2024年制藥庫房管理制度樣本(四篇)_第1頁
2024年制藥庫房管理制度樣本(四篇)_第2頁
2024年制藥庫房管理制度樣本(四篇)_第3頁
2024年制藥庫房管理制度樣本(四篇)_第4頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

第1頁共1頁2024年制藥庫房管理制度樣本1.非授權(quán)人員不得隨意進入庫區(qū),且?guī)靺^(qū)嚴禁煙火。2.庫區(qū)必須嚴格遵守無煙、無明火政策,禁止使用明火照明或進行明火作業(yè)。應配備并維護有效的消防設備,同時遵循醫(yī)院的安全規(guī)定。3.庫房管理人員在離開時,需確保門窗關閉,并切斷所有水源和電源。4.各類藥品庫房需依據(jù)藥品特性采取適當?shù)慕禍赝L措施。每間庫房應配備溫濕度計,以監(jiān)測環(huán)境條件,如有超出規(guī)定的情況,需立即采取相應措施。5.藥品需按其性質(zhì)分類儲存,確保妥善管理,以保證藥品質(zhì)量。對于有毒性、麻醉性的管制藥品,應存放在安全柜中,并由專人負責保管和分發(fā)。此類藥品存儲區(qū)域應安裝安全報警系統(tǒng),以確保安全。6.必須按照規(guī)定執(zhí)行入庫驗收和出庫登記,確保賬實相符。7.實施藥品在庫期間的養(yǎng)護工作,合格與不合格藥品應分開存放,以保證藥品質(zhì)量。8.對于性質(zhì)不穩(wěn)定、易引發(fā)危險的藥品,以及需要特殊儲存條件的藥品,應定期檢查,確保其儲存環(huán)境的安全性,以防止任何意外事故的發(fā)生。2024年制藥庫房管理制度樣本(二)1.非授權(quán)人員不得隨意進入庫區(qū),且?guī)靺^(qū)嚴禁煙火。2.庫區(qū)必須嚴格遵守無煙、無明火政策,禁止使用明火照明或進行明火作業(yè)。應配備并維護有效的消防設備,同時遵循醫(yī)院的安全規(guī)定。3.庫房管理人員在離開時,需確保門窗關閉,并切斷所有水源和電源。4.各類藥品庫房需依據(jù)藥品特性采取適當?shù)慕禍赝L措施。每間庫房應配備溫濕度計,以監(jiān)測環(huán)境條件,如有超出規(guī)定的情況,需立即采取相應措施。5.藥品需按其性質(zhì)分類儲存,確保妥善管理,以保證藥品質(zhì)量。對于有毒性、麻醉性的管制藥品,應存放在安全柜中,并由專人負責保管和分發(fā)。此類藥品存儲區(qū)域應安裝安全報警系統(tǒng),以確保安全。6.必須按照規(guī)定執(zhí)行入庫驗收和出庫登記,確保賬實相符。7.實施藥品在庫期間的養(yǎng)護工作,合格與不合格藥品應分開存放,以保證藥品質(zhì)量。8.對于性質(zhì)不穩(wěn)定、易引發(fā)危險的藥品,以及需要特殊儲存條件的藥品,應定期檢查,確保其儲存環(huán)境的安全性,以防止任何意外事故的發(fā)生。2024年制藥庫房管理制度樣本(三)1、在藥品入庫前,需仔細核查其質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格及有效期等信息。任何未獲得批準文號、無批號、無注冊商標或過期的藥品,均不得進入庫存。驗收過程中,需填寫詳細驗收清單并記錄質(zhì)量狀況,一旦發(fā)現(xiàn)問題,應立即提出處理建議。2、庫存藥品需同步建立電子賬簿,確保收貨憑證完整,領用單據(jù)清晰,做到實時更新庫存記錄。每季度進行庫存盤點和清理,以確保賬實相符。所有收支憑證及賬冊應妥善裝訂保管,防止遺失。3、確保發(fā)出的藥品質(zhì)量可靠,發(fā)放時遵循先產(chǎn)先出、先過期先出的原則。禁止發(fā)放過期、失效、霉變或質(zhì)量可疑的藥品。4、對于毒、麻、限制性藥品,應嚴格按照相關法規(guī)進行管理和使用。5、藥品應按其劑型或類別分類上架,確保存儲環(huán)境符合冷藏、避光、通風等要求。需采取防潮、防霉、防鼠措施,嚴禁在庫內(nèi)使用明火。同時,需做好防火、防盜工作,合理管理電源,確保庫房安全無虞。6、在藥品驗收時,保管員需開具驗收單。發(fā)放藥品時,應根據(jù)領用申請單進行,并及時更新出庫記錄。2024年制藥庫房管理制度樣本(四)1、在藥品入庫前,需仔細核查其質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格及有效期等信息。任何未獲得批準文號、無批號、無注冊商標或過期的藥品,均不得進入庫存。驗收過程中,需填寫詳細驗收清單并記錄質(zhì)量狀況,一旦發(fā)現(xiàn)問題,應立即提出處理建議。2、庫存藥品需同步建立電子賬簿,確保收貨憑證完整,領用單據(jù)清晰,做到實時更新庫存記錄。每季度進行庫存盤點和清理,以確保賬實相符。所有收支憑證及賬冊應妥善裝訂保管,防止遺失。3、確保發(fā)出的藥品質(zhì)量可靠,發(fā)放時遵循先產(chǎn)先出、先過期先出的原則。禁止發(fā)放過期、失效、霉變或質(zhì)量可疑的藥品。4、對于毒、麻、限制性藥品,應嚴格按照相關法規(guī)進行管理和使用。5、藥品應按其劑型或類別分類上架,確保存儲環(huán)境符合冷藏、避光、通風等要求。需采取防潮、防霉、防鼠措施,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論