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文檔簡介

一、張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體概 二、張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn) 三、張江生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展特 附件1:張江藥谷經(jīng)認(rèn)定研發(fā)機(jī)構(gòu)、公共服務(wù)平臺、高新技術(shù)企 附件2:張江藥谷公共服務(wù)平臺體 附件3:張江藥谷主要發(fā)展里 1994年啟動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展計(jì)劃,經(jīng)過十余年的努力,成(2005(2006(200750207127個(gè),已報(bào)41CRO40家,外包模式以離岸79個(gè),轉(zhuǎn)讓20%51萬平方12個(gè);已進(jìn)入臨床III32個(gè),即將在未來三年內(nèi)進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段;此外,還294家(4家協(xié)會1

協(xié) 其圖 240圖 7家在張江組建研發(fā)中心或地區(qū)總部等重點(diǎn)項(xiàng)目,包15(微創(chuàng)、通用電氣、勃林格殷格翰、綠谷、英伯肯、杏靈、麒麟鯤鵬、中信國健;1416個(gè)藥品(表1。表 序 企業(yè)名 藥品名 杏靈顆

賀福立 沐舒 益賽 頭孢曲松上海雷允 珍菊降壓迪賽諾醫(yī) 齊多夫微 支通用電 注射津 原料中間英伯 HIV檢在專業(yè)資質(zhì)認(rèn)證方面,張江在生物醫(yī)藥領(lǐng)域擁有通過GLP認(rèn)證的機(jī)構(gòu)(企業(yè))3GCP1GMP27家,其中同時(shí)通過cGMP4GMP59膠囊劑、顆粒劑、軟膠囊、凍干粉針、注射劑、口服液、合劑等11個(gè)劑型,主要2007年被國家科技部列入重點(diǎn)集群,200850強(qiáng)。3

從業(yè)人員增長率圖 3倍以上。97個(gè)(23表 表 41(4。1130個(gè)(圖4。II、III9個(gè),顯示了表 11臨床前00I期 0 II期 III期 上市 I期 II期 III期將申報(bào)國際臨床(國內(nèi)所處階段 已進(jìn)入國際臨床(所處階段1

生物制品化學(xué)藥圖 2008FDA1個(gè),成FDA生產(chǎn)批件的內(nèi)資企業(yè)。據(jù)介紹,新先鋒藥業(yè)在該產(chǎn)品上采取內(nèi)建設(shè)MP也快速開拓了國際市場。此舉將開創(chuàng)內(nèi)資企業(yè)所研發(fā)藥品進(jìn)軍海外市場的成功模式。5,大的在研品國內(nèi)注冊在研品種-對應(yīng)階段圖(在研項(xiàng)目總數(shù)207)

化學(xué)藥中藥&天然藥小計(jì)圖 8164個(gè),中藥62III17個(gè),顯示了12個(gè)。2002年頒布的《中華人民共和國2005年、2007年頒布的《藥品注冊管理辦法》中新藥界6718個(gè) 臨床II期 臨床III期

圖 消化系統(tǒng)

心腦血管

其他

婦科

骨科

內(nèi)分泌系統(tǒng)血液系統(tǒng)皮膚科呼吸系統(tǒng)精神系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)免疫系統(tǒng)泌尿系統(tǒng)

抗病毒抗生素抗腫瘤圖 已上市新藥產(chǎn)品分布的企業(yè)比較集中,以具有生產(chǎn)能力的企業(yè)為主。國17.46%1個(gè)產(chǎn)品,占比48.47%187.86%生素、心腦血管、抗病毒、抗腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)等重點(diǎn)關(guān)注的病癥領(lǐng)域(圖8。鎮(zhèn)痛藥

呼吸道系統(tǒng)其他

泌尿系統(tǒng)皮膚心腦血管神經(jīng)系統(tǒng)

骨科

抗病毒血液免疫系統(tǒng)內(nèi)分泌系統(tǒng)

抗腫瘤神經(jīng)系統(tǒng);

精神系統(tǒng)

抗生素圖 93億元,2010156億元。此外,一些企業(yè)對其新藥產(chǎn)品給出了更高的預(yù)60%21個(gè)、中醫(yī)藥1733個(gè)。此外在中29.1%。轉(zhuǎn)讓地區(qū)主要是上海之外的省市(9。調(diào)研顯示大多是轉(zhuǎn)讓到除張江未知河南山西廣 湖 上海5%

四 廣 山 江

江蘇山東國 江西未 安徽 福建張江北京四川廣東河南山西上 廣西 湖北國外圖 2759GMP認(rèn)證,但其中大部分是以及企業(yè)研發(fā)水平的迅速提升,目前已有51個(gè)在研項(xiàng)目處于臨床前研究階段、35個(gè)在研項(xiàng)目完成臨床前研究具備臨床申報(bào)條件或已在申報(bào)中,109個(gè)在研項(xiàng)目處于41個(gè)藥物品種準(zhǔn)備或已在國際上進(jìn)行臨床試驗(yàn),并提出了cGMP等更高條件的中試生產(chǎn)條件需求。III期階段的一大批在研成果也即將在未來三年內(nèi)進(jìn)入產(chǎn)業(yè)化階段,此外目前還81.5%。III期和臨床II期的藥物品種數(shù)量與質(zhì)量都較前幾年有較大提升,因此,對于目前進(jìn)入臨床III32個(gè)藥物品種,預(yù)示著即將在一年左右形成集中的成果產(chǎn)業(yè)化空間需II303年左右形成成果產(chǎn)20052007江生物醫(yī)藥基地開發(fā)有限公司實(shí)施從開發(fā)建設(shè)為主向開發(fā)建設(shè)與集成服務(wù)并舉的批創(chuàng)新企業(yè),使企業(yè)數(shù)量進(jìn)入了平穩(wěn)增長階段。107家已在張江設(shè)立研發(fā)中心或總部機(jī)構(gòu),在打造藥物研發(fā)環(huán)境和帶動(dòng)CRO業(yè)務(wù)高速增長方面已直接或間接產(chǎn)生重要作用。CRO14家。這些企業(yè)大部分為創(chuàng)新型中小企業(yè)或其企業(yè)研發(fā)務(wù)平臺、40(二校:上海中醫(yī)藥大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院;一所:中科院CRO業(yè)務(wù)也得到了快速的發(fā)展。形成了以查士睿華、科文斯、尚華集團(tuán)、桑迪亞、美迪西、輝源、方達(dá)、澎立等為代表的國內(nèi)最大的醫(yī)藥CRO50個(gè)以上。國家藥監(jiān)局介紹,張江生物醫(yī)藥企業(yè)的藥物臨床41個(gè)。張進(jìn)行II2010年在全球開展國際多中心III期臨床試30億美元的藥物市場(201740億美元。中科院上海藥物所自主創(chuàng)2004II期臨床現(xiàn)已完IIIII期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行;雷允上杏靈藥業(yè)自主創(chuàng)新研制的銀杏酮酯(心腦血管藥物)2008FDA研III期臨床方案準(zhǔn)備近期進(jìn)入;新先鋒藥業(yè)的奧星項(xiàng)目即將于美國投產(chǎn),進(jìn)而參FDA申報(bào)要求的創(chuàng)新藥物,目前已經(jīng)在香港進(jìn)行IFDA和中國SFDA的I期臨床研究正在申在全球范圍原創(chuàng)的化學(xué)抗生素MRX-1即將申報(bào)臨床。張江生物醫(yī)藥企業(yè)R&D投入、完成科研項(xiàng)目產(chǎn)出和專利授權(quán)數(shù)量均呈現(xiàn)較快2008年全年R&D8.53495個(gè);申請專519463611182007年度國家科學(xué)技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)二等獎(jiǎng);澤Vero-863項(xiàng)目,也是上海市第一個(gè)甲肝疫苗產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目;微不斷健全,張江生物醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營和研發(fā)水平快速提升。2008年,張江園區(qū)生物醫(yī)1028%11,14.2%8.92億元(圖12

15.30%

25.9025.00%

20.6020.00% 工業(yè)總產(chǎn)值(億元工業(yè)總產(chǎn)值(億元 占上海市比圖

利潤總額(億元利潤總額(億元 占上海市比圖 IS14001ESH物醫(yī)藥企業(yè)總體上希望能夠不斷提高區(qū)域環(huán)境質(zhì)量、提高自身環(huán)保工作水平的要求。調(diào)研數(shù)據(jù)顯示,張江生物醫(yī)藥企業(yè)即將迎來一批潛力型新藥成果的產(chǎn)業(yè)化高峰,需要張江的重點(diǎn)關(guān)注。截止2008

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