2022年人教版生物高考階段復習滾動檢測試卷及答案(四)

階段滾動檢測（四）（第六、七單元）

（75分鐘100分）

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.（滾動單獨考查）甲胎蛋白（AFP）和生長轉(zhuǎn)化因子（TGF-B）與腫瘤的發(fā)生與控制密切相關(guān)。

AFP在腫瘤患者的血液中可表現(xiàn)出較高濃度，常被作為“腫瘤篩查標志物”。研究表明，AFP在

調(diào)控肝癌細胞生長和誘導淋巴細胞凋亡中具有重要作用；TGF-B能與癌細胞膜上的受體結(jié)合，

誘導靶基因的表達，阻止癌細胞增殖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與使甲胎蛋白具有特定的功能

B.甲胎蛋白誘導淋巴細胞凋亡體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能

C.抑制AFP基因表達可以減弱AFP對肝癌細胞增殖的促進作用

D.TGF-B誘導的靶基因可能屬于抑癌基因，能縮短癌細胞的細胞周期

【解析】選D。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與使甲胎蛋白具有特定的功能,A正確；甲胎蛋白誘導淋

巴細胞凋亡體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能,B正確;抑制AFP基因表達可以減弱AFP對肝癌細

胞增殖的促進作用,C正確;TGF-B誘導的靶基因可能屬于抑癌基因，能阻止癌細胞增殖,D錯

誤。

2.（滾動單獨考查）干細胞包括胚胎干細胞和成體干細胞,具有很強的分裂能力,在一定條件下,

還可以分化成其他類型的細胞。成體干細胞是成體組織或器官內(nèi)的干細胞,包括造血干細胞、

神經(jīng)干細胞等。下列敘述正確的是（）

A.成體干細胞的分化程度低于胚胎干細胞,分裂能力高于胚胎干細胞

B.骨髓移植治療白血病利用了造血干細胞分化成各種血細胞的能力

C.與小腸上皮細胞相比，同一個體胚胎干細胞中端粒酶的活性弱

D.成體干細胞中基因都不表達時,細胞開始凋亡

【解析】選B。成體干細胞的分化程度高于胚胎干細胞,分裂能力低于胚胎干細胞,A錯誤;骨

髓移植治療白血病利用了造血干細胞分化成各種血細胞的能力,B正確；同一個體胚胎干細胞

中端粒酶的活性強,C錯誤;細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，所以細胞凋

亡時,基因也表達,D錯誤。

3.（滾動單獨考查）家蠶性別決定為ZW型,雄蠶產(chǎn)絲多,且綠色蠶絲銷路較好。幼蠶體色正常與

油質(zhì)透明由基因T、t控制，結(jié)綠色繭與白色繭由基因G、g控制，兩對基因均不位于W染色體

上?，F(xiàn)有1只純合幼蠶時期體色正常結(jié)白色繭的家蠶甲與1只純合幼蠶時期體色透明結(jié)綠色

繭的家蠶乙雜交,選擇F,中結(jié)綠色繭的家蠶相互交配得F2OR的表型及比例如表：

表型及比例

體色正常綠色繭：體色正常白色繭：體色透明綠色繭：體色透明白色繭=8：1：8：

F?早

1

F26體色正常綠色繭：體色正常白色繭=8：1

（注:結(jié)白色繭的家蠶在幼蠶時期易感染病毒而存在一定的致死率。）

下列選項錯誤的是（）

A.控制幼蠶體色的基因和蠶繭顏色的基因遵循自由組合定律

B.親本中作為母本的是乙

C.結(jié)白色繭的家蠶在幼蠶時期致死率為5/9

D.讓鼻中體色正常綠色繭的雌雄家蠶雜交,后代體色透明的雌蠶中產(chǎn)綠蠶絲的個體占64/67

【解析】選C。由于控制體色的基因位于Z染色體上,控制繭顏色的基因位于常染色體上，所

以兩對基因可以自由組合,遵循自由組合定律,A正確;根據(jù)F,中雌、雄個體在繭的顏色上均出

現(xiàn)綠色：白色=8:1的比例，說明Fi個體中關(guān)于繭的顏色基因雜合,基因型為Gg,所以親本基

因型分別為GG和ggo據(jù)此可知,父本為家蠶甲，基因型為ggZ?;母本為家蠶乙,基因型為

GGZ'W,B正確；由于蠶繭顏色與體色符合自由組合定律,所以可以單獨考慮蠶繭顏色,在F2中，

由于白色繭的個體部分死亡，出現(xiàn)綠色繭：白色繭=8：1=24：3的性狀分離比,而理論上應(yīng)為

綠色繭：白色繭=3：1=24:8,可得白色繭應(yīng)該為8份,存活3份,故白色繭個體死亡率為5/8,

又因為F?中綠色繭個體的基因型及比例為:GG：Gg=l：2,產(chǎn)生配子的比例為G：g=2：1,所以

Fz后代中，白色繭個體gg死亡的概率為1/9X5/8=5/72,存活概率為1-5/72=67/72,其中白色

繭個體gg為1/9X3/8=3/72,綠色繭個體的概率為1-1/9=8/9,所以F?中體色正常綠色繭的雌

雄家蠶雜交,后代體色透明的雌蠶中產(chǎn)綠蠶絲的個體占（8/9）4-（67/72）=64/67,C錯誤、D正

確。

4.（滾動交匯考查）科學家研究癌細胞分裂過程時發(fā)現(xiàn),在常見的染色體外會出現(xiàn)一些環(huán)狀的

DNA（ecDNA）,ecDNA上沒有著絲粒,所以它們往往是隨機分配到復制后的細胞。這些從染色體

上脫落下來的ecDNA上包含的基本是癌基因，ecDNA能夠極大地增強癌細胞中基因的表達,讓

癌癥的惡化程度增加。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.ecDNA中的每個脫氧核糖與一個或兩個磷酸基團相連

B.ecDNA可能存在于細胞核中,其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律

C.抑制ecDNA的復制可能是治療癌癥的途徑之一

D.正常細胞中原癌基因和抑癌基因的表達不會導致細胞癌變

【解析】選A。由于ecDNA為環(huán)狀，所以構(gòu)成ecDNA的每個脫氧核糖，都與兩個磷酸基團相連

接,A錯誤；由題干信息可知,ecDNA為染色體外的環(huán)狀DNA,則可能存在于細胞核中；而ecDNA

上沒有著絲粒,無法被紡錘絲牽引平均移向兩極,故其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,B正

確;ecDNA能夠極大地增強癌細胞中基因的表達,讓癌癥的惡化程度增加,故抑制ecDNA的復制

可能是治療癌癥的途徑之一,C正確；原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需

的,抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,因此正常細胞中原

癌基因和抑癌基因的表達不會導致細胞癌變,D正確。

5.(滾動單獨考查)煙草是雌雄同株植物，存在自交不親和的現(xiàn)象,這是由S基因控制的遺傳機

制所決定的。S基因分為3、S2、S3等15種之多，如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基

因種類相同,花粉管就不能伸長而完成受精,如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),S基因包含控制合成S核酸

酶和S因子的兩部分,前者在雌蕊中表達,后者在花粉管中表達，傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶

進入花粉管中，與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合,進而將花粉管中的rRNA降解。下列分析正確的是

()

THL蕊

花粉管--

S3S4xS1S2'S,白在S1S3xS1S2

(d)(9)2目父(6)(?)

花粉管都能伸長花粉管都不伸長S3花粉管伸長,

Si花粉管不伸長

A.S基因之間的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.S基因的種類多，說明基因突變具有隨機性

C.S基因在雌蕊和花粉管中表達出的蛋白質(zhì)不同

D.SS和S2s3的煙草間行種植,子代SS個體占1/3

【解析】選配煙草的S基因分為$、S2、S3等15種基因，是一組復等位基因，是基因突變的

結(jié)果,體現(xiàn)了基因突變的不定向性,且由于是一組復等位基因,所以遵循基因的分離定律,A錯

誤;S基因的種類多,說明基因突變具有不定向性,B錯誤;S基因包含控制合成S核酸酶和S因

子的兩部分,前者在雌蕊中表達,后者在花粉管中表達,故S基因在雌蕊和花粉管中表達出的

蛋白質(zhì)不同,C正確；由題意可知，當花粉所含S基因種類和母本相同時,就不能完成花粉管的

伸長。現(xiàn)在S&和S2s3間行種植,就有兩種交配方式:①S&&XS2s3早和②S&早XS2s3&,①中

的花粉，與卵細胞的S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精,花粉只有Si一種類型,后

代有SS和SS數(shù)量相同的兩種，其中SS個體占1/2;②中的花粉S2與卵細胞的S基因種類相

同,花粉管就不能伸長完成受精,花粉只有S3一種類型,后代有S&和S2s3數(shù)量相同的兩種,所

以子代S,S3：S2s3=1：1,子代SS個體占1/2,D錯誤。

6.（2022?十堰模擬）有人將大腸桿菌的DNA聚合酶、4種脫氧核甘三磷酸dNTP（即dN-P,~P

其中用32P標記）、微量的丁2噬菌體DNA混合液在有暗'存在的條件下于37℃

靜置30min,檢測是否能合成DNA分子以及放射性。下列關(guān)于該實驗的敘述，正確的是（）

A.無DNA合成，原DNA中無放射性,因為實驗裝置中未提供能量

B.有DNA合成，新DNA中無放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同

C.有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同

D.有DNA合成，新DNA中有放射性，新DNA堿基序列與大腸桿菌的DNA相同

【解析】選BodNTP脫掉兩個磷酸基團后可作為DNA合成的原料，同時可為DNA復制提供能量,A

錯誤;題干條件滿足DNA復制所需要的條件,可以合成T2噬菌體DNA,dNTP脫掉兩個磷酸基團

后作為DNA合成的原料,不再有放射性,大腸桿菌的DNA聚合酶催化T2噬菌體DNA的復制，新

DNA堿基序列與T2噬菌體的DNA相同,B正確,C、D錯誤。

7.（2022?武漢模擬）下面甲、乙、丙、丁圖表示某高等植物細胞內(nèi)的四個生理過程。相關(guān)敘

述正確的是（）

A.葉肉細胞的線粒體內(nèi)可進行丁圖的全部過程

B.葉表皮細胞的細胞核內(nèi)能進行甲、乙過程，但不能進行丙、丁過程

C.丙過程中有多個核糖體共同參與一條肽鏈的合成,提高了翻譯的效率

D.甲、乙、丙過程均可發(fā)生于根尖分生區(qū)細胞，且均須遵循堿基互補配對原則

【解析】選D。甲圖過程是以DNA的兩條鏈為模板，復制形成DNA的過程，即DNA的復制；乙圖

過程是以DNA的一條鏈為模板,轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，即轉(zhuǎn)錄;丙圖過程表示以mRNA為模板，

合成多肽的翻譯過程。丁圖表示有氧呼吸的三個階段，有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依

次是細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜,有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和［H］,

釋放少量能量;第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和［H］,釋放少量能量;第三階段是氧

氣和［H］反應(yīng)生成水，釋放大量能量。葉肉細胞線粒體內(nèi)能完成甲DNA復制、乙轉(zhuǎn)錄、丙翻譯

生理過程,而丁有氧呼吸的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,A錯誤;細胞核內(nèi)能完成DNA復制、轉(zhuǎn)

錄過程，但葉表皮細胞高度分化,不能再分裂,故不能進行甲DNA復制，只能進行乙轉(zhuǎn)錄。而丙

翻譯的場所是核糖體，而丁有氧呼吸的場所是細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,B錯誤;丙過程翻譯中多個

核糖體可結(jié)合同一條mRNA共同合成多條多肽鏈,提高了翻譯的效率,C錯誤；甲DNA復制、乙

轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在根尖分生區(qū)細胞的細胞核中，丙翻譯可發(fā)生于根尖分生區(qū)細胞的核糖體,三個過

程中須遵循堿基互補配對原則，只是配對原則不完全相同,D正確。

8.（2021?浙江6月選考）a-珠蛋白與a-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，

其中第1~138個氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的

一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明（）

A.該變異屬于基因突變

B.基因能指導蛋白質(zhì)的合成

C.DNA片段的缺失導致變異

D.該變異導致終止密碼子后移

【解析】選C。本題主要考查基因表達和基因突變?；蛲蛔兪侵赣捎贒NA堿基對的替換、

增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對

缺失引起的,屬于基因突變。由于基因上的一個堿基對缺失,而使a-珠蛋白突變體的氨基酸組

成與原a-珠蛋白不同,可以得出基因能指導蛋白質(zhì)的合成的結(jié)論。根據(jù)a-珠蛋白與a-珠蛋

白突變體分別由141個和146個氨基酸組成,可知是由于基因突變導致終止密碼子后移,而使

a-珠蛋白突變體的氨基酸數(shù)量增多。題干沒有涉及DNA片段的缺失,不能說明DNA片段的缺

失導致變異。

教師專用＜?【易錯警示】基因突變的種類及結(jié)果

（1）基因突變是發(fā)生在分子水平上的變化,而基因數(shù)目未變,光學顯微鏡下不能直接觀察到,包

括基因中堿基對的替換、增添和缺失。

（2）基因中堿基對的替換不改變肽鏈中氨基酸的種類、數(shù)目或只改變肽鏈中的一個氨基酸,而

基因中堿基對的增添和缺失對肽鏈中氨基酸的種類和數(shù)目影響較大。

（3）一般來說，在生物個體發(fā)育過程中,基因突變發(fā)生的時期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分越

少。

9.（滾動交匯考查）科學家發(fā)現(xiàn)家豬（2爐38）群體中有一種染色體易位導致的變異。如圖所示,

易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與多頭染色體組成正常的母豬交

配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。下列敘述錯誤的是（）

可斷裂魂隔

箔

13號染色體17號染色體易位染色體殘片丟失

A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導致的

B.易位純合公豬的初級精母細胞中含37條染色體

C.易位雜合于減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體

D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子

【解析】選B。圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）和染色體數(shù)目變異,A正確；易位純合公豬因

為13和17號染色體的易位,形成了一條易位染色體和殘片,殘片的丟失導致減少了兩條染色

體,故細胞內(nèi)只有36條染色體,初級精母細胞中只存在36條染色體,B錯誤；易位純合公豬無

正常13、17號染色體，其與多頭染色體組成正常的母豬（38）交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,

易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體,C正確；易位純合公豬（無正常13、17號染色

體）與多頭染色體組成正常的母豬（38）交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,其有可能產(chǎn)生染色體

組成正常的配子,D正確。

10.如圖所示，力弘基因位于大腸桿菌的R質(zhì)粒上,能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會導致自身細胞裂

解死亡，另外一個基因soA也在這個質(zhì)粒上,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合,這兩種

mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解,從而阻止細胞死亡。下列說法合理的是（）

A.sokmRNA和hokmRNA堿基序列相同

B.當sokmRNA存在時，力oA基因不會轉(zhuǎn)錄

C.當sokmRNA不存在時,大腸桿菌細胞會裂解死亡

D.兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能夠表達相關(guān)酶將其分解

【解析】選C。sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合，說明二者的堿基序列互補而不是相同,A錯誤；

當sokmRNA存在時，力以基因仍會轉(zhuǎn)錄，只是轉(zhuǎn)錄出的mRNA與sokmRNA結(jié)合,形成的產(chǎn)物能

被酶降解,B錯誤;據(jù)題意可知，當sokmRNA不存在時,hokmRNA才能翻譯合成毒蛋白，這種毒

蛋白會導致自身細胞裂解死亡,C正確;兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，但是這種酶不

是它們結(jié)合形成的產(chǎn)物表達產(chǎn)生的,D錯誤。

11.（2021?湖南選擇考）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力,

原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a。而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化

患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

I

nii1Ai

12345

?女性化患者o正常女性

C女性攜帶者□正常男性

A.II-1的基因型為X“Y

B.II-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

C.1-1的致病基因來自其父親或母親

D.人群中基因a的頻率將會越來越低

教師專用》【解題指南】

(1)解題關(guān)鍵:題干信息有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，

原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a。

⑵解題思路：由某女性化患者的家系圖譜可知，IT是女性攜帶者，基因型為KX+1-2的基

因型是X'Y,生出的子代中，HT的基因型是VY,II-2的基因型是X'X,II-3的基因型是XX

II-4的基因型X'X\II-5的基因型是XAYo

【解析】選C。結(jié)合題干信息并據(jù)圖分析可知：HT的基因型為XT,A正確；11-2的基因型是

與正常男性(X'Y)婚配后所生后代的患病(X”Y)概率為1/4,B正確；I-1是女性攜帶者,基

因型為XN,若致病基因來自父親,則父親基因型為XX由題干可知X'Y為不育的女性化患者，

因此,其致病基因只可能來自母親,C錯誤；由于患者無生育能力，人群中基因a的頻率將會越

來越低,D正確。

12.3位“發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”的科學家獲得過諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。丙型肝炎病毒(HCV)

是一種單股正鏈RNA病毒,通過受體介導的內(nèi)吞進入肝細胞后,其RNA直接作為模板進行翻譯

得到多聚蛋白，該蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白，包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。HCV已被發(fā)

現(xiàn)30多年，但至今沒有疫苗上市?！氨紊袼帯彼鞣遣柬f是一種依賴RNA的RNA聚合酶的抑

制劑，屬于廣譜抗HCV藥物。下列說法正確的是()

A.HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守

B.HCV增殖過程中需要的氨基酸種類數(shù)與tRNA的種類數(shù)一定相同

C.多聚蛋白被切割后產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)蛋白包括依賴RNA的RNA聚合酶

D.若一個正鏈RNA分子由/個核甘酸組成,則其復制1次,共消耗核甘酸加個

【解析】選Ao索非布韋屬于廣譜抗HCV藥物,可以說明HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列

可能高度保守;HCV增殖過程中需要的氨基酸種類數(shù)最多21種，tRNA有61種，兩者不相同；該

蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白，包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，酶起催化作用，故依賴RNA的

RNA聚合酶屬于非結(jié)構(gòu)蛋白；若一個正鏈RNA分子由/個核甘酸組成,則其復制1次,需要先合

成負鏈RNA,再合成正鏈RNA,故共消耗核甘酸2加個。

13.血友病是遺傳性凝血因子生成障礙導致的疾病,其致病基因位于X染色體上。若一對正常

的夫婦,生了一個染色體組成為XXY并患血友病的男孩,下列有關(guān)該男孩染色體異常原因的分

析，正確的是()

A.母方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向細胞同一極

B.母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向細胞同一極

C.父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向細胞同一極

D.父方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向細胞同一極

【解析】選B。一對正常的夫婦，生了一個染色體組成為XXY并患血友病的男孩，則該夫婦的

基因型為X"X\XHY,染色體組成為XXY并患血友病的男孩基因型為XhXhY,所以該男孩的血友病

基因均來自母方,而母方的一條X染色體上含有H,一條X染色體上含有h,所以男孩的XN來

自異常的卵細胞,即母方減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向細胞同一極,形成了

X嘆,的卵細胞,與含有Y的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育成了染色體組成為XXY并患血友病的男

孩,B正確。

14.幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

XXYXOXXXQY

（雌性、可育）（雄性、不育）（死亡）（死亡）

圖一圖二圖三圖四

A.正常果蠅在減數(shù)分裂I中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為2個,在減數(shù)分裂n后期的細胞中染色

體數(shù)是4條

B.引起這4種果蠅變異的原因都屬于染色體變異

C.已知控制紅眼的基因位于X染色體上,若紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅交配產(chǎn)生了圖一所示變

異紅眼后代,則是由于母本減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子

D.基因型為XKX'Y的個體會產(chǎn)生四種比例相等的精子

【解析】選Bo正常二倍體果蠅在減數(shù)分裂I中期時,細胞內(nèi)染色體組數(shù)為2個,在減數(shù)分裂

II后期的細胞中姐妹染色單體分離,染色體數(shù)為8條,A錯誤;題圖中這幾種變異類型都屬于染

色體數(shù)目變異,B正確;若紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅交配產(chǎn)生了圖一所示變異紅眼后代，因紅眼

基因位于X染色體上,所以根據(jù)題干信息不能判斷出該變異是由母本還是父本減數(shù)分裂異常

引起的,C錯誤;基因型為XTY的個體最多能產(chǎn)生X\XXXRX\Y、MY、Xr6種比例相等的卵

細胞,D錯誤。

15.（2022?十堰模擬）核糖體失活蛋白（RIP）是一類存在于某些植物體內(nèi)的毒蛋白，該蛋白能夠

進入昆蟲等動物的細胞內(nèi)，通過去除核糖體RNA（rRNA）中一個或多個腺喋吟,從而破壞核糖體

的結(jié)構(gòu)。下列敘述不正確的是（）

A.某些植物體內(nèi)的RIP是在核糖體中合成的

B.RIP能抑制昆蟲細胞內(nèi)mRNA的翻譯過程

C.腺喋吟脫氧核甘酸是rRNA的組成單位之一

D.將編碼RIP的基因轉(zhuǎn)入農(nóng)作物可增加抗蟲性

【解析】選C。蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體,A正確；毒蛋白通過去除核糖體RNA（rRNA）中一個

或多個腺噤吟,從而破壞核糖體的結(jié)構(gòu),導致昆蟲細胞內(nèi)mRNA的翻譯過程受到抑制,B正確;腺

喋吟脫氧核甘酸是DNA的組成單位之一,C錯誤;推測轉(zhuǎn)入該蛋白基因的植物,合成的核糖體失

活蛋白（RIP）會進入動物體內(nèi)，導致動物體內(nèi)核糖體結(jié)構(gòu)破壞,增強農(nóng)作物的抗蟲性,D正確。

16.（2022?漢陽一中模擬）人的載脂蛋白是由apo-B基因編碼產(chǎn)生的分泌蛋白?；蛟?/p>

肝細胞中的編碼產(chǎn)物為含4536個氨基酸的apoBlOO,而在腸細胞中的編碼產(chǎn)物為含2152個

氨基酸的apoB48,原因是腸細胞中基因的mRNA在脫氨酶的作用下一個堿基C轉(zhuǎn)變成了

U。下列說法正確的是（）

A.腸細胞中，即基因的mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼

B.與腸細胞相比,肝細胞中缺少對多肽鏈進行加工的酶

C.與肝細胞相比,腸細胞中初基因發(fā)生了突變

D.明86基因在不同細胞中轉(zhuǎn)錄出不同的mRNA,翻譯出不同的蛋白質(zhì)

【解析】選A。班基因在肝細胞中的編碼產(chǎn)物為含4536個氨基酸的apoBlOO,而在腸細

胞中的編碼產(chǎn)物為含2152個氨基酸的apoB48,且腸細胞中基因的mRNA在脫氨酶的作

用下一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,據(jù)此可推測基因的mRNA中在腸細胞中提前出現(xiàn)了終止密

碼,A正確;腸細胞中的脫氨酶將a/xrB的mRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,進而在腸細胞中

初基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中提前出現(xiàn)了終止密碼，導致肽鏈合成提前終止,進而使合成蛋白質(zhì)的

氨基酸減少，并不是因為肝細胞中缺少對多肽鏈進行加工的酶引起的,B錯誤;腸細胞中的脫氨

酶將困的mRNA上的一個堿基C轉(zhuǎn)變成了U,進而導致合成相關(guān)蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量減少，

并不能得出腸細胞中即基因發(fā)生了突變的結(jié)論,C錯誤;即基因在不同細胞中轉(zhuǎn)錄出的

mRNA是相同的，只不過是在脫氨酶的作用下導致mRNA的加工過程出現(xiàn)不同導致翻譯出不同的

蛋白質(zhì),D錯誤。

17.自然狀態(tài)下，二倍體小繭峰（2斤20,沒有Y染色體）為雌蜂,單倍體小繭峰（爐10）為雄峰,雄

蜂由卵細胞直接發(fā)育而成,人工培育可獲得二倍體雄蜂。小繭蜂的X染色體有三種類型（X\

X'、X）純合受精卵發(fā)育為雄性，雜合受精卵發(fā)育為雌性?，F(xiàn)有一個人工培育的群體,雄蜂組成

為X*XA:XBXB=2：1,雌蜂組成為XAXB:XBXc：XAXc=l：1：3,該群體中雌雄峰隨機交配,雌蜂

的一半卵細胞進行受精,一半卵細胞直接發(fā)育（不同基因型的卵細胞發(fā)育為雄蜂的概率相同）。

在獲得的子代群體中,雌蜂：雄蜂為（）

A.5：3B.3：5C.1：2D.2：1

【解析】選C。該小繭蜂的性別為:性染色體純合型為雄性，性染色體雜合型為雌性。且雄蜂

可通過卵細胞直接發(fā)育而成。該人工培育的群體中，雄蜂組成為XAXA：XI!XB=2：1,故親本產(chǎn)生

精子中X4占2/3,XB占1/3;雌蜂組成為XAXB：XBXC：XAXC=1：1：3,所以親本產(chǎn)生卵細胞中XA占

1/5X1/2+3/5+1/2=2/5,XB占1/5X1/2+1/5+1/2=1/5,Xc占1/5X1/2+3/5X1/2=2/5,其中參與

受精的XA占1/5,X"占1/10,Xc占1/5,雌雄蜂隨機交配后,純合受精卵XAXA占2/3X

1/5=2/15,XBX"占1/3X1/10=1/30,這些受精卵都發(fā)育為雄性,且卵細胞中一半發(fā)育為雄性,所

以雄性后代共占1/2+2/15+1/30=2/3,故在獲得的子代群體雌蜂：雄蜂為1：2,即C正確。

18.轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA（基因）序列，可以從原位置上斷裂下來,插入另一位點,破壞被

插入的基因，此過程稱轉(zhuǎn)座。真核細胞中轉(zhuǎn)座子可以在同一染色體的DNA上轉(zhuǎn)移。玉米的籽粒

顏色有紫色、白色和花斑之分,研究發(fā)現(xiàn)玉米籽粒花斑性狀的出現(xiàn)與9號染色體上的?；颉?/p>

如基因和生基因有關(guān),不同顏色的玉米籽粒形成機理如圖所示,據(jù)此判斷下列說法不正確的

是（）

“C激活0S

J-〃I_

㈤〃Ji7Z_1￡_L—鑼

花斑籽粒

A.白色籽粒的出現(xiàn)是由于該染色體上也激活如，使〃s“跳離”原位置并插入C中，導致。基

因被破壞

B.花斑籽粒（同時有白色和紫色）中紫色斑點出現(xiàn)的原因是種子形成過程中，某些細胞中4c激

活〃s從?；蛱幰谱?，。基因表達出現(xiàn)紫色

C.花斑籽粒中紫色斑點的大小由如從?；蛏弦谱叩脑缤頉Q定,與細胞分裂次數(shù)無關(guān)

D.轉(zhuǎn)座過程涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂

【解析】選C。據(jù)圖分析可知，①紫色籽粒的形成是由于具有正常的4c、Ds、。三個基因;②

白色籽粒的形成原因是如移走,插入了。基因內(nèi)部,破壞了?；?，導致無法形成紫色素;③花

斑籽粒的形成原因是部分細胞含有?；虮磉_出紫色性狀;部分細胞?；虮蝗缙茐牡?表現(xiàn)

出白色,所以整體表現(xiàn)出花斑籽粒。白色籽粒的出現(xiàn)是由于該染色體上A激活〃s,使Ds“跳

離”原位置并插入。中，導致。基因被破壞而形成的,A正確;從圖中花斑籽粒形成過程來看，

某些細胞中Ac激活如，使Ds從。基因處移走,所以C基因表達出現(xiàn)紫色,B正確；紫色斑點的

大小由如從?；蛏弦谱叩脑缤恚óa(chǎn)生紫色斑點的細胞分裂次數(shù)）決定的,C錯誤;轉(zhuǎn)座過程中

比如如基因插入?；虻奈恢?而?；蛎撾x原位置,涉及了脫氧核甘酸間的連接和脫離,而

連接脫氧核昔酸之間的化學鍵為磷酸二酯鍵,故轉(zhuǎn)座過程涉及磷酸二酯鍵的形成和斷裂,D正

確。

19.（2022?荊門模擬）中美洲東海岸與西海岸分布著兩種形態(tài)差異顯著的海龜。經(jīng)DNA檢測，

發(fā)現(xiàn)它們曾經(jīng)是同一物種，火山爆發(fā)將它們分隔成兩個種群,現(xiàn)已進化成兩個不同物種。下列

相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.地理隔離阻斷了兩個種群之間的基因交流

B.火山爆發(fā)導致兩個海龜種群形成地理隔離

C.東西海岸的不同環(huán)境決定海龜變異的方向

D.DNA檢測為海龜?shù)倪M化提供生物化學證據(jù)

【解析】選C?；鹕奖l(fā)導致兩個海龜種群形成地理隔離，阻斷了兩個種群之間的基因交流,A、

B正確；自然選擇決定生物進化的方向，而變異是不定向的，因此東西海岸的不同環(huán)境決定海龜

進化的方向，但不能決定海龜變異的方向,C錯誤;DNA檢測為海龜?shù)倪M化提供了生物化學證

據(jù),D正確。

20.（2022?黃岡模擬）仙人掌肉質(zhì)莖表面密集的硬刺可以抵御動物攝食?？茖W家對某地區(qū)仙人

掌進行多年研究,發(fā)現(xiàn)其肉質(zhì)莖上硬刺密度保持在一定范圍,刺密度過低或過高的類型很少。

調(diào)查結(jié)果表明，該地區(qū)野豬喜食少刺的仙人掌,土蜂一般將卵產(chǎn)到多刺的仙人掌中,其幼蟲以

肉質(zhì)莖為食。下列敘述錯誤的是（）

A.土蜂選擇多刺的仙人掌產(chǎn)卵,此類仙人掌易被大量土蜂幼蟲取食而死亡

B.土蜂和野豬的雙重選擇使得此地仙人掌肉質(zhì)莖上刺的密度保持相對穩(wěn)定

C.土蜂和野豬的雙重選擇壓力會促使此地仙人掌加速分化形成新種

D.若土蜂在少刺的仙人掌產(chǎn)卵，其幼蟲會在野豬取食仙人掌時被吞食

【解析】選C。多刺的仙人掌不會被野豬選擇攝食，因此土蜂選擇多刺的仙人掌產(chǎn)卵，這樣大

量土蜂幼蟲被保護且能獲得食物，但可導致多刺的仙人掌被取食而死亡,A正確;仙人掌肉質(zhì)莖

上硬刺密度保持在一定范圍,刺密度過低或過高的類型很少,據(jù)此可推測土蜂和野豬的雙重選

擇使得此地仙人掌肉質(zhì)莖上刺的密度保持相對穩(wěn)定,B正確;土蜂和野豬的雙重選擇壓力會促

使此地仙人掌的刺密度保持相對穩(wěn)定,而不是快速進化為新種,C錯誤;若土蜂在少刺的仙人掌

產(chǎn)卵，其幼蟲會在野豬取食仙人掌時被吞食,因為野豬選擇少刺的仙人掌取食,D正確。

二、非選擇題:本題共4小題，共60分。

21.(15分)某種昆蟲的長翅和殘翅、直剛毛和卷剛毛分別受兩對等位基因A(a)、B(b)控制(均

不位于Y上)，并且有一基因會導致某一類配子在受精前死亡。現(xiàn)有一長翅直剛毛雌性個體和

殘翅直剛毛雄性個體雜交，所得E全為長翅,K雌、雄個體相互交配得心展表型及數(shù)量如表

所示?；卮鹣铝袉栴}：

R表型數(shù)量

長翅直剛毛雌性598

殘翅直剛毛雌性202

長翅直剛毛雄性899

殘翅直剛毛雄性302

長翅卷剛毛雄性297

殘翅卷剛毛雄性104

⑴基因B(b)位于—染色體上。B基因所攜帶的遺傳信息是由決

定的，翻譯時,核糖體移動到mRNA的時，多肽合成結(jié)束。

⑵受精前死亡的配子是,讓F2長翅個體隨機交配,理論上子代共

有種表型，其中殘翅卷剛毛雄性個體所占的比例為o

(3)用遺傳圖解表示出上述親本雜交得到艮的過程。

【解析】(1)由分析可知，基因B(b)位于X染色體上。B基因所攜帶的遺傳信息是由堿基對(核

甘酸)的排列順序決定的;翻譯結(jié)束是在核糖體移動到終止密碼子的位置。

(2)親本長翅和殘翅個體雜交,所得F,全為長翅,所以親本長翅和殘翅的基因型分別為AA和aa;

親本都是直剛毛,展雌性全是直剛毛,雄性既有卷剛毛,也有直剛毛,所以親本雌性和雄性的基

因型為XT和XBYoK雌性的基因型是l/2AaX"XB和l/2AaXl!Xb,雄性的基因型是l/2AaX"Y和

l/2AaXYR雌、雄個體相互交配得Fz,由于F?只有雄性出現(xiàn)卷剛毛，雌性全是直剛毛，由此推

斷,3中雄性AaX"Y產(chǎn)生的含有X"的配子是致死的。分析F?對于Aa這對等位基因，后代中AA:

Aa：aa=l：2：1,由此得到鼻中長翅1/3AA和2/3Aa,F2長翅隨機交配,子代有兩種表型,殘翅

的概率為2/3X2/3X"4=1/9。對于Bb這對等位基因,K中雌性為1/2*配和l/2XBXb,產(chǎn)生的

配子類型為3/4X15和l/4Xb,用中雄性為1/2XBY和l/2XbY,產(chǎn)生的配子類型為1/3X"和2/3Y,R

雌性的基因型是3/4貝犬和l/4XliXl),產(chǎn)生的配子類型是7/8X'和1/8X",F?雄性的基因型是3/4XBY

和l/4XbY,產(chǎn)生的配子類型是3/7X"和4/7Y,F?長翅雌雄隨機交配后有2義3=6種表型，卷剛毛

雄性X'Y所占的比例為1/8X4/7=4/56,殘翅卷剛毛雄性個體所占的比例為1/9X4/56=1/126。

（3）由（2）分析可知,親本長翅直剛毛雌性的基因型為AAX1^11,殘翅直剛毛雄性的基因型為aaX"Y,

親本雜交得到件的遺傳圖解為：

長期直殘翅直

P剛毛雌性X剛毛雄性

AAXBXbaaXBY

/\/\

配子AXBAX]_aXBaY

\一-

FiAaXBXBAaXBXbAaXYAaXY

長粉直長翅直長翅宜長翅卷

表型

剛毛雌性剛毛雌性剛毛雄性剛毛雄性

答案：（1）X堿基對（核昔酸）的排列順序終止密碼子

⑵含X"的雄配子（AX'和aX，的雄配子）61/126

（3）

長翅直殘翅直

22.（15分）（2022?漢陽一中模擬）果蠅的灰身對黑身為顯性，由位于常染色體（II號）上的基因

B、b控制。研究人員在某次雜交實驗過程中，發(fā)現(xiàn)有灰身、黑身、深黑身三種表型，因此他們

推測可能還有另一對基因（用D、d表示）與該性狀的表現(xiàn)有關(guān),為探究該對基因的位置及其與

體色性狀的關(guān)系,研究人員作出了如下假設(shè)：

假設(shè)一:D、d基因位于II號以外的常染色體上,且在B和D基因均不存在的情況下,表現(xiàn)為深

黑身。

假設(shè)二:D、d基因位于X染色體上,且在B和D基因均不存在的情況下,表現(xiàn)為深黑身。

請回答下列問題：

（1）用純合的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交,得到的F,全部為灰身,讓F,的雌雄個體自由交配,F2中

有深黑身個體出現(xiàn)。

若假設(shè)一成立,則F2個體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為

___________________________________________,其中深黑身個體的基因型為

若假設(shè)二成立,則R個體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為,

其中深黑身個體的基因型為o

(2)實驗結(jié)果支持假設(shè)二,研究人員想利用F?中的果蠅進行一次雜交實驗，使子代雌雄果蠅中

均同時具有以上三種體色的表型，則能夠滿足研究人員要求的雌雄果蠅的基因型組合有

(3)為了進一步研究需要,研究人員欲以F2中的個體為材料,從中篩選出基因型為BbX"Y的果蠅

個體,請你設(shè)計一個雜交實驗進行篩選,寫出實驗思路和結(jié)論。

【解析】根據(jù)假設(shè)一:B_D_,B_dd為灰身,bbD一為黑身,bbdd為深黑色,兩對基因自由組合。根

據(jù)假設(shè)二:B_X"X_、B_X°Y、B_XdXdWB_XdY表現(xiàn)為灰身,bbXT和bbXuY為黑身,bbX配和bbXdY為

深黑色。

(1)如果假設(shè)一成立，則親本基因型是BBdd和bbDD,Fi基因型是BbDd,Fz出現(xiàn)9：3：3：1的性

狀分離比，根據(jù)分析，灰身(9B_D_+3B_dd)：黑身(3bbD_)：深黑身(lbbdd)=12：3：1,深黑身

基因型是bbdd;如果假設(shè)二成立，則親本基因型是BBX'和bbX'>X?,Fi的基因型是BbX戈和BbX?Y,

則K隨機交配，用棋盤法表示交配結(jié)果：

XDXDXDXdXDYXdY

1BB

6雌性灰身6雄性灰身

2Bb

Ibb2雌性黑身1雄性黑身1雄性深黑身

雌性中灰身：黑身=3：1,雄性中灰身：黑身：深黑身=6：1：1,深黑身的基因型是bbXdYo

(2)如果子代雌雄果蠅中均同時具有以上三種體色的表型，則雌雄果蠅均應(yīng)含有b和d,且不應(yīng)

ddd

同時沒有B,基因型是BbXB和BbXY,BbX"X"和bbXY,bbXH和BbXYo

(3)要以R為材料篩選出BbX"Y(灰身雄)的果蠅個體,灰身雄果蠅的基因型有

BBXUY,BbX“Y,BBXdY和BbXdY,可以選擇多對灰身雄果蠅和黑身雌果蠅(血乂愣),bbX“X")雜交,統(tǒng)計

每對雜交組合的子代表型;如果某一對雜交組合中出現(xiàn)了深黑身(bbXX)的雌果蠅，則該雜交

組合的雄性親代為所需個體(BbX，)。

答案：⑴灰身：黑身：深黑身=12：3：1bbdd

雌性中灰身：黑身=3：1,雄性中灰身：黑身：深黑身=6：1：1bbX"Y

（2）BbX'>X"和BbX"Y,BbX,X'和bbXdY,bbX'>X"和BbXdY

（3）選擇多對灰身雄果蠅和黑身雌果蠅雜交,統(tǒng)計每對雜交組合的子代表型;如果某一對雜交

組合中出現(xiàn)了深黑身的雌果蠅,則該雜交組合的雄性親代為所需個體。

23.（15分）（2022位漢模擬）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入煙草（2爐48）,

獲得轉(zhuǎn)基因煙草。已知基因A位于7號染色體,為了鑒定基因R所在的染色體編號及與基因A

的位置關(guān)系（如圖1、H、III）,可將該轉(zhuǎn)基因煙草與單體煙草品系（2/rl=47,共24個單體品系

可選擇）進行雜交,得到K（缺失一對同源染色體會導致胚胎無法發(fā)育,不考慮染色體片段交

換）。

Inn

⑴若基因位置為II,該轉(zhuǎn)基因煙草產(chǎn)生配子的種類及比例是AR:A：R：0=1：1：1：1（0表

示不含A、R基因），那么假如基因位置為I、III,轉(zhuǎn)基因煙草產(chǎn)生配子的種類及比例分別是

、。因此，由區(qū)的表型和比例（填“能”

或“不能”）判斷基因A與R的位置關(guān)系。

（2）若基因位置為II,可通過K中抗除草劑單體自交的方法來確認R所在染色體編號,若F,表

現(xiàn)為,則說明R基因所在染色體的編號即為單體煙草缺失的染色體編

號。若R表現(xiàn)為,則說明R基因所在的染色體編號不

是單體煙草缺失的染色體編號。用這種方法,對圖H中R基因的定位最多需要用到

個單體煙草品系。

【解析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在