《園林樹(shù)木》數(shù)字化教材

項(xiàng)目1樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律【教學(xué)目標(biāo)】掌握?qǐng)@林樹(shù)木的生命周期、年生長(zhǎng)周期的生長(zhǎng)特點(diǎn)與園林管護(hù)措施；掌握?qǐng)@林樹(shù)木的各種器官生長(zhǎng)發(fā)育的特性?！炯寄苣繕?biāo)】能識(shí)別園林樹(shù)木各個(gè)物候特征，認(rèn)識(shí)林樹(shù)木的各種器官生長(zhǎng)發(fā)育特點(diǎn)，對(duì)園林樹(shù)木進(jìn)行合理配置與生產(chǎn)上采取合理的管護(hù)措施。任務(wù)一園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育階段【任務(wù)分析】掌握樹(shù)木生命周期特點(diǎn)與園林管護(hù)措施。掌握樹(shù)木年生長(zhǎng)周期生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律與園林管護(hù)措施?！纠碚撝R(shí)】園林樹(shù)木一般指在陸地栽培的喬木、灌木和藤木。它們都是有生命的生物體，每個(gè)生物體都有自己的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。樹(shù)木生長(zhǎng)與發(fā)育是兩個(gè)相關(guān)而又不同的概念：生長(zhǎng)通常是指生物體體積和重量增加的量變過(guò)程，它是通過(guò)細(xì)胞分裂、伸長(zhǎng)來(lái)體現(xiàn)的，這種體積和重量的增長(zhǎng)是不可逆的，可分為營(yíng)養(yǎng)體生長(zhǎng)和生殖體生長(zhǎng)兩部分，體現(xiàn)在整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程之中；發(fā)育是生物體生活史中結(jié)構(gòu)和功能從簡(jiǎn)單到復(fù)雜的質(zhì)變過(guò)程，它是通過(guò)細(xì)胞、組織、器官的分化來(lái)體現(xiàn)的。園林樹(shù)木的生長(zhǎng)和發(fā)育是緊密相連的，生長(zhǎng)是發(fā)育的基礎(chǔ)，發(fā)育是生長(zhǎng)的發(fā)展。1．園林樹(shù)木的生命周期園林樹(shù)木是從種子或營(yíng)養(yǎng)器官開(kāi)始長(zhǎng)成幼苗、直到自然衰老死亡，這一過(guò)程稱(chēng)為生命周期。某種樹(shù)木的生命周期所經(jīng)歷的時(shí)間（年），就是該種樹(shù)木的壽命。由種子起源的園林樹(shù)木的生命周期包括從卵細(xì)胞受精產(chǎn)生合子，發(fā)育成胚胎，形成種子，萌發(fā)成幼苗，長(zhǎng)成大樹(shù)開(kāi)花結(jié)實(shí)，直到衰老、更新、死亡的全部生活史。由營(yíng)養(yǎng)繁殖而來(lái)的園林樹(shù)木的生命周期是從幼苗開(kāi)始長(zhǎng)成大樹(shù)至衰老死亡的全部過(guò)程。由種子發(fā)芽長(zhǎng)出的一年生幼苗，苗齡為一年，發(fā)育年齡也是一年。實(shí)生樹(shù)木的發(fā)育期由此開(kāi)始，樹(shù)木的壽命也由此計(jì)算。營(yíng)養(yǎng)繁殖的樹(shù)木，根據(jù)在母體上采取營(yíng)養(yǎng)組織的部位不同，它起始的發(fā)育年齡也不同。在一年生實(shí)生幼苗上當(dāng)年采取的營(yíng)養(yǎng)組織當(dāng)年培育的樹(shù)苗，其發(fā)育年齡和生長(zhǎng)年齡一致，都是一年。在多年生樹(shù)木上采取的已經(jīng)生長(zhǎng)多年的組織培育的一年生樹(shù)苗，盡管生長(zhǎng)年齡是一年，但它的發(fā)育已經(jīng)有多年，帶有那個(gè)發(fā)育階段的特征。生產(chǎn)中，在有些已經(jīng)開(kāi)花結(jié)實(shí)的枝條上采集的接穗，嫁接后第2年就能開(kāi)花。一般而言，發(fā)育老的組織培育的苗木衰老早，壽命短。常見(jiàn)的很多楊柳樹(shù)30年左右就開(kāi)始衰老死亡，主要原因就是培育它的樹(shù)木組織發(fā)育年齡大，在無(wú)性繁殖中應(yīng)注意這個(gè)問(wèn)題，防止樹(shù)木未老先衰的發(fā)生。不同的園林樹(shù)木生命周期的長(zhǎng)短和生長(zhǎng)成型速度的快慢差異較大，花木類(lèi)的生命周期從數(shù)年到百年。在不同的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期，也遵循著一定的規(guī)律性。由于園林樹(shù)木種類(lèi)繁多，原產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境不同，也形成眾多的生態(tài)類(lèi)型，其生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程和類(lèi)型以及對(duì)外界環(huán)境條件的要求也大不一樣。將園林樹(shù)木的生命周期劃分成不同的生長(zhǎng)發(fā)育階段。以種子繁殖的樹(shù)木為例，可劃分為種子期、幼年期、青年期、成年期和衰老期。

（1）種子期樹(shù)木由卵細(xì)胞受精形成合子開(kāi)始，至種子萌發(fā)時(shí)為止。這一時(shí)期又可分為前后兩個(gè)階段，前一階段從受精到種子形成；后一階段是種子脫離母體到萌發(fā)。在前一階段中母體的營(yíng)養(yǎng)供給胚以保證種子的成熟；在后一階段，種子脫離母體后，進(jìn)入休眠和發(fā)芽準(zhǔn)備階段。種子時(shí)期的長(zhǎng)短因樹(shù)木而異，有些樹(shù)木種子成熟后，只要有適宜的條件就能萌發(fā)，如白榆、枇杷等；有些樹(shù)種的種子成熟后，給予適宜的條件也不能立即發(fā)芽，而必須經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的休眠后才能發(fā)芽，如銀杏、女貞等。這個(gè)時(shí)期的主要工作：促進(jìn)種子形成，種子采集，調(diào)制，安全貯藏和在適宜的環(huán)境條件下播種使其順利發(fā)芽。每個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)培育園林樹(shù)木都是重要的，處理不當(dāng)就可能使種子受害，產(chǎn)生不良后果。這個(gè)時(shí)期也是樹(shù)木對(duì)環(huán)境抵抗力最強(qiáng)的時(shí)期，有利于種類(lèi)的延續(xù)。（2）幼年期從樹(shù)木種子發(fā)芽到第一次出現(xiàn)花芽前為止。幼年期是樹(shù)木地上、地下部分進(jìn)行旺盛的生長(zhǎng)時(shí)期。種子在適宜的溫度、水分等環(huán)境因素作用下生根、發(fā)芽長(zhǎng)成幼苗。由胚根發(fā)育的主根生長(zhǎng)速度較快，逐漸產(chǎn)生側(cè)根再產(chǎn)生分枝，形成根系。同時(shí)由胚芽發(fā)育而來(lái)的莖破土背地向上生長(zhǎng)形成幼苗地上莖。有的樹(shù)種播種后第1年生長(zhǎng)很快，如刺槐當(dāng)年高度可達(dá)2m。而白皮松僅有5-l0cm。從第2年開(kāi)始，大多數(shù)闊葉樹(shù)一些靠近頂芽的腋芽萌發(fā)形成側(cè)枝。

幼年期也是樹(shù)木生命最脆弱的時(shí)期，特別是在1-2年這個(gè)階段，不適宜的自然環(huán)境會(huì)給園林樹(shù)木的生長(zhǎng)造成很大的影響，甚至死亡。為了培育好的園林樹(shù)木，需要?jiǎng)?chuàng)造好的生長(zhǎng)條件。有些樹(shù)木的幼年期是在苗圃度過(guò)的，定植到園林綠化場(chǎng)所繼續(xù)生長(zhǎng)，發(fā)揮其綠化美化作用，而另一些樹(shù)木從幼年期開(kāi)始就要定植在綠化場(chǎng)所，如大多數(shù)針葉樹(shù)和一些闊葉樹(shù)如銀杏、國(guó)槐等。該時(shí)期的長(zhǎng)短因樹(shù)木遺傳特性而異。少數(shù)樹(shù)木如月季當(dāng)年播種當(dāng)年開(kāi)花外，一般3-5年，有些樹(shù)木幼年期長(zhǎng)達(dá)20-40年，如銀杏、云杉、冷杉等。另外繁殖方法也影響幼年期的長(zhǎng)短，有性繁殖的幼年期較長(zhǎng)，而無(wú)性繁殖的樹(shù)木因母株己到成年期而很快開(kāi)花結(jié)果。此時(shí)期對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性最強(qiáng)，遺傳性不穩(wěn)，植株可塑性強(qiáng)，可進(jìn)行引種馴化和采條進(jìn)行無(wú)性繁殖。此時(shí)期主要工作：園林樹(shù)木的幼年期基本上在苗圃里度過(guò)，針對(duì)樹(shù)木在高度和冠幅的迅速增長(zhǎng)特點(diǎn)，注意培養(yǎng)株形，通過(guò)移植或斷根措施，促發(fā)大量的須根和水平根，以提高出圃后的定植成活率。行道樹(shù)、庭蔭樹(shù)等用苗應(yīng)注意養(yǎng)干、養(yǎng)根和促冠，保證達(dá)到規(guī)定的主干高度和一定的冠幅。（3）青年期植株自第一次開(kāi)花至大量開(kāi)花結(jié)果止。此時(shí)期內(nèi)樹(shù)木的離心生長(zhǎng)仍較快，生命力亦很旺盛，但花和果實(shí)尚未達(dá)到該品種具有的標(biāo)準(zhǔn)性狀。此時(shí)期樹(shù)木能年年開(kāi)花結(jié)實(shí)，但數(shù)量較少。青年期的樹(shù)木，遺傳性已漸趨穩(wěn)定，有機(jī)體可塑性已經(jīng)大為降低。一些樹(shù)的樹(shù)形基本形成，樹(shù)體增大；與地上部分相對(duì)應(yīng)，根系生長(zhǎng)很快，具有多級(jí)側(cè)根。不同樹(shù)木青年期出現(xiàn)的年齡不同，有的很早，有的較晚。一般而言，壽命長(zhǎng)的樹(shù)木青年期出現(xiàn)的晚。

該時(shí)期的主要工作：大多數(shù)園林樹(shù)種的青年期是在綠化場(chǎng)所生長(zhǎng)的，綠化場(chǎng)所的環(huán)境條件對(duì)樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育至關(guān)重要，好的條件樹(shù)木生長(zhǎng)較快、發(fā)育較好、抗逆性強(qiáng)。應(yīng)給予良好的環(huán)境條件，加強(qiáng)肥水等管理，使植株一直保持旺盛的生命力，迅速擴(kuò)大冠幅，增加葉面積，加強(qiáng)樹(shù)體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累?；ü嗄緫?yīng)采取合理的整形修剪，調(diào)節(jié)植株長(zhǎng)勢(shì)，培養(yǎng)骨干枝和豐滿(mǎn)株形，為進(jìn)入下一個(gè)時(shí)期大量開(kāi)花打下基礎(chǔ)。另外為使該時(shí)期樹(shù)木多開(kāi)花，不宜重修剪，否則會(huì)從整體上削弱樹(shù)木的總生長(zhǎng)量，減少光合產(chǎn)物的積累，同時(shí)局部刺激了部分枝條進(jìn)行旺盛的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，新梢生長(zhǎng)較多，會(huì)大量消耗貯藏養(yǎng)分。應(yīng)當(dāng)采用輕度修剪，在促進(jìn)樹(shù)木健壯生長(zhǎng)的基礎(chǔ)上促進(jìn)開(kāi)花。（4）成年期從花果性狀穩(wěn)定經(jīng)大量開(kāi)花結(jié)實(shí)的結(jié)果盛期到生長(zhǎng)勢(shì)自然減慢，樹(shù)冠外緣枝條出現(xiàn)干枯時(shí)為止。這個(gè)時(shí)期樹(shù)木開(kāi)花結(jié)實(shí)量達(dá)到最大，果實(shí)及種子產(chǎn)量達(dá)到最大，花果性狀已經(jīng)完全穩(wěn)定，并充分反映出品種的固有性狀，枝繁葉茂、樹(shù)體豐滿(mǎn)、生長(zhǎng)健壯，是觀賞的盛期，植株遺傳保守性最強(qiáng)，對(duì)不良環(huán)境的抗性較強(qiáng)，果實(shí)及種子優(yōu)良率高。樹(shù)冠達(dá)到最大，根系也最深最廣。成年期的后期，骨干枝離心生長(zhǎng)停止，主枝先端出現(xiàn)枯梢。根系先端也干枯死亡。

此時(shí)期的主要工作：重點(diǎn)在于維持植株旺盛的生長(zhǎng)發(fā)育、防止植株早衰、延長(zhǎng)植株觀賞時(shí)間。因此應(yīng)加強(qiáng)灌溉、施肥、松土、病蟲(chóng)害防治和整形修剪等措施，使其繼續(xù)旺盛生長(zhǎng)，避免早衰。施肥量應(yīng)隨開(kāi)花量的增加逐年增加，分施基肥和追肥，對(duì)促進(jìn)根系生長(zhǎng)、增加葉片功能、促進(jìn)花芽分化是非常有利的。同時(shí)切斷骨干根，進(jìn)行根系更新，并將病蟲(chóng)枝、老弱枝、下垂枝和交叉枝等疏剪，改善樹(shù)冠通風(fēng)透光條件，后期對(duì)長(zhǎng)勢(shì)已衰弱的樹(shù)冠外圍枝條可進(jìn)行短剪更新，以調(diào)節(jié)樹(shù)勢(shì)。這個(gè)時(shí)期的樹(shù)木一般不再移植，特殊情況需要移植的，要采取措施，按大樹(shù)移植的方法進(jìn)行。（5）衰老期植株從生長(zhǎng)發(fā)育顯著衰退到死亡為止。樹(shù)木生長(zhǎng)勢(shì)減弱，樹(shù)冠內(nèi)部枝條大量枯死，喪失頂端優(yōu)勢(shì)，樹(shù)冠“禿頂”，光合能力與根的吸收功能均明顯下降，開(kāi)花結(jié)實(shí)量大為減少，樹(shù)體對(duì)逆境的抵抗力差，極易遭受病蟲(chóng)及其他不良環(huán)境條件的危害導(dǎo)致死亡。此時(shí)期的主要工作：對(duì)衰老期的樹(shù)木進(jìn)行精細(xì)管理、使其恢復(fù)樹(shù)勢(shì)。如經(jīng)常對(duì)衰老植株應(yīng)進(jìn)行輻射狀或環(huán)狀溝施肥，切斷較粗的骨干根，促發(fā)出較多的吸收能力強(qiáng)的側(cè)根；每年中耕松土2-3次，防止土壤過(guò)于緊實(shí)；樹(shù)干木質(zhì)部已腐爛成洞的要及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)洞，或用同種幼苗進(jìn)行橋接或高接；對(duì)更新能力強(qiáng)的樹(shù)種，應(yīng)對(duì)骨干枝進(jìn)行重剪，促發(fā)側(cè)枝，或用萌蘗枝代替主枝進(jìn)行更新和復(fù)壯。一些喬木無(wú)潛伏芽，不能進(jìn)行向心更新，如松樹(shù)。有些樹(shù)種只有頂芽而無(wú)側(cè)芽，如棕櫚。但有些喬木既能靠潛伏芽更新，又能由根蘗更新。需要說(shuō)明的是，由營(yíng)養(yǎng)繁殖起源的樹(shù)木，沒(méi)有種子期和幼年期（或幼年期較短），因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)繁殖的材料已通過(guò)幼年期（從幼年母樹(shù)或根蘗條上取的枝條除外），只要環(huán)境適宜，就能很快開(kāi)花。所以一生只經(jīng)歷青年期、壯年期和衰老期。2．園林樹(shù)木的年生長(zhǎng)周期在一年中，樹(shù)木的生長(zhǎng)和發(fā)育有周期現(xiàn)象。在年生長(zhǎng)發(fā)育周期中，因受環(huán)境條件的影響，樹(shù)木內(nèi)部生理機(jī)能發(fā)生改變的同時(shí)，外觀形態(tài)也出現(xiàn)相應(yīng)變化。樹(shù)木的各個(gè)器官隨季節(jié)性氣候變化按一定的順序而發(fā)生的形態(tài)變化稱(chēng)為樹(shù)木的物候。樹(shù)木在一年中隨著氣候的變化各生長(zhǎng)發(fā)育階段開(kāi)始和結(jié)束的具體時(shí)期，稱(chēng)為樹(shù)木的物候期。物候是樹(shù)木年周期的直觀表現(xiàn)，可作為樹(shù)木年周期劃分的重要依據(jù)。（1）年生長(zhǎng)周期由于一年有四季的季節(jié)變化，因而園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育也因季節(jié)的變化而出現(xiàn)變化，我們把園林樹(shù)木在一年中的生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律性變化稱(chēng)為年生長(zhǎng)周期。根據(jù)樹(shù)木地上部分在一年中生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律及其物候特點(diǎn)，可將園林樹(shù)木的年周期劃分為如下4個(gè)時(shí)期。1）生長(zhǎng)初期絕大多數(shù)樹(shù)木是從春季樹(shù)液流動(dòng)、萌芽起，至發(fā)葉基本結(jié)束止。此時(shí)根系己經(jīng)在生長(zhǎng)，但常將萌芽作為樹(shù)木開(kāi)始生長(zhǎng)的標(biāo)志。萌芽、發(fā)葉的早晚與快慢，除取決于樹(shù)種特性外，還與溫度、營(yíng)養(yǎng)、水分和產(chǎn)地有關(guān)。許多樹(shù)木萌芽的起始溫度大致為3-5℃，落葉樹(shù)萌芽幾乎是全部利用上年貯藏在枝、干內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)，此期對(duì)土壤中的無(wú)機(jī)養(yǎng)分與水分吸收甚少，萌芽前應(yīng)先施足基肥。原產(chǎn)南方的樹(shù)木，萌芽生長(zhǎng)需要較高的溫度，如果種植地北移，萌芽期會(huì)相應(yīng)延遲。這段時(shí)期，樹(shù)木開(kāi)始了新葉的形成以及根系、枝梢的加長(zhǎng)生長(zhǎng)。隨著氣溫回升，應(yīng)加強(qiáng)松土除草，適當(dāng)增加灌水，樹(shù)木會(huì)很快進(jìn)入生長(zhǎng)旺盛期，這時(shí)，對(duì)萌芽開(kāi)花的樹(shù)木，應(yīng)補(bǔ)給稀薄追肥。生長(zhǎng)初期，樹(shù)木的光合效能還不太高，總的生長(zhǎng)量相對(duì)較小，處于生長(zhǎng)初期的樹(shù)木，抗寒能力較弱，在一些地區(qū)應(yīng)注意倒春寒與春旱的不良影響。2）生長(zhǎng)盛期大致從樹(shù)木發(fā)生新葉結(jié)束至枝梢生長(zhǎng)量開(kāi)始下降為止。在生長(zhǎng)盛期，樹(shù)木葉面積達(dá)到最大，葉色濃綠，含葉綠素多，有很強(qiáng)的同化能力，枝、干的加長(zhǎng)和加粗生長(zhǎng)均十分顯著，新梢上形成的芽也較飽滿(mǎn)，有些樹(shù)種還能很快形成腋花芽而開(kāi)花。在樹(shù)木生長(zhǎng)盛期應(yīng)注意防止出現(xiàn)連續(xù)的高溫干旱天氣，這會(huì)使枝梢生長(zhǎng)量變小，節(jié)間縮短，新梢逐漸木質(zhì)老化，有的封頂停長(zhǎng)，出現(xiàn)一個(gè)生長(zhǎng)低谷，嚴(yán)重者會(huì)新梢干枯，大量落葉。生長(zhǎng)盛期樹(shù)木對(duì)水、肥需求量大，在中耕除草，防治病蟲(chóng)害的同時(shí)，應(yīng)增施追肥，加強(qiáng)灌溉。3）生長(zhǎng)末期從樹(shù)木的生長(zhǎng)量開(kāi)始大幅度下降至停止生長(zhǎng)為止。此時(shí)期枝梢木質(zhì)化程度逐漸加重，芽封頂形成芽鱗，不斷由葉向芽、枝干及根系轉(zhuǎn)移體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，常綠樹(shù)木葉片的角質(zhì)化和蠟質(zhì)化加重，落葉樹(shù)木葉片開(kāi)始變色脫落。此時(shí)樹(shù)木的休眠狀態(tài)尚淺，切忌大量供給土壤中的水分、養(yǎng)分，特別是氮肥，以免又使樹(shù)木回轉(zhuǎn)到生長(zhǎng)狀態(tài)?？蛇m量施用磷、鉀肥，有助枝梢的木質(zhì)化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸轉(zhuǎn)移，增強(qiáng)樹(shù)木的抗寒能力，4）休眠期從樹(shù)木停止生長(zhǎng)至萌芽前的一段時(shí)期。休眠期內(nèi)，樹(shù)木體內(nèi)新陳代謝活動(dòng)十分微弱且緩慢。落葉樹(shù)木的葉子已全部脫落，物候幾乎沒(méi)有變化。此時(shí)期不必追肥，但可施入基肥，有利于翌年萌芽、開(kāi)花與生長(zhǎng)。休眠期為樹(shù)木在一年中對(duì)外界環(huán)境抗性最強(qiáng)的階段，適合進(jìn)行移栽、整形修剪，抓緊實(shí)施其他許多冬季管理工作。（2）樹(shù)木的物候觀測(cè)1）物候觀測(cè)的意義物候觀測(cè)不僅在氣候?qū)W、地理學(xué)、生態(tài)學(xué)等學(xué)科領(lǐng)域具有重要意義，園林樹(shù)木的物候觀測(cè)在園林樹(shù)木栽培中有重要作用。主要表現(xiàn)在：①通過(guò)了解各種園林樹(shù)木的開(kāi)花物候期，合理配置樹(shù)木，使樹(shù)木間的花期相互銜接，做到四季有花，提高園林風(fēng)景的質(zhì)量。②觀測(cè)結(jié)果可作為科學(xué)制定年工作歷和有計(jì)劃地安排生產(chǎn)進(jìn)行花期控制的依據(jù)。③觀測(cè)結(jié)果可作為確定綠化造林時(shí)期和樹(shù)種栽植的先后順序的依據(jù)。如春季芽萌發(fā)早的樹(shù)木先栽，萌芽晚的可以遲栽，既保證了樹(shù)木的適時(shí)栽植，提高栽植成活率，又可以合理地安排勞動(dòng)力，緩解春季勞力緊張的矛盾。④觀測(cè)結(jié)果可為育種原材料的選擇提供科學(xué)依據(jù)。如掌握育種材料的花期、花粉成熟期、適宜授粉期等，是雜交育種取得成功的重要保證。2）物候觀測(cè)的方法根據(jù)《中國(guó)物候觀測(cè)方法》一書(shū)提出的有關(guān)基本原則，結(jié)合園林樹(shù)木的特點(diǎn)，進(jìn)行園林樹(shù)木物候觀測(cè)，主要應(yīng)做好如下幾個(gè)方面的工作：①確定觀測(cè)地點(diǎn)觀測(cè)地點(diǎn)在一定地區(qū)范圍應(yīng)有代表性且較開(kāi)闊。對(duì)觀測(cè)地點(diǎn)的情況如地理位置、行政隸屬關(guān)系、海拔、土壤、地形等應(yīng)做詳細(xì)記載。觀測(cè)地點(diǎn)應(yīng)多年不變。②確定觀測(cè)植株根據(jù)觀測(cè)的目的要求，選定觀測(cè)樹(shù)木。通常以露地正常生長(zhǎng)多年的植株為宜，新栽植株物候表現(xiàn)多不穩(wěn)定。同地同種樹(shù)木宜選3株或5株、開(kāi)花達(dá)3年以上的為觀測(cè)對(duì)象。觀測(cè)樹(shù)冠南面中上部外側(cè)枝條，同時(shí)對(duì)觀測(cè)植株的種或品種名、起源、樹(shù)齡、生長(zhǎng)狀況、生長(zhǎng)方式（孤植或群植等）、株高、冠幅、干徑、伴生樹(shù)木種類(lèi)等詳加記載，必要時(shí)還需繪制平面圖，對(duì)觀測(cè)植株或選定的觀測(cè)標(biāo)準(zhǔn)枝，應(yīng)作好標(biāo)記。此外，樹(shù)木在不同的年齡階段，其物候表現(xiàn)可能有差異，因此，選擇不同年齡的植株，同時(shí)進(jìn)行觀測(cè)，更有助于認(rèn)識(shí)樹(shù)木一段時(shí)間內(nèi)或一生的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律，縮短研究的時(shí)間。③確定觀測(cè)時(shí)間與年限觀測(cè)應(yīng)常年進(jìn)行，觀測(cè)時(shí)間應(yīng)以不失時(shí)機(jī)為原則。在物候變化大的時(shí)候如生長(zhǎng)旺期等，觀測(cè)時(shí)間間隔宜短，可每天或2天-3天觀測(cè)一次；若遇特殊天氣，如高溫、低溫、干旱、大雨、大風(fēng)等，應(yīng)隨時(shí)觀測(cè)；反之，間隔期可長(zhǎng)。一天中宜在氣溫最高的下午兩點(diǎn)鐘前后觀測(cè)。在可能的情況下，觀測(cè)年限宜長(zhǎng)不宜短，年限越長(zhǎng)，觀測(cè)結(jié)果越可靠，價(jià)值越大，一般要求3-5年。④確定觀測(cè)人員要求觀測(cè)人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，持之以恒，明確物候觀測(cè)的目的和意義，還應(yīng)具備一定的基礎(chǔ)知識(shí)，特別是生物學(xué)方面的知識(shí)。最好事先集中培訓(xùn)，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和要求，觀測(cè)人員宜相對(duì)固定。⑤觀測(cè)資料的整理物候觀測(cè)不應(yīng)僅是對(duì)樹(shù)木物候表現(xiàn)時(shí)間的簡(jiǎn)單記載，有時(shí)還要對(duì)樹(shù)木有關(guān)的生長(zhǎng)指標(biāo)加以測(cè)量，必須邊觀測(cè)邊記錄，個(gè)別特殊表現(xiàn)要附加說(shuō)明；觀測(cè)資料要及時(shí)整理，分類(lèi)歸檔。對(duì)樹(shù)木的物候表現(xiàn)，應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)貧夂蛑笜?biāo)和其他有關(guān)環(huán)境特征，進(jìn)行定性、定量的分析，尋找規(guī)律，建立相關(guān)聯(lián)系，撰寫(xiě)出樹(shù)木物候觀測(cè)報(bào)告，以更好地指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。（3）物候觀測(cè)的內(nèi)容物候觀測(cè)的內(nèi)容常因物候觀測(cè)的目的要求不同，有主次、詳略等變化。如為了確定樹(shù)木最佳的觀花期或移植時(shí)間，觀測(cè)內(nèi)容的重點(diǎn)將分別是樹(shù)木的開(kāi)花期和芽的萌動(dòng)或休眠時(shí)間等。樹(shù)木物候表現(xiàn)的形態(tài)特征因樹(shù)木種類(lèi)而異，因此，應(yīng)根據(jù)具體樹(shù)木來(lái)確定物候期劃分的依據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)。下面就一般情況，介紹樹(shù)木地上部分的物候觀測(cè)內(nèi)容。1）萌芽期是春季樹(shù)木的花芽或葉芽開(kāi)始萌動(dòng)生長(zhǎng)的時(shí)間，萌芽為樹(shù)木最先出現(xiàn)的物候特征。按芽萌動(dòng)的程度，萌芽期可劃分為：①芽膨大變色期為芽萌動(dòng)初期，此時(shí)芽因吸水而膨大，顏色由深變淺。因樹(shù)種及芽的類(lèi)型不同，具體形態(tài)特征有差別，如楓楊、核桃等裸芽類(lèi)，芽體松散，顏色由黃褐色變成淺黃色；具鱗芽者，芽鱗開(kāi)始開(kāi)裂；而刺槐等具隱芽者，芽痕呈現(xiàn)“八”字形開(kāi)裂等?；ㄑ肯扔谌~芽或葉芽先于花芽膨大變色均應(yīng)記載。②芽延長(zhǎng)開(kāi)裂期接著上期出現(xiàn)芽體顯著變長(zhǎng)，頂部破裂，芽鱗裂開(kāi)，可見(jiàn)幼葉顏色或裸芽進(jìn)一步松散，變成幼葉狀。萌芽期的到來(lái)，標(biāo)志著樹(shù)木開(kāi)始了新一年的生長(zhǎng)。利用芽萌動(dòng)與休眠的時(shí)間，可以計(jì)算樹(shù)木生長(zhǎng)期的長(zhǎng)短，有助確定樹(shù)木的年生長(zhǎng)量和判斷樹(shù)木引種成功的可能性；此外，萌芽期還是確定樹(shù)木合理栽培時(shí)間的重要依據(jù)，許多樹(shù)木宜在芽萌動(dòng)前1-2周栽植。萌芽的早晚因植物種類(lèi)、年齡、樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)和環(huán)境條件而異。落葉樹(shù)一般在晝夜平均溫度達(dá)5℃以上時(shí)開(kāi)始萌發(fā)，而常綠闊葉樹(shù)要求在較高的溫度下才能發(fā)芽。如柑橘類(lèi)需要在9-10℃以上。同一樹(shù)種，幼年樹(shù)比老樹(shù)萌芽早；樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)好的植株萌芽早；發(fā)育充實(shí)的頂芽或頂端腋芽萌發(fā)早，在較長(zhǎng)的發(fā)育枝上，中部以上營(yíng)養(yǎng)充實(shí)的芽萌發(fā)早。另外，氣溫高的年份芽萌發(fā)早于正常年份。2）展葉期①展葉初期樹(shù)體上有30%左右枝上的新葉完全展開(kāi)。春色葉樹(shù)種的葉色有較高觀賞價(jià)值，應(yīng)注意觀察記載最佳觀賞時(shí)間，一些常綠闊葉樹(shù)木也開(kāi)始了較大規(guī)模的新、老葉更替。②展葉盛期樹(shù)體上90%以上枝條的葉片已開(kāi)放，外觀上呈現(xiàn)出翠綠的春季景象，落葉樹(shù)由當(dāng)初完全利用體內(nèi)貯藏營(yíng)養(yǎng)開(kāi)始轉(zhuǎn)入光合產(chǎn)物的自生產(chǎn)，春色葉逐漸變綠。③完全葉期樹(shù)體上新葉已全部平展開(kāi)放，先、后發(fā)生的新葉之間以及新、老葉間，在葉形、葉色上無(wú)較大差異，葉片的面積達(dá)最大，一些常綠闊葉樹(shù)的當(dāng)年生枝接近半木質(zhì)化，可作扦插繁殖的插穗。落葉樹(shù)載葉期的長(zhǎng)短，是選擇庭蔭樹(shù)的條件之一，展葉期經(jīng)歷的時(shí)間與樹(shù)木種類(lèi)及立地條件密切相關(guān)，如單葉及葉片較小的闊葉樹(shù)木常較復(fù)葉、葉片較大的種類(lèi)展葉速度快，這可能與它們展葉所需要消耗的營(yíng)養(yǎng)不同有關(guān)；所處環(huán)境條件好的樹(shù)木，展葉早而快，反之則慢。3）抽梢期指從抽發(fā)新梢到封頂形成休眠頂芽所經(jīng)歷的時(shí)間。除觀測(cè)記載抽梢的起止日期外，還應(yīng)記載抽梢的次數(shù)，選擇標(biāo)準(zhǔn)枝測(cè)量新梢長(zhǎng)度、粗度，統(tǒng)計(jì)節(jié)數(shù)與芽的數(shù)量，注意抽梢分枝的習(xí)性。對(duì)苗圃培育的幼苗（樹(shù)），還應(yīng)測(cè)量統(tǒng)計(jì)苗高、干徑與分枝數(shù)等。不同的植物，每年的抽梢的次數(shù)不相同，有的年周期內(nèi)只在春季抽一次新梢，如核桃；有的植物能抽幾次梢，有春梢、夏梢或秋梢，如白蘭、碧桃、桂花等。抽梢期為樹(shù)木營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)旺盛時(shí)期，對(duì)水、肥、光需求量大，因此，是撫育管理的關(guān)鍵時(shí)期之一。4）開(kāi)花期①現(xiàn)蕾吐色期花芽已發(fā)育膨大為花蕾，進(jìn)而花蕾萼片裂開(kāi)，頂部形成小孔，微顯露花冠顏色。②開(kāi)花始期植株上出現(xiàn)第一朵或第一批完全開(kāi)放的花。③初花期樹(shù)體上大約30%以上的花蕾綻放。④盛花期樹(shù)體上大約70%以上的花蕾綻放。⑤末花期樹(shù)體上不足10%的花蕾還未綻放。⑥花謝期樹(shù)體上已無(wú)新形成的花，大部分花完全調(diào)謝，有少量殘花。有的樹(shù)木一年內(nèi)出現(xiàn)2次以上開(kāi)花，記載每次開(kāi)花的起止時(shí)間，并分析原因。了解樹(shù)木的花期與開(kāi)花習(xí)性，有助于安排雜交育種和樹(shù)木配置工作。在觀測(cè)中，要注意開(kāi)花期間的花色、花量與花香的變化，以便確定最佳觀花期。5）果實(shí)期從坐果至果實(shí)成熟脫落為止。常觀測(cè)以下兩個(gè)時(shí)期：①果熟期主要記載果實(shí)的顏色，對(duì)采種和觀果有實(shí)際意義。②脫落期記載果實(shí)開(kāi)裂、脫落的情況，有些樹(shù)木的果實(shí)成熟后，長(zhǎng)期宿存，應(yīng)附注說(shuō)明。對(duì)觀果樹(shù)木，通過(guò)對(duì)果熟期和脫落期的觀測(cè)，有助確定最佳觀果期；對(duì)非觀果、非采種樹(shù)木，在可能的情況下，可在坐果的初期，及時(shí)摘除幼果，以減少養(yǎng)分消耗。6）秋葉變色期多為落葉樹(shù)木，可大致劃分為秋色葉始期、初期、盛期及全秋色葉期，劃分的標(biāo)準(zhǔn)難以統(tǒng)一規(guī)定。樹(shù)體上的葉，可能全部也可部分呈現(xiàn)秋色，全部葉變色的速度在種類(lèi)間存在差異，但常見(jiàn)的情況是，樹(shù)冠內(nèi)部及下部的葉變色早而快。此外，注意觀察記錄在秋色葉期間葉色的微妙變化。7）落葉期主要指落葉樹(shù)在秋、冬季正常的自然落葉時(shí)間。常綠樹(shù)的自然落葉多在春季，與發(fā)新葉交替進(jìn)行，無(wú)明顯落葉期。園林植物候期變化具有3個(gè)明顯的特點(diǎn)：因受樹(shù)木遺傳規(guī)律的制約，各個(gè)物候的外在表現(xiàn)有一定的先后順序性。有的樹(shù)木選開(kāi)花，后長(zhǎng)葉，如梅花、蠟梅、玉蘭、紫荊、日本櫻花、杏等，先長(zhǎng)枝葉后開(kāi)花的，如紫薇、木槿、葡萄、月季等。在自然狀態(tài)下前一個(gè)物候的完成是為后一物候做準(zhǔn)備，后一物候必須在前一個(gè)物候期通過(guò)的基礎(chǔ)上才能能正常進(jìn)行，不能跨越。重疊性是指在同一個(gè)時(shí)間兩個(gè)或幾個(gè)物候期同時(shí)出現(xiàn)、平行進(jìn)行的情況，如新梢生長(zhǎng)與開(kāi)花結(jié)果、果實(shí)膨大與花芽分化等，幾乎大多數(shù)植物中都存在著。重演性是指在一年中，植物的同一物候現(xiàn)象可以多次重復(fù)出現(xiàn)。如有的植物新梢的延長(zhǎng)生長(zhǎng)可多次進(jìn)行，有的植物一年可多次開(kāi)花結(jié)果。在水、熱條件充足的地區(qū)，樹(shù)木能四季生長(zhǎng)，在同一株樹(shù)上，會(huì)出現(xiàn)開(kāi)花與結(jié)果、萌芽與落葉并見(jiàn)的現(xiàn)象；另外樹(shù)體結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性及生長(zhǎng)發(fā)育差異性的影響，也可能在樹(shù)木不同部位的物候表現(xiàn)不完全一致，而使物候的情況變得復(fù)雜。所以物候觀測(cè)應(yīng)根據(jù)觀測(cè)的目的和特定的樹(shù)木種類(lèi)而定。任務(wù)二園林樹(shù)木各器官的生長(zhǎng)發(fā)育【任務(wù)分析】一、了解園林樹(shù)木個(gè)體各器官生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律。二、掌握樹(shù)木各器官生長(zhǎng)發(fā)育特點(diǎn)與園林生產(chǎn)實(shí)踐意義?！緦?shí)踐操作】（一）觀察樹(shù)木干性與層性站在樹(shù)木的遠(yuǎn)處觀察干性與層性，近處觀察主枝在中心干上的枝的著生狀態(tài)，側(cè)枝著生在主枝的狀態(tài)確定層性與否明顯。描述層性三個(gè)等級(jí)：明顯、較明顯、不明顯。描述干性三個(gè)等級(jí)：強(qiáng)、較強(qiáng)、不強(qiáng)。（二）觀察樹(shù)木的分枝方式遠(yuǎn)處觀察樹(shù)體樹(shù)冠形態(tài)與中心干的頂端優(yōu)勢(shì)狀態(tài)，近處觀察主枝延長(zhǎng)生長(zhǎng)的狀態(tài)。確定觀察樹(shù)種的分枝方式?！纠碚撝R(shí)】園林樹(shù)木個(gè)體一般分為地上和地下這兩大部分；地上部分與地下部分的交界處為根頸。地上部分包括莖干、枝條及芽、葉、花、果等；地下部分則為根系。1．根系的生長(zhǎng)（1）根系的分布根系的作用除把植株固定在土壤之內(nèi)，還有吸收水分、礦質(zhì)養(yǎng)分和少量的有機(jī)物質(zhì)以及貯藏一部分養(yǎng)分，將無(wú)機(jī)養(yǎng)分合成為有機(jī)物質(zhì)。根還能合成某些特殊物質(zhì)如激素（細(xì)胞分裂素、赤霉素、生長(zhǎng)素）和其他生理活性物質(zhì)，對(duì)地上部分生長(zhǎng)起調(diào)節(jié)作用。根在代謝過(guò)程中分泌酸性物質(zhì)，能溶解土壤養(yǎng)分，使其轉(zhuǎn)化變成易溶解的化合物，根系的分泌物還能將土壤微生物引到根系分布區(qū)來(lái)，并通過(guò)微生物的活動(dòng)將氮及其他元素的復(fù)雜有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)楦狄子谖盏念?lèi)型。許多樹(shù)木的根與菌根可共生，增強(qiáng)根系吸水、吸肥、固氮，對(duì)樹(shù)木地上部分的生長(zhǎng)起刺激作用?！案钊~茂”即反映出了樹(shù)木地下部分與地上部分之相關(guān)性。園林樹(shù)木的根系根據(jù)其發(fā)生與來(lái)源可分實(shí)生根系、莖源根系（用莖繁殖形成之不定根）和根蘗根系（根形成不定芽后分株繁殖個(gè)體之根系）。正常情況下，樹(shù)木根系生長(zhǎng)在土壤中，但有少數(shù)樹(shù)木，如榕樹(shù)、紅樹(shù)、水松、薜荔、常春藤等，為適應(yīng)特定環(huán)境需要，常產(chǎn)生根的變態(tài)，在地面上形成支柱根、呼吸根、板根或吸附根等氣生根，在園林觀賞上也有一定價(jià)值。在適宜的土壤條件下，樹(shù)木的多數(shù)根深分布在地下40-80cm范圍內(nèi)；具吸收功能的根，則分布在深20-30cm左右的土層中。不同的樹(shù)木，根系在地下分布的深淺差異很大。如直根系和多數(shù)喬木樹(shù)種，它們的根系垂直向下生長(zhǎng)特別發(fā)達(dá)，根系分布較深，常被稱(chēng)為深根性樹(shù)種；而主根不發(fā)達(dá)，側(cè)根水平方向生長(zhǎng)旺盛，大部分根系分布于上層土壤的樹(shù)木，如部分須根系和灌木樹(shù)種，則被稱(chēng)為淺根性樹(shù)種。深根性樹(shù)種能更充分地吸收利用土壤深處的水分和養(yǎng)分，耐旱、抗風(fēng)能力較強(qiáng)，但起苗、移栽難度大。生產(chǎn)上，多通過(guò)移植、斷根等措施，來(lái)抑制主根的垂直向下生長(zhǎng)，以保證栽植成活率。淺根性樹(shù)種起苗、移栽相對(duì)容易，并能適應(yīng)含水量較高的土壤條件，但抗旱、抗風(fēng)及與雜草競(jìng)爭(zhēng)力較弱，其中有部分樹(shù)木根系因分布太淺，隨著根的不斷生長(zhǎng)擠壓，會(huì)使近地層向上凸起，容易造成路面的破壞和風(fēng)倒。在生產(chǎn)上可以將深根性與淺根性樹(shù)種混交，利用它們根系分布上的差異性，充分利用地下空間及水分和養(yǎng)分。根系的水平分布范圍，一般與樹(shù)木的冠幅一致。大部分吸收根，通常分布在樹(shù)冠外圍的圓周內(nèi)，所以常在樹(shù)冠外圍地面的水平投影處附近挖溝施肥，有利養(yǎng)分的充分吸收。根系在土壤中的分布狀況，除取決于樹(shù)木種類(lèi)外還受土壤條件、栽培技術(shù)措施及樹(shù)齡等因素影響。許多樹(shù)木的根系，在土壤水分、養(yǎng)分、通氣狀況良好的情況下，生長(zhǎng)密集，水平分布較近，相反，在土層淺、干旱、養(yǎng)分貧瘠的土壤中，根系稀疏，單根分布深遠(yuǎn)，有些根甚至能在巖石縫隙內(nèi)穿行生長(zhǎng)。用扦插、壓條等方法繁殖的苗木，根系分布較實(shí)生苗淺。樹(shù)木在青、壯年時(shí)期，根系分布范圍最廣。此外，由于樹(shù)根有明顯的趨肥、趨水特性，在栽培管理上，應(yīng)提倡深耕改土，施肥要達(dá)到一定深度，誘導(dǎo)根系向下生長(zhǎng)，防止根系“上翻”，以提高樹(shù)木的適應(yīng)性。（2）影響根系生長(zhǎng)的因素樹(shù)木根系的生長(zhǎng)沒(méi)有自然休眠期，條件適宜，可全年生長(zhǎng)或隨時(shí)可由停頓狀態(tài)迅速過(guò)渡到生長(zhǎng)狀態(tài)。其生長(zhǎng)勢(shì)的強(qiáng)弱和生長(zhǎng)量的大小，隨土壤的溫度、水分、通氣與樹(shù)體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)狀況以及其他器官的生長(zhǎng)狀況而異。樹(shù)種不同，開(kāi)始發(fā)根所需的土溫很不一致。一般原產(chǎn)溫帶寒帶的落葉樹(shù)木需要溫度低；而熱帶、亞熱帶樹(shù)種所需溫度較高。根的生長(zhǎng)都有最適溫度和上、下限溫度。土壤溫度過(guò)高或過(guò)低對(duì)根系都有害處。由于土壤不同深度的土溫隨季節(jié)變化，分布在不同土層中的根系活動(dòng)也不同。據(jù)觀察，在冬季根系生長(zhǎng)緩慢與停止是與當(dāng)時(shí)最低土壤溫度相一致。樹(shù)木根系吸水狀態(tài)，由于在低溫條件下水的擴(kuò)散速度變慢，因而影響吸收率；更重要的是在低溫條件下，原生質(zhì)粘性增大，有時(shí)完全呈凝膠狀態(tài)，根的生理活動(dòng)便減弱。土壤含水量達(dá)最大持水量的60-80%時(shí)最適宜根系的生長(zhǎng)。土壤通氣良好條件下的樹(shù)木根系密度大、分枝多、須根也多。通氣不良時(shí)，發(fā)根少，生長(zhǎng)緩慢或停止，易引起樹(shù)木生長(zhǎng)不良和早衰。在一般土壤條件下，其養(yǎng)分狀況不至于使根系處于完全不能生長(zhǎng)的程度，所以土壤營(yíng)養(yǎng)一般不成為限制因素，但可影響根系的質(zhì)量。施用有機(jī)肥可促進(jìn)樹(shù)木吸收根的發(fā)生，適當(dāng)增施無(wú)機(jī)肥料對(duì)根系的發(fā)育也有好處。如施氮肥通過(guò)葉的光合作用能增加有機(jī)營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)激素的合成，以促進(jìn)發(fā)根；磷和微量元素（硼、錳等）對(duì)根的生長(zhǎng)都有良好的影響。但如果在土壤通氣不良的條件下，有些元素會(huì)轉(zhuǎn)變成有害的離子（如鐵、錳會(huì)被還原為二價(jià)的鐵離子和錳離子，提高了土壤溶液的濃度），使根受害。另外土壤條件好時(shí)，根的總量取決于樹(shù)體有機(jī)養(yǎng)分的多少。葉受害或結(jié)實(shí)過(guò)多，根的生長(zhǎng)就受阻礙，即使施肥，此時(shí)作用也不大，需要保葉或通過(guò)疏果來(lái)改善。（3）根系的生長(zhǎng)周期根系的年生長(zhǎng)有較明顯的周期性，生長(zhǎng)與休眠交替進(jìn)行。即使在生長(zhǎng)季，一株樹(shù)的所有根也并非在同一時(shí)間內(nèi)都生長(zhǎng)，而是一部分根生長(zhǎng)時(shí)，另一部分根可能呈靜止?fàn)顟B(tài)。根系的活動(dòng)除受樹(shù)木體內(nèi)的機(jī)制控制外，還受土溫的影響，一般根系生長(zhǎng)的最適土溫為20℃-28℃，低于8℃或在38℃以上，根的吸收功能基本停止，不能再生長(zhǎng)新根。通常根系開(kāi)始與停止生長(zhǎng)的溫度均分別較地上部分芽萌動(dòng)與休眠的溫度低，春季提早生長(zhǎng)，秋季休眠延后，這樣，很好地滿(mǎn)足了地上部分生長(zhǎng)對(duì)水分、養(yǎng)分的需求。在盛夏和嚴(yán)冬時(shí)節(jié)，尤其在夏季根系的生長(zhǎng)相應(yīng)處于低谷，有的甚至停止生長(zhǎng)，而且實(shí)際的情況可能更復(fù)雜。生長(zhǎng)在南方或溫室內(nèi)的樹(shù)木，根系的年生長(zhǎng)周期多不明顯。從生命活動(dòng)的總趨勢(shì)看，樹(shù)根的壽命應(yīng)與該樹(shù)種的壽命長(zhǎng)短相一致，長(zhǎng)壽命樹(shù)種，如牡丹，根能活三四百年。但根的壽命受環(huán)境條件的影響很大，并與根的種類(lèi)及功能密切相關(guān)。壽命由長(zhǎng)至短的順序大致是：支持根、貯藏根、運(yùn)輸根、吸收根。根系的生長(zhǎng)速度與樹(shù)齡有關(guān)。在樹(shù)木的幼年期，一般根系生長(zhǎng)較快，常常超過(guò)地上部分的生長(zhǎng)，并以垂直向下生長(zhǎng)為主，為以后樹(shù)冠的旺盛生長(zhǎng)奠定基礎(chǔ)，所以，使苗壯應(yīng)先促根。樹(shù)冠達(dá)最大時(shí)，根幅也最大，根系的生物量達(dá)最大值，根的吸收能力顯著提高。再隨著樹(shù)齡的增加，根系的生長(zhǎng)趨于緩慢，并在較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)，與地上部分的生長(zhǎng)保持一定的比例關(guān)系，直到吸收根完全衰老死亡，整個(gè)根系結(jié)束生命周期。2．枝芽的生長(zhǎng)（1）枝芽特性樹(shù)冠的擴(kuò)大必須依靠新梢的生長(zhǎng)，而樹(shù)體枝干系統(tǒng)及所形成的樹(shù)形，取決于樹(shù)木的枝芽特性，了解樹(shù)木的枝芽特性，對(duì)樹(shù)木的整形修剪有重要意義。芽是多年生樹(shù)木為適應(yīng)不良環(huán)境條件和延續(xù)生命活動(dòng)而形成的一種重要器官。它是帶有生長(zhǎng)錐和原始小葉片而呈潛伏狀態(tài)的短縮枝或是未伸展的緊縮的花或花序，前者稱(chēng)為葉芽，后者稱(chēng)為花芽。芽是樹(shù)木生長(zhǎng)、開(kāi)花結(jié)實(shí)、更新復(fù)壯、保持母株性狀、營(yíng)養(yǎng)繁殖和整形修剪的基礎(chǔ)。1）定芽與不定芽樹(shù)木的頂芽、腋芽、或潛伏芽（樹(shù)枝上呈現(xiàn)潛伏狀態(tài)的芽）的發(fā)生有一定的位置，稱(chēng)為定芽。在根扦插、重剪或老齡的枝、干上常出現(xiàn)一些位置不確定的芽，稱(chēng)為不定芽。潛伏芽和不定芽常用于更新或調(diào)整樹(shù)形上。2）芽序芽有芽序，是定芽在枝上按一定順序排列稱(chēng)為芽序。芽序與葉序相同。芽序有互生的樹(shù)木，如葡萄、榆樹(shù)、板栗等；芽序有對(duì)生的樹(shù)木，如臘梅、丁香、白臘等；芽序?yàn)檩喩ㄑ吭谥ι铣瘦啝钪帕校┑臉?shù)木如松類(lèi)、燈臺(tái)樹(shù)、夾竹桃等。有些樹(shù)木的芽序因枝條類(lèi)型、樹(shù)齡和生長(zhǎng)勢(shì)而有所變化。樹(shù)木的芽序?qū)χl的著生位置和方向有密切相關(guān)性。3）萌芽力與成枝力枝條上葉芽萌發(fā)的能力稱(chēng)為萌芽力，樹(shù)種或品種不同其葉芽萌發(fā)的能力不同。有些樹(shù)種較強(qiáng)，如松屬的許多種，紫薇、桃、小葉女貞、女貞、榆、紅葉石楠等；有些樹(shù)種較弱，如梧桐、核桃、白玉蘭、蘋(píng)果和梨的某些品種等。若枝條上一半以上的芽能萌發(fā)則稱(chēng)為萌芽力強(qiáng)，如懸鈴木、榆等。枝條上的芽多數(shù)不萌發(fā)，則稱(chēng)之為萌芽力弱。有些樹(shù)木一年內(nèi)能連續(xù)萌生3-5次新梢并能多次開(kāi)花（如月季、米蘭、茉莉等），也有些樹(shù)種，芽不受刺激一般不萌發(fā)，當(dāng)因病蟲(chóng)害等自然傷害和人為修剪、摘葉時(shí)才會(huì)萌發(fā)。枝條上的芽形成后到萌發(fā)所需的時(shí)間長(zhǎng)短因樹(shù)種而異。有些樹(shù)木的芽在生長(zhǎng)季的早期形成，當(dāng)年就能萌發(fā)成枝條，這類(lèi)芽稱(chēng)早熟性芽，如桃、紅葉石楠等；當(dāng)年形成的芽，到第二年才能萌發(fā)成枝的芽稱(chēng)為晚熟性芽，如銀杏、廣玉蘭、毛白楊等。也有一些樹(shù)種二者特性兼有，如葡萄，其副芽是早熟性芽，而主芽是晚熟性芽。芽的早熟性與晚熟性是樹(shù)木比較固定的習(xí)性，但在不同的年齡時(shí)期，不同的環(huán)境條件下，也會(huì)有所變化。枝條上的芽萌發(fā)后，并不是都能抽出長(zhǎng)枝。枝條上的芽萌發(fā)后能夠抽出長(zhǎng)枝的能力稱(chēng)為成枝力。懸鈴木、桃、葡萄等萌芽力強(qiáng)，成枝力也強(qiáng)，枝葉茂密，樹(shù)冠密集，成型快，這類(lèi)樹(shù)木樹(shù)冠過(guò)早郁閉而影響通風(fēng)透光，若整形不當(dāng)，易使內(nèi)部短枝早衰；銀杏、櫻花等成枝力弱、樹(shù)冠內(nèi)枝條稀疏，成型也慢。萌芽力，成枝力都強(qiáng)的樹(shù)種耐修剪。4）芽的異質(zhì)性樹(shù)體同一枝條上不同部位的芽存在著大小、飽滿(mǎn)程度等差異的現(xiàn)象，稱(chēng)為芽的異質(zhì)性。這是由于在芽形成時(shí)，樹(shù)體內(nèi)部的營(yíng)養(yǎng)狀況、外界環(huán)境條件和著生的位置不同而造成的。枝條基部的芽，是在春初展雛葉時(shí)形成的，此時(shí)新葉面積小、氣溫低、光合效能差，形成的芽瘦小，且往往為隱芽。其后，展現(xiàn)的新葉面積增大，氣溫逐漸升高，光合效率也高，芽的發(fā)育狀況得到改善，形成的芽發(fā)育良好，充實(shí)飽滿(mǎn)。有些樹(shù)木（如石楠、大葉黃楊等）的長(zhǎng)枝有春梢和秋梢，春季一次枝生長(zhǎng)后，夏季停長(zhǎng)，于秋季溫、濕度適宜時(shí)，頂芽又萌發(fā)成秋梢。秋梢常組織不充實(shí)，在冬季寒冷地帶易受凍害。一般長(zhǎng)枝條的基部和頂端部分或者秋梢上的芽質(zhì)量較差，中部的最好；而中、短枝中、上部的芽較為充實(shí)飽滿(mǎn)；樹(shù)冠內(nèi)部或下部的枝條，因光照不足，其上的芽質(zhì)量欠佳。另外樹(shù)木枝條基部的芽或上部的某些副芽，在一般情況下不萌發(fā)而呈潛伏狀態(tài)。當(dāng)枝條受到某種刺激（上部或近旁受損失去部分枝葉時(shí)）或樹(shù)冠外圍枝處于衰弱時(shí)，能由潛伏芽萌發(fā)抽生新梢。潛伏芽也稱(chēng)“隱芽”。潛伏芽壽命長(zhǎng)的樹(shù)種容易更新復(fù)壯，復(fù)壯好的幾乎能恢復(fù)至原有的冠幅或產(chǎn)量，甚至能多次更新，所以這種樹(shù)木的壽命也長(zhǎng)，否則反之。3．莖干的生長(zhǎng)芽萌發(fā)生成莖枝，枝條加長(zhǎng)和加粗生長(zhǎng)，使樹(shù)冠逐年擴(kuò)大。并且在新枝上著生葉片和花果，并形成新芽，使之合理分布于空間，進(jìn)行光合作用，形成產(chǎn)量并發(fā)揮綠化功能作用。樹(shù)木地上部分莖枝的生長(zhǎng)多數(shù)表現(xiàn)出垂直向上生長(zhǎng)，也有少數(shù)呈水平或下垂生長(zhǎng)的。一般表現(xiàn)為頂端的加長(zhǎng)生長(zhǎng)和形成層活動(dòng)的加粗生長(zhǎng)。禾本科只有加長(zhǎng)生長(zhǎng)而無(wú)加粗生長(zhǎng)，且加長(zhǎng)生長(zhǎng)迅速。生長(zhǎng)的快慢，用一定時(shí)間內(nèi)增加的長(zhǎng)度或粗度即生長(zhǎng)量來(lái)表示。生長(zhǎng)量的大小及其變化，是衡量、反映樹(shù)木生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)弱和生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的重要指標(biāo)。枝條的加長(zhǎng)生長(zhǎng)是枝莖端生長(zhǎng)點(diǎn)向前延長(zhǎng)（竹類(lèi)為居間生長(zhǎng)），開(kāi)始生長(zhǎng)時(shí)較為緩慢，葉芽幼葉伸出芽外，隨之節(jié)間伸長(zhǎng)，幼葉分離，形成的節(jié)間較短，葉面積較小，葉形與此后形成的葉差別較大，葉腋間形成的芽多是潛伏芽；這之后生長(zhǎng)速度加快，節(jié)間漸變長(zhǎng)，形成的葉形較大，同化能力強(qiáng)，具一定代表性，葉腋間的芽也較飽滿(mǎn)，所形成的枝條為扦插、嫁接繁殖的理想材料；再后枝條的生長(zhǎng)緩慢或停止，新梢生長(zhǎng)量變小，節(jié)間縮短，葉形也小，自基部向頂端漸漸木質(zhì)化，最后形成頂芽或自枯停止生長(zhǎng)。加粗生長(zhǎng)比加長(zhǎng)生長(zhǎng)稍晚，其停止也稍晚，在同一株樹(shù)上，下部枝條停止加粗生長(zhǎng)比上部稍晚。當(dāng)樹(shù)干上的芽開(kāi)始萌動(dòng)時(shí)，在接近芽的部位，形成層先開(kāi)始活動(dòng)，然后向枝條基部發(fā)展。因此，落葉樹(shù)種形成層的開(kāi)始活動(dòng)稍晚于萌芽，同時(shí)離新梢較遠(yuǎn)的樹(shù)冠下部的枝條，形成層細(xì)胞開(kāi)始分裂的時(shí)期也較晚。由于形成層的活動(dòng)，枝干出現(xiàn)微弱的增粗，此時(shí)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)主要靠上年的貯備。此后，隨著新梢不斷加長(zhǎng)生長(zhǎng)，形成層活動(dòng)也持續(xù)進(jìn)行。新梢生長(zhǎng)越旺盛，則形成層活動(dòng)也越強(qiáng)烈而且時(shí)間長(zhǎng)。秋季由于葉片積累大量光合產(chǎn)物，因而枝干明顯加粗。枝梢的生長(zhǎng)除決定于樹(shù)種和品種特性外，還受砧木、有機(jī)養(yǎng)分、內(nèi)源激素、環(huán)境條件與栽培技術(shù)措施等的影響。4．莖枝習(xí)性（1）莖枝的生長(zhǎng)形式1）直立生長(zhǎng)：干明顯直立或斜生于空間，多數(shù)樹(shù)木都是如此。2）攀緣生長(zhǎng)：莖細(xì)長(zhǎng)柔軟，不能直立，但能纏繞或具有適應(yīng)攀附他物的器官（卷須、吸盤(pán)、吸附氣根、鉤刺等），借他物為支柱，向上生長(zhǎng)。3）匍匐生長(zhǎng)：莖蔓細(xì)長(zhǎng)，不能直立，又無(wú)攀附器官的藤木或無(wú)直立主干之灌木，常匍匐于地面生長(zhǎng)。如偃柏、鋪地柏等。（2）分枝方式除少數(shù)不分枝（如棕櫚科的許多種）外，主要有三種：1）單軸分枝（總狀分枝）：枝的頂芽具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，能形成通直的主干或主蔓，同時(shí)依次發(fā)生側(cè)枝，側(cè)枝又以同樣方式形成次級(jí)側(cè)枝，如松柏類(lèi)、雪松、冷杉、云杉、水杉、銀杏、毛白楊、銀樺等。這種分枝方式以裸子樹(shù)木為最多。2）合軸分枝：枝的頂芽分化出花芽或自枯，而由鄰近的側(cè)芽代替延長(zhǎng)生長(zhǎng)，以后又按上述方式分枝生長(zhǎng)。這樣形成了曲折的主軸，如成年的桃、杏、李、榆、柳、核桃、蘋(píng)果、梨等。合軸分枝以被子樹(shù)木為最多。3）假二叉分枝：具有對(duì)生芽的樹(shù)木，頂芽自枯或分化為花芽，由其下對(duì)生芽同時(shí)萌發(fā)生長(zhǎng)所代替，形成叉狀延長(zhǎng)枝，以后照此繼續(xù)分枝。其外形上似二叉分枝，因此稱(chēng)為“假二叉分枝”。這種分枝方式實(shí)際上是合軸分枝的另一種形式。如丁香、梓樹(shù)、泡桐等。樹(shù)木的分枝方式不是一成不變的。許多樹(shù)木年幼時(shí)呈單軸分枝，生長(zhǎng)到一定樹(shù)齡后，就逐漸變成為合軸或假二叉分枝。因而在幼、青年樹(shù)木上，可見(jiàn)到兩種不同的分枝方式。如玉蘭、合歡等均可見(jiàn)單軸分枝與合軸分枝及其轉(zhuǎn)變的痕跡。（3）頂端優(yōu)勢(shì)樹(shù)木頂端的芽或枝條比其它部位生長(zhǎng)占有優(yōu)勢(shì)的地位稱(chēng)為“頂端優(yōu)勢(shì)”。因?yàn)樗侵l背地性生長(zhǎng)的極性表現(xiàn)，所以表現(xiàn)為強(qiáng)極性。一個(gè)近于直立的枝條，其頂端的芽能抽生最強(qiáng)的新梢，而側(cè)芽所抽生的枝，其生長(zhǎng)勢(shì)（常以長(zhǎng)度表示）多呈自上而下遞減的趨勢(shì)，最下部的—些芽則不萌發(fā)。如果去掉頂芽或上部芽，可促使頂芽下部的芽萌發(fā)。頂端優(yōu)勢(shì)也表現(xiàn)在分枝角度上，枝自上而下開(kāi)張；如去除先端對(duì)角度的控制效應(yīng)，則所發(fā)側(cè)枝又垂直生長(zhǎng)。另外也表現(xiàn)在樹(shù)木中心干生長(zhǎng)勢(shì)比同齡主枝強(qiáng)，樹(shù)冠上部枝比下部的強(qiáng)。一般喬木都有較強(qiáng)的頂端優(yōu)勢(shì)，越是喬化的樹(shù)種，其頂端優(yōu)勢(shì)也越強(qiáng)，反之則弱。（4）干性樹(shù)木中心干的強(qiáng)弱和維持時(shí)間的長(zhǎng)短，稱(chēng)為樹(shù)木的干性。頂端優(yōu)勢(shì)明顯的樹(shù)種，中心干強(qiáng)而持久。凡是中心干明顯而堅(jiān)挺、并能長(zhǎng)期保持優(yōu)勢(shì)的，則稱(chēng)為干性強(qiáng)。這是喬木樹(shù)種的共性，即枝干的中軸部分比側(cè)生部分具有明顯的相對(duì)優(yōu)勢(shì)。當(dāng)然，喬木樹(shù)種的干性也有強(qiáng)有弱，如雪松、水杉、廣玉蘭等樹(shù)種干性強(qiáng)，而梅、桃以及灌木樹(shù)種則干性弱，樹(shù)木干性的強(qiáng)弱對(duì)樹(shù)木高度和樹(shù)冠的形態(tài)、大小等有重要的影響。（5）層性由于頂端優(yōu)勢(shì)和芽的異質(zhì)性，使強(qiáng)壯的一年生枝產(chǎn)生部位比較集中，這種現(xiàn)象在樹(shù)木幼年期比較明顯，使主枝在中心主干上的分布或二級(jí)枝在主枝上的分布，形成明顯的層次。這種現(xiàn)象叫樹(shù)木層性。這種現(xiàn)象歷年重演，如黑松、馬尾松、廣玉蘭、枇杷等樹(shù)種，具有明顯的層性，幾乎是一年一層。這一習(xí)性可以作為測(cè)定這些樹(shù)木樹(shù)齡的依據(jù)之一。層性是頂端優(yōu)勢(shì)和芽的異質(zhì)性綜合作用的結(jié)果，此類(lèi)喬木在中心干上的頂芽萌發(fā)成一強(qiáng)壯的延長(zhǎng)枝和幾個(gè)較壯的主枝及少量細(xì)弱側(cè)生枝；基部的芽多不萌發(fā)，而成為隱芽。同樣在主枝上，以與中心干上相似的方式，先端萌生較壯的主枝延長(zhǎng)枝和幾個(gè)自先端至基部長(zhǎng)勢(shì)遞減的側(cè)生枝。其中有些能變成次級(jí)骨干枝，有些枝較弱，生長(zhǎng)停止早，節(jié)間短，單位長(zhǎng)度葉面積多，生長(zhǎng)消耗少，積累營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)多，因而容易形成花芽，成為樹(shù)冠中的開(kāi)花、結(jié)實(shí)的部分。多數(shù)樹(shù)種的枝基，或多或少都有些未萌發(fā)的隱芽。有些樹(shù)種的層性一開(kāi)始就很明顯，如油松等；而有些樹(shù)種則隨樹(shù)齡增大，弱枝衰退死亡，層性逐漸明顯起來(lái)，如蘋(píng)果、梨等。具有層性的樹(shù)冠，有利于通風(fēng)透光。但層性又隨中心干的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)和保持年限而變化。樹(shù)木進(jìn)入壯年之后，中心干的優(yōu)勢(shì)減弱或失去優(yōu)勢(shì)，層性也就消失。不同樹(shù)種的干性和層性強(qiáng)弱不同。雪松、龍柏、水杉等樹(shù)木干性強(qiáng)而層性不明顯；南洋杉、黑松、廣玉蘭等樹(shù)木干性強(qiáng)，層性也明顯；懸鈴木、銀杏、梨等樹(shù)種干性比較強(qiáng)，主枝也能分層排列在中心干上；香樟、苦楝、構(gòu)樹(shù)等樹(shù)種，幼年期能保持較強(qiáng)的干性，進(jìn)入成年期后，干性和層性都明顯衰退；桃、梅、柑桔等樹(shù)種自始至終都無(wú)明顯的干性和層性。樹(shù)木的干性與層性在不同的栽培條件中會(huì)發(fā)生一定變化，如群植能增強(qiáng)干性，孤植會(huì)減弱干性，人為的修剪技術(shù)也能左右樹(shù)木的干性和層性。干性強(qiáng)弱是構(gòu)成樹(shù)冠骨架的重要生物學(xué)依據(jù)。了解樹(shù)木的干性與層性，對(duì)樹(shù)木的整形修剪，增減樹(shù)木的生長(zhǎng)空間，提高花果的產(chǎn)量和質(zhì)量都有重要的意義。如層性強(qiáng)的樹(shù)種整形時(shí)宜采用分層樹(shù)形。5．葉與葉幕形成（1）葉片的形成葉片是樹(shù)木進(jìn)行光合作用的的主要器官，是由葉芽中前一年的葉原基發(fā)展而來(lái)的。其大小與前一年或前一生長(zhǎng)時(shí)期形成葉原基時(shí)的樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)和當(dāng)年葉片生長(zhǎng)期的長(zhǎng)短有關(guān)。單個(gè)葉片自展葉到葉面積停止增加，不同種、品種和不同枝梢是不一樣的。一般樹(shù)木春梢基部和秋梢葉生長(zhǎng)期都短，葉均小，而旺盛生長(zhǎng)期形成的葉片生長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)，葉也大；初展之幼嫩葉，由于葉組織量少，葉綠素濃度低，光合生產(chǎn)效率低，隨著葉齡增加，葉面積增大，生理上處于活躍狀態(tài)，光合效能增大，直至達(dá)到一定的成熟度為止，然后隨葉片的衰老而降低。展葉后在一定時(shí)期內(nèi)光合能力很強(qiáng)，常綠樹(shù)也以當(dāng)年的新葉光合能力為最強(qiáng)。一般來(lái)說(shuō)自葉芽萌動(dòng)生長(zhǎng)之后，基部先展之葉生理活動(dòng)較活躍，隨著枝的伸長(zhǎng)，活躍中心不斷向上轉(zhuǎn)移，而基部逐漸衰老。（2）葉幕的形成葉在樹(shù)冠內(nèi)一般呈集中分布，其分布區(qū)就是葉幕。園林樹(shù)木的葉幕，隨樹(shù)齡、整形、栽培目的與方式不同，其形狀和體積也不相同。幼年樹(shù)由于分枝尚少，樹(shù)膛內(nèi)外見(jiàn)光，葉片充滿(mǎn)樹(shù)冠，其樹(shù)冠的形狀和體積也就是葉幕的形狀和體積。自然生長(zhǎng)無(wú)中心干的成年樹(shù)，葉幕與樹(shù)冠體積并不一致，其枝葉一般集中在樹(shù)冠表面，葉幕往往僅限樹(shù)冠表面較薄的一層，多呈彎月形葉幕。具中心主干的成年樹(shù)多呈圓頭形，老年樹(shù)多呈鐘形，成片栽植的樹(shù)林頂部呈平面形或立體波浪形，藤本的葉幕依攀附物體形而異。落葉樹(shù)木的葉幕，從春天發(fā)葉到秋天落葉，大致能保持5-10個(gè)月的生活期，而常綠樹(shù)木，大多可達(dá)一年以上，且老葉常在新葉形成之后漸漸脫落，因而葉幕較穩(wěn)定。6．花芽分化與開(kāi)花（1）花芽分化樹(shù)木轉(zhuǎn)入生殖生長(zhǎng)階段的標(biāo)志就是花芽分化和開(kāi)花。花芽分化是樹(shù)木的生長(zhǎng)點(diǎn)由葉芽轉(zhuǎn)化成花芽的過(guò)程，包括其形態(tài)和生理的轉(zhuǎn)化。這種分化逐漸形成萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊，以及整個(gè)花蕾或花序原始體的全過(guò)程，稱(chēng)為花芽形成。由葉芽生長(zhǎng)點(diǎn)的細(xì)胞組織形態(tài)轉(zhuǎn)化為花芽生長(zhǎng)點(diǎn)的組織形態(tài)過(guò)程稱(chēng)為形態(tài)分化，在出現(xiàn)形態(tài)分化之前，生長(zhǎng)點(diǎn)內(nèi)部由葉芽的生理狀態(tài)轉(zhuǎn)向形成花芽的生理狀態(tài)的過(guò)程，稱(chēng)之為生理分化。因此樹(shù)木的花芽分化概念有狹義和廣義之說(shuō)。花芽分化狹義指的是其形態(tài)分化，廣義指的是包括生理分化期、形態(tài)分化期，花器的形成與性細(xì)胞的形成期。生理分化期對(duì)內(nèi)外界因素有高度的敏感性，各種促進(jìn)花芽形成的技術(shù)措施可在此階段之前進(jìn)行，該階段一般4周左右；形態(tài)分化期需1至3-4個(gè)月；性細(xì)胞的形成對(duì)當(dāng)年一次或多次分化并開(kāi)花的樹(shù)木是在較高溫度下完成的，而對(duì)夏秋分化次春開(kāi)花的樹(shù)木，其性細(xì)胞的形成需經(jīng)過(guò)冬春一定的低溫累積，在翌春萌芽后開(kāi)花前的較高溫度下形成的，此時(shí)期會(huì)消耗很多的能量和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，故應(yīng)在花前花后及時(shí)追肥灌水，提高座果率。（2）花芽分化的類(lèi)型園林樹(shù)木的花芽分化根據(jù)不同樹(shù)木的種、品種以及環(huán)境條件和年齡等分為以下幾個(gè)類(lèi)型：1）冬春分化型原產(chǎn)溫帶的一些樹(shù)木，一般秋梢停止生長(zhǎng)后至第二年春季萌芽前，即于11-4月間，如龍眼、荔枝、桔柑、柚等；2）夏秋分化型一年一次，常在前一年夏秋（6-8月）間開(kāi)始分化花芽，秋末完成，絕大多數(shù)早春和春夏之間開(kāi)花的觀花樹(shù)木如海棠、櫻花、迎春、連翹、玉蘭、泡桐、丁香、牡丹以及常綠樹(shù)種中的枇杷、楊梅、杜鵑等。但也有些樹(shù)種，如板栗、柿子分化較晚，在秋天僅形成花原始體，需延續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間后才完成花器的分化。3）當(dāng)年一次分化型多為夏秋開(kāi)花的樹(shù)木，在當(dāng)年新梢上形成花芽并開(kāi)花，不需要經(jīng)過(guò)低溫。如木槿、槐樹(shù)、紫薇、珍珠梅、荊條等；4）多次分化型在一年中多次發(fā)枝、抽梢，每次都能分化花芽并開(kāi)花，如月季、四季桔。此類(lèi)樹(shù)木中，春季第一次開(kāi)花的花芽有些可能是去年形成的，各次分化交錯(cuò)發(fā)生，沒(méi)有明顯停止期，花芽分化和開(kāi)花時(shí)，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)常仍在進(jìn)行。5）不定期分化型每年不定期一次分化花芽，如原產(chǎn)熱帶的喬性草本樹(shù)木香蕉、番木瓜等花芽分化需展葉后達(dá)到一定數(shù)量的葉片，達(dá)到一定的葉面積即可開(kāi)花。在園林樹(shù)木的栽培中，可以綜合運(yùn)用各項(xiàng)栽培技術(shù)措施，如通過(guò)選砧（喬化砧、矮化砧）、嫁接（高接、橋接、二重接等）、適地適樹(shù)、促進(jìn)控制根系（穴大小、緊實(shí)度、土壤肥力、土壤含水量等）、疏花、疏果、整形修剪（適當(dāng)開(kāi)張主枝角度、環(huán)剝、摘心、扭梢、摘幼葉促發(fā)二次梢、輕重短截和疏剪）、施肥（肥料類(lèi)別、葉面噴肥、冬施基肥、追肥等），以及生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的施用等等，調(diào)節(jié)樹(shù)體各器官間生長(zhǎng)發(fā)育關(guān)系與外界環(huán)境條件的影響，來(lái)促進(jìn)或控制樹(shù)木的花芽分化。（3）開(kāi)花開(kāi)花是園林樹(shù)木花芽分化完成之后的很重要的一個(gè)物候期。樹(shù)木的開(kāi)花時(shí)期，主要受遺傳性以及環(huán)境條件的影響，同一地區(qū)，各種樹(shù)木的開(kāi)花有一定的穩(wěn)定性和順序性。同一樹(shù)體不同部位枝條開(kāi)花也有早晚，一般短花枝先開(kāi)，長(zhǎng)花枝和腋花枝后開(kāi)，向陽(yáng)面比背陰面的外圍枝先開(kāi)；同一花序開(kāi)花早晚也不同，傘房花序的梨基部邊花先開(kāi)，柔荑花序于基部先開(kāi)。不同的樹(shù)木花葉開(kāi)放的順序不同。有先花后葉類(lèi)：此類(lèi)樹(shù)木在春季萌動(dòng)前已完成花器分化。花芽萌動(dòng)不久即開(kāi)花，先開(kāi)花后長(zhǎng)葉。如梅、銀芽柳、連翹、紫荊、日本櫻花等。有花葉同放類(lèi)：花器也是在萌動(dòng)前完成分化。開(kāi)花和展葉幾乎同時(shí)，如榆葉梅、桃與紫藤中的某些品種與類(lèi)型，還有一些能在短枝上形成混合芽的樹(shù)木也屬此類(lèi)，如蘋(píng)果、海棠、核桃等。還有先葉后花類(lèi)：如桂花、木槿、棗、紫薇等，一般在新梢上于夏秋開(kāi)花。另外花期延續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短受種和品種、外界環(huán)境以及樹(shù)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的影響。在南京，開(kāi)花短的6天-7天（丁香6天，金桂7天）；長(zhǎng)的可達(dá)100-240天（茉莉可開(kāi)110天，六月雪可開(kāi)117天，月季可達(dá)240天左右）。春夏開(kāi)花的樹(shù)木一般花期相對(duì)短而整齊；而夏秋季開(kāi)花的樹(shù)木，多在多年生枝上分化花芽，分化有早有晚，開(kāi)花也就不一致，且個(gè)體間差異大，因而花期較長(zhǎng)。青壯年樹(shù)比衰老樹(shù)的開(kāi)花期長(zhǎng)而整齊。樹(shù)蔭下、大樹(shù)北面、樓北花期長(zhǎng)。花期遇冷涼潮濕天氣可以延長(zhǎng)，而遇到干旱高溫天氣則縮短。高山地區(qū)隨著地勢(shì)增高花期延長(zhǎng)。7．果實(shí)的生長(zhǎng)發(fā)育樹(shù)木開(kāi)花之后，成熟的花粉通過(guò)媒介進(jìn)行授粉，使精子與卵子結(jié)合從而產(chǎn)生果實(shí)與種子，以達(dá)到繁衍后代的目的。在園林樹(shù)木從花謝到果實(shí)達(dá)到生理成熟為止，需經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂、組織分化、種胚發(fā)育、細(xì)胞膨大和細(xì)胞內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的積累和轉(zhuǎn)化等的過(guò)程為果實(shí)的生長(zhǎng)發(fā)育。果實(shí)的生長(zhǎng)發(fā)育從坐果到成熟遵循“慢—快—慢”的生長(zhǎng)規(guī)律，果實(shí)內(nèi)無(wú)形成層，增大靠果實(shí)細(xì)胞的分裂與增大進(jìn)行，先以伸長(zhǎng)生長(zhǎng)為主，后以橫向生長(zhǎng)為主，而一旦果實(shí)著色就標(biāo)志著種子成熟了。任務(wù)三園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的整體性【任務(wù)分析】一、了解園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育具有整體性和各器官相關(guān)性特點(diǎn)。二、掌握生產(chǎn)上調(diào)整樹(shù)體的生長(zhǎng)與發(fā)育的關(guān)系所采取的園林管理措施。【理論知識(shí)】園林樹(shù)木在生長(zhǎng)發(fā)育的各階段或過(guò)程中存在著對(duì)立與統(tǒng)一的關(guān)系，這構(gòu)成了樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的整體性。1．各器官的相關(guān)性（1）頂芽與側(cè)芽幼、青年樹(shù)木的頂芽通常生長(zhǎng)較旺盛，側(cè)芽相對(duì)較弱，表現(xiàn)出明顯的頂端優(yōu)勢(shì)，除去頂芽，則優(yōu)勢(shì)位置下移，促進(jìn)較多的側(cè)芽萌發(fā)，利于擴(kuò)大樹(shù)冠；去掉側(cè)芽則可保持頂端優(yōu)勢(shì)。生產(chǎn)實(shí)踐中，可根據(jù)不同的栽培目的，利用摘心（去掉頂芽）促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)以增加側(cè)枝，利用抹芽（抹去側(cè)芽，保持頂芽）可促進(jìn)苗的加高生長(zhǎng)。通過(guò)修剪措施來(lái)控制和調(diào)整樹(shù)勢(shì)和樹(shù)形。（2）根端與側(cè)根根的頂端生長(zhǎng)對(duì)側(cè)根的形成有抑制作用。切斷主根先端，有利于促進(jìn)側(cè)根的生長(zhǎng)，切斷主側(cè)根可多發(fā)側(cè)生須根。根據(jù)這個(gè)道理，對(duì)實(shí)生苗多次移植，促使產(chǎn)生大量的吸收根，并縮小根幅，有利于出圃成活；對(duì)于壯、老齡樹(shù)深翻改土，切斷一些一定粗度的根（因樹(shù)而異），有利于促發(fā)新根、吸收根，以增強(qiáng)樹(shù)勢(shì)，更新復(fù)壯。（3）果與枝正在發(fā)育長(zhǎng)大的果實(shí)爭(zhēng)奪養(yǎng)分較多，對(duì)營(yíng)養(yǎng)枝的生長(zhǎng)和花芽分化有抑制作用。其作用范圍雖有一定的局限性，但如果結(jié)實(shí)過(guò)多，就會(huì)對(duì)全樹(shù)的長(zhǎng)勢(shì)和花芽分化起抑制作用，并出現(xiàn)開(kāi)花的“大小年”現(xiàn)象。（4）樹(shù)高與直徑通常樹(shù)木樹(shù)干直徑的開(kāi)始生長(zhǎng)時(shí)間落后于樹(shù)高生長(zhǎng)，但生長(zhǎng)期較樹(shù)高長(zhǎng)。一些樹(shù)木的加高生長(zhǎng)與直徑生長(zhǎng)能相互促進(jìn)，但由于頂端優(yōu)勢(shì)的存在，往往加高生長(zhǎng)或多或少會(huì)對(duì)直徑生長(zhǎng)有抑制作用。（5）營(yíng)養(yǎng)器官與生殖器官營(yíng)養(yǎng)器官與生殖器官的形成都需要光合產(chǎn)物，而生殖器官所需要的養(yǎng)分是由營(yíng)養(yǎng)器官提供的。加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)器官的生長(zhǎng)，擴(kuò)大樹(shù)冠，是達(dá)到多開(kāi)花、多結(jié)實(shí)的前提，但營(yíng)養(yǎng)器官的擴(kuò)大也需要消耗大量的養(yǎng)分，因此生殖器官和生長(zhǎng)發(fā)育常出現(xiàn)養(yǎng)分競(jìng)爭(zhēng)，這二者在養(yǎng)分供求上，表現(xiàn)出十分復(fù)雜的關(guān)系。利用樹(shù)木各器官的相關(guān)現(xiàn)象可以調(diào)整樹(shù)體的生長(zhǎng)發(fā)育，這在園林樹(shù)木栽培實(shí)踐中有重大意義。但必須注意，樹(shù)木各部分器官的相關(guān)現(xiàn)象是受生長(zhǎng)環(huán)境條件限制的，是隨著條件的變化而變化的，即在一定的條件下是起促進(jìn)作用，而超出了一定范圍就會(huì)變成抑制了，如莖葉徒長(zhǎng)時(shí)，就會(huì)抑制根系的生長(zhǎng)。所以在利用相關(guān)性來(lái)調(diào)節(jié)樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)，必須從實(shí)際出發(fā)，具體情況分析，靈活掌握方法與措施。2．根和地上部分的相關(guān)性樹(shù)木地上部分與地下部分之間具有相互促進(jìn)、相互協(xié)調(diào)的關(guān)系。這種相關(guān)性，一方面是由于它們之間有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及微量生理活性物質(zhì)供需上的相互依存。根供給葉片水分和無(wú)機(jī)鹽，以及葉片生長(zhǎng)所需的細(xì)胞分裂素等物質(zhì)，而葉片將光合產(chǎn)物及其它維生素、生長(zhǎng)素等輸送給根。另一方面園林樹(shù)木地上和地下部分保持了很好的協(xié)調(diào)性。許多樹(shù)木的地下和地上部分旺盛生長(zhǎng)時(shí)間是錯(cuò)開(kāi)的，早春季節(jié)根比地上部分萌發(fā)早，緩和了水分、養(yǎng)分的供求矛盾。樹(shù)木的根系分布范圍與樹(shù)冠冠幅基本一致。地下部分和地上部分還表現(xiàn)出一定的比例關(guān)系，可以用根冠比來(lái)表示，即根系的干物質(zhì)總重量與全株枝葉的干物質(zhì)重的比值。土壤干旱、氮肥缺、光照強(qiáng)的條件下根系的生長(zhǎng)量大于地上枝葉的生長(zhǎng)量，根冠比大，反之則小。在修剪中短期內(nèi)增大了根冠比，但修剪能促進(jìn)枝葉的生長(zhǎng)，因此長(zhǎng)期效應(yīng)是降低了根冠比。3．樹(shù)木激素與生長(zhǎng)發(fā)育在樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，水分和養(yǎng)分影響著樹(shù)木的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)，而樹(shù)體內(nèi)各種不同的激素也不間斷的影響著樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育。如頂端優(yōu)勢(shì)，是主莖的頂芽生長(zhǎng)而抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)，這是由于莖頂端產(chǎn)生的生長(zhǎng)素進(jìn)行極性運(yùn)輸，抑制了側(cè)芽的生長(zhǎng)。近來(lái)證明細(xì)胞分裂素有解除側(cè)芽抑制的作用。有些樹(shù)木發(fā)生的叢枝病就是因?yàn)轫斞客耆ロ敹藘?yōu)勢(shì)的情況。同樣主根對(duì)側(cè)根也有抑制生長(zhǎng)的作用，將根尖去掉側(cè)根就可迅速長(zhǎng)出。不同的激素對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的影響不一樣。生長(zhǎng)素類(lèi)可促進(jìn)生根、延長(zhǎng)休眠等作用，赤霉素能加速細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，細(xì)胞分裂素可促進(jìn)細(xì)胞分裂，而脫落酸能抑制樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育，乙烯則有促進(jìn)衰老和脫落的作用。在樹(shù)木生長(zhǎng)的各個(gè)階段，樹(shù)木體內(nèi)的生長(zhǎng)激素含量不同，常是幾種激素的競(jìng)爭(zhēng)影響著樹(shù)木的生長(zhǎng)和開(kāi)花。4．營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是生殖生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。生長(zhǎng)衰弱、枝細(xì)葉小、葉面積小的植株上是難以較好的分化花芽和開(kāi)花結(jié)果的，即使成花，其質(zhì)量也不會(huì)好，極易因營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生落花落果。象扦插苗、嫁接苗，在繁殖成幼苗后，也必須經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后才能正常開(kāi)花結(jié)果。營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)應(yīng)該是相互協(xié)調(diào)的。在樹(shù)木的生命周期中防止發(fā)生生長(zhǎng)失衡，對(duì)種子萌發(fā)后到開(kāi)花前的幼年期的苗木，應(yīng)加強(qiáng)肥水管理，培育壯苗，為植株進(jìn)入青年期積蓄能量。當(dāng)樹(shù)木營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)過(guò)旺，消耗養(yǎng)料過(guò)多，必然會(huì)影響生殖生長(zhǎng)，因此徒長(zhǎng)枝上不能形成花芽，生長(zhǎng)過(guò)旺的幼樹(shù)不開(kāi)花或延遲開(kāi)花，進(jìn)入花果期的樹(shù)木容易發(fā)生落花落果現(xiàn)象。在栽培管理上，可以通過(guò)整形修剪，控制旺枝，使花果的數(shù)量與葉面積有合適的比例，同時(shí)也要避免開(kāi)花結(jié)果過(guò)多導(dǎo)致翌年生長(zhǎng)勢(shì)衰退，出現(xiàn)大小年現(xiàn)象。另外還要注意在樹(shù)木的年生長(zhǎng)周期中，防止各個(gè)生長(zhǎng)階段發(fā)生生長(zhǎng)失衡。在花芽分化前，一方面要滿(mǎn)足樹(shù)木階段發(fā)育通過(guò)的必要條件，另一方面要使植株有健壯的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，保證有良好的營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)。到了開(kāi)花坐果期，要適當(dāng)控制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，避免枝葉過(guò)旺生長(zhǎng)，使?fàn)I養(yǎng)集中供應(yīng)花果，以提高坐果率。在果實(shí)成熟期，應(yīng)防止植株葉片早衰脫落或貪青徒長(zhǎng)，以保證果實(shí)充分成熟。以觀葉為主的樹(shù)木，則應(yīng)延遲其發(fā)育，盡量阻止其開(kāi)花結(jié)果，保證旺盛的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，以提高其觀賞價(jià)值。對(duì)一些以根、莖為貯藏器官的觀花樹(shù)木，也應(yīng)防止生長(zhǎng)后期葉片的早衰脫落。思考題解釋?zhuān)荷L(zhǎng)發(fā)育種子期青年期成年期物候物候期生長(zhǎng)初期生長(zhǎng)盛期萌芽期展葉期初花期盛花期抽梢期定芽不定芽芽序萌芽力成枝力芽的異質(zhì)性單軸分枝合軸分枝頂端優(yōu)勢(shì)假二叉分枝花芽分化層性干性葉幕2．園林樹(shù)木一生中可劃分為哪幾個(gè)生長(zhǎng)時(shí)期?各時(shí)期的特點(diǎn)是什么？根據(jù)這些特點(diǎn)應(yīng)采取哪些相應(yīng)的管理技術(shù)措施？3．樹(shù)木的萌芽期是如何確定的？此期有何實(shí)踐指導(dǎo)意義？4．什么是展葉期、抽梢期？其實(shí)踐意義是什么？5．樹(shù)木的根系作用是什么？6．樹(shù)木自然莖枝的生長(zhǎng)形式有哪幾種？舉例說(shuō)明。7．園林樹(shù)木分枝方式有哪幾種？各舉3-5例說(shuō)明之。8．園林樹(shù)木的花芽分化有哪幾種類(lèi)型？開(kāi)花類(lèi)型有幾種？均舉例說(shuō)明。9．簡(jiǎn)述園林樹(shù)木營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性。項(xiàng)目2園林樹(shù)木與環(huán)境【教學(xué)目標(biāo)】掌握環(huán)境對(duì)園林樹(shù)木的影響以及園林樹(shù)木對(duì)環(huán)境的適應(yīng)；能夠根據(jù)園林樹(shù)木對(duì)環(huán)境的作用，進(jìn)行合理的園林樹(shù)木配置?！炯寄苣繕?biāo)】能夠根據(jù)所學(xué)環(huán)境對(duì)園林樹(shù)木的影響以及園林樹(shù)木對(duì)環(huán)境的適應(yīng)知識(shí)，在園林工程建設(shè)中提出樹(shù)木合理配置建議。模塊一光與園林樹(shù)木光是一切生命活動(dòng)的能源，是園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵因子。光對(duì)園林樹(shù)木的影響表現(xiàn)在兩個(gè)方面：一是園林樹(shù)木生殖器官的分化與形成需要一定長(zhǎng)度日照條件的誘導(dǎo)；二是園林樹(shù)木的光合作用必須有適當(dāng)?shù)墓庹諒?qiáng)度和日照長(zhǎng)度。因此，光對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的影響，主要表現(xiàn)在光質(zhì)、光照強(qiáng)度和日照長(zhǎng)度三方面。不同的光環(huán)境下生長(zhǎng)發(fā)育著不同種類(lèi)的園林樹(shù)木，而不同種類(lèi)的園林樹(shù)木對(duì)光環(huán)境的要求也不相同。只有在適宜的光照條件下，園林樹(shù)木才能生長(zhǎng)健壯，花多，色濃，才能達(dá)到良好的綠化效果。任務(wù)一光質(zhì)與園林樹(shù)木【任務(wù)分析】一、了解太陽(yáng)光譜的組成二、掌握不同光譜對(duì)園林樹(shù)木的影響【理論知識(shí)】一、太陽(yáng)光譜的組成光是太陽(yáng)的輻射能以電磁波的形式投射到地球表面上的輻射線(xiàn)，太陽(yáng)光投射到地面上的輻射線(xiàn)能量的99%集中在波長(zhǎng)為150-400nm，人眼能看見(jiàn)的部分為可見(jiàn)光（380-770nm）。波長(zhǎng)大于760nm和小于380nm的太陽(yáng)輻射，都是人眼看不見(jiàn)的光，即不可見(jiàn)光，波長(zhǎng)大于760nm稱(chēng)為紅外光譜區(qū)，波長(zhǎng)小于380nm的稱(chēng)為紫外光譜區(qū)。太陽(yáng)輻射能主要集中分布在可見(jiàn)光區(qū)和紅外光區(qū)?？梢?jiàn)光譜根據(jù)波長(zhǎng)又可分為紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫7種顏色的光，其波長(zhǎng)分布如圖2-1。紅光（760-626nm）、橙光（626-595nm）、黃光（595-575nm）、綠光（575-490nm）、青藍(lán)光（490-435nm）、紫光（435-370nm）圖2-1太陽(yáng)輻射光譜波長(zhǎng)分布圖（植物生長(zhǎng)環(huán)境，宋志偉，2007）二、太陽(yáng)光譜成分的生態(tài)作用太陽(yáng)輻射的主要成分是紫外線(xiàn)、可見(jiàn)光、紅外線(xiàn)，不同波長(zhǎng)的光具有不同的性質(zhì)，對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育具有不用的生態(tài)作用。1．光譜成分與光合作用太陽(yáng)光譜中可見(jiàn)光部分是植物色素吸收利用最多的光波段，這部分具有生理活性的波段稱(chēng)生理有效輻射或光合有效輻射，大約占太陽(yáng)總輻射的40％-50％左右?？梢?jiàn)光中不同波長(zhǎng)的光對(duì)樹(shù)木的作用是不完全相同的。可見(jiàn)光中，紅、橙光是被葉綠素吸收最多的部分，具有最大的光合活性，紅光還能夠促進(jìn)葉綠素的形成。其次，藍(lán)、紫光也能夠被葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素吸收；綠光很少被光合作用利用，為生理無(wú)效光。2．光譜成分與園林植物生長(zhǎng)光譜中的短波光如藍(lán)紫光、紫外線(xiàn)抑制園林植物的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，而使園林植物呈現(xiàn)矮粗的形態(tài)；青藍(lán)紫光還能引起植物向光性的敏感，并能促進(jìn)花青素等植物色素的形成；因此，許多高山植物生長(zhǎng)矮小，節(jié)間短，就是因?yàn)楦吆０翁幎滩ü庾贤饩€(xiàn)較強(qiáng)。長(zhǎng)波光如紅光、紅外線(xiàn)促進(jìn)園林植物的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，紅光影響植物開(kāi)花、莖的伸長(zhǎng)和種子萌發(fā)；紅光和遠(yuǎn)紅光還能影響長(zhǎng)日照植物和短日照植物的開(kāi)花。紫外線(xiàn)具有殺菌作用，同時(shí)能抑制植物的生長(zhǎng)。大氣同溫層中的臭氧（O3）能吸收紫外線(xiàn)，使地球表面的太陽(yáng)輻射中僅含有很少的紫外線(xiàn)，植物能夠適應(yīng)。植物表皮截留大部分紫外線(xiàn)，僅2%-5%的紫外線(xiàn)進(jìn)入葉深層，所以表皮是紫外線(xiàn)的有效過(guò)濾器，保護(hù)著葉肉細(xì)胞。紫外線(xiàn)透入活組織時(shí)，會(huì)破壞分子的化學(xué)鍵，對(duì)生物組織具有極大的破壞作用，并可引起突變。藻類(lèi)、真菌以及細(xì)菌對(duì)紫外線(xiàn)都比較敏感，因此，植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)上利用紫外輻射進(jìn)行表面消毒，可有效殺死微生物。紅外線(xiàn)促進(jìn)植物的生長(zhǎng)和發(fā)育，改變植物體的溫度。紅外線(xiàn)和紅光是地表熱量的基本來(lái)源，它們對(duì)植物的影響主要的是間接地讓熱效應(yīng)反應(yīng)出來(lái)。波長(zhǎng)大于700nm的近紅外線(xiàn)，葉子很少吸收，大部分被反射和透射，而對(duì)遠(yuǎn)紅外線(xiàn)吸收較多。波長(zhǎng)更長(zhǎng)的紅外線(xiàn)，可用熱遙感器得知，從而快速準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)和預(yù)報(bào)森林火災(zāi)和森林病蟲(chóng)害，因?yàn)楦腥静∠x(chóng)害的樹(shù)木要比健康樹(shù)木溫度高幾度。3．光譜成分與園林植物品質(zhì)不同波長(zhǎng)的光譜成分可形成不同的光合產(chǎn)物。紅光有利于碳水化合物的合成；藍(lán)光有利于蛋白質(zhì)的形成。因此，通過(guò)改變光質(zhì)可以改善作物的品質(zhì)，生產(chǎn)上常用藍(lán)色薄膜覆蓋可促進(jìn)增產(chǎn)。短波光能促進(jìn)花青素等植物色素的形成，使園林植物的莖、葉、花、果實(shí)顏色鮮艷。任務(wù)二光強(qiáng)與園林樹(shù)木【任務(wù)分析】一、了解光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)含義。二、掌握?qǐng)@林樹(shù)木對(duì)光照強(qiáng)度的適應(yīng)。（一）掌握?qǐng)@林樹(shù)木依照光照強(qiáng)度分類(lèi)。園林樹(shù)木依據(jù)光照強(qiáng)度可以分為：陽(yáng)性樹(shù)種、陰性樹(shù)種、耐蔭樹(shù)種通過(guò)園林樹(shù)木對(duì)光照強(qiáng)度適應(yīng)的掌握，合理利用園林樹(shù)木，做到適地適樹(shù)，充分發(fā)揮園林樹(shù)木的觀賞價(jià)值。（二）掌握依據(jù)園林樹(shù)木的外形判斷其耐蔭性。依據(jù)園林樹(shù)木的外部形態(tài)特征判斷該樹(shù)種的耐蔭性，是園林工作者應(yīng)具備的一項(xiàng)重要技能，是通過(guò)對(duì)已知陰陽(yáng)性的園林樹(shù)種觀察、總結(jié)，所獲得的經(jīng)驗(yàn)，需要一定時(shí)間的積累。三、了解光照強(qiáng)度對(duì)園林樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的影響。了解光照強(qiáng)度對(duì)園林植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響，有助于解決由于光環(huán)境造成的園林樹(shù)木生長(zhǎng)不良，做到適地適樹(shù)?！緦?shí)踐操作】依據(jù)園林樹(shù)木的外形判斷其耐蔭性以校園樹(shù)種為依托，將學(xué)生分組分區(qū)進(jìn)行園林樹(shù)種分類(lèi)的調(diào)查。并完成下表。表2-1園林樹(shù)種調(diào)查樹(shù)種冠型分枝葉型枝下高生境耐蔭性【理論知識(shí)】光照強(qiáng)度是指園林植物被可見(jiàn)光照射的強(qiáng)度。光照強(qiáng)度對(duì)園林植物的生態(tài)作用主要體現(xiàn)在光照強(qiáng)度對(duì)光合作用的影響及光照強(qiáng)度對(duì)園林植物生長(zhǎng)發(fā)育的影響。一、園林樹(shù)木對(duì)光照強(qiáng)度的適應(yīng)性光照強(qiáng)度與光合作用強(qiáng)度之間有密切的關(guān)系。樹(shù)木對(duì)光照強(qiáng)度的要求，通常通過(guò)光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)來(lái)表示。在低光照條件下，光合作用較弱，當(dāng)光合作用恰好抵償呼吸作用消耗，此時(shí)的光照強(qiáng)度稱(chēng)為光補(bǔ)償點(diǎn)。由于樹(shù)木在光補(bǔ)償點(diǎn)時(shí)，不能積累干物質(zhì)，因此光補(bǔ)償點(diǎn)的高低，可以作為判斷樹(shù)木在低光照強(qiáng)度條件下能否健壯生長(zhǎng)的標(biāo)志。隨著光照強(qiáng)度的增加，樹(shù)木光合作用強(qiáng)度增加，積累的有機(jī)物質(zhì)增加，但光照強(qiáng)度增加到一定程度后，光合作用的強(qiáng)度不再隨光照強(qiáng)度增加而增加，這時(shí)的光照強(qiáng)度稱(chēng)為光飽和點(diǎn)（見(jiàn)圖2-2）。圖2-2光合速率與光照強(qiáng)度的關(guān)系（植物生長(zhǎng)環(huán)境，宋志偉，2007）不同類(lèi)型園林植物的光補(bǔ)償點(diǎn)有很大的差異。一般耐蔭性園林植物的光補(bǔ)償點(diǎn)較低，如冷杉、云杉等樹(shù)種的光補(bǔ)償點(diǎn)只有幾百勒克斯，而喜光樹(shù)種如銀杏、紫薇、玫瑰等光補(bǔ)償點(diǎn)常達(dá)幾千勒克斯以上，不同類(lèi)型植物的光飽和點(diǎn)也不同，一般樹(shù)種的光飽和點(diǎn)在20000lx至50000lx之間；耐光植物的光飽和點(diǎn)更高，可達(dá)100000lx。陽(yáng)性植物比陰性植物能更好的利用弱光，各類(lèi)植物的光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)（見(jiàn)表2-2）。表2-2最適溫度及大氣常量二氧化碳條件下，各類(lèi)植物的光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)植物類(lèi)型光補(bǔ)償點(diǎn)（lx）光飽和點(diǎn)（lx）草本C4植物C3農(nóng)作物陽(yáng)性草本植物陰性草本植物1000-30001000-20001000-2000200-500>8000030000-8000050000-800005000-10000木本冬季落葉喬、灌木陽(yáng)生葉冬季落葉喬、灌木陰生葉常綠樹(shù)及針葉樹(shù)陽(yáng)生葉常綠樹(shù)及針葉樹(shù)陰生葉苔蘚及地衣1000-1500300-600500-1500100-300400-200025000-500001000-1500020000-500005000-1000010000-20000同種園林植物的光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)隨環(huán)境條件、植物的年齡與生理狀態(tài)有一定幅度變化，同種植物的不同個(gè)體，同一個(gè)體上的不同部位光補(bǔ)償點(diǎn)和光飽和點(diǎn)也有一定的差異，同一樹(shù)冠中，暴露在陽(yáng)光下的葉片的光補(bǔ)償點(diǎn)與光飽和點(diǎn)較生長(zhǎng)在內(nèi)層的葉片為高。植物所適宜的光照強(qiáng)度會(huì)隨著生長(zhǎng)而變化。一般而言，處于幼苗期的園林植物對(duì)光照強(qiáng)度需求較小，生產(chǎn)上會(huì)適當(dāng)遮陰以免發(fā)生日灼傷害。歐洲白蠟樹(shù)的幼苗能在綠籬密蓋下或石灰?guī)r裂縫中生長(zhǎng)，但隨樹(shù)齡增長(zhǎng)莖需光性增強(qiáng)。華北落葉松在苗圃育苗階段常因日灼造成大量幼苗死亡，但是隨著幼苗的生長(zhǎng)，日灼現(xiàn)象逐漸減弱。（一）依照光照強(qiáng)度適應(yīng)分類(lèi)根據(jù)樹(shù)木對(duì)光照強(qiáng)度的要求及適應(yīng)性的不同，可將樹(shù)木劃分為：1．陽(yáng)性樹(shù)種喜光而不耐蔭蔽，要求較強(qiáng)的光照，光補(bǔ)償點(diǎn)高，在弱光下生長(zhǎng)發(fā)育不良。這類(lèi)園林樹(shù)木要求全日照，并且在水分、溫度等條件適合的情況下，不存在光照過(guò)強(qiáng)的問(wèn)題。常見(jiàn)的園林樹(shù)木有銀杏、紫薇、連翹、石榴、桃、杏、松樹(shù)、刺槐、楊樹(shù)、懸鈴木等。2．陰性樹(shù)種具有較強(qiáng)的耐蔭能力，光補(bǔ)償點(diǎn)低，氣候較干旱環(huán)境下常不能忍受過(guò)強(qiáng)光照的樹(shù)木。陰性樹(shù)種又稱(chēng)陰地樹(shù)種，是在較弱光照下比在強(qiáng)光照下生長(zhǎng)良好的樹(shù)種。具有較強(qiáng)的耐陰能力，在氣候較干旱的環(huán)境下，常不能忍受過(guò)強(qiáng)光照。陰性樹(shù)種多生長(zhǎng)在背陰地或生于密林內(nèi)。常見(jiàn)的園林樹(shù)木有云杉、“矮叢”紫杉、冷杉、海桐、水青岡、珊瑚樹(shù)、紅豆杉等。3．耐蔭樹(shù)種對(duì)光照強(qiáng)度的反應(yīng)介于上述二者之間，在充足光照下生長(zhǎng)最好，但稍受蔭蔽時(shí)不受損害，耐蔭程度因樹(shù)種而異。常見(jiàn)的園林樹(shù)木有刺槐、臭椿、白皮松、油松等。（二）植物的耐蔭性1．影響耐蔭性的因素（1）年齡幼齡樹(shù)，特別是幼苗階段，耐蔭性較強(qiáng)，隨著樹(shù)齡的增加，耐蔭性逐漸減弱，步入壯齡樹(shù)以后，耐蔭性明顯降低，需要更強(qiáng)的光照。（2）氣候在溫度濕潤(rùn)地區(qū)，樹(shù)木耐蔭能力比較強(qiáng)，而在干旱瘠薄和寒冷的條件下，則趨向喜光。同一樹(shù)種在不同的氣候條件下，其耐蔭能力是不同的，在低緯度溫暖濕潤(rùn)地區(qū)比較耐蔭，而在高緯度高海拔地區(qū)趨向喜光。（3）土壤同一樹(shù)種，生長(zhǎng)在濕潤(rùn)肥沃土壤上的耐蔭性較強(qiáng)，而生長(zhǎng)在干旱瘠薄土壤上的耐蔭性較差。一般來(lái)說(shuō)，一切對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育的生態(tài)條件的改善，都有利于提高樹(shù)木的耐蔭性。2．樹(shù)木耐蔭性的外部形態(tài)（1）樹(shù)冠呈傘形者多為陰性樹(shù)種；圓形且枝條緊密者多為陰性樹(shù)種。（2）枝條下部側(cè)枝早落者為陽(yáng)性樹(shù)種，繁茂者多為陰性樹(shù)種。（3）樹(shù)冠的葉幕區(qū)稀疏透光，葉片色淡而質(zhì)薄，如為常綠樹(shù)，葉片壽命短者多為陽(yáng)性樹(shù)種；葉片色濃而質(zhì)厚，如為常綠樹(shù)，葉片壽命多年者為陰性樹(shù)種。（4）常綠針葉樹(shù)其葉形針狀者為陽(yáng)性樹(shù)，扁平或呈魚(yú)鱗片狀、表背面分明者為陰性樹(shù)種；闊葉樹(shù)其常綠者多為陰性樹(shù)，落葉者多為陽(yáng)性樹(shù)或中性樹(shù)種。在園林綠化建設(shè)中了解樹(shù)木的耐蔭性是很重要的（表2-3）。例如陽(yáng)性樹(shù)種的壽命一般比耐蔭樹(shù)種的短，但陽(yáng)性樹(shù)種的生長(zhǎng)速度較快，所以在進(jìn)行樹(shù)木配植時(shí)必須搭配得當(dāng)。掌握樹(shù)木的耐蔭性，對(duì)引種馴化、苗木培育、樹(shù)木的配植和養(yǎng)護(hù)管理等方面均會(huì)有所幫助。表2-3陽(yáng)性植物與陰性植物的主要區(qū)別陽(yáng)性植物陰性植物葉型變態(tài)陽(yáng)生葉為主陰生葉為主莖較粗壯，節(jié)間短較細(xì)、節(jié)間較長(zhǎng)單位面積葉綠素含量少多分枝較多較少莖內(nèi)細(xì)胞體積小，細(xì)胞壁厚，含水量低體積大，細(xì)胞壁薄，含水量高木質(zhì)部和機(jī)械組織發(fā)達(dá)不發(fā)達(dá)根系發(fā)達(dá)不發(fā)達(dá)耐陰能力弱強(qiáng)土壤條件對(duì)土壤適應(yīng)性廣適應(yīng)比較濕潤(rùn)、肥沃的土壤耐旱條件較耐干旱不耐干旱生長(zhǎng)速度較快較慢生長(zhǎng)發(fā)育成熟早，壽命短成熟晚，結(jié)實(shí)量少，壽命長(zhǎng)光補(bǔ)償點(diǎn)、光飽和點(diǎn)高低二、光照強(qiáng)度與園林樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育1．光照強(qiáng)度和樹(shù)木營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的關(guān)系光照強(qiáng)度對(duì)樹(shù)木營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的影響包括對(duì)樹(shù)木枝葉生長(zhǎng)和根系生長(zhǎng)兩個(gè)方面的影響。強(qiáng)光削弱頂芽向上生長(zhǎng)，而增強(qiáng)側(cè)芽生長(zhǎng)，使樹(shù)姿張開(kāi)或易形成密集短枝；而光照不足，枝長(zhǎng)且直立生長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)，表現(xiàn)為徒長(zhǎng)和黃化。光照強(qiáng)度對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)及形態(tài)結(jié)構(gòu)的建成有重要作用，光是光合作用能量的來(lái)源，光合產(chǎn)物是樹(shù)木生長(zhǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)，因此光能促進(jìn)細(xì)胞的增大和分化，影響細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)；光還能促進(jìn)組織和器官的分化，制約著器官的生長(zhǎng)和發(fā)育速度。因此要使樹(shù)木正常生長(zhǎng)，必須有適合的光照強(qiáng)度。光照強(qiáng)度對(duì)樹(shù)木根系的生長(zhǎng)產(chǎn)生間接的影響，當(dāng)光照不足時(shí)，對(duì)根系生長(zhǎng)有明顯的抑制作用，根的伸長(zhǎng)量減少，新根發(fā)生數(shù)少，甚至停止生長(zhǎng)。由于根系生長(zhǎng)的物質(zhì)來(lái)源于光合作用的同化物質(zhì)，當(dāng)光照不足，同化量降低，同化物減少時(shí)，供應(yīng)給根系的同化物減少，所以陰雨季節(jié)對(duì)根系的生長(zhǎng)影響很大，而耐蔭的樹(shù)種形成了低的光補(bǔ)償點(diǎn)以適應(yīng)其環(huán)境條件。2．光照強(qiáng)度與樹(shù)木生殖生長(zhǎng)的關(guān)系光照強(qiáng)弱與樹(shù)木花芽形成關(guān)系密切。樹(shù)木花芽分化和形成都要求樹(shù)木本身有一定量的養(yǎng)分積累，光照不足，光合作用減弱，同化物質(zhì)積累減少，不利于花芽分化，已經(jīng)形成的花芽，也由于體內(nèi)養(yǎng)分供應(yīng)不足而發(fā)育不良或早期死亡。在開(kāi)花期或幼果期，如果光照減弱，會(huì)引起結(jié)實(shí)不良或果實(shí)發(fā)育中途停止，甚至落果。光對(duì)果實(shí)的品質(zhì)影響也較為明顯，各種觀果樹(shù)種在通風(fēng)透光條件下，果實(shí)著色較佳，提高含糖量和維生素C含量，降低酸度，增強(qiáng)耐貯性。果實(shí)中花青素含量與光強(qiáng)有密切關(guān)系，在光照強(qiáng)和低溫條件下，花青素形成得多。任務(wù)三日照長(zhǎng)度與園林樹(shù)木【任務(wù)分析】一、了解園林樹(shù)木對(duì)光照長(zhǎng)度的適應(yīng)性。二、掌握依據(jù)日照長(zhǎng)度對(duì)園林樹(shù)木的分類(lèi)?！纠碚撝R(shí)】一、日照長(zhǎng)度的生態(tài)作用1．日照長(zhǎng)度與植物開(kāi)花樹(shù)木的生長(zhǎng)發(fā)育不僅受到光照強(qiáng)度的影響，還受日照長(zhǎng)短的控制。從日出到日落太陽(yáng)光直射到地面的時(shí)數(shù)稱(chēng)日照長(zhǎng)度。自然條件下，晝夜的光照與黑暗總是交替進(jìn)行的，在不同的緯度地區(qū)和不同的季節(jié)，晝夜的長(zhǎng)短發(fā)生有規(guī)律的變化，這種晝夜周期中光照期和暗期長(zhǎng)短的交替變化稱(chēng)為光周期。許多植物的成花，要求在生長(zhǎng)季節(jié)里每天有一定的光照與黑暗的交替時(shí)數(shù)，如果光照時(shí)間不夠或過(guò)長(zhǎng)都會(huì)影響植物的開(kāi)花，植物對(duì)這種晝夜長(zhǎng)短變化的反應(yīng)稱(chēng)為光周期現(xiàn)象。例如木槿，在春季由于晝短夜長(zhǎng)，只進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)，而進(jìn)入夏季以后出現(xiàn)晝長(zhǎng)夜短時(shí)，木槿才能進(jìn)行花芽分化，然后開(kāi)花。研究證明，在光周期現(xiàn)象中，對(duì)園林樹(shù)木開(kāi)花其決定性作用的是暗期的長(zhǎng)短。對(duì)于短日照樹(shù)木來(lái)說(shuō)，必須超過(guò)某一臨界暗期才能進(jìn)行花芽分化，而長(zhǎng)日照樹(shù)木必須短于某一臨界暗期才能進(jìn)行花芽分化。閃光實(shí)驗(yàn)證實(shí)了暗期的重要性（見(jiàn)圖2-3）。圖2-3閃光實(shí)驗(yàn)2．光周期與樹(shù)木休眠光周期不僅對(duì)園林樹(shù)木的開(kāi)花有影響，而且對(duì)園林樹(shù)木的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和休眠也有明顯的影響。一般來(lái)說(shuō)，延長(zhǎng)日照時(shí)數(shù)能促使樹(shù)木的節(jié)間生長(zhǎng)速度增加，生長(zhǎng)期延長(zhǎng)；縮短日照時(shí)數(shù)則生長(zhǎng)減緩，促進(jìn)芽的休眠。例如，北方秋季園林樹(shù)木落葉多與短日照有關(guān)，短日照使園林樹(shù)木停止生長(zhǎng)，進(jìn)入休眠期，有效地防止凍害發(fā)生。園林樹(shù)木引種馴化過(guò)程中，南樹(shù)北移，由于北方秋季的日照時(shí)數(shù)較長(zhǎng)，往往造成移植的植物徒長(zhǎng)，秋季不封頂，極易受初霜的危害。因此，南方樹(shù)木北移時(shí)，可對(duì)其進(jìn)行短日照處理，使其頂芽及早木質(zhì)化，增強(qiáng)抗寒能力。二、園林樹(shù)木依據(jù)日照長(zhǎng)度分類(lèi)由于長(zhǎng)期適應(yīng)不同光周期，有些園林樹(shù)木需要短日照條件才能開(kāi)花，有些園林樹(shù)木需要長(zhǎng)日照條件才能開(kāi)花。因此，根據(jù)不同園林植物對(duì)光周期的不同反應(yīng)，可以把園林樹(shù)木分為以下三類(lèi)。1．長(zhǎng)日照樹(shù)木長(zhǎng)日照樹(shù)木是指只有在日照長(zhǎng)度超過(guò)臨界日長(zhǎng)才能開(kāi)花的植物，也就是日照長(zhǎng)度必須大于某一時(shí)數(shù)（這個(gè)時(shí)數(shù)稱(chēng)為臨界日長(zhǎng)）才能開(kāi)花的植物。如果日照長(zhǎng)度不夠，該類(lèi)園林樹(shù)木只進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。如紫薇、木槿、暴馬丁香、錦帶等，這類(lèi)樹(shù)木每天需要的光照時(shí)數(shù)要達(dá)到12h以上（一般為14h）才能形成花芽，而且光照時(shí)數(shù)愈長(zhǎng)，開(kāi)花愈早；否則將維持在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)狀態(tài)，不開(kāi)花結(jié)實(shí)。2．短日照樹(shù)木短日照植物是指只有在日照長(zhǎng)度短于其臨界日長(zhǎng)時(shí)才能開(kāi)花的植物。一般深秋和早春開(kāi)花的園林樹(shù)木多屬于此類(lèi)。如一品紅、木芙蓉、葉子花等。這類(lèi)樹(shù)木每天需要的光照時(shí)數(shù)要在12h以下（一般為10h）才能形成花芽，而且黑暗時(shí)數(shù)愈長(zhǎng)，開(kāi)花愈早，在長(zhǎng)日照下只能進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)而不開(kāi)花。4．中性日照樹(shù)木中性日照植物的開(kāi)花對(duì)光照時(shí)間長(zhǎng)短影響不敏感，只要其他條件合適，在不同的日照長(zhǎng)度下都能開(kāi)花，如月季等。日照的長(zhǎng)短除對(duì)樹(shù)木的開(kāi)花有影響外，對(duì)樹(shù)木的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和休眠也起重要的作用。一般而言，延長(zhǎng)光照時(shí)數(shù)會(huì)促進(jìn)樹(shù)木的生長(zhǎng)或縮短生長(zhǎng)期，縮短光照時(shí)數(shù)則會(huì)促進(jìn)樹(shù)木進(jìn)入休眠或延長(zhǎng)生長(zhǎng)期。蘇聯(lián)曾對(duì)歐洲落葉松進(jìn)