高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計二輪化學(xué)(適用于新高考新教材)熱點提速練

熱點提速練1化學(xué)與STSE、傳統(tǒng)文化

命題角度1化學(xué)與STSE1.(2023·湖北荊州5月沖刺模擬)化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()A.醋酸鈉結(jié)晶析出放熱,可制作市場“熱袋”B.頭發(fā)主要由角蛋白構(gòu)成,頻繁燙發(fā)會對頭發(fā)造成一定傷害C.味精是一種常用的增味劑,現(xiàn)在主要以淀粉為原料通過發(fā)酵法生產(chǎn)D.三星堆青銅大立人屬于合金,其深埋于地下生銹是發(fā)生了析氫腐蝕2.(2023·北京朝陽區(qū)二模)中國“天宮”空間站使用了很多高新技術(shù)材料。下列對涉及材料的說法不正確的是()A.核心艙的離子推進器使用氙氣作為推進劑,氙位于元素周期表0族B.被譽為“百變金剛”的太空機械臂主要成分為鋁合金,其強度大于純鋁C.“問天”實驗艙使用砷化鎵(GaAs)太陽能電池,砷和鎵位于元素周期表第四周期D.太陽能電池翼基板采用碳纖維框架和玻璃纖維網(wǎng),兩者均屬于有機高分子材料3.(2023·廣東大灣區(qū)二模)近年來我國科技研究取得重大突破,科技創(chuàng)新離不開化學(xué)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.天問一號探測器使用新型SiC增強鋁基復(fù)合材料,SiC的硬度大、熔點低B.戰(zhàn)斗機的隱形涂層含石墨烯(石墨的單層結(jié)構(gòu)),12g石墨烯中含有1.5molσ鍵C.潛水器抗壓材料含新型鈦合金,基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為[Ar]3d24s2D.用二氧化碳合成葡萄糖,為人工合成“糧食”提供了新路徑,葡萄糖是多羥基醛4.(2023·天津河西區(qū)二模)近年我國在科技領(lǐng)域不斷取得新成就。對相關(guān)成就所涉及的化學(xué)知識理解正確的是()A.我國科學(xué)家實現(xiàn)了從二氧化碳到淀粉的人工合成,淀粉是一種多糖B.中國“深海一號”平臺成功實現(xiàn)從深海中開采石油等,石油是純凈物C.我國實現(xiàn)了高性能纖維離子電池的制備,離子電池放電時將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.以硅樹脂為基體的自供電軟機器人成功挑戰(zhàn)馬里亞納海溝,硅樹脂是一種合金材料5.(2023·山西運城二模)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()A.長時間高溫蒸煮可殺死“甲流”病毒B.可用氫氟酸溶蝕玻璃生產(chǎn)磨砂玻璃C.5G、6G技術(shù)離不開制備光纜的晶體硅D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一命題角度2化學(xué)與傳統(tǒng)文化6.(2023·湖北大學(xué)附中二模)中國對于鐵合金的記載很早,在《天工開物》中“凡鐵分生、熟,出爐未炒則生,既炒則熟。生熟相和,煉成則鋼?！斌w現(xiàn)了我國很早就已將不同碳含量的鐵合金進行了區(qū)分,下列敘述正確的是()A.生鐵的含碳量比熟鐵低B.生鐵變?yōu)槭扈F是物理變化C.鋼的含碳量越高,硬度越小D.合金鋼與碳素鋼的組織結(jié)構(gòu)不同7.(2023·山東濟寧二模)中華文化富載科學(xué)知識,下列說法錯誤的是()A.“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”,“硇水”是硝酸溶液B.“白玉金邊素瓷胎,雕龍描鳳巧安排”,生產(chǎn)“瓷”的主要原料為黏土C.“蠟炬成灰淚始干”,“淚”是蠟燭燃燒的產(chǎn)物D.古劍“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,“劑鋼”是鐵的合金8.(2023·山東聊城二模)古代典籍富載化學(xué)知識,下述之物見其還原性者為()A.石膽(CuSO4·5H2O):“石膽能化鐵為銅。”B.強水(HNO3):“性最烈,能蝕五金……”C.礬(FeSO4·7H2O):“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤?！盌.金箔(Au):“凡金箔,每金七厘造方寸金一千片……”9.(2023·廣東汕頭二模)化學(xué)與傳統(tǒng)文化密切相關(guān)。下列有關(guān)描述錯誤的是()A.《天工開物》“凡火藥,硫為純陽,硝為純陰”,“硝”指硝酸鉀B.《勸學(xué)》“冰,水為之,而寒于水”,說明冰的能量更低,轉(zhuǎn)化為水屬于吸熱反應(yīng)C.《己亥雜詩》“落紅不是無情物,化作春泥更護花”,蘊含著自然界中的碳、氮循環(huán)D.《楊柳歌》“獨憶飛絮鵝毛下,非復(fù)青絲馬尾垂”,“飛絮”的化學(xué)成分為纖維素?zé)狳c提速練2阿伏加德羅常數(shù)及應(yīng)用

命題角度1傳統(tǒng)考查方式1.(2023·湖北高中名校聯(lián)盟聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的陰離子數(shù)目小于0.1NAB.精煉銅陰極增重6.4g時陽極生成Cu2+數(shù)目為0.1NAC.質(zhì)量為3.0g的—CH3(甲基)電子數(shù)為2NAD.6.0g乙酸和葡萄糖的混合物中碳原子數(shù)目為0.2NA2.(2023·天津市七校聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1mol金剛石中C—C的數(shù)目為4NAB.1molNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAC.常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1×10-9NAD.含0.1molH3PO4的溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NA3.(2023·廣東廣州二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.電解精煉銅時,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為2NA時,陽極參與反應(yīng)的Cu小于64gB.25℃,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含有NH4C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3中含有的共用電子對數(shù)目為4NAD.0.1mol羥基與0.1molCH4含有的電子數(shù)目都為NA4.(2023·福建莆田第四次質(zhì)檢)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.氯堿工業(yè)中,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時,陽極應(yīng)產(chǎn)生11.2LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B.1L0.5mol·L-1KAl(SO4)2溶液中陰離子總數(shù)小于NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH3OH中所含的共價鍵的數(shù)目為5NAD.2gH218O中所含的中子數(shù)為5.(2023·廣東湛江二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.12gNaHSO4中含有0.2NA個陽離子B.11.2L乙烷和丙烯的混合氣體中所含碳?xì)滏I數(shù)為3NAC.8gCH4含有中子數(shù)為3NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,HI分子總數(shù)為0.2NA命題角度2新高考考查方式6.(2023·福建莆田二模)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶能將海洋中的NO2-轉(zhuǎn)化為N2,該過程的總反應(yīng)為NaNO2+NH4ClN2↑+2H2O+NaCl。設(shè)NAA.0.5L1mol·L-1NH4Cl溶液中含NH4+的數(shù)目為0.5B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LN2中含π鍵的數(shù)目為2NAC.18gH2O中含價層電子對的數(shù)目為2NAD.1molNaNO2完全反應(yīng)失去電子的數(shù)目為3NA7.(2023·湖北十一校聯(lián)考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.2.8gCO和N2的混合氣體中含有的孤電子對數(shù)為0.2NAB.1mol[Cu(NH3)3CO]+中σ鍵的數(shù)目為10NAC.已知Na2HPO3為正鹽,可知1molH3PO3含羥基數(shù)目為3NAD.葡萄糖與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成1molCu2O,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA8.(2023·遼寧協(xié)作校二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是()A.18g重水(D2O)中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.常溫下,1LpH=3的NaHSO4溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)目為1×10-11NAC.14.2g含σ鍵的數(shù)目為0.4NAD.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有1molFe2+被氧化時,共轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA9.(2023·山西大同二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.1mol[Ni(NH3)4]2+中σ鍵的數(shù)目為12NAB.44gCH3CHO中sp3雜化的碳原子數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LHF中含有的電子數(shù)目為5NAD.常溫下,將56gFe投入足量濃硝酸中,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NA熱點提速練3離子方程式的正誤判斷

命題角度1描述型離子方程式1.(2023·廣東湛江二模)宏觀辨識與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一。下列實驗現(xiàn)象對應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向NaClO溶液中通入NH3會有N2生成:3ClO-+2NH33Cl-+N2+3H2OB.次氯酸鈣溶液中通入少量的CO2:ClO-+H2O+CO2HCO3-C.草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng):5C2O42-+2MnO4-+16H+10CO2↑+2MnD.明礬溶液中加入足量氫氧化鋇溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-Al(OH)3↓+2BaSO2.(2023·湖北宜昌等五市聯(lián)考)下列離子方程式中錯誤的是()A.水楊酸()稀溶液中加入過量NaHCO3溶液:+HCO3-+CO2↑+H2OB.漂白粉溶液吸收少量二氧化硫氣體:SO2+H2O+ClO-SO42-+Cl-C.醋酸除水垢(CaCO3):CaCO3+2CH3COOHCa2++2CH3COO-+H2O+CO2↑D.過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng):3Fe+2NO3-+8H+3Fe2++2NO↑+4H23.(2023·湖南懷化二模)下列離子方程式正確的是()A.用氫氟酸在玻璃表面刻蝕花紋:SiO2+4HFSiF4↑+2H2OB.CuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2++2OH-Cu(OH)2↓C.用氯化鐵溶液蝕刻覆銅板:Fe3++CuFe2++Cu2+D.將等物質(zhì)的量濃度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以體積比1∶1混合:Ba2++2OH-+2H++SO42-BaSO4↓+2H4.(2023·陜西銅川二模)下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向Na2SO3溶液中滴加稀硝酸:SO32-+2H+SO2↑+HB.用過量氨水吸收廢氣中的SO2:NH3·H2O+SO2HSO3-+NC.電解MgCl2水溶液的離子方程式:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性K2Cr2O7溶液遇NaNO2變成綠色:Cr2O72-+3NO2-+8H+3NO35.(2023·廣東廣州二模)下列離子方程式正確的是()A.過量SO2通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-HClO+HSO3B.向碳酸氫鎂溶液中加入過量的NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-MgCO3↓+CO32C.向含1molFeBr2的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCl2時,發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl22Fe3++Br2+4Cl-D.向NaHSO4溶液中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:H++SO42-+Ba2++OH-H2O+BaSO命題角度2情境型離子方程式6.(2023·福建莆田二模)現(xiàn)有下列實驗探究摩爾鹽[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]的化學(xué)性質(zhì)。裝置實驗試劑a現(xiàn)象①紫色石蕊溶液溶液變紅色②BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀③稀硝酸溶液變黃色④濃NaOH溶液產(chǎn)生具有刺激性氣味的氣體下列離子方程式不能準(zhǔn)確解釋相應(yīng)實驗現(xiàn)象的是()A.①中溶液變紅:NH4++H2ONH3·H2O+H+、Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+B.②中產(chǎn)生白色沉淀:Ba2++SO42-BaSOC.③中溶液變黃:Fe2++NO3-+2H+Fe3++NO2↑+H2D.④中產(chǎn)生刺激性氣體:NH4++OH-NH3↑+H27.(2023·江蘇泰州二模)利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時可得到Na2SO3的流程如下所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1mol·L-1亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是()A.步驟Ⅰ反應(yīng)時,若產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,則n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1B.步驟Ⅱ反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-Cl-+N2H4·H2O+CO3C.步驟Ⅳ的離子方程式為CO32-+SO2SOD.步驟Ⅱ的加料方式為在攪拌下將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中8.(2023·湖北十堰二模)用RSR工藝從廢舊鉛酸電池回收鉛的化工流程如下:已知:HBF4是強酸;鉛膏的主要成分是PbO2和PbSO4;Ksp(PbSO4)=1.6×10-8、Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列有關(guān)說法正確的是()A.SO2的作用是將PbO2氧化為PbSO4B.②中反應(yīng)的離子方程式為PbSO4(s)+CO32-(aq)PbCO3(s)+SC.④中反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+CO2↑+HD.⑤中陽極電極反應(yīng)式為Pb2++2e-Pb9.(2023·河北滄州二模)FeCO3與砂糖混用為補血劑。合成FeCO3工藝流程如下:已知:“還原”工序中不生成S單質(zhì)。下列說法錯誤的是()A.“焙燒”時,空氣和FeS2逆流可提高焙燒效率B.“焙燒”過程中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11∶4C.“還原”工序中,反應(yīng)的離子方程式為10Fe3++FeS2+6H2O11Fe2++2SO32-D.“沉鐵”時,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO3-FeCO3↓+CO2↑+H2熱點提速練4化學(xué)工藝“微流程”及分析

命題角度1側(cè)重化學(xué)反應(yīng)原理的“微流程”1.(2023·天津七校聯(lián)考)合成氨及其衍生工業(yè)是化工生產(chǎn)的重要門類,請結(jié)合圖示判斷下列說法不正確的是()A.合成氨采用400~500℃是為了提高原料轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率B.濕潤的淀粉-KI試紙不可以鑒別氣體2和溴蒸氣C.生成固體1的化學(xué)方程式為NaCl+NH3+CO2+H2ONaHCO3↓+NH4ClD.1L氣體1、2的混合氣與1LNH3在一定條件下轉(zhuǎn)化為對環(huán)境無害的物質(zhì),混合氣中二者的體積比為1∶12.(2023·山東濰坊二模)以水泥廠的廢料(主要成分為MgO,含少量MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備MgSO4·7H2O的工藝流程如下:已知:MnO+H2SO4MnSO4+H2O。下列說法正確的是()A.為提高酸浸速率,可使用濃硫酸B.試劑X可以是MgSO4C.濾渣為Al(OH)3、Fe(OH)3、SiO2D.操作a所得濾液經(jīng)處理后可循環(huán)利用3.(2023·湖南教研聯(lián)盟二模)三氧化二銻又名銻白,為兩性氧化物,可用作白色顏料和阻燃劑等。用含銻硫化礦(主要成分為Sb、Pb、Fe、Cu的硫化物和SiO2等)濕法制取Sb2O3的工藝流程如下:已知:①“濾液1”的主要陽離子是Sb3+、Fe3+、Cu2+;②“濾餅1”的成分是SbOCl。下列說法錯誤的是()A.濾渣1中含有SiO2B.“水解”過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為Sb3++H2O+Cl-SbOCl↓+2H+C.“中和”過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為2SbOCl+2NH3·H2OSb2O3+2NH4Cl+H2OD.用NaOH溶液代替氨水有利于中間產(chǎn)物SbOCl進一步水解生成更多的Sb2O34.(2023·福建莆田二模)碘及其化合物廣泛用于醫(yī)藥、染料等方面。I2的一種制備方法如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“富集”中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ag++I-AgI↓B.“轉(zhuǎn)化”中為了使懸濁液充分反應(yīng),使用鐵粉并攪拌C.“轉(zhuǎn)化”中生成的沉淀與硝酸反應(yīng)所得產(chǎn)物可循環(huán)使用D.“氧化”中通入足量氯氣時只得到氧化產(chǎn)物I25.(2023·湖南衡陽3月質(zhì)檢)一種利用廢舊鍍鋅鐵皮制備磁性Fe3O4納米粒子的工藝流程如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A.“堿洗”是為了去除廢舊鍍鋅鐵皮表面的油污B.“氧化”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+2Fe3++Cl-+H2OC.“氧化”后的溶液中金屬陽離子主要有Fe2+、Fe3+、Na+D.用激光筆照射“加熱沉鐵”后所得分散系,產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)6.(2023·遼寧省實驗中學(xué)等三校聯(lián)考)從廢舊鉛酸電池鉛膏(含PbSO4和PbO2等)中回收鉛的工藝流程如下:下列說法錯誤的是()A.流程中H2O2為氧化劑B.向廢鉛膏中加入(NH4)2CO3和H2O2后,溶液溫度不宜過高C.“濾液”中溶質(zhì)主要是(NH4)2SO4D.電解時,陽極、陰極材料可分別用石墨、鉛命題角度2側(cè)重物質(zhì)分離及提純的“微流程”7.(2023·山東平度二模)綠礬(FeSO4·7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分,下面是以市售鐵屑(少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法,如圖所示:已知:室溫時,飽和H2S溶液的pH約為3.9;SnS沉淀完全時溶液的pH為1.6;FeS開始沉淀時溶液的pH為3.0,沉淀完全時的pH為5.5;FeSO4·7H2O不溶于乙醇。下列說法錯誤的是()A.將濃硫酸稀釋為25%稀硫酸,所需玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管B.操作Ⅰ、Ⅲ中均需用到玻璃棒,為了加快反應(yīng)速率,可用玻璃棒進行攪拌C.操作Ⅱ中,通入H2S至飽和的目的是使Sn2+轉(zhuǎn)化為SnS沉淀并防止Fe2+被氧化D.操作Ⅳ中所得的晶體可用乙醇洗去晶體表面附著的水8.(2023·廣東東莞二模)NaClO2是一種常用的工業(yè)漂白劑。工業(yè)上用NaCl溶液制備NaClO2的一種工藝流程如圖。已知溫度超過60℃時,NaClO2分解生成NaClO3和NaCl。下列說法不正確的是()A.步驟1,電解時陰極有H2產(chǎn)生B.步驟2,總反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2SO4C.步驟3,H2O2在反應(yīng)中為氧化劑D.步驟4,“減壓”的目的是降低水的沸點,防止溫度過高NaClO2分解9.(2023·湖南婁底三模)鈧(Sc)是一種稀土金屬。從鈦白酸性廢水(主要含Ti4+、Fe2+、微量Sc3+)中富集鈧,并制備氧化鈧(Sc2O3)的工藝流程如下。下列說法不正確的是()A.酸洗時加入H2O2的目的是將Fe2+氧化為Fe3+B.“操作1”需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、漏斗C.“濾渣1”的主要成分是Ti(OH)4、Fe(OH)3D.草酸鈧焙燒時反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Sc2(C2O4)3+3O22Sc2O3+12CO210.(2023·廣東湛江二模)氯化磷酸三鈉[(Na3PO4·12H2O)4·NaClO]具有良好的滅菌、消毒、漂白作用,亦能除去墨跡、血跡、油跡和茶跡等多種污垢,廣泛地用于醫(yī)院、餐館、食品加工行業(yè)。氯化磷酸三鈉的熔點為67℃,常溫下較穩(wěn)定,受熱易分解。在水溶液中可直接與鈣、鎂及重金屬離子形成不溶性磷酸鹽。某小組設(shè)計如圖流程制備氯化磷酸三鈉。下列敘述錯誤的是()A.理論上制得的氯化磷酸三鈉不超過0.3molB.“反應(yīng)池1”中最少應(yīng)加入400mL3mol·L-1磷酸溶液C.“系列操作”包括蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌和高溫烘干D.氯化磷酸三鈉因含NaClO而具有漂白、殺菌和消毒作用11.(2023·遼寧渤海大學(xué)附中二模)硼酸(H3BO3)是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于玻璃、醫(yī)藥、肥料等工藝。一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如圖:已知:H3BO3的解離反應(yīng):H3BO3+H2OH++[B(OH)4]-,Ka=5.81×10-10。下列說法不正確的是()A.“溶浸”硼鎂礦粉過程中產(chǎn)生的氣體經(jīng)“吸收”轉(zhuǎn)變?yōu)?NH4)2CO3B.“濾渣1”的主要成分有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3C.在“過濾2”前,將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是轉(zhuǎn)化得到硼酸,促進硼酸析出D.母液經(jīng)濃縮處理后可用于“溶浸”環(huán)節(jié)處循環(huán)使用熱點提速練5反應(yīng)機理及其分析

命題角度1“能量-過程”機理及分析1.(2023·天津七校聯(lián)考)我國學(xué)者利用催化劑催化丙烷氧化脫氫的過程如圖(吸附在催化劑表面的物質(zhì)用“*”標(biāo)注)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)過程中第一步化學(xué)反應(yīng)為決速步驟B.催化劑改變了丙烷氧化脫氫的焓變(ΔH)C.過渡態(tài)物質(zhì)的穩(wěn)定性:過渡態(tài)2小于過渡態(tài)1D.吸附過程為吸熱過程2.(2023·湖北大學(xué)附中二模)“薩巴蒂爾反應(yīng)”原理為CO2+4H2CH4+2H2OΔH,部分反應(yīng)過程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物質(zhì)用“*”標(biāo)注,TS表示過渡態(tài)。下列說法正確的是()A.ΔH=-2.05eV·mol-1B.該部分反應(yīng)過程的決速步驟為*CO2+*H*HOCOC.物質(zhì)從吸附在催化劑表面到過渡態(tài)均放出能量D.過程中存在極性鍵與非極性鍵的斷裂與形成3.(2023·廣東東莞二模)我國科學(xué)家合成了一種新型Au15/MoC材料,實現(xiàn)了低溫催化水煤氣變換。反應(yīng)過程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用“*”標(biāo)注,TS指過渡態(tài)。下列有關(guān)說法不正確的是()A.溫度一定時,加壓無法提高平衡轉(zhuǎn)化率B.分子從催化劑表面脫附的過程都是吸熱的C.反應(yīng)過程中活化能最大的一步為CO*+2H2O*CO*+H2O*+OH*+H*D.該過程有極性鍵的斷裂和生成4.(2023·福建莆田二模)活潑自由基與氧氣的反應(yīng)一直是研究人員關(guān)注的熱點。HNO自由基與O2反應(yīng)過程的能量變化如圖所示,已知升高溫度,活化能越大的反應(yīng)速率增大的程度越大。下列說法正確的是()A.P1比P2穩(wěn)定B.升高溫度,生成P1的反應(yīng)速率增大的程度更大C.該過程中最小正反應(yīng)的活化能為4.52kJ·mol-1D.改變催化劑可以改變生成P2的反應(yīng)焓變5.(2023·廣東湛江二模)吸附在催化劑表面的甲醇分子逐步脫氫得到CO,四步脫氫產(chǎn)物及其相對能量如圖,下列說法錯誤的是()A.甲醇脫氫生成CO的過程中有極性鍵的斷裂B.b→c的反應(yīng)式為(—CH2OH)topCH2O+HC.a→i與a→j的過程中均有π鍵的形成D.b→c與b→d的過程均斷裂了氫氧鍵命題角度2“物質(zhì)-循環(huán)”轉(zhuǎn)化及分析6.(2023·湖北高中名校聯(lián)盟聯(lián)考)科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)了一種利用水催化促進NO2和SO2轉(zhuǎn)化的化學(xué)新機制。如圖所示,電子傳遞可以促進HSO3-中O—H的解離,進而形成中間體SO3-,處于納米液滴中的SO3-或HSO3-可以通過A.觀察圖可知“水分子橋”與氫鍵形成有關(guān)B.轉(zhuǎn)化過程中沒有生成硫氧鍵C.HSO3-與NO2間發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為HSO3-+2NO2+H2O2HNOD.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L氣相NO2分子在圖示的轉(zhuǎn)化過程中得到0.25mol電子7.(2023·湖南懷化二模)在NO催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機理如圖所示。下列說法正確的是()A.反應(yīng)②的方程式為2NO+H2O2HONOB.反應(yīng)①中有氧氧鍵的斷裂和氮氧鍵的形成C.增大NO的量,可增大C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率D.當(dāng)主要發(fā)生包含①的歷程時,最終生成的水減少8.(2023·河北名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)烯烴化合物與CO2和H2的三組分氫羧化反應(yīng)得到脂肪族羧酸化合物被稱為“夢幻反應(yīng)”。光催化CO2和H2的苯乙烯類氫發(fā)生羧化反應(yīng)的過程如圖所示(—Me為甲基,—Ar代表芳香烴類基團)。下列敘述錯誤的是()A.該轉(zhuǎn)化中,物質(zhì)1與CO2、H2發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)2B.物質(zhì)D為催化劑,物質(zhì)E和F為中間產(chǎn)物C.該轉(zhuǎn)化中,斷裂和形成了3個π鍵、3個σ鍵D.Rh與氧原子間形成了配位鍵9.(2023·湖南衡陽3月質(zhì)檢)據(jù)文獻報道,某反應(yīng)的反應(yīng)過程如圖所示:下列有關(guān)該過程的說法正確的是()A.Ti4+…NH3是催化劑B.Ti4+…NH2—NO是中間產(chǎn)物C.總反應(yīng)化學(xué)方程式為4NH3+3O22N2+6H2OD.分解反應(yīng)Ti4+…NH2—NOTi4++N2+H2O的反應(yīng)過程中有氮氮鍵斷裂10.(2023·安徽安慶示范高中4月聯(lián)考)任何有機化合物的分子都是由特定碳骨架構(gòu)成的,構(gòu)建碳骨架是合成有機化合物的重要任務(wù)。某構(gòu)建碳骨架的反應(yīng)過程如圖所示,下列關(guān)于該反應(yīng)的說法錯誤的是()A.反應(yīng)過程中Co的成鍵數(shù)目發(fā)生改變B.圖中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化有非極性鍵的斷裂和形成C.CH3OH分子中采用sp3雜化的僅有C原子D.該構(gòu)建碳骨架的總反應(yīng)為CH3CHCH2+CO+CH3OH(CH3)2CHCOOCH3,原子利用率為100%熱點提速練6陌生有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

命題角度1側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)及分析1.(2023·貴州畢節(jié)一模)中醫(yī)推薦中成藥“藿香正氣膠囊”治療病毒性肺炎,其主要成分廣藿香酮結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于廣藿香酮的敘述錯誤的是()A.分子式為C12H16O4B.分子中含有苯環(huán)C.分子中含4種官能團D.能發(fā)生酯化反應(yīng)2.(2023·貴州貴陽一模)2022年諾貝爾化學(xué)獎授予了對點擊化學(xué)和生物正交化學(xué)作出貢獻的三位科學(xué)家。下圖為“點擊化學(xué)”的一種反應(yīng),下列有關(guān)說法錯誤的是()A.Ⅰ的分子式為C9H9N3O2B.Ⅱ?qū)儆诜枷銦NC.Ⅰ和Ⅱ生成Ⅲ屬于取代反應(yīng)D.Ⅲ中碳原子有2種雜化方式3.(2023·河北邢臺一模)奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于奧司他韋的說法正確的是()A.分子中至少有7個碳原子共平面B.存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體C.1mol奧司他韋最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.含有4個手性碳原子4.(2023·安徽安慶4月聯(lián)考)具有鎮(zhèn)痙效能的天然產(chǎn)物H的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.乙炔可加聚摻雜得到具有導(dǎo)電性能的聚乙炔B.H的水解產(chǎn)物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)C.H存在含萘環(huán)()結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體D.H與氧氣在銅催化反應(yīng)的產(chǎn)物中含有手性碳原子5.(2023·遼寧遼陽二模)某課題組在銠催化的區(qū)域成功實現(xiàn)對映選擇性烯丙基磷化反應(yīng),如圖所示(—Ph代表苯基,—Me代表甲基)。下列敘述錯誤的是()A.甲分子中所有碳原子可能共平面B.甲和乙發(fā)生加成反應(yīng)生成丙C.乙的分子式為C14H15O2PD.丙與足量H2反應(yīng)生成丁,丁分子中最多含4個手性碳原子6.(2023·廣東湛江二模)海藻酮糖是一種還原性二糖,有很好的保健效果。目前海藻酮糖僅在天然無刺蜂蜂蜜中發(fā)現(xiàn),難以化學(xué)合成,其常見的兩種結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.“1a”和“1b”都只含一種官能團B.“1a”和“1b”都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.“1a”→“1b”的原子利用率為100%D.“1a”或“1b”中1'和2對應(yīng)的都是手性碳原子命題角度2側(cè)重有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7.(2023·河北保定一模)下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)。下列說法正確的是()A.上述反應(yīng)為取代反應(yīng),生成物有化合物丙和乙酸B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物中有化合物乙8.(2023·山東濰坊四縣5月模擬)M是一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹脂,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()A.分子中含有一種含氧官能團B.分子中所有碳原子可能共平面C.1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.與足量H2加成后的產(chǎn)物中只含有2個手性碳原子9.(2023·北京海淀區(qū)二模)蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如下:下列說法不正確的是()A.CAPE存在順反異構(gòu)B.Ⅰ與Ⅱ反應(yīng)的產(chǎn)物除Ⅲ外還有2-丙醇C.Ⅱ和Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1molⅢ與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH10.(2023·湖北武漢四月調(diào)研)漢口曾是全國茶葉出口三大口岸之一,被稱為“東方茶港”。兒茶素是決定茶葉色、香、味的重要成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)B.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.是一種優(yōu)良的天然抗氧化劑D.1mol該物質(zhì)最多消耗8molNaOH11.(2023·山東聊城二模)化合物P具有抗腫瘤活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列有關(guān)P的說法錯誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)C.與酸或堿溶液反應(yīng)均可生成鹽D.水解后可得到三種有機物12.(2023·湖北宜昌4月調(diào)研)陳醋的獨特香氣是由吡嗪類化合物、糠醛等物質(zhì)共同構(gòu)成。其中四甲基吡嗪具有芳香性,本質(zhì)上是一種活性生物堿,相關(guān)結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)四甲基吡嗪與糠醛的說法錯誤的是()A.兩者分子中所有碳原子均可能共平面B.兩者都能使酸性KMnO4溶液褪色C.兩者均可與HCl反應(yīng),且反應(yīng)類型相同D.兩者均可發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)熱點提速練7“位—構(gòu)—性”的關(guān)系與元素推斷

命題角度1描述型元素推斷與“位—構(gòu)—性”1.(2023·天津十二校5月聯(lián)考)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍;B、D同主族且質(zhì)子數(shù)之比為1∶2,元素C是地殼中含量最豐富的金屬元素。下列說法不正確的是()A.簡單離子半徑:D>E>B>CB.氫化物的沸點:B>AC.元素C位于周期表的p區(qū)D.元素B與元素C形成的化合物可作耐火材料2.(2023·貴州貴陽一模)短周期主族元素X、Y、Z能組成化合物X+[Y—Z—Y]-,其中X和Y同主族,且三種元素原子序數(shù)總和為19。下列說法錯誤的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.化合物XY具有很強的還原性C.X的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強堿D.Y與Z至少可以形成兩種化合物3.(2023·河北邢臺一模)用α粒子(24He)分別轟擊

a11X和

cdY,發(fā)生核反應(yīng):aA.與X同周期的元素中,第一電離能比X小的元素有兩種B.X和Z在其最高價氧化物對應(yīng)水化物中均采用sp2雜化C.ZY3的鍵角大于ZH3的鍵角D.X、Y、Z的單質(zhì)均為分子晶體4.(2023·遼寧名校聯(lián)盟2月質(zhì)檢)X、Y、Z、W、R為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,已知X的原子半徑在短周期元素中最小,Y、Z、W、R為同周期元素,Y的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.最高正價:R>W>Z>YB.X、Z可以形成同時含有極性鍵與非極性鍵的化合物C.由Z、W形成的陰離子在水中可能促進水的電離D.由X、Y、Z、W四種元素形成的化合物中可能含有離子鍵5.(2023·遼寧鐵嶺六校聯(lián)考)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。元素X在常見化合物中均顯負(fù)價,X、Y的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,Z的單質(zhì)能與Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)且有氫氣生成。下列說法一定正確的是()A.電負(fù)性大小順序:W>XB.Z最高價氧化物對應(yīng)水化物是兩性氫氧化物C.X最簡單氫化物沸點高于W最簡單氫化物沸點D.Y2X2和WX2均具有漂白性,但漂白原理不同6.(2023·遼寧沈陽三校聯(lián)考)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W原子的核外電子只有一種運動狀態(tài);X與Z同主族,X元素基態(tài)原子最高能級的不同軌道都有電子,并且自旋方向相同;Y元素原子中只有兩種形狀的電子云,最外層沒有成對電子。下列說法正確的是()A.非金屬性:W>XB.最簡單氫化物的鍵角:X<ZC.簡單離子半徑:Y>XD.四種元素的氧化物都至少有兩種7.(2023·遼寧鞍山二模)已知X、Y、Z、W是短周期元素。X元素原子的2p能級處于半充滿狀態(tài);Y元素原子L電子層上s電子數(shù)和p電子數(shù)相等;Z元素的+2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M電子層有1個未成對的p電子。下列說法正確的是()A.含有Y元素的化合物一定是共價化合物B.電負(fù)性:Y>XC.Z元素的第一電離能大于同周期其他元素D.若W為金屬元素,則其單質(zhì)能與NaOH溶液反應(yīng)放出氫氣命題角度2圖表型元素推斷與“位—構(gòu)—性”8.(2023·廣東湛江二模)化合物M是一種高效消毒漂白劑,其結(jié)構(gòu)式如圖所示。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的s軌道電子總數(shù)與p軌道電子數(shù)相同,Y、Z不在同一周期。下列敘述錯誤的是()A.電負(fù)性:W>YB.W與Y能形成多種化合物C.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YD.該分子中所有原子最外層均滿足8電子結(jié)構(gòu)9.(2023·廣東汕頭二模)已知W、X、Y、Z均為短周期元素,常溫下,它們的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液(濃度均為0.01mol·L-1)的pH和原子半徑、原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.化合物X2Y2為含有極性共價鍵的離子化合物B.簡單離子半徑:Z>Y>W>XC.X、Z和O形成的XZO溶液呈酸性D.Z單質(zhì)與Y的簡單氫化物能發(fā)生置換反應(yīng)10.(2023·湖北大學(xué)附中二模)某種合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、M、R均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。下列說法錯誤的是()A.第一電離能:Y<Z<MB.簡單氫化物沸點:Y<ZC.R可形成兩種酸性氧化物D.YM可作為配合物的配體11.(2023·廣東江門二模)部分短周期元素的原子半徑及主要化合價如表所示。元素XYZWT原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0710.099主要化合價+2+3+6、-2-1-1下列有關(guān)說法正確的是()A.第一電離能:X比Y小B.簡單離子半徑:T>X>YC.W的氣態(tài)氫化物沸點比T氣態(tài)氫化物沸點低D.T的氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定比Z的氧化物對應(yīng)水化物的酸性強12.(2023·山西大同二模)TCCA是一種高效消毒劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖。W、X、Y、Z四種元素的原子序數(shù)依次增大,且位于兩個不同短周期,基態(tài)Y原子s能級電子總數(shù)與p能級電子總數(shù)相等。下列敘述正確的是()A.第一電離能:Y>X>ZB.簡單離子半徑:Z>Y>XC.TCCA能發(fā)生水解反應(yīng)D.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>X13.(2023·山東泰安二模)短周期元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,W與Z處于同主族,Y原子p能級上有一對成對電子。甲、乙、丙、丁、戊均由上述兩種或三種元素組成,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.甲中含有σ鍵和π鍵B.X的最高價的含氧酸可能為強酸或弱酸C.簡單離子的半徑:W<Y<ZD.W、X組成化合物的沸點一定比X、Y組成化合物的沸點低熱點提速練8分子、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

命題角度1分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2023·山東菏澤二模)胍()是一元強堿,分子空間結(jié)構(gòu)為平面形,其鹽酸鹽()是核酸檢測液的主要成分。下列說法錯誤的是()A.胍中C雜化方式為sp2,胍中N雜化方式為sp2、sp3B.胍具有很強的吸濕性C.胍的熔點低于胍鹽D.胍鹽酸鹽中含有HCl分子2.(2023·山東濟寧二模)物質(zhì)中環(huán)上所有原子共面,下列說法錯誤的是()A.電負(fù)性:N>C>HB.分子中2個N原子均易與H2O形成分子間氫鍵C.分子中的大π鍵可表示為ΠD.分子中兩個N原子的雜化方式相同3.(2023·河北張家口二模)NH3和N2H4是氮的兩種常見氫化物。下列說法錯誤的是()A.兩種氫化物均能形成分子間氫鍵B.兩種氫化物溶于水后均能形成配位鍵C.NH3的VSEPR模型為三角錐形D.N2H4中既含極性鍵又含非極性鍵4.(2023·湖南婁底二模)白磷(P4,結(jié)構(gòu)如圖)與Cl2反應(yīng)得PCl3,PCl3可繼續(xù)與Cl2反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)ΔH<0。固態(tài)PCl5中含有PCl4+、PCl6-兩種離子。下列關(guān)于H2O、P4、PCl3A.H2O很穩(wěn)定是因為分子間含有氫鍵B.PCl3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.P4與PCl4D.H2O、PCl3與PCl4+的中心原子都是sp5.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)工業(yè)上制備硫酸時,用98.3%的濃硫酸吸收SO3得到組成為H2SO4·xSO3的發(fā)煙硫酸。當(dāng)x=1時形成焦硫酸(H2S2O7),結(jié)構(gòu)如圖所示,它與水作用生成硫酸。下列關(guān)于焦硫酸的說法錯誤的是()A.屬于極性分子B.具有強氧化性C.所有S和O均為sp3雜化D.其鹽K2S2O7的溶液呈酸性6.(2023·北京東城區(qū)二模)三氯化氮(NCl3)可用于漂白和消毒。下列說法不正確的是()A.NCl3中含有極性共價鍵B.NCl3中每個原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.N采取sp3雜化,NCl3為非極性分子D.根據(jù)電負(fù)性N>Cl推測,NCl3與H2O反應(yīng)可生成NH3和HClO命題角度2晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7.(2023·山東濰坊二模)CaF2的晶胞結(jié)構(gòu)和部分離子的投影位置如圖所示,下列說法錯誤的是()A.CaF2屬于離子晶體B.Ca2+的配位數(shù)為8C.圖甲為F-沿y軸投影圖D.圖乙為Ca2+沿面對角線投影圖8.(2023·廣東廣州二模)某銅的氯化物常作工業(yè)催化劑,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中C、D兩原子核間距為298pm。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則下列說法正確的是()A.Cu的+2價比+1價穩(wěn)定,是因為最外層電子達到半充滿結(jié)構(gòu)B.此氯化物的化學(xué)式為CuCl2C.晶胞中Cu位于Cl形成的四面體空隙D.Cu與Cl的核間距為棱長的29.(2023·山東平度二模)氧化鈰(CeO2)是一種重要的光催化材料,光催化過程中立方晶胞的組成變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.氧元素位于元素周期表中的p區(qū)B.CeO2晶體中與Ce4+相鄰且最近的Ce4+有12個C.O2-占據(jù)所有四面體空隙D.每個CeO2-x晶胞中Ce10.(2023·湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)某種鈷鹽晶體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,已知晶胞參數(shù)為anm,A點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),B點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(12,0,1A.Ti4+與O2-之間的最短距離為22aB.Co2+的配位數(shù)為8C.該晶體的密度為155×1030D.C點的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1411.(2023·湖北十一校聯(lián)考)某記憶合金的晶體結(jié)構(gòu)如圖a所示,晶胞結(jié)構(gòu)如圖b所示。已知原子半徑為Ni:130pm、Mn:130pm、Ga:150pm。下列說法錯誤的是()A.該物質(zhì)的化學(xué)式為Ni2MnGaB.與Ga最近且距離相等的Ni原子數(shù)是8C.該晶體與金屬鈉含有相同的化學(xué)鍵D.該晶胞的體積為(130×2)2×(130×2+150×2)pm312.(2023·廣東湛江二模)含硼化合物的兩種晶體的晶胞如圖所示。已知:甲中晶胞的邊長為apm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。圖甲、圖乙對應(yīng)的晶體熔點依次為2700℃、830℃。下列敘述正確的是()A.圖乙晶體的化學(xué)式為MgBB.圖甲、圖乙對應(yīng)的晶體都是離子晶體C.圖甲中B原子和N原子之間的最近距離為32aD.圖甲中,B原子填充在由N原子構(gòu)成的四面體中熱點提速練9實驗儀器及基本操作

命題角度1化學(xué)實驗儀器及使用1.(2023·湖北聯(lián)考協(xié)作體4月聯(lián)考)下列關(guān)于圖示儀器的說法正確的是()A.圖①所示儀器可用于制備H2B.圖②所示儀器可用于盛裝KOH溶液C.圖③所示儀器使用前僅需檢查下端活塞是否漏液D.圖④所示儀器可用于從CCl4和Br2的混合液中分離出Br22.(2023·遼寧錦州二模)幾種中學(xué)常用的儀器如圖,下列敘述錯誤的是()A.儀器①可以加熱,但不能用酒精燈直接加熱B.儀器②可以用來配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液C.儀器③可以用來分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液的混合物D.儀器④可以用來盛裝濃硫酸以干燥氣體3.(2023·齊魯名校第三次聯(lián)考)某實驗小組用如下實驗用品檢驗黑木耳中鐵元素。下列說法錯誤的是()A.將黑木耳灼燒灰化,選用的儀器有①、②、⑥、⑦和⑨B.用濃硝酸溶解木耳灰并獲得濾液,選用的儀器有④、⑤、⑦和⑩C.檢驗濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩D.利用上述儀器也可進行硫酸銅結(jié)晶水含量的測定4.(2023·山東濟寧二模)下圖為中學(xué)化學(xué)常用儀器的局部或全部,下列說法正確的是()A.圖甲所示裝置先加入試劑再檢查氣密性B.圖乙所示儀器用于蒸餾時,冷卻水應(yīng)從下口通入C.圖丙所示儀器可用于減壓過濾和酸堿中和滴定D.圖丁所示儀器使用前不需用待裝液潤洗5.(2023·湖南教研聯(lián)盟第二次聯(lián)考)實驗室可按如圖所示流程制備醋酸丁酯。此過程中一定沒有涉及的化學(xué)儀器是()6.(2023·湖南懷化二模)制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是()選項ABCD氣體SO2C2H2Cl2NH3試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、MnO2NH4Cl、NaOH裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)命題角度2化學(xué)實驗基本操作7.(2023·天津河西區(qū)二模)用5mol·L-1CH3COOH溶液配制250mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液,下列有關(guān)實驗操作正確的是()8.(2023·山東菏澤二模)下列有關(guān)化學(xué)實驗的敘述正確的是()A.實驗時手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗B.滴定接近終點時,用錐形瓶內(nèi)壁觸碰滴定管的尖嘴C.凡是給玻璃儀器加熱,都要加墊陶土網(wǎng),以防止儀器炸裂D.NaCl晶體中含有少量KNO3雜質(zhì),可以用冷卻結(jié)晶法來提純9.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)下列實驗操作及現(xiàn)象均正確的是()A.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定B.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體C.濃氨水與濃硫酸反應(yīng)D.測定氯水的pH10.(2023·遼寧鐵嶺六校聯(lián)考)下列操作規(guī)范且能達到實驗?zāi)康牡氖?)甲乙丙丁A.用裝置甲蒸干Cu(NO3)2溶液制Cu(NO3)2·6H2OB.用裝置乙可用于測定醋酸的濃度C.用裝置丙驗證氨氣易溶于水D.用裝置丁分離Al(OH)3和I2的固體混合物11.(2023·湖北華中師大附中二模)以含鈷廢渣(主要成分CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì))為原料制備Co2O3的一種實驗流程如下:下列與流程相關(guān)的裝置和原理能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.用裝置甲制備“酸浸”所需的SO2B.用裝置乙配制“酸浸”所需的1mol·L-1H2SO4溶液C.用裝置丙過濾“沉鈷”所得懸濁液D.用裝置丁灼燒CoCO3固體制Co2O3熱點提速練10化學(xué)實驗設(shè)計及評價

命題角度1描述型實驗方案及評價1.(2023·遼寧大連一模)NaCl是實驗室中的一種常用試劑。下列與NaCl有關(guān)的實驗,描述正確的是()A.將鐵釘浸沒在NaCl溶液中可驗證鐵的析氫腐蝕B.模擬“侯氏制堿法”時,應(yīng)向飽和NaCl溶液中先通入CO2再通入NH3C.進行粗鹽提純時,可向上層清液中繼續(xù)滴加2~3滴BaCl2溶液以檢驗SO4D.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時,若加水超過刻度線,應(yīng)將多余溶液吸出2.(2023·山東平度二模)根據(jù)實驗操作方案和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()A.向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀,證明氣體X可能是NH3B.將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入KMnO4溶液,紫色褪去,證明鐵銹中含有Fe2+C.向Na2CO3溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中,產(chǎn)生白色膠狀沉淀硅酸,證明酸性:鹽酸>碳酸>硅酸D.加熱盛有少量NH4HCO3固體的試管,試管口處潤濕的紅色石蕊試紙變藍,證明NH4HCO3顯堿性3.(2023·湖南懷化二模)下列實驗操作能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽制備Fe(OH)3膠體將NaOH濃溶液滴加到飽和FeCl3溶液中B由MgCl2溶液制備無水MgCl2將MgCl2溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶解,過濾、洗滌、干燥D比較水與乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中4.(2023·廣東東莞二模)淀粉水解液在催化劑的作用下,經(jīng)硝酸氧化可以生成草酸(H2C2O4)。某學(xué)習(xí)小組在實驗室制備草酸并探究其性質(zhì),已知:草酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大。下列實驗方案不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤制備淀粉水解液向燒瓶中加入淀粉和稀硫酸,加熱B提純草酸晶體向草酸粗產(chǎn)品中加入適量水,加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾,冰水洗滌,干燥C驗證草酸為二元弱酸用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量為草酸的2倍D驗證草酸的還原性取酸性KMnO4溶液于試管中,滴加草酸溶液,溶液顏色逐漸褪去5.(2023·遼寧鞍山二模)下列實驗方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨冈O(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A證明碳酸鈉遇水放熱向碳酸鈉粉末中加少量水,觀察現(xiàn)象并用手碰觸試管外壁結(jié)塊,試管外壁變熱,說明生成含有結(jié)晶水的碳酸鈉晶體,同時放出熱量B蛋白質(zhì)在某些物質(zhì)作用下變性向蛋白質(zhì)溶液中加入濃KCl溶液得白色渾濁,說明蛋白質(zhì)發(fā)生了變性C檢驗1-溴丁烷消去產(chǎn)物取適量NaOH、1-溴丁烷、無水乙醇,共熱,將產(chǎn)生氣體通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液紫紅色褪去,有1-丁烯生成D證明某無色溶液中含有Cl-取少量溶液,加入鹽酸后,滴入AgNO3溶液,觀察現(xiàn)象滴入AgNO3溶液后,立即產(chǎn)生白色沉淀,說明原溶液中含有Cl-命題角度2裝置型實驗方案及評價6.(2023·廣東江門一模)下列實驗裝置不能達到預(yù)期實驗?zāi)康牡氖?)7.(2023·天津東麗區(qū)二模)下列各儀器或裝置能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.測定氯化銨溶液的pHB.除去碳酸氫鈉中少量的碳酸鈉C.可以用于驗證鐵的析氫腐蝕D.除去乙烯中少量的二氧化硫8.(2023·湖南衡陽3月診斷)關(guān)注“實驗室化學(xué)”并加以實踐能有效提高學(xué)生的實驗素養(yǎng),用如圖所示裝置(夾持裝置均已省略)進行實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.甲裝置可用于驗證Na2O2與水反應(yīng)的能量變化B.乙裝置可用于觀察氯化鈉的焰色試驗C.丙裝置可用于制取并收集干燥、純凈的NOD.丁裝置可用于準(zhǔn)確量取一定體積的K2Cr2O7溶液9.(2023·天津十二校聯(lián)考)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,下列實驗用如圖所示裝置不能完成的是()A.測定一定質(zhì)量的鎂鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B.確定有機物C2H6O分子中含活潑氫原子的個數(shù)C.測定一定質(zhì)量的Na2SO4·xH2O晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目D.測定一定質(zhì)量的Na2O和Na2O2混合物中Na2O2的含量10.下列實驗不能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.實驗室制取乙酸乙酯B.探究同主族元素性質(zhì)的遞變性C.測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱D.檢驗?zāi)咎颗c濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物熱點提速練11新型化學(xué)電源

命題角度1新型燃料電池及分析1.(2023·河北滄州二模)微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)微生物電池的說法錯誤的是()A.a極為負(fù)極,可選擇導(dǎo)電性高、易于附著微生物的石墨B.微生物的存在有利于電子的轉(zhuǎn)移C.在b極涂覆的催化劑有利于氧氣的還原D.該電池在任何溫度下均可發(fā)電2.(2023·北京西城區(qū)二模)近期,科學(xué)家研發(fā)了“全氧電池”,其工作原理示意圖如下。下列說法不正確的是()A.電極a是負(fù)極B.電極b的反應(yīng):O2+4e-+2H2O4OH-C.該裝置可將酸和堿的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.酸性條件下,O2的氧化性強于堿性條件下O2的氧化性命題角度2鋰(或鋰離子)電池及分析3.(2023·廣東湛江二模)如圖是我國發(fā)明的超大容量鋰硫電池。下列說法不正確的是()A.放電時該電池中電子通過外電路,Li+通過內(nèi)電路均移向正極B.正極的電極反應(yīng)為S8+16e-+16Li+8Li2SC.該電池的電解質(zhì)為非水體系,通過傳遞Li+形成電流D.充電時,金屬鋰片上發(fā)生氧化反應(yīng)4.(2023·湖北武漢4月調(diào)研)我國某科研團隊借助氧化還原介質(zhì)RM,將Li-CO2電池的放電電壓提高至3V以上,該電池的工作原理如圖。下列說法正確的是()A.LiFePO4電極的電勢比多孔碳電極的高B.負(fù)極反應(yīng):LiFePO4-xe-Li1-xFePO4+xLi+C.RM和RM'-CO2D.LiFePO4電極每減重7g,就有22gCO2被固定命題角度3鈉離子電池及分析5.(2023·陜西銅川二模)我國科研人員研制出以鈉箔和多壁碳納米管為電極的可充電“Na-CO2”電池,工作過程中,Na2CO3與C均沉積在多壁碳納米管電極。其工作原理如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.充電時,多壁碳納米管為陽極,Na+向鈉箔電極方向移動B.放電時,電路中轉(zhuǎn)移0.1mole-,多壁碳納米管電極增重1.1gC.采用多壁碳納米管作電極可以增強吸附CO2的能力D.充電時,陽極反應(yīng)為2Na2CO3+C-4e-3CO2+4Na+6.(2023·河北張家口二模)我國新能源汽車上有望推廣鈉離子電池,一種鈉離子電池工作示意圖如下,充電時Na+經(jīng)電解液嵌入石墨(C6),下列說法錯誤的是()A.放電時,電勢:電極a>電極bB.放電時,電子從電極b經(jīng)外電路流向電極a,再經(jīng)電解液流回電極bC.放電過程中,導(dǎo)線上每通過1mole-,負(fù)極質(zhì)量減少23gD.充電時,電極a上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)為NaFePO4-xe-Na1-xFePO4+xNa+命題角度4二次鋅電池及分析7.(2023·山西運城二模)我國科研人員利用雙極膜技術(shù)構(gòu)造出一類具有能量密度高、循環(huán)性能優(yōu)異的新型水系電池,模擬裝置如圖所示。已知電極材料分別為Zn和MnO2,相應(yīng)的產(chǎn)物為[Zn(OH)4]2-和Mn2+。下列說法錯誤的是()A.雙極膜中的OH-通過膜a移向M極B.電池工作一段時間后,NaOH溶液的pH不變C.N電極的反應(yīng)為MnO2+4H++2e-Mn2++2H2OD.若電路中通過2mole-,則稀硫酸質(zhì)量增加89g8.(2023·山東濰坊二模)三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO,強堿性3D-Zn-NiOOH二次電池結(jié)構(gòu)如圖所示,放電時電池反應(yīng)為Zn+2NiOOH+H2OZnO+2Ni(OH)2,下列說法正確的是()A.充電時陽極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-NiOOH+H2OB.充電時導(dǎo)電線圈應(yīng)與外接直流電源的負(fù)極相連C.放電時電解質(zhì)溶液堿性減弱D.放電時每沉積0.1molZnO,有0.1molOH-通過隔膜命題角度5其他二次電池及分析9.(2023·齊魯名校第二次聯(lián)考)光催化鈉離子二次電池的應(yīng)用研究取得重大進展,該電池工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A.充電時,電子從光催化電極流出通過導(dǎo)線流向石墨電極B.放電時,每消耗1molNaI3,左室電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少46gC.充電時,S2-通過離子交換膜進入右室D.放電時,石墨電極的電極反應(yīng)為4S2--6e-S410.(2023·廣東湛江二模)一種FeCl3/FeCl2-Cl2雙膜二次電池放電時的工作原理如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時,M極的電極反應(yīng)為Fe3++e-Fe2+B.X為陽離子交換膜,Y為陰離子交換膜C.充電時的總反應(yīng):2FeCl32FeCl2+Cl2↑D.放電時,每消耗2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上有0.2mol電子通過用電器熱點提速練12電解原理的創(chuàng)新應(yīng)用

命題角度1電有機合成及分析1.(2023·河北名校聯(lián)盟聯(lián)考)科學(xué)家設(shè)計了電催化雙邊加氫裝置,大大提高了工作效率,其裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.M極附近pH增大B.AEM為陰離子交換膜C.轉(zhuǎn)移1mol電子,理論上生成1mol[R—H]D.N極反應(yīng)之一為HCHO-e-+2OH-HCOO-+H+H2O2.(2023·北京朝陽區(qū)二模)間接電解法合成苯甲醛的原理如圖所示。下列說法不正確的是()A.電極a與電源正極相連B.“氧化池”中發(fā)生反應(yīng):+4Mn3++H2O+4Mn2++4H+C.電解一段時間后,電解池陰極區(qū)溶液pH升高(忽略溶液體積變化)D.用有機溶劑分離出苯甲醛,避免其在電解池中放電發(fā)生副反應(yīng)3.(2023·湖南名校教研聯(lián)盟4月聯(lián)考)雙極膜在直流電場作用下,可將水離解,在膜兩側(cè)分別得到H+和OH-。工業(yè)上用“雙極膜雙成對電解法”生產(chǎn)乙醛酸(OHCCOOH),原理如圖所示,裝置中兩極均為惰性電極。下列說法錯誤的是()A.a為陽極,b為陰極B.b極上草酸發(fā)生的反應(yīng)為H2C2O4+2e-+2H+OHCCOOH+H2OC.HBr的作用是增強陽極液的導(dǎo)電能力和充當(dāng)間接電氧化的媒介D.兩極均產(chǎn)生2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時,理論上可得到乙醛酸7.4g4.(2023·河南名校聯(lián)盟聯(lián)考)近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所團隊利用固體氧化物(γ-Al2O3)電解質(zhì)實現(xiàn)了乙烷電化學(xué)脫氫制乙烯,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是()A.a為電源的負(fù)極B.M極電極反應(yīng)為C2H6+2e-C2H4+2H+C.每生成0.5molC2H4,N極消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCO2D.每生成56gCO,電路中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol命題角度2電解法制備無機物5.(2023·北京房山區(qū)二模)海水中有豐富的鋰資源,我國科學(xué)家研發(fā)出利用太陽能從海水中提取金屬鋰的技術(shù),提取原理如圖所示:下列說法不正確的是()A.電極a為陰極B.金屬鋰在電極a上生成C.電解過程中b極附近溶液pH逐漸減小D.b極僅產(chǎn)生一種氣體,電極反應(yīng)為2Cl--2e-Cl2↑6.(2023·湖南懷化二模)利用催化劑和電化學(xué)裝置還原氮氣制備銨鹽和O2的原理如圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.B電極反應(yīng)為2H2O-4e-O2↑+4H+B.H+經(jīng)過質(zhì)子交換膜移向A電極C.POM2在催化劑表面轉(zhuǎn)化為POM1的反應(yīng)為氧化反應(yīng)D.生成1molO2理論上可還原33.6LN2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)7.(2023·黑龍江哈爾濱二模)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是一種強還原劑。工業(yè)上常用惰性電極電解亞硫酸氫鈉的方法制備連二亞硫酸鈉,原理裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.b電極應(yīng)該接電源的負(fù)極B.裝置中所用離子交換膜為陰離子交換膜C.電路中每轉(zhuǎn)移1mole-消耗SO2的體積為11.2LD.a電極的電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+S2O42命題角度3電解法治理環(huán)境污染8.(2023·廣東汕頭二模)間接電解法可對大氣污染物NO進行無害化處理。其工作原理如圖所示(質(zhì)子膜只允許H+通過)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.電極b接電源正極,電解過程中附近溶液的pH增大B.電極a的電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+S2O42C.電解過程中右側(cè)Na2SO4的濃度增大D.電解過程中有4molH+通過質(zhì)子膜時,可處理60gNO9.(2023·湖北聯(lián)考協(xié)作體聯(lián)考)用鐵板作電極電解污水,可使其中的雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀而除去,其電解裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a接電源負(fù)極,Y為陰離子交換膜B.X溶液可能為NaOH溶液或者Na2SO4溶液C.若處理含Cr2O72-的污水,左池會生成Fe(OH)2D.若處理含MnO4-的污水,發(fā)生反應(yīng):5Fe2++MnO4-+4H2O5Fe3++Mn(OH)210.(2023·福建莆田二模)鐵碳微電解技術(shù)是處理酸性廢水的一種工藝,裝置如圖所示。若上端口打開,并鼓入空氣,可得到強氧化性中間體羥基自由基(·OH);若上端口關(guān)閉,可得到強還原性中間體氫原子(·H)。下列說法正確的是()A.無論上端口是關(guān)閉還是打開,正極反應(yīng)均為Fe-2e-Fe2+B.1molO2完全轉(zhuǎn)化為羥基自由基(·OH)時轉(zhuǎn)移2mol電子C.若處理含酚類的酸性廢水,則上端口應(yīng)關(guān)閉D.若處理含Cr2O7熱點提速練13化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像

命題角度1化學(xué)反應(yīng)速率圖像及分析1.(2023·遼寧沈陽五校聯(lián)考)H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是()A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大2.(2023·河北邢臺一模)室溫下,某溶液初始時僅溶有M,同時發(fā)生以下兩個反應(yīng):①MX+Y;②MX+Z。反應(yīng)①的速率可表示為v1=k1c(M),反應(yīng)②的速率可表示為v2=k2c(M)(k1、k2為速率常數(shù))。體系中生成物濃度(c)隨時間(t)變化的曲線如圖所示。下列說法錯誤的是()A.0~10s內(nèi),M的平均反應(yīng)速率v(M)=0.7mol·L-1·s-1B.溫度不變,反應(yīng)過程中v(C.反應(yīng)①的活化能比反應(yīng)②的活化能大D.溫度升高,體系中c(3.(2023·浙江寧波十校聯(lián)考)某溫度下,在容積為2L的密閉容器中投入一定量的A、B發(fā)生反應(yīng)3A(g)+bB(g)cC(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),12s時反應(yīng)達到平衡,生成C的物質(zhì)的量為0.8mol,反應(yīng)過程中A、B的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.前12s內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為0.025mol·L-1·s-1B.12s后,A的消耗速率等于B的生成速率C.化學(xué)計量數(shù)之比b∶c=1∶2D.12s內(nèi),A和B反應(yīng)放出的熱量為0.2QkJ命題角度2化學(xué)平衡圖像及分析4.(2023·廣東惠州一模)在容積為1L的恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,一定條件下反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間變化如圖所示。下列說法正確的是()A.平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為75%B.平衡后充入惰性氣體,平衡正向移動C.該條件下,第9min時v逆(CH3OH)大于第3min時v正(CH3OH)D.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化,則說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)5.(2023·廣東江門一模)一定量的CO2與足量的碳在容積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g),平衡時,體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.550℃時,充入惰性氣體將使v(正)>v(逆)C.650℃時,反應(yīng)達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=24.0Pa6.(2023·北京門頭溝區(qū)一模)在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下,催化反應(yīng)相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH<0B.圖中X點所示條件下,延長反應(yīng)時間能提高NO轉(zhuǎn)化率C.圖中Y點所示條件下,增加O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率D.380℃下,c起始(O2)=5.0×10-4mol·L-1,NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡常數(shù)K>20007.(2023·遼寧鐵嶺一模)SCl2可用作有機合成的氯化劑。在容積為2L的密閉容器中充入1molSCl2(g),發(fā)生反應(yīng):2SCl2(g)S2Cl2(g)+Cl2(g),圖中所示曲線分別表示反應(yīng)在10min時和平衡時SCl2的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)的關(guān)系。下列說法正確的是()A.2SCl2(g)S2Cl2(g)+Cl2(g)的ΔH<0B.55℃,從0~10min,以S2Cl2表示反應(yīng)的平均速率為0.025mol·L-1·min-1C.當(dāng)容器中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量恒定不變時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.82℃,若起始時在該密閉容器中充入SCl2、S2Cl2和Cl2各5mol,則此時v(逆)<v(正)8.(2023·遼寧沈陽二模)在起始溫度均為T℃、容積均為10L的密閉容器A(恒溫)、B(絕熱)中均加入1molN2O和4molCO,發(fā)生反應(yīng)N2O(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH<0。已知:k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù),v(正)=k正·c(N2O)·c(CO),v(逆)=k逆·c(N2)·c(CO2),A、B容器中N2O的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是()A.曲線M、N的平衡常數(shù)大小為K(N)>K(M)B.N2與CO2濃度比為1∶1時,標(biāo)志此反應(yīng)已達平衡C.T℃時,k逆=76k正D.用CO的濃度變化表示曲線N在0~100s內(nèi)的平均速率為1×10-3mol·L-1·s-1命題角度3化工生產(chǎn)圖像及反應(yīng)條件控制9.(2023·遼寧錦州4月質(zhì)檢)工業(yè)上用Na2CO3固體作固硫劑,氫氣還原輝鉬礦(MoS2)獲得鉬(Mo)的反應(yīng)原理為MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)ΔH。在恒容密閉容器中進行該反應(yīng),平衡時氣體濃度和正逆反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()圖1平衡時氣體濃度與溫度的關(guān)系圖2正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)與溫度(T)的關(guān)系A(chǔ).該反應(yīng)在低溫下可以自發(fā)進行B.粉碎礦物和增大壓強都能提高輝鉬礦的平衡轉(zhuǎn)化率C.結(jié)合圖1分析推測圖2中T1溫度為130℃D.若圖1中A點對應(yīng)溫度下體系總壓強為10MPa,則H2O(g)的分壓為5MPa10.(2023·北京西城區(qū)二模)中國科學(xué)家首次用C60改性銅基催化劑,將草酸二甲酯加氫制乙二醇的反應(yīng)條件從高壓降至常壓。草酸二甲酯加氫的主要反應(yīng)有:①CH3OOCCOOCH3(g)②CH3OOCCH2OH(g)+2H2(g)HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)③HOCH2CH2OH(g)+H2(g)C2H5OH(g)+H2O(g)其他條件相同時,相同時間內(nèi)溫度對產(chǎn)物選擇性的影響結(jié)果如圖。已知:ⅰ.物質(zhì)B的選擇性S(B)=n(生成Bⅱ.450~500K,反應(yīng)③的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)①和反應(yīng)②的平衡常數(shù)。下列說法不正確的是()A.制乙二醇適宜的溫度范圍是470~480KB.實驗條件下反應(yīng)③的活化能最高,升溫更有利于反應(yīng)③進行C.減壓可提高乙二醇的平衡產(chǎn)率D.銅基催化劑用C60改性后反應(yīng)速率增大,可以降低反應(yīng)所需的壓強11.(2023·北京朝陽區(qū)二模)脫除汽車尾氣中的NO和CO包括以下兩個反應(yīng):①2NO+CON2O+CO2;②N2O+CON2+CO2。將恒定組成的NO和CO混合氣通入不同溫度的反應(yīng)器,相同時間內(nèi)檢測物質(zhì)濃度,結(jié)果如下。已知:NO的脫除率=n(轉(zhuǎn)化為NA.低溫不利于NO和CO的脫除B.420℃,該時間段內(nèi)幾乎不發(fā)生反應(yīng)①,主要發(fā)生反應(yīng)②C.450℃,該時間段內(nèi)NO的脫除率約為88%D.高溫下的主要脫除反應(yīng)為2NO+2CON2+2CO2熱點提速練14電解質(zhì)溶液中的圖像及分析

命題角度1滴定過程曲線圖像及分析1.(2023·湖南名校聯(lián)盟4月聯(lián)考)常溫下,分別用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定體積均為25.00mL的磷酸、硫酸及草酸(H2C2O4)溶液,其滴定曲線如圖所示:已知:常溫下,H3PO4的Ka1、Ka2、Ka3依次為7.1×10-3、6.2×10-8、4.5×10-13;H2C2O4的Ka1、A.曲線X、Y、Z分別代表磷酸、草酸、硫酸的pH變化B.溶液pH=7時,消耗V(NaOH溶液):硫酸>草酸>磷酸C.當(dāng)V(NaOH溶液)=25mL時,草酸溶液中:c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2D.當(dāng)V(NaOH溶液)=50mL時,磷酸溶液中:c(OH-)-c(H+)=2c(H3PO4)+c(H2PO4-)-c(P2.(2023·湖南衡陽二模)常溫下,水溶液中部分緩沖對的微粒濃度之比的對數(shù)值lgx[x表示c(A.線Ⅰ表示lgc(B.Ka1(H2CO3)>Ka2(HC.a→b的過程中,水的電離程度逐漸減小D.當(dāng)pH增大時,lgc(H2命題角度2滴定中分布分?jǐn)?shù)圖像及分析3.(2023·遼寧鞍山二模)常溫下,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1的二元酸H2A溶液。溶液中,分布分?jǐn)?shù)(δ)隨pH的變化關(guān)系如圖所示[例如A2-的分布分?jǐn)?shù):δ(A2-)=c(A.曲線①代表δ(H2A)B.滴加NaOH溶液體積為30.00mL時,溶液中c(HA-)+2c(H+)=c(A2-)+2c(OH-)C.A2-的水解常數(shù)Kh=1.0×10-2D.a點時溶液中c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)4.(2023·湖北荊州二模)25℃時,向0.1mol·L-1的丙三羧酸(用H3A表示)溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,如圖所示。①δ(分布分?jǐn)?shù))為某種含A微粒占所有含A微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。②醋酸的pKa=4.76(pKa=-lgKa)。下列敘述正確的是()A.分別向a、b、c各點代表的溶液中滴加少量酸或堿溶液,溶液的pH變化均較大B.c點溶液中:c(Na+)>c(H2A-)+5c(A3-)C.0.1mol·L-1和0.2mol·L-1的H3A溶液中HA2-的濃度都約為10-4.58mol·L-1D.醋酸與少量丙三羧酸鈉反應(yīng)的離子方程式為3CH3COOH+A3-3CH3COO-+H3A5.(2023·山東濰坊二模)常溫下,用Hg(NO3)2測定NaCl溶液中的c(Cl-)時,含Hg微粒的分布分?jǐn)?shù)與lgc(Cl-)的關(guān)系如圖所示。Hg2+與Cl-的配合物存在如下平衡:HgCl42-HgCl3-HgCl2HgCl+Hg2+A.K1=10-1,K2=10-0.85B.在X點:c(HgCl2)∶c(HgCl+)∶c(Hg2+)=2∶1∶1C.在Q點:c(Cl-)+3c(HgCl42-)>c(H+)-cD.若P點pH=7,c(Na+)+c(HgCl+)-c(NO3-)