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PAGEPAGE8第5講氧化還原反應(yīng)A組基礎(chǔ)必做題(40分)一、選擇題(本題包括4小題,每題4分,共16分)1.(2024·山東濰坊高三檢測(cè))已知下列試驗(yàn)事實(shí):①Cr2O3固體既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;②將K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液變藍(lán);③向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液。下列推斷不正確的是(C)A.化合物KCrO2中Cr為+3價(jià)B.試驗(yàn)①證明Cr2O3是兩性氧化物C.試驗(yàn)②證明氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)<I2D.試驗(yàn)③證明H2O2有氧化性[解析]依據(jù)化合物中元素的正、負(fù)化合價(jià)代數(shù)和等于0可知,KCrO2中Cr為+3價(jià),A正確;由試驗(yàn)①可知,Cr2O3既可溶于強(qiáng)堿又可溶于強(qiáng)酸生成鹽,由此可證明Cr2O3屬于兩性氧化物,B正確;試驗(yàn)②說(shuō)明反應(yīng)生成單質(zhì)碘,依據(jù)“氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”可知氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>I2,C不正確;試驗(yàn)③說(shuō)明在酸性條件下,H2O2將CrOeq\o\al(-,2)氧化為Cr2Oeq\o\al(2-,7),從而證明H2O2具有氧化性,D正確。2.(2024·安徽宣城模擬)有人說(shuō)“五彩繽紛”形象地說(shuō)出了化學(xué)試驗(yàn)中的顏色改變。下列顏色改變中是由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)導(dǎo)致的是(A)①在氯水中加入NaOH溶液②在FeCl3溶液中加入鐵粉③在品紅溶液中通入二氧化硫氣體④在Na2CO3溶液中滴入酚酞⑤在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液,加熱A.①②⑤ B.①②④C.①②③ D.①②③④⑤[解析]①在氯水中加入NaOH溶液,氯水顏色消逝,生成NaCl、NaClO,氯元素的化合價(jià)改變,發(fā)生氧化還原反應(yīng);②在FeCl3溶液中加入鐵粉,生成氯化亞鐵,顏色由棕黃色變?yōu)闇\綠色,鐵元素的化合價(jià)改變,發(fā)生氧化還原反應(yīng);③在品紅溶液中通入二氧化硫氣體,品紅溶液褪色,發(fā)生化合反應(yīng),沒(méi)有元素化合價(jià)的改變;④在Na2CO3溶液中滴入酚酞,沒(méi)有元素化合價(jià)的改變;⑤在新制Cu(OH)2懸濁液中滴入葡萄糖溶液,加熱,生成磚紅色沉淀,銅、碳元素的化合價(jià)改變,發(fā)生氧化還原反應(yīng)。3.(2024·福建龍海檢測(cè))已知氧化還原反應(yīng)2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O。下列說(shuō)法正確的是(A)A.Cu(IO3)2作氧化劑,Cu(IO3)2中的銅元素和碘元素被還原B.CuI既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物C.每生成1molCuI,有12molKI發(fā)生氧化反應(yīng)D.每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.2molIOeq\o\al(-,3)被氧化[解析]Cu(IO3)2中的銅元素和碘元素均得到電子,化合價(jià)降低,被還原,作氧化劑,A項(xiàng)正確;CuI中的碘元素為-1價(jià),由KI中的碘元素供應(yīng),銅元素為+1價(jià),由Cu(IO3)2中銅元素被還原得到,故CuI只是還原產(chǎn)物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;每生成1molCuI,有12molKI參與反應(yīng),但只有11molKI發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molCu(IO3)2參與反應(yīng)共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1+2×5=11(mol),所以每轉(zhuǎn)移1.1mol電子,有0.1molCu(IO3)2參與反應(yīng),有0.2molIOeq\o\al(-,3)被還原,D項(xiàng)錯(cuò)誤。[點(diǎn)撥]本題的考查形式是氧化還原反應(yīng)規(guī)律在選擇題中常見(jiàn)的,要留意物質(zhì)既作氧化劑又作還原劑或既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物的狀況,試題常在這些地方結(jié)合電子轉(zhuǎn)移數(shù)或?qū)嶋H發(fā)生氧化、還原反應(yīng)的物質(zhì)的量等相關(guān)計(jì)算中設(shè)置陷阱。解題時(shí)可先畫(huà)出電子轉(zhuǎn)移雙線橋,如依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目進(jìn)行計(jì)算,切勿僅僅依據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)進(jìn)行計(jì)算。4.(2024·山東等級(jí)考模擬)亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。工業(yè)上制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(C)A.反應(yīng)①階段,參與反應(yīng)的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2︰1B.若反應(yīng)①通過(guò)原電池來(lái)實(shí)現(xiàn),則ClO2是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)②中的H2O2,可用NaClO4代替D.反應(yīng)②條件下,ClO2的氧化性大于H2O2[解析]A項(xiàng),依據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)升降相等,可得NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2︰1,正確;B項(xiàng),NaClO3在反應(yīng)①中得電子,在原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),ClO2是正極產(chǎn)物,正確;C項(xiàng),反應(yīng)②中,ClO2與H2O2反應(yīng),ClO2轉(zhuǎn)化為NaClO2,氯元素的化合價(jià)降低,ClO2作氧化劑,H2O2作還原劑,故不能用NaClO4代替H2O2,錯(cuò)誤;D項(xiàng),由C項(xiàng)分析知,反應(yīng)②條件下ClO2的氧化性大于H2O2,正確。[易錯(cuò)警示](1)H2O2一般表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,如與強(qiáng)還原性的Fe2+、SOeq\o\al(2-,3)和I-反應(yīng);(2)H2O2中氧元素處于中間價(jià)態(tài),當(dāng)它遇到強(qiáng)氧化劑時(shí)表現(xiàn)還原性,如:5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+5O2↑+8H2O。二、非選擇題(本題包括2小題,共24分)5.(2024·湖北武漢模擬)三氟化氮(NF3)是一種無(wú)色、無(wú)味的氣體,它是微電子工業(yè)技術(shù)的關(guān)鍵原料之一。(1)三氟化氮可由氨氣和氟氣反應(yīng)得到:4NH3+3F2=NF3+3NH4F。NH3的電子式為,反應(yīng)中氨氣顯示的化學(xué)性質(zhì)有還原性、堿性,當(dāng)有17.0g氨氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.5mol。(2)在潮濕的空氣中,NF3能與水蒸氣發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物為HF、NO和一種酸,則被氧化與被還原的元素的物質(zhì)的量之比為1︰2,NF3、F2、NO三種氣體氧化性由弱到強(qiáng)的依次為NO<NF3<F2。(3)三氟化氮在空氣中泄漏時(shí),很簡(jiǎn)單被發(fā)覺(jué),依據(jù)的現(xiàn)象是有紅棕色氣體產(chǎn)生、有刺激性氣味、產(chǎn)生白霧。(4)NCl3的結(jié)構(gòu)類(lèi)似NF3,但NCl3中N元素顯-3價(jià),NCl3遇水發(fā)生反應(yīng),且反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NCl3+3H2O=NH3+3HClO。[解析](1)NH3是共價(jià)化合物,結(jié)構(gòu)式為,電子式為,反應(yīng)中部分NH3轉(zhuǎn)化為NF3,氮元素化合價(jià)上升,NH3體現(xiàn)還原性;反應(yīng)中部分NH3轉(zhuǎn)化為NH4F,生成了鹽,NH3體現(xiàn)堿性。反應(yīng)4NH3+3F2=NF3+3NH4F轉(zhuǎn)移6e-,因此當(dāng)有17.0g氨氣,即1mol氨氣發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6mol÷4=1.5mol。(2)NF3與水蒸氣的反應(yīng)中,F(xiàn)元素化合價(jià)不變,N元素由+3價(jià)降為+2價(jià),則生成的酸中N元素的化合價(jià)上升,故該酸為HNO3。配平該化學(xué)方程式為3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF。NF3eq\o(→,\s\up7(失2e-))HNO3,被氧化,NF3eq\o(→,\s\up7(得e-))NO,被還原,依據(jù)得失電子守恒,則被氧化與被還原的元素的物質(zhì)的量之比為1︰2;由4NH3+3F2=NF3+3NH4F,可知氧化性:F2>NF3,由3NF3+5H2O=2NO+HNO3+9HF,可知氧化性:NF3>NO,則氧化性:F2>NF3>NO。(3)NF3易與空氣中的氧氣反應(yīng)生成NO,NO被O2氧化為紅棕色的NO2氣體,同時(shí)生成的HF和HNO3易結(jié)合空氣中的水蒸氣形成酸霧,有刺激性氣味,因此依據(jù)的現(xiàn)象是產(chǎn)生紅棕色氣體,有刺激性氣味,產(chǎn)生白霧。(4)NCl3中N元素顯-3價(jià),NCl3遇水發(fā)生反應(yīng),且反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),所以生成物是次氯酸和氨氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NCl3+3H2O=NH3+3HClO。6.(2024·天津高三檢測(cè))醫(yī)學(xué)上常用酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液的反應(yīng)用于測(cè)定血鈣的含量?;卮鹣铝袉?wèn)題:6H++2MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4→10CO2↑+2Mn2++8eq\x(H2O)(1)配平以上離子方程式,并在中填上所需的微粒。(2)該反應(yīng)中的還原劑是H2C2O4(填化學(xué)式)。(3)若反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.4mol電子,則消耗KMnO4的物質(zhì)的量為0.08mol。(4)測(cè)定血鈣含量的方法是:取2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量(NH4)2C2O4溶液,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸溶解得到H2C2O4后,再用KMnO4溶液滴定。①稀硫酸溶解CaC2O4沉淀的化學(xué)方程式是CaC2O4+H2SO4=CaSO4+H2C2O4。②溶解沉淀時(shí)不能(填“能”或“不能”)用稀鹽酸,緣由是高錳酸鉀會(huì)氧化氯離子。③若消耗了1.0×10-4mol·L-1的KMnO4溶液20.00mL,則100mL該血液中含鈣0.01g。[解析](1)依據(jù)元素守恒知,生成物中還含有水,該反應(yīng)中錳元素的化合價(jià)由+7價(jià)變?yōu)椋?價(jià),碳元素的化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)椋?價(jià),依據(jù)得失電子總數(shù)相等可知,MnOeq\o\al(-,4)、H2C2O4的計(jì)量數(shù)分別是2、5,再結(jié)合原子守恒配平離子方程式為6H++2MnOeq\o\al(-,4)+5H2C2O4=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)H2C2O4中碳元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)椋?價(jià),失電子作還原劑。(3)依據(jù)MnOeq\o\al(-,4)~5e-得,反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.4mol電子時(shí)消耗KMnO4的物質(zhì)的量0.08mol。(4)①草酸鈣和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣和草酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2O4+H2SO4=CaSO4+H2C2O4;②HCl具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而造成誤差,所以不能用鹽酸。③依據(jù)原子守恒可得關(guān)系式5Ca2+~2KMnO4,設(shè)鈣離子濃度為xmol·L-1,5Ca2+~2KMnO45mol2mol2.0×10-3xmol2.0×10-6mol5mol︰2mol=2.0×10-3xmol︰2.0×10-6mol,解得x=2.5×10-3,則100mL溶液中鈣的質(zhì)量=40g·mol-1×0.1L×2.5×10-3mol·L-1=0.01g。B組實(shí)力提升題(60分)一、選擇題(本題包括4小題,每題6分,共24分)1.(2024·山東濱州高三檢測(cè))已知二氯化二硫(S2Cl2)的結(jié)構(gòu)式為Cl—S—S—Cl,它易與水反應(yīng):2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2↑+3S↓。對(duì)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是(A)A.S2Cl2既作氧化劑又作還原劑B.H2O作氧化劑C.每生成1molSO2轉(zhuǎn)移2mol電子D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為3︰1[解析]因Cl的非金屬性比S強(qiáng),故S2Cl2中S、Cl的化合價(jià)分別為+1、-1;則在反應(yīng)中只有硫的化合價(jià)發(fā)生改變,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1︰3,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)錯(cuò)誤;SO2中硫的化合價(jià)為+4,故每生成1molSO2轉(zhuǎn)移3mol電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·河南鄭州一中月考)肯定量的某磁黃鐵礦(主要成分為FexS,S為-2價(jià))與100mL鹽酸恰好完全反應(yīng)(礦石中其他成分不與鹽酸反應(yīng)),生成3.2g硫單質(zhì)、0.4molFeCl2和肯定量H2S氣體,且溶液中無(wú)Fe3+。則下列說(shuō)法正確的是(C)A.該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為4.0mol·L-1B.該磁黃鐵礦FexS中,F(xiàn)e2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為2︰1C.生成的H2S氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為8.96LD.該磁黃鐵礦中FexS的x=0.85[解析]本題考查FexS與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算,涉及得失電子守恒和原子守恒的應(yīng)用。n(S)=eq\f(3.2g,32g·mol-1)=0.1mol,依據(jù)得失電子守恒得n(Fe3+)=eq\f(0.1mol×[0--2],3-2)=0.2mol,則該磁黃鐵礦中n(Fe2+)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,所以n(Fe2+)︰n(Fe3+)=0.2mol︰0.2mol=1︰1。FexS中各元素正、負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則0.5x×3+0.5x×2+(-2)=0,則x=0.8,依據(jù)S元素守恒,n(H2S)=0.4mol×eq\f(1,0.8)-0.1mol=0.4mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下V(H2S)=0.4mol×22.4L·mol-1=8.96L。鹽酸恰好反應(yīng),生成FeCl2的物質(zhì)的量為0.4mol,依據(jù)Cl原子守恒可得c(HCl)=eq\f(2×0.4mol,0.1L)=8.0mol·L-1。依據(jù)以上分析可知,A、B、D錯(cuò)誤,C正確。3.(2024·山東濟(jì)南質(zhì)量評(píng)估)CuS、Cu2S均可用于處理酸性廢水中的Cr2Oeq\o\al(2-,7),發(fā)生反應(yīng)如下。反應(yīng)Ⅰ:CuS+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H+→Cu2++SOeq\o\al(2-,4)+Cr3++H2O(未配平)反應(yīng)Ⅱ:Cu2S+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H+→Cu2++SOeq\o\al(2-,4)+Cr3++H2O(未配平)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(C)A.反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ中各有2種元素的化合價(jià)發(fā)生改變B.處理1molCr2Oeq\o\al(2-,7)時(shí)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中消耗H+的物質(zhì)的量相等C.反應(yīng)Ⅱ中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為3︰5D.質(zhì)量相同時(shí),Cu2S能去除更多的Cr2Oeq\o\al(2-,7)[解析]反應(yīng)Ⅰ中S、Cr元素的化合價(jià)發(fā)生改變,反應(yīng)Ⅱ中Cu、S、Cr元素的化合價(jià)發(fā)生改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;配平離子方程式Ⅰ為3CuS+4Cr2Oeq\o\al(2-,7)+32H+=3Cu2++3SOeq\o\al(2-,4)+8Cr3++16H2O,配平離子方程式Ⅱ?yàn)?Cu2S+5Cr2Oeq\o\al(2-,7)+46H+=6Cu2++3SOeq\o\al(2-,4)+10Cr3++23H2O,處理1molCr2Oeq\o\al(2-,7)時(shí)反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ中消耗H+的物質(zhì)的量不相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)Ⅱ中還原劑為Cu2S,氧化劑為Cr2Oeq\o\al(2-,7),二者物質(zhì)的量之比為3︰5,C項(xiàng)正確;假設(shè)CuS、Cu2S的質(zhì)量均為ag,則CuS去除的Cr2Oeq\o\al(2-,7)的物質(zhì)的量為eq\f(a,96)mol×eq\f(4,3)=eq\f(a,72)mol,Cu2S去除的Cr2Oeq\o\al(2-,7)的物質(zhì)的量為eq\f(a,160)mol×eq\f(5,3)=eq\f(a,96)mol,CuS能去除更多的Cr2Oeq\o\al(2-,7),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024·山東棗莊上學(xué)期期末)已知氯氣與NaOH溶液反應(yīng)可生成NaCl、NaClO、NaClO3,NaClO在加熱條件下可分解生成NaCl和NaClO3?,F(xiàn)向氫氧化鈉溶液中通入肯定量的氯氣,加熱少許時(shí)間后溶液中形成混合體系,若溶液中只有NaCl、NaClO、NaClO3三種溶質(zhì)。下列推斷不正確的是(D)A.反應(yīng)過(guò)程中消耗氯氣與NaOH的物質(zhì)的量之比為1︰2B.反應(yīng)停止后n(NaClO)︰n(NaCl)︰n(NaClO3)可能為1︰11︰2C.若反應(yīng)過(guò)程中消耗1mol氯氣,則1mol<轉(zhuǎn)移電子<eq\f(5,3)molD.溶液中c(Na+)和c(Cl-)之比可能為5︰2[解析]依據(jù)題意,氯氣和NaOH反應(yīng)生成NaCl、NaClO、NaClO3,得出n(NaOH)=n(Na+)=n(Cl)=eq\f(1,2)n(Cl2),消耗氯氣的物質(zhì)的量與NaOH的物質(zhì)的量之比為1︰2,故A說(shuō)法正確。依據(jù)化合價(jià),反應(yīng)后NaCl為還原產(chǎn)物,NaClO、NaClO3為氧化產(chǎn)物,假設(shè)生成11molNaCl,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為11mol,生成1molNaClO和2molNaClO3,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為(1mol×1+2mol×5)=11mol,得失電子守恒,故B說(shuō)法正確。假設(shè)反應(yīng)后生成NaCl和NaClO,消耗1molCl2,則轉(zhuǎn)移1mol電子;假設(shè)生成NaCl和NaClO3,消耗1molCl2,則轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為eq\f(5,3)mol,因此當(dāng)NaCl、NaClO、NaClO3同時(shí)存在時(shí),反應(yīng)消耗1molCl2,則1mol<轉(zhuǎn)移電子<eq\f(5,3)mol,故C說(shuō)法正確。若只發(fā)生Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,n(Na+)︰n(Cl-)=2︰1;若只發(fā)生3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,n(Na+)︰n(Cl-)=6︰5,則eq\f(6,5)≤eq\f(cNa+,cCl-)≤eq\f(2,1),5︰2不在該范圍內(nèi),故D說(shuō)法錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括2小題,共36分)5.(2024·山東青島高三檢測(cè))酸性高錳酸鉀溶液是試驗(yàn)室常用的氧化劑,其氧化性強(qiáng)于二氧化錳。(1)試驗(yàn)室利用二氧化錳和雙氧水制取O2,有關(guān)的化學(xué)方程式是2H2O2eq\o(=,\s\up7(MnO2))2H2O+O2↑。(2)軟錳礦的主要成分是MnO2,假如用足量濃鹽酸處理30.0g軟錳礦礦石(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.6L。則該軟錳礦礦石中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是72.5%,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3.01×1023(或0.5NA)。(3)某同學(xué)提出“可以利用酸性高錳酸鉀溶液鑒別FeCl3溶液中是否含有FeCl2”的方案。①完成并配平離子方程式:eq\x(1)MnOeq\o\al(-,4)+eq\x(5)Fe2++eq\x(8)H+=eq\x(1)Mn2++eq\x(5)Fe3++eq\x(4)H2O。②推斷該同學(xué)的方案是否合理?不合理(填“合理”或“不合理”)。(4)工業(yè)上用軟錳礦制備高錳酸鉀的工藝流程如圖所示:①操作Ⅱ的名稱(chēng)是eq\r()過(guò)濾。②軟錳礦與肯定量的KOH和KClO3混合固體在熔融狀態(tài)下充分反應(yīng),該反應(yīng)的氧化劑是KClO3(填化學(xué)式);產(chǎn)物加水溶解、過(guò)濾后,濾液中主要含有KCl和K2MnO4,則濾液酸化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3MnOeq\o\al(2-,4)+4H+=MnO2↓+2MnOeq\o\al(-,4)+2H2O。[解析](2)n(Cl2)=eq\f(5.6L,22.4L/mol)=0.25mol,依據(jù)反應(yīng)方程式MnO2+4HCl(濃)eq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+2H2O+Cl2↑,則n(MnO2)=0.25mol,m(MnO2)=0.25mol×87g/mol=21.75g,故軟錳礦礦石中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(21.75g,30.0g)×100%=72.5%;生成1molCl2轉(zhuǎn)移2mol電子,故生成0.25molCl2時(shí)轉(zhuǎn)移0.5mol電子。(3)①酸性KMnO4將Fe2+氧化為Fe3+,有H+參與反應(yīng),依據(jù)氧化還原方程式的配平方法配平反應(yīng)方程式。②酸性KMnO4溶液還能夠氧化Cl-,所以該方案中看到KMnO4溶液的紫色褪去,不肯定是因?yàn)榕c可能存在的Fe2+發(fā)生了反應(yīng),還可能是與Cl-發(fā)生了反應(yīng),故不合理。(4)①操作Ⅱ是
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