2021年上半年藥理學(xué)自考試卷含解析

2021年上半年藥理學(xué)自考試卷一、單項(xiàng)選擇題1、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫2、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)3、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓4、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺5、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌6、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射7、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺8、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯(cuò)誤的是______。A．保護(hù)缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈9、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡10、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素11、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮12、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體13、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米14、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細(xì)胞減少D．使血小板減少15、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)16、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ17、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體18、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)19、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾20、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小21、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平22、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢23、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C24、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對(duì)乙酰氨基酚D．吲哚美辛25、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺26、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶27、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮28、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用29、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素30、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次31、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C．作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮32、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A．藥理作用增強(qiáng)B．代謝速度加快C．轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D．暫時(shí)失去藥理活性33、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素34、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹35、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括：吸收、分布、______和______。38、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、受體42、毒性反應(yīng)43、安全范圍44、生物轉(zhuǎn)化45、受體拮抗藥四、簡(jiǎn)答題46、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類。47、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。48、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。49、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。50、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、D2、B3、C4、A5、B6、B7、B8、C9、C10、A11、A12、D13、C14、A15、C16、A17、C18、C19、B20、B21、A22、B23、A24、C25、B26、B27、A28、B29、A30、D31、A32、D33、C34、B35、A二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、代謝；排泄(順序可調(diào))38、H2；胃酸39、細(xì)胞壁；蛋白質(zhì)40、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。42、指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。43、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)；(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。49、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。50、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹