2022年上半年自考試02903藥理學(xué)部分真題含解析

2022年上半年自考試02903藥理學(xué)部分真題一、單項(xiàng)選擇題1、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降2、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射3、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動(dòng)中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成4、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸5、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)6、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素7、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫8、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾9、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯(cuò)誤的是______。A．保護(hù)缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈10、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素11、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺12、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C．重癥肌無力D．機(jī)械性腸梗阻13、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮14、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素15、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體16、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動(dòng)增加17、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用18、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)19、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K20、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C．激動(dòng)GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度21、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A．水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視22、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米23、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次24、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C．藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科25、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對(duì)乙酰氨基酚D．吲哚美辛26、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素27、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平28、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸29、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染30、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌31、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)32、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C．瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D．瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹33、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C34、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度35、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失二、填空題36、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。38、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、效價(jià)強(qiáng)度43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)44、吸收45、毒性反應(yīng)四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。47、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。48、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。49、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。50、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、C2、B3、B4、A5、C6、C7、D8、D9、C10、D11、A12、D13、A14、B15、C16、D17、A18、B19、A20、B21、B22、C23、D24、C25、C26、A27、A28、C29、C30、B31、C32、B33、A34、C35、B二、填空題36、質(zhì)子泵抑制藥；胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))37、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))38、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)三、名詞解釋題41、指有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。43、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。44、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。45、指在劑量過大或蓄積過多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。四、簡(jiǎn)答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。47、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。48、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。49、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)；(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟