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常用醫(yī)用耗材使用管理制度第一章總則為加強(qiáng)對(duì)常用醫(yī)用耗材的管理,確保醫(yī)療安全和資源的合理利用,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法規(guī),結(jié)合本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況,特制定本制度。常用醫(yī)用耗材是指在醫(yī)療過(guò)程中頻繁使用的物品,包括但不限于一次性注射器、輸液器、手套、紗布、敷料等。通過(guò)本制度的實(shí)施,旨在提升醫(yī)用耗材使用的規(guī)范性,降低醫(yī)療成本,保障患者安全。第二章適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有使用和管理常用醫(yī)用耗材的部門及相關(guān)人員,包括但不限于臨床科室、藥劑科、采購(gòu)部門以及后勤保障部門。第三章管理規(guī)范第1節(jié)耗材采購(gòu)1.采購(gòu)計(jì)劃各科室需根據(jù)年度工作計(jì)劃和實(shí)際使用情況,制定常用醫(yī)用耗材的采購(gòu)計(jì)劃,并于每年年底提交給采購(gòu)部門。2.供應(yīng)商選擇采購(gòu)部門需依據(jù)相關(guān)法律法規(guī),選擇符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商。采購(gòu)的醫(yī)用耗材應(yīng)有合法的生產(chǎn)和銷售許可證,確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.采購(gòu)審核采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)過(guò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審核,確保采購(gòu)項(xiàng)目的必要性和合理性。審核通過(guò)后,方可進(jìn)行采購(gòu)。第2節(jié)耗材使用1.使用登記各科室在使用醫(yī)用耗材時(shí),需填寫使用登記表,記錄使用數(shù)量、使用時(shí)間、使用人等信息,確??勺匪?。2.使用培訓(xùn)新入職人員及輪崗人員需參加醫(yī)用耗材使用培訓(xùn),確保其熟悉相關(guān)操作規(guī)范和注意事項(xiàng)。3.過(guò)期耗材處理定期檢查醫(yī)用耗材的有效期限,過(guò)期耗材需按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,嚴(yán)禁使用過(guò)期產(chǎn)品。第3節(jié)耗材庫(kù)存管理1.庫(kù)存管理各科室應(yīng)設(shè)專人負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的庫(kù)存管理,定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行盤點(diǎn),確保庫(kù)存量合理,避免浪費(fèi)或短缺。2.入庫(kù)與出庫(kù)所有醫(yī)用耗材的入庫(kù)和出庫(kù)需填寫相關(guān)記錄,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。出庫(kù)時(shí)需與登記信息進(jìn)行核對(duì)。3.庫(kù)存警戒線各科室應(yīng)設(shè)定庫(kù)存警戒線,低于警戒線時(shí)應(yīng)及時(shí)向采購(gòu)部門提出補(bǔ)貨申請(qǐng)。第四章操作流程第1節(jié)耗材采購(gòu)流程1.各科室制定采購(gòu)計(jì)劃并提交。2.采購(gòu)部門根據(jù)計(jì)劃選擇供應(yīng)商并進(jìn)行報(bào)價(jià)。3.采購(gòu)部門對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資格審核。4.確定供應(yīng)商后簽訂采購(gòu)合同。5.采購(gòu)?fù)瓿珊?,進(jìn)行入庫(kù)登記。第2節(jié)耗材使用流程1.使用前,核對(duì)醫(yī)用耗材的有效期及包裝完整性。2.使用時(shí),填寫登記表,記錄使用信息。3.使用后,妥善處理廢棄物,遵循醫(yī)療廢物管理規(guī)定。第3節(jié)耗材庫(kù)存管理流程1.定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn),更新庫(kù)存信息。2.根據(jù)庫(kù)存情況,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)貨。3.定期檢查庫(kù)存中醫(yī)用耗材的有效期限。第五章監(jiān)督機(jī)制1.定期檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)醫(yī)用耗材的使用情況進(jìn)行檢查,確保各科室嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)制度。2.不定期抽查采購(gòu)部門和質(zhì)量管理部門可對(duì)各科室的耗材使用情況進(jìn)行不定期抽查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。3.反饋機(jī)制建立反饋渠道,鼓勵(lì)員工對(duì)醫(yī)用耗材管理提出意見(jiàn)和建議,以便不斷改進(jìn)管理制度。第六章附則1.解釋權(quán)限本制度由醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理部門負(fù)責(zé)解釋。2.適用條件本制度適用于所有涉及常用醫(yī)用耗材的管理與使用,不論是臨床、后勤還是行政部門。3.生效日期本制度自發(fā)布之日起生效,所有相關(guān)人員需遵守實(shí)施。4.修訂流程本制度如需修訂,需由管理部門提出修訂意見(jiàn),經(jīng)過(guò)審議后方可修改。結(jié)語(yǔ)通過(guò)本制度的實(shí)施,旨在提升我院常用醫(yī)用
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