2024年供應(yīng)室醫(yī)院感染管理制度范本（三篇）

第2頁共2頁2024年供應(yīng)室醫(yī)院感染管理制度范本一、確保醫(yī)院感染管理的人員充分理解其重要性，提升器械物品供應(yīng)的質(zhì)量，以確保醫(yī)療安全無虞。二、科室環(huán)境需保持無污染，內(nèi)部設(shè)計應(yīng)合理，明確劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，確保人流、物流從污到潔的單向流動，禁止逆流。三、在器械物品的處理流程中，需配備必要的設(shè)備和設(shè)施，例如回收間需設(shè)有流動水洗手設(shè)施。四、非科室人員未經(jīng)許可不得進入，工作人員進入污染工作區(qū)前需做好全面防護措施，離開時需更換衣物、鞋子，并進行手部清潔或消毒。工作鞋應(yīng)每日清潔，晾干備用。五、對壓力蒸汽滅菌過程，需進行工藝、化學(xué)和生物監(jiān)測，以確保滅菌效果。動脈真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前需進行B-D實驗并詳細記錄。六、已滅菌物品應(yīng)有清晰的滅菌標識和日期，專室專柜存放，并實行分區(qū)管理。下收下送車輛應(yīng)區(qū)分“清潔”與“污染”，每日清潔消毒，分區(qū)存放。七、一次性無菌醫(yī)療物品在拆包后才能存入無菌物品間，應(yīng)存放在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的貨架上，與地面保持20cm距離，與墻壁保持5cm距離。禁止發(fā)放包裝破損、失效或霉變的物品至使用科室。八、實施嚴格的質(zhì)量管理和監(jiān)測措施，對采購的原材料、消毒劑、洗滌劑、設(shè)備、一次性無菌醫(yī)療用品等進行質(zhì)量檢測和監(jiān)督登記。同時，對自身工作環(huán)境的清潔度以及洗滌、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量，以及無菌物品的包裝、外觀和內(nèi)在質(zhì)量有檢測措施。九、臨床科室使用后的所有診療器械經(jīng)初步?jīng)_洗后統(tǒng)一由供應(yīng)室回收處理。對于一般傳染病患者的器械，(1)手工處理時直接用酶浸泡，若污物干燥，需煮沸消毒；(2)機械處理時使用洗滌機進行煮沸處理。十、工作人員需嚴格執(zhí)行標準預(yù)防措施，安全處置銳利器具。使用后的銳器應(yīng)放入耐刺、防滲漏的利器盒，3/4滿時封口，由專人回收后進行焚燒處理。禁止利器盒重復(fù)使用，禁止重新套上一次性針頭或用手毀壞用過的注射器。十一、每月對空氣、工作人員手部、物體表面及滅菌器械進行檢測，確保符合標準。十二、科室內(nèi)每月的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存，遇特殊情況需及時向上級報告，并向相關(guān)科室反饋。2024年供應(yīng)室醫(yī)院感染管理制度范本（二）一、確保醫(yī)院感染管理的人員充分理解其重要性，提升器械物品供應(yīng)的質(zhì)量，以確保醫(yī)療安全無虞。二、科室環(huán)境需保持無污染，內(nèi)部設(shè)計應(yīng)合理，明確劃分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)，確保人流、物流從污到潔的單向流動，禁止逆流。三、在器械物品的處理流程中，需配備必要的設(shè)備和設(shè)施，例如回收間需設(shè)有流動水洗手設(shè)施。四、非科室人員未經(jīng)許可不得進入，工作人員進入污染工作區(qū)前需做好全面防護措施，離開時需更換衣物、鞋子，并進行手部清潔或消毒。工作鞋應(yīng)每日清潔，晾干備用。五、對壓力蒸汽滅菌過程，需進行工藝、化學(xué)和生物監(jiān)測，以確保滅菌效果。動脈真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前需進行B-D實驗并詳細記錄。六、已滅菌物品應(yīng)有清晰的滅菌標識和日期，專室專柜存放，并實行分區(qū)管理。下收下送車輛應(yīng)區(qū)分“清潔”與“污染”，每日清潔消毒，分區(qū)存放。七、一次性無菌醫(yī)療物品在拆包后才能存入無菌物品間，應(yīng)存放在陰涼、干燥、通風(fēng)良好的貨架上，與地面保持20cm距離，與墻壁保持5cm距離。禁止發(fā)放包裝破損、失效或霉變的物品至使用科室。八、實施嚴格的質(zhì)量管理和監(jiān)測措施，對采購的原材料、消毒劑、洗滌劑、設(shè)備、一次性無菌醫(yī)療用品等進行質(zhì)量檢測和監(jiān)督登記。同時，對自身工作環(huán)境的清潔度以及洗滌、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量，以及無菌物品的包裝、外觀和內(nèi)在質(zhì)量有檢測措施。九、臨床科室使用后的所有診療器械經(jīng)初步?jīng)_洗后統(tǒng)一由供應(yīng)室回收處理。對于一般傳染病患者的器械，(1)手工處理時直接用酶浸泡，若污物干燥，需煮沸消毒；(2)機械處理時使用洗滌機進行煮沸處理。十、工作人員需嚴格執(zhí)行標準預(yù)防措施，安全處置銳利器具。使用后的銳器應(yīng)放入耐刺、防滲漏的利器盒，3/4滿時封口，由專人回收后進行焚燒處理。禁止利器盒重復(fù)使用，禁止重新套上一次性針頭或用手毀壞用過的注射器。十一、每月對空氣、工作人員手部、物體表面及滅菌器械進行檢測，確保符合標準。十二、科室內(nèi)每月的檢測數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存，遇特殊情況需及時向上級報告，并向相關(guān)科室反饋。2024年供應(yīng)室醫(yī)院感染管理制度范本（三）一、嚴格遵循____部設(shè)定的《醫(yī)院消毒供應(yīng)室驗收標準》執(zhí)行。二、確保布局設(shè)計科學(xué)，明確劃分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)及生活辦公區(qū)，各區(qū)域間應(yīng)設(shè)置實際隔斷，人流、物流路徑由污至潔，禁止逆流，各區(qū)間應(yīng)設(shè)立物理隔斷。天花板、墻體、地面需平滑、耐清潔，防止異物脫落，周邊環(huán)境需無污染源，保持相對獨立性。三、配備完善的設(shè)備和條件，以支持物品回收、消毒、洗滌、敷料制作、裝配、滅菌、儲存及發(fā)送的全過程，如超聲波清洗機、全自動清洗消毒設(shè)備、壓力蒸汽滅菌器等。四、遵循嚴格的壓力蒸汽滅菌規(guī)程，經(jīng)合格滅菌的物品應(yīng)有明顯的標識和日期，妥善存放，并在有效期內(nèi)使用。五、實行下收下送車輛潔污分離制度，每日清潔消毒，分區(qū)存放。六、一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)良好的貨架上，距離地面20cm以上，墻壁5cm以上。發(fā)放前需仔細檢查，禁止發(fā)放包裝破損、過期失效或霉變的產(chǎn)品。七、無菌物品存于無菌室，明確標注名稱、滅菌日期及有效期。夏季儲存時間為____周，冬季為____天，過期物品禁止發(fā)放使用。一次性使用無菌醫(yī)療用品在移入無菌物品存放間前需拆除外包裝。八、確保所有包布使用后即洗即換，避免破損。九、壓力蒸汽滅菌器操作嚴格遵守____版《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》。使用過程中每日進行工藝和化學(xué)監(jiān)測，每周進行生物監(jiān)測；預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器每日進行一次b-d測試，合格后方可使用。十、滅菌物品包體積不超過30cmx30cmx50cm，金屬包重量不超過7kg，敷料包不超過5kg，捆扎不宜過緊，包外使用化學(xué)指示膠帶封口，體積大于25cmx25cmx30cm的包和難以消毒的包內(nèi)需放置化學(xué)指示物。十一、敷料、空針等放入儲槽或滅菌盒前，需打開篩孔蓋板。禁止使用鋁飯盒、搪瓷盒等密閉容器裝放醫(yī)療器械和用品進行壓力蒸汽滅菌。十二、保持各工作間清潔，采用濕式清掃，污染時使用含氯消毒劑。無菌室每日使用空氣凈化消毒器消毒，達到Ⅱ類環(huán)境標準，清潔區(qū)需達到Ⅲ類環(huán)境標準。十三、對采購的原材料、一次