2024年關(guān)于各種藥房管理制度范本（三篇）

第2頁共2頁2024年關(guān)于各種藥房管理制度范本藥房操作規(guī)程一、確保藥房工作的有序運(yùn)行，未經(jīng)許可，非藥房工作人員不得隨意進(jìn)入。住院藥房實(shí)行交接班制度，接班人員需提前____分鐘到達(dá)，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調(diào)配處方前，需詳查資料，包括患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法及禁忌事項(xiàng)，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行配藥。調(diào)配人員不得擅自更改處方或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方中有不妥之處，應(yīng)先與醫(yī)生溝通并待其修正后再行調(diào)配。三、調(diào)配過程中應(yīng)保持謹(jǐn)慎，嚴(yán)格遵守調(diào)配規(guī)程，確保稱量精確，禁止憑估計(jì)取藥。調(diào)配西藥時(shí)，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。四、散劑和膠本劑的重量差異應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。對于毒藥、麻醉藥品的調(diào)配，需嚴(yán)格按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家相關(guān)麻醉藥品管理規(guī)定和本院實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。五、已調(diào)配的藥品，需在標(biāo)簽上詳細(xì)注明服用方法。乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥品需注明“服前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。六、中藥方劑中需特殊煎煮的藥物，如需先煎、后下等，應(yīng)單獨(dú)包裝并清晰標(biāo)注。對于需臨時(shí)炮炙的中藥材，必須按照要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。七、發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者詳細(xì)解釋服用方法及注意事項(xiàng)，不應(yīng)對藥品性質(zhì)、用途或副作用進(jìn)行非專業(yè)性的解釋，以避免引起不必要的困擾或不良反應(yīng)。八、發(fā)藥前需經(jīng)過嚴(yán)格的核對，發(fā)藥人需在處方上簽字或蓋章。若發(fā)生差錯(cuò)，應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并采取相應(yīng)措施。處方按順序發(fā)放，急診優(yōu)先，確保即到即配。九、藥房應(yīng)在其工作區(qū)域內(nèi)為患者提供用藥咨詢，促進(jìn)合理、安全用藥。設(shè)立意見簿，公布監(jiān)督電話，對患者的反饋應(yīng)及時(shí)處理。十、發(fā)藥必須有處方憑證，并附有發(fā)票，嚴(yán)格核對藥品含量和數(shù)量，禁止私自收款發(fā)藥。2024年關(guān)于各種藥房管理制度范本（二）零售藥店管理規(guī)定1、藥師在接收處方后，應(yīng)對患者信息、藥品詳情，包括名稱、劑量、劑型、服用方式以及禁忌事項(xiàng)等進(jìn)行詳盡的審核，然后才能進(jìn)行調(diào)配。2、如發(fā)現(xiàn)藥品用量不適當(dāng)或存在禁忌情況等錯(cuò)誤，配方人員需與醫(yī)生溝通確認(rèn)更正后再進(jìn)行調(diào)配工作。3、藥房工作人員應(yīng)確保藥品的妥善存儲，根據(jù)藥品特性分類管理，注意控制溫度、濕度、通風(fēng)和光照條件，以防止藥品過期、變質(zhì)或損壞。4、對于中藥方，需特別煎煮的藥物應(yīng)單獨(dú)包裝并注明。對于需要臨時(shí)炮制的中藥材，必須嚴(yán)格按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥的質(zhì)量和療效。5、處方調(diào)配完成后，需經(jīng)過嚴(yán)格的核對程序才能發(fā)出。發(fā)藥人和核對人都需在處方上簽字確認(rèn)。6、在發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)向患者詳細(xì)解釋服用方法及注意事項(xiàng)，避免非專業(yè)性的藥品解釋，以防止引起不必要的擔(dān)憂。7、保持調(diào)劑臺和儲藥瓶等設(shè)施的清潔，物品應(yīng)歸位存放，使用后的工具應(yīng)及時(shí)清洗并放回原處。8、加強(qiáng)安全防范，防止貴重藥品被盜，同時(shí)設(shè)置消防設(shè)施，以防發(fā)生火災(zāi)事故。2024年關(guān)于各種藥房管理制度范本（三）藥房工作制度一、調(diào)劑人員必須具備全心全意為人民服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對工作需持有高度負(fù)責(zé)的態(tài)度，嚴(yán)格把控藥品質(zhì)量關(guān)，以確保病人用藥的安全性與有效性。配方人員應(yīng)秉持認(rèn)真負(fù)責(zé)的原則，僅依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單進(jìn)行藥品的調(diào)配與發(fā)放，非本中心處方將不予調(diào)配。二、在接收處方時(shí)，必須對處方內(nèi)容進(jìn)行細(xì)致審查與核對，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。若發(fā)現(xiàn)處方內(nèi)容存在不妥或錯(cuò)誤，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后方可進(jìn)行調(diào)配。三、在配方過程中，應(yīng)遵循調(diào)配技術(shù)常規(guī)及操作規(guī)程，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)稱量藥品，嚴(yán)禁估量取藥。對于急診處方及搶救用藥，需確保隨到隨配。配方工作應(yīng)細(xì)心、迅速且準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對制度。計(jì)價(jià)、配方及核對發(fā)藥人員均需在處方上簽名以示負(fù)責(zé)。四、對于已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如遇特殊情況，確需退藥時(shí)，僅限于有限注射劑和原包裝片、丸劑。此類藥品需經(jīng)醫(yī)師使用紅筆開具退方后，方可進(jìn)行退回處理。調(diào)劑室的分裝人員需對退回藥品進(jìn)行詳細(xì)復(fù)核，并在藥袋上清晰標(biāo)注藥名、含量及數(shù)量。五、調(diào)劑室內(nèi)的藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置，使用完畢后需放回原處。貯藥瓶應(yīng)保留原包裝，并每日檢查開零藥品的批號，以確保藥品的可追溯性。六、對于麻醉藥、毒藥、精神藥品及貴重藥品，需實(shí)行當(dāng)日核對制度。一旦發(fā)現(xiàn)問題或錯(cuò)長錯(cuò)短情況，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行核對并妥善處理。七、藥品需定期檢查有效期，以嚴(yán)防過期失效現(xiàn)象的發(fā)生。工作人員