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文檔簡介

2021年10月高教自考《藥理學》試題一、單項選擇題1、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢2、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度3、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素4、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降5、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度6、奧美拉唑屬于______。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥7、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質而起作用8、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應9、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸10、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾11、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾12、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺13、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除14、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性15、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛16、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品17、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素18、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足19、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺20、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視21、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈22、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細胞減少D.使血小板減少23、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶24、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次25、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成26、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導27、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米28、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射29、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉30、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K31、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加32、卡托普利產(chǎn)生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性33、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管34、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射35、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A.減弱B.增強C.不變D.消失二、填空題36、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。37、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。38、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。39、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。40、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、效價強度42、安全范圍43、受體拮抗藥44、毒性反應45、受體四、簡答題46、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。48、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。49、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。50、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、B2、B3、A4、C5、C6、C7、B8、B9、A10、D11、B12、B13、D14、D15、A16、B17、C18、B19、A20、B21、C22、A23、B24、D25、B26、C27、C28、A29、A30、A31、D32、D33、C34、B35、B二、填空題36、質子泵抑制藥;胃黏膜保護藥(順序可調(diào))37、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))38、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)39、代謝;排泄(順序可調(diào))40、細胞壁;蛋白質三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。42、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。43、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。44、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。45、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質。四、簡答題46、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。47、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。48、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平滑

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