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15I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件起草單位：通遼市農(nóng)牧科學(xué)研究所、內(nèi)蒙劉涵淼、李雅劍、賈興田、齊金全、張超、柳1蓖麻組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品3.13.23.34.2培養(yǎng)室消毒2每10d使用臭氧紫外燈照射消毒2h。如組培苗感染，應(yīng)采用甲醛10mL/m3和高錳酸鉀5g/m3（2：4.3超凈工作臺消毒滅菌4,4器具滅菌有污染的培養(yǎng)容器用高溫高壓蒸汽滅菌鍋進(jìn)行滅菌，蒸氣壓力102.9kPa(1.05kg/cm2)，溫度121℃,時間60min。滅菌后去除培養(yǎng)基，用流水洗凈后存放。4,6培養(yǎng)基消毒滅菌1/8MS+8.0mg/LZT+30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂粉。攪拌均勻后分裝到50m35.6生根培養(yǎng)基配制5.7pH值調(diào)節(jié)標(biāo)明培養(yǎng)基編號、種類、配制日期，在4℃條件下貯藏備用，貯存時間不應(yīng)超過選擇飽滿的種子去殼后放入無菌的大燒杯中，在超凈工作臺中先用75%的酒精浸泡10s～20件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間6.2外植體制備直插入預(yù)培養(yǎng)培養(yǎng)基上進(jìn)行預(yù)培養(yǎng)。培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間166.3不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)25d～30d。培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間6.4生根培養(yǎng)將不定芽數(shù)大于2個的植株轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)根的再生，每瓶接種6～8個，培養(yǎng)條件為溫度25℃、光照強度2000Lx、光照時間16h/d。生根過程為25d～30d，根數(shù)1～5條即7.2基質(zhì)47.3移栽取出組培苗，洗凈根部培養(yǎng)基

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