備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析_第1頁
備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析_第2頁
備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析_第3頁
備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析_第4頁
備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編-有機化合物推斷題綜合及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

備戰(zhàn)高考化學二模試題分類匯編——有機化合物推斷題綜合及答案解析一、有機化合物練習題(含詳細答案解析)1.華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,為心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問題:(1)A的名稱為________,E中官能團名稱為________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)由C生成D的化學方程式為___________(4)⑤的反應(yīng)類型為_________,⑧的反應(yīng)類型為________。(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有___________種。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.含有-CHO其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為___________【答案】甲苯酯基取代反應(yīng)加成反應(yīng)13【解析】【分析】由A的分子式及產(chǎn)物的性質(zhì),可確定A為,在光照條件下發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng)生成B(),B發(fā)生水解反應(yīng)生成C(),C催化氧化生成D(),D與CH3COCH3在NaOH、加熱條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成和水?!驹斀狻?1)A為,名稱為甲苯,E為,官能團名稱為酯基。答案為:甲苯;酯基;(2)由以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:;(3)C()催化氧化生成D(),化學方程式為。答案為:;(4)⑤為與(CH3CO)2O在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成和CH3COOH,則反應(yīng)類型為取代反應(yīng),⑧為與反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為:取代反應(yīng);加成反應(yīng);(5)F的同分異構(gòu)體中,同時符合:a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)、b.含有-CHO條件的同分異構(gòu)體共有13種。它們?yōu)楸江h(huán)上有-OH(酚)、-CH2CHO兩個取代基的異構(gòu)體3種,苯環(huán)上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三個取代基的異構(gòu)體10種。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為:13;?!军c睛】F的13種同分異構(gòu)體,含有3個取代基的異構(gòu)體為,,(其中,-CH3位于序號所在的位置),(共3種)。2.(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,寫出反應(yīng)的化學方程式:_______________;(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學方程式:_______________;(3)1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng):_______________;(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng):_______________?!敬鸢浮俊窘馕觥俊痉治觥浚?)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉;(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯;(3)1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔;(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨、銀、氨氣和水?!驹斀狻浚?)在苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,生成苯酚和碳酸氫鈉反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(3)1,2—二溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸銨,銀、氨氣和水,反應(yīng)方程式為:,故答案為:。3.肉桂酸是合成香料、化妝品、醫(yī)藥、漿料和感光樹脂等的重要原料,其結(jié)構(gòu)簡式是。I.寫出肉桂酸的反式結(jié)構(gòu):__________。II.實驗室可用下列反應(yīng)制取肉桂酸。已知藥品的相關(guān)數(shù)據(jù)如下:苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇水水解0.04互溶相對分子質(zhì)量10610214860實驗步驟如下:第一步合成:向燒瓶中依次加入研細的無水醋酸鈉、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱1小時,保持微沸狀態(tài)。第二步粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,并進行下列操作:請回答下列問題。(1)檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴入NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性,_________。(2)步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學方程式是_________。(3)若最后得到4.81g純凈的肉桂酸,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是_________。(4)符合下列條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體有_________種。i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________?!敬鸢浮考尤脬y氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(用新制氫氧化銅懸濁液鑒別也給分)65%10、、、、、、、、、【解析】【分析】I.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體;II.(1)根據(jù)醛基檢驗的方法進行分析;(2)步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水;(3)根據(jù)反應(yīng),進行計算;(4)根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合條件進行分析?!驹斀狻縄.兩個相同原子或基團在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體,肉桂酸的反式結(jié)構(gòu)為;II.(1)檢驗粗產(chǎn)品中含有苯甲醛的實驗方案是:取粗產(chǎn)品于試管中,加水溶解,滴入NaOH溶液,將溶液調(diào)至堿性,加入銀氨溶液共熱,若有銀鏡出現(xiàn),說明含有苯甲醛(或加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明含有苯甲醛);(2)步驟①中肉桂酸與Na2CO3溶液反應(yīng)生成肉桂酸鈉、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學方程式是;(3)根據(jù)反應(yīng),5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐(過量)反應(yīng)理論上可得肉桂酸的質(zhì)量為=7.4g,若最后得到4.81g純凈的肉桂酸,則該反應(yīng)中肉桂酸的產(chǎn)率是%;(4)肉桂酸,符合條件的肉桂酸的同分異構(gòu)體:i.苯環(huán)上含有三個取代基;ii.該同分異構(gòu)體遇FeCl3顯色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有酚羥基和醛基;符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、、、、、、、、、。4.含氧有機化合物是重要的化學工業(yè)原料。完成下列填空:(1)工業(yè)上,乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和__________反應(yīng)制取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛中的官能團為____________。乙醛與環(huán)氧乙烷()互為____________。(3)寫出CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式。____________________________【答案】水醛基同分異構(gòu)體【解析】【分析】(1)工業(yè)上,乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取;(2)乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同,互為同分異構(gòu)體;(3)CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式:;【詳解】(1)工業(yè)上,乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取,也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取,故答案為:水;(2)乙醛中的官能團為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷()分子式相同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:醛基;同分異構(gòu)體;(3)CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式:,故答案為:。5.肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一種常用的植物調(diào)味油,工業(yè)上主要是按如下路線合成的:已知:兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應(yīng),生成一種羥基醛:+請回答:(1)D的名稱為__________________。

(2)反應(yīng)①~⑥中屬于加成反應(yīng)的是___________(填序號)。

(3)寫出反應(yīng)③的化學方程式:______________________________________;

反應(yīng)④的化學方程式:_________________________________________。(4)在實驗室里鑒定分子中的氯元素時,是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進行的,其正確的操作步驟是__________(請按實驗步驟操作的先后次序填寫序號)。

A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加熱D.用稀硝酸酸化(5)E的同分異構(gòu)體有多種,其中之一甲屬于酯類。甲可由H(已知H的相對分子量為32)和芳香酸G制得,則甲的結(jié)構(gòu)共有__________種。(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息日,寫出以乙烯為原料制備CH3CH=CHCHO的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖例如下:_____________________【答案】苯甲醛①⑤+NaOH+NaCl2+O22+2H2OBCDA4【解析】【分析】CH2=CH2與水反應(yīng)生成A,A為乙醇;乙醇催化氧化得到B,B為乙醛;與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為;催化氧化得到D,D為;乙醛和反應(yīng)生成E,E為;發(fā)生消去反應(yīng)得到F,F(xiàn)為.再結(jié)合對應(yīng)有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),據(jù)此分析可得結(jié)論?!驹斀狻浚?)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為;催化氧化得到D,D為,故答案為苯甲醛;(2)由上述流程分析可知反應(yīng)①、⑤為加成反應(yīng),故答案為①、⑤;(3)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C,C為,方程式為:;催化氧化生成,故答案為;2+O22+2H2O;(4)檢驗鹵代烴中的鹵素時,應(yīng)先在堿性條件下加熱水解,然后用硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液,故答案為BCDA;(5)由題意可得H為甲醇,芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸四種,則甲也有四種結(jié)構(gòu),故答案為4;(6)以乙烯為原料制備CH3CH=CHCHO,通為原料與目標產(chǎn)物的對比,發(fā)現(xiàn)可通過兩個醛加成,然后再消去來實現(xiàn)制備,故答案為?!军c睛】本題主要考查有機物的合成與推斷,有機物結(jié)構(gòu)簡式書寫不規(guī)范是一個較嚴重的失分點,另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學生易忽視的地方。6.苯甲酸具有弱酸性,可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯(密度1.05g?cm-3)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品以及用作有機合成中間體等。制備苯甲酸乙酯的過程如下:I.制備粗產(chǎn)品:如圖所示裝置中,于50ml圓底燒瓶中加入8.0g苯甲酸(Mr=122)、20ml乙醇(Mr=46,密度0.79g?cm-3)、15ml環(huán)己烷、3ml濃硫酸,搖勻,加沸石。在分水器中加水,接通冷凝水,水浴回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積,繼續(xù)蒸出多余環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。粗產(chǎn)品純化:加水30ml,分批加入固體NaHCO3,分液,然后水層用20ml石油醚分兩次萃取。合并有機層,用無水硫酸鎂干燥?;厥帐兔?,加熱精餾,收集210~213℃餾分。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:沸點(℃,1atm)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物環(huán)己烷水乙醇249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下述實驗室制備有關(guān)問題:(1)寫出制備苯甲酸乙酯反應(yīng)的化學方程式_____________________________________,儀器a的名稱______________,冷凝水的進水口為______(填a或b)。(2)在本實驗中可以提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法有:_________________________________。A.加入環(huán)已烷形成水乙醇環(huán)已烷三元共沸物分離出反應(yīng)過程中生成的水B.加過量的乙醇C.使用分水器及時分離出生成的水(3)如何利用實驗現(xiàn)象判斷反應(yīng)已基本完成_____________________________________。(4)固體NaHCO3的作用______________________________,加入固體NaHCO3后實驗操作分液所用到的主要玻璃儀器為____________________?!敬鸢浮?CH3CH2OH+(球形)冷凝管bABC加熱回流至分水器中水位不再上升中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸分液漏斗【解析】【分析】(1)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水,根據(jù)裝置圖判斷儀器的名稱,冷凝水進出水方向為“下進上出”;(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),根據(jù)影響平衡移動的因素可確定提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率的方法;(3)根據(jù)分水器中水位判斷反應(yīng)是否基本完成;(4)NaHCO3能和酸反應(yīng),加入固體NaHCO3后使用分液漏斗進行分液?!驹斀狻浚?)根據(jù)題干信息知,苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水,化學反應(yīng)方程式為:+CH3CH2OH+,根據(jù)裝置圖可知儀器a的名稱為冷凝管,為使冷凝效果最好進水口為b;(2)苯甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以加過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水,加入過量的乙醇、使用分液器及時分離子出生成的水等能提高苯甲酸乙酯產(chǎn)率,故ABC正確;(3)甲酸和乙醇反應(yīng)生成苯甲酸乙酯和水,分水器中可收集到水,所以判斷反應(yīng)已基本完成的方法是:加熱回流至分水器中水位不再上升;(4)碳酸氫鈉具有堿性,能和硫酸和苯甲酸反應(yīng)生成鹽,所以加入碳酸氫鈉的目的是中和硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸,加人固體NaHCO3后分液,所以要用分液漏斗?!军c睛】解答本題時要注意理清物質(zhì)制備實驗題解題思維模式:明確實驗?zāi)康摹治龇磻?yīng)原理——理解儀器的作用——解決制備中的問題。物質(zhì)制備實驗??疾榈膬?nèi)容:(1)制備原理的科學性;(2)實驗操作順序,試劑加入順序;(3)化學實驗基本操作方法;(4)物質(zhì)的分離和提純方法;(5)儀器的用途;(6)化學實驗現(xiàn)象的描述;(7)實驗安全等。7.已知:有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。(1)A分子中官能團的名稱是____________,D中官能團的名稱是________反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________反應(yīng)。(2)反應(yīng)②的化學方程式是___________________________。反應(yīng)④的化學方程式是___________________________。(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學方程式是_____________________________。(4)某同學用如右圖所示的實驗裝置制取少量F。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是______________。②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率③在實驗室利用B和D制備F的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),__________(能/不能)生成1molF,原因是__________________?!敬鸢浮刻继茧p鍵羧基加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OnCH2=CH2防止倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【解析】【分析】有機物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知,A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),則B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3,E是常見的高分子材料,則乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成E為,以此來解答?!驹斀狻?1)A分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵,D中官能團的名稱是羧基;反應(yīng)①為乙烯與水的加成反應(yīng),反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(2)反應(yīng)②為乙醇的催化氧化,反應(yīng)的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)④為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學方程式是nCH2=CH2;(4)①因乙酸、乙醇易溶于水,實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的目的是防止倒吸;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,故答案為BC;③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB和1molD充分反應(yīng),不能生成1mol乙酸乙酯,因為該反應(yīng)是可逆反應(yīng),當反應(yīng)達到一定限度時達到平衡狀態(tài)?!军c睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用:①濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑;②飽和Na2CO3的作用:中和乙酸,溶解乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度;③玻璃導管的作用:冷凝回流、導氣。8.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列有關(guān)化合物I的說法,正確的是____(填字母編號)。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法,化合物II的分子式為___________。(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫1種);由化合物IV生成化合物II的反應(yīng)條件為___________。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為_______________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機物原料合成該單體,涉及的兩個反應(yīng)方程式為:Ⅰ.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHⅡ.____________?!敬鸢浮緼CC9H10或NaOH醇溶液,加熱CH2=CHCOOCH2CH3【解析】【分析】(1)A.化合物I中含有酚羥基,則遇FeCl3溶液可能顯紫色;B.化合物I中不含有醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C.化合物I中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng);D.化合物I中含有2個酚羥基,1個酯基,1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng);(2)化合物II為;(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基;鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵;(4)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3;根據(jù)反應(yīng)①可知,2CH2=CHCOOH+2HOCH2CH3+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O?!驹斀狻浚?)A.化合物I中含有酚羥基,則遇FeCl3溶液可能顯紫色,符合題意,A正確;B.化合物I中不含有醛基,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),與題意不符,B錯誤;C.化合物I中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng),符合題意,C正確;D.化合物I中含有2個酚羥基,1個酯基,1mol化合物I最多能與3molNaOH反應(yīng),與題意不符,D錯誤;答案為AC;(2)化合物II為,其分子式為C9H10;(3)化合物III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,且消去之后的產(chǎn)物為化合物II,則化合物III含有醇羥基,則化合物III的結(jié)構(gòu)簡式為或;鹵代烴也能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,則化合物IV發(fā)生消去反應(yīng)的條件為NaOH醇溶液,加熱;(4)烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,則的單體為CH2=CHCOOCH2CH3;根據(jù)反應(yīng)①可知,2CH2=CHCOOH+2HOCH2CH3+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O?!军c睛】聚合物的單體的寫法為去掉括號,主鏈上的碳碳鍵“單變雙,雙變單”即可。9.乙烯是來自石油的重要有機化工原料。結(jié)合路線回答:已知:2CH3CHO+O2→2CH3COOH(1)D是高分子,用來制造包裝材料,則反應(yīng)V類型是____。產(chǎn)物CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應(yīng),其化學方程式為:____(2)E有香味,實驗室用A和C反應(yīng)來制取E①反應(yīng)IV的化學方程式是____。②實驗室制取E時在試管里加入試劑的順序是____(填以下字母序號)。a.先濃硫酸再A后Cb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C③實驗結(jié)束之后,振蕩收集有E的試管,有無色氣泡產(chǎn)生其主要原因是(用化學方程式表示)____(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為____(4)①A是乙醇,與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是:____、____。②為了研究乙醇的化學性質(zhì),利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗,并檢驗其產(chǎn)物,其中C裝置的試管中盛有無水乙醇。(加熱、固定和夾持裝置已略去)(1)裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是____,C裝置的實驗條件是____。(2)實驗時D處裝有銅粉,點燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式為____【答案】加聚反應(yīng)nCH2=CHCOOH→C碳碳雙鍵、羧基CH3-O-CH3HCOOH二氧化錳或MnO2熱水浴【解析】【分析】由流程知,A為乙醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯,據(jù)此回答;【詳解】(1)D是聚乙烯,是一種高分子化合物,則反應(yīng)V類型是加聚反應(yīng),CH2=CHCOOH也能發(fā)生相同類型的化學反應(yīng),即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng),其化學方程式為:nCH2=CHCOOH→;答案為:加聚反應(yīng);nCH2=CHCOOH→;(2①反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),則化學方程式是;答案為:;②實驗室制取乙酸乙酯時,試劑的添加順序為乙醇、濃硫酸、乙酸,故選C;答案為:C;③實驗結(jié)束之后,用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇,振蕩后,有無色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳氣體,化學方程式為:;答案為:;(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基;答案為:碳碳雙鍵、羧基;(4)①A是乙醇,與A相對分子質(zhì)量相等且元素種類相同的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是二甲醚、甲酸,則其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3-O-CH3;HCOOH;答案為:CH3-O-CH3;HCOOH;②利用如圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗,并檢驗其產(chǎn)物,則其中A裝置用于產(chǎn)生氧氣,從C裝置的試管中盛有無水乙醇,在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng);則(1)裝置A圓底燒瓶內(nèi)的固體物質(zhì)是二氧化錳,C裝置的實驗條件是水浴加熱,便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地揮發(fā);答案為:二氧化錳或MnO2;熱水??;(2)實驗時D處裝有銅粉,點燃D處的酒精燈后,D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧化,則化學方程式為:;答案為:。10.工業(yè)中很多重要的原料都是來源于石油化工,回答下列問題(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為_____________。(3)③④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_____________、___________。(4)寫出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學方程式____________;②反應(yīng)②的化學方程式_________________;③反應(yīng)⑤的化學方程式____________。(5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能發(fā)生的反應(yīng)有_______________(填序號)A加成反應(yīng)B取代反應(yīng)C加聚反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(6)丙烯分子中最多有______個原子共面【答案】CH3COOH羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OABCDE7【解析】【分析】分析流程圖,B被高錳酸鉀氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯,則B為乙醇,C為乙酸,所以A為乙烯,?!驹斀狻浚?)C為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能團的名稱為羧基(-COOH);(3)反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為加聚反應(yīng);(4)反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng),其化學方程式為+HNO3+H2O;反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇,方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團有碳碳雙鍵和羧基,所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案為ABCDE;(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中,碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個碳為一個平面,當甲基的角度合適時,甲基上的一個氫會在該平面內(nèi),所以最多有7個原子共平面。11.化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線:回答下列問題(1)②的反應(yīng)類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________,所含官能團的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構(gòu)體且滿足下列條件的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機試劑任選)?!敬鸢浮咳〈磻?yīng)丙二酸乙醇、濃硫酸、加熱C12H18O3羥基或【解析】【分析】A是ClCH2COOH與Na2CO3發(fā)生復分解反應(yīng)產(chǎn)生B:ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:NC-CH2COONa,然后酸化得到D:HOOC-CH2-COOH,HOOC-CH2-COOH與乙醇在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E:C2H5OOC-CH2-COOC2H5,C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與H2發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G:,G發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生W:?!驹斀狻?1)ClCH2COONa中的Cl原子被-CN確定產(chǎn)生NC-CH2COONa,所以反應(yīng)②類型為取代反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH2-COOH,名稱為丙二酸;(3)丙二酸與乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生C2H5OOC-CH2-COOC2H5,所以反應(yīng)④所需試劑、條件分別為乙醇、濃硫酸、加熱;(4)由G結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C12H18O3,所含官能團的名稱是羥基;(5)E結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5,分子式是C7H12O4,與E互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式為或;(6)苯甲醇與HCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,酸化得到,與苯甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線為:。【點睛】本題考查了有機物的推斷,把握官能團的結(jié)構(gòu)及其與物質(zhì)性質(zhì)、反應(yīng)類型的關(guān)系是本題解答的關(guān)鍵,注意有機物轉(zhuǎn)化時官能團的變化和物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用,注意加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的特點,物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng),得氧失氫被氧化,得氫失氧被還原。12.星型聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件未注明)。已知:SPLA的結(jié)構(gòu)簡式為:,其中R為。(1)淀粉是___糖(填“單”或“多”);A的名稱是___。(2)生成D的化學反應(yīng)類型屬于___反應(yīng);D結(jié)構(gòu)中有3個相同的基團,且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡式是___;D→E反應(yīng)的化學方程式為___。(3)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基,G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng),又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2,則G的結(jié)構(gòu)簡式為___。(4)B有多種脫水產(chǎn)物,其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______和______?!敬鸢浮慷嗥咸烟羌映蒀(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4CH2=CH-COOH或CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH或【解析】【分析】從流程圖可直接推出:由多糖淀粉水解得A是葡萄糖,葡萄糖不完全氧化產(chǎn)生B為2-羥基丙酸(即乳酸),結(jié)構(gòu)簡式是,乙醛和甲醛發(fā)生醛與醛的加成反應(yīng)產(chǎn)生D:C(CH2OH)3CHO,D與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E:季戊四醇C(CH2OH)4,B、E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物SPLA?!驹斀狻?1)淀粉(C6H10O5)n與水在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖C6H12O6,淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物,因此淀粉屬于多糖;A是葡萄糖;(2)乙醛和甲醛發(fā)生反應(yīng)時,乙醛分子斷裂甲基中的三個C-H鍵,甲醛分子斷裂C=O雙鍵中較活潑的鍵,H與O原子結(jié)合形成-OH,C與C結(jié)合,則一分子乙醛與三分子甲醛發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生D:C(CH2OH)3CHO,所以生成D的反應(yīng)為加成反應(yīng);由D、E的化學式可以看出E比D多2個H原子,D產(chǎn)生E的反應(yīng)是催化加氫反應(yīng),又叫還原反應(yīng),故D→E反應(yīng)的化學方程式為:C(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4;(3)B是乳酸,結(jié)構(gòu)簡式是,B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基,G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng),又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng),且1molG與足量Na反應(yīng)生成1molH2,說明G中無-COOH,無-CHO,1molG中有2mol-OH,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:;(4)B是乳酸,可發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH-COOH;兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成:,兩分子乳酸酯化生成環(huán)酯:,或發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成聚乳酸:等。13.葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知:RCOOH+CH2=CH2+O2RCOOCH=CH2+H2O請回答下列問題:(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機物A,A、B、C、D、E間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。①B是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料,寫出A→B的化學方程式:_____________;②D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X和Y(Y和A的相對分子質(zhì)量相同,X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間)。X可催化氧化成Y,也可以與H2反應(yīng)生成Z。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團是__________,檢驗此官能團需要使用的試劑是___________。(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、G、H間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:FGHH與(1)中的D互為同分異構(gòu)體。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有______(填序號);a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)②本題涉及的所有有機物中,與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定),完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。【答案】CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH3COOCH=CH2醛基(-CHO)銀氨溶液aceCH2OH(CHOH)4CHO、CH3COOH、HCHO【解析】【分析】(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機物A,A為CH3CH2OH,A與濃硫酸加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為CH2=CH2,A連續(xù)被氧化生成C,C為CH3COOH,B與C發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生D為CH3COOCH=CH2,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E,E為;(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、Y,其中Y和A的相對分子質(zhì)量相同,根據(jù)(1)分析可知A為CH3CH2OH,相對分子質(zhì)量是46,Y為HCOOH;X的相對分子質(zhì)量介于A、B之間,X可催化氧化成Y,也可以與H2反應(yīng)生成Z。則X屬于醛類,其結(jié)構(gòu)簡式是HCHO,Z是CH3OH;可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液檢驗醛基的存在;(3)F是人體肌肉細胞中的葡萄糖在缺氧條件下進行無氧呼吸的產(chǎn)物,則F是乳酸,結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)與濃硫酸共熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為CH2=CHCOOH,G和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為CH2=CHCOOCH3,根據(jù)最簡式相同的物質(zhì),當它們的質(zhì)量相同時,反應(yīng)產(chǎn)生的CO2、H2O質(zhì)量相同,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)①葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的A為CH3CH2OH;CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成的B為CH2=CH2,則A→B反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;②CH2=CH2與CH3COOH、O2在催化劑存在時,在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D,D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH=CH2;(2)根據(jù)前面分析可知X是HCHO,Y是HCOOH,Z是CH3OH,X和Y含有的相同的官能團是醛基(-CHO);可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液進行檢驗。若使用銀氨溶液,水浴加熱會產(chǎn)生銀鏡;若使用Cu(OH)2懸濁液,加熱煮沸,會產(chǎn)生磚紅色Cu2O沉淀,據(jù)此檢驗醛基的存在。(3)F為乳酸()。G為CH2=CHCOOH,H為CH2=CHCOOCH3。①G結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCOOH,分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可以發(fā)生加成反應(yīng);與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng);還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等;由于物質(zhì)分子中無酯基,因此不能發(fā)生水解反應(yīng);由于物質(zhì)分子中無羥基,則不能發(fā)生消去反應(yīng),故G可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),故合理選項是ace;②F是乳酸,結(jié)構(gòu)簡式是,分子式是C3H6O3,最簡式為CH2O;滿足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定),完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡式相同,在本題涉及的所有有機物中,有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)。【點睛】本題考查有機物推斷及有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團的檢驗方法,根據(jù)反應(yīng)條件進行推斷,正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對于最簡式相同的物質(zhì),當這些物質(zhì)質(zhì)量相等時,反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同;要明確:同分異構(gòu)體的最簡式相同,但最簡式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。14.異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知:(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類型”).(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,寫出該反應(yīng)的化學方程式________________。(3)寫出符合下列條件的對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________。①含相同官能團;②不屬于酚類;③苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A,經(jīng)過一系列變化可合成物質(zhì),其合成路線如圖:①條件1為_____________;②寫出結(jié)構(gòu)簡式:A_____________;B____________。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,寫出該二聚物的名稱__________。異丁烯二聚時,還會生成其他的二聚烯烴類產(chǎn)物,寫出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡式________________________________?!敬鸢浮考映蒏MnO4/OH﹣CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHOHCH2OH2,4,4﹣三甲基﹣1﹣戊烯CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為C-C;(2)對叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,為酚醛縮合反應(yīng);(3)對叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合:①含相同官能團-OH;②不屬于酚類,-OH與苯環(huán)不直接相連;③苯環(huán)上的一溴代物只有一種,苯環(huán)上只有一種H;(4)由合成流程可知,最后生成-COOH,則-OH在短C原子上氧化生成-COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH2OH;(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,主鏈為含C=C的5個C的戊烯,2、4號C上有3個甲基;異丁烯二聚時,生成含1個碳碳雙鍵的有機物。【詳解】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對叔丁基酚(),C=C轉(zhuǎn)化為C﹣C,則為烯烴的加成反應(yīng);(2)對叔丁基酚和甲醛在催化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論