2024年制藥庫房管理制度樣本（四篇）

第1頁共1頁2024年制藥庫房管理制度樣本1.非授權(quán)人員不得隨意進入庫區(qū)，且?guī)靺^(qū)嚴禁煙火。2.庫區(qū)必須嚴格遵守無煙、無明火政策，禁止使用明火照明或進行明火作業(yè)。應(yīng)配備并維護有效的消防設(shè)備，同時遵循醫(yī)院的安全規(guī)定。3.庫房管理人員在離開時，需確保門窗關(guān)閉，并切斷所有水源和電源。4.各類藥品庫房需依據(jù)藥品特性采取適當?shù)慕禍赝L措施。每間庫房應(yīng)配備溫濕度計，以監(jiān)測環(huán)境條件，如有超出規(guī)定的情況，需立即采取相應(yīng)措施。5.藥品需按其性質(zhì)分類儲存，確保妥善管理，以保證藥品質(zhì)量。對于有毒性、麻醉性的管制藥品，應(yīng)存放在安全柜中，并由專人負責保管和分發(fā)。此類藥品存儲區(qū)域應(yīng)安裝安全報警系統(tǒng)，以確保安全。6.必須按照規(guī)定執(zhí)行入庫驗收和出庫登記，確保賬實相符。7.實施藥品在庫期間的養(yǎng)護工作，合格與不合格藥品應(yīng)分開存放，以保證藥品質(zhì)量。8.對于性質(zhì)不穩(wěn)定、易引發(fā)危險的藥品，以及需要特殊儲存條件的藥品，應(yīng)定期檢查，確保其儲存環(huán)境的安全性，以防止任何意外事故的發(fā)生。2024年制藥庫房管理制度樣本（二）1.非授權(quán)人員不得隨意進入庫區(qū)，且?guī)靺^(qū)嚴禁煙火。2.庫區(qū)必須嚴格遵守無煙、無明火政策，禁止使用明火照明或進行明火作業(yè)。應(yīng)配備并維護有效的消防設(shè)備，同時遵循醫(yī)院的安全規(guī)定。3.庫房管理人員在離開時，需確保門窗關(guān)閉，并切斷所有水源和電源。4.各類藥品庫房需依據(jù)藥品特性采取適當?shù)慕禍赝L措施。每間庫房應(yīng)配備溫濕度計，以監(jiān)測環(huán)境條件，如有超出規(guī)定的情況，需立即采取相應(yīng)措施。5.藥品需按其性質(zhì)分類儲存，確保妥善管理，以保證藥品質(zhì)量。對于有毒性、麻醉性的管制藥品，應(yīng)存放在安全柜中，并由專人負責保管和分發(fā)。此類藥品存儲區(qū)域應(yīng)安裝安全報警系統(tǒng)，以確保安全。6.必須按照規(guī)定執(zhí)行入庫驗收和出庫登記，確保賬實相符。7.實施藥品在庫期間的養(yǎng)護工作，合格與不合格藥品應(yīng)分開存放，以保證藥品質(zhì)量。8.對于性質(zhì)不穩(wěn)定、易引發(fā)危險的藥品，以及需要特殊儲存條件的藥品，應(yīng)定期檢查，確保其儲存環(huán)境的安全性，以防止任何意外事故的發(fā)生。2024年制藥庫房管理制度樣本（三）1、在藥品入庫前，需仔細核查其質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格及有效期等信息。任何未獲得批準文號、無批號、無注冊商標或過期的藥品，均不得進入庫存。驗收過程中，需填寫詳細驗收清單并記錄質(zhì)量狀況，一旦發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)立即提出處理建議。2、庫存藥品需同步建立電子賬簿，確保收貨憑證完整，領(lǐng)用單據(jù)清晰，做到實時更新庫存記錄。每季度進行庫存盤點和清理，以確保賬實相符。所有收支憑證及賬冊應(yīng)妥善裝訂保管，防止遺失。3、確保發(fā)出的藥品質(zhì)量可靠，發(fā)放時遵循先產(chǎn)先出、先過期先出的原則。禁止發(fā)放過期、失效、霉變或質(zhì)量可疑的藥品。4、對于毒、麻、限制性藥品，應(yīng)嚴格按照相關(guān)法規(guī)進行管理和使用。5、藥品應(yīng)按其劑型或類別分類上架，確保存儲環(huán)境符合冷藏、避光、通風等要求。需采取防潮、防霉、防鼠措施，嚴禁在庫內(nèi)使用明火。同時，需做好防火、防盜工作，合理管理電源，確保庫房安全無虞。6、在藥品驗收時，保管員需開具驗收單。發(fā)放藥品時，應(yīng)根據(jù)領(lǐng)用申請單進行，并及時更新出庫記錄。2024年制藥庫房管理制度樣本（四）1、在藥品入庫前，需仔細核查其質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格及有效期等信息。任何未獲得批準文號、無批號、無注冊商標或過期的藥品，均不得進入庫存。驗收過程中，需填寫詳細驗收清單并記錄質(zhì)量狀況，一旦發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)立即提出處理建議。2、庫存藥品需同步建立電子賬簿，確保收貨憑證完整，領(lǐng)用單據(jù)清晰，做到實時更新庫存記錄。每季度進行庫存盤點和清理，以確保賬實相符。所有收支憑證及賬冊應(yīng)妥善裝訂保管，防止遺失。3、確保發(fā)出的藥品質(zhì)量可靠，發(fā)放時遵循先產(chǎn)先出、先過期先出的原則。禁止發(fā)放過期、失效、霉變或質(zhì)量可疑的藥品。4、對于毒、麻、限制性藥品，應(yīng)嚴格按照相關(guān)法規(guī)進行管理和使用。5、藥品應(yīng)按其劑型或類別分類上架，確保存儲環(huán)境符合冷藏、避光、通風等要求。需采取防潮、防霉、防鼠措施，