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文檔簡介

2022年10月《藥理學(xué)》全國自考試題一、單項選擇題1、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮2、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運速度加快D.暫時失去藥理活性3、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動增加4、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用5、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管6、下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮7、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度8、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C9、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾10、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米11、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶12、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢13、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻14、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ15、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因16、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮17、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射18、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉19、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺20、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除21、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視22、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力23、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.β受體阻斷藥C.噻嗪類利尿藥D.鈣拮抗劑24、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草25、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.嗜睡26、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺27、治療軍團菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素28、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K29、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平30、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸31、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛32、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足33、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素34、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)35、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥二、填空題36、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。38、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、阿托品對眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。三、名詞解釋題41、毒性反應(yīng)42、主動轉(zhuǎn)運43、效價強度44、肝藥酶誘導(dǎo)劑45、受體四、簡答題46、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。47、簡述嗎啡的主要不良反應(yīng)。48、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、A2、D3、D4、B5、C6、A7、B8、A9、D10、C11、B12、B13、D14、A15、D16、A17、A18、A19、A20、D21、B22、C23、A24、A25、C26、B27、B28、A29、A30、C31、C32、B33、A34、C35、C二、填空題36、H2;胃酸37、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)39、零級動力學(xué)消除(或恒量消除);一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))40、擴瞳;升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應(yīng)。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。43、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。44、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。45、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。四、簡答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。47、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依賴性;(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。50、副作用是在

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