲粒斷粒后，染色體數(shù)量加倍，但是染色體不能移向兩級(jí)，誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，C正確；D、若用秋水仙素處理動(dòng)物細(xì)胞，影響細(xì)胞骨架和紡錘體，細(xì)胞的分泌、運(yùn)動(dòng)、分化會(huì)出現(xiàn)紊亂，D正確。故選CD。16.圖為細(xì)胞內(nèi)普遍存在的分子開關(guān)調(diào)節(jié)機(jī)制，磷酸化與去磷酸化使各種靶蛋白處于“開啟”或“關(guān)閉”的狀態(tài)。相關(guān)敘述正確的是（）A蛋白質(zhì)去磷酸化后仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)B.蛋白質(zhì)磷酸化的過程往往是一個(gè)放能反應(yīng)的過程C.磷酸化與去磷酸化可改變靶蛋白的電荷分布與分子構(gòu)象D.碳酸化與去磷酸化過程體現(xiàn)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)〖答案〗ACD〖祥解〗磷酸化是指蛋白質(zhì)在蛋白激酶的作用下，其氨基酸的羥基被磷酸基團(tuán)取代，變成有活性有功能的蛋白質(zhì)，去磷酸化是指磷酸化的蛋白質(zhì)在蛋白磷酸酶的作用下去掉磷酸基團(tuán)，復(fù)原成羥基，失去活性的過程?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)去磷酸化后仍具有肽鍵，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，A正確；B、蛋白質(zhì)磷酸化過程是一個(gè)吸能反應(yīng)，與ATP的水解相聯(lián)系，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)在蛋白激酶作用下發(fā)生磷酸化后空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，也可改變靶蛋白的電荷分布；同理，磷酸化的蛋白質(zhì)在去磷酸化后，其蛋白質(zhì)的構(gòu)象也會(huì)發(fā)生改變，靶蛋白的電荷分布也會(huì)改變，C正確；D、在信號(hào)的刺激下，蛋白激酶催化ATP將蛋白質(zhì)磷酸化，形成ADP和磷酸化的蛋白質(zhì)，使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；而蛋白磷酸酶又能催化磷酸化的蛋白質(zhì)上的磷酸基團(tuán)脫落，形成去磷酸化的蛋白質(zhì)，從而使蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的恢復(fù)，所以蛋白質(zhì)磷酸化和去磷酸化的過程體現(xiàn)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，D正確。故選ACD。17.科研人員從木材場(chǎng)土壤中篩選分離出木質(zhì)素分解菌，實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。已知木質(zhì)素能與苯胺藍(lán)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物，采用含苯胺藍(lán)培養(yǎng)基篩選得到了如圖⑥所示的菌落。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖示操作過程共將土壤稀釋了10000倍B.圖示所用的接種方法是平板劃線法，且接種后需倒置培養(yǎng)C.圖⑥中所用的培養(yǎng)基以木質(zhì)素為唯一碳源，其上的菌1∽5均為異養(yǎng)型D.若要進(jìn)一步篩選降解木質(zhì)素能力強(qiáng)的菌株，可以從圖⑥中菌3獲取〖答案〗AD〖祥解〗微生物常見的接種的方法。①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落；②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過梯度稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、10g土壤溶于90ml無菌水被稀釋了10倍，三個(gè)試管內(nèi)各自被稀釋了10倍，因此圖示操作過程共將土壤稀釋了10000倍，A正確；B、圖中菌落分布均勻，屬于稀釋涂布平板法接種的，B錯(cuò)誤；C、若圖⑥中所用的培養(yǎng)基以木質(zhì)素為唯一碳源，由于菌5周圍沒有透明圈，故菌5可能是自養(yǎng)型菌，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)題干信息，透明圈直徑/菌落直徑的比值越大，說明降解木質(zhì)素的能力越強(qiáng)，所以若要進(jìn)一步篩選降解木質(zhì)素能力強(qiáng)的菌株，應(yīng)從圖⑥中選擇菌種3號(hào)獲取，D正確。故選AD。18.用A和B兩種限制酶同時(shí)和分別處理同一DNA片段，假設(shè)限制酶對(duì)應(yīng)切點(diǎn)一定能切開。兩種酶切位點(diǎn)及酶切產(chǎn)物電泳分離結(jié)果如圖1和圖2所示。下列敘述正確的是（）A.用A和B兩種限制酶同時(shí)處理圖中同一DNA片段得到6個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.圖1中X代表的堿基對(duì)數(shù)為4500，Y是限制酶A的酶切位點(diǎn)C.電泳凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子大小和構(gòu)象等有關(guān)D.利用PCR技術(shù)從圖1DNA中擴(kuò)增出等長的X片段，至少需要3次循環(huán)〖答案〗BCD〖祥解〗限制性核酸內(nèi)切酶酶切，是一項(xiàng)基于DNA限制性核酸內(nèi)切酶的基因工程技術(shù)，其基本原理是利用限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)DNA上特定序列的識(shí)別，來確定切割位點(diǎn)并實(shí)現(xiàn)切割，從而獲得所需的特定序列?！驹斘觥緼、由題可知，圖2中三列條帶分別對(duì)應(yīng)用A和B兩種限制酶同時(shí)以及單獨(dú)使用限制酶A、限制酶B處理DNA片段的酶切產(chǎn)物電泳分離結(jié)果，再通過①和②的結(jié)果結(jié)合圖1，分析可知①是單獨(dú)使用限制酶A處理DNA片段的酶切產(chǎn)物電泳分離結(jié)果，②是單獨(dú)使用限制酶B處理DNA片段的酶切產(chǎn)物電泳分離結(jié)果。限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。用A和B兩種限制酶同時(shí)處理圖中同一DNA片段最終得到8個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合圖1和圖2中第一列A+B酶同時(shí)處理的電泳條帶結(jié)果分析可知，圖1中X代表的堿基對(duì)數(shù)為4500，根據(jù)圖2中①電泳分離結(jié)果存在3500bp長度的條帶可知①是單獨(dú)使用限制酶A處理DNA片段的酶切產(chǎn)物電泳分離結(jié)果，再根據(jù)①電泳分離結(jié)果存在500bp長度和6000bp長度的條帶可知Y是限制酶A的酶切位點(diǎn)，B正確；C、電泳凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子大小和構(gòu)象等有關(guān)，C正確；D、設(shè)計(jì)引物從圖1中完整DNA片段中擴(kuò)增出完整X，至少需要3次PCR，D正確。故選BCD。三、非選擇題：本部分包括5題，共計(jì)57分。19.血紅蛋白（HbA）是紅細(xì)胞的主要組成部分，能與氧結(jié)合并運(yùn)輸氧。每個(gè)血紅蛋白分子由1個(gè)珠蛋白和4個(gè)血紅素（血紅素中心為1個(gè)鐵原子）組成。每個(gè)珠蛋白有4條肽鏈，a鏈、β鏈各2條，每條α鏈由141個(gè)氨基酸構(gòu)成，每條β鏈由146個(gè)氨基酸構(gòu)成。圖1是血紅蛋白的四級(jí)結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）根據(jù)圖1推測(cè)，HbA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指________。（2）HbA中含有________個(gè)氨基酸，形成HbA的過程中需脫去_________個(gè)水分子。（3）HbA的合成場(chǎng)所為____________，初始合成的珠蛋白中______________（填“含”或“不含”）鐵元素。人體缺鐵會(huì)貧血，說明無機(jī)鹽具有_________的作用。（4）血紅蛋白與氧氣的結(jié)合和釋放是通過變構(gòu)現(xiàn)象來進(jìn)行的。當(dāng)血紅蛋白的一個(gè)亞基與氧氣結(jié)合后，整個(gè)分子的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，使得其他亞基對(duì)氧氣的親和力增強(qiáng)，這屬于_________調(diào)節(jié)。（5）若每條a鏈含有丙氨酸5個(gè)，分別位于第26、71、72、99、141位（如圖2所示）。肽酶E專門水解丙氨酸氨基端的肽鍵。肽酶E完全作用于1條a鏈后，產(chǎn)生的多肽中氫原子數(shù)比a鏈_______（填“多”或“少”）__________個(gè)。（6）蛋白質(zhì)表面吸附的水構(gòu)成“水膜”以保護(hù)蛋白質(zhì)。強(qiáng)酸能破壞蛋白質(zhì)表面的“水膜”使蛋白質(zhì)變性，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)都變得伸展、松散，從而暴露出更多的肽鍵，雙縮脲試劑可與肽鍵發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)顯紫色。為驗(yàn)證鹽酸能使蛋白質(zhì)變性，可選用________（填“HbA”或“豆?jié){”）為材料，對(duì)照組滴加1mL蒸餾水，實(shí)驗(yàn)組滴加__________，并用雙縮脲試劑檢測(cè)，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果是________?！即鸢浮剑?）肽鏈中氨基酸的排列順序（2）①.574②.570（3）①.核糖體②.不含③.組成細(xì)胞中重要的化合物（4）正反饋（5）①.少②.4（6）①.豆?jié){②.1mL鹽酸③.實(shí)驗(yàn)組樣液的紫色程度比對(duì)照組的深【小問1詳析】依據(jù)圖1所示，HbA的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指肽鏈中氨基酸的排列順序。【小問2詳析】依據(jù)題干信息，HbA的氨基酸分子數(shù)為，在形成HbA的過程中需脫去的水分子數(shù)為氨基酸分子數(shù)-肽鏈的條數(shù)=574-4=570。【小問3詳析】血紅蛋白是蛋白質(zhì)，其合成的場(chǎng)所為核糖體，依據(jù)題干信息可知，初合成的珠蛋白不含鐵元素。人體缺鐵會(huì)貧血，說明無機(jī)鹽具有組成細(xì)胞中重要的化合物的作用。小問4詳析】依據(jù)題干信息，當(dāng)血紅蛋白的一個(gè)亞基與氧氣結(jié)合后，整個(gè)分子的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，使得其他亞基對(duì)氧氣的親和力增強(qiáng)，輸入與輸出的信號(hào)方向一致，這屬于正反饋調(diào)節(jié)?！拘?詳析】若每條a鏈含有丙氨酸5個(gè)，分別位于第26、71、72、99、141位。肽酶E專門水解丙氨酸氨基端的肽鍵，用肽酶E完全作用于1條a鏈后，會(huì)得到5種產(chǎn)物4條多肽(1-25、26-70、72-98、99-140)和2個(gè)丙氨酸(71號(hào)、141號(hào))，需要消耗5分子水，而1分子水中含有2個(gè)氫原子，一個(gè)丙氨酸含有7個(gè)氫原子，所以產(chǎn)物中的氫原子數(shù)比a鏈少了4個(gè)?！拘?詳析】蛋白質(zhì)表面吸附的水構(gòu)成“水膜”以保護(hù)蛋白質(zhì)。強(qiáng)酸能破壞蛋白質(zhì)表面的“水膜”使蛋白質(zhì)變性，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)都變得伸展、松散，從而暴露出更多的肽鍵，雙縮脲試劑可與肽鍵發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)顯紫色。為驗(yàn)證鹽酸能使蛋白質(zhì)變性，所以是否含有鹽酸是自變量，可選用豆?jié){為材料，HbA是紅色，會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)照組滴加1mL蒸餾水，實(shí)驗(yàn)組滴加1mL鹽酸，并用雙縮脲試劑檢測(cè)，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：由于鹽酸使蛋白質(zhì)變性，導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)改變，肽鍵暴露出來，所以實(shí)驗(yàn)組樣液的紫色程度比對(duì)照組的深。20.土壤含鹽量過高對(duì)植物生長造成的危害稱為鹽脅迫，堿蓬等耐鹽植物能夠在鹽脅迫逆境中正常生長。圖1是堿蓬葉肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是堿蓬根細(xì)胞參與抵抗鹽脅迫有關(guān)的示意圖，其根細(xì)胞生物膜兩側(cè)H+形成的電化學(xué)梯度，在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過程中發(fā)揮了十分重要的作用。（1）圖1中細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞相比特有的結(jié)構(gòu)有___________（填序號(hào)）。鹽堿地上大多數(shù)植物很難生長，主要原因是土壤溶液濃度大于_____________（填序號(hào)）處溶液濃度，植物的根細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，此處的“質(zhì)”指____________，由____________三個(gè)部分組成。（2）當(dāng)鹽浸入到根周圍的環(huán)境時(shí)，Na+以____________方式大量進(jìn)入根部細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi)的酶失活，影響正常的生命活動(dòng)。（3）根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞液、細(xì)胞膜外的pH不同，這種差異主要由____________來維持。H+的這種分布特點(diǎn)的意義是____________（4）生物膜上____________的變化，對(duì)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸起著決定性的作用，這也是生物膜具有____________的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)?！即鸢浮剑?）①.①②⑨②.②③.原生質(zhì)層④.細(xì)胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)（2）協(xié)助擴(kuò)散##易化擴(kuò)散（3）①.H+-ATP泵將H+以主動(dòng)運(yùn)輸方式轉(zhuǎn)運(yùn)到液泡內(nèi)和細(xì)胞膜外②.為載體蛋白NHX和SOS1運(yùn)輸Na+提供了動(dòng)力，保持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Na+含量相對(duì)穩(wěn)定（4）①.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的種類、數(shù)量（空間結(jié)構(gòu)）②.選擇透過性〖祥解〗題圖2分析，根細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中pH為7.5，而細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)pH均為5.5，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中H+含量比細(xì)胞膜外和液泡膜內(nèi)低，H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外和液泡內(nèi)是逆濃度梯度運(yùn)輸，運(yùn)輸方式為主動(dòng)運(yùn)輸。SOS1將H+運(yùn)進(jìn)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí)，將Na+排出細(xì)胞。NHX將H+運(yùn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同時(shí)，將Na+運(yùn)輸?shù)揭号輧?nèi)，即鈉離子的排出消耗的是氫離子的梯度勢(shì)能。小問1詳析】圖1為高等植物（堿蓬）葉肉細(xì)胞，與動(dòng)物細(xì)胞相比，特有的結(jié)構(gòu)為①細(xì)胞壁、②大液泡、⑨葉綠體，鹽堿地土壤鹽分過多，土壤溶液濃度大于植物根部細(xì)胞②處細(xì)胞液濃度，植物無法從土壤中獲取充足的水分甚至萎蔫，故鹽堿地上大多數(shù)植物很難生長。原生質(zhì)層是由細(xì)胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細(xì)胞質(zhì)組成?！拘?詳析】根據(jù)各部分的pH可知，H+借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SOS1順濃度梯度從細(xì)胞膜外運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)基質(zhì)形成的勢(shì)能，為Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外提供了動(dòng)力，說明細(xì)胞膜外鈉離子濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，因此Na+以協(xié)助擴(kuò)散的方式順濃度梯度大量進(jìn)入根部細(xì)胞?！拘?詳析】由圖可知，H+-ATP泵運(yùn)輸H+進(jìn)入液泡時(shí)，以及將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的H+運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜外需要消耗ATP，故為主動(dòng)運(yùn)輸。同時(shí)H+借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NHX順濃度梯度從液泡內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)基質(zhì)形成的勢(shì)能，為Na+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)輸?shù)揭号輧?nèi)提供了動(dòng)力。因此H+的分布特點(diǎn)為NHX和SOSI運(yùn)輸Na+提供了動(dòng)力，保持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Na+含量相對(duì)穩(wěn)定?！拘?詳析】細(xì)胞膜的功能主要由膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量決定，耐鹽植物根細(xì)胞膜具有選擇透過性的基礎(chǔ)是細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的種類和數(shù)量，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白空間結(jié)構(gòu)的變化。21.某生物興趣小組試圖探究牛和山羊的瘤胃中的微生物對(duì)尿素是否有分解作用，設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)，并成功篩選到能降解尿素的細(xì)菌（目的菌）。培養(yǎng)基成分如表1所示，實(shí)驗(yàn)步驟如圖1所示。請(qǐng)分析回答問題：KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO4?7H2O0.2g葡萄糖10g尿素1g瓊脂15g溶解后自來水定容到1000mL表1（1）從成分上看，表1所示培養(yǎng)基能篩選到降解尿素的細(xì)菌的原因是_______，制成的培養(yǎng)基常用_______法進(jìn)行滅菌，富集培養(yǎng)過程中不需要振蕩培養(yǎng)來提高溶氧量，原因是_______。（2）用來篩選降解尿素得細(xì)菌的培養(yǎng)基含有KH2PO?和Na2HPO?，其作用有_______。（3）在實(shí)驗(yàn)中，每隔24小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次菌落數(shù)目，并選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為實(shí)驗(yàn)結(jié)果，這樣可以防止_______。梯度稀釋時(shí)，每個(gè)稀釋梯度下要涂布至少3個(gè)平板，這樣做的目的是_______，該結(jié)果往往比實(shí)際值偏小，原因是_______。（4）分離降解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，甲同學(xué)從培養(yǎng)基上篩選出大約150個(gè)菌落，而其他同學(xué)只選擇出大約50個(gè)菌落。甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因可能有_______（填序號(hào)）。①取樣不同②培養(yǎng)基污染③操作失誤④沒有設(shè)置對(duì)照（5）為進(jìn)一步確定取自瘤胃中液體的適當(dāng)稀釋倍數(shù)，各稀釋倍數(shù)下降解尿素的細(xì)菌菌落數(shù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2，其中合理的稀釋倍數(shù)為_______。稀釋倍數(shù)10310410510610?菌落數(shù)>500427248365表2（6）上述實(shí)驗(yàn)過程中，關(guān)于無菌操作的敘述錯(cuò)誤的有。A.取自瘤胃中的液體稀釋時(shí)加入清水，且在無菌操作臺(tái)進(jìn)行B.實(shí)驗(yàn)中用到的試管、培養(yǎng)皿等工具，用干熱滅菌法進(jìn)行滅菌C.進(jìn)行稀釋涂布操作時(shí)，接種環(huán)需進(jìn)行灼燒滅菌D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行滅菌處理〖答案〗（1）①.該培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源②.濕熱滅菌＃＃高壓蒸汽滅菌③.瘤胃中的微生物多為厭氧型（2）為細(xì)菌生長提供無機(jī)鹽，作為緩沖物質(zhì)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基pH穩(wěn)定（3）①.因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間不足遺漏菌落數(shù)目，導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)數(shù)目偏小②.求平均值，避免偶然性，減少實(shí)驗(yàn)誤差③.當(dāng)2個(gè)或2個(gè)以上的細(xì)胞連在一起時(shí)，培養(yǎng)基上觀察到的只是一個(gè)菌落（4）①②③（5）10?或105（6）AC〖祥解〗目的細(xì)菌之所以能分解尿素，是因?yàn)樗鼈兡芎铣呻迕?，尿素在脲酶的催化下可以分解成NH3和CO2，以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基具有選擇作用，是因?yàn)橹挥心芎铣呻迕傅募?xì)菌才能利用尿素，能在該培養(yǎng)基上生長，不能利用尿素的細(xì)菌不能生長。“目的菌”合成的脲酶可將培養(yǎng)基中的尿素分解成氨，氨會(huì)使培養(yǎng)基的pH增高，使酚紅指示劑變紅，在培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，檢測(cè)培養(yǎng)基pH的變化，可判斷尿素是否被分解。通常需選用一定稀釋范圍的樣品進(jìn)行培養(yǎng)，以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間的平板?！拘?詳析】實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄颗：蜕窖虻牧鑫钢械奈⑸飳?duì)尿素是否有分解作用，該培養(yǎng)基以尿素為唯一氮源，可篩選能高效降解尿素的目的菌，其原理是：只有能合成脲酶的細(xì)菌才能分解尿素，在以尿素為氮源的培養(yǎng)基上生長。培養(yǎng)基的滅菌方法是濕熱滅菌（或高壓蒸汽滅菌）。目的菌為來自于牛和山羊的瘤胃中的微生物，因此，實(shí)驗(yàn)中不需要振蕩培養(yǎng)來提高溶氧量，因?yàn)榱鑫钢械奈⑸锒酁閰捬蹙佑|空氣后會(huì)死亡?！拘?詳析】用來篩選分解尿素細(xì)菌的培養(yǎng)基含有KH2PO4和Na2HPO4，可以為細(xì)菌生長提供鉀、鈉、磷等無機(jī)鹽，同時(shí)，二者構(gòu)成緩沖對(duì)，作為緩沖劑調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中pH的相對(duì)穩(wěn)定。【小問3詳析】選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)的記錄作為結(jié)果，可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目，避免統(tǒng)計(jì)數(shù)目偏??；稀釋涂布平板法在操作中需要將菌液進(jìn)行一系列的濃度梯度稀釋，每個(gè)稀釋度至少涂3個(gè)平板，并計(jì)算平均值，減小實(shí)驗(yàn)誤差，避免偶然性。計(jì)數(shù)時(shí)由于可能存在2個(gè)或2個(gè)以上的細(xì)胞連在一起時(shí)，培養(yǎng)基上觀察到的只是一個(gè)菌落，所以計(jì)數(shù)結(jié)果比實(shí)際值偏小。【小問4詳析】甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果比其他同學(xué)多，可能是培養(yǎng)基污染造成的，還可能是甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)操作過程中污染造成的，也可能是與其他同學(xué)所取土壤樣品不同造成的：①土樣不同可能導(dǎo)致計(jì)數(shù)偏差，①符合題意；②培養(yǎng)基污染會(huì)導(dǎo)致菌落數(shù)增加，②符合題意；③操作失誤可能增加微生物的數(shù)量和種類，菌落會(huì)增多，③符合題意；④沒有設(shè)置對(duì)照不會(huì)增加菌落數(shù)目，④不符合題意。因此，甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生的原因可能是①②③?！拘?詳析】在實(shí)際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品進(jìn)行培養(yǎng)，以保證獲得菌落數(shù)在30～300之間的平板。由表可知，106或105倍的稀釋菌落數(shù)比較合適。【小問6詳析】A、為避免雜菌污染，取自瘤胃中的液體稀釋時(shí)加入無菌水，且在無菌操作臺(tái)進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)中用到的試管、培養(yǎng)皿等工具需要滅菌處理，通常用干熱滅菌法進(jìn)行滅菌，B正確；C、進(jìn)行稀釋涂布操作時(shí)，將需要用到的涂布器進(jìn)行灼燒滅菌，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物進(jìn)行集中滅菌處理，避免污染環(huán)境和操作者，D正確。故選AC。22.癌癥的免疫療法通過重新激活抗腫瘤的免疫細(xì)胞，克服腫瘤的免疫逃逸，在癌癥治療方法中取得越來越突出地位，科研人員在不斷研究中發(fā)現(xiàn)多種免疫治療方法的結(jié)合是提高治療效果的途徑之一。（1）某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白PSMA和PD-L1，如圖1.PD-L1能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD-1的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療。單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)在于____。將等量的純化PD-1蛋白分別注射到5只小鼠體內(nèi)，經(jīng)過二次免疫后測(cè)定小鼠抗PD-1抗體的免疫效果，取其中免疫效果最好的1號(hào)小鼠用于后面的融合實(shí)驗(yàn)。在融合前三天，對(duì)1號(hào)小鼠加強(qiáng)免疫一次，目的是____。然后取小鼠的脾臟細(xì)胞用____試劑誘導(dǎo)與骨髓瘤細(xì)胞融合，用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選得到雜交瘤細(xì)胞。（2）一段時(shí)間后，將（1）所得細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行抗體陽性檢測(cè)，檢測(cè)原理如圖2。①在檢測(cè)時(shí)需要將PD-1蛋白固定于固相載體表面制成____，并加入多孔板培養(yǎng)槽中的____（填“細(xì)胞”或“上清液”），即待測(cè)樣本。②加入酶標(biāo)抗體后一段時(shí)間，需要用洗滌劑將未與___結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗去。③加入相應(yīng)酶促反應(yīng)底物顯色后，顏色的深淺可代表____。（3）CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。科研人員在雜交瘤細(xì)胞的基礎(chǔ)上，獲得了雙雜交瘤細(xì)胞以產(chǎn)生雙特異性抗體PSMA×CD28，可誘導(dǎo)T細(xì)胞定向殺傷腫瘤細(xì)胞，如圖3。①制備雙雜交瘤細(xì)胞過程：先將____分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，誘導(dǎo)其與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合。成功融合的細(xì)胞會(huì)同時(shí)表達(dá)出抗體的重鏈A、B和輕鏈a、b，這種細(xì)胞稱作雙雜交瘤細(xì)胞。②雙特異性抗體還可以攜帶抗腫瘤藥物應(yīng)用于腫瘤治療，其優(yōu)勢(shì)是____?！即鸢浮剑?）①.特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備②.刺激機(jī)體產(chǎn)生更多免疫過的B細(xì)胞（漿細(xì)胞）③.PEG（2）①.固相抗原②.上清液③.抗PD-1抗體④.抗PD-1抗體的量（3）①.PSMA、CD28②.既能與腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合，又能與抗腫瘤藥物特異性結(jié)合，從而降低了抗腫瘤藥物的副作用（提高了抗腫瘤藥物的靶向性）〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！拘?詳析】某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白PSMA和PD-L1，如圖1。PD-L1能抑制T細(xì)胞的活化，使癌細(xì)胞發(fā)生免疫逃逸。臨床上可利用PD-1的單克隆抗體進(jìn)行癌癥治療。單克隆抗體是由單個(gè)雜交瘤細(xì)胞經(jīng)過增殖產(chǎn)生的細(xì)胞器合成并分泌的，因而其最主要的優(yōu)點(diǎn)在于特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備。將等量的純化PD-1蛋白分別注射到5只小鼠體內(nèi)，經(jīng)過二次免疫后測(cè)定小鼠抗PD-1抗體的免疫效果，取其中免疫效果最好的1號(hào)小鼠用于后面的融合實(shí)驗(yàn)。在融合前三天，對(duì)1號(hào)小鼠加強(qiáng)免疫一次，目的是刺激機(jī)體產(chǎn)生更多免疫過的B細(xì)胞（漿細(xì)胞）。然后取小鼠的脾臟細(xì)胞用PEG試劑誘導(dǎo)與骨髓瘤細(xì)胞融合，而后用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選得到雜交瘤細(xì)胞，再通過進(jìn)一步篩選獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞?！拘?詳析】①在檢測(cè)時(shí)需要將PD-1蛋白固定于固相載體表面制成固相抗原，并加入多孔板培養(yǎng)槽中的“上清液”（其中含有是相應(yīng)的抗體），即待測(cè)樣本。②加入酶標(biāo)抗體后一段時(shí)間，需要用洗滌劑將未與抗PD-1抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗體洗去，在載體上留下的是帶有酶標(biāo)抗體的抗原-抗體復(fù)合物。③加入相應(yīng)酶促反應(yīng)底物顯色后，顏色的深淺可代表抗PD-1抗體的量，顏色越深說明待測(cè)樣液中抗體含量越多。【小問3詳析】①結(jié)合題意可知，制備雙雜交