高中化學(xué)必修二課時(shí)作業(yè):第三章 有機(jī)化合物 第三節(jié) 第2課時(shí)乙酸 含答案_第1頁(yè)
高中化學(xué)必修二課時(shí)作業(yè):第三章 有機(jī)化合物 第三節(jié) 第2課時(shí)乙酸 含答案_第2頁(yè)
高中化學(xué)必修二課時(shí)作業(yè):第三章 有機(jī)化合物 第三節(jié) 第2課時(shí)乙酸 含答案_第3頁(yè)
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高中化學(xué)必修課程PAGE14-第2課時(shí)乙酸[目標(biāo)導(dǎo)航]1.掌握乙酸的組成、結(jié)構(gòu)及主要用途。2.掌握乙酸的物理、化學(xué)性質(zhì),理解酯化反應(yīng)的概念。3.認(rèn)識(shí)乙酸在日常生活中的應(yīng)用及與人體健康的關(guān)系。4.學(xué)會(huì)分析官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)關(guān)系的方法。一、乙酸1.組成和結(jié)構(gòu)2.物理性質(zhì)俗名顏色狀態(tài)氣味溶解性揮發(fā)性醋酸無(wú)色液體強(qiáng)烈刺激性易溶于水和乙醇易揮發(fā)3.化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性①弱酸性:乙酸在水中的電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,是一元弱酸,具有酸的通性。②醋酸與碳酸酸性強(qiáng)弱的比較實(shí)驗(yàn)(2)酯化反應(yīng)①概念:酸與醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。②反應(yīng)特點(diǎn):酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)且比較緩慢。③乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(1)飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的油狀液體生成;(2)能聞到香味化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O點(diǎn)撥①酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。②酯化反應(yīng)中酸脫羥基,醇脫羥基氫,生成酯和水?!咀h一議】1.判斷正誤:(1)乙酸的官能團(tuán)是羥基。()(2)可用紫色石蕊溶液鑒別乙醇和乙酸。()(3)可用食醋除去水壺中的水垢(以CaCO3為主)。()(4)制取乙酸乙酯時(shí),適當(dāng)增大乙醇的濃度,可使乙酸完全反應(yīng)。()答案(1)×(2)√(3)√(4)×2.乙酸、碳酸、水和乙醇中分別加入少量金屬鈉,反應(yīng)最劇烈的是哪種?為什么?答案反應(yīng)最劇烈的是乙酸,因?yàn)橐宜嶂辛u基氫最活潑。二、酯1.酯羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的產(chǎn)物稱為酯,簡(jiǎn)寫(xiě)為RCOOR′,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為。警示乙酸中羧基上碳氧雙鍵和酯基中碳氧雙鍵均不能發(fā)生加成反應(yīng)。2.物理性質(zhì)低級(jí)酯(如乙酸乙酯)密度比水小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,具有芳香氣味。3.用途(1)用作香料,如作飲料、香水等中的香料。(2)用作溶劑,如作指甲油、膠水的溶劑?!咀h一議】3.除去乙酸乙酯中的乙酸或乙醇能否用氫氧化鈉溶液?答案不能,因?yàn)榇藭r(shí)乙酸乙酯會(huì)轉(zhuǎn)化為乙酸鈉和乙醇而將乙酸乙酯反應(yīng)掉。一、乙醇、水、乙酸分子中羥基的活潑性【例1】下列物質(zhì)都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2,產(chǎn)生H2的速率排序正確的是()①C2H5OH②NaOH溶液③醋酸溶液A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②答案C解析金屬鈉與NaOH溶液反應(yīng),實(shí)質(zhì)上是與其中的水反應(yīng)。已知鈉與水反應(yīng)的速率比乙醇快;醋酸溶液中氫離子濃度更大,與鈉反應(yīng)速率更快。歸納總結(jié)羧基、醇羥基及水中氫原子活潑性比較R—OHH—OH鈉能反應(yīng)能反應(yīng)能反應(yīng)(比醇反應(yīng)劇烈)氫氧化鈉能反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)碳酸氫鈉能反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)結(jié)論:活潑性:羧酸(—OH)>水(—OH)>醇(—OH)變式訓(xùn)練1設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置,比較乙酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱,畫(huà)出裝置圖并說(shuō)出預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論。答案現(xiàn)象:碳酸鈉溶液中出現(xiàn)氣泡,硅酸鈉溶液中有白色沉淀生成。結(jié)論:酸性:乙酸>碳酸>硅酸。二、酯化反應(yīng)【例2】實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻地加熱3~5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙,并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層,洗滌、干燥。(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為_(kāi)________________________________________________________________________________________________;反應(yīng)中濃硫酸的作用是______________________________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)______。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離開(kāi)以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有____________;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)該從儀器____________(填“下口放出”或“上口倒出”)。答案(1)將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩,然后再加入乙酸(或先將乙醇與乙酸混合好后再加濃硫酸并在加入過(guò)程中不斷振蕩)作催化劑,吸水劑(2)B、C(3)分液漏斗上口倒出解析(1)濃硫酸稀釋或與其他溶液混合時(shí)會(huì)放出大量的熱,操作不當(dāng)會(huì)造成液體迸濺,故應(yīng)將濃硫酸加入乙醇中,邊加邊振蕩,然后再加入乙酸,或先將乙醇與乙酸混合好后再加濃硫酸,并在加入過(guò)程中不斷振蕩。(2)飽和碳酸鈉溶液的作用是:①中和乙酸并吸收部分乙醇②降低乙酸乙酯的溶解度有利于分層析出。(3)分離不相混溶的液體應(yīng)采用分液法,上層液體從分液漏斗的上口倒出,下層液體從分液漏斗的下口放出。知能提升酯化反應(yīng)注意事項(xiàng)eq\a\vs4\al((1)裝置,特點(diǎn))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(①均勻加熱的目的:能加快反應(yīng)速率,并將生成的乙酸乙酯及時(shí)蒸出,有利于乙酸乙酯的生成,②作反應(yīng)器的試管傾斜45度角的目的:增大受熱面積,③收集產(chǎn)物的試管內(nèi)導(dǎo)氣管末端要在液面以上,不能伸入液面以下,其目的為防止倒吸,④加入碎瓷片的作用:防止液體受熱暴沸。,⑤長(zhǎng)導(dǎo)管的作用:導(dǎo)氣兼起冷凝回流作用。))(2)試劑的加入順序:先加入乙醇,然后慢慢加入濃硫酸和乙酸;(3)濃硫酸的作用eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(催化劑——加快反應(yīng)速率,吸水劑——提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率))(4)飽和碳酸鈉溶液的作用eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(①降低乙酸乙酯的溶解度,,便于分層得到酯,②中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,③溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇))(5)酯的分離——用分液法分離出乙酸乙酯。變式訓(xùn)練2若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng),一段時(shí)間后,分子中含有18O的物質(zhì)有()A.1種B.2種C.3種D.4種答案C解析根據(jù)酯化反應(yīng)中酸脫羥基醇脫氫的規(guī)律寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式,標(biāo)明18O與16O的位置。,而酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)是按“酸加羥基醇加氫”來(lái)反應(yīng)的,觀察可知含有18O的物質(zhì)有3種。1.下列關(guān)于乙酸性質(zhì)的敘述中,錯(cuò)誤的是 ()A.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),所以它可以與碳酸鹽反應(yīng),產(chǎn)生CO2氣體B.乙酸能與醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)C.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色D.乙酸在溫度低于16.6℃時(shí),就凝結(jié)成冰狀晶體答案C2.乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為,下列反應(yīng)及斷鍵部位正確的是 ()①乙酸的電離,是①鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),是②鍵斷裂③在紅磷存在時(shí),Br2與CH3COOH的反應(yīng):CH3COOH+Br2eq\o(→,\s\up7(紅磷))CH2Br—COOH+HBr,是③鍵斷裂④乙酸變成乙酸酐的反應(yīng):2CH3COOH→+H2O,是①②鍵斷裂A.①②③ B.①②③④ C.②③④ D.①③④答案B解析乙酸電離出H+時(shí),斷裂①鍵;在酯化反應(yīng)時(shí)酸脫羥基,斷裂②鍵;與Br2的反應(yīng),取代了甲基上的氫,斷裂③鍵;生成乙酸酐的反應(yīng),一個(gè)乙酸分子斷①鍵,另一個(gè)分子斷②鍵,所以B正確。3.下列不屬于乙酸用途的是 ()A.殺菌消毒 B.生產(chǎn)香料C.調(diào)味劑 D.檢驗(yàn)司機(jī)是否是“酒后駕車”答案D解析檢驗(yàn)司機(jī)是否是酒后駕車的裝置中含有橙色的酸性重鉻酸鉀,當(dāng)其遇到乙醇時(shí)由橙色變?yōu)樗{(lán)綠色。4.等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng),消耗金屬鈉的質(zhì)量從大到小的順序是________。等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物與足量的NaHCO3濃溶液反應(yīng),產(chǎn)生的氣體的體積從大到小的順序是________。①CH3CH(OH)COOH②HOOC—COOH③CH3CH2COOH④HOOC—CH2—CH2—CH2—COOH答案①=②=④>③②=④>③=①解析有機(jī)物分子里的羥基和羧基都可以和Na反應(yīng)放出H2,則消耗金屬鈉的質(zhì)量①=②=④>③;而只有羧基和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,所以產(chǎn)生的氣體的體積②=④>③=①。5.實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得一含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)完成下列問(wèn)題:(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入________,目的是________。(2)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?,在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。試劑a是________,試劑b是________;分離方法①是______。分離方法②是________,分離方法③是________。(3)在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是________。答案(1)碎瓷片防止暴沸(2)飽和Na2CO3溶液稀硫酸萃取、分液蒸餾蒸餾(3)除去乙酸乙酯中的水分解析只要熟悉乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn),就比較容易答好第一個(gè)小題。對(duì)于第(2)和(3)小題,可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì),用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行萃取、分液可把混合物分離成兩種半成品,其中一份是乙酸乙酯(即A)、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液(即B)。蒸餾B可得到乙醇(即E),留下殘液是乙酸鈉溶液(即C)。再在C中加稀硫酸,經(jīng)蒸餾可得到乙酸溶液。[經(jīng)典基礎(chǔ)題]題組1羧酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.下列有關(guān)乙酸性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是 ()A.乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,易溶于水和乙醇B.乙酸的沸點(diǎn)比乙醇高C.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),它是一元酸,能與碳酸鹽反應(yīng)D.在發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子羧基中的氫原子跟醇分子中的羥基結(jié)合成水答案D解析乙酸是有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色液體,易溶于水和乙醇,含有一個(gè)羧基屬于一元酸,酸性強(qiáng)于碳酸,沸點(diǎn)高于乙醇,發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)乙酸分子脫羥基。2.下圖是某有機(jī)物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是 ()A.與氫氧化鈉反應(yīng) B.與稀硫酸反應(yīng)C.發(fā)生酯化反應(yīng) D.使紫色石蕊溶液變紅答案B解析由比例模型知,該物質(zhì)為CH3COOH,顯酸性,能使紫色石蕊溶液變紅,能與NaOH反應(yīng),能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),故選B項(xiàng)。題組2酯化反應(yīng)及酯的性質(zhì)3.下列說(shuō)法正確的是 ()A.酯化反應(yīng)也屬于加成反應(yīng)B.酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的羥基,醇脫去羥基中的氫原子生成水C.濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D.欲使酯化反應(yīng)生成的酯分離并提純,可以將酯蒸氣通過(guò)導(dǎo)管伸入飽和碳酸鈉溶液的液面下,再用分液漏斗分離答案B4.以下用于除去乙酸乙酯中乙酸和乙醇雜質(zhì)的最好試劑是 ()A.飽和碳酸鈉溶液 B.氫氧化鈉溶液C.苯 D.水答案A解析飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇,吸收乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度。5.酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水解,得到乙酸和另一種分子式為C6H13OH的物質(zhì)。下列分析不正確的是 ()A.C6H13OH分子中含有羥基B.實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13C.C6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D.不需要催化劑,這種酯在水中加熱即可大量水解答案D解析酯化反應(yīng)是在有催化劑存在的情況下進(jìn)行的可逆反應(yīng),由此可知,酯的水解需要催化劑。題組3官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響6.下列物質(zhì)既能與金屬鈉作用放出氣體,又能與純堿作用放出氣體的是()A.C2H5OH B.H2OC.CH3COOH D.CH3COOCH2CH3答案C7.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 ()A.乙酸與活潑金屬反應(yīng)B.乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯C.乙醇與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成乙酸D.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳答案B解析A項(xiàng)為置換反應(yīng),B項(xiàng)為取代反應(yīng),C項(xiàng)為氧化反應(yīng),D項(xiàng)為復(fù)分解反應(yīng)。8.枸椽酸乙胺嗪可用于驅(qū)除腸道蟲(chóng)病,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列物質(zhì)中不能與枸椽酸乙胺嗪反應(yīng)的是 ()A.乙酸 B.乙醇C.碳酸鈉溶液 D.溴水答案D解析枸椽酸乙胺嗪中所含有的官能團(tuán)是—COOH、—OH,故能與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);—COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)。9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CH=CHCH2OH。(1)請(qǐng)你寫(xiě)出該有機(jī)物所含官能團(tuán)的名稱:________、________、________。(2)驗(yàn)證該有機(jī)物中含有—COOH官能團(tuán)常采用的方法是______________________________________________________________________,產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)__________________________。答案(1)羥基羧基碳碳雙鍵(2)用少量的新制Cu(OH)2懸濁液與之反應(yīng)沉淀溶解(或其他合理答案)解析該有機(jī)物中的官能團(tuán)有—COOH、和—OH;可利用酸性驗(yàn)證有機(jī)物中含有—COOH。[能力提升題]10.a.?dāng)啖冁I發(fā)生________反應(yīng),乙酸能使石蕊試液變________色,其酸性比碳酸強(qiáng)。(1)與鈉反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。(2)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________。(3)與氧化銅反應(yīng)的離子方程式:______________________________________。(4)與碳酸鈣反應(yīng)的離子方程式:____________________________________。b.?dāng)啖阪I發(fā)生________反應(yīng),與CH3CH2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案a.取代紅(1)2CH3COOH+2Na→2CH3COO-+H2↑+2Na+(2)CH3COOH+OH-→CH3COO-+H2O(3)2CH3COOH+CuO→2CH3COO-+Cu2++H2O(4)2CH3COOH+CaCO3→2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑b.酯化+CH3CH2OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))CH3COOCH2CH3+H2O11.牛奶放置時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)變酸,這是因?yàn)榕D讨泻械娜樘?,在微生物的作用下分解變成了乳酸。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。完成下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出乳酸分子中官能團(tuán)的名稱:___________________________________。(2)寫(xiě)出乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(3)寫(xiě)出乳酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。(4)乳酸在濃硫酸作用下,兩分子相互反應(yīng)生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì),寫(xiě)出此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________________________。答案(1)羥基、羧基解析乳酸分子中既含有羥基又含有羧基,二者活性不同。它們都可以與鈉反應(yīng),只有羧基可以與Na2CO3溶液反應(yīng);乳酸分子間可發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán)狀酯。12.已知A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B、D是飲食中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物,F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì),F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍?,F(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E,其合成路線如圖所示。(1)A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________,B中決定其性質(zhì)的重要官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。(2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式并判斷反應(yīng)類型。①_______________________________________________________________,反應(yīng)類型:____________。②_______________________________________________________________,反應(yīng)類型:____________。(3)實(shí)驗(yàn)室怎樣鑒別B和D?__________________________________

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