2020年電大醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)歷屆考試試題及答案資料必考重點(diǎn)

精選-可編輯修改-試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2013-2014學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)試題一、單選題（每小題2分，共30分）1．通常用來(lái)表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指()。A．A配T，G配CB。A配G，C配TC．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配T,C配U3．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組B．C組C．G組D．F組E．D組4．人類次級(jí)精母細(xì)胞中有23個(gè)()。A．單倍體B．二價(jià)體C．單分體D．二分體E．四分體5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為()。A.先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血C．苯丙酮尿癥D．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E．白化病6．-對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生有一個(gè)半乳糖血癥(AR)的女兒和一個(gè)正常兒子，兒子是攜帶者的概率為()。A.1/9B．1/4C．2/3D．3/4E．17．在一個(gè)群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為4%，B基因的頻率為()。A．0.64B．0.16C．0.90D．0.80E．0.368．一個(gè)體和他的外祖父母屬于()。A.-級(jí)親屬B．二級(jí)親屬C．三級(jí)親屬D．四級(jí)親屬E．無(wú)親緣關(guān)系9．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是()。A．群體中有害基因的多少B．-個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)D．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基因的平均頻率10．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是(A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．112．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是()。A.代謝終產(chǎn)物缺乏B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累D．代謝產(chǎn)物增加E．代謝副產(chǎn)物積累13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5一羥色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸14.人類胎兒期紅細(xì)胞中的主要血紅蛋白是HbF，其分子組成是(A.a2p2B．a(chǎn)2Y2C．a(chǎn)2￡2D．c282E．j：2e215．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況二、名詞解釋（每題4分，共20分）16．基因突變：17．染色體畸變：18．易患性：19．遺傳性酶病：20．基因治療：三、填空（每空2分，共20分）21.基因病可以分為_(kāi)___病和____病兩類。22.基因表達(dá)包括____和____兩個(gè)過(guò)程。23.遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式是____和——O.24．如果女性是紅綠色盲(XR)基因攜帶者，與正常男性婚配，生下女?dāng)y帶者的可能性為_(kāi)___，生下男患兒的可能性為_(kāi)___。25.血紅蛋白分子是由兩條和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。四、筒答題（每小題5分，共10分）26.簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。27．短指癥是一種常染色體顯性遺傳病，請(qǐng)問(wèn)(1)病人(Aa)與正常人婚配生下短指癥的比例是多少？(2)如果兩個(gè)短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的比例是多少？五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）。28.下面是一個(gè)糖原沉積工型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型?；颊叩恼Ｍ菙y帶者的概率是多少？如果人群中攜帶者的頻率為1/100，問(wèn)Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的概率是多少？29．什么是嵌合體？它的發(fā)生機(jī)理是什么？試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2011-2012學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）一、單選題（每小題2分，共30分）1．D2．A3．D4．D5．A6．C7．D8．B9．D10．D11．C12．A13．E14．B15．E2012年7月二、名詞解釋（每小題4分，共20分）16．基因突變：指基因的核苷酸序列和數(shù)目發(fā)生改變。17.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生的異常改變就是染色體畸變。18.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱為易患性。19.遺傳性酶?。河捎诨蛲蛔儗?dǎo)致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。20.基因治療：是指運(yùn)用DNA重組技術(shù)修復(fù)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能，達(dá)到治療疾病的目的。三、填空（每空2分，共20分）21．單基因多基因（順序可不同）22．轉(zhuǎn)錄翻譯23．染色質(zhì)染色體（順序可不同）24.50%so%25.類a類p四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）26．答：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的右手螺旋結(jié)構(gòu)（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長(zhǎng)鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內(nèi)側(cè)，G與C配對(duì)，A與T配對(duì)，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一5'(127．答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）28．答：根據(jù)系譜特點(diǎn)可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2分）。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常同胞Ⅲ。、Ⅲ．是攜帶者的概率均為2/3（2分）。因?yàn)棰?。有兩個(gè)患病同胞，故她是攜帶者的概率為2/3，所以Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的可能性為：2/3×1/100×1/4=1/600(2分).29．答：一個(gè)個(gè)體體內(nèi)同時(shí)含有兩種或兩種以上不同核型的細(xì)胞系就稱為嵌合體（3分）。如某人體內(nèi)既有46，XX的細(xì)胞，又有45，XO的細(xì)胞，即為嵌合體。除了數(shù)目畸變（1分）外，還有染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體（1分）。卵裂過(guò)程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結(jié)構(gòu)畸變（1分）都會(huì)導(dǎo)致嵌合體的產(chǎn)生。在有絲分裂過(guò)程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結(jié)果將形成一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)三體型細(xì)胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結(jié)果將產(chǎn)生一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)二倍體細(xì)胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會(huì)導(dǎo)致嵌合體產(chǎn)生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)畸變，可造成染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2011-2012學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．?dāng)嗔鸦颍?．共顯性：3．易患性：4．遺傳負(fù)荷：5．分子?。憾?、填空（每空2分．共20分）1．在基因的置換突變中同類堿基（嘧啶與嘧啶、嘌呤與嘌呤）的替換稱為_(kāi)___。不同類型堿基（嘧啶與嘌呤）間的替換稱為_(kāi)___。2．分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)____的彼此分離。而自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂時(shí)____在子細(xì)胞中的隨機(jī)結(jié)合。3．血紅蛋白分子是由兩條____和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。4．基因型為p+/p+的個(gè)體為_(kāi)___型p地中海貧血患者，基因型為p0/PA的個(gè)體為_(kāi)___型p地中海貧血患者。5．細(xì)胞遺傳學(xué)檢查包括一和____三、單選題（每題2分，共30分）1．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指()。A．A配T，G配CB．A配G,C配TCA配U,G配CD．A配C，G配TE．A配T,C配U2．真核細(xì)胞中的RNA來(lái)源于()。A．DNA復(fù)制B．DNA裂解CDNA轉(zhuǎn)化D．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯3．?dāng)嗔鸦蛑械牟迦胄蛄惺?)。A．啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子C．外顯子D．終止子E．內(nèi)含子4．一個(gè)正常男性核型中，具有隨體的染色體是()。A．中著絲粒染色體B．近中著絲粒染色體C亞中著絲粒染色體D．近端著絲粒染色體E．Y染色體5．DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()。A．前期B．間期C．后期D．末期E．中期6．下列人類細(xì)胞中染色體數(shù)目是23條的是()。A．精原細(xì)胞B．初級(jí)卵母細(xì)胞C卵細(xì)胞D．體細(xì)胞E．初級(jí)精母細(xì)胞7．-個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三種細(xì)胞系，這種情況稱為()。A．多倍體B．非整倍體C嵌合體D．三倍體E．三體型8．人類甲型血友病的遺傳方式屬于()。A．完全顯性遺傳B．不完全顯性遺傳C．共顯性遺傳D．X連鎖顯性遺傳E．X連鎖隱性遺傳9．表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化病(AR)的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是()。A．Aa和AaB．AA和AaC．a(chǎn)a和AaD．a(chǎn)a和AAE．AA和AA10.MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0.38，指的是()。A．基因庫(kù)B．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)11．靜止型a地貧患者與輕型a地貧患者（-a/-位）結(jié)婚，生出輕型a地貧患者的可能性是()A．OB．1／8C．1/4D．1/2E．112.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5-羥色胺Cy-氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸13．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。A．Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況15．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是()。四、筒答題（每題5分，共10分）1．判斷下列系譜符合哪種遺傳方式？根據(jù)是什么？寫出先證者及其雙親的基因型。2．酶基因缺陷如何引起各種代謝紊亂并導(dǎo)致疾??？五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．基因有哪些生物學(xué)功能？2．高度近視是常染色體隱性遺傳病，此系譜圖是一個(gè)高度近視的家系，問(wèn)Ⅲ，和Ⅲ。結(jié)婚后生出患兒的風(fēng)險(xiǎn)是多少？（寫出計(jì)算過(guò)程）試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2011-2012學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）2012年1月一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．?dāng)嗔鸦颍褐妇幋a序列不連續(xù)，被非編碼序列分隔成嵌合排列的斷裂形式的基因。2．共顯性：指一對(duì)等位基因之間，沒(méi)有顯性和隱性的區(qū)別，在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用同時(shí)完全表現(xiàn)。3．易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱為易患性。4．遺傳負(fù)荷：是指一個(gè)群體中，由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。一般用群體中每個(gè)個(gè)體平均所攜帶的有害基因或致死基因的數(shù)目來(lái)表示。5．分子?。菏侵富蛲蛔?cè)斐傻鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病。二、填空（每空2分．共20分）1．轉(zhuǎn)換顛換2．同源染色體非同源染色體3．類a類p4．重輕5．染色體檢查或核型分析性染色質(zhì)檢查三、單選題（每題2分，共30分）1．A2．D3．E4．D5．B6．C7．C8．E9．A10.B11．D12．E13．A14．E15．C四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1．答：從系譜特點(diǎn)的分析中可以看出，這種遺傳病的遺傳方式符合常染色體顯性遺傳（2分）。若以A表示顯性致病基因，先證者基因型為：Aa（1分）、先證者父親基因型為：Aa（1分）：先證者母親基因型為:aa(l分)。2．答：人體正常代謝是由許多代謝反應(yīng)交織而形成的平衡體系，每步反應(yīng)需要酶的調(diào)節(jié)。如果酶基因缺陷會(huì)引起酶缺乏或酶活性的異常，進(jìn)而影響相應(yīng)的生化過(guò)程，引發(fā)連鎖反應(yīng)，打破正常的平衡，造成代謝紊亂而致?。?分）。酶基因缺陷具體可引起下列代謝異常：(1)代謝終產(chǎn)物缺乏；(2)代謝中間產(chǎn)物積累；(3)代謝底物積累；(4)代謝副產(chǎn)物積累；(5)代謝產(chǎn)物增加；(6)反饋抑制減弱等等（3分）。當(dāng)這些代謝紊亂嚴(yán)重時(shí)，便表現(xiàn)為疾病。五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．答：基因主要功能：①遺傳信息的儲(chǔ)存（3分）。DNA分子中的核苷酸序列儲(chǔ)存著極為豐富的遺傳信息?；虻木幋a序列中，相鄰的三個(gè)核苷酸構(gòu)成一個(gè)三聯(lián)體遺傳密碼，決定多肽上的一個(gè)氨基酸；②遺傳信息的復(fù)制（3分）?；蚣捌渌鶖y帶的遺傳信息可伴隨著DNA的復(fù)制而復(fù)制。復(fù)制后，遺傳信息隨著細(xì)胞的分裂傳遞給子細(xì)胞；③遺傳信息的表達(dá)（3分）?；蛑袃?chǔ)存的遺傳信息，可通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA，后者通過(guò)翻譯指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而決定生物的各種性狀。④基因突變（1分）。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2010-2011學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．轉(zhuǎn)錄：2．?dāng)y帶者：3．遺傳漂變：4．分子?。?．遺傳咨詢：二、填空（每空2分．共20分）1．生物的正常性狀和絕大多數(shù)的異常性狀（疾?。┒际莀___因素和____因素相互作用的結(jié)果。2．染色體畸變包括----------和-------------兩大類。3．群體的遺傳結(jié)構(gòu)是指群體中的---------和--------一種類及頻率。4．血紅蛋白分子是由兩條----------和兩條---------珠蛋白鏈組成的四聚體。5．基因診斷的最基本工具包括____和---------三、單選題（每題2分，共30分）2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱()。A．啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子C．外顯子D．內(nèi)含子E．終止子3．下列堿基置換中，屬于顛換的是()。A．G++TB．A++GC．T++CD．C<+UE．T-U4．人類最小的中著絲粒染色體屬于()。A．E組B．C組C．G組D．F組E．D組5.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞可產(chǎn)生卵細(xì)胞()。A.100個(gè)B．200個(gè)C．200個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞D．400個(gè)E．300個(gè)6．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．部分三體型7．染色體非整倍性改變的機(jī)理可能是()。A．染色體斷裂B．染色體易位C．染色體倒位D．染色體不分離E．染色體核內(nèi)復(fù)制8．在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子一代()。A．都是中間類型B．會(huì)出現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體C．變異范圍很廣D．出現(xiàn)很多極端變異個(gè)體E．都是中間類型，但也存在一定范圍的變異9．某種多基因遺傳病男性發(fā)病率高于女性，女性患者生育的后代()。A.閾值低B．易患性平均值低C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．發(fā)病率低10．遺傳漂變指的是()。A.基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移11．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變B．錯(cuò)義突變C．無(wú)義突變D．整碼突變E．終止密碼突變12．下列幾個(gè)人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常的珠蛋白的是()。13.用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤的是()。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞駼．需要一對(duì)寡核苷酸探針C．一個(gè)探針與正常基因互補(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)D．不知道待測(cè)基因的核苷酸順序E．一對(duì)探針雜交條件相同14．Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來(lái)進(jìn)行輔助診斷的是()。A．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測(cè)D．寡核苷酸探針直接分析法E．RFLP分析法15．真核細(xì)胞中的RNA來(lái)源于()。A．DNA復(fù)制B．DNA裂解C．DNA轉(zhuǎn)化D．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1．簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。2．某醫(yī)院同日生下四個(gè)孩子，其血型分別是O、A、B和AB，這四個(gè)孩子的雙親的血型是O與0；AB與O；A與B,B與B。請(qǐng)判斷這四個(gè)孩子的父母。五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．什么是嵌合體？它的發(fā)生機(jī)理是什么？2．簡(jiǎn)述重型p地中海貧血的分子機(jī)理及主要臨床癥狀。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2010-2011學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）2011年7月一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．轉(zhuǎn)錄：是以DNA為模板，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過(guò)程。2．?dāng)y帶者：表型正常但帶有致病基因的雜合子，稱為攜帶者。3．遺傳漂變：由于群體小，所發(fā)生的基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)稱隨機(jī)遺傳漂變，簡(jiǎn)稱遺傳漂變。4．分子?。菏侵富蛲蛔?cè)斐傻鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病。5．遺傳咨詢：又稱遺傳商談，是指咨詢醫(yī)生和咨詢?nèi)穗p方就一個(gè)家庭中所發(fā)生的遺傳病進(jìn)行商談的過(guò)程，其內(nèi)容包括所患疾病是否為遺傳病、該遺傳病的發(fā)病原因、傳遞方式、治療、預(yù)后、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)及醫(yī)生給咨詢?nèi)颂岢龅慕ㄗh等。二、填空（‘每空2分，共20分）1．遺傳環(huán)境2．?dāng)?shù)目畸變結(jié)構(gòu)畸變3．基因基因型4．類a類p5.基因探針限制性內(nèi)切酶三、單選題（每題2分，共30分）1．D2．D3．A4．D5．A6.C7.D8．E9．C10.D11.B12.D13.D14.B15.D四、筒答題（每題5分，共10分）1．答：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的右手螺旋結(jié)構(gòu)（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長(zhǎng)鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內(nèi)側(cè)，G與C配對(duì)，A與T配對(duì)，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一52．答：O血型的孩子，其父母可能是O與O(l分)；A血型的孩子其可能父母是AB與O（2分）；B血型的孩子其父母可能是B和B(l分)；AB型的孩子其可能父母是A和B(l分)。五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．答：一個(gè)個(gè)體體內(nèi)同時(shí)含有兩種或兩種以上不同核型的細(xì)胞系就稱為嵌合體（3分）。如某人體內(nèi)既有46，XX的細(xì)胞，又有45，XO的細(xì)胞，即為嵌合體。除了數(shù)目畸變（1分）外，還有染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體（1分）。卵裂過(guò)程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結(jié)構(gòu)畸變（1分）都會(huì)導(dǎo)致嵌合體的產(chǎn)生。在有絲分裂過(guò)程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結(jié)果將形成一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)三體型細(xì)胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結(jié)果將產(chǎn)生一個(gè)單體型細(xì)胞和一個(gè)二倍體細(xì)胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會(huì)導(dǎo)致嵌合體產(chǎn)生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)畸變，可造成染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體。2．答：重型p地中海貧血是由于p珠蛋白基因嚴(yán)重缺陷或缺失所引起的（2分）?；颊叩幕蛐蜑槠涔餐c(diǎn)是患者不能合成p珠蛋白鏈（2分），或合成量很少。結(jié)果a珠蛋白鏈大大過(guò)剩，沉降在紅細(xì)胞膜上，改變膜的性能，使膜的變形能力下降，脆性增加，進(jìn)而引發(fā)嚴(yán)重的溶血反應(yīng)，導(dǎo)致溶血性貧血（2分）?；純撼錾鷰讉€(gè)月便可出現(xiàn)溶血反應(yīng)（2分）。由于組織缺氧，促進(jìn)紅細(xì)胞生成素分泌，刺激骨髓增生，骨質(zhì)受損變疏松，可出現(xiàn)鼻塌眼腫，上頜前突、頭大額隆等特殊的“地中海貧血面容”。（2分）試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2010-2011學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、單選題（每小題2分，共30分）1．肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)遺傳物質(zhì)是()。A．多糖B．蛋白質(zhì)C．RNAD．DNAE．脂類2．真核生物的轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要發(fā)生在()。A．細(xì)胞質(zhì)B．細(xì)胞核C．核仁D．溶酶體E．細(xì)胞膜3．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱()。A.啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子C．外顯子D．內(nèi)含子E．終止子4．DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在()。A.前期B．間期C．后期D．末期E．中期5．嵌合體形成的原因可能是()。A．卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B．卵裂過(guò)程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離c．生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體丟失6．Down綜合征屬于染色體畸變中的()。A.三體型數(shù)目畸變B．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變D．單倍體數(shù)目畸變E．多倍體數(shù)目畸變7．-對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來(lái)叫()。A.常染色體隱性遺傳B．不完全顯性遺傳C．不規(guī)則顯性遺傳D．延遲顯性遺傳E．共顯性遺傳8．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移9．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A.移碼突變B．錯(cuò)義突變C無(wú)義突變D．整碼突變E．終止密碼突變10.與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺11.苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致()。A.代謝終產(chǎn)物缺乏B．代謝中間產(chǎn)物積累C．代謝底物積累D．代謝產(chǎn)物增加E．代謝副產(chǎn)物積累12．HbH病患者缺失口珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．OB．1C．2D．3E．413.輕型a地中海貧血患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．0B．1C．2D．3E．414．下列人類珠蛋白基因中，不能表達(dá)出正常珠蛋白的是()。A.aB．pC．7D．邶E．815.Turner綜合征除了做染色體檢查之外，還可用來(lái)進(jìn)行輔助診斷的是()。A．核型分析B．性染色質(zhì)檢查C．酶活性檢測(cè)D．寡核苷酸探針直接分析法E．RFLP分析法二、名詞解釋（每小題4分，共20分）16．單基因?。?7．聯(lián)會(huì)：18．非整倍體：19．親緣系數(shù)：20．基因診斷：三、填空（每空2分，共20分）21．DNA分子是-------的載體。其復(fù)制方式是--------一。22．人類非顯帶核型分析中，主要根據(jù)----------和------進(jìn)行染色體配對(duì)，分組排列。23.染色體數(shù)目畸變包括---------和-------一變化。24．群體的遺傳結(jié)構(gòu)是指群體中的一-------和-------一種類及頻率。25．在血紅蛋白病中，因珠蛋白-------異常引起的是異常血紅蛋白病，因珠蛋白---------異常引起的是地中海貧血。四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）26．判斷下列系譜符合哪種遺傳方式？根據(jù)是什么？寫出先證者及其雙親的基因型。27．一個(gè)大群體中A和a等位基因的頻率分別為0.4和0.6，則該群體中基因型的頻率是多少？五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）．28.請(qǐng)寫出先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的主要臨床表現(xiàn)、主要核型及其性染色質(zhì)檢查結(jié)果。29．判斷下列系譜符合哪種遺傳方式？根據(jù)是什么？寫出患者及其雙親的基因型。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2010-2011學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）一、單選題（每小題2分，共30分）1．D2．B3．C4．B5．E6.A7．E8．D9．B10.A11．E12.D13.C14.D15.B二、名詞解釋（每小題4分，共20分）16.單基因?。褐饕芤粚?duì)等位基因控制的疾病，即由于一對(duì)染色體（同源染色體）上單個(gè)基因或一對(duì)等位基因發(fā)生突變所引起的疾病。呈盂德?tīng)柺竭z傳。17.聯(lián)會(huì)：在減數(shù)分裂前期I偶線期，同源染色體互相靠攏，在各相同的位點(diǎn)上準(zhǔn)確的配對(duì)，這個(gè)現(xiàn)象稱為聯(lián)會(huì)。18.非整倍體：是指體細(xì)胞中的染色體，在2n的基礎(chǔ)上增加或減少了一條或幾條。19.親緣系數(shù)：指近親的兩個(gè)個(gè)體在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率，又稱血緣系數(shù)。20.基因診斷：利用DNA重組技術(shù)在分子水平上檢測(cè)人類遺傳病的基因缺陷以診斷遺傳病。三、填空（每空2分，共20分）21．遺傳信息半保留復(fù)制22．染色體大小著絲粒位置（順序可不同）23.整倍性非整倍性（順序可不同）24．基因基因型（順序可不同）25.結(jié)構(gòu)合成量四、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共10分）26．答：從系譜特點(diǎn)的分析中可以看出，這種遺傳病的遺傳方式符合常染色體顯性遺傳(2分)。若以A表示顯性致病基因，先證者基因型為：Aa（1分）、先證者父親基因型為：Aa(1分)、先證者母親基因型為：aa（1分）。27.答：AA、Aa、aa三種基因型頻率分別為：(AA)p2=0.16(2分)(Aa)2pq=2×0.4×0.6=0.48(2分)(aa)qz=0.36(1分)五、問(wèn)答題（每小題10分，共20分）28.答：先天性睪丸發(fā)育不全綜合征又稱為Klinefelter綜合征。其主要核型為47，XXY（2分）。本病的主要臨床表現(xiàn)是男性不育（1分），在青春期之前，患者沒(méi)有明顯的癥狀；青春期后，逐漸出現(xiàn)睪丸小、陰莖發(fā)育不良、精子缺乏（1分）、乳房發(fā)育女性化、男性第二性征發(fā)育不良（1分），可伴隨發(fā)生先天性心臟病等，身材高大，部分病人有智力障礙（1分）。性染色體檢查，X染色質(zhì)陽(yáng)性（有一個(gè)或多個(gè)）（2分），Y染色質(zhì)陽(yáng)性(1個(gè))(2分)。29.答：該系譜的遺傳方式屬于XR(3分)。判斷依據(jù)為：系譜中全是男性患者，雙親無(wú)病時(shí)，兒子可發(fā)病，女兒不發(fā)病，兒子的致病基因由其母親交叉?zhèn)鬟f而來(lái)。（3分）設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，患者基因型全為X8Y，患者雙親基因型父全為XAY，母全為XAXa（4分）。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2009-2010學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋（每題4分，共20分）1-基因表達(dá)：2．核型：3．重復(fù)：4．盂德?tīng)柸后w：5．基因治療：二、填空（每空2分，共20分）1．由于基因引起的疾病可以分為---------病和-------病兩類。2．人類非顯帶核型分析中，主要根據(jù)------和——-------進(jìn)行染色體配對(duì)，分組排列。3．多基因遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與家庭中患者------以及——-呈正相關(guān)。4．基因頻率等于相應(yīng)____基因型的頻率加上1/2．-----基因型的頻率。5．近親個(gè)體的親緣程度用------------表示，近親婚配后代基因純合的可能性用--------------表示。三、單選題（每題2分，共30分）1．通常用來(lái)表示遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE。rRNA2．在蛋白質(zhì)合成中，mRNA的功能是()。A．串聯(lián)核糖體B．激活tRNAC．合成模板D．識(shí)別氨基酸E．延伸肽鏈3．下列堿基置換中，屬于轉(zhuǎn)換的是()。A．A--CB．A—+TC．T．一CD．G—，TE．G—，C4．核小體的主要化學(xué)組成是()。A．DNA和組蛋白B．RNA和組蛋白C．DNA和非組蛋白D．RNA和非組蛋白E．DNA、RNA和組蛋白5．生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中，染色體數(shù)目的減半是在()。A．增殖期B．生長(zhǎng)期C．第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期E．變形期6．有絲分裂和減數(shù)分裂相同點(diǎn)是()。A．都有同源染色體聯(lián)會(huì)B．都有同源染色體分離C．都有DNA復(fù)制D．都可出現(xiàn)同源染色體之間的交叉E．細(xì)胞中的染色體數(shù)目都不變7．嵌合體形成的原因可能是()。A．卵裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體的錯(cuò)誤配對(duì)B．卵裂過(guò)程中發(fā)生了聯(lián)會(huì)的同源染色體不分離C生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的丟失D．生殖細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體的不分離E．卵裂過(guò)程中發(fā)生了染色體丟失8．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩的色盲基因是通過(guò)()。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親一男孩C．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A.閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10.PTC味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%，相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率為()。A．0.09B．0.49C．0.42D．0.7E．0.311.靜止型o【地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是()。A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．112．與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C．患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力發(fā)育低下E．患者毛發(fā)和膚色較淺13.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。A.Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血14.用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤的是()。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞駼．需要一對(duì)寡核苷酸探針C．-個(gè)探針與正常基因互補(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)D．不知道待測(cè)基因的核苷酸順序E．-對(duì)探針雜交條件相同15．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1．下面是一個(gè)糖原沉積癥I型的系譜，簡(jiǎn)答如下問(wèn)題：(1)判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型。(2)患者的正常同胞是攜帶者的概率是多少？2．研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．請(qǐng)寫出先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的核型及主要臨床表現(xiàn)？2．何謂血紅蛋白病？它分為幾大類型？試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2009-2010學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）2010年7月一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．基因表達(dá)：指儲(chǔ)存在基因中的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成蛋白質(zhì)或酶分子、形成生物特定性狀的過(guò)程。2．核型：是指一個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體，按其大小、形態(tài)特征順序排列所構(gòu)成的圖象。3．重復(fù)：某一染色體片段在同一條染色體上出現(xiàn)兩次或以上，包括正位重復(fù)和倒位重復(fù)。4．孟德?tīng)柸后w：生活在一定空間范圍內(nèi)，能夠相互交配并能產(chǎn)生具有生殖能力的后代的許多同種個(gè)體，稱為孟德?tīng)柸后w。5．基因治療：是指運(yùn)用DNA重組技術(shù)修復(fù)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能，達(dá)到治療疾病的目的。二、填空（每空2分，共20分）1．單基因多基因2．染色體大小著絲粒位置3．人數(shù)病情4．純合雜合5．親緣系數(shù)近婚系數(shù)三、單選題（每題2分，共+30分）1．D2．C3．C4．A5．C6.C7．E8．A9．E10．D11.C12.A13.A14.D15.E’四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1．答：(1)遺傳方式是：常染色體隱性遺傳（2分）。致病基因用a表示，先證者的基因型是aa(l分)，先證者父母的基因型是Aa×Aa(l分)；(2)2/3(1分)。因?yàn)棰?。和Ⅲ．有兩個(gè)患病同胞，故他們是攜帶者的概率為2/3。2．答：通過(guò)醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)的研究，可使人們了解人類遺傳病的發(fā)病率（1分）、遺傳病的傳遞方式（1分）、致病基因頻率及致病基因頻率的變化規(guī)律（1分），為認(rèn)識(shí)某些遺傳病的產(chǎn)生原因和遺傳咨詢提供理論依據(jù)（1分），為遺傳病的預(yù)防、監(jiān)測(cè)以及治療提供必要的資料（1分）。所以醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)研究對(duì)減少遺傳病患兒的出生，降低遺傳病的群體發(fā)病率，提高人類的遺傳素質(zhì)具有重要意義。五、問(wèn)答題【每題10分，共20分）1．答：先天性卵巢發(fā)育不全綜合征或稱Turner綜合征，其核型為45，X0(2分)。除此之外，還有45，X0/46，XX等嵌合型核型（2分）以及46，X，i(Xq)等結(jié)構(gòu)畸變核型（2分）。主要臨床表現(xiàn)為女性表型，身材矮小、智力正常或稍低（1分）、原發(fā)閉經(jīng)（1分）、后發(fā)際低、50%的患者有蹼頸?；颊呔哂信缘纳诚到y(tǒng)，但發(fā)育不完善，卵巢條索狀，子宮發(fā)育不全，外生殖器幼稚（1分），第二性征不發(fā)育，胸寬而平，乳腺、乳頭發(fā)育較差，乳間距寬。（1分）2．答：血紅蛋白病是指珠蛋白分子結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾?。?分）。它是一種運(yùn)輸性蛋白分子病，由珠蛋白基因缺陷所引起（2分）。血紅蛋白病分為兩大類型：一類為異常血紅蛋白?。?分）。是由于珠蛋白基因突變導(dǎo)致珠蛋白結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白分子病。珠蛋白結(jié)構(gòu)異?？赡馨l(fā)生在類a珠蛋白鏈，也可能發(fā)生在類p珠蛋白鏈（1分）。另一類為地中海貧血（2分）。是由于珠蛋白基因突變或缺失，使相應(yīng)的珠蛋白鏈合成障礙，導(dǎo)致類a珠蛋白鏈和類p珠蛋白鏈合成不平衡，進(jìn)而引發(fā)溶血性貧血，分為a地中海貧血和p地中海貧血（1分）。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2009-2010學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋（每題4分，共20分）1．單基因病：2．結(jié)構(gòu)基因：3．整倍體：4．遺傳漂變：5．遺傳性酶?。憾⑻羁眨靠?分，共20分）1．基因表達(dá)包括____和------兩個(gè)過(guò)程。2．人類體細(xì)胞有絲分裂中期的一條染色體由兩條------構(gòu)成，彼此互相稱為——。3．丈夫O血型、妻子AB血型，后代可能出現(xiàn)------血型或——血型。4．近親個(gè)體的親緣程度用一____表示，近親婚配后代基因純合的可能性用-------表示。5．細(xì)胞遺傳學(xué)檢查包括--------------------------和-----------------——。三、單選題（每題2分，共30分）1．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是()。A.離子鍵B．氫鍵C．磷酸二酯鍵D．糖苷鍵E．高能磷酸鍵3．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)氨基酸異常，該基因突變的方式是()。A．移碼突變B．整碼突變C．無(wú)義突變D．同義突變E．錯(cuò)義突變4．染色質(zhì)和染色體是()。A．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時(shí)期的表現(xiàn)B．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期的表現(xiàn)形式C．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中同一時(shí)期的不同表現(xiàn)形式D．同一物質(zhì)在細(xì)胞周期中不同時(shí)期的兩種不同存在形式E．以上都不是5．根據(jù)ISCN，人類的X染色體屬于核型中()。A.A組B．B組C．C組D．D組E．G組6.100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()。A.100個(gè)精細(xì)胞B．200個(gè)精細(xì)胞C．100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D．400個(gè)精細(xì)胞E．300個(gè)精細(xì)胞7．若某人核型為46，XX，dup(3)(q12q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了()。A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重復(fù)8．Down綜合征屬、于染色體畸變中的()。A．三體型數(shù)目畸變B．三倍體數(shù)目畸變C．單體型數(shù)目畸變D．單倍體數(shù)目畸變E．多倍體數(shù)目畸變9．不規(guī)則顯性是指()。A。隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D．致病基因突變成正?；駿．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常10．舅外甥女之間常染色體基因的近婚系數(shù)是()。A.OB.1/8C.1/16D.3/16E.1/6411．一個(gè)體和他的外祖父母屬于()。一A．一級(jí)親屬B．二級(jí)親屬C．三級(jí)親屬D．四級(jí)親屬E．無(wú)親緣關(guān)系12．正常人與HbH病患者結(jié)婚，生出輕型a地中海貧血患者的可能性是(A．OB．1/8C．1/4D．1/2E．113．HbH病患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．OB．1C．2D．3E．414．性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷()。A．Turner綜合征B．21三體綜合征C．18三體綜合征D．苯丙酮尿癥E．地中海貧血15．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1．一個(gè)色覺(jué)正常的女兒，可能有一個(gè)色盲的父親嗎？可能有色盲的母親嗎？一個(gè)色盲的女兒可能有色覺(jué)正常的父親嗎？可能有色覺(jué)正常的母親嗎？2．-個(gè)大群體中A和a等位基因的頻率分別為0.4和0.6，則該群體中基因型的頻率是多少？五、問(wèn)答題（每題10分，共*20分）1．減數(shù)分裂前期1分為哪幾個(gè)小期？聯(lián)會(huì)和交叉現(xiàn)象各發(fā)生在哪個(gè)小期？交叉現(xiàn)象有何遺傳學(xué)意義？2．下面是一個(gè)糖原沉積I型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型?；颊叩恼Ｍ菙y帶者的概率是多少？如果人群中攜帶者的頻率為1/100，問(wèn)Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的概率是多少？試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2009-2010學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）2010年1月一、名詞解釋（每題4分，共20分）．1．單基因?。褐饕芤粚?duì)等位基因控制的疾病，即由于一對(duì)染色體（同源染色體）上單個(gè)基因或一對(duì)等位基因發(fā)生突變所引起的疾病。呈孟德?tīng)柺竭z傳。2．結(jié)構(gòu)基因：指能決定蛋白質(zhì)和酶分子結(jié)構(gòu)的基因。3．整倍體：以體細(xì)胞中2n為標(biāo)準(zhǔn)，以n為基數(shù)，成倍地增加或減少，形成整倍體。4．遺傳漂變：由于群體小，所發(fā)生的基因頻率的隨機(jī)波動(dòng)稱隨機(jī)遺傳漂變，簡(jiǎn)稱遺傳漂變。5．遺傳性酶?。河捎诨蛲蛔儗?dǎo)致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。二、填空（每空2分，共20分）1．轉(zhuǎn)錄’翻譯2．染色單體姊妹染色單體3．AB4．親緣系數(shù)近婚系數(shù)5．染色體檢查或核型分析性染色質(zhì)檢查三、單選題（每題2分，共30分）1．C2．D3．E4．D5．C6．B7．E8．A9．C10.B11．B12.D13．D14．A15．E四、筒答題（每題5分，共10分）1．答：一個(gè)色覺(jué)正常的女兒，可能有一個(gè)色盲的父親，也可能有色盲的母親（3分）；一個(gè)色盲的女兒，不可能有色覺(jué)正常的父親，可能有色覺(jué)正常但是色盲基因攜帶者的母親（2分）。五、問(wèn)答題（每題10分，共20分）1．答：減數(shù)分裂前期1分為五個(gè)小期，即：細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期（5分）。同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在偶線期（1分）。同源染色體互相靠攏，在各相同的位點(diǎn)上準(zhǔn)確地配對(duì)，這種現(xiàn)象即為聯(lián)會(huì)（1分）。它是同源染色體之間發(fā)生交換的必要條件（1分）。在粗線期，同源染色體的非姊妹染色單體之間有時(shí)可看到交叉現(xiàn)象，表明在它們之間已發(fā)生對(duì)應(yīng)片段的交換（1分），這是遺傳物質(zhì)互換或重組的基礎(chǔ)，也是連鎖互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（1分）。2．答：根據(jù)系譜特點(diǎn)可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2分）。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常同胞Ⅲ。、Ⅲ。是攜帶者的概率均為2/3（2分）。因?yàn)棰?。有兩個(gè)患病同胞，故她是攜帶者的概率為2/3，所以Ⅲ。隨機(jī)婚配生下患者的可能性為：2/3×1/100×1/4=1/600(2分)。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2008--2009學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋(每題4分，共20分)1．常染色質(zhì)和異染色質(zhì)：2．?dāng)y帶者：3．遺傳負(fù)荷：4．基因表達(dá)：5．多基因病：二、填空(每空2分。共20分)1．根據(jù)染色體著絲粒位置的不同，可將人類染色體分為—--------—類。2．SCE是表示--------3．染色體畸變包括---------和-------兩大類。4．生物的正常性狀和絕大多數(shù)的異常性狀(疾病)都是-------因素和-------因素相互作用的結(jié)果。5．基因表達(dá)包括---------和-------兩個(gè)過(guò)程。6．在真核生物中，一個(gè)成熟生殖細(xì)胞(配子)所含的全部染色體稱為一個(gè)--------。其上所含的全部基因稱為一個(gè)---------。三、單選題(每題2分，共30分)1．通常用來(lái)表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為()。A．DNAB．RNAC．tRNAD．mRNAE．rRNA2．某基因表達(dá)的多肽中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)氨基酸異常，該基因突變的方式是()。A．移碼突變B．整碼突變C．元義突變D．同義突變E．錯(cuò)義突變3．DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間的化學(xué)鍵是()。A．離子鍵B．氫鍵C．磷酸二酯鍵D．糖苷鍵E．高能磷酸鍵4．真核生物的DNA復(fù)制主要發(fā)生在()。A．細(xì)胞質(zhì)B．細(xì)胞核C．核仁D．溶酶體E．細(xì)胞膜5．如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成()。A．單倍體B．三倍體．C．單體型D．三體型E．部分三體型6．一術(shù)O型血的男人與一個(gè)AB型血的女人婚配，后代血型是()。A．A型或0型B．A型C0型D．AB型E．A型或B型7．在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后()。A．子一代都是中間類型B．子一代會(huì)出現(xiàn)少數(shù)極端變異個(gè)體C．子一代變異范圍很廣D．子一代出現(xiàn)很多極端變異個(gè)體E．子一代都是中間類型，但也存在一定范圍的變異8．表型正常的夫婦，生了一個(gè)白化病(AR)的兒子，這對(duì)夫婦的基因型是()。A．Aa和AaB．AA和AaC．a(chǎn)a和AaD．a(chǎn)a和AAE．AA和AA9．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A．閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低10．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的B珠蛋白基因突變類型是()。A．移碼突變B．錯(cuò)義突變C．無(wú)義突變D．整碼突變E．終止密碼突變11．MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A．基因庫(kù)B．基因頻率C基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)12．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況13．遺傳漂變指的是()。A．基因頻率的增加B．基因頻率的降低C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳D．基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減E．基因在群體間的遷移14．某男孩是紅綠色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩的色盲基因是通過(guò)()。A．外祖母一母親一男孩B．外祖父一母親'男孩C．祖父一父親一男孩D．祖母一父親一男孩E．外祖母一父親一男孩15．復(fù)等位基因是指()。A．一對(duì)染色體上有三種以上的基因B．一對(duì)染色體上有兩個(gè)相同的基因C．同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D．同源染色體的相同位點(diǎn)有三種以上的基因E．非同源染色體的相同位點(diǎn)上不同形式的基因四、簡(jiǎn)答題(每題5分。共10分)1．何謂基因突變?有哪些主要類型?2．一個(gè)色覺(jué)正常的女兒，可能有一個(gè)色盲的父親嗎?可能有色盲的母親嗎?一個(gè)色盲的女兒可能有色覺(jué)正常的父親嗎?可能有色覺(jué)正常的母親嗎7．五、問(wèn)答題(每題l0分，共20分)1．試述DNA的半保留復(fù)制。2．21三體綜合征的核型有哪些?主要的臨床表現(xiàn)是什么?試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2008--2009學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放專科"期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(供參考)2009年7月一、名詞解釋(每題4分。共20分)1．常染色質(zhì)和異染色質(zhì)：常染色質(zhì)螺旋化程度低，染色較淺而均勻，含有單一或重復(fù)順序的DNA，具有轉(zhuǎn)錄活性。異染色質(zhì)在間期核中仍處于凝集狀態(tài)，即螺旋化程度較高，著色較深，很少轉(zhuǎn)錄或元轉(zhuǎn)錄活性。2．?dāng)y帶者：表型正常但帶有致病基因的雜合子，稱為攜帶者。3．遺傳負(fù)荷：是指一個(gè)群體中，由于致死基因或有害基因的存在而使群體適合度降低的現(xiàn)象。一般用群體中每個(gè)個(gè)體平均所攜帶的有害基因或致死基因的數(shù)目來(lái)表示。4．基因表達(dá)：指儲(chǔ)存在基因中的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成蛋白質(zhì)或酶分子、形成生物特定性狀的過(guò)程。5．多基因?。河蓛蓪?duì)或兩對(duì)以上(多對(duì)或若干對(duì))基因和環(huán)境因素共同作用所致的疾病。二、填空(每空2分。共20分)1．32．姊妹染色單體交換3．?dāng)?shù)目畸變結(jié)構(gòu)畸變4．遺傳環(huán)境5．轉(zhuǎn)錄翻譯6．染色體組基因組三、單選題(每題2分，共30分)1．D2．E3．C4．B5．C6．E7．E8．A9．El0．B11．Bl2．El3．Dl4．Al5．D四、簡(jiǎn)答題(每題5分，共10分)1．答：基因中的核苷酸序列或數(shù)目發(fā)生改變稱基因突變(1分)?；蛲蛔兊闹饕愋陀校褐脫Q突變(1分)、移碼突變(1分)、整碼突變(1分)、片段突變(1分)。2．答：一個(gè)色覺(jué)正常的女兒，可能有一個(gè)色盲的父親，也可能有色盲的母親(3分)；一個(gè)色盲的女兒，不可能有色覺(jué)正常的父親，可能有色覺(jué)正常但是色盲基因攜帶者的母親(2分)。五、問(wèn)答題(每題l0分，共20分)1．答：DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的S期(DNA合成期)(2分)。首先，解旋酶松弛DNA超螺旋結(jié)構(gòu)，解鏈酶解開(kāi)DNA雙鏈，然后，兩條單鏈各自作為模板(2分)，在引物酶的催化下，以游離的三磷酸核苷酸為原料(2分)，先在復(fù)制起始部位結(jié)合上互補(bǔ)的．RNA引物，隨后，在DNA聚合酶和DNA連接酶作用下，利用三磷酸脫氧核苷酸為原料，按堿基互補(bǔ)原則(2分)在引物3’端(1分)逐步合成新的DNA互補(bǔ)鏈，最后，RNA引物被核酸酶切掉，DNA新鏈向5’端合成并補(bǔ)上引物缺口。新合成的兩條互補(bǔ)鏈與各自的模板鏈并列盤繞，形成穩(wěn)定的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)(1分)。這樣形成的子代2．答：21三體綜合征又叫先天愚型、Down綜合征，是兒科中常見(jiàn)的一種染色體病。本病分為三種類型：完全型21三體、易位型21三體、嵌合型21三體。完全型21三體(簡(jiǎn)稱21三體型)，患者比正常人多一條完整的21號(hào)染色體，其核型為47，XX(XY)，+21(2分)。易位型21三體，一般可由于母親發(fā)生染色體14／21平衡易位，而導(dǎo)致子代出現(xiàn)21三體綜合征患兒，患兒核型為46，XX(XY)，一l4，+t(14q21q)(2分)。嵌合型21三體，即在某個(gè)體體內(nèi)含有正常的二倍體細(xì)胞系和異常的21三體型細(xì)胞系，核型通常為46，XX(XY)／47，XX(XY)，+21(2分)。臨床表現(xiàn)：主要是智力低下(2分)。先天愚型患者身體發(fā)育遲緩，大多伴有特殊面容(2分)，包括：眼距寬、外眼角上斜、塌鼻梁、口常半開(kāi)、流涎、舌大并常外伸、又稱為“伸舌樣癡呆”。患兒常常合并重要臟器的畸形，如先天性心臟病、十二指腸閉鎖等，多在早期天折。男性患者可有隱睪，女性患者通常無(wú)月經(jīng)來(lái)潮。在本病患者中，通貫掌出現(xiàn)頻率較高，且第五指只有一條指褶紋。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2007--2008學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放?？啤逼谀┛荚囜t(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題2008年7月一、名詞解釋(每題4分。共20分)1．轉(zhuǎn)錄：2．易患性：3．近婚系數(shù)：4．遺傳咨詢：5．?dāng)嗔鸦颍憾?、填?每空2分，共20分)1．在基因的置換突變中同類堿基(嘧啶與嘧啶、嘌呤與嘌呤)的替換稱為——。不同類型堿基(嘧啶與嘌呤)間的替換稱為----2．男性21三體綜合征患者的主要核型為——。3．在多基因遺傳病中，易患性的高低受——和——的雙重影響。4．由基因突變?cè)斐傻鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病稱為----。5．細(xì)胞遺傳學(xué)檢查包括------和-------。6．基因表達(dá)包括——和——兩個(gè)過(guò)程。三、單選題(每題2分。共30分)1．真核細(xì)胞染色質(zhì)和染色體的化學(xué)組成為()。A．RNA、非組蛋白B．RNA、組蛋白C．DNA、組蛋白D．DNA、非組蛋白E．DNA、RNA、組蛋白、非組蛋白2．?dāng)嗔鸦蛑械木幋a序列稱(’)。A．啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子C．外顯子D．內(nèi)含子”E．終止子3．常染色質(zhì)是指問(wèn)期細(xì)胞核中()。A．螺旋化程度高，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B．螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C．螺旋化程度低，具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D．螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E．螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)4．減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)發(fā)生在()。A．前期IB．中期IC．后期ID．中期ⅡE．后期Ⅱ5．應(yīng)進(jìn)行染色體檢查的疾病為()。A．先天愚型B．a(chǎn)地中海貧血C．苯丙酮尿癥D．假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥E．白化病6．不規(guī)則顯性是指()。A．隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B．雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C．由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D．致病基因突變成正?；駿．致病基因丟失，因而表現(xiàn)正常7．不符合常染色體顯性遺傳特征的是()。A．男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B．系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C．患者都是純合體發(fā)病，雜合體為攜帶者D．患者雙親中往往有一個(gè)也是患者E．患者同胞中約1／2發(fā)病8．在一個(gè)群體中，BB為64％,Bb為32％，bb為4％，B基因的頻率為()。A．O．648．0．16C．0．90D．0．80E．O．369．正常人和重型p地貧患者結(jié)婚，生出輕型口地貧患者的可能性是()。A．OB．1／sC．1／4D．1／2E．110．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是()。A．酪氨酸B．5一羥色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸11．家族史即指患者()。A．父系所有家庭成員患同一種病的情況B．母系所有家庭成員患同一種病的情況C．父系及母系所有家庭成員患病的情況D．同胞患同一種病的情況E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況12．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。A．移碼突變B．錯(cuò)義突變C．無(wú)義突變D．整碼突變E．終止密碼突變．13．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是()。A．群體中有害基因的多少B．一個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)D．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基因的平均頻率14．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A．閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低15．一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來(lái)叫()。A．常染色體隱性遺傳B．不完全顯性遺傳C．不規(guī)則顯性遺傳D．延遲顯性遺傳E．共顯性遺傳四、簡(jiǎn)答題(每題5分，共10分)1．短指癥是一種常染色體顯性遺傳病，請(qǐng)問(wèn)(1)病人(Aa)與正常人婚配生下短指癥的比例是多少?(2)如果兩個(gè)短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的比例是多少?2．酶基因缺陷如何引起各種代謝紊亂并導(dǎo)致疾病?五、問(wèn)答題(每題l0分。共20分)1．請(qǐng)寫出先天性睪丸發(fā)育不全綜合征的主要臨床表現(xiàn)、主要核型及其性染色質(zhì)檢查結(jié)果。2．減數(shù)分裂前期1分為哪幾個(gè)小期?聯(lián)會(huì)和交叉現(xiàn)象各發(fā)生在哪個(gè)小期?聯(lián)會(huì)與交叉現(xiàn)象有何遺傳學(xué)意義?。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2007—2008學(xué)年度第二學(xué)期“開(kāi)放專科"期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、名詞解釋(每題4分。共20分)1．轉(zhuǎn)錄：是以DNA為模板，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過(guò)程。2．易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是否易于患病，稱為易患性。3．近婚系數(shù)：指近親婚配的兩個(gè)個(gè)體可能從共同祖先得到同一基因，婚后又把同一基因傳給他們的子女的概率。4．遺傳咨詢：又稱遺傳商談，是指咨詢醫(yī)生和咨詢?nèi)穗p方就一個(gè)家庭中所發(fā)生的遺傳病進(jìn)行商談的過(guò)程，其內(nèi)容包括所患疾病是否為遺傳病、該遺傳病的發(fā)病原因、傳遞方式、治療、預(yù)后、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)及醫(yī)生給咨詢?nèi)颂岢龅慕ㄗh等。5．?dāng)嗔鸦颍褐妇幋a序列不連續(xù)，被非編碼序列分隔成嵌合排列的斷裂形式的基因。二、填空(每空2分。共20分)1．轉(zhuǎn)換顛換．2．47，XY，+213．遺傳基礎(chǔ)環(huán)境因素4．分子病5．染色體檢查(核型分析)性染色質(zhì)檢查6．轉(zhuǎn)錄翻譯三、單選題(每題2分。共30分)1．E2．C3．C4．C5．A6．C7．C8．D9．El0．E11．El2．Bl3．Dl4．El5．E四、簡(jiǎn)答題(每題5分。共10分)1．答：(1)1／2(2分)；(2)3／4(3分)。．2．答：人體正常代謝是由許多代謝反應(yīng)交織而形成的平衡體系，每步反應(yīng)需要酶的調(diào)節(jié)。如果酶基因缺陷會(huì)引起酶缺乏或酶活性的異常，進(jìn)而影響相應(yīng)的生化過(guò)程，引發(fā)連鎖反應(yīng)，打破正常的平衡，造成代謝紊亂而致病(2分)。酶基因缺陷具體可引起下列代謝異常：(1)代謝終產(chǎn)物缺乏；(2)代謝中間產(chǎn)物積累；(3)代謝底物積累；(4)代謝副產(chǎn)物積累；(5)代謝產(chǎn)物增加；(6)反饋抑制減弱等等(3分)。當(dāng)這些代謝紊亂嚴(yán)重時(shí)，便表現(xiàn)為疾病。五、問(wèn)答題(每題l0分。共20分)1．答：先天性睪丸發(fā)育不全綜合征又稱為Klinefelter綜合征。其主要核型為47，XXY(2分)。本病的主要臨床表現(xiàn)是男性不育(1分)，在青春期之前，患者沒(méi)有明顯的癥狀；青春期后，逐漸出現(xiàn)睪丸小、陰莖發(fā)育不良、精子缺乏(1分)、乳房發(fā)育女性化、男性第二性征發(fā)育不良(1分)，可伴隨發(fā)生先天性心臟病等，身材高大，部分病人有智力障礙(1分)。性染色體檢查，X染色質(zhì)陽(yáng)性(有一個(gè)或多個(gè))(2分)，Y染色質(zhì)陽(yáng)性(1個(gè))(2分)。2．答：減數(shù)分裂前期1分為五個(gè)小期，即：細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期(5分)。同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在偶線期(1分)。同源染色體互相靠攏，在各相同的位點(diǎn)上準(zhǔn)確地配對(duì)，這種現(xiàn)象即為聯(lián)會(huì)，它是同源染色體之間發(fā)生交換的必要條件(1分)。在粗線期，同源染色體的非姊妹染色單體之間有時(shí)可看到交叉現(xiàn)象，表明在它們之間已發(fā)生對(duì)應(yīng)片段的交換(1分)，這是遺傳物質(zhì)互換或重組的基礎(chǔ)，也是連鎖互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(2分)。一、名詞解釋（每小題5分，共25分）1、移碼突變2、增強(qiáng)子3、親緣系數(shù)4、原位雜交5、原癌基因二、選擇題（在每小題的答案中，只有一個(gè)是正確的，請(qǐng)?jiān)诳崭駜?nèi)填入正確的答案，每題2分，共20分）１、脫氧核糖核酸分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則為（）。A．A—U，G—C B.A—G，T—CC.A—T，C—G D.A—U，T—CE.A—C，G—U2、引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素是（）。A．羥胺 B.亞胺酸C.5—溴尿嘧啶 D.吖啶類E.紫外線3、不改變氨基酸編碼的基因突變?yōu)椋ǎ?。A．同義突變 B.錯(cuò)義突變C.無(wú)義突變 D.終止密碼突變E.移碼突變4、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為（）。A．常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳 D.X連鎖隱性遺傳E.Y連鎖遺傳5、父母為A血型，生育了一個(gè)O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型為（）。A．僅為A型 B.僅為O型C.3/4為O型，1/4為B型 D.1/4為O型，3/4為A型E.1/2為O型，1/2為B型6、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為（）。A．A和C B.A和TC.T和C D.G和TE.G和C7、遺傳漂變指的是（）。A．基因在群體間的遷移 B.基因頻率的增加C.基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳 D.基因頻率的降低E.基因頻率在小群體中的隨機(jī)增減8、真核細(xì)胞中染色體主要是由（）。組成。A．DNA和RNA B.DNA和組蛋白C.RNA和蛋白質(zhì) D.核酸和非組蛋白E.組蛋白和非組蛋白9、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成（）。A．單倍體 B.三倍體C.單體型 D.三體型E.部分三體型10、曾生育過(guò)一個(gè)或幾個(gè)遺傳病患兒，再生育該病患兒的概率，稱為（）。A．再發(fā)風(fēng)險(xiǎn) B.患病率C.患者 D.遺傳病E.遺傳風(fēng)險(xiǎn)三、填空題（每空1分，共21分）1、在遺傳密碼中，起始密碼是__________________，終止密碼是_______________、______________和________________。2、基因突變中，片段突變常見(jiàn)的類型有_______________、_________________、_________________、__________________.3、細(xì)胞有絲分裂期，根據(jù)染色體形態(tài)等，一般分為_(kāi)_____________、__________________、_________________、________________四個(gè)時(shí)期。4、苯丙酮尿癥是由_______________________________________遺傳性缺乏所引起的。5、人類基因定位的方法主要有__________________________________、________________________、__________________、_______________和________________。6、兩個(gè)常染色體完全顯性遺傳疾病患者（均為雜合子）婚配，則子女患病可能性為_(kāi)_____________________。7、染色體的倒位包括______________________________________和___________________兩類。四．問(wèn)答題（30分）1、常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型有哪些？(10分)2、簡(jiǎn)述遺傳咨詢的一般步驟。(10分)3、有1個(gè)正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女人與正常視覺(jué)的男人結(jié)婚，但這個(gè)男人的父親也是色盲，問(wèn)這對(duì)配偶所生的子女視覺(jué)如何？（10分） 試卷代碼：8844河南廣播電視大學(xué)2007-2008學(xué)年度第一學(xué)期期末考試醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)（供參考）2008年1月一、名詞解釋（每小題5分，共25分）１、移碼突變：指DNA鏈上插入或丟失1個(gè)、2個(gè)或多個(gè)堿基時(shí)，使變化點(diǎn)下游的堿基發(fā)生位移，密碼子重新組合，導(dǎo)致變化點(diǎn)及其以后的多肽氨基酸種類和序列全部改變。移碼突變可造成終止密碼的提前或推后，使多肽鏈縮短或延長(zhǎng)。。2、增強(qiáng)子：是一段能增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄效率的特定序列。3、親緣系數(shù)：近樣個(gè)體之間的血緣程度或血緣關(guān)系的遠(yuǎn)近一般用血緣系數(shù)表示。4、原位雜交：是利用放射性或非放射性標(biāo)記的已知核酸探針，通過(guò)放射自顯影或非放射或非放射性免疫酶促顯色反應(yīng)和熒光檢測(cè)體系在組織、細(xì)胞及染色體標(biāo)本上檢測(cè)特異的DNA或RNA序列的一種技術(shù)。5、原癌基因：是細(xì)胞正常生長(zhǎng)分化等生命活動(dòng)必不可少的基因。二、選擇題（在每小題的答案中，只有一個(gè)是正確的，請(qǐng)?jiān)诳崭駜?nèi)填入正確的答案，每空2分，共20分）1、C2、E3、C4、B5、D6、B7、E8、B9、D10、A三、填空題（每空1分，共21分）1、AUG，UAA、UGA、UAG 2、缺失、重復(fù)、重組和重排3、前期、中期、后期、末期 4、苯丙氨酸羥化酶（PAA）5、家系分系法、體細(xì)胞雜交法、克隆嵌板法、重組DNA技術(shù)與基因定位6、3/4 7、臂間和臂內(nèi)四、問(wèn)答題（共30分）1、常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型有哪些？(10分)答案要點(diǎn)：(1)缺失 (2)倒位。(3)易位 (4)重復(fù)。

2、簡(jiǎn)述遺傳咨詢的一般步驟。(10分)答案要點(diǎn)：(1)確診(2)家系調(diào)查。(3)告知(4)隨訪3、答案要點(diǎn)：（10分）（1）男孩一半色盲，一半正常。（2）女孩一半為攜帶者，一半為正?；颍勘憩F(xiàn)為正常。試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2007--2008學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放專科”期末考試護(hù)理學(xué)專業(yè)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題一、名詞解釋(每題4分。共20分)1．易位：2．不完全顯性：3．遺傳性酶病：4．基因治療：5．結(jié)構(gòu)基因：二、填空(每空2分。共20分)1．基因突變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生-----------或--------變化2．減數(shù)分裂時(shí)-----------在子細(xì)胞中隨機(jī)結(jié)合是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。3．如果女性是紅綠色盲(XR)患者，男性正常，所生子女中，女性是攜帶者的可能性是——，男性是患者的可能性是——。4．一對(duì)等位基因A和a的頻率分別為p、q，遺傳平衡時(shí)，AA、Aa、aa三種基因型頻率之比為--------——。5．在血紅蛋白病中，因珠蛋白—-------—異常引起的是異常血紅蛋白病，因珠蛋白---------異常引起的是地中海貧血。6．在真核生物中，一個(gè)成熟生殖細(xì)胞(配子)所含的全部染色體稱為一個(gè)-----------。其上所含的全部基因稱為一個(gè)—----------—。三、單選題(每題2分。共30分)1．DNA分子中堿基配對(duì)原則是指()。A．A配T，G配CB．A配G，C配TC．A配U，G配CD．A配C，G配TE．A配T，C配U2．真核細(xì)胞中的RNA來(lái)源于()。A．DNA復(fù)制B．DNA裂解C．DNA轉(zhuǎn)化D．DNA轉(zhuǎn)錄E．DNA翻譯3．DNA的半保留復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的()。A．前期B．間期C．后期D．末期E．中期4．100個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生()。A．100個(gè)精細(xì)胞B．200個(gè)精細(xì)胞C．100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D．400個(gè)精細(xì)胞E．300個(gè)精細(xì)胞5．如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成()。A．單倍體B．三倍體C．單體型D．三體型E．部分三體型6．復(fù)等位基因是指()。A．一對(duì)染色體上有三種以上的基因B．一對(duì)染色體上有兩個(gè)相同的基因C．同源染色體的不同位點(diǎn)有三個(gè)以上的基因D．同源染色體的相同位點(diǎn)有三種以上的基因E．非同源染色體的相同位點(diǎn)上不同形式的基因7．關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯(cuò)誤的說(shuō)法是()。A．系譜中往往只有男性患者B．女兒有病，父親也一定是同病患者C．雙親無(wú)病時(shí)，子女均不會(huì)患病D．有交叉遺傳現(xiàn)象E．母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者8．通常表示遺傳負(fù)荷的方式是()。A．群體中有害基因的多少B．一個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的數(shù)目C．群體中有害基因的總數(shù)D．群體中每個(gè)個(gè)體攜帶的有害基因的平均數(shù)目E．群體中有害基因的平均頻率9．PCT味盲為常染色體隱性性狀，我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9％，相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率為()。A．0．09B．0．49C．0．42D．0．7E．0．310．HbH病患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是()。A．OB．1C．2D．一3E．411．用人工合成的寡核苷酸探針進(jìn)行基因診斷，錯(cuò)誤的是()。A．已知正?；蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞駼．需要一對(duì)寡核苷酸探針C．一個(gè)探針與正?；蚧パa(bǔ)，一個(gè)探針與突變基因互補(bǔ)D．不知道待測(cè)基因的核苷酸順序E．一對(duì)探針雜交條件相同12．引起鐮形細(xì)胞貧血癥的B珠蛋白基因突變類型是()。A．移碼突變B．錯(cuò)義突變C．無(wú)義突變D．整碼突變E．終止密碼突變13．MN基因座位上，M出現(xiàn)的概率為0．38，指的是()。A．基因庫(kù)B．基因頻率C．基因型頻率D．親緣系數(shù)E．近婚系數(shù)14．群體易患性平均值與閾值相距較遠(yuǎn)，則()。A．閾值低B．群體易患性平均值高C．發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高D．遺傳率高E．群體發(fā)病率低15．一對(duì)等位基因在雜合狀態(tài)下，兩種基因的作用都完全表現(xiàn)出來(lái)叫()。A．常染色體隱性遺傳B．不完全顯性遺傳C．不規(guī)則顯性遺傳D．延遲顯性遺傳E．共顯性遺傳四、簡(jiǎn)答題(每題5分，共10分)1．何謂基因突變?有哪些主要類型?2．酶基因缺陷如何引起各種代謝紊亂并導(dǎo)致疾病?五、問(wèn)答題(每題l0分。共20分)1．下面是一個(gè)糖原沉積l型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型?；颊叩恼Ｍ菙y帶者的概率是多少?如果人群中攜帶者的頻率為l／100，問(wèn)Ⅲ3隨機(jī)婚配生下患者的概率是多少?2．何謂血紅蛋白病?它分為幾大類型?試卷代號(hào)：2122中央廣播電視大學(xué)2007--2008學(xué)年度第一學(xué)期“開(kāi)放?？?期末考試護(hù)理學(xué)專業(yè)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)(供參考)2008年1月一、名詞解釋(每題4分。共20分)1．易位：兩條染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，其染色體斷片接到另一條染色體上，包括單方易位、相互易位、羅氏易位和復(fù)雜易位等。2．不完全顯性：指雜合子的表型介于純合顯性和純合隱性之間，也稱半顯性。3．遺傳性酶?。河捎诨蛲蛔儗?dǎo)致酶蛋白缺失或酶活性異常所引起的遺傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。．4．基因治療：是指運(yùn)用DNA重組技術(shù)修復(fù)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能，達(dá)到治療疾病的目的。5．結(jié)構(gòu)基因：指能決定蛋白質(zhì)和酶分子結(jié)構(gòu)的基因。二、填空(每空2分。共20分)1．結(jié)構(gòu)數(shù)量2．非同源染色體3．100％100％4．P2：2pq：q25．結(jié)構(gòu)合成量6．染色體組基因組三、單選題(每題2分，共30分)1．A2．D3．B4．D5．D6．D7．C8．D9．Dl0．D11．I)12．，813．Bl4．El5．E四、簡(jiǎn)答題(每題5分，共10分)。1．答：基因中的核苷酸序列或數(shù)目發(fā)生改變稱基因突變(1分)?；蛲蛔兊闹饕愋陀校褐脫Q突變(1分)、移碼突變(1分)、整鶴突變(1分)、片段突變(1分)。2．答：人體正常代謝是由許多代謝反應(yīng)交織而形成的平衡體系i每步反應(yīng)需要酶的調(diào)節(jié)。如果酶基因缺陷會(huì)引起酶缺乏或酶活性的異常，進(jìn)而影響相應(yīng)的生化過(guò)程，引發(fā)連鎖反應(yīng)，打破正常的平衡，造成代謝紊亂而致病(2分)。酶基因缺陷具體可引起-FN代謝異常：(1)代謝終產(chǎn)物缺乏；(2)代謝中間產(chǎn)物積累；(3)代謝底物積累；(4)代謝副產(chǎn)物積累；(5)代謝產(chǎn)物增加；(6)反饋抑制減弱等等(3分)。當(dāng)這些代謝紊亂嚴(yán)重時(shí)，便表現(xiàn)為疾病。五、問(wèn)答題(每題l0分。共20分)’1．答：根據(jù)系譜特點(diǎn)可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳(2分)。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常