2023年秋季高教自考《藥理學(xué)》試卷含解析

2023年秋季高教自考《藥理學(xué)》試卷一、單項(xiàng)選擇題1、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C2、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶3、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用4、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草5、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺6、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對(duì)乙酰氨基酚D．吲哚美辛7、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度8、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓9、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)10、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周11、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小12、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平13、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用14、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K15、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質(zhì)子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥16、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭17、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品18、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素19、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過(guò)消除20、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)21、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素22、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動(dòng)中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成23、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡24、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)25、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因26、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢27、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ28、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺29、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮30、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降31、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾32、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素33、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體34、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯(cuò)誤的是______。A．保護(hù)缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈35、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛二、填空題36、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。37、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。38、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、毒性反應(yīng)42、受體拮抗藥43、肝藥酶誘導(dǎo)劑44、效價(jià)強(qiáng)度45、受體四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。47、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。48、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。50、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、B3、A4、A5、A6、C7、C8、C9、B10、D11、B12、B13、B14、A15、C16、A17、B18、D19、D20、C21、A22、B23、C24、C25、D26、B27、A28、B29、A30、C31、D32、A33、C34、C35、A二、填空題36、細(xì)胞壁；蛋白質(zhì)37、H2；胃酸38、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。42、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。44、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。45、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。四、簡(jiǎn)答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)；(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性；