高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系考點(diǎn)大全筆記(帶答案)

高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系考點(diǎn)大全筆記

單選題1、若要表示某動(dòng)物細(xì)胞（2n）減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)形成的細(xì)胞，下列示意圖中正確的是A．B．C．D．答案：D分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。A、該細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會(huì)配對(duì)，應(yīng)該處于減數(shù)第一次分裂前期，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞不含同源染色體和姐妹染色單體，應(yīng)該是減數(shù)第二次分裂結(jié)束時(shí)形成的細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞含有同源染色體，而減數(shù)第一次分裂結(jié)束形成的細(xì)胞不含同源染色體，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞不含同源染色體，但含有姐妹染色單體，是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，D正確。故選D。2、下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是（

）A．0B．1/9C．1/3D．1/16答案：B分析：分析系譜圖可知：父母均無(wú)病，但卻有一個(gè)有病的女兒，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，且父母均為雜合子。由于3和4是異卵孿生兄弟，所以他們是AA的概率各為1/3，Aa概率各為2/3，故均為AA的概率是1/3×1/3=1/9，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。小提示：3、如圖為某生物細(xì)胞中

2

對(duì)同源染色體上

4

對(duì)等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是（

）A．和B．和C．和D．和答案：A分析：基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。A、由題圖可知，A、a與D、d位于一對(duì)同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對(duì)同源染色體上，基因間獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。4、基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì)，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如右圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為AAbb的細(xì)胞所占的比例是（

）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16答案：B分析：由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，具體比例為AaBB：Aabb：AaBb=1：1：2，所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題。由分析可知，進(jìn)行減數(shù)分裂的子細(xì)胞中只有1/4Aabb和2/4AaBb精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂才能產(chǎn)生AAbb的細(xì)胞，則概率為1/4×1/2+2/4×1/4=1/4，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。小提示：5、如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（

）A．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B．基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)殡[性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因?yàn)轱@性答案：D分析：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn):（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫；2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn):

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得?。?

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)；5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。A、基因位于常染色體上且致病基因?yàn)殡[性，則Ⅱ3號(hào)為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均為雜合子，A正確；B、基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病，Ⅱ3

.Ⅱ6號(hào)基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個(gè)體無(wú)論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時(shí)致病基因不能為顯性，D錯(cuò)誤。故選D。6、下圖為初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的示意圖圖中1-8表示基因，在不考慮變異的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖中1與3的堿基排列順序可能相同，可能不同B．在減數(shù)分裂后期時(shí)，1所在染色體可以與7所在染色體發(fā)生自由組合C．圖中有一個(gè)四分體，兩條染色體D．同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6答案：B分析：本題考查減數(shù)分裂、等位基因、相同基因等相關(guān)知識(shí)。圖中所表示是一對(duì)同源染色體上的8個(gè)基因，1與2．3與4．5與6．7與8為相同基因（位于姐妹染色單體的相同位置），1（2）與3（4）、5（6）與7（8）為等位基因或相同基因（位于同源染色體的相同位置）。故1與3的堿基排列順序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），AC正確；1所在染色體與7所在染色體是同源染色體關(guān)系，故在減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)同源染色體分離，并不是自由組合，B錯(cuò)誤；由于減數(shù)分裂后期Ⅱ中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，故正常情況下同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6，故D正確。A、1與3位于同源染色體的同一位置上，故1與3的堿基排列順序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），A正確；B、1所在染色體與7所在染色體是同源染色體關(guān)系，故在減數(shù)分裂后期Ⅰ時(shí)同源染色體分離，并不是自由組合，B錯(cuò)誤；C、圖中所示為一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)形成的一個(gè)四分體，C正確；D、由于減數(shù)分裂后期Ⅱ中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，故正常情況下同一個(gè)精子中不可能同時(shí)出現(xiàn)1與6，故D正確。故選B。7、如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病相關(guān)基因分別用A/a，E/e表示，其中有一種疾病的致病基因位于X染色體上，且男性人群中隱性基因a占1%。有關(guān)敘述正確的是（

）A．Ⅱ—5為純合子的概率是100%B．Ⅱ—6乙病致病基因來(lái)自于I—1C．Ⅲ—7為甲病患者的可能性是1/303D．可通過(guò)遺傳咨詢以確定Ⅲ—7是否患有甲病答案：C分析：根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上。根據(jù)1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子患乙病，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病。A、通過(guò)遺傳圖譜的分析，可以判定甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，I-1的基因型是AaXEY，I-2的基因型是AaXEXe，Ⅱ-5的基因型是aaXEX-，是純合子的概率為1/2，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ-6乙病致病基因來(lái)自于I-2，B錯(cuò)誤；C、男性人群中隱性基因a占1%，Ⅱ-3的表現(xiàn)型是正常的，其在正常男性中為Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1%×1%）=2/101，Ⅱ-4是Aa的概率是2/3，計(jì)算可得出Ⅲ-7是aa的概率是1/303，C正確；D、通過(guò)遺傳咨詢可以預(yù)測(cè)子代發(fā)病率，不能確定Ⅲ-7是否患有甲病，D錯(cuò)誤。故選C。8、減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（

）A．6；9B．6；12C．4；7D．5；9答案：A分析：正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過(guò)棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。多選題9、果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅:灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)（

）A．黑身全為雄性B．截翅全為雄性C．長(zhǎng)翅全為雌性D．截翅全為白眼答案：AC分析：假設(shè)控制紅眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制長(zhǎng)翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，長(zhǎng)翅：截翅=3:1，可知灰身、長(zhǎng)翅為顯性性狀，控制體色與翅型的基因遵循自由組合定律。A、若控制黑身a的基因位于

X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY

、XaY，灰身：黑身=1:1，與題干不符；若控制黑身a的基因位于

常染色體上，后代表型與性別無(wú)關(guān)，故不會(huì)出現(xiàn)

黑身全為雄性，A符合題意；B、若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；C、若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性，C符合題意；D、若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY

、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意。故選AC。10、下圖表示某二倍體動(dòng)物某器官中處于三個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞的分裂圖。下列說(shuō)法正確的是（

）A．正常情況下，該動(dòng)物的細(xì)胞最多有四個(gè)染色體組B．甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂I中期，含4個(gè)四分體C．乙細(xì)胞同源染色體分離最終導(dǎo)致染色體數(shù)目減半D．丙細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的卵細(xì)胞答案：AC分析：據(jù)圖可知：甲同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂的前期；乙同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分離的后期；丙無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，細(xì)胞質(zhì)非均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，圖處于減數(shù)第二次分裂的后期。A、該動(dòng)物為二倍體動(dòng)物，含有2個(gè)染色體組，在有絲分裂的后期，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)目也加倍，因此該動(dòng)物的細(xì)胞最多有4個(gè)染色體組，A正確；B、甲細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體兩兩配對(duì)現(xiàn)象，即聯(lián)會(huì)，因此處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，一對(duì)同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個(gè)四分體，因此含有2個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，最終導(dǎo)致形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，C正確；D、丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，通過(guò)分裂產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的較大的卵細(xì)胞和較小的極體，D錯(cuò)誤。故選AC。11、如圖是雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)處于分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖。相關(guān)敘述正確的是（

）A．該個(gè)體的基因型為AaBbDdB．該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂C．該細(xì)胞分裂完成后只產(chǎn)生2種基因型的精子D．A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律答案：ABD分析：分析題圖：圖示細(xì)胞中同源染色體兩兩配對(duì)，處于四分體時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂前期．細(xì)胞中將發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換。A、圖示雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體大小相同，都是常染色體，所以該個(gè)體的基因型為AaBbDd，A正確；B、該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，處于減數(shù)第一次分裂前期，B正確；C、由于該細(xì)胞發(fā)生交叉互換，所以該細(xì)胞分裂完成后能產(chǎn)生4種基因型的精子，C錯(cuò)誤；D、A、a和D、d基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循自由組合定律，D正確。故選ABD。12、下圖分別表示對(duì)幾種生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察的結(jié)果。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．若圖甲為有絲分裂過(guò)程中的某階段，則可在上一時(shí)期的細(xì)胞中觀察到赤道板B．若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中的某階段，則染色體著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在這一階段C．若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段，則同源染色體的分離可發(fā)生在這一階段D．若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則b組細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和四分體答案：AB分析：分析題圖：甲圖細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：DNA：染色單體=1：2：2，可能處于有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂過(guò)程；丙圖中a組染色體數(shù)目減半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期，b組染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，c組染色體數(shù)目加倍，可能處于有絲分裂后期。A、赤道板只是一個(gè)空間位置，不是真實(shí)存在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、若圖乙表示有絲分裂過(guò)程某階段，則為有絲分裂前期和中期，而染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在后期，B錯(cuò)誤；C、若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程某階段，則為減數(shù)第一次分裂過(guò)程，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在該過(guò)程中，C正確；D、若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，b組細(xì)胞中染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和形成四分體，D正確。故選AB。小提示：13、果蠅的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。下列分析正確的是（

）果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149－雄果蠅(只)1482628A．黑身為隱性性狀，

B、b基因中使黑身果蠅的體色加深的是bB．親代灰身雄果蠅的基因型為AAXbYC．F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為5／6D．F2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅占1／32答案：ABC分析：由題意知，控制體色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律；黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，說(shuō)明灰身對(duì)黑身是顯性性狀，子二代雌、雄果蠅灰身：黑身≈3：1，其中雌果蠅都是黑身，雄果蠅黑身：深黑身≈1：1，說(shuō)明A（a）位于常染色體上，B（b）位于X染色體上，子一代雄果蠅的基因型是AaXBY，雌果蠅的基因型是AaXBXb，親本雄果蠅的基因型是AAXbY，雌果蠅的基因型是aaXBXB。A、據(jù)上分析可知，黑身對(duì)灰身為隱性性狀，F(xiàn)2雌果蠅沒(méi)有深黑身，雄果蠅黑身：深黑身=1：1，故b基因能使黑身果蠅的體色加深，A正確；B、據(jù)上分析可知，親代灰身雄果蠅的基因型為AAXbY，B正確；C、F1基因型是AaXBY、AaXBXb，F(xiàn)2灰身雌果蠅（A

XBX-）中純合子占的比例=1/3×1/2=1/6，雜合子占的比例=1-1/6=5／6，C正確；D、F2中雌雄果蠅基因型為（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），產(chǎn)生卵細(xì)胞XB：Xb=3：1，產(chǎn)生精子X(jué)B：Xb：Y=1：1：2，隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅(aa

XbXb、aa

XbY)所占比例=1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×2/4=3／64，D錯(cuò)誤。故選ABC。填空題14、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是____。答案：隨機(jī)的解析：略15、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。答案：

果蠅

易飼養(yǎng)，繁殖快解析：