農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測員理論考試復(fù)習(xí)題及答案

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測員理論考試復(fù)習(xí)題及答案單選題1.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護劑參考答案：C2.1.紫外-可見分光光度計是根據(jù)被測量物質(zhì)分子對紫外-可見波段范圍的單色輻射的（）來進行物質(zhì)的定性的。A、散射B、吸收C、反射D、受激輻射參考答案：B3.使用氣相色譜儀熱導(dǎo)池檢測器時，有幾個步驟，下面哪個次序是正確的（）。（1）打開橋電流開關(guān)（2）打開記錄儀開關(guān)（3）通載氣（4）升柱溫及檢測器溫度（5）啟動色譜儀電源開關(guān)A、（1）→（2）→（3）→（4）→（5）B、（2）→（3）→（4）→（5）→（1）C、（3）→（5）→（4）→（1）→（2）D、（5）→（3）→（4）→（1）→（2）參考答案：C4.當(dāng)蒸餾物受熱不易分解或沸點不太高時，可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾參考答案：B5.乙炔氣瓶的規(guī)定涂色和字樣顏色為（）。A、藍色、黑色B、黑色、黃色C、白色、紅色D、灰色、綠色參考答案：C6.用()萃取鹵素單質(zhì)。A、四氯化碳B、硝基甲烷C、己烷D、氯仿參考答案：A7.色譜分析中，要求兩組分達到較好分離，分離度一般（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5參考答案：D8.下列不屬于食品防腐劑的是（）。A、苯甲酸B、海藻酸鈉C、山梨酸D、山梨酸鉀參考答案：B9.以鄰二氮菲為顯色劑測定某一試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇A、蒸餾水B、不含鄰二氮菲試液C、含F(xiàn)e2+鄰二氮菲溶液D、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液參考答案：D10.用50mL滴定管量取液體體積，讀數(shù)正確的是A、15.235mLB、15mLC、15.23mLD、15.2mL參考答案：C11.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是（）A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積參考答案：A12.氣相色譜載氣純度要求很高，至少不得低于（）(sp)A、99.99%B、99.95%C、98.99%D、98.95%參考答案：A13.高效液相色譜法，色譜峰形狀的好壞用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度參考答案：A14.萃取法用到的漏斗是（）A、布氏漏斗B、三角漏斗C、分液漏斗D、砂芯漏斗參考答案：C15.原子吸收分光光度計中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈參考答案：A16.四分法的作用是（）A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品參考答案：C17.將氣相色譜用的擔(dān)體進行酸洗主要是除去擔(dān)體中的（）。A、酸性物質(zhì)B、氧化硅C、陰離子D、金屬氧化物參考答案：D18.樣品采集時，同一批號250g小包裝食品取樣件數(shù)適宜的是()。A、1B、3C、5D、7參考答案：D19.氣相色譜檢測器，對有機氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）參考答案：C20.用原子吸收分光光度法測定鉛時，以0.1mg×L-1鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24，測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012，其檢出限為（）A、10ug×L-1B、5ug×L-1C、15ug×L-1D、25ug×L-1參考答案：C21.氣相色譜，使用火焰離子化檢測器時，檢測器溫度不低于（）A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃參考答案：B22.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為2.31mm，峰高為4.5cm，則該色譜峰的面積為（）cm2A、1.040B、1.108C、1.397D、1.224參考答案：D23.在260nm進行分光光度測定時，應(yīng)選用（）比色皿。A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料參考答案：C24.以下有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法錯誤的是：（）。A、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純的或混合的氣體、液體或固體B、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是高純的化學(xué)試劑C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的比例配制的混合物D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是按照一定的方法制備的具有復(fù)雜成分的標(biāo)準(zhǔn)樣品參考答案：B25.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，注意配制溶液吸光度值在（)之間為好A、0.0~1.0B、0.1~1.0C、0.2~0.7D、1~10參考答案：C26.衡量色譜柱總分離效能的指標(biāo)是（）。A、塔板數(shù)B、分離度C、分配系數(shù)D、相對保留值參考答案：B27.用25mL移液管移出的液體體積應(yīng)記錄為A、25mLB、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL參考答案：C28.以下重金屬檢測技術(shù)中，可以進行多元素同時分析的有A、HPLC-ICP-MSB、ICP-AESC、ICP-MSD、AAS參考答案：C29.原子吸收分光光度法中，對于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用的定量方法是A、工作曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、直接比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法參考答案：B30.大豆油取樣采取用什么方法()。A、五點取樣法B、隨機取樣法C、等距取樣法D、集中取樣法參考答案：C31.實驗室“三廢”包括下列三種物質(zhì)（）A、廢氣、廢水、固體廢物B、廢氣、廢屑、非有機溶劑C、廢料、廢品、廢氣參考答案：A32.高效液相色譜法，分析樣品時流速一般設(shè)定為（）A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min參考答案：A33.色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是（）。A、保留體積B、相對保留值C、峰面積D、半峰寬參考答案：C34.紫外-可見分光光度法定量分析時，透過樣品池的入射光是A、白光B、單色光C、激光D、混合光參考答案：B35.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A、色譜柱B、檢測器C、記錄器D、進樣器參考答案：A36.RSD又稱()，一般用來表示測試結(jié)果的（）。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率參考答案：C37.用正交表L16(45)安排實驗有（）個處理。A、4B、16C、25D、1024參考答案：B38.當(dāng)蒸餾物受熱易分解或沸點太高時，可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾參考答案：D39.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線參考答案：B40.分析測定中當(dāng)測量值大于真實值時，說明誤差A(yù)、為正B、為負C、很小D、很大參考答案：A41.高效液相色譜流動相使用前除了需要用0.45濾膜過濾，還需要要進行（）處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、離心D、靜置沉降參考答案：A42.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)考核合格標(biāo)志為（）。A、CMAB、CALC、ATLD、CNAS參考答案：C43.吸收池的裝液量一般不得少于（）杯A、1/2B、1/3C、2/5D、2/3參考答案：D44.下列氣相色譜操作中，正確的是（）。A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下，盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測器溫度應(yīng)略低于柱溫參考答案：B45.火焰原子吸收光度法測定食品中鉀和鈉時，加入銫鹽的目的是為了消除（A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)參考答案：C46.1.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用（）配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫鈉D、磷酸鈉-鹽酸參考答案：A47.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入（）是為了消除磷酸干擾。A、EDTAB、EBTC、氯化鈣D、氯化鎂參考答案：A48.下列數(shù)據(jù)記錄有錯誤的是A、萬分之一分析天平0.2800gB、移液管25.00mLC、滴定管25.00mLD、量筒25.00mL參考答案：D49.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定說明A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒接電源參考答案：C50.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是（）。A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅參考答案：C51.在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長、吸光度三者的關(guān)系正確的是A、增加、增加、增加B、減小、增加、減小C、減小、不變、減小D、增加、不變、減小參考答案：C52.有一濃度為c的溶液，吸收入射光的40%，在同樣條件下，濃度為0.5c的同一溶液的透光度為（）A、30%B、20%C、77%D、36%參考答案：C53.摩爾吸光系數(shù)的單位是A、mol/(L﹒cm)B、L/(mol﹒cm)C、L/(g﹒cm)D、g/(L﹒cm)參考答案：B54.檢查可燃氣體管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用（）。A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的方法參考答案：A55.原子吸收分光光度計的核心部分是A、原子化器B、光源C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)參考答案：A56.下列哪種為偶然誤差A(yù)、砝碼被腐蝕B、蒸餾水中含微量的干擾離子C、容量瓶與移液管不配套D、稱量時天平的零點突然變動參考答案：D57.用千分之一分析天平稱量物質(zhì)質(zhì)量，讀數(shù)正確的是A、0.364gB、0.36gC、0.3645gD、0.4g參考答案：A58.硝基苯遇火燃燒時，不能使用的滅火物質(zhì)是（）。A、四氯化碳B、水C、泡沫滅火器D、干粉滅火器參考答案：B59.在比色法中，以下不符合顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則的是（）。A、顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值愈大愈好B、顯色劑的值愈大愈好C、顯色劑的值愈小愈D、顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑在同一波長下的值相差愈大愈好參考答案：B60.氣相色譜分析時，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個組分時，可選用（）A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法參考答案：D61.下列情況下應(yīng)對色譜柱進行老化的是（）。A、色譜柱每次使用后B、分析完一個樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品之前C、每次安裝了新的色譜柱后D、更換了載氣或燃氣參考答案：C62.下列屬于四位有效數(shù)字的是（）A、1.5000B、0.1001C、1.010D、pH=10.68參考答案：A63.檢查試劑是否失效可做A、空白實驗B、回收實驗C、預(yù)實驗D、對照實驗參考答案：D64.領(lǐng)取及存放化學(xué)藥品時，以下說法錯誤的是（）。A、確認容器上標(biāo)示的中文名稱是否為需要的實驗用藥品。B、學(xué)習(xí)并清楚化學(xué)藥品危害標(biāo)示和圖樣。C、化學(xué)藥品應(yīng)分類存放。D、有機溶劑，固體化學(xué)藥品，酸、堿化合物可以存放于同一藥品柜中。參考答案：D65.紫外-可見分光光度計必需的結(jié)構(gòu)部件中，（）的作用是將混合光變成所需單一波長的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測器參考答案：B66.下列哪一項不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害？（）A、高致癌性B、高致畸性C、高致突變性D、高致成癮性參考答案：D67.實驗結(jié)束后用甲醇沖洗色譜柱是為了（）。A、保護進樣器B、保護色譜柱C、保護檢測器D、保護色譜工作站參考答案：B68.原子化器的作用是A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子參考答案：D69.分析實驗室的試劑藥品不應(yīng)按（）分類存放。A、價格的高低B、酸、堿、鹽等C、官能團D、基準(zhǔn)物、指示劑等參考答案：A70.為了防止玻璃器皿中的Pb對食品中Pb測定的干擾，玻璃器皿必須用（）進行浸泡處理A、3%HNO3B、3%HClC、10%HClD、10%HNO3參考答案：D71.氣相色譜，對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）參考答案：D72.誤差據(jù)其產(chǎn)生的原因及性質(zhì)可分為A、絕對誤差和相對誤差B、試劑誤差和儀器誤差C、操作誤差和方法誤差D、系統(tǒng)誤差和偶然誤差參考答案：D73.兩變量x、y，例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C，是否存在線性關(guān)系是以A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法參考答案：A74.在紫外－可見吸收光譜中，助色團對譜帶的影響是使譜帶A、波長變長B、波長變短C、波長不變D、譜帶藍移參考答案：A75.氣相色譜儀的基線是檢測器對（）的響應(yīng)信號。A、載氣B、水C、流動相D、檢品參考答案：A76.紫外－可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是A、400～800nmB、200～800nmC、200～400nmD、10～1000nm參考答案：B77.紫外-可見分光光度法，標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度，計算得到未知溶液的濃度的單位為A、g/100mlB、g/mlC、與內(nèi)標(biāo)溶液一致D、與標(biāo)準(zhǔn)溶液一致參考答案：D78.為了分析苯中痕量水分，應(yīng)選擇用下列哪一種固定相（）。A、硅膠B、分子篩C、高分子多孔小球D、氧化鋁參考答案：C79.吸光度由0.7減少到0.5時，則透光度T（）。A、增加了B、減少了C、減少了D、增加了11.66%參考答案：D80.關(guān)于存儲化學(xué)品說法錯誤的是（）：A、化學(xué)危險物品應(yīng)當(dāng)分類、分項存放，相互之間保持安全距離B、遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品，不得在露天、潮濕、漏雨或低洼容易積水的地點存放C、受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品和桶裝、罐裝等易燃液體、氣體應(yīng)當(dāng)在密閉地點存放D、防護和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品，不得在同一倉庫或同一儲存室存放參考答案：C81.食品樣品的預(yù)處理常見方法包括（）A、有機物破壞法B、蒸餾法C、溶劑提取法D、以上都是參考答案：D82.氣相色譜定量分析時__要求進樣量特別準(zhǔn)確。A、內(nèi)標(biāo)法；B、外標(biāo)法；C、面積歸一法。參考答案：B83.1.有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時（）越高。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、吸光度D、靈敏度參考答案：D84.火焰原子吸收法測定食品中鉀和鈉時，加入銫鹽是為了消除（）干擾。A、基體B、光譜C、電離D、化學(xué)參考答案：C85.有關(guān)摩爾系數(shù)的描述正確的是A、摩爾吸收系數(shù)是化合物吸光能力的體現(xiàn)，與測量波長無關(guān)B、摩爾吸收悉數(shù)的大小取決于化合物本身性質(zhì)和濃度C、摩爾吸收系數(shù)越大，測定的靈敏度越高D、摩爾吸收系數(shù)越小，測定靈敏度越高參考答案：C86.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm參考答案：A87.雙光束原子吸收分光光度計與單光束原子吸收分光光度計相比，其突出優(yōu)點是（）A、允許采用較小的光譜通帶B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C、便于采用較大的狹縫寬度D、可以消除光源強度變化及檢測器靈敏變化的影響參考答案：D88.有效數(shù)字是指分析工作中實際上準(zhǔn)確測量到的數(shù)據(jù)，包括A、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和第一位可疑數(shù)字B、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和最后一位可疑數(shù)字C、所有的準(zhǔn)確數(shù)字和所有的可疑數(shù)字D、所有的準(zhǔn)確數(shù)字參考答案：B89.欲進行苯系物的定量分析，宜采用（）。A、發(fā)射光譜法B、紫外光譜法C、原子吸收光譜法D、氣相色譜法參考答案：D90.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg，如果稱取樣品0.0500g，其相對誤差為A、0.216B、0.202C、0.214D、0.205參考答案：B91.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080參考答案：B92.在原子吸收光譜法中，對于堿金屬元素，可以選用A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰參考答案：B93.色譜分析樣品時，第一次進樣得到了4個峰，第二次進樣時變成了5個峰，原因可能是（)A、進樣量太大B、汽化室溫度太高C、紙速太快D、衰減太小參考答案：B94.算式203.164+5.16+0.4418的結(jié)果有效數(shù)字位數(shù)是A、一位B、二位C、三位D、五位參考答案：D95.某有色溶液在某一波長下用1cm吸收池測得其吸光度為0.350，若改用2cm吸收池，則吸光度為多少？A、0.350B、0.700C、0.175D、0.750參考答案：B96.空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是A、陰極材料B、陰極材料C、燈電流D、填充氣體參考答案：C97.在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時，最好選擇何種方法進行分析？（）A、工作曲線法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、間接測定法參考答案：C98.在原子吸收光譜法中，吸光度在（）范圍內(nèi)，測定準(zhǔn)確度較高。A、0.1—1B、0.1—0.5C、0.1—0.7D、0.1—0.8參考答案：B99.原子吸收分光光度計噪聲過大，分析其原因可能是A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃器流量設(shè)置不適當(dāng)D、燃燒器縫隙被污染參考答案：A100.氣相色譜檢測器，對碳氫化合物響應(yīng)良好的檢測器是（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）參考答案：A101.防止減壓蒸餾暴沸現(xiàn)象產(chǎn)生的有效方法是()。A、加入沸石B、插入毛細管與大氣相通C、加入干燥劑D、加入分子篩參考答案：B102.用氣相色譜定量時，要求混合物中每一個組分都必須出峰的是（）。A、內(nèi)標(biāo)法B、歸一化法C、外標(biāo)法D、工作曲線法參考答案：B103.1.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）。A、分子內(nèi)電子的躍遷B、分子的振動C、分子的轉(zhuǎn)動D、原子核內(nèi)層電子的躍遷參考答案：A104.1.用同一臺分析天平稱取下列藥品，相對誤差最小的是（)。A、0.9867gB、0.5432gC、0.1222gD、0.4567g參考答案：A105.氣相色譜實驗過程中，流量計指示的流量突然加大，主要原因可能是（）A、進樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣參考答案：A106.原子吸收光譜分析儀中單色器位于A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前參考答案：B107.高效液相色譜用水必須是（）。A、一級水B、二級水C、三級水D、天然水參考答案：A108.指出下述說法，哪一種是錯誤的（）。A、根據(jù)色譜峰的保留時間可以進行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進行定量分析C、色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分數(shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運動情況參考答案：C109.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是A、打開燈電源開關(guān)后，應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長期擱置不用，將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用，甚至不能點燃，故每隔3-4個月，應(yīng)將不常用的燈通電點燃2-3小時，以保持燈性能并延長使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管，更不要碰燈的石英窗口，以防止燈管破裂或窗口被沾污，異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎，陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康，應(yīng)按規(guī)定對有害材料進行處理，切勿隨便亂丟參考答案：A110.使用空心陰極燈不正確的是A、預(yù)熱時間隨燈元素的不同而不同，一般20~30min以上B、低熔點元素?zé)粢壤鋮s后才能移動C、長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1h點燃處理D、測量過程不要打開燈室蓋參考答案：C111.易燃化學(xué)試劑理想存放溫度是多少？允許存放最高室溫不得超過多少？（）A、0～10℃，30℃B、-4～4℃；30℃C、0～5℃，25℃D、-4～4℃，35℃參考答案：B112.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高參考答案：D113.在液相色譜測定中，使用熒光檢測器的作用是（）。A、操作簡單B、靈敏度高C、線性范圍寬D、對溫度敏感性高參考答案：B114.系統(tǒng)誤差又稱為A、隨機誤差B、不可定誤差C、可定誤差D、不可測誤差參考答案：C115.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定A、堿金屬元素稀土元素B、堿金屬和堿土金屬元素C、Hg和AsD、As和Hg參考答案：D116.原子吸收分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子參考答案：D117.下列關(guān)于固體樣品制備方法說法正確的是（）A、分破碎、過篩、混勻、縮分四步B、用玻璃棒攪拌均勻C、不需要處理直接取樣測定D、顆粒大的樣品取一顆分析參考答案：A118.用萬分之一分析天平稱量某藥品質(zhì)量，記錄正確的為A、15gB、15.0gC、15.00gD、15.0000g參考答案：D119.高效液相色譜法，更換流動相時必須進行（）操作A、過濾B、加熱C、脫氣D、重新設(shè)置參數(shù)參考答案：C120.測量時，將吸收池的（）面置于光路上。A、毛面B、光面C、任意D、對角參考答案：B121.濕法消化方法通常采用的消化劑是（）A、強還原劑B、強萃取劑C、強氧化劑D、強吸附劑參考答案：C122.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中，控制適宜稱樣量的作用是（）。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案：A123.紫外-可見分光光度法定量分析，測量樣品吸光度前必須按清零鍵，該清零是對（）清零。A、空氣B、水C、待測溶液D、空白溶液參考答案：D124.下列是影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素（）A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進液量改變太大C、檢測器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定參考答案：A125.對結(jié)果有重要影響的儀器的（），應(yīng)按要求進行期間核查。A、關(guān)鍵量或值B、基本參數(shù)C、準(zhǔn)確度D、檢測誤差參考答案：A126.一份試驗樣品；一份復(fù)驗樣品；一份保留樣品3.分光光度法的吸光度與（）無關(guān)。A、液層的高度B、入射光的波長C、液層的厚度D、溶液的濃度參考答案：A127.在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指（）。A、n→σ*B、共軛非封閉體系的π→π*C、σ→σ*躍遷D、n→π*躍遷參考答案：D128.原子分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時，被蒸汽中待測元素的（）吸收。A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子參考答案：D129.在食品檢測前進行預(yù)處理的原則不包括（）A、消除干擾因素B、完整保留被測組分C、使被測組分濃縮D、去除水分參考答案：D130.與氣相色譜的比較，液相色譜可以忽略縱向擴散項，這主要是因為（）。A、柱前壓力高B、流速比氣相快C、流動相的黏度較大D、柱溫低參考答案：C131.可用四分法制備平均樣品的是()。A、稻谷B、蜂蜜C、鮮乳D、蘋果參考答案：A132.以下哪個不是破乳(破壞乳化)的方法:（）A、在水相中加入鹽B、離心后放置C、用玻璃棒攪拌D、冰浴參考答案：D133.TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（）的不同。A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導(dǎo)熱系數(shù)參考答案：D134.火焰原子化法中，試樣的進樣量一般在()為宜A、1~2mL/minB、3~6mL/minC、7~10mL/minD、9~12mL/min參考答案：B135.氫火焰離子化檢測器中，使用（）作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar參考答案：B136.鹽酸、甲醛溶液、乙醚等易揮發(fā)試劑應(yīng)如何合理存放（）A、和其它試劑混放B、放在冰箱中C、分類存放在干燥通風(fēng)處D、放在密閉的柜子中參考答案：C137.紫外-可見分光光度法，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時，未知溶液的濃度應(yīng)該（）A、小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D、不一定參考答案：B138.在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進行如下哪種操作（）A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長D、改變固定液的種類參考答案：D139.分析測定中當(dāng)測量值小于真實值時，說明誤差A(yù)、為正B、為負C、很小D、很大參考答案：B140.算式（30.582-7.44）+（1.6-0.5263）中，絕對誤差最大的數(shù)據(jù)是A、30.582B、7.44C、1.6D、0.5263參考答案：C141.裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是A、穩(wěn)流閥B、穩(wěn)壓閥C、減壓閥D、針形閥參考答案：C142.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？A、改變流動相的種類或柱子B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長參考答案：C143.在分光光度法中，對應(yīng)于吸收曲線上的最大吸收點的，在奇數(shù)導(dǎo)數(shù)光譜中是什么值？在偶數(shù)階導(dǎo)光譜上（）A、奇數(shù)階、偶數(shù)階、光譜上都是零值；B、奇數(shù)階、偶數(shù)階光譜上都是極值（最大值或最小值）；C、奇數(shù)階光譜上是零值，偶數(shù)階光譜上是極值；D、奇數(shù)階光譜上是極值，偶數(shù)階光譜上是零值。參考答案：C144.樣品取樣方法不包括()。A、四分法B、五點法C、分層法D、三點法參考答案：A145.原子吸收光譜分析中的單色器A、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開B、于原子化裝置后,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開C、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光D、于原子化裝置后,并能將連續(xù)光譜分開單色光參考答案：B146.用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定含量（公式：y=10x-0.1，y單位g/mL），測得樣液的吸光度值為0.3，則該物質(zhì)的濃度為A、3g/mLB、30g/mLC、29g/mLD、2.9g/mL參考答案：D147.氣相色譜分析下列那個因素對理論塔板高度沒有影響（）。A、填料的粒度B、載氣流速C、填料粒度的均勻程度D、組分在流動相中的擴散系數(shù)E、色譜柱長參考答案：E148.在波長小于250nm時，下列哪些無機酸產(chǎn)生很強的分子吸收光譜A、HClB、HNO3C、王水D、H3PO4參考答案：D149.影響熱導(dǎo)池靈敏度的主要因素是（）。A、載氣性質(zhì)B、熱敏元件C、電阻值D、橋電流參考答案：D150.準(zhǔn)確度是指A、測得值與平均值接近的程度B、測得值與真值接近的程度C、測得值與逸出值接近的程度D、測得值與估計值接近的程度參考答案：B151.實驗室儀器設(shè)備用電或線路發(fā)生故障著火時，應(yīng)立即（），并組織人員用滅火器進行滅火。A、將貴重儀器設(shè)備迅速轉(zhuǎn)移B、切斷現(xiàn)場電源C、將人員疏散D、撥打參考答案：B152.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜參考答案：C153.紫外-可見分光光度法測量讀數(shù)時，放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上，原因是A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出參考答案：C154.在分光光度法測定一濃度為c有色溶液時，當(dāng)吸收池的厚度為1cm時，測得透光率為T。假若吸收池的厚度為3cm時，則其透光率為（）。A、T/3B、3TC、T3D、T1/3參考答案：C155.在分光光度法中，（）是導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度﹥0.01mol/LB、單色光波長C、液層厚度D、大氣壓力參考答案：A156.摩爾吸收系數(shù)很大，則說明A、該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強B、該物質(zhì)對某波長光的吸收能力弱C、光通過該物質(zhì)溶液的光程長D、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低參考答案：A157.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該A、慢慢B、快速C、先慢后快D、先快后慢參考答案：A158.基準(zhǔn)物質(zhì)純試劑瓶標(biāo)簽的顏色為（）。A、金光紅色B、深綠色C、中藍色D、玫瑰紅色參考答案：B159.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為A、12B、12.0C、12.00D、12.004參考答案：C160.色譜分析過程中，為了更好地抵消預(yù)處理過程中樣品的損失，宜選擇（）方法進行定量分析。A、內(nèi)標(biāo)法B、保留時間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法參考答案：A161.由于指示劑選擇不當(dāng)造成的誤差屬于A、偶然誤差B、儀器誤差C、操作誤差D、方法誤差參考答案：D162.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度高時，其精密度A、一定高B、不一定高C、不變D、為負值參考答案：A163.某溶液的吸光度A=0.500，其百分透光率為A、69.4B、50C、31.6D、15.8參考答案：C164.下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.7314的是A、0.73146B、0.731349C、0.73145D、0.731451參考答案：C165.色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對進樣量要求不嚴(yán)參考答案：A166.減小偶然誤差的方法A、回收試驗B、選擇合適指示劑C、空白試驗D、多次測定取平均值參考答案：D167.紫外-可見分光光度法，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（）個A、3B、4C、5D、6參考答案：C168.GC-MS-SIM是（）A、全離子掃描模式B、選擇離子檢測模式C、半全離子掃描模式D、質(zhì)譜掃描模式參考答案：B169.一般來說，經(jīng)預(yù)處理的樣品，用四分法縮分后，（）。A、合成一份B、分成二份C、分成三份D、分成四份參考答案：C170.若在一根1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.67，要使它們完全分離，則柱長至少應(yīng)為多少米？A、5B、4C、10D、8參考答案：A171.將20.30mL變換單位為L后的數(shù)字有效數(shù)字位數(shù)是A、一位B、二位C、三位D、四位參考答案：D172.將苯與二甲苯配成混合液，進行氣相色譜分析，測得二甲苯注入量為0.653微克時的峰面積為6.80cm2，苯注入量為0.435微克時的峰面積為5.00cm2，以苯為標(biāo)準(zhǔn)時，求二甲苯的相對校正因子。A、0.906B、1.10C、2.04D、0.499參考答案：B173.液相色譜中通用型檢測器是（）。A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器參考答案：B174.GB2760-2011《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定硝酸鹽類護色劑的使用量在各類肉制品中的最大使用量為（）。A、0.10g/KgB、0.15g/KgC、0.20g/KgD、0.25g/Kg參考答案：B175.在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度上取決于（）的選擇。A、色譜柱B、檢測器C、記錄儀D、皂膜流量計參考答案：A176.2.0L溶液用毫升表示，正確的表示方法是A、2000mlB、2000.0mlC、2000.00mlD、2.0×103ml參考答案：D177.對樣品進行理化檢驗時，采集樣品必須有()。A、隨機性B、典型性C、代表性D、適時性參考答案：C178.原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下面原因A、原子的無規(guī)則運動B、原子與其他粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場對原子的影響參考答案：A179.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測元素的共振線重疊時A、將使測定偏低B、將使測定偏高C、產(chǎn)生的影響無法確定D、對測定結(jié)果無影響參考答案：B180.為避免液體試樣在干燥過程中結(jié)塊，可使用清潔干燥的（）。A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙參考答案：D181.下列各數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是A、[H+]=0.0001mol/LB、pH=12.80C、（HCl）=0.1009mol/LD、100mg/L參考答案：C182.兩相溶劑萃取法的原理為（）A、根據(jù)物質(zhì)的熔點不同B、根據(jù)物質(zhì)的沸點不同C、根據(jù)物質(zhì)的類型不同D、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比不同參考答案：D183.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用（）作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白C、試樣空白D、褪色空白參考答案：C184.檢測小青菜中的痕量含氯農(nóng)藥時，宜選用哪類檢測器（）A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD參考答案：C185.在一定柱長條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的（）。A、保留值B、分配系數(shù)C、擴散速率D、容量因子參考答案：C186.紫外光譜分析中所用比色皿是A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的參考答案：B187.將苯與二甲苯配成混合液，進行氣相色譜分析，測得二甲苯注入量為0.653微克時的峰面積為6.80cm2，苯注入量為0.435微克時的峰面積為5.00cm2，以二甲苯為標(biāo)準(zhǔn)時，求苯的相對校正因子。A、0.906B、1.10C、2.04D、0.499參考答案：A188.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是A、隨機誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、相對偏差小參考答案：B189.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法參考答案：D190.下列哪種不是氣相色譜的檢測器（）A、TCDB、UVDC、NPDD、FPD參考答案：B191.選擇不同的火焰類型主要時根據(jù)A、分析線波長B、燈電流大小C、狹縫寬度D、待測元素的性質(zhì)參考答案：D192.與朗伯－比爾定律的偏離無關(guān)的因素是A、光的反射B、光的折射C、非單色光D、吸收池的規(guī)格參考答案：D193.在分光光度法中，選擇λmax進行測定的原因是()A、與被測溶液的pH有關(guān)B、可隨意選擇參比溶液C、濃度的微小變化能引起吸光度值的較大變化，提高了測定的靈敏度D、儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度值的較大變化，提高了測定的精密度參考答案：C194.分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。A、無水氯化鐵B、硫酸亞鐵銨C、硝酸鐵D、硫酸鐵銨參考答案：D195.對于一些吸入或食入少量即能中毒至死的化學(xué)試劑，生物試驗中致死量（LD50）在50mg/kg以下的稱為劇毒化學(xué)試劑，以下哪個不是劇毒化學(xué)試劑（）：A、氰化鉀B、三氧化二砷C、氯化汞D、苯參考答案：D196.數(shù)字pH=5.18的有效數(shù)字位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、五位參考答案：B197.關(guān)于提高分析準(zhǔn)確度的方法，以下描述正確的是（）。A、增加平行測定次數(shù)，可以減小偶然誤差B、回收試驗可以判斷分析過程是否存在偶然誤差C、通過對儀器進行校準(zhǔn)減免偶然誤差D、只要提高測量值的精密度，就可以提高測量的準(zhǔn)確度參考答案：A198.用原子吸收分光光度法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述（）的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀參考答案：A199.下列用于高效液相色譜的檢測器，（）檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器C、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器參考答案：D200.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561參考答案：D201.在方程id=607nD1/2m2/3t1/6c中，id是表示（）A、極限電流B、擴散電流C、殘余電流D、平均極限擴散電流參考答案：D202.分子的紫外－可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是A、分子中價電子運動的離域性質(zhì)；B、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷；C、分子中價電子能級的相互作用；D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷參考答案：D203.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為（）A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP參考答案：B204.在載氣流速比較高時，（）成為影響柱效的主要原因；A、渦流擴散B、傳質(zhì)阻力C、分子擴散參考答案：B205.樣品預(yù)處理時常采用消化法，其消化的目的是（）A、抽提被檢測的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機物質(zhì)D、分離有機物與無機物參考答案：C206.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)不少于()人，其中中級以上技術(shù)職稱或同等能力的人員比例不低于40%。A、5B、6C、7D、8參考答案：A207.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)A、化學(xué)計量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰參考答案：C208.下列說法正確的是A、透色比與濃度成直線關(guān)系B、摩爾吸光系數(shù)隨著波長而改變C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)參考答案：B209.在氣—液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小參考答案：C210.下列含有雜原子的飽和有機化合物均含有n→σ*電子躍遷，則出現(xiàn)此吸收帶的波長較長的化合物是（）。A、CH3OHB、CH3ClC、H3NH2D、CH3I參考答案：D211.質(zhì)量分數(shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有效數(shù)字的位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、四位參考答案：D212.滴定時，不慎從錐形瓶中濺失少許試液，是屬于A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、操作過失D、方法誤差參考答案：C213.原子吸收分光光度計對樣品進行分析的檢測程序是A、質(zhì)控樣→待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)溶液B、標(biāo)準(zhǔn)溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣C、待檢樣液→標(biāo)準(zhǔn)樣液→質(zhì)控樣D、質(zhì)控樣→標(biāo)準(zhǔn)樣液→待檢樣液參考答案：B214.對結(jié)果有重要影響的儀器的（），應(yīng)按要求進行期間核查。A、關(guān)鍵量或值B、基本參數(shù)C、準(zhǔn)確度D、檢測誤差參考答案：A215.紫外-可見分光光度法，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時，由（）濃度順序測較好A、低到高B、高到低C、任意D、以上都不對參考答案：A216.氣相色譜中進樣量過大會導(dǎo)致（）。A、有不規(guī)則的基線波動B、出現(xiàn)額外峰C、FID熄火D、基線不回零參考答案：C217.對于少量樣品的采樣，粉狀樣品多采用（）A、虹吸法B、分層取樣法C、四分法D、隨機法參考答案：B218.石墨爐原子化法測定的主要缺點是A、靈敏度較低B、精密度低C、不適合測定難揮發(fā)物質(zhì)D、不能直接測定固體樣品參考答案：B219.火焰原子吸收分光光度法最常用的燃氣和助燃氣為A、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮氣-空氣D、氦氣-空氣參考答案：A220.能引起吸收峰頻率發(fā)生位移的是A、多譜勒變寬B、勞倫茲變寬C、自然變寬D、溫度變寬參考答案：B221.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1mg/L,進樣后，測得峰面積為605.4，現(xiàn)將100mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理為10mL待測液，進樣后，測得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1079參考答案：D222.硝酸接觸皮膚會引起紅腫疼痛，嚴(yán)重者起水泡呈燙傷狀，誤接觸后應(yīng)立即用大量流動水沖洗，再用（）水溶液沖洗，再用清水沖洗。A、2%碳酸氫鈉B、12%硫酸亞鐵C、0.5%硫代硫酸鈉D、2%硼酸參考答案：A223.下列實驗操作中，說法正確的是（）A、可以對容量瓶、量筒等容器加熱B、在通風(fēng)櫥操作時,可將頭伸入通風(fēng)柜內(nèi)觀察C、非一次性防護手套脫下前必須沖洗干凈，而一次性手套時須從后向前把里面翻出來脫下后再扔掉D、可以抓住塑料瓶子或玻璃瓶子的蓋子搬運瓶子參考答案：C224.氣相色譜中，可用來進行定性的色譜參數(shù)是（）A、峰面積B、峰高C、保留值D、半峰寬參考答案：C225.As元素最合適的原子化方法是（）。A、火焰原子化法B、氫化物原子化法C、石墨爐原子化法D、等離子原子化法參考答案：B226.在下列諸變寬的因素中，影響最大的是（）A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、赫魯茲馬克變寬D、自然變寬參考答案：A227.在水果農(nóng)殘檢測的均質(zhì)過程中，需要準(zhǔn)備與盛裝樣品的離心管配套的空離心管的作用是（）。A、裝多余的樣品B、裝乙腈，用于清洗均質(zhì)機C、裝廢液D、用于盛放移液管參考答案：B228.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行液色譜分析時，不可改變的色譜條件是（）A、流動相流速B、色譜柱型號C、柱溫D、流動相配比參考答案：B229.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合（）即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線參考答案：C230.不具有強酸性和強腐蝕性的物質(zhì)是（）A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸參考答案：B231.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強氧化性，如硝酸、硫酸、（）等遇到有機物將發(fā)生氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氫氟酸參考答案：B232.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.8010mol/L，它的有效數(shù)字是A、5位B、4位C、3位D、2位參考答案：B233.分析天平的稱量誤差為±0.0001克，若要求測定結(jié)果的相對誤差在0.1%以下，減重稱量時至少應(yīng)該稱試樣A、0.1gB、0.2gC、0.01gD、0.02g參考答案：B234.氣液色譜選擇固定液的原則是（）。A、相似相溶B、極性相同C、官能團相同D、活性相同參考答案：A235.高效液相色譜法，相鄰兩峰分開程度用（）來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度參考答案：D236.在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是（）。A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分參考答案：A237.樣品采集時樣品份數(shù)為()。A、1B、2C、3D、4參考答案：C238.使用不純的單色光時，測得的吸光度A、無誤差B、有正誤差C、有負誤差D、誤差不定參考答案：C239.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點是（）。A、不需校正因子B、不需準(zhǔn)確進樣C、不需定性D、不用標(biāo)樣參考答案：B240.取布洛芬加氫氧化鈉液（0.1mol/L）配成0.25mg/ml的溶液，照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為A、3.12B、31.2C、312D、3120參考答案：B241.原子熒光法測硒時，加入鐵氰化鉀的目的是A、將Se（VI）還原成Se（IV）B、將Se（IV）還原成Se（VI）C、消除共存Se（VI）的干擾D、消除共存元素的干擾參考答案：D242.一般樣品保存時間為()。A、15B、30C、45D、60參考答案：B243.偶然誤差又稱為A、隨機誤差B、可定誤差C、試劑誤差D、可測誤差參考答案：A244.氣相色譜，溶液直接進樣體積一般不超過（）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl參考答案：C245.數(shù)字2.3040的有效數(shù)字位數(shù)為A、一位B、二位C、三位D、五位參考答案：D246.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，在測量吸收信號時，氣體的流速應(yīng)A、增大B、減少C、為零D、不變參考答案：C247.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)中，控制適宜稱樣量的作用是（）A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案：A248.裝有氮氣的鋼瓶顏色應(yīng)為（）。A、天藍色B、深綠色C、黑色D、棕色參考答案：C249.以下哪項不是液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀的組成部分（）。A、高效液相色譜儀B、接口裝置C、離心系統(tǒng)D、質(zhì)量分析器參考答案：C250.原子吸收光譜是A、帶狀光譜B、寬帶光譜C、分子廣譜D、線性光譜參考答案：D251.氣相色譜用內(nèi)標(biāo)法測定A組分時，取未知樣1.0μL進樣，得組分A的峰面積為3.0cm2，組分B的峰面積為1.0cm2；取未知樣2.0000g，標(biāo)準(zhǔn)樣純A組分0.2000g，任取1.0μL進樣，得組分A得峰面積未3.2cm2，組分B的峰面積為0.8cm2，則未知樣中組分A的質(zhì)量百分含量為（）。A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4參考答案：C252.用于測定低水分含量（＜0.5g/100g）的食品應(yīng)采用()。A、烘干法B、減壓干燥法C、蒸餾法D、卡爾一費休法參考答案：D253.用高效液相色譜法單標(biāo)法測定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1μg/mL,進樣后，測得峰面積為559.4，現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測液，進樣后，測得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167參考答案：A254.下列屬于腐蝕性化學(xué)藥品的是（）。A、黃磷（易燃）B、溴C、過氧化鈉（易爆）D、乙酸乙酯參考答案：B255.在色譜法中（）是定量分析的依據(jù)A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度參考答案：C256.在進行樣品稱量時，由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動室屬于（）A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差D、操作誤差參考答案：B257.在食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，生物毒性較顯著的重金屬指標(biāo)是A、金、銀、銅B、銅、鉬、鋅C、鎘、鉻、汞D、砷、鉛、銅參考答案：C258.色譜分析中，用注射器取液體試樣，應(yīng)先反復(fù)多次用試樣洗滌注射器，再（緩慢）抽入試樣，并稍多與需要量。如有氣泡，則將針頭（朝上）使氣泡排出。進樣時，注射器應(yīng)與進樣口垂直，插到底后（緩慢）注入式樣，完成后（）拔出注射器。A、緩慢B、迅速C、朝上D、朝下參考答案：B259.如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時，可選擇以下方法（）A、利用相對保留值定性B、加入已知物增加峰高的辦法定性C、利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性D、與化學(xué)方法配合進行定性參考答案：B260.衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對保留值D、分配系數(shù)參考答案：C261.亞硝酸鹽類護色劑的功能不包括下列哪一項（）。A、護色作用B、抑菌作用C、增強風(fēng)味D、著色作用參考答案：D262.肌苷注射液含量測定選擇波長248nm處測量，選擇（）燈A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈參考答案：D263.誤差表示結(jié)果的A、準(zhǔn)確度B、精密度C、靈敏度D、均勻度參考答案：A264.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g參考答案：A265.在相同條件下，同一樣品進行多次測定，測定值有大有小，誤差時正時負，但通過測量次數(shù)的增加，存在的誤差可減小，這種誤差稱為（）A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差參考答案：A266.煤氣中含有O2、N2、CH4、CO物質(zhì)的分離，只要用一根以下色譜柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子篩參考答案：B267.在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（）。A、透射光強度B、基態(tài)原子數(shù)C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)D、被測物質(zhì)參考答案：B268.區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（）。A、最大波長；B、形狀；C、摩爾吸收系數(shù)；D、面積參考答案：C269.精密度表示方法不包括A、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對誤差C、相對平均偏差D、標(biāo)準(zhǔn)偏差參考答案：B270.在氣相色譜分析的下列因素中，對色譜分離效率影響最大的是（）。A、柱溫B、載氣的種類C、柱壓D、固定液膜厚度參考答案：A271.紫外－可見分光光度法中空白溶液的作用是A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點B、吸收入射光中測定所需要的波長C、調(diào)節(jié)入射光的強度D、消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響參考答案：D272.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾參考答案：B273.原子發(fā)射光譜分析法可進行()分析。A、定性、半定量和定量B、高含量C、結(jié)構(gòu)D、能量參考答案：A274.一個分析工作者獲得三個重復(fù)測定的結(jié)果很接近，說明A、偶然誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、所用的數(shù)據(jù)很純D、平均值是準(zhǔn)確的參考答案：A275.在原子熒光光譜分析中，硼氫化鉀溶液作為還原劑，水溶液不太穩(wěn)定，一般可加入（）提高其穩(wěn)定性。A、HClB、KOHC、水D、HNO3參考答案：B276.原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分分析的方法時A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、內(nèi)標(biāo)法D、工作曲線法參考答案：B277.分析測定中出現(xiàn)下列情況，屬于系統(tǒng)誤差的是（）A、滴定時有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯法碼參考答案：C278.液相色譜分析中。提高柱效最有效的途徑是（）。A、提高柱溫B、降低板高C、減小填料粒度D、降低流動相流速參考答案：C279.在載氣流速比較低時，（）成為影響柱效的主要原因A、渦流擴散B、傳質(zhì)阻力C、分子擴散參考答案：C280.選擇萃取的溶劑時，萃取劑與原溶劑()。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)參考答案：B281.極譜分析中，氧波的干擾可通過向試液中（）而得到消除。A、通入氮氣B、通入氧氣C、加入硫酸鈉固體D、加入動物膠參考答案：A282.以下不屬于液-液萃取體系的是()。A、簡單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取參考答案：B283.有機物破壞法指的是破壞()，保留()A、有機物，無機物B、部分有機物，部分無機物C、無機物，有機物D、以上都錯參考答案：A284.原子吸收分光光度計調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到A、吸光度最小B、入射光強度最大C、透光度最小D、火焰溫度最高參考答案：C285.氣相色譜儀進樣口密封墊漏氣，不太可能會出現(xiàn)（）。A、進樣不出峰B、靈敏度顯著下降C、部分波峰變小D、所有出峰面積顯著減小參考答案：C286.添加水平為0.2mg/kg時，正確度回收率范圍應(yīng)滿足（）：A、60%~120%B、70%~110%C、80%~110%D、90%~110%參考答案：C287.丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，下列四種溶劑中吸收波長最短的是A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水參考答案：D288.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色的原因是（）A、高錳酸鉀溶液本身是紫色B、高錳酸鉀溶液吸收了紫色光C、高錳酸鉀溶液不吸收紫色光D、高錳酸鉀溶液折射了紫色光參考答案：C289.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法參考答案：B290.原子吸收光譜分析中，采用火焰原子化器時，乙炔是作為A、燃氣－助燃氣B、載氣C、燃氣D、助燃氣參考答案：C291.質(zhì)譜圖常以（）為橫坐標(biāo)。A、相對強度B、相對豐度C、質(zhì)荷比(m/z)D、峰位參考答案：C292.某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm吸收池，則吸光度各為（A、0.188B、0.108C、0.088D、0.81參考答案：A293.紫外-可見分光光度分析法中，如果在測定波長附近有其他組分吸收的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長參考答案：D294.某物質(zhì)的吸光系數(shù)與下列哪個因素?zé)o關(guān)A、待測物結(jié)構(gòu)B、測定波長C、儀器型號D、測定溫度參考答案：C295.已知分析天平可稱準(zhǔn)至0.0001g,要使天平稱量誤差不大于0.1%,至少應(yīng)稱取試樣量（）A、0.1gB、0.2gC、1.0gD、0.01g參考答案：A296.經(jīng)典極譜法中由于電容電流的存在，測定的試樣濃度最低不能低于()，否則將使測定發(fā)生困難。A、10-2B、10-8C、10-6D、10-5mol/L參考答案：D297.在氣—液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小參考答案：C298.GC-MS聯(lián)用分析的靈敏度高，尤其適用于（）的分析A、揮發(fā)性成分B、不揮發(fā)性成分C、大分子量化合物D、熱不穩(wěn)定化合物參考答案：A299.用滅火器滅火時,滅火器的噴射口應(yīng)該對準(zhǔn)火焰的（）。A、上部B、中部C、根部D、外部參考答案：C300.相對保留值是指某組分2與某組分1的______。A、調(diào)整保留值之比，B、死時間之比，C、保留時間之比，D、保留體積之比。參考答案：A301.色譜儀分離系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進樣器C、色譜柱D、檢測器E、工作站參考答案：C302.用原子吸收分光光度法測定鉛時，以0.1mgL-1鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測得吸光度為0.24，測定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差誤差為0.012，其檢出限為（）A、10ugL-1B、5ugL-1C、15ugL-1D、1.5ugL-1參考答案：C303.當(dāng)透光率T%=0時，吸光度A為A、100%B、∞C、50%D、0參考答案：B304.嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)存放總量大于（）體積的瓶裝易燃液體。A、5LB、10LC、15LD、20L參考答案：D305.下列哪種色譜方法的流動相對色譜帶的選擇性無影響（）A、液-固吸附色譜B、液-液分配色譜C、空間排阻色譜D、離子交換色譜參考答案：C306.將純苯與組分1配成混合液，進行氣相色譜分析，測得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2，求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時，相對校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41參考答案：C307.下列不屬于易燃液體的是（）A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳參考答案：A308.死時間（）A、死時間是指不被流動相保留的組分的保留時間B、死時間是指不被固定相保留的組分的保留時間參考答案：B309.用分光光度計同時測定混合物中吸收曲線部分重疊的兩組分時，下列方法中方便和準(zhǔn)確的是（）A、解聯(lián)立方程組法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、雙波長分光光度法D、視差分光光度法參考答案：C310.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為A.R.，其應(yīng)為（）。A、優(yōu)級純B、分析純C、化學(xué)純D、生化試劑參考答案：B311.原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長參考答案：B312.發(fā)生危險化學(xué)品事故后，應(yīng)該向（）方向疏散。A、下風(fēng)B、上風(fēng)C、順風(fēng)D、原地不動參考答案：B313.原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)中一般不包括A、空心陰極燈B、進樣系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、原子化系統(tǒng)參考答案：B314.取布洛芬加氫氧化鈉液（0.1mol/L）配成0.25mg/ml的溶液，照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的質(zhì)量吸光系數(shù)為A、3.12B、31.2C、312D、3120參考答案：A315.要想從氣相色譜儀分離物中得到更多的組分信息，可選擇與（）聯(lián)用。A、質(zhì)譜儀B、原子吸收分光光度計C、傅里葉紅外分光光度計D、離子色譜儀參考答案：A316.水分測定時恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過（）?；曳譁y定時恒重是指前后兩次質(zhì)量之差不超過（）。A、2mg，0.5mgB、0.2mg，5mgC、0.5mg，2mgD、5mg，0.2mg參考答案：A317.農(nóng)產(chǎn)品最主要的獸藥殘留是（）。A、抗生素類B、瘦肉精C、抗原蟲類D、驅(qū)腸蟲類參考答案：A318.在用石墨爐原子吸收光譜法法（GFAAS）檢測米粉中重金屬鎘含量時，在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的A、5%B、10%C、15%D、20%參考答案：D319.氣相色譜檢測器，幾乎對所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測器是（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、火焰光度檢測器（FPD）參考答案：B320.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是（）A、泵B、進樣器C、色譜柱D、檢測器參考答案：D321.在氣相色譜中，影響相對校正因子的因素是（）A、柱溫B、載氣種類C、標(biāo)準(zhǔn)物D、固定液性質(zhì)參考答案：B322.滴定管讀數(shù)時，讀數(shù)習(xí)慣性地偏高，引入的誤差屬于系統(tǒng)誤差中的A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差參考答案：D323.用電位法測定溶液的pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的（）。A、金屬電極B、參比電極C、電解電極D、指示電極參考答案：D324.在色譜法中，樣品是通過（）加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進樣器D、檢測器參考答案：C325.用原子吸收分光光度法測定銣時，加入1%的鈉離子溶液，其作用是A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度參考答案：C326.物料量較大時最好的縮分物料的方法是()A、四分法B、使用分樣器C、棋盤法D、用鐵鏟平分參考答案：A327.電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子濃度？A、無關(guān)B、成正比C、與對數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系參考答案：D328.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品參考答案：C329.標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（）。A、氫氧化鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、無水碳酸鈉D、草酸參考答案：C330.高壓蒸汽滅菌鍋屬于快開門式壓力容器，當(dāng)發(fā)生壓力超出安全范圍時，通過（）泄壓。A、安全閥B、壓力閥C、水位閥D、溫度計參考答案：A331.金屬鈉著火，可選用的滅火器是（）。A、泡沫式滅火器B、干粉滅火器C、7150D、1211參考答案：C332.干法灰化樣品量選擇上，干樣一般不超過()克。A、10B、20C、30D、50參考答案：A333.對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻，建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家A、W.H.Wollarten(伍朗斯頓)B、A.Walsh(華爾希)C、G.Kirchhoff(克希荷夫)D、R.Bunren(本生)參考答案：B334.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于___A、樣品中沸點最高組分的沸點，B、樣品中各組分沸點的平均值。C、固定液的沸點。D、固定液的最高使用溫度參考答案：D335.分光光度計中檢測器的靈敏度最高的是A、光電倍增管B、光敏電阻C、光電管D、光電池參考答案：A336.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷參考答案：C337.氣相色譜儀中，高靈敏度且通用，不僅可以測含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測器是（）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）D、F、質(zhì)譜檢測器(MS)參考答案：D338.固相微萃取技術(shù)是基于采用涂有固定相的熔融（）來吸附、富集樣品中的待測物質(zhì)。A、玻璃棉B、毛細管C、石英纖維D、活性炭參考答案：C339.RSD又稱相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，一般用來表示測試結(jié)果的（）。A、合理性B、準(zhǔn)確度C、精密度D、回收率參考答案：C340.固體粉末采集時應(yīng)該采取()。A、盡可能取粉末B、邊取邊混合C、邊取邊溶解D、只挑大塊的參考答案：B341.某人用氣相色譜測定一有機試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60%，其最可能的原因為（）。A、試樣分解為多個峰B、計算錯誤C、固定液流失D、檢測器損壞參考答案：A342.可見分光光度計適用的波長范圍為A、小于400nmB、大于800nmC、400~800nmD、小于200nm參考答案：C343.若在一根1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.75，要使它們完全分離，則柱長至少應(yīng)為多少米？A、5B、4C、10D、8參考答案：A344.偏差表示結(jié)果的A、準(zhǔn)確度B、精密度C、靈敏度D、均勻度參考答案：B345.食品中的汞含量測定時，樣品必須采用（）方法進行樣品前處理。A、低溫灰化B、高溫灰化C、回流消化D、蒸餾法參考答案：C346.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色，是因為它吸收了白光中的A、藍光B、紅光C、綠光D、黃光參考答案：C347.在不加樣品的情況下，用于測定樣品同樣的方法、步驟，進行的定量分析，稱之為A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗參考答案：B348.某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4.24mm，峰高為24mm，計算該色譜峰的面積為多少cm2A、1.01B、1.20C、10D、8參考答案：B多選題1.紫外-可見分光光度計必需的結(jié)構(gòu)部件為A、光源B、色譜柱C、打印機D、在線脫氣裝置E、吸收池F、進樣器G、單色器H、高壓輸液泵參考答案：AEG2.在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進行如下哪種操作（）A、改變流動相的種類和配比B、改變固定相的種類C、改變填料粒度D、改變色譜柱的長度參考答案：AB3.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法A、選擇恰當(dāng)?shù)姆治龇椒˙、減小測量誤差C、減小測量中的系統(tǒng)誤差D、減小極差E、增加測定次數(shù)參考答案：ABCE4.吸收池使用的正確的A、手持光面B、溶劑洗滌2~3次C、待測液潤洗2~3次D、擦鏡紙擦干吸收池外壁參考答案：BCD5.下列關(guān)于原子吸收分光光度計說法正確的是A、原子吸收分光光度計的光源主要是空心陰極燈B、霧化器的作用是使試液霧化C、測定時，火焰的溫度越高有利于測定D、火焰原子化法檢測重現(xiàn)性通常高于石墨法參考答案：ABD6.載氣相對分子質(zhì)量的大小對（）兩相有直接影響。A、渦流擴散項B、分子擴散項C、載氣流速D、傳質(zhì)阻力項參考答案：BD7.氣相色譜儀的進樣口密封墊漏氣，將可能出現(xiàn)（）。A、進樣不出峰B、部分波峰變小C、靈敏度顯著下降D、所有出峰面積顯著減小參考答案：ACD8.下列敘述正確的有A、移液管、容量瓶使用時未經(jīng)校正引起的誤差屬于系統(tǒng)誤差B、濕度、溫度的無規(guī)律性改變所引起的誤差屬于偶然誤差C、偶然誤差是定量分析中的主要誤差來源，它影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度D、空白試驗可以校正試劑帶來的誤差E、用已知溶液代替試樣溶液，在同樣的條件下進行測定為對照試驗參考答案：ABDE9.下列試劑中，一般用于氣體管路清洗的是（）。A、甲醇B、丙酮C、5%的氫氧化鈉D、乙醚參考答案：ABD10.脂類測定最常用的提取劑有（）。A、乙醚B、苯C、石油醚D、二甲苯參考答案：AC11.一臺分光光度計的校正應(yīng)包括（）等。A、波長的校正B、吸光度的校正C、雜散光的校正D、吸收池的校正參考答案：ABCD12.高效液相色譜流動相水的含量為（）時，一般不會對色譜柱造成影響。A、90%B、95%C、75%D、85%參考答案：ACD13.下列屬于系統(tǒng)誤差的為A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差E、相對誤差參考答案：ABCD14.對于毛細管色譜柱，使用一段時間后柱效有大幅度降低，這時候可采用的方法有（）。A、高溫老化B、截去柱頭C、反復(fù)注射溶劑清洗D、卸下柱子沖洗參考答案：ABCD15.分光光度計使用時的注意事項包括A、使用前先打開電源開關(guān)，預(yù)熱30minB、注意調(diào)節(jié)100%透光率和調(diào)零C、測試的溶液不應(yīng)該灑落在測量池內(nèi)D、注意儀器衛(wèi)生參考答案：ABCD16.高效液相色譜法檢測器，下列為通用型檢測器的是（）A、紫外-可見光檢測器B、熒光檢測器C、質(zhì)譜D、蒸發(fā)光散射檢測器E、示差折光檢測器參考答案：CDE17.給定被測組分后，色譜分離過程中，影響分配系數(shù)K的因數(shù)有（）A、固定相的性質(zhì)B、流動相的性質(zhì)C、溫度D、流動相和固定相的體積參考答案：ABC18.屬于化學(xué)分離法的有（）A、沉淀分離法B、掩蔽法C、磺化法D、皂化法參考答案：ABCD19.下面屬于有機物破壞法的有（）A、干灰化法B、濕法消解C、微波消解D、糊化參考答案：ABC20.化學(xué)實驗室質(zhì)量控制的內(nèi)容包括（）。A、試劑和環(huán)境的控制B、樣品的采取、制備、保管及處理控制C、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、專門的實驗記錄D、分析數(shù)據(jù)的處理參考答案：ABCD21.下面是還原糖的是（）。A、乳糖B、麥芽糖C、葡萄糖D、蔗糖參考答案：ABC22.下列哪些是氮吹技術(shù)的優(yōu)點？（）A、同時處理多個樣品B、適合大量溶劑的揮發(fā)C、適合小體積定容D、能隔絕氧氣，保護樣品參考答案：ACD23.在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的參考答案：DE24.樣品預(yù)處理主要經(jīng)過（）幾個過程A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離參考答案：ACD25.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程很長C、該物質(zhì)對某波長的光吸收很強D、測定該物質(zhì)的靈敏度高參考答案：CD26.石油裂解氣C1—C4的分析應(yīng)選哪種固定相（）A、分子篩B、高分子多孔小球C、氧化鋁D、活性炭參考答案：BC27.原子吸收分光光度計，根據(jù)原子化器的不同，分為A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化參考答案：BCEF28.玻璃器皿能盛放的酸有（）。A、氫氟酸B、磷酸C、硫酸D、鹽酸參考答案：BCD29.以下哪些屬于質(zhì)量分析器？（）A、四極桿B、雙聚焦C、離子漂移管D、大氣壓電離源參考答案：AB30.固相萃取柱使用包括以下哪些步驟：（）。A、活化B、淋洗C、上樣D、洗脫E、過濾參考答案：ABCD31.紫外可見分光光度計的吸收池有（）兩種材質(zhì)。A、玻璃B、石英C、水晶D、鹵化鈉參考答案：AB32.氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是（）。A、柱溫太高B、色譜柱太短C、固定液流失D、載氣流速太高參考答案：ABCD33.氣相色譜常用的載氣有（）A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮氣E、氦氣參考答案：BDE34.原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助燃器的開關(guān)必須遵守的原則是A、先開助燃氣，后關(guān)助燃氣B、先開燃氣，后關(guān)燃氣C、后開助燃氣，先關(guān)助燃氣D、后開燃氣，先關(guān)燃氣參考答案：AD35.原子吸收空心陰極燈內(nèi)充的低壓保護氣體通常是A、氫氣B、氬氣C、氖氣D、氮氣參考答案：BC36.可見-紫外吸收分光光度計接通電源后，指示燈和光源燈都不亮，電流表無偏轉(zhuǎn)的原因有A、電源開關(guān)接觸不良或已壞B、電流表壞C、保險絲壞D、電源變壓器初級線圈已斷參考答案：ACD37.用液相色譜儀測定四環(huán)素族抗生素殘留時，應(yīng)配有（）。A、紫外檢測器B、示差檢測器C、質(zhì)譜檢測器D、熒光檢測器參考答案：AC38.將下列數(shù)據(jù)修約成四位有效數(shù)字，符合有效數(shù)字修約規(guī)則的是A、6.3254—6.325B、6.3256—6.3