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生物必修二伴性遺傳測(cè)試

學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):

一、單選題

1.某男子的父親患血友病,而他本人凝血時(shí)間正常,他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正

常婦女結(jié)婚,一般情況下,他們的孩子患血友病的概率是()

A.1/2B.1/4C.0D.1/8

2.若控制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上,其中某種基因型的雄性

胚胎致死。現(xiàn)將捕捉到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交,B雌雄野兔數(shù)量比為2:1,下列相

關(guān)敘述正確的是()

A.若致死基因?yàn)锽,則R雌兔有兩種基因型、1種表型

B.若致死基因?yàn)锽,則B草原野兔隨機(jī)交配,F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7

C.若致死基因?yàn)閎,則B雌兔有兩種基因型、兩種表型

D.若致死基因?yàn)閎,則B草原野兔隨機(jī)交配,F(xiàn)2存活的個(gè)體中雌雄比例為1:14

3.已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上的一對(duì)等位基因控制,剛毛基

因(B)對(duì)截毛基因(b)為顯性。兩親代果蠅雜交,子代雄性全部表現(xiàn)為截毛,雌性全

部表現(xiàn)為剛毛,則親本雄性和雌性的基因型分別是()

A.XbY\XBXBB.XBY\XbXb

C.XbYB,XbXbD.XbYB>XBXb

4.一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,科學(xué)

家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)X染色體上存在一對(duì)等位基因D—<1,含有D的精子失去受精能力,若

要使雜交子代全是雄魚(yú),可以選擇的雜交組合為()

A.XDXDxXDYB.XDXDxXdY

C.XDXdxXdYD.XdXdxXDY

5.果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(XD為顯性,有節(jié)律

雄果蠅與無(wú)節(jié)律雌果蠅雜交,有關(guān)分析正確的是()

A.父本可產(chǎn)生三種比例相等的精子

B.母本的Xb基因只能傳給子代雄果蠅

C.父本的有節(jié)律性狀只能傳給子代雌果蠅

D.F2有節(jié)律雌果蠅比有節(jié)律雄果蠅多

6.下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵攣生兄弟,兄弟倆基因型均

為AA的概率是()

□o正常男女

■■患病男女

A.0B.1/9C.1/3D.1/16

7.一對(duì)夫妻都正常,他們的父親也正常,妻子的弟弟是色盲。請(qǐng)你預(yù)測(cè),他們的兒子

是色盲的幾率是()

A.1B.1/2C.1/4D.1/8

8.下圖中,一定能排除紅綠色盲遺傳的是()

□正常男性。正常女性■患病男性?患病女性

OT

9.下圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()

P蘆花(d)x蘆花(2)

F,蘆花(d)蘆花(2)非蘆花(2)

2:1:1

A.該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對(duì)b為完全顯性

C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)交配產(chǎn)生的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花

D,蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)交配產(chǎn)生的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花

10.果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅(由A和a基因控制),紅眼與白眼(由B和b基因控制)是兩

對(duì)相對(duì)性狀。一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交,后代的表型及比例如下表。有關(guān)分析錯(cuò)誤

的是()

長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雄果蠅3/801/80

雌果蠅3/163/161/161/16

A.親本的雌雄果蠅都為長(zhǎng)翅紅眼B.兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律

C.A/a基因不一定位于常染色體上D.后代雌果蠅中純合子占1/4

11.果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅(由A和a基因控制),紅眼與白眼(由B和b基因控制)是兩

對(duì)相對(duì)性狀。一只雄果蠅與一只雌果蠅雜交,后代的表型及比例如下表。有關(guān)分析錯(cuò)誤

的是()

長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雌果蠅3/801/80

雄果蠅3/163/161/161/16

A.親本的雌雄果蠅都為長(zhǎng)翅紅眼

B.兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律

C.A/a基因不一定位于常染色體上

D.后代雌果蠅中純合子占1/4

12.摩爾根從野生型果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體。他將白眼雄果蠅與紅眼雌

果蠅雜交,F(xiàn)i全部是紅眼。再讓Fi紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2性別比為1:1,紅眼占3/4,

但所有雌性全為紅眼,白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象,他提出了有關(guān)假設(shè)。你認(rèn)

為最為合理的假設(shè)是()

A.白眼基因位于X染色體上

B.紅眼基因位于Y染色體上

C.白眼基因表現(xiàn)出雄性傳雄性再傳雄性的交叉遺傳

D.紅眼性狀為隱性性狀

13.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅

眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果

蠅中紅眼與白眼的比例為()

A.3:IB.5:3C.13:3D.7:1

14.某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖如圖1,對(duì)該家族L、12和Hi個(gè)體進(jìn)行基

因檢測(cè),將含有甲遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離,結(jié)果如

圖2。下列有關(guān)敘述埼堡的是()

標(biāo)準(zhǔn)1,120,

條帶I

條帶2

I2345

□正常男o患乙病女性皿患甲病男性

o正常女□患乙病男性■患兩病男性

圖1圖2

A.乙病在男女中的發(fā)病概率相同

B.單基因遺傳病由一對(duì)等位基因控制

C.山和U2再生正常孩子的概率為1/8

D.控制甲病的基因位于X染色體上,為隱性基因

15.小白鼠的彎曲尾(A)對(duì)正常尾(a)為顯性。彎曲尾雄鼠與正常尾雌鼠雜交,子一

代雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.小白鼠尾的性狀遺傳為不完全顯性

B.親本的基因型分別是Aa、aa

C.子一代雄鼠全為正常尾是基因重組的結(jié)果

D.子一代雌雄鼠隨機(jī)交配,后代正常尾中出現(xiàn)雌鼠概率為1/2

16.雞的性別決定方式屬于ZW型,母雞的性染色體組成是ZW,公雞是ZZ?,F(xiàn)有一

只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)i中雄雞均為蘆花形,雌雞均為

非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()

A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上

B.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大

C.讓R中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種,雌雞有兩種

D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4

17.已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶

中有I只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅:截翅=3:1。據(jù)此無(wú)法判斷的是()

A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀

B.親代雌蠅是雜合子還是純合子

C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上

D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在

18.有一對(duì)基因型為XBXb和XbY的夫婦,生了一個(gè)基因型為XbXbY的孩子。如果這

對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常,且沒(méi)有基因突變發(fā)生,則下列哪些原因可以

造成上述結(jié)果()

①卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常

②卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常

③精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常

④精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常

A.①③B.①④C.②③D.②④

19.在對(duì)某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn),某女性患者的母親和兒子是患者,其丈夫、女

兒及父親和妹妹都正常,其妹妹與一表型正常男性結(jié)婚,未生育,不考慮X、Y同源區(qū)

段遺傳。下列對(duì)該女性及其家系的分析正確的是()

A.該病可能是伴X隱性遺傳,也可能是常染色體隱性遺傳

B.若其丈夫沒(méi)有該病致病基因,則該病為伴X顯性遺傳病

C.若該病為常染色體隱性遺傳,則妹妹不可能生患該病的孩子

D.若該女性患者與丈夫再生一個(gè)孩子,則其患病的概率為1/2

20.雞是ZW型性別決定(WW致死),自然狀況下雞會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)。如果性反轉(zhuǎn)公雞

與正常母雞交配,后代中母雞與公雞的比例是()

A.1:0B.I:1C.2:1D.3:1

21.如圖所示某家族的遺傳系譜圖,3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病,其他成員正常。

不考慮突變,下列對(duì)控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述,

不正確的是()

A.基因位于常染色體上,致病基因?yàn)殡[性

B.基因位于常染色體上,致病基因?yàn)轱@性

C.基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,致病基因?yàn)殡[性

D.基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,致病基因?yàn)轱@性

22.果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因

位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果

蠅N)作為親本進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。己

知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是()

□、.

A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅

B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體

C.果蠅N為灰體紅眼雜合體

D.親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體

23.果蠅(2n=8)雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來(lái)自B雄果蠅,

這4條染色體全部來(lái)自親本(P)雄果蠅的概率是()

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

24.甲、乙兩種病均為單基因遺傳病,其中僅一種為伴性遺傳。如圖表示兼有甲乙兩病

的某家族系譜圖,下列有關(guān)敘述正確的是()

I

n□O正常男女

■■甲病男女

m口?乙病男女

IV

A.甲病為常染色體隱性遺傳病

B.UI-2的致病基因最可能來(lái)自1-4

C.該系譜中的正常個(gè)體都是雜合子

D.IV-1同時(shí)攜帶甲乙兩病的致病基因

25.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的理解,正確的是()

A.性狀分離:具有相同表現(xiàn)型的親本雜交,子代出現(xiàn)了兩種及以上表現(xiàn)型

B.顯性性狀:某一性狀的兩個(gè)純合親本雜交,子一代顯現(xiàn)出來(lái)的性狀

C.伴性遺傳:在某一性狀上,異性個(gè)體基因型相同表現(xiàn)型卻不同的現(xiàn)象

D.復(fù)等位基因:姐妹染色單體的同一位置上存在兩個(gè)以上的等位基因

26.鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)

控制。甲乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交I的親本基因

型是

雜交11甲X乙》雜交2學(xué)甲又乙[

雌雄均為褐色眼雄性為褐色銀、雌性為紅色眼

A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZ^W

C.甲為AAZbZ%乙為aaZBwD.甲為AAZbW,乙為aaZBZ13

27.圖示為人類6個(gè)家庭的單基因遺傳?。ㄓ梢粚?duì)等位基因控制)系譜圖。在不存在染

色體變異和基因突變的情況下,下列分析正確的是()

□Hr-e

□O正常男、女

□O患病男、女

A.不符合紅綠色盲遺傳的系譜圖有乙、丙、戊和己

B.甲、乙、丁中,父親均攜帶子代所患遺傳病的致病基因

C.若6個(gè)家庭患同一種遺傳病,則致病基因?yàn)槌H旧w上的隱性基因

D.若己中母親不攜帶致病基因,則這對(duì)夫婦生一個(gè)正常孩子的概率為:

28.如圖是一種單基因遺傳病的系譜圖,不考慮突變和交叉互換,下列有關(guān)分析正確的

是()

□o正常男女

1患病男

A.II與I2再生一孩子,則該孩子含有致病基因的概率是3/4

B.1【2不一定有來(lái)自II的致病基因,113一定有來(lái)自h的致病基因

C.若12攜帶該致病基因,則【2的次級(jí)精母細(xì)胞中均含2個(gè)致病基因

D.若12不攜帶該致病基因,則“?”為患該遺傳病女兒的概率是1/2

29.先天性肌強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起,依據(jù)遺傳方

式不同分為Becker?。@性遺傳?。┖蚑homsen?。[性遺傳?。O聢D是某一先天性

肌強(qiáng)直家系的系譜圖,據(jù)此分析下列說(shuō)法不正確的是()

?~~~□

12O正常女性

Oyi6-ynLhrO□正常男性

II

123456O患病女性

□患病男性

III□dE56□

12345

A.Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因

B.Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色體上

C.據(jù)圖判斷,該家族所患遺傳病最可能是Becker病

D.IH-5與一父母表現(xiàn)均正常的患者婚配,后代一定患病

30.雌性小鼠在胚胎發(fā)育過(guò)程中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活,雄性小鼠不存在X

染色體失活現(xiàn)象?,F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為

XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F”Fi有熒光的小鼠

雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.Fi雄性小鼠中沒(méi)有發(fā)紅色熒光的個(gè)體

B.R中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4

C.F2雌性小鼠中只發(fā)綠色熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是1/2,

D.F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16

31.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群

中乙病的發(fā)病率為1/256。

'LJ-r^QU1o目三患甲病力性、女性

T皿?患乙病男性、女性

11

(5&nr<5ElhrO患甲乙病男性、女性

12|34|5

□o正常男性、女性

1,1?□《折口[IDO

I23456

下列敘述正確的是

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.也和II)的基因型不同

C.若【乩與某正常男性結(jié)婚,所生正常孩子的概率為25/51

D.若1(和1見(jiàn)再生一個(gè)孩子,同時(shí)患兩種病的概率為1/17

32.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬

葉對(duì)窄葉為顯性??刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花

粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子

33.亨廷頓舞蹈癥(HD)患者是由于致病基因序列中的三個(gè)核甘酸(CAG)發(fā)生多次

重復(fù)所致。基因傳給后代時(shí),重復(fù)的次數(shù)會(huì)發(fā)生變化。某HD家系圖(圖1)及每個(gè)個(gè)

體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后,電泳結(jié)果如圖2。下列敘述不正確的是()

1-11-211-1II-2II-311-4II-5

■■確診患者重比次數(shù)

9100-

II表現(xiàn)正常75—>

550-

注:IIT暫未發(fā)病,II代5個(gè)個(gè)體的年齡在15?20歲之間。25—>

圖1圖2

A.可以判斷出HD一定不是伴Y染色體的遺傳病

B.若HD是“伴X”染色體遺傳病,則只能是顯性遺傳病

C.患者減數(shù)分裂過(guò)程中CAG序列的重復(fù)次數(shù)可能增加

D.可據(jù)圖推斷,發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)

34.在對(duì)某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn),某女性患者的母親和兒子是患者,其丈夫、女

兒及父親、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一兒一女也都正常,其妹妹與一表現(xiàn)型

正常男性結(jié)婚,未生育。下列對(duì)該女性及其家系的分析,正確的是()

A.該病可能是伴X隱性遺傳,也可能是常染色體隱性遺傳

B.若其丈夫沒(méi)有該病致病基因,則該病為伴X顯性遺傳病

C.若該病為常染色體隱性遺傳,則妹妹不可能生患該病的孩子

D.若該女性患者與丈夫再生一個(gè)孩子,則其患病的概率為1/2

35.如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,控制這兩種病的基因獨(dú)立遺傳,若不考

慮染色體變異和基因突變。下列敘述正確的是()

I

□。正常男女

n?甲病男女

□乙病男性

m

A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病

B.若H-3不攜帶乙病致病基因,則川-3的X染色體可能來(lái)自I-2

C.控制甲病的基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上

D.若II-3攜帶乙病致病基因,則HI-1不攜帶致病基因的概率是2/15

36.某種植物雄株的性染色體XY;雌株的性染色體XX.等位基因A和a是伴X遺傳

的,分別控制闊葉(A)和細(xì)葉(a),且?guī)基因的花粉有50%敗育。用闊葉雄株和雜合

闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代,再讓子一代相互雜交得到子二代。下列說(shuō)法正確的是

()

A.理論上,子二代中雌株數(shù):雄株數(shù)為3:4

B.理論上,子二代雌株中,闊葉:細(xì)葉為3:1

C.理論上,子二代雌株中,A基因頻率:a基因頻率為3:1

D.理論上,子二代雄株中,A基因頻率:a基因頻率為1:3

37.有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無(wú)生育能力,原因是其

X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者

的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()

?女性化患者0正常女性

0女性攜帶者□正常男性

A.n-i的基因型為X,

B.II-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

C.1-1的致病基因來(lái)自其父親或母親

D.人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低

38.下圖為某一家族的兩種遺傳病的部分系譜圖,甲、乙兩種病分別受A、a與B,b

兩對(duì)等位基因控制。6號(hào)不攜帶乙病致病基因,不考慮變異,下列敘述錯(cuò)誤的是()

6甲病女性

□乙病男性

A.兩對(duì)基因的遺傳遵循孟德?tīng)柖?/p>

B.4號(hào)與5號(hào)個(gè)體的基因型一定相同

C.8號(hào)個(gè)體產(chǎn)生含雙隱性基因的配子的概率為1/4

D.8號(hào)、9號(hào)婚配,生下一個(gè)表型正常的孩子,其攜帶兩種致病基因的概率為1/4

39.果蠅控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同,在減數(shù)分

裂過(guò)程中,染色體組成為XXY的細(xì)胞,其三條性染色體中的任意兩條染色體可移向細(xì)

胞一極,另一條移向另一極;染色體組成為XXY的個(gè)體為可育雌性,染色體組成為XYY

的個(gè)體為可育雄性,染色體組成為XXX和YY的個(gè)體胚胎致死。為確定果蠅A性狀和

B性狀的相對(duì)顯隱性,研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具

有B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交,獲得數(shù)量眾多的Fi。下列說(shuō)法不正確的是()

A.F)的雌雄比例為1:1

B.A性狀和B性狀在R的雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)

C.若雄性后代表現(xiàn)為A性狀:B性狀=4:1,則A性狀是顯性

D.若雄性后代表現(xiàn)為A性狀:B性狀=3:2,則B性狀是顯性

40.人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因E控制,基因型為ee的個(gè)體表現(xiàn)正常,含

基因E的個(gè)體患病率為80%。下圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖,圖2表示圖1

中的4個(gè)成員相關(guān)基因的電泳分離結(jié)果。下關(guān)分析錯(cuò)誤的是()

19nzl?■?患病男女編號(hào)abed

條帶①一.

n&6O正常女性

條帶②一一一一

34

圖1圖2

A.若L的檢測(cè)結(jié)果為c,則L的檢測(cè)結(jié)果不可能是d

B.若h、I2的檢測(cè)結(jié)果分別為a,b,則條帶②表示基因E

C.若L、I2的檢測(cè)結(jié)果分別為a、c,則條帶②表示基因e

D.若L、b的檢測(cè)結(jié)果分別為a,b,則L、12再生一個(gè)孩子患病的概率為3/5

二、綜合題

41.研究小組在調(diào)查人類紅綠色盲遺傳方式時(shí)發(fā)現(xiàn)某一家庭中,父母、女兒色覺(jué)均正常,

有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變的情況下對(duì)上述現(xiàn)象作出解釋,繪

制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。

親代女性攜帶者X男性正常

XBXbXBY

子代基因型XBXBXBXbXBY③

子代表現(xiàn)形式女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

比例1:11:1

(1)據(jù)圖可知,該小組做出的假設(shè)是:人類紅綠色盲是伴x染色體的

(填“顯”或“隱”)性遺傳病。

(2)遺傳圖解中①是;②是;③是。

(3)經(jīng)證實(shí)假設(shè)成立。該小組進(jìn)一步得出結(jié)論:“在人類紅綠色盲遺傳中,父親正常,

女兒不會(huì)患紅綠色盲”。該結(jié)論是否正確?,判斷的依據(jù)是

42.果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其三對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e),灰

身(B)對(duì)黑身(b),長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。如圖是雄果蠅M的三對(duì)等位基

因在染色體上的分布,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)果蠅M的表現(xiàn)型是,基因型是。

(2)欲測(cè)定此果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。

(3)若只考慮圖中的三對(duì)等位基因,果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)(不考慮交叉互換),最多可

產(chǎn)生_____種基因型的配子。若只考慮眼色,果蠅M與基因型為的個(gè)體雜

交,子代的雄果蠅全是白眼,雌蠅全是紅眼性狀。

(4)果蠅M與基因型為BBXEXE的個(gè)體雜交,F(xiàn)i中表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌蠅中純合子

的比例是。

43.某研究小組對(duì)兩種單基因遺傳病進(jìn)行了調(diào)查,圖A為甲病和乙病的遺傳系譜圖,

其中一種遺傳病為伴性遺傳病?;卮鹣铝袉?wèn)題:

常男

□正

乙病患者ACTAACTGCLAIGCCG

常女

O正

CUA

病男

■甲康氨酸

病女

?甲

61康志愿者ACTAACTCCATGCCG

病男

口UAC

除氨酸

B

(1)甲遺傳病屬于一(填“顯性”或“隱性”)遺傳病,乙遺傳病的致病基因位于一(填

“X"、"Y"或"?!保┤旧w上。只考慮甲、乙兩種遺傳病,則Ilho個(gè)體的基因型可能有

種,若nho和nh3結(jié)婚,生育的孩子只患一種病的概率是o

(2)研究小組對(duì)乙病患者的致病基因和健康志愿者的相關(guān)基因進(jìn)行了測(cè)序,結(jié)果如圖B

所示。推測(cè)產(chǎn)生乙病的根本原因是相關(guān)基因發(fā)生了,從而導(dǎo)致基因突變。進(jìn)

一步從基因表達(dá)角度分析乙病產(chǎn)生的原因是使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,

從而導(dǎo)致患病。

44.以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z

染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)

的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

W、

蘆花羽金色羽白色羽

(1)雞的性別決定方式是____________________型。

(2)雜交組合TtZbZbxttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用

該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttzbw雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽:全色羽=1:1,則

該雄雞基因型為

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽

和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所

占比例理論上為o

(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃

色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有

(寫(xiě)出基因型)o

45.下圖是某果蠅體細(xì)胞模式圖,請(qǐng)根據(jù)圖回答。

XY

(1)該圖表示的是性的果蠅。判斷的依據(jù)是

(2)細(xì)胞中有對(duì)同源染色體,所示基因組成表明其基因型可寫(xiě)為

(3)圖中的B是控制紅眼的基因,對(duì)應(yīng)b是控制白眼的基因。該個(gè)體若與另一只白眼

果蠅交配,后代中白眼雄性果蠅占總數(shù)的。

(4)若上圖果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)是顯性,紅眼(B)對(duì)白眼(b)是顯性。下

表為該果蠅與“另一親本”雜交后代的表現(xiàn)型:

長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼

雌蠅3/801/80

雄蠅3/163/161/161/16

則:“另一親本”的基因型為。

46.某野生小家鼠種群有正常尾個(gè)體和彎曲尾個(gè)體,正常尾和彎曲尾是由1對(duì)等位基因

T(t控制的。從野生種群中選擇親本進(jìn)行了如下2項(xiàng)雜交試驗(yàn):①?gòu)澢泊菩匀后w與正

常尾雄性群體隨機(jī)交配,B的雌雄個(gè)體中均有彎曲尾和正常尾;②彎曲尾雌性群體與彎

曲尾雄性群體隨機(jī)交配,B的雌性均為彎曲尾,雄性有彎曲尾和正常尾?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)小家鼠中正常尾與彎曲尾是一對(duì)。

(2)根據(jù)第項(xiàng)雜交試驗(yàn)的結(jié)果,可知基因T(t)位于染色體上。

彎曲尾雄性個(gè)體的基因型為。

(3)若第①項(xiàng)雜交試驗(yàn)R表現(xiàn)型及其比例為彎曲尾雌性:正常尾雌性:彎曲尾雄性:

正常尾雄性=5:3:5:3,則第①項(xiàng)Fi全部雄性個(gè)體與第②項(xiàng)F,全部雌性個(gè)體隨機(jī)交配

獲F2,F2彎曲尾雌性個(gè)體中雜合子所占比例為。

(4)對(duì)雜合彎曲尾雌性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,寫(xiě)出遺傳圖解。

47.以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A,aa時(shí)眼色白色;

B存在時(shí)眼色為紫色,bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下

問(wèn)題。

白眼?紅眼Z

紫眼?紫眼2

(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研

究,把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái),證明了

(2)A基因位于染色體上,B基因位于染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論,

可在2個(gè)純系中選用表現(xiàn)型為的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。

(3)上圖R中紫眼雌果蠅的基因型為,F2中紫眼雌果蠅的基因型有種.

(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵,這種不分離可

能發(fā)生的時(shí)期有,該異常卵與正常精子受精后,可能產(chǎn)生的合子主要類型有

⑸若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1,由此推測(cè)該

對(duì)果蠅的性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因;若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交,后代雌

雄比為時(shí),可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。

48.矮小雞(ZW型)具有基礎(chǔ)代謝低、耗料少、抗病力強(qiáng)等特點(diǎn),在雞品種遺傳改良

中有著美好的應(yīng)用前景。回答下列問(wèn)題:

(1)控制雞體型矮小的基因分為兩類:一類位于常染色體上,另一類位于Z染色體上。

現(xiàn)有其中一類基因控制的純合矮小雞和純合正常雞雌雄若干,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn),判

斷矮小基因位于常染色體還是Z染色體。(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)期結(jié)果和結(jié)論)

(2)絲羽雞具有極高營(yíng)養(yǎng)和藥用價(jià)值,片羽基因H與絲羽基因h在常染色體上。現(xiàn)有

純種的片羽正常雞、絲羽正常雞、片羽矮小雞(矮小基因d位于Z染色體上)雌雄若干。

育種工作者欲培育絲羽矮小雞,選用的最佳系本組合,作為留種的雞基因

型為o

49.某昆蟲(chóng)灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對(duì)基因

均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)下表:

雜交編號(hào)及親體子代表現(xiàn)型及比例

I(紅眼辛X白眼

Fi1紅眼6:1紅眼?:1白眼6:1白眼?

6)

F,1灰體紅眼6:1灰體紅眼耳:1灰體白眼6:1灰體白眼?

11(黑體紅眼,X

6灰體紅眼s:12灰體紅眼2:18灰體白眼?:9灰體白眼打:2

灰體白眼6)

F2

黑體紅眼6:4黑體紅眼耳:6黑體白眼6:3黑體白眼反

注:F2由雜交H中的Fi隨機(jī)交配產(chǎn)生

回答下列問(wèn)題:

(1)從雜交I的B中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼0:紅眼打:

白眼6=1:1:1。該子代紅眼與白眼的比例不為3:1的原因是,同時(shí)也可

推知白眼由__________染色體上的隱性基因控制。

(2)雜交n中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)

生的F3有種表現(xiàn)型,F(xiàn)3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為。

(3)從雜交n的F2中選擇合適個(gè)體,用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交n的B中的灰體紅眼雄性個(gè)

體的基因型,用遺傳圖解表示。

50.某昆蟲(chóng)(XY型性別決定)的體色和眼色分別由等位基因A(a)和B(b)控制,

其中有一對(duì)基因位于性染色體上,現(xiàn)有多只黑身紅眼雄昆蟲(chóng)與多只相同基因型的黃身紅

眼雌昆蟲(chóng)隨機(jī)交配(假定每對(duì)昆蟲(chóng)子代數(shù)目相同),B全為黃身,其中雄性全為紅眼,

雌性紅眼:白眼=5:1,讓R中紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。(不

考慮突變)

性別黃身紅眼黃身白眼黑身紅眼黑身白眼

雌性51/1609/16017/1603/160

雄性60/16020/160

(1)該昆蟲(chóng)的紅眼和白眼中,顯性性狀是,眼色基因位于染色體上。

(2)親本中的雄昆蟲(chóng)基因型及其比例為。設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證親

本雌昆蟲(chóng)的基因型,并用遺傳圖解表示。

(3)F2中的黃身紅眼雌昆蟲(chóng)有種基因型,其中雙雜合子所占比例是。

參考答案:

I.C

【解析】

【分析】

血友病是伴X染色體隱性遺傳病(用H、h表示),某男子的父親患血友病故其基因型為XhY,

而他本人血凝時(shí)間正常,因此該男子的基因型為XHY。

【詳解】

由以上分析可知該男子的基因型為XHY,他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史的正常女子結(jié)婚,該

女子在一般情況下(不發(fā)生基因突變)不帶血友病基因,因此她的基因型為XHXH,所以他

們的孩子患血友病的概率是0,故選C。

2.B

【解析】

【分析】

題意分析:B代雌雄野兔數(shù)量比為2:1,說(shuō)明有一半的雄兔死于某一基因純合。由于控制

野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,則雜交親本中母本的基因型是XBX二父本的基

因型為XbY或XBY。

【詳解】

A、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因?yàn)锽,則Fi代雌兔有2

種基因型(XBXb和XbXb),2種表現(xiàn)型,A錯(cuò)誤;

B、如果致死基因是B,則成活野兔的基因型有:XbX%XBXb和XbY,讓B代野兔隨機(jī)交

13b

配,則群體中卵細(xì)胞的種類和比例為1/4X,3/4X,精子的種類和比例為1/2X11/2Y,F2

代(3/4xl/2=3/8)XbX\(l/4xl/2-l/8)XBXb和(3/4xl/2=3/8)XbY,則F2代存活的個(gè)體中

隱性性狀占6/7,B正確;

C、若致死基因?yàn)閎,則親本的基因型為XBXbxXBY,Fi代雌兔有2種基因型(XBXB和X1^),

1種表現(xiàn)型,C錯(cuò)誤;

D、若致死基因?yàn)閎,則成活野兔的基因型有:XBXB、XBXb和XBY,則群體中卵細(xì)胞的種

類和比例為l/4Xb,3/4XB,精子的種類和比例為1/2XB,1/2Y,則Fi代野兔隨機(jī)交配,F(xiàn)2

代(3/4x1/2=378)XBXB、(l/4xl/2=l/8)X1^15和(3/4xl/2=3/8)XBY,F2存活個(gè)體中雌雄表

現(xiàn)型比例為4:3,D錯(cuò)誤。

故選B。

答案第1頁(yè),共32頁(yè)

3.B

【解析】

【分析】

伴性遺傳是指性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系?;蛭挥赬Y同源區(qū)段的

遺傳特性,雖然此部分基因依然成對(duì)存在,但并不能當(dāng)做常染色體來(lái)對(duì)待,該對(duì)基因依然遵

循伴性遺傳的特性,結(jié)合性染色體在遺傳中的特性,分析親子代表現(xiàn)型是本題的解題關(guān)鍵。

【詳解】

A、XbY\XBXB雜交,后代的基因型為XBX%XBYb,子代雌雄全部表現(xiàn)為剛毛,與題意

不符,A錯(cuò)誤;

B、XBY\XbXb雜交,后代的基因型為XBX\XbY\子代雌蠅均為剛毛,雄蠅均為截毛,

與題意相符,B正確;

C、XbYB、XbXb雜交,后代的基因型為XbX%XbYB,子代中雌蠅全為截毛,雄蠅全為剛毛,

與題意不符,C錯(cuò)誤;

D、XbYB,XBXb雜交,后代基因型為XBXb、XbXb,XBYB,XbYB,子代中雌蠅有一半為剛

毛,雄蠅全為剛毛,與題意不符,D錯(cuò)誤。

故選B。

4.D

【解析】

【分析】

根據(jù)題意分析可知:由于含有D的精子失去受精能力,所以XDY的個(gè)體只能產(chǎn)生一種含Y

的能受精的精子,而XdY的個(gè)體能產(chǎn)生兩種含Y和Xd的能受精的精子。

【詳解】

AB、因?yàn)楹蠨的精子失去受精能力,所以不存在XDXD的個(gè)體,AB錯(cuò)誤;

C、XDXdxXdY^XDXd.XdX\XDY、XdY,雜交子代既有雄魚(yú),也有雌魚(yú),C錯(cuò)誤;

D、XdXdxXDY^XdY,雜交子代只有雄魚(yú),D正確。

故選D。

5.C

【解析】

【分析】

分析題干信息:果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對(duì)無(wú)節(jié)律(Xb)為顯性,

答案第2頁(yè),共32頁(yè)

可知,有節(jié)律雄果蠅的基因型為XBY,無(wú)節(jié)律雌果蠅基因型為XbXb,子代的雌性基因型為

XBX\表現(xiàn)型為有節(jié)律,雄性基因型為XbY,表現(xiàn)型為無(wú)節(jié)律。

【詳解】

A、父本的基因型為XBY,可產(chǎn)生2種比例相等的精子,A錯(cuò)誤:

B、母本的Xb基因可傳給子代雄果蠅,也可傳遞給子代雌果蠅,B錯(cuò)誤;

C、由于有節(jié)律(XB)和無(wú)節(jié)律(XD基因只位于X染色體上,故父本的有節(jié)律性狀只能

傳給子代雌果蠅,C正確;

D、F?雌果蠅的基因型為XBX,XbXb,有節(jié)律雌果蠅比例為1/4XBX二雄果蠅的基因型為

XBY、XbY,有節(jié)律雄果蠅的比例為1/4為XBY,D錯(cuò)誤。

故選C?

6.B

【解析】

【分析】

分析系譜圖可知:父母均無(wú)病,但卻有一個(gè)有病的女兒,說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病,

且父母均為雜合子。

【詳解】

由于3和4是異卵攣生兄弟,所以他們是AA的概率各為1/3,Aa概率各為2/3,故均為AA

的概率是l/3xl/3=l/9,ACD錯(cuò)誤,B正確。

故選Bo

【點(diǎn)睛】

7.C

【解析】

【分析】

已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病,丈夫正常,所以丈夫無(wú)色盲基因。妻子弟弟色盲,父

親正常,說(shuō)明妻子母親有色盲基因,因此妻子有機(jī)會(huì)攜帶色盲基因。假設(shè)色盲基因用B、b

來(lái)表示。

【詳解】

由題意分析可知,丈夫正常,所以丈夫無(wú)色盲基因,其基因型為XBY;妻子弟弟色盲,父

親正常,說(shuō)明妻子的母親正常但是攜帶了色盲基因(基因型是XBXb),因此妻子的基因型是

XBXB或XBXb,妻子有1/2機(jī)會(huì)攜帶色盲基因,她傳給兒子的機(jī)會(huì)又是1/2,所以他們的兒

答案第3頁(yè),共32頁(yè)

子得色盲的概率就是l/2xl/2=l/4,C正確,ABD錯(cuò)誤。

故選C。

8.D

【解析】

【分析】

已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,其遺傳特點(diǎn)是:①男性患者多于女性患者;②具

有交叉遺傳現(xiàn)象,即男性色盲的基因來(lái)源于母親,且只能傳給女兒;③女性患者的父親和兒

子一定患病。假設(shè)A、a控制紅綠色盲。

【詳解】

A、母親患病,父親正常,則基因型分別為xaxa,XAY。兩人所生兒子基因型為XaY,表現(xiàn)

為患病,與題圖相符,則該病可能是紅綠色盲遺傳,A不符合題意;

B、母親和父親都正常,則基因型分別為XAXA(或XAXa),XAYo當(dāng)母親基因型為XAXa

時(shí),能生出基因型為XaY的患病兒子,與題圖相符,則該病可能是紅綠色盲遺傳,B不符

合題意;

C、母親正常,父親患病,則基因型分別為XAXA(或XAXa),X,Y。當(dāng)母親基因型為XAX,

時(shí),能生出基因型為XaXa的患病女兒,與題圖相符,則該病可能是紅綠色盲遺傳,C不符

合題意;

D、母親和父親都正常,則基因型分別為XAXA(或XAXa),XAY?兩人所生女兒的基因型

為XAX?;騒AXA,表現(xiàn)為不患病,與題圖不符,則該病一定不是紅綠色盲遺傳,D

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