生物安全柜擴(kuò)建項(xiàng)目投資計(jì)劃書模板

生物安全柜擴(kuò)建項(xiàng)目

投資計(jì)劃書

報(bào)告說明

在血液安全領(lǐng)域，用血效率的提升仍需不斷推進(jìn)。通過物聯(lián)網(wǎng)技

術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，可將分布式血液存儲(chǔ)設(shè)備前移至臨床用血科室,

待使用時(shí)通過醫(yī)院內(nèi)部審批系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程用血審批，將大大減少血液

轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，并根據(jù)實(shí)際需求取用，提高用血效率，未使用血液可進(jìn)行

重新調(diào)配使用，避免浪費(fèi)。

本期項(xiàng)目總投資包括建設(shè)投資、建設(shè)期利息和流動(dòng)資金。根據(jù)謹(jǐn)

慎財(cái)務(wù)估算，項(xiàng)目總投資28165.82萬元，其中：建設(shè)投資24999.01

萬元，占項(xiàng)目總投資的88.76%；建設(shè)期利息267.05萬元，占項(xiàng)目總投

資的0.95%；流動(dòng)資金2899.76萬元，占項(xiàng)目總投資的10.30隊(duì)

根據(jù)謹(jǐn)慎財(cái)務(wù)測(cè)算，項(xiàng)目正常運(yùn)營每年?duì)I業(yè)收入63100.00萬元，

綜合總成本費(fèi)用49979.90萬元，凈利潤8108.86萬元，財(cái)務(wù)內(nèi)部收益

率15.05%,財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值4914.64萬元，全部投資回收期4.47年。本期

項(xiàng)目具有較強(qiáng)的財(cái)務(wù)盈利能力，其財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值良好，投資回收期合理。

本期項(xiàng)目技術(shù)上可行、經(jīng)濟(jì)上合理，投資方向正確，資本結(jié)構(gòu)合

理，技術(shù)方案設(shè)計(jì)優(yōu)良。本期項(xiàng)目的投資建設(shè)和實(shí)施無論是經(jīng)濟(jì)效益、

社會(huì)效益等方面都是積極可行的。

綜合判斷，在經(jīng)濟(jì)發(fā)展新常態(tài)下，我區(qū)發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存，機(jī)

遇大于挑戰(zhàn)，發(fā)展形勢(shì)總體向好有利，將通過全面的調(diào)整、轉(zhuǎn)型、升

級(jí)，步入發(fā)展的新階段。知識(shí)經(jīng)濟(jì)、服務(wù)經(jīng)濟(jì)、消費(fèi)經(jīng)濟(jì)將成為經(jīng)濟(jì)

增長的主要特征，中心城區(qū)的集聚、輻射和創(chuàng)新功能不斷強(qiáng)化，產(chǎn)業(yè)

發(fā)展進(jìn)入新階段。

作為投資決策前必不可少的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，報(bào)告主要對(duì)項(xiàng)目市場(chǎng)、技

術(shù)、財(cái)務(wù)、工程、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境等方面進(jìn)行精確系統(tǒng)、完備無遺的分析,

完成包括市場(chǎng)和銷售、規(guī)模和產(chǎn)品、廠址、原輔料供應(yīng)、工藝技術(shù)、

設(shè)備選擇、人員組織、實(shí)施計(jì)劃、投資與成本、效益及風(fēng)險(xiǎn)等的計(jì)算、

論證和評(píng)價(jià)，選定最佳方案，依此就是否應(yīng)該投資開發(fā)該項(xiàng)目以及如

何投資，或就此終止投資還是繼續(xù)投資開發(fā)等給出結(jié)論性意見，為投

資決策提供科學(xué)依據(jù)，并作為進(jìn)一步開展工作的基礎(chǔ)。

本期項(xiàng)目是基于公開的產(chǎn)業(yè)信息、市場(chǎng)分析、技術(shù)方案等信息，

并依托行業(yè)分析模型而進(jìn)行的模板化設(shè)計(jì)，其數(shù)據(jù)參數(shù)符合行業(yè)基本

情況。本報(bào)告僅作為投資參考或作為學(xué)習(xí)參考模板用途。

目錄

第一章項(xiàng)目總論

第二章背景、必要性分析

第三章行業(yè)發(fā)展及市場(chǎng)分析

第四章產(chǎn)品規(guī)劃方案

第五章選址方案

第六章建筑工程方案

第七章原材料及成品管理

第八章技術(shù)方案

第九章環(huán)境保護(hù)方案

第十章勞動(dòng)安全生產(chǎn)分析

第十一章節(jié)能分析

第十二章組織機(jī)構(gòu)及人力資源配置

第十三章項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃

第十四章投資方案分析

第十五章項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益

第十六章招標(biāo)、投標(biāo)

第十七章項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)分析

第十八章項(xiàng)目綜合評(píng)價(jià)說明

第十九章附表

附表1:主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)一覽表

附表2：建設(shè)投資估算一覽表

附表3：建設(shè)期利息估算表

附表4：流動(dòng)資金估算表

附表5：總投資估算表

附表6：項(xiàng)目總投資計(jì)劃與資金籌措一覽表

附表7：營業(yè)收入、稅金及附加和增值稅估算表

附表8：綜合總成本費(fèi)用估算表

附表9：利潤及利潤分配表

附表10：項(xiàng)目投資現(xiàn)金流量表

附表11：借款還本付息計(jì)劃表

第一章項(xiàng)目總論

一、項(xiàng)目名稱及投資人

（-）項(xiàng)目名稱

生物安全柜擴(kuò)建項(xiàng)目

（二）項(xiàng)目投資人

XX（集團(tuán)）有限公司

（三）建設(shè)地點(diǎn)

本期項(xiàng)目選址位于XX（待定）。

二、編制原則

1、政策符合性原則：報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策、技術(shù)政策

和行業(yè)規(guī)劃。

2、循環(huán)經(jīng)濟(jì)原則：樹立和落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀、構(gòu)建節(jié)約型社會(huì)。以

當(dāng)?shù)氐馁Y源優(yōu)勢(shì)為基礎(chǔ)，通過對(duì)本項(xiàng)目的工藝技術(shù)方案、產(chǎn)品方案、

建設(shè)規(guī)模進(jìn)行合理規(guī)劃，提高資源利用率，減少生產(chǎn)過程的資源和能

源消耗延長生產(chǎn)技術(shù)鏈，減少生產(chǎn)過程的污染排放，走出一條有市場(chǎng)、

科技含量高、經(jīng)濟(jì)效益好、資源消耗低、環(huán)境污染少、資源優(yōu)勢(shì)得到

充分發(fā)揮的新型工業(yè)化路子，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

3、工藝先進(jìn)性原則：按照“工藝先進(jìn)、技術(shù)成熟、裝置可靠、經(jīng)

濟(jì)運(yùn)行合理”的原則，積極應(yīng)用當(dāng)今的各項(xiàng)先進(jìn)工藝技術(shù)、環(huán)境技術(shù)

和安全技術(shù)，能耗低、三廢排放少、產(chǎn)品質(zhì)量好、經(jīng)濟(jì)效益明顯。

4、提高勞動(dòng)生產(chǎn)率原則：近一步提高信息化水平，切實(shí)達(dá)到提高

產(chǎn)品的質(zhì)量、降低成本、減輕工人勞動(dòng)強(qiáng)度、降低工廠定員、保證安

全生產(chǎn)、提高勞動(dòng)生產(chǎn)率的目的。

5、產(chǎn)品差異化原則：認(rèn)真分析市場(chǎng)需求、了解市場(chǎng)的區(qū)域性差別、

針對(duì)產(chǎn)品的差異化要求、區(qū)異化的特點(diǎn)，來設(shè)計(jì)不同品種、不同的規(guī)

格、不同質(zhì)量的產(chǎn)品以滿足不同用戶的不同要求，以此來擴(kuò)大市場(chǎng)占

有率，尋求經(jīng)濟(jì)效益最大化，提高企業(yè)在國內(nèi)外的知名度。

三、編制依據(jù)

1、《中國制造2025》；

2、《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》；

3、《工業(yè)綠色發(fā)展規(guī)劃（2016-2020年）》；

4、《促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展規(guī)劃（2016—2020年）》；

5、《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展第十三個(gè)五年規(guī)劃綱

要》；

6、關(guān)于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的相關(guān)政策;

7、項(xiàng)目建設(shè)單位提供的相關(guān)技術(shù)參數(shù)；

8、相關(guān)產(chǎn)業(yè)調(diào)研、市場(chǎng)分析等公開信息。

四、編制范圍及內(nèi)容

報(bào)告是以該項(xiàng)目建設(shè)單位提供的基礎(chǔ)資料和國家有關(guān)法令、政策、

規(guī)程等以及該項(xiàng)目相關(guān)內(nèi)外部條件、城市總體規(guī)劃為基礎(chǔ)，針對(duì)項(xiàng)目的

特點(diǎn)、任務(wù)與要求，對(duì)該項(xiàng)目建設(shè)工程的建設(shè)背景及必要性、建設(shè)內(nèi)

容及規(guī)模、市場(chǎng)需求、建設(shè)內(nèi)外部條件、項(xiàng)目工程方案及環(huán)境保護(hù)、

項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度計(jì)劃、投資估算及資金籌措、經(jīng)濟(jì)效益及社會(huì)效益、項(xiàng)

目風(fēng)險(xiǎn)等方面進(jìn)行全面分析、測(cè)算和論證，以確定該項(xiàng)目建設(shè)的可行

性、效益的合理性。

五、項(xiàng)目建設(shè)背景

隨著全球經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定發(fā)展，人口老齡化趨勢(shì)加重，各國對(duì)于醫(yī)療衛(wèi)

生事業(yè)的投入逐年提高，人們對(duì)于健康的支出也日益增加，其中占比

較高的醫(yī)療器械支出水平也不斷提高。根據(jù)EvaluateMedTech發(fā)布的

《2018年全球醫(yī)療器械市場(chǎng)概覽與2024年展望》，2017年全球醫(yī)療

器械銷售規(guī)模為4,050億美元，預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到5,950億美元，年

均復(fù)合增長率保持在5.64%o

隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷推進(jìn)，臨床診斷和新藥研發(fā)等多個(gè)應(yīng)用場(chǎng)景

對(duì)生物樣本的規(guī)模提出更高的要求。傳統(tǒng)樣本管理依靠人工，不利于

生物樣本存儲(chǔ)數(shù)量的可持續(xù)增長和有效管理。一是存在信息記錄錯(cuò)誤

或者遺漏的可能性；同時(shí)，樣本的存取過程需要人工完成，需要打開

存儲(chǔ)設(shè)備后進(jìn)行人工尋找，在此過程中低溫存儲(chǔ)設(shè)備會(huì)產(chǎn)生溫度波動(dòng)

和凍融循環(huán)，影響庫存中所有樣本的穩(wěn)定性，導(dǎo)致樣本質(zhì)量下降。

綜合判斷，在經(jīng)濟(jì)發(fā)展新常態(tài)下，我區(qū)發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存，機(jī)

遇大于挑戰(zhàn)，發(fā)展形勢(shì)總體向好有利，將通過全面的調(diào)整、轉(zhuǎn)型、升

級(jí)，步入發(fā)展的新階段。知識(shí)經(jīng)濟(jì)、服務(wù)經(jīng)濟(jì)、消費(fèi)經(jīng)濟(jì)將成為經(jīng)濟(jì)

增長的主要特征，中心城區(qū)的集聚、輻射和創(chuàng)新功能不斷強(qiáng)化，產(chǎn)業(yè)

發(fā)展進(jìn)入新階段。

六、結(jié)論分析

（一）項(xiàng)目選址

本期項(xiàng)目選址位于XX（待定），占地面積約67.49畝。項(xiàng)目擬定

建設(shè)區(qū)域地理位置優(yōu)越，交通便利，規(guī)劃電力、給排水、通訊等公用

設(shè)施條件完備，非常適宜本期項(xiàng)目建設(shè)。

（二）建設(shè)規(guī)模與產(chǎn)品方案

項(xiàng)目建成后，形成年產(chǎn)生物安全柜10000臺(tái)的生產(chǎn)能力。

（三）項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)度

本期項(xiàng)目按照國家基本建設(shè)程序的有關(guān)法規(guī)和實(shí)施指南要求進(jìn)行

建設(shè)，本期項(xiàng)目建設(shè)期限規(guī)劃12個(gè)月。

（四）投資估算

本期項(xiàng)目總投資包括建設(shè)投資、建設(shè)期利息和流動(dòng)資金。根據(jù)謹(jǐn)

慎財(cái)務(wù)估算，項(xiàng)目總投資28165.82萬元，其中：建設(shè)投資24999.01

萬元，占項(xiàng)目總投資的88.76%；建設(shè)期利息267.05萬元，占項(xiàng)目總投

資的0.95%；流動(dòng)資金2899.76萬元，占項(xiàng)目總投資的10.30機(jī)

（五）資金籌措

項(xiàng)目總投資28165.82萬元，根據(jù)資金籌措方案，xx（集團(tuán)）有限

公司計(jì)劃自籌資金（資本金）17265.82萬元。

根據(jù)謹(jǐn)慎財(cái)務(wù)測(cè)算，本期工程項(xiàng)目申請(qǐng)銀行借款總額10900.00萬

O

（六）經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)

1、項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)年預(yù)期營業(yè)收入（SP）：63100.00萬元（含稅）。

2、年綜合總成本費(fèi)用（TC）：49979.90萬元。

3、項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)年凈利潤（NP）：8108.86萬元。

4、財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率（FIRR）：15.05%o

5、全部投資回收期(Pt)：4.47年(含建設(shè)期12個(gè)月)。

6、達(dá)產(chǎn)年盈虧平衡點(diǎn)(BEP)：10622.99萬元(產(chǎn)值)。

(七)社會(huì)效益

本項(xiàng)目實(shí)施后，可滿足國內(nèi)市場(chǎng)需求，增加國家及地方財(cái)政收入,

帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)發(fā)展，為社會(huì)提供更多的就業(yè)機(jī)會(huì)。另外，由于本項(xiàng)目

環(huán)保治理手段完善，不會(huì)對(duì)周邊環(huán)境產(chǎn)生不利影響。因此，本項(xiàng)目建

設(shè)具有良好的社會(huì)效益。

(A)主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo)

主要經(jīng)濟(jì)指標(biāo)一覽表

序號(hào)項(xiàng)目單位指標(biāo)備注

1占地面積m244993.29約67.49畝

1.1總建筑面積m250842.42容積率1.13

1.2基底面積m226096.11建筑系數(shù)58.00%

1.3投資強(qiáng)度萬元/畝362.36

1.4基底面積m226096.11

2總投資萬元28165.82

2.1建設(shè)投資萬元24999.01

2.1.1工程費(fèi)用萬元22317.75

2.1.2工程建設(shè)其他費(fèi)用萬元1939.89

2.1.3預(yù)備費(fèi)萬元741.37

2.2建設(shè)期利息萬元267.05

2.3流動(dòng)資金2899.76

3資金籌措萬元28165.82

3.1自籌資金萬元17265.82

3.2銀行貸款萬元10900.00

4營業(yè)收入萬元63100.00正常運(yùn)營年份

5總成本費(fèi)用萬元49979.90irir

6利潤總額萬元10811.82irir

7凈利潤萬元8108.86”ir

8所得稅萬元2702.95irir

9增值稅萬元2356.58ir”

10稅金及附加萬元2308.28

11納稅總額萬元7367.81irir

12工業(yè)增加值萬元18763.68ir”

13盈虧平衡點(diǎn)萬元10622.99產(chǎn)值

14回收期年4.47含建設(shè)期12個(gè)月

15財(cái)務(wù)內(nèi)部收益率15.05%所得稅后

16財(cái)務(wù)凈現(xiàn)值萬元4914.64所得稅后

第二章背景、必要性分析

一、行業(yè)背景分析

（一）行業(yè)相關(guān)政策

1、關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)意見

在醫(yī)療器械領(lǐng)域，推進(jìn)核心部件、關(guān)鍵技術(shù)的國產(chǎn)化，培育200

個(gè)以上擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、掌握核心技術(shù)、達(dá)到國際先進(jìn)水平、銷售

收入超過1000萬的先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備。

2、中國制造2025

瞄準(zhǔn)新一代信息技術(shù)、高端裝備、新材料、生物醫(yī)藥及高性能醫(yī)

療器械等戰(zhàn)略重點(diǎn)，引導(dǎo)社會(huì)各類資源集聚，推動(dòng)優(yōu)勢(shì)和戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)快

速發(fā)展。提高醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化水平。

3、國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見

改革醫(yī)療器械審批方式。鼓勵(lì)醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，將擁有產(chǎn)品核

心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)，列入

特殊審評(píng)審批范圍，予以優(yōu)先辦理。及時(shí)修訂醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)，提高醫(yī)

療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率，提升國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量。

4、全國醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系規(guī)劃綱要（2015—2020年）

根據(jù)功能定位、醫(yī)療技術(shù)水平、學(xué)科發(fā)展和群眾健康需求，堅(jiān)持

資源共享和階梯配置，引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理配置適宜設(shè)備，逐步提高國

產(chǎn)醫(yī)用設(shè)備配置水平，降低醫(yī)療成本。

5、“十三五”規(guī)劃

全面深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，強(qiáng)化全行業(yè)監(jiān)管，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)

量，保障醫(yī)療安全。

6、“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃

推動(dòng)信息技術(shù)與醫(yī)療健康服務(wù)融合創(chuàng)新，突破網(wǎng)絡(luò)協(xié)同、分布式

支持系統(tǒng)等關(guān)鍵技術(shù)，制定并完善隱私保護(hù)和信息安全標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)

范，建立基于信息共享、知識(shí)集成、多學(xué)科協(xié)同的集成式、連續(xù)性疾

病診療和健康管理服務(wù)模式，推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+”健康醫(yī)療科技示范行

動(dòng)，實(shí)現(xiàn)優(yōu)化資源配置、改善就醫(yī)模式和強(qiáng)化健康促進(jìn)的目標(biāo)。

7、“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃

深化生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)與信息技術(shù)融合發(fā)展，加快行業(yè)規(guī)制改革,

積極開發(fā)新型醫(yī)療器械，構(gòu)建移動(dòng)醫(yī)療、遠(yuǎn)程醫(yī)療等診療新模式，促

進(jìn)智慧醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展，推廣應(yīng)用高性能醫(yī)療器械，推進(jìn)適應(yīng)生命科學(xué)

新技術(shù)發(fā)展的新儀器和試劑研發(fā)，提升我國生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)整體競

爭力。

8、“健康中國2030”規(guī)劃綱要

完善政產(chǎn)學(xué)研用協(xié)同創(chuàng)新體系，推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級(jí)。加強(qiáng)

專利藥、中藥新藥、新型制劑、高端醫(yī)療器械等創(chuàng)新能力建設(shè)。大力

發(fā)展生物藥、化學(xué)藥新品種、優(yōu)質(zhì)中藥、高性能醫(yī)療器械、新型輔料

包材和制藥設(shè)備，推動(dòng)重大藥物產(chǎn)業(yè)化，加快醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級(jí)。

9、關(guān)于支持社會(huì)力量提供多層次多樣化醫(yī)療服務(wù)的意見

推動(dòng)企業(yè)提高創(chuàng)新、研發(fā)能力，實(shí)現(xiàn)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量達(dá)到或接

近國際先進(jìn)水平，更好支持多層次多樣化醫(yī)療服務(wù)發(fā)展。支持自主知

識(shí)產(chǎn)權(quán)藥品、醫(yī)療器械和其他相關(guān)健康產(chǎn)品的研制應(yīng)用。推進(jìn)藥品醫(yī)

療器械審評(píng)審批制度改革，加快臨床急需的創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品

審評(píng)。對(duì)經(jīng)確定為創(chuàng)新醫(yī)療器械的，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序優(yōu)先

審查。

10、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）

實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高計(jì)劃，完善醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)制，優(yōu)化

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)體系，強(qiáng)化醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施與監(jiān)督，夯實(shí)醫(yī)療器械標(biāo)

準(zhǔn)化技術(shù)基礎(chǔ)，提升與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度，增強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)國際

化水平。

11、關(guān)于促進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”發(fā)展的意見

探索醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)處方信息與藥品零售消費(fèi)信息互聯(lián)互通、實(shí)時(shí)

共享，促進(jìn)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療物流配送等規(guī)范發(fā)展。大力提升醫(yī)療

機(jī)構(gòu)信息化應(yīng)用水平，二級(jí)以上醫(yī)院要健全醫(yī)院信息平臺(tái)功能，整合

院內(nèi)各類系統(tǒng)資源，提升醫(yī)院管理效率。三級(jí)醫(yī)院要在2020年前實(shí)現(xiàn)

院內(nèi)醫(yī)療服務(wù)信息互通共享，有條件的醫(yī)院要盡快實(shí)現(xiàn)。

二、產(chǎn)業(yè)發(fā)展分析

（一）醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

隨著全球經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定發(fā)展，人口老齡化趨勢(shì)加重，各國對(duì)于醫(yī)療衛(wèi)

生事業(yè)的投入逐年提高，人們對(duì)于健康的支出也日益增加，其中占比

較高的醫(yī)療器械支出水平也不斷提高。根據(jù)EvaluateMedTech發(fā)布的

《2018年全球醫(yī)療器械市場(chǎng)概覽與2024年展望》，2017年全球醫(yī)療

器械銷售規(guī)模為4,050億美元，預(yù)計(jì)2024年將達(dá)到5,950億美元，年

均復(fù)合增長率保持在5.64%o

從區(qū)域來看，美歐日等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展時(shí)間

早，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)水平和質(zhì)量要求較高，市場(chǎng)需求以新產(chǎn)品

的升級(jí)換代為主，市場(chǎng)規(guī)模龐大，增長穩(wěn)定。而以中國為代表的新興

市場(chǎng)是全球最具潛力的醫(yī)療器械市場(chǎng)，產(chǎn)品普及需求與升級(jí)換代需求

并存，近年來的增長速度高于世界平均水平。

根據(jù)《中國醫(yī)療器械藍(lán)皮書》統(tǒng)計(jì)，2017年中國醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)

模達(dá)到4,425億人民幣,2008-2017年均復(fù)合增長達(dá)到23.56%,遠(yuǎn)高

于全球醫(yī)療器械市場(chǎng)同期增速。

從需求端來看，隨著我國人均GDP的增長和老齡化趨勢(shì)加強(qiáng)，醫(yī)

療支出增長明顯，目前醫(yī)療器械支出占醫(yī)療支出的比例明顯較小，但

呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。因此，隨著醫(yī)療支出的增長及醫(yī)療器械支出比重的逐

步提高，醫(yī)療器械的需求將持續(xù)釋放。同時(shí)，分級(jí)診療政策的推行將

強(qiáng)化數(shù)量眾多的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)職責(zé)，醫(yī)療資源下沉將帶來對(duì)醫(yī)療器械

外生采購需求的提升。從供給端來看，創(chuàng)新醫(yī)療器械的優(yōu)先審評(píng)等產(chǎn)

業(yè)支持政策，也將優(yōu)化市場(chǎng)供給。綜合來看，需求的增長、外部政策

的紅利以及供給層面的優(yōu)化，將推動(dòng)國內(nèi)醫(yī)療器械市場(chǎng)的可持續(xù)發(fā)展。

（二）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

（1）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要基礎(chǔ)設(shè)施

1）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的類型

根據(jù)我國《醫(yī)療器械分類目錄》，我國醫(yī)療器械可分為臨床檢驗(yàn)

器械等22個(gè)大類，其中臨床檢驗(yàn)器械包括16個(gè)小類，生物醫(yī)療低溫

儲(chǔ)存設(shè)備屬于其中的“檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備”。主要涵蓋醫(yī)用冷藏箱、

血液冷藏箱、醫(yī)用低溫保存箱等設(shè)備。

2）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的下游應(yīng)用場(chǎng)景

目前，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備在下游應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛使用，最終

用戶涵蓋醫(yī)院、生物制藥公司、高校等科研機(jī)構(gòu)、檢測(cè)中心、疾控中

心等，具體包括政府部門及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)設(shè)立的生物樣本庫、疫苗接

種站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科及血站、藥品倉庫等場(chǎng)景，用于對(duì)生物樣本、

血液、疫苗和藥品進(jìn)行低溫儲(chǔ)存。

3）生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備是生物醫(yī)療領(lǐng)域低溫存儲(chǔ)必備設(shè)施

生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備具有較高的技術(shù)門檻。生物樣本由于需要

在長時(shí)間存儲(chǔ)中保存生物分子及細(xì)胞的活性，因此需要極低的存儲(chǔ)溫

度，長期保存樣本的存儲(chǔ)要求達(dá)到-86。（3、T5（TC甚至-196C,通過盡

可能低的溫度來降低樣本內(nèi)的生化反應(yīng)，以提高樣本內(nèi)各種成分的穩(wěn)

定性；同時(shí)，長期存儲(chǔ)過程中溫度的穩(wěn)定性及均勻性，也將對(duì)樣本質(zhì)

量產(chǎn)生影響。無法達(dá)到并保持適合的溫度，將直接導(dǎo)致生物樣本的活

性降低或失效，喪失其極高的研究價(jià)值或治療價(jià)值。普通及家用制冷

設(shè)備采用單級(jí)制冷系統(tǒng)，一般最低只能達(dá)到-30匕，既無法達(dá)到生物醫(yī)

療領(lǐng)域存儲(chǔ)所需的低溫深度更難以實(shí)現(xiàn)恒溫控制。

生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備通過雙級(jí)復(fù)疊或自復(fù)疊制冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)，并

通過多種制冷劑的精確混合配比，以及換熱技術(shù)的優(yōu)化與控制，解決

制冷系統(tǒng)中壓力穩(wěn)定、精確分凝、低溫回油等技術(shù)難題，才能確保生

物樣本長期可靠低溫存儲(chǔ)。

(2)法規(guī)規(guī)范以及公眾關(guān)注，推動(dòng)行業(yè)的持續(xù)發(fā)展

1)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備提出要求

為確保存儲(chǔ)安全，相關(guān)主管部門制定了法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，對(duì)

生物醫(yī)療專用存儲(chǔ)設(shè)備的類型及其存儲(chǔ)溫度進(jìn)行規(guī)范，要求或引導(dǎo)生

物樣本庫、血站、醫(yī)院、疫苗接種單位等采購專用生物醫(yī)療存儲(chǔ)設(shè)備,

并推動(dòng)低溫存儲(chǔ)行業(yè)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的產(chǎn)品。

在生物樣本庫領(lǐng)域，為規(guī)范和推進(jìn)我國組織生物樣本庫的標(biāo)準(zhǔn)化

建設(shè)，2013年11月，中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)組織生物樣本庫分會(huì)發(fā)布

了《生物樣本庫關(guān)鍵設(shè)備、常見強(qiáng)檢計(jì)量器具、關(guān)鍵物料清單》，其

中對(duì)儲(chǔ)存樣本的專用低溫保存箱進(jìn)行了界定。

在血液安全領(lǐng)域，國家衛(wèi)生計(jì)生委于2015年發(fā)布《血站技術(shù)操作

規(guī)程》，對(duì)血液冷藏箱等血站關(guān)鍵設(shè)備做出了明確規(guī)定。江蘇、浙江、

安徽和深圳等地相繼出臺(tái)了輸血科、血庫和儲(chǔ)血室的建設(shè)與管理規(guī)范,

明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)的輸血科和血庫必須配備血液冷藏箱(4±1℃)等

專用設(shè)備。

在疫苗安全領(lǐng)域，根據(jù)2019年6月29日經(jīng)全國人大常委會(huì)表決

通過的《中華人民共和國疫苗管理法》，接種單位應(yīng)當(dāng)具有符合疫苗

儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。

此外，在藥品試劑安全領(lǐng)域，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2016修

正）》對(duì)藥品與試劑的低溫保存做出了相關(guān)規(guī)定。

2）社會(huì)公眾對(duì)存儲(chǔ)安全的關(guān)注度提升

藥品、疫苗及血液與百姓的健康息息相關(guān)，如果不能在存儲(chǔ)環(huán)節(jié)

保障品質(zhì)的穩(wěn)定，將直接影響人們的身體健康和生命安全。近年來，

在疫苗、血液存儲(chǔ)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了一些違法違規(guī)現(xiàn)象，產(chǎn)生了負(fù)面的社會(huì)

影響。以疫苗為例，2016年山東發(fā)生的“非法疫苗”事件，疫苗沒有

按規(guī)定在低溫條件下保存而失效，失效疫苗銷往24個(gè)省份近80個(gè)縣

市。

面對(duì)公眾日益提升的對(duì)生物制品存儲(chǔ)安全的關(guān)注度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)、

生產(chǎn)企業(yè)及流通企業(yè)須加大力度配置專用低溫存儲(chǔ)設(shè)備。

（3）國外品牌率先發(fā)展，國內(nèi)企業(yè)奮起直追

20世紀(jì)80年代以來，三洋電機(jī)、賽默飛世爾科技等公司對(duì)復(fù)疊制

冷系統(tǒng)進(jìn)行研制、優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)業(yè)化并投放市場(chǎng)。隨

后其他廠商相繼采用類似技術(shù)，推動(dòng)全球醫(yī)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)不斷

發(fā)展。

一方面受益于樣本存儲(chǔ)量、人口增長所帶來的內(nèi)生自然增長，另

一方面，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的發(fā)展、冷儲(chǔ)規(guī)范化的推行以及特殊場(chǎng)景下低

溫存儲(chǔ)設(shè)備的增長等因素將推動(dòng)下游應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容，行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)

大。生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的17.75億美元增長到2018

年的27.47億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到36.47億美元；國內(nèi)生物

醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場(chǎng)規(guī)模從2008年的0.86億美元增長到2018年的1.45

億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到2.07億美元。

2000年之前，受制于相關(guān)研究的落后，國內(nèi)企業(yè)無法進(jìn)行超低溫

存儲(chǔ)產(chǎn)品的生產(chǎn)，國內(nèi)的科研單位、高校、醫(yī)院開始進(jìn)口國外產(chǎn)品。

面對(duì)國內(nèi)市場(chǎng)需求以及科學(xué)研究需求，國內(nèi)制冷設(shè)備制造企業(yè)，以及

中科院、上海理工大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)、高校，開始對(duì)復(fù)疊制冷技術(shù)、混

合制冷劑的配比進(jìn)行研究。2000年以來，隨著制冷技術(shù)的突破，以及

配套產(chǎn)業(yè)的完善，國內(nèi)企業(yè)，逐步實(shí)現(xiàn)了低溫存儲(chǔ)產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)突

破及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)了生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備的進(jìn)口替代。近年來,

國內(nèi)領(lǐng)先企業(yè)已能夠生產(chǎn)、銷售-196寸至89溫度區(qū)間的生物醫(yī)療低溫

存儲(chǔ)設(shè)備，滿足下游客戶多樣化需求，并在產(chǎn)品質(zhì)量、穩(wěn)定性、節(jié)能

性等方面，縮小與國際領(lǐng)先企業(yè)的差距，甚至在部分產(chǎn)品性能方面實(shí)

現(xiàn)超越，受到國內(nèi)市場(chǎng)下游客戶的認(rèn)可，國內(nèi)主要企業(yè)的銷售收入也

取得了較快增長，領(lǐng)跑企業(yè)將市場(chǎng)拓展到了海外，開始在全球范圍內(nèi)

與國外傳統(tǒng)低溫設(shè)備制造廠商展開競爭。

(4)生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)市場(chǎng)前景廣闊

1)生物醫(yī)療領(lǐng)域的眾多參與主體積極投入建設(shè)或擴(kuò)建生物樣本庫

擁有標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量、臨床資料齊全的生物樣本，再經(jīng)過精準(zhǔn)的

大樣本驗(yàn)證，才會(huì)產(chǎn)生精準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化研究成果，最終實(shí)現(xiàn)臨床精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)

實(shí)踐。為此，國內(nèi)外政府、高校主導(dǎo)的研究機(jī)構(gòu)已經(jīng)建立了較多有代

表性的生物樣本庫，國外包括泛歐洲生物樣本庫與生物分子資源研究

設(shè)施、英國生物樣本庫、美國人腫瘤組織生物樣本庫等，國內(nèi)包括中

華骨髓庫、國家基因庫等。以中華骨髓庫為例，它是目前中國跨越地

域最廣、民族多樣性最豐富、規(guī)模最大的健康人血液生物銀行。截至

2017年末，樣品庫共入庫樣品242萬人份，近十年新增樣本復(fù)合增長

率達(dá)到12.28%。隨著政府、高校主導(dǎo)的生物樣本庫儲(chǔ)存樣本數(shù)量的增

長，其將對(duì)低溫存儲(chǔ)設(shè)備產(chǎn)生持續(xù)需求。

同時(shí)，未來醫(yī)院、醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)、第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)公司和第

三方體檢中心主導(dǎo)的生物樣本庫建設(shè)將有較大的增長空間，也將對(duì)低

溫存儲(chǔ)設(shè)備產(chǎn)生較大需求：

創(chuàng)新藥研發(fā)活動(dòng)日益活躍，根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)，從2010年至

2017年，國內(nèi)CR0的市場(chǎng)規(guī)模從79億元上升到559億元，近5年復(fù)合

增長率達(dá)到24%,醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)在化合物合成、新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、臨床

試驗(yàn)等過程中需要應(yīng)用大量高質(zhì)量的生物樣本。

分級(jí)診療大力推進(jìn)導(dǎo)致基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診人數(shù)相應(yīng)增加，基層醫(yī)

療機(jī)構(gòu)檢測(cè)設(shè)備以及檢測(cè)專業(yè)醫(yī)師的缺乏，將推動(dòng)第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行

業(yè)的發(fā)展，對(duì)比歐美等發(fā)達(dá)國家成熟市場(chǎng)30%以上的滲透率，國內(nèi)第三

方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)市場(chǎng)滲透率將有望從目前的約5%進(jìn)一步提升，第三方

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)公司在進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)過程中會(huì)留存大量有價(jià)值的生物樣本。

2）冷藏藥品規(guī)模擴(kuò)大與規(guī)范化存儲(chǔ)，將持續(xù)推動(dòng)行業(yè)增長

生物藥多由各類生物大分子組成，因此需要冷藏存儲(chǔ)。

Pharmaceutical

Commerce發(fā)布的^2018BiopharmaColdChainSourcebook^顯示，

生物藥中約27%需要冷藏保存，且冷藏生物藥銷售增速將達(dá)到常溫生物

藥銷售增速的兩倍。隨著生物藥規(guī)模的不斷擴(kuò)大，冷藏藥品的比例將

不斷提高，由此對(duì)藥品終端的存儲(chǔ)設(shè)備要求也隨之提高。

目前我國最主要的藥品銷售終端是醫(yī)院藥房與零售藥店。根據(jù)國

家衛(wèi)生健康委員會(huì)和國家食品藥品監(jiān)督管理總局的數(shù)據(jù)，截至2017年

末，全國已定級(jí)醫(yī)院數(shù)量為20,812家，較2012年末增長47.06%。全

國醫(yī)藥零售企業(yè)為45.4萬家，其中連鎖藥店22.9萬家，較2012年增

長49.67%。連鎖藥店資金實(shí)力較強(qiáng)、管理較為規(guī)范，將和醫(yī)院一同成

為推動(dòng)終端存儲(chǔ)規(guī)范化的重要推動(dòng)力量。

冷藏藥品規(guī)模不斷擴(kuò)大、醫(yī)院和連鎖藥房數(shù)量的增加以及存儲(chǔ)設(shè)

備規(guī)范化程度提高，將給藥品試劑低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)帶來新的增長機(jī)

會(huì)。

3）行業(yè)未來增速情況

受益于全球尤其是新興市場(chǎng)國家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)進(jìn)步，冷藏生

物藥份額持續(xù)擴(kuò)大、大型生物樣本庫建設(shè)不斷推進(jìn)等應(yīng)用場(chǎng)景擴(kuò)容的

因素，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備仍將保持穩(wěn)定增長。

全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場(chǎng)增長率預(yù)計(jì)將由2018年的3.79%

提高至2025年的4.24%,國內(nèi)市場(chǎng)增速預(yù)計(jì)將由2018年的4.83%提高

至2025年的5.27%,國內(nèi)與全球市場(chǎng)增速均穩(wěn)中有升。

(5)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備融合產(chǎn)生新模式

1)通過物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，保障疫苗接種環(huán)節(jié)接種及

存儲(chǔ)安全

隨著近年來疫苗安全事件的發(fā)生和相關(guān)法律制度的推出與完善，

疫苗安全體系的建設(shè)不斷加快。目前生產(chǎn)環(huán)節(jié)信息追溯和流通環(huán)節(jié)冷

鏈監(jiān)控建設(shè)已初見成效，但在接種終端保證疫苗存儲(chǔ)與接種安全仍存

在不足。在終端接種環(huán)節(jié)，因管理不善導(dǎo)致疫苗失效、打錯(cuò)疫苗將對(duì)

身體健康產(chǎn)生不利影響。目前接種環(huán)節(jié)雖然可以通過普通存儲(chǔ)設(shè)備及

信息系統(tǒng)進(jìn)行存儲(chǔ)及接種管理，但在庫存管理及接種過程中，仍需要

工作人員核對(duì)判斷，存在疏漏的可能性。結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提升疫苗

存儲(chǔ)管理和接種過程的自動(dòng)化程度，減少人為的判斷疏漏，是完成疫

苗接種環(huán)節(jié)安全的有效方式之一。

2)血液信息化管理將產(chǎn)生對(duì)物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)設(shè)備的新增需求

截至2018年末，全國共有1,390個(gè)固定采血點(diǎn)，2018年度采集血

液超過5,000噸，血液供給量增長較平穩(wěn)，但臨床用血量持續(xù)增長，

部分地區(qū)依然存在“血荒”現(xiàn)象。與此同時(shí)，臨床手術(shù)中往往需要對(duì)

臨床用血進(jìn)行預(yù)估并提前備血，且根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定,

血液發(fā)出后不得退回。如果提前備用血量過多，存在血液浪費(fèi)或過度

輸血的情況。

此外，血液的使用審批過程較為嚴(yán)格，一般需要輸血科審批后再

從集中式存儲(chǔ)血庫轉(zhuǎn)運(yùn)至臨床使用，這個(gè)過程時(shí)間較長，這不僅會(huì)影

響臨床血液的緊急使用，而且存在轉(zhuǎn)運(yùn)操作不當(dāng)影響血液質(zhì)量的可能

性。

因此，在血液安全領(lǐng)域，用血效率的提升仍需不斷推進(jìn)。通過物

聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，可將分布式血液存儲(chǔ)設(shè)備前移至臨床用

血科室，待使用時(shí)通過醫(yī)院內(nèi)部審批系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程用血審批，將大大

減少血液轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，并根據(jù)實(shí)際需求取用，提高用血效率，未使用血

液可進(jìn)行重新調(diào)配使用，避免浪費(fèi)。

3）生物樣本庫存在較大的物聯(lián)網(wǎng)存儲(chǔ)管理需求

生物樣本庫的建設(shè)不僅僅在于規(guī)模的擴(kuò)大，更在于其樣本質(zhì)量的

提高以及樣本信息的有效管理。目前在建立樣本庫的過程中，出現(xiàn)了

分散建設(shè)、缺乏統(tǒng)一管理的問題，一方面因?yàn)榇鎯?chǔ)管理問題，容易導(dǎo)

致存儲(chǔ)質(zhì)量不佳，同時(shí)，由于信息化水平較低，生物樣本庫成為不與

外界溝通的“信息孤島”，由此帶來科研資源的浪費(fèi)。

2018年科技部發(fā)布的《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》指出,

推動(dòng)建設(shè)一批資源共享的大型生物樣本、標(biāo)本和種質(zhì)資源庫以及共享

服務(wù)體系，重點(diǎn)支持生物醫(yī)學(xué)資源基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)。

基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，是建立網(wǎng)絡(luò)化的生物樣本共享平臺(tái)的有效方式。

通過物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)存儲(chǔ)樣本及相關(guān)信息的高效管理，并可建

立生物樣本共享平臺(tái)，通過統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)樣本的標(biāo)準(zhǔn)化存儲(chǔ)，并在

樣本信息在各分站點(diǎn)間的交換使用，實(shí)現(xiàn)生物樣本的充分使用。

（6）所屬行業(yè)新技術(shù)發(fā)展情況和未來發(fā)展趨勢(shì)

1）環(huán)保制冷劑應(yīng)用及配套制冷系統(tǒng)的研發(fā)應(yīng)用是大勢(shì)所趨

制冷劑是蒸汽壓縮式制冷系統(tǒng)的必備工作物質(zhì)，但傳統(tǒng)制冷劑由

于對(duì)臭氧層有破壞作用，以及產(chǎn)生較高的溫室效應(yīng)，在工業(yè)應(yīng)用中受

到越來越嚴(yán)格的限制。因此，低溫存儲(chǔ)設(shè)備發(fā)展過程中，對(duì)制冷劑的

不斷改進(jìn)，從而減少對(duì)環(huán)境的破壞，是其重要趨勢(shì)之一。

從發(fā)展階段來說，低溫存儲(chǔ)設(shè)備的制冷劑發(fā)展主要經(jīng)歷四個(gè)階段:

第一階段是19世紀(jì)早期的制冷劑，例如酒精、二乙醛等化學(xué)品，沒有

大批量應(yīng)用；第二階段是20世紀(jì)的CFC（氯氟燒）與HCFC（含氫氯氟

燒）類制冷劑，對(duì)臭氧層帶來一定的破壞，并同時(shí)加劇了溫室效應(yīng)。

第三階段使用的制冷劑主要為HFC（氫氟混）類工質(zhì)，基本消除了臭氧

層破壞影響，但仍會(huì)在一定程度上加劇溫室效應(yīng)。第四階段是采用溫

室效應(yīng)更低的HC制冷劑，但由于其可燃性，單臺(tái)設(shè)備的制冷劑使用量

受到限制。

由于CFC、HCFC兩種制冷劑都對(duì)臭氧層存在不同程度的破壞，因

此，國際上已通過一系列聯(lián)合協(xié)定對(duì)其使用進(jìn)行規(guī)范性限制，《蒙特

利爾議定書》及其后續(xù)補(bǔ)充協(xié)定中已對(duì)發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家制定相

關(guān)的淘汰進(jìn)程表。根據(jù)進(jìn)程安排，目前發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家都已經(jīng)

停止CFC的生產(chǎn)和消費(fèi)，HCFC將被禁止使用，發(fā)達(dá)國家將在2030年完

全停止HCFC的生產(chǎn)和消費(fèi)，發(fā)展中國家將在2040年完全淘汰HCFC。

隨著各國對(duì)于低溫存儲(chǔ)設(shè)備以及制冷劑的環(huán)保要求不斷提高，歐

盟已采用年度發(fā)放配額的方式限制HFC使用量，HC為代表的新型環(huán)保

制冷劑將成為主流趨勢(shì)之一。

隨著制冷劑的更迭，制冷系統(tǒng)也需不斷進(jìn)行調(diào)整。比如由于HC制

冷劑的可燃屬性，單臺(tái)存儲(chǔ)設(shè)備的使用量被限制在150克以內(nèi)，用量

相對(duì)于HFC等傳統(tǒng)制冷劑大幅減少。因此，需要在保證設(shè)備安全的前

提下，以少量制冷劑維持原有的制冷效率，這就對(duì)制冷系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及

其各部件的改進(jìn)提出了新的要求。

2）低溫存儲(chǔ)自動(dòng)化趨勢(shì)方興未艾

隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的不斷推進(jìn)，臨床診斷和新藥研發(fā)等多個(gè)應(yīng)用場(chǎng)景

對(duì)生物樣本的規(guī)模提出更高的要求。傳統(tǒng)樣本管理依靠人工，不利于

生物樣本存儲(chǔ)數(shù)量的可持續(xù)增長和有效管理。一是存在信息記錄錯(cuò)誤

或者遺漏的可能性；同時(shí)，樣本的存取過程需要人工完成，需要打開

存儲(chǔ)設(shè)備后進(jìn)行人工尋找，在此過程中低溫存儲(chǔ)設(shè)備會(huì)產(chǎn)生溫度波動(dòng)

和凍融循環(huán)，影響庫存中所有樣本的穩(wěn)定性，導(dǎo)致樣本質(zhì)量下降。

因此，樣本自動(dòng)化存儲(chǔ)管理已經(jīng)成為生物醫(yī)療存儲(chǔ)領(lǐng)域的重要發(fā)

展趨勢(shì)。樣本自動(dòng)化管理系統(tǒng)主要依靠機(jī)械臂自動(dòng)化系統(tǒng)加以實(shí)現(xiàn)。

通過自動(dòng)化管理，可以大大減少單人工作強(qiáng)度，提高單人可管理的樣

本規(guī)模，推動(dòng)大規(guī)模樣本庫建設(shè)提速；自動(dòng)化可以減少人為開關(guān)操作,

提高樣本存儲(chǔ)低溫環(huán)境的穩(wěn)定性，保證樣本存儲(chǔ)質(zhì)量；與此同時(shí)減少

溫度波動(dòng)也可以減少制冷設(shè)備的工作壓力，起到節(jié)能的效果。

“十三五”時(shí)期，我區(qū)發(fā)展面臨諸多機(jī)遇和有利條件。我國經(jīng)濟(jì)

長期向好的基本面沒有改變，發(fā)展仍然處于重要戰(zhàn)略機(jī)遇期的重大判

斷沒有改變，但戰(zhàn)略機(jī)遇期的內(nèi)涵發(fā)生深刻變化，正在由原來加快發(fā)

展速度的機(jī)遇轉(zhuǎn)變?yōu)榧涌旖?jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的機(jī)遇，正在由原來規(guī)模

快速擴(kuò)張的機(jī)遇轉(zhuǎn)變?yōu)樘岣甙l(fā)展質(zhì)量和效益的機(jī)遇，我區(qū)推動(dòng)轉(zhuǎn)型發(fā)

展契合發(fā)展大勢(shì)。

“十三五”時(shí)期，我區(qū)發(fā)展也面臨一些困難和挑戰(zhàn)。從宏觀形勢(shì)

看，世界經(jīng)濟(jì)仍然處于復(fù)蘇期，發(fā)展形勢(shì)復(fù)雜多變，國內(nèi)經(jīng)濟(jì)下行壓

力加大，傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)面臨重大變革，區(qū)域競爭更加激烈，要素成本不斷

提高，我區(qū)發(fā)展將不斷面臨新形勢(shì)、新情況和新挑戰(zhàn)。從自身來看，

我區(qū)仍處于產(chǎn)業(yè)培育的“關(guān)鍵期”、社會(huì)穩(wěn)定的“敏感期”和轉(zhuǎn)型發(fā)

展的“攻堅(jiān)期”，有很多經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展問題需要解決，特別是經(jīng)濟(jì)總

量不夠大、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不夠優(yōu)、重構(gòu)支柱產(chǎn)業(yè)體系任重道遠(yuǎn)，資源瓶頸

制約依然突出、創(chuàng)新要素基礎(chǔ)薄弱、發(fā)展動(dòng)力不足等問題亟需突破，

維護(hù)安全穩(wěn)定壓力較大，保障和改革民生任務(wù)較重。

第三章行業(yè)發(fā)展及市場(chǎng)分析

一、行業(yè)基本情況

1、行業(yè)發(fā)展機(jī)遇

(1)行業(yè)規(guī)范化推動(dòng)行業(yè)快速發(fā)展

隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的不斷發(fā)展，對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管也進(jìn)一

步規(guī)范。2014年，國家食品藥品監(jiān)督管理總局審議通過《醫(yī)療器械注

冊(cè)管理辦法》奠定了我國醫(yī)療器械分類管理的基本格局，并制定《醫(yī)

療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)醫(yī)療

器械的生產(chǎn)經(jīng)營進(jìn)行規(guī)范。2017年通過制定和修改《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)

督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l

例》《醫(yī)療器械召回管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》等法規(guī)對(duì)

醫(yī)療器械各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了更加具體的監(jiān)管規(guī)定，我國逐漸構(gòu)建起一套

較為完善的醫(yī)療器械監(jiān)管制度。完整的監(jiān)管制度將為我國醫(yī)療器械市

場(chǎng)的健康合規(guī)發(fā)展提供重要的制度支撐。

(2)產(chǎn)業(yè)政策大力支持國產(chǎn)醫(yī)療器械

近年來，我國通過各類產(chǎn)業(yè)政策鼓勵(lì)國產(chǎn)醫(yī)療器械的發(fā)展。2015

年工信部發(fā)布的《中國制造2025》中明確指出，2020年、2025年、

2030年，縣級(jí)醫(yī)院國產(chǎn)中高端醫(yī)療器械占有率分別達(dá)50%,70%和95%O

《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》和《增強(qiáng)制造業(yè)核心競爭

力三年行動(dòng)計(jì)劃》等文件也都對(duì)醫(yī)療器械國產(chǎn)化提出了支持性意見。

隨著各類政策的不斷推出，醫(yī)療器械的國產(chǎn)化將不斷推進(jìn)，國產(chǎn)醫(yī)療

器械有望迎來發(fā)展良機(jī)。

(3)臨床治療及科研水平的提升，推動(dòng)生物樣本庫及低溫存儲(chǔ)行

業(yè)的發(fā)展

生物樣本庫對(duì)于臨床治療以及科學(xué)研究都具有重要的作用，在國

家大力支持創(chuàng)新藥研發(fā)以及推廣精準(zhǔn)醫(yī)療方式的背景下，生物樣本庫

作為重要的基礎(chǔ)設(shè)施也會(huì)得到長足的發(fā)展。政府主導(dǎo)型、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主

導(dǎo)型以及藥物研發(fā)企業(yè)主導(dǎo)型的生物樣本庫是增長的主力方向，而第

三方檢測(cè)中心和體檢中心的生物樣本庫建設(shè)隨著行業(yè)的滲透率提高和

覆蓋人群增多也嶄露頭角。生物樣本庫及其存儲(chǔ)樣本數(shù)量的持續(xù)增長,

將推動(dòng)行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。

(4)物聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)設(shè)施不斷完善，給予行業(yè)發(fā)展新動(dòng)能

工信部等部委鼓勵(lì)物聯(lián)網(wǎng)發(fā)展，支持物聯(lián)網(wǎng)與實(shí)體經(jīng)濟(jì)融合，創(chuàng)

新應(yīng)用模式。根據(jù)中國信息通信研究院發(fā)布的《2018物聯(lián)網(wǎng)白皮書》，

2015年包含感知制造、網(wǎng)絡(luò)傳輸、智能信息服務(wù)在內(nèi)的物聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)規(guī)

模達(dá)到7,500億元，而截至2018年中期總體產(chǎn)業(yè)規(guī)模已達(dá)1.2萬億。

隨著國家物聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)設(shè)施的發(fā)展、技術(shù)的日趨成熟、下游商業(yè)模式的

完善以及物聯(lián)網(wǎng)軟硬件成本的下降，未來物聯(lián)網(wǎng)與醫(yī)療器械制造將進(jìn)

一步融合，推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。

2、行業(yè)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)

(1)國內(nèi)醫(yī)療器械新品開發(fā)投入比重仍較低，一定程度上制約行

業(yè)發(fā)展

根據(jù)EvaluateMedtech報(bào)告顯示，2017年全球前20家醫(yī)療器械生

產(chǎn)企業(yè)平均研發(fā)投入占營業(yè)收入的比重為8.7%,其中美敦力一家的研

發(fā)投入就超過22億美元。而根據(jù)Wind數(shù)據(jù)庫中A股醫(yī)療器械行業(yè)上

市公司數(shù)據(jù)顯示，2017年我國營業(yè)收入前20家醫(yī)療器械行業(yè)上市公司

的研發(fā)投入比例僅為5.1%,前20家企業(yè)投入研發(fā)支出合計(jì)僅為30億

人民幣。無論從研發(fā)投入比例還是絕對(duì)值來看，國內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)投

入與國外相比仍存在較大差距。較多的研發(fā)投入將為之后醫(yī)療器械的

創(chuàng)新研發(fā)提供重要的資金和技術(shù)支持。我國企業(yè)研發(fā)投入較少將在一

定程度上不利于未來醫(yī)療器械自主創(chuàng)新發(fā)展。

(2)面臨國外綜合實(shí)力較強(qiáng)企業(yè)的競爭壓力

國外醫(yī)療器械設(shè)備制造商資金雄厚、技術(shù)先進(jìn)、人才集中，在高

端醫(yī)療器械設(shè)備的研發(fā)上擁有豐富的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，具有資金優(yōu)勢(shì)和品

牌優(yōu)勢(shì)，給國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)帶來較大的競爭壓力。同時(shí)，近年來，

外資廠商在中國實(shí)施本土化戰(zhàn)略，建立生產(chǎn)制造基地，貼近中國消費(fèi)

市場(chǎng)，引發(fā)市場(chǎng)較為激烈的競爭。

二、市場(chǎng)分析

1、行業(yè)競爭態(tài)勢(shì)

生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備屬于醫(yī)療器械，受到產(chǎn)品及生產(chǎn)、經(jīng)營的

注冊(cè)或備案管理，同時(shí)，產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)的技術(shù)水平、工藝要求具有

一定門檻，因此，進(jìn)入本行業(yè)存在一定壁壘，整體而言，市場(chǎng)參與者

相對(duì)較少，市場(chǎng)格局較為穩(wěn)定。其中，超低溫保存箱具備較高的技術(shù)

門檻，僅有少數(shù)廠商具備相應(yīng)的技術(shù)水平，參與市場(chǎng)競爭的企業(yè)少。

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局查詢信息，目前僅有十余家企業(yè)取得了醫(yī)用

低溫保存箱的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。

產(chǎn)品線完整、綜合實(shí)力較強(qiáng)的企業(yè)，包括賽默飛世爾科技、普和

希健康醫(yī)療等境外企業(yè)，以及中科美菱等境內(nèi)企業(yè)，產(chǎn)品基本涵蓋了

血液冷藏箱、藥品冷藏箱、低溫冷藏箱（含超低溫保存箱）等。其中

賽默飛世爾科技、普和希健康醫(yī)療技術(shù)突破較早，同時(shí)在世界范圍內(nèi)

建立了較為廣泛的銷售網(wǎng)絡(luò)，在全球市場(chǎng)中占據(jù)較高的市場(chǎng)份額，在

國內(nèi)市場(chǎng)也占據(jù)一定份額。

2、行業(yè)特有經(jīng)營模式

醫(yī)療器械行業(yè)的銷售模式主要包括經(jīng)銷與直銷。由于醫(yī)療器械行

業(yè)產(chǎn)品的終端客戶主要為各類機(jī)構(gòu)客戶，客戶群體相對(duì)分布廣泛且分

散，因此采用經(jīng)銷模式能夠有效降低銷售成本，更好的協(xié)助，拓展客

戶資源，提升整體的運(yùn)營效率；直銷模式下，能夠更好的對(duì)接客戶的

個(gè)性化需求，向其提供更合意的產(chǎn)品，有利于提升客戶的粘性。

3、行業(yè)周期性與季節(jié)性

本行業(yè)屬于醫(yī)療器械行業(yè)，醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品的消費(fèi)主要與居民

生命健康密切相關(guān)，需求剛性較強(qiáng)，與經(jīng)濟(jì)周期不存在直接關(guān)系，經(jīng)

濟(jì)周期性波動(dòng)不會(huì)對(duì)行業(yè)發(fā)展產(chǎn)生重大影響。

本行業(yè)的季節(jié)性不明顯，根據(jù)下游客戶的訂單需求預(yù)測(cè)安排生產(chǎn)

并發(fā)貨，下游客戶對(duì)產(chǎn)品的需求根據(jù)其業(yè)務(wù)發(fā)展規(guī)劃而產(chǎn)生，不具有

明顯的季節(jié)性。

4、進(jìn)入本行業(yè)的主要壁壘

(1)資質(zhì)壁壘

目前，我國對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)施分類管理政策，第二類、

第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品因具有較高的風(fēng)險(xiǎn)而被施以更為嚴(yán)格的產(chǎn)品注冊(cè)、

企業(yè)生產(chǎn)許可和經(jīng)營許可管理制度。其中，《醫(yī)療器械注冊(cè)證》和

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》是醫(yī)療器械產(chǎn)品擬生產(chǎn)的必備證書。因此，

醫(yī)療器械產(chǎn)品從開發(fā)、生產(chǎn)到上市，需要經(jīng)過多個(gè)階段的嚴(yán)格審核，

相關(guān)注冊(cè)證和許可證審批時(shí)間長，對(duì)于新進(jìn)入者時(shí)間通常為1-2年，

獲取難度大，對(duì)新進(jìn)入者構(gòu)成較高的資質(zhì)壁壘。

(2)技術(shù)與人才壁壘

本行業(yè)屬于技術(shù)密集型行業(yè)，研發(fā)生產(chǎn)涉及多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域，包括

制冷技術(shù)、機(jī)械技術(shù)、電氣技術(shù)、生物化學(xué)以及通訊技術(shù)等，對(duì)行業(yè)

內(nèi)公司在相關(guān)技術(shù)的專利儲(chǔ)備、制造工藝的積累方面要求較高，需要

企業(yè)具備完善的研發(fā)、生產(chǎn)體系。同時(shí)，根據(jù)行業(yè)技術(shù)特點(diǎn)，需要管

理、研發(fā)、銷售等人員在掌握綜合知識(shí)體系基礎(chǔ)上，還需要具有豐富

的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，并對(duì)下游相關(guān)行業(yè)的需求、未來研發(fā)趨勢(shì)有充分的了解。

綜上，行業(yè)內(nèi)企業(yè)人才體系的搭建和核心技術(shù)的積累，對(duì)新進(jìn)入者構(gòu)

成了較高的壁壘。

(3)市場(chǎng)與品牌壁壘

行業(yè)以經(jīng)銷為主，市場(chǎng)渠道的建立需要較長時(shí)間的開發(fā)、維護(hù)，

對(duì)于經(jīng)銷商的有效管理，尤其是與具有較好市場(chǎng)開拓能力、區(qū)域影響

力的優(yōu)質(zhì)經(jīng)銷商進(jìn)行良好合作，也需要較長時(shí)間的投入和經(jīng)驗(yàn)積累。

由于下游行業(yè)在低溫、恒溫環(huán)境下存儲(chǔ)的生物樣本、血液、疫苗

等通常具有極高的科研價(jià)值，或直接影響人體健康、生命安全，因而

對(duì)存儲(chǔ)設(shè)備性能要求很高。因此，產(chǎn)品性能、質(zhì)量的品牌效應(yīng)，對(duì)于

獲得終端消費(fèi)者及經(jīng)銷商的認(rèn)可具有關(guān)鍵作用，而品牌建設(shè)需要較長

時(shí)間的口碑沉淀。行業(yè)的新進(jìn)入者較難在品牌和渠道上獲得先發(fā)優(yōu)勢(shì)。

(4)資金壁壘

行業(yè)內(nèi)公司的研發(fā)、生產(chǎn)線的建設(shè)以及銷售網(wǎng)絡(luò)的布局都需要大

量的資金投入，對(duì)于資金實(shí)力提出了較高要求。同時(shí)，資金充足的公

司可以提前布局前瞻技術(shù)和新的使用場(chǎng)景，根據(jù)市場(chǎng)需求進(jìn)行研發(fā)、

調(diào)整產(chǎn)能以及進(jìn)行銷售推廣，及早抓住新的商業(yè)機(jī)會(huì)。因此，行業(yè)對(duì)

新進(jìn)入者形成了較高的資金壁壘。

(5)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與行業(yè)融合形成的壁壘

由于下游各應(yīng)用場(chǎng)景對(duì)存儲(chǔ)的智能化、信息化要求提升，疫苗流

通環(huán)節(jié)需要建立全流程可追溯的存儲(chǔ)體系，血液存儲(chǔ)和生物樣本庫信

息化存儲(chǔ)管理要求不斷提升，需通過物聯(lián)網(wǎng)模塊、信息化管理系統(tǒng)與

低溫存儲(chǔ)設(shè)備進(jìn)行融合，以滿足用戶需求、解決用戶痛點(diǎn)。一方面，

需要行業(yè)內(nèi)公司擁有較好的客戶基礎(chǔ)，對(duì)客戶需求進(jìn)行準(zhǔn)確把握，另

一方面，需要對(duì)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與低溫存儲(chǔ)技術(shù)的融合進(jìn)行研發(fā)、積累。

因此，物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與行業(yè)的融合，對(duì)新進(jìn)入者產(chǎn)生了較高的進(jìn)入壁壘。

第四章產(chǎn)品規(guī)劃方案

一、建設(shè)規(guī)模及主要建設(shè)內(nèi)容

（-）項(xiàng)目場(chǎng)地規(guī)模

該項(xiàng)目總占地面積44993.29nf（折合約67.49畝），預(yù)計(jì)場(chǎng)區(qū)規(guī)

劃總建筑面積50842.42m2o

（二）產(chǎn)能規(guī)模

根據(jù)國內(nèi)外市場(chǎng)需求和xx（集團(tuán)）有限公司建設(shè)能力分析，建設(shè)

規(guī)模確定達(dá)產(chǎn)年產(chǎn)生物安全柜10000臺(tái)，預(yù)計(jì)年?duì)I業(yè)收入63100.00萬

yG?

二、產(chǎn)品規(guī)劃方案及生產(chǎn)綱領(lǐng)

本期項(xiàng)目產(chǎn)品主要從國家及地方產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策、市場(chǎng)需求狀況、

資源供應(yīng)情況、企業(yè)資金籌措能力、生產(chǎn)工藝技術(shù)水平的先進(jìn)程度、

項(xiàng)目經(jīng)濟(jì)效益及投資風(fēng)險(xiǎn)性等方面綜合考慮確定。具體品種將根據(jù)市

場(chǎng)需求狀況進(jìn)行必要的調(diào)整，各年生產(chǎn)綱領(lǐng)是根據(jù)人員及裝備生產(chǎn)能

力水平，并參考市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)情況確定，同時(shí)，把產(chǎn)量和銷量視為一

致，本報(bào)告將按照初步產(chǎn)品方案進(jìn)行測(cè)算。

第五章選址方案

一、項(xiàng)目選址原則

節(jié)約土地資源，充分利用空閑地、非耕地或荒地，盡可能不占良

田或少占耕地；應(yīng)充分利用天然地形，選擇土地綜合利用率高、征地

費(fèi)用少的場(chǎng)址。

二、建設(shè)區(qū)基本情況

園區(qū)堅(jiān)持“統(tǒng)一規(guī)劃、分步實(shí)施、滾動(dòng)發(fā)展”和“開發(fā)一片、建

成一片、收益一片”的開發(fā)道路，經(jīng)濟(jì)實(shí)力顯著增強(qiáng)，較好發(fā)揮了

“窗口、示范、輻射、帶動(dòng)”作用，成為區(qū)域內(nèi)經(jīng)濟(jì)發(fā)展最具活力的

增長極，建設(shè)成為多功能、綜合性綠色生態(tài)產(chǎn)業(yè)園區(qū)。

經(jīng)過多年發(fā)展，園區(qū)產(chǎn)業(yè)聚集效應(yīng)凸現(xiàn)，發(fā)展速度日益加快，增

長勢(shì)頭日益強(qiáng)勁，形成了糧油食品加工、汽車零部件、重大裝備制造、

大數(shù)據(jù)、節(jié)能環(huán)保、新能源以及生物工程等特色產(chǎn)業(yè)。

在環(huán)境建設(shè)方面，園區(qū)按照“高起點(diǎn)規(guī)劃、高強(qiáng)度開發(fā)、高標(biāo)準(zhǔn)

配套、高效能管理”的思路，遵循“分步實(shí)施、適度超前”的原則，

努力完善基礎(chǔ)配套，強(qiáng)化功能服務(wù)，配套條件日臻一流。近年來，加

大投資力度用于港口、道路、給排水、電力等基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)。

在政務(wù)服務(wù)方面，園區(qū)以“放管服”改革為統(tǒng)領(lǐng)，以深入開展

“雙創(chuàng)雙服”活動(dòng)為契機(jī)，堅(jiān)持以“誠”招商、以“優(yōu)”便商、以

“信”安商，不斷優(yōu)化服務(wù)舉措，創(chuàng)新服務(wù)內(nèi)容，全力打造與國際慣

例和國際市場(chǎng)接軌的投資軟環(huán)境。

當(dāng)前，園區(qū)以全新的姿態(tài)擁抱世界、面向未來，以更加開放的理

念、更加開放的胸懷、更加開放的舉措，全力營造效率最高、程序最

簡、服務(wù)最優(yōu)的國際化營商發(fā)展環(huán)境。

“十三五”時(shí)期，我區(qū)發(fā)展面臨諸多機(jī)遇和有利條件。我國經(jīng)濟(jì)

長期向好的基本面沒有改變，發(fā)展仍然處于重要戰(zhàn)略機(jī)遇期的重大判

斷沒有改變，但戰(zhàn)略機(jī)遇期的內(nèi)涵發(fā)生深刻變化，正在由原來加快發(fā)

展速度的機(jī)遇轉(zhuǎn)變?yōu)榧涌旖?jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的機(jī)遇，正在由原來規(guī)模

快速擴(kuò)張的機(jī)遇轉(zhuǎn)變?yōu)樘岣甙l(fā)展質(zhì)量和效益的機(jī)遇，我區(qū)推動(dòng)轉(zhuǎn)型發(fā)

展契合發(fā)展大勢(shì)。

“十三五”時(shí)期，我區(qū)發(fā)展也面臨一些困難和挑戰(zhàn)。從宏觀形勢(shì)

看，世界經(jīng)濟(jì)仍然處于復(fù)蘇期，發(fā)展形勢(shì)復(fù)雜多變，國內(nèi)經(jīng)濟(jì)下行壓

力加大，傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)面臨重大變革，區(qū)域競爭更加激烈，要素成本不斷

提高，我區(qū)發(fā)展將不斷面臨新形勢(shì)、新情況和新挑戰(zhàn)。從自身來看，

我區(qū)仍處于產(chǎn)業(yè)培育的“關(guān)鍵期”、社會(huì)穩(wěn)定的“敏感期”和轉(zhuǎn)型發(fā)

展的“攻堅(jiān)期”，有很多經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展問題需要解決，特別是經(jīng)濟(jì)總

量不夠大、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不夠優(yōu)、重構(gòu)支柱產(chǎn)業(yè)體系任重道遠(yuǎn)，資源瓶頸

制約依然突出、創(chuàng)新要素基礎(chǔ)薄弱、發(fā)展動(dòng)力不足等問題亟需突破，

維護(hù)安全穩(wěn)定壓力較大，保障和改革民生任務(wù)較重。

2019年，堅(jiān)持穩(wěn)中求進(jìn)工作總基調(diào)，深入貫徹新發(fā)展理念，落實(shí)

高質(zhì)量發(fā)展要求，深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，統(tǒng)籌推進(jìn)穩(wěn)增長、促改革、

調(diào)結(jié)構(gòu)、惠民生、防風(fēng)險(xiǎn)、保穩(wěn)定，全力建設(shè)“高質(zhì)量產(chǎn)業(yè)之區(qū)、高

品質(zhì)宜居之城”，經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展動(dòng)能持續(xù)增強(qiáng)，社會(huì)大局保持和諧

穩(wěn)定，人民群眾獲得感、幸福感、安全感顯著提升。

2020年，是“十三五”規(guī)劃的收官之年，是全面建成小康社會(huì)的

決勝之年。當(dāng)前，世界經(jīng)濟(jì)格局復(fù)雜多變，但中國穩(wěn)中向好、長期向

好的基本態(tài)勢(shì)沒有改變，堅(jiān)持從全局謀劃一域、以一域服務(wù)全局，對(duì)

標(biāo)對(duì)表抓落實(shí)，沉心靜氣謀發(fā)展，努力推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)各項(xiàng)事業(yè)再上臺(tái)

階。

三、創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展

堅(jiān)持以經(jīng)濟(jì)建設(shè)為中心，持續(xù)加大產(chǎn)業(yè)培育力度。要加快工業(yè)產(chǎn)

業(yè)調(diào)整改造步伐，始終把產(chǎn)業(yè)培育作為中心任務(wù)不放松，加快打造支

撐發(fā)展的產(chǎn)業(yè)體系。要聚焦以節(jié)能環(huán)保、信息服務(wù)、文化休閑旅游為

重點(diǎn)的“三大新興產(chǎn)業(yè)“，不斷夯實(shí)產(chǎn)業(yè)發(fā)展載體，培育新的經(jīng)濟(jì)增

長點(diǎn)。要加快傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)改造升級(jí)，著力優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，不斷壯大經(jīng)濟(jì)

實(shí)力，為全面建成小康社會(huì)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

堅(jiān)持發(fā)展動(dòng)力轉(zhuǎn)換，提升經(jīng)濟(jì)發(fā)展質(zhì)量和效益。要主動(dòng)適應(yīng)經(jīng)濟(jì)

發(fā)展新常態(tài)，發(fā)揮消費(fèi)對(duì)增長的基礎(chǔ)作用、投資對(duì)增長的關(guān)鍵作用、

出口對(duì)增長的促進(jìn)作用，統(tǒng)籌提升改革、開放、創(chuàng)新“三大動(dòng)力”，

加快培育形成經(jīng)濟(jì)發(fā)展的“混合動(dòng)力”。要推進(jìn)重點(diǎn)領(lǐng)域和關(guān)鍵環(huán)節(jié)

改革，加大結(jié)構(gòu)性改革力度，提高供給體系質(zhì)量和效率；主動(dòng)融入開

放發(fā)展新格局，優(yōu)化對(duì)外開放環(huán)境，提高對(duì)外開放質(zhì)量和發(fā)展的內(nèi)外

聯(lián)動(dòng)性；大力實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，推進(jìn)大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新，加快新動(dòng)能

成長和傳統(tǒng)動(dòng)能改造提升。

四、“十三五”發(fā)展目標(biāo)

保持經(jīng)濟(jì)社會(huì)平穩(wěn)較快發(fā)展，提高發(fā)展質(zhì)量和效益，發(fā)展平衡性、

包容性和可持續(xù)性不斷增強(qiáng)，確保如期全面建成小康社會(huì)。到2017年,

全區(qū)地區(qū)生產(chǎn)總值和城鄉(xiāng)居民人均收入比2010年同口徑翻一番；到

2020年，全區(qū)地區(qū)生產(chǎn)總值邁上新臺(tái)階，城鄉(xiāng)居民人均收入同步提升。

——產(chǎn)業(yè)支撐更加有力?！叭笮屡d產(chǎn)業(yè)”實(shí)現(xiàn)快速發(fā)展，傳統(tǒng)

產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步提質(zhì)增效，初步構(gòu)建起支撐區(qū)域發(fā)展的產(chǎn)業(yè)新體系。

——城市品質(zhì)更加優(yōu)良。進(jìn)一步突出以人為本，城市綜合功能進(jìn)

一步完善，環(huán)境質(zhì)量不斷提升，社會(huì)民生持續(xù)改善。

——人民生活更加美好。就業(yè)、教育、文化、衛(wèi)生、體育、社保、

住房等公共服務(wù)體系更加健全，初步實(shí)現(xiàn)城鄉(xiāng)基本公共服務(wù)均等化，

人民群眾生活質(zhì)量、健康水平和文明素質(zhì)不斷提高，參與感、獲得感、

幸福感顯著增強(qiáng)。

五、產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向

（一）增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)動(dòng)力和活力

充分發(fā)揮投資的關(guān)鍵作用、消費(fèi)的基礎(chǔ)作用和出口的促進(jìn)作用，

優(yōu)化勞動(dòng)力、資本、土地、技術(shù)、管理等要素配置，增強(qiáng)經(jīng)濟(jì)增長的

均衡性、協(xié)同性和可持續(xù)性。

（二）培育壯大新興產(chǎn)業(yè)

把握產(chǎn)業(yè)發(fā)展新方向，落實(shí)《中國制造2025》，以集群化、信息

化、智能化發(fā)展為路徑，加快發(fā)展以節(jié)能環(huán)保產(chǎn)業(yè)為重點(diǎn)的先進(jìn)制造

業(yè)，以信息服務(wù)業(yè)為重點(diǎn)的新興生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)，以文化休閑旅游業(yè)為

重點(diǎn)的新興生活性服務(wù)業(yè)。

（三）推動(dòng)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)

推動(dòng)區(qū)內(nèi)具有優(yōu)勢(shì)的裝備制造、材料工業(yè)、食品工業(yè)以及生產(chǎn)性

服務(wù)業(yè)、生活性服務(wù)業(yè)圍繞生產(chǎn)技術(shù)、商業(yè)模式、供求趨勢(shì)的變化，

滿足新需求，采用新技術(shù)、新模式，實(shí)現(xiàn)優(yōu)化升級(jí)。

（四）提升創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)能力

加快推進(jìn)創(chuàng)新發(fā)展，以企業(yè)為創(chuàng)新主體，逐步完善政策、人才和

市場(chǎng)環(huán)境，形成創(chuàng)新支撐經(jīng)濟(jì)發(fā)展的格局。

三、項(xiàng)目選址綜合評(píng)價(jià)

項(xiàng)目選址應(yīng)符合城鄉(xiāng)建設(shè)總體規(guī)劃和項(xiàng)目占地使用規(guī)劃的要求，

同時(shí)具備便捷的陸路交通和方便的施工場(chǎng)址，并且與大氣污染防治、

水資源和自然生態(tài)資源保護(hù)相一致。

第六章建筑工程方案

一、項(xiàng)目工程設(shè)計(jì)總體要求

1、建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)力求貫徹“經(jīng)濟(jì)、實(shí)用和兼顧美觀”的原則，根

據(jù)工藝需要，結(jié)合當(dāng)?shù)氐刭|(zhì)條件及地需條件綜合考慮。

2、為滿足工藝生產(chǎn)的需要，方便操作、檢修和管理，盡量采取廠

房一體化，充分考慮豎向組合，立求縮短管線，降低能耗，節(jié)約用地,

減少投資。

3、為加快建設(shè)速度并為今后的技術(shù)改造留下發(fā)展空間，主廠房設(shè)

計(jì)成輕鋼結(jié)構(gòu)，各層主要設(shè)備的懸掛、支撐均采用鋼結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)輕型

化，并滿足防腐防爆規(guī)范及有關(guān)規(guī)定。

二、建設(shè)方案

（一）混凝土要求

根據(jù)《混凝土結(jié)構(gòu)耐久性設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB/T50476）之規(guī)定，確定

構(gòu)筑物結(jié)構(gòu)構(gòu)件最低混凝土強(qiáng)度等級(jí)，基礎(chǔ)混凝土結(jié)構(gòu)的環(huán)境類別為

一類，本工程上部主體結(jié)構(gòu)采用C30混凝土，上部結(jié)構(gòu)構(gòu)造柱、圈梁、

過梁、基礎(chǔ)采用C25混凝土，設(shè)備基礎(chǔ)混凝土強(qiáng)度等級(jí)采用C30級(jí)，

基礎(chǔ)混凝土墊層為C15級(jí)，基礎(chǔ)墊層混凝土為C15級(jí)。

（二）鋼筋及建筑構(gòu)件選用標(biāo)準(zhǔn)要求

1、本工程建筑用鋼筋采用國家標(biāo)準(zhǔn)熱軋鋼筋：基礎(chǔ)受力主筋均采

用HRB400,箍筋及其它次要構(gòu)件為HPB300。

2、HPB300級(jí)鋼筋選用E43系列焊條，HRB400級(jí)鋼筋選用E50系

列焊條。

3、埋件鋼板采用Q235鋼、Q345鋼,吊鉤用HPB235。

4、鋼材連接所用焊條及方式按相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范要求。

（三）隔墻、圍護(hù)墻材料

本工程框架結(jié)構(gòu)的填充墻采用符合環(huán)境保護(hù)和節(jié)能要求的砌體材

料（多孔磚），材料強(qiáng)度均應(yīng)符合GB50003規(guī)范要求：多孔胡強(qiáng)度

MU10.00,砂漿強(qiáng)度M10.00-M7.50。

（四）水泥及混凝土保護(hù)層

1、水泥選用標(biāo)準(zhǔn)：水泥品種一般采用普通硅酸鹽水泥，并根據(jù)建

（構(gòu)）筑物的特點(diǎn)和所處的環(huán)境條件合理選用添加劑。

2、混凝土保護(hù)層：結(jié)構(gòu)構(gòu)件受力鋼筋的混凝土保護(hù)層厚度根據(jù)

《混凝土結(jié)構(gòu)耐久性設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB/T50476）規(guī)定執(zhí)行。

三、建筑工程建設(shè)指標(biāo)

本期項(xiàng)目建筑面積50842.42nf,其中：生產(chǎn)工程31268.09m?,

倉儲(chǔ)工程5948.56itf,行政辦公及生活服務(wù)設(shè)施2643.81itf,公共工

2

程10981.96mo

建筑工程投資一覽表

單位：m\萬元

序號(hào)工程類別占地面積速筑面積投資金額備注

1生產(chǎn)工程16049.1131268.094892.52

1.11#生產(chǎn)車間4814.739380.431467.76

1.22#生產(chǎn)車間4012.287817.021223.13

1.33#生產(chǎn)車間3851.797504.341174.20

1.44#生產(chǎn)車間3370.316566.301027.43

2倉儲(chǔ)工程3053.245948.56542.59

2.11#倉庫915.971784.57162.78

2.22#倉庫763.311487.14135.65

2.33#倉庫732.781427.65130.22

2.44#倉庫641.181249.20113.94

3行政辦公及生活服務(wù)設(shè)施2339.652643.81365.78

3.1行政辦公樓1520.771718.48237.76

3.2宿舍及食堂818.88925.33128.02

4公共工程4654.1110981.961390.98輔助用房等

5綠化工程3554.4726.41

6其他工程15342.712254.78場(chǎng)地、道路、景觀亮化等

7合計(jì)44993.2950842.