2024年秋國(guó)家開(kāi)放大學(xué)分析化學(xué)（本）形考任務(wù)1-3

2024年秋國(guó)家開(kāi)放大學(xué)分析化學(xué)（本）形考任務(wù)一1.在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是（C）。A.精密度高，準(zhǔn)確度必然高B.準(zhǔn)確度高，精密度也就高C.精密度是保證準(zhǔn)確度的前提D.準(zhǔn)確度是保證精密度的前提2.從精密度好即可推斷分析結(jié)果可靠的前提是（B）。A.偶然誤差小B.系統(tǒng)誤差小C.標(biāo)準(zhǔn)偏差小D.平均偏差小3.下列敘述錯(cuò)誤的是（A）。A.偶然誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度B.偶然誤差的數(shù)值大小不具有單向性C.偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的D.絕對(duì)值相同的正.負(fù)偶然誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)均等4.下列哪種方法可以減小分析測(cè)定中的偶然誤差（D）。A.對(duì)照試驗(yàn)B.空白試驗(yàn)C.儀器校正D.增加平行試驗(yàn)的次數(shù)5.下列對(duì)提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度方法的敘述，正確的是（B）。A.增加平行測(cè)定次數(shù)，可以減小系統(tǒng)誤差B.作空白試驗(yàn)可以估算出試劑不純帶來(lái)的誤差C.回收試驗(yàn)可以判斷分析過(guò)程是否存在偶然誤差D.通過(guò)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)減免偶然誤差6.2.050×10-2有幾位有效數(shù)字（D）。A.一位B.二位C.三位D.四位7.按有效數(shù)字修約規(guī)則，以下測(cè)量值中可修約為2.01的是（B）。A.2.005B.2.006C.2.015D.2.0168.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用一般電光天平稱(chēng)取試樣時(shí)至少應(yīng)該稱(chēng)取的質(zhì)量是（C）。A.0.05gB.0.1gC.0.2gD.1.0g9.滴定反應(yīng)式tT+bB=cC+dD達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，T的物質(zhì)的量與B的物質(zhì)的量的關(guān)系是（B）。A.1:1B.t:bC.b:tD.不確定10.下列關(guān)于滴定突躍范圍的敘述不正確的是（D）。A.被滴定物質(zhì)的濃度越高，突越范圍越大B.滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)越大，突越范圍越大C.突越范圍越大，滴定越準(zhǔn)確D.指示劑的變色范圍越大，突越范圍越大11.定量分析中的基準(zhǔn)物質(zhì)的含義是（D）。A.純物質(zhì)B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.組成恒定的物質(zhì)D.純度高.組成恒定.性質(zhì)穩(wěn)定且摩爾質(zhì)量較大的物質(zhì)12.強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，酸和堿的濃度均增大10倍時(shí)，則滴定突躍范圍將（D）。A.不變B.增大0.5個(gè)pH單位C.增大1個(gè)pH單位D.增大2個(gè)pH單位13.tmol的滴定劑T與bmol的被測(cè)物質(zhì)B完全反應(yīng)的點(diǎn)是（A）。A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)C.指示劑的變色點(diǎn)D.T與B的質(zhì)量相等14.選擇指示劑時(shí)可以不考慮（A）。A.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.滴定突躍范圍15.某酸堿指示劑的KHIn=1×10-5，其理論變色范圍為（C）。A.4~5B.5~6C.4~6D.5~716.用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同濃度的甲酸（Ka=1.8×10-4）溶液，應(yīng)選用的指示劑是（D）。A.百里酚藍(lán)（pKIn=1.65）B.甲基橙（pKIn=3.45）C.中性紅（pKIn=7.4）D.酚酞（pKIn=9.1）17.下列滴定的終點(diǎn)誤差為正值的是（C）。A.NaOH滴定HCl，用甲基橙為指示劑B.HCl滴定NaOH，用酚酞為指示劑C.蒸餾法測(cè)NH4+時(shí)，用HCl吸收NH3，以NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定pH=7.0D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0時(shí)18.NaOH溶液的標(biāo)簽濃度為0.3000mol/L，該溶液在放置中吸收了空氣中的CO2，現(xiàn)以酚酞為指示劑，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，其標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度（B）。A.高B.低C.不變D.基本無(wú)影響19.下列樣品不能用冰醋酸-高氯酸體系滴定的是（A）。A.苯酚B.水楊酸鈉C.磺胺吡啶D.鄰苯二甲酸氫鉀20.當(dāng)HCl溶于液氨時(shí)，溶液中的最強(qiáng)酸是（C）。A.H3O+B.NH3C.NH4+D.NH2-21.下列對(duì)苯甲酸的說(shuō)法不正確的是（C）。A.苯甲酸在水溶液中酸性較弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶劑D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22.下列關(guān)于αY（H）值的敘述正確的是（B）。A.αY（H）值隨pH的增大而增大B.αY（H）值隨溶液酸度增高而增大C.αY（H）值隨溶液酸度增高而減小D.lgαY（H）值隨pH的增大而增大23.在Ca2+.Mg2+共存時(shí)，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca2+的pH條件是（C）。A.pH5B.pH10C.pH12D.pH224.使用鉻黑T指示劑的合適的pH范圍是（C）。A.5~7B.1~5C.7~10D.10~1225.一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配位化合物的配位比是（A）。A.1:1B.2:1C.1:3D.1:226.αM(L)=1表示（A）。A.M與L沒(méi)有副反應(yīng)B.M與L的副反應(yīng)相當(dāng)嚴(yán)重C.M的副反應(yīng)較小D.[M]=[L]27.使用EDTA滴定金屬離子，準(zhǔn)確滴定（TE<0.1）的條件是（D）。A.lgKMY≥6B.lgK’MY≥6C.lgcKMY≥6D.lgcK’MY≥628.指出下列敘述錯(cuò)誤的結(jié)論（D）。A.酸效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低B.羥基配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低C.輔助配位效應(yīng)使配合物的穩(wěn)定性降低D.各種副反應(yīng)均使配合物的穩(wěn)定性降低29.用相關(guān)電對(duì)的電極電位不能判斷（B）。A.氧化還原滴定突躍的大小B.氧化還原反應(yīng)的速度C.氧化還原反應(yīng)的方向D.氧化還原反應(yīng)的次序30.影響氧化還原反應(yīng)速度的因素不包括（A）。A.環(huán)境濕度的改變B.反應(yīng)物濃度C.體系溫度D.催化劑的加入31.影響條件電位的因素不包括（B）。A.電對(duì)的性質(zhì)B.催化劑C.氧化還原反應(yīng)半反應(yīng)中的失電子數(shù)D.電對(duì)氧化態(tài)或還原態(tài)發(fā)生沉淀.配位等副反應(yīng)32.既能用滴定劑本身作指示劑，也可用另一種指示劑指示滴定終點(diǎn)的方法不包括（D）。A.重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433.下列不屬于沉淀重量法對(duì)沉淀形式要求的是（D）。A.沉淀的溶解度小B.沉淀純凈C.沉淀顆粒易于濾過(guò)和洗滌D.沉淀的摩爾質(zhì)量大34.下列不符合無(wú)定型沉淀生成條件的是（D）。A.沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行B.沉淀過(guò)程宜在熱溶液中進(jìn)行C.在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化35.在重量分析法中，洗滌無(wú)定型沉淀的洗滌液應(yīng)是（C）。A.冷水B.含沉淀劑的稀溶液C.熱的電解質(zhì)溶液D.熱水36.用洗滌的方法可除去的沉淀雜質(zhì)是（C）。A.混晶共沉淀雜質(zhì)B.包藏共沉淀雜質(zhì)C.吸附共沉淀雜質(zhì)D.后沉淀雜質(zhì)37.在沉淀滴定中，與滴定突躍大小無(wú)關(guān)的是（D）。A.Ag+的濃度B.Cl-的濃度C.沉淀的溶解度D.指示劑的濃度38.溶液pH測(cè)定時(shí)，需要用pH已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液定位，目的是（D）。A.消除酸差影響B(tài).消除堿差影響C.消除溫度影響D.消除不對(duì)稱(chēng)電位和液接電位的影響39.玻璃電極使用前，需要進(jìn)行的處理是（C）。A.在酸性溶液中浸泡24小時(shí)B.在堿性溶液中浸泡24小時(shí)C.在水中浸泡24小時(shí)D.隨測(cè)量pH變化，浸泡溶液不同40.雙液接甘汞電極中硝酸鉀溶液的主要作用是（D）。A.平衡電壓B.防止腐蝕C.防止陽(yáng)離子通過(guò)D.鹽橋41.按照分析任務(wù)，分析化學(xué)不包括（D）。A.定性分析B.定量分析C.結(jié)構(gòu)分析D.有機(jī)分析42.不屬于儀器分析的是（B）。A.熒光分光光度法B.非水滴定C.核磁分析D.質(zhì)譜分析43.下列不屬于系統(tǒng)誤差的是（A）。A.實(shí)驗(yàn)室溫度改變B.試劑誤差C.儀器誤差D.方法誤差44.精密度表示分析結(jié)果的（D）。A.準(zhǔn)確度B.正確度C.可靠性D.重現(xiàn)性45.準(zhǔn)確度表示分析結(jié)果的（B）。A.準(zhǔn)確度B.正確度C.可靠性D.重現(xiàn)性46.消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差的方法不包括（D）A.校準(zhǔn)儀器B.做空白實(shí)驗(yàn)C.做加樣回收實(shí)驗(yàn)D.適當(dāng)增加平行測(cè)定次數(shù)47.有效數(shù)字的修約規(guī)則不包括（B）。A.與標(biāo)準(zhǔn)限度值比較時(shí)不應(yīng)修約B.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的修約，通常應(yīng)使其值變的更小些，即使其準(zhǔn)確度降低C.禁止分次修約D.可多保留一位有效數(shù)字進(jìn)行運(yùn)算48.F檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（D）。是否存在顯著差異。A.相關(guān)性B.均值C.準(zhǔn)確度D.精密度49.t檢驗(yàn)是用來(lái)評(píng)價(jià)（B）。是否存在顯著差異。A.相關(guān)性B.均值C.準(zhǔn)確度D.精密度50.滴定分析的方式不包括（D）。A.直接滴定B.返滴定C.置換滴定D.提取后滴定

2024年秋國(guó)家開(kāi)放大學(xué)分析化學(xué)（本）形考任務(wù)二1.電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（B）。A.能量越大B.波長(zhǎng)越長(zhǎng)C.波數(shù)越大D.頻率越高2.下列四種波數(shù)的電磁輻射屬于可見(jiàn)光區(qū)的是（B）。A.760cm-1B.2.0×104cm-1C.5.0cm-1D.0.1cm-13.波長(zhǎng)為500nm的綠色光的能量（A）。A.比紫外光小B.比紅外光小C.比微波小D.比無(wú)線電波小4.紫外-可見(jiàn)分光光度法合適的檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（C）。A.400～760nmB.200～400nmC.200～760nmD.10～200nm5.下列說(shuō)法正確的是（A）。A.按比爾定律，濃度c與吸收度A之間的關(guān)系是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線B.比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無(wú)關(guān)C.百分吸收系數(shù)又稱(chēng)比吸光系數(shù),是指用濃度1mol/L的溶液,吸收池厚度為1cm時(shí)的吸收值D.同一物質(zhì)在不同波長(zhǎng)處吸光系數(shù)不同，不同物質(zhì)在同一波長(zhǎng)處的吸光系數(shù)相同6.某化合物λmax（正己烷）=329nm，λmax（水）=305nm，該吸收躍遷類(lèi)型為（B）。A.π?π*B.n?π*C.n?δ*D.δ?δ*7.某有色溶液，當(dāng)用1cm吸收池時(shí)，其透光率為T(mén)，若改用2cm的吸收池，其透光率應(yīng)為（D）。A.2TB.2lgTC.D.T28.1，3-丁二烯有強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其λmax將（B）。A.消失B.短移C.不變化，但ε增強(qiáng)D.不能斷定9.丙酮在乙烷中有強(qiáng)紫外吸收（λmax=279nm，ε=14.8），此吸收峰由哪種能級(jí)躍遷引起的？（A）。A.n?π*B.π?π*C.δ?δ*D.n?δ*10.下列電子能級(jí)躍遷所需能量最大的是（A）。A.δ?δ*B.n?δ*C.π?π*D.n?π*11.在紫外-可見(jiàn)光譜分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰（C）。A.消失B.精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯C.位移D.分裂12.下列化合物中，同時(shí)具有n?π*、π?π*幾種躍遷類(lèi)型的化合物是（C）。A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3-丁二烯D.甲醇13.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置將（B）。A.向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B.不移動(dòng)，但峰高值降低C.向短波方向移動(dòng)D.不移動(dòng)，但峰高值升高14.在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中，常用的檢測(cè)器為（D）。A.二極管B.高萊池C.真空熱電偶D.光電倍增管15.下列四種化合物，在紫外光區(qū)出現(xiàn)2個(gè)吸收帶的是（D）。A.乙烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D.丙烯醛16.助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶（A）。A.波長(zhǎng)變長(zhǎng)B.波長(zhǎng)變短C.波長(zhǎng)不變D.譜帶藍(lán)移17.當(dāng)透光率的測(cè)量誤差ΔT=0.5%分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度值為（D）。A.0.368B.0.334C.0.443D.0.43418.有色配合物的摩爾吸光系數(shù)與下述哪個(gè)因素有關(guān)（D）。A.比色皿厚度B.有色物質(zhì)濃度C.吸收池材料D.入射光波長(zhǎng)19.某物質(zhì)在某波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表明（A）。A.該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的吸光能力很強(qiáng)B.該物質(zhì)濃度很大C.光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)D.測(cè)定該物質(zhì)的精密度很高20.有一KMnO4溶液，濃度為c時(shí)，吸收入射光的40%，現(xiàn)如將其濃度增加一倍，則該溶液的透光率為（C）。A.80%B.60%C.36%D.20%21.下列對(duì)熒光產(chǎn)生的敘述正確的是（C）。A.從第一電子激發(fā)態(tài)的不同振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)B.從激發(fā)三線態(tài)的不同振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)C.從第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)D.從激發(fā)三線態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)發(fā)出光量子回到基態(tài)22.熒光物質(zhì)的激發(fā)光譜與紫外吸收光譜的形狀（B）。A.完全一樣B.基本相似C.肯定不一樣D.難以說(shuō)清23.熒光法與紫外吸收法相比的優(yōu)點(diǎn)是（B）。A.應(yīng)用范圍廣B.靈敏度高C.因使用熒光標(biāo)準(zhǔn)液校正儀器所以準(zhǔn)確D.使用兩個(gè)光柵作為單色器24.熒光分光光度計(jì)常用的光源是（B）。A.空心陰極燈B.氙燈C.氘燈D.硅碳棒25.中紅外區(qū)的特征區(qū)是指多少波數(shù)范圍（B）。A.4000~400B.4000~1250C.1250~400D.10000~1026.光柵紅外分光光度計(jì)常用的檢測(cè)器是（D）。A.光電池B.熱導(dǎo)池C.光電倍增管D.真空熱電偶27.下列敘述不正確的是（D）。A.共軛效應(yīng)使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)B.氫鍵作用使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)D.氫鍵作用使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動(dòng)28.鑒別醛類(lèi)化合物分子結(jié)構(gòu)中的-CHO的特征峰是（B）。A.~1715cm-1B.~1725cm-1及~2820cm-1、~2720cm-1C.~1680cm-1、~1630cm-1D.~1800cm-1、~2962cm-129.利用中紅外吸收光譜鑒別酮類(lèi)與醛類(lèi)的主要區(qū)別是（C）。A.酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC=O頻率相同B.酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC=O頻率相差很大C.醛具有~2820cm-1及~2720cm-1雙峰D.酮類(lèi)與醛類(lèi)的VC-O頻率相同30.一物質(zhì)分子式為C5H10O，其IR光譜表明在1725cm-1處有強(qiáng)吸收，請(qǐng)判斷它可能屬于下列何種物質(zhì)（B）。A.B.C.D.正確答案：31.下面有關(guān)紅外分光光度法錯(cuò)誤的是（D）。A.文獻(xiàn)上常用縮寫(xiě)“IR”表示B.是分子結(jié)構(gòu)研究的重要手段C.較少用于定量分析方面D.因?yàn)楣饴份^長(zhǎng)而符合朗伯-比爾定律，實(shí)際操作比較簡(jiǎn)單32.下列氣體中，不能吸收紅外光的是（D）。A.H2OB.CO2C.HClD.N233.核磁共振氫譜主要通過(guò)信號(hào)特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（C）。A.峰的位置B.峰的裂分C.峰高D.積分線高度34.核磁共振波譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（C）。A.質(zhì)荷比B.波數(shù)C.相對(duì)化學(xué)位移D.保留值35.核磁共振氫譜中，不能直接提供的化合物結(jié)構(gòu)信息是（C）。A.不同質(zhì)子種類(lèi)數(shù)B.同類(lèi)質(zhì)子個(gè)數(shù)C.化合物中雙鍵的個(gè)數(shù)和位置D.相鄰碳原子上質(zhì)子的個(gè)數(shù)36.下列系統(tǒng)中，哪種質(zhì)子和其他原子之間能觀察到自旋分裂現(xiàn)象（D）。A.16O-HB.35Cl-HC.79Br-HD.19F-H37.若外加磁場(chǎng)強(qiáng)度H0逐漸增大時(shí)，則使質(zhì)子從低能E1躍遷到高能級(jí)E2所需的能量（B）。A.不發(fā)生變化B.逐漸變大C.逐漸變小D.不變或逐漸變小38.下列各組原子核中核磁矩等于零，不產(chǎn)生核磁共振信號(hào)的是（D）。A.IMG_262、IMG_263B.IMG_264、IMG_265C.IMG_266、IMG_267D.IMG_268、IMG_26939.自旋量子數(shù)I=0的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，可能有幾種取向（A）。A.1B.2C.3D.440.HF在質(zhì)子共振譜中可以看到（B）。A.質(zhì)子的單峰B.質(zhì)子的雙峰C.質(zhì)子和19F的2個(gè)雙峰D.質(zhì)子的三重鋒41.常用于痕量金屬離子含量測(cè)定的是（D）。A.紫外-可見(jiàn)光譜法B.紅外光譜法C.核磁共振波譜法D.原子光譜法42.主要用于定量的方法是（A）。A.紫外-可見(jiàn)光譜法B.紅外光譜法C.核磁共振波譜法D.原子光譜法43.屬于發(fā)射光譜法的是（B）。A.紫外-可見(jiàn)光譜法B.熒光光譜法C.核磁共振波譜法D.原子光譜法44.光譜儀的組成一般包括（D）。A.光源B.單色器C.檢測(cè)器和顯示裝置D.以上全是45.紫外分光光度計(jì)的光源是（A）。A.氫燈或氘燈B.鎢燈或氙燈C.氙燈D.硅碳棒或能斯特?zé)?6.熒光分光光度計(jì)的光源是（C）。A.氫燈或氘燈B.鎢燈或氙燈C.氙燈D.硅碳棒或能斯特?zé)?7.不屬于熒光分光光度計(jì)部件的是（A）。A.干涉儀B.光源C.樣品池D.單色器48.紅外分光光度計(jì)的常用光源是（D）。A.氫燈或氘燈B.鎢燈或氙燈C.氙燈D.硅碳棒或能斯特?zé)?9.紅外分光光度計(jì)的常用檢測(cè)器是（B）。A.光電倍增管B.真空熱電偶C.光電池D.多通道光子檢測(cè)器50.偏離比爾定律的因素不包括（D）。A.化學(xué)因素B.光學(xué)因素C.透光率測(cè)量誤差D.操作誤差

2024年秋國(guó)家開(kāi)放大學(xué)電大分析化學(xué)（本）形考任務(wù)三1.在磁場(chǎng)強(qiáng)度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，哪種離子首先通過(guò)固定狹縫的收集器（A）。A.質(zhì)荷比最高的正離子B.質(zhì)荷比最低的正離子C.質(zhì)量最大的正離子D.質(zhì)量最小的正離子2.在其他條件相同的情況下，若使加速電壓增加1倍，離子的速度增加（C）。A.1倍B.2倍C.

倍D.2

倍3.下列化合物中，分子離子峰為奇數(shù)的是（B）。A.C6H6B.C6H5NO2C.C4H2NO2D.C9H10O24.在一般質(zhì)譜上出現(xiàn)非整數(shù)質(zhì)荷比值的峰，它可能是（C）。A.碎片離子峰B.同位素峰C.亞穩(wěn)離子峰D.亞穩(wěn)離子峰或碎片離子峰5.在化合物CH3Br的質(zhì)譜中，M和M+2峰的相對(duì)強(qiáng)度比應(yīng)為（D）。A.98.9:1.1B.98.9:0.02C.3:1D.1:16.下列說(shuō)法正確的是（B）。A.m/z大的離子偏轉(zhuǎn)角度大B.m/z小的離子偏轉(zhuǎn)角度大C.m/z大的離子曲率半徑小D.m/z大的離子曲率半徑大7.下列化合物中，不能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺氖牵–）。A.B.C.D.8.下列化合物中，不能發(fā)生逆狄-阿重排的是（D）。A.B.C.D.9.下列化合物中，分子離子峰最弱的是（C）。A.芳香環(huán)B.羰基化合物C.醇D.胺10.在色譜過(guò)程中，組分在固定相中停留的時(shí)間為（C）。A.t0B.

tRC.tR’D.k11.在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離決定于（A）。A.兩組分分配系數(shù)B.擴(kuò)散速度C.理論塔板數(shù)D.塔板高度12.在以硅膠為固定相的吸附色譜中，下列敘述正確的是（A）。A.組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)B.組分的相對(duì)分子質(zhì)量越大，越有利于吸附C.流動(dòng)相的極性越強(qiáng)，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附D.二元混合溶劑中，正己烷的含量越大，其洗脫能力越強(qiáng)13.在分子排阻色譜法中，下列敘述正確的是（D）。A.VR與KP

成正比B.調(diào)整流動(dòng)相的組成能改變VRC.某一凝膠只適于分離一定相對(duì)分子質(zhì)量范圍的高分子物質(zhì)D.凝膠孔徑越小，其分子量排斥極限越大14.下列色譜方法的流動(dòng)相對(duì)色譜的選擇性無(wú)影響的是（C）。A.液固吸附色譜B.液液分配色譜C.分子排阻色譜D.離子交換色譜15.VanDeemter方程式主要闡述了（C）。A.色譜流出曲線的形狀B.組分在兩組間的分配情況C.色譜峰擴(kuò)張.柱效降低的各種動(dòng)力學(xué)因素D.塔板高度的計(jì)算16.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，則理論塔板數(shù)（B）。（忽略柱外死體積）A.不變B.增加一倍C.增加

倍D.減少

倍17.在其他實(shí)驗(yàn)條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加1倍，色譜峰的寬度應(yīng)為原色譜峰寬度的（C）。（忽略柱外死體積）A.一半B.1倍C.

倍D.4倍18.在下列氣相色譜法的定量方法中，對(duì)進(jìn)樣量有嚴(yán)格要求的是（A）。A.外標(biāo)一點(diǎn)法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.內(nèi)標(biāo)對(duì)比法19.在GC中，采用熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）檢測(cè)器，選擇下列哪一種氣體作載氣時(shí)，檢測(cè)靈敏度最高（B）。A.N2B.H2C.HeD.空氣20.在氣液色譜中，下列哪種參數(shù)與固定液性質(zhì).柱溫有關(guān)，而與柱填充后情況.柱長(zhǎng).載氣流速關(guān)系不大（B）。A.保留值B.相對(duì)保留值C.峰寬D.調(diào)整保留時(shí)間21.關(guān)于速率理論方程，下列哪種說(shuō)法是正確的（A）。A.最佳流速處塔板高度最小B.最佳流速處塔板高度最大C.塔板高度最小時(shí)，流速最小D.塔板高度最小時(shí)，流速最大22.下列這些氣相色譜操作條件，正確的是（B）。A.載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B.使最難分離的物質(zhì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫C.氣化溫度越高越好D.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫23.在一根1m長(zhǎng)的色譜柱中測(cè)得兩組分的分離度為0.68，若要使他們完全分離，則柱長(zhǎng)應(yīng)為多少米（D）。A.0.5B.1C.2D.524.下列參數(shù)的改變會(huì)引起氣相色譜中組分的相對(duì)保留值增加的是（D）。A.柱長(zhǎng)增加B.柱溫降低C.流動(dòng)相流速降低D.固定液種類(lèi)改變25.在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了哪些成分分子間的相互作用（B）。A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相26.其他條件不變的情況下，若柱長(zhǎng)增加一倍，則分離度變?yōu)樵瓉?lái)的多少倍（D）。A.1/

B.2C.4D.27.熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)下列哪類(lèi)化合物具有選擇性響應(yīng)（A）。A.有機(jī)氯農(nóng)藥B.烴類(lèi)化合物C.脂肪酸D.醇類(lèi)化合物28.對(duì)于熱導(dǎo)檢測(cè)器，下列說(shuō)法不正確的是（A）。A.熱導(dǎo)檢測(cè)器是專(zhuān)屬檢測(cè)器B.檢測(cè)靈敏度與載氣種類(lèi)有關(guān)C.橋流越大靈敏度越高D.峰高受載氣流速影響較小29.如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易穩(wěn)定控制，準(zhǔn)確測(cè)定保留值有困難時(shí)，可采用下列哪種方法定性（B）。A.利用相對(duì)保留值B.加入已知物增加峰高C.利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)D.與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性30.下列哪一項(xiàng)是影響組分分離程度的最主要因素（B）。A.進(jìn)樣量B.柱溫C.檢測(cè)器溫度D.氣化室溫度31.為提高難分離組分的分離效率，在氣相色譜法中，最有效的措施為（B）。A.改變載氣速度B.改變固定液C.改變載體D.改變載氣種類(lèi)32.化學(xué)鍵合相的優(yōu)點(diǎn)有（A）。A.化學(xué)穩(wěn)定性好B.適用于任何pH流動(dòng)相C.適于等度洗脫D.無(wú)殘余硅醇基33.使用高壓輸液泵時(shí)不需要考慮的是（C）。A.防止固體微粒進(jìn)入泵體B.不使用有腐蝕性的流動(dòng)相C.不使用梯度洗脫D.不超過(guò)規(guī)定的最高壓力34.進(jìn)行紙色譜時(shí)，濾紙所起的作用是（D