2024年中藥房管理制度模版（三篇）

第2頁共2頁2024年中藥房管理制度模版一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準(zhǔn)確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進(jìn)行校驗，對不合格的器具應(yīng)停止使用，塑造良好的服務(wù)形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度模版（二）一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護(hù)好通風(fēng)、除濕、溫度調(diào)節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設(shè)備，同時配備準(zhǔn)確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。六、嚴(yán)格按照《處方管理辦法》進(jìn)行處方審核、調(diào)配和復(fù)核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片的驗收，進(jìn)行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質(zhì)等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進(jìn)入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務(wù)，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進(jìn)行校驗，對不合格的器具應(yīng)停止使用，塑造良好的服務(wù)形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關(guān)系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴(yán)格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度模版（三）中藥飲片管理規(guī)定第一章驗收第一條中藥飲片的驗收必須嚴(yán)格按照既定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，對于驗收不合格的，嚴(yán)禁入庫。第二條若對購入的中藥飲片質(zhì)量存在疑義并需進(jìn)行鑒定時，應(yīng)委托經(jīng)國家認(rèn)定的藥檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行權(quán)威鑒定。第三條具備條件的醫(yī)院，應(yīng)設(shè)立中藥飲片檢驗室及標(biāo)本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》所收錄的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。第四條在購進(jìn)中藥飲片的過程中，驗收人員需詳細(xì)記錄并核對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期，并簽字確認(rèn)。對于需實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還需特別檢查并核對其批準(zhǔn)文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)立即封存并上報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第五條中藥飲片倉庫的面積應(yīng)與其使用量相匹配，并需具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及相應(yīng)設(shè)施。第六條中藥飲片的出入庫均需有完整記錄。在出庫前，必須嚴(yán)格進(jìn)行檢查核對，確保無質(zhì)量問題后方可出庫使用。第七條定期對中藥飲片進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并記錄檢查結(jié)果。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理，并采取相應(yīng)措施。第三章調(diào)劑與臨方炮制第八條中藥飲片調(diào)劑室的面積應(yīng)與調(diào)劑量相適應(yīng)，并配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設(shè)施。工作場地及操作臺面應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。第九條調(diào)劑室內(nèi)的藥斗等中藥飲片儲存容器應(yīng)排列合理，并附有清晰的品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標(biāo)簽與藥品相符。第十條在裝斗過程中，應(yīng)仔細(xì)清斗并認(rèn)真核對，確保裝量適當(dāng)，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第十一條醫(yī)院用于調(diào)劑的計量器具必須按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定進(jìn)行定期校驗，不合格的不得使用。第十二條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)嚴(yán)格遵循《處方管理辦法》及中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，必須經(jīng)處方醫(yī)生確認(rèn)（雙簽字）或重新開具后方可調(diào)配。第十三條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應(yīng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率需達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。第十四條醫(yī)院應(yīng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進(jìn)行抽查并記錄檢查結(jié)果。中藥飲片調(diào)配的每劑重量誤差應(yīng)在允許范圍內(nèi)。第十五條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方時，單次處方劑量不得超過二日極量。對于處方未注明“生用”的，應(yīng)給予炮制品。若審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方需保存兩年備查。第十六條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配。每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天。成人一次的常用量為每天3至某克（具體數(shù)值需根據(jù)實際情況填寫）。處方需保存三年備查。第十七條醫(yī)院進(jìn)行臨方炮制時，應(yīng)具備相應(yīng)條件和設(shè)施，并嚴(yán)格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范進(jìn)行操作。炮制完成后需填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，并經(jīng)醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。第四章煎煮第十八條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務(wù)時，應(yīng)具備與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，并保持良好的衛(wèi)生狀況。同時需配備通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。第十九條醫(yī)院應(yīng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程及質(zhì)量控制措施，并嚴(yán)格執(zhí)行。第二十條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器必須無毒、衛(wèi)生且不易破損，并符合相關(guān)規(guī)定。第五章罰則第二十一條對于違反本規(guī)范規(guī)定的直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，將依法追究刑事責(zé)任。第二十二條對于違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報批評。第二十三條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》及