處方審核、調(diào)配、發(fā)藥制度

處方審核、調(diào)配、發(fā)藥制度第一章總則為規(guī)范處方審核、藥品調(diào)配及發(fā)藥的流程，確?；颊哂盟幇踩陀盟幒侠恚罁?jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合本機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況，制定本制度。本制度旨在提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)醫(yī)院藥學(xué)管理的科學(xué)化、規(guī)范化。第二章制度目標(biāo)1.確保所有處方的審核、調(diào)配和發(fā)藥過程符合法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2.提高藥師的審核能力和責(zé)任意識(shí)，確?；颊哂盟幍陌踩院陀行?。3.優(yōu)化藥品調(diào)配和發(fā)藥流程，提高工作效率，減少錯(cuò)誤發(fā)生。4.保障藥品的存儲(chǔ)、配制和發(fā)放符合質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有藥師、護(hù)士及參與處方審核、藥品調(diào)配和發(fā)藥的相關(guān)工作人員。適用于所有藥品，包括處方藥和非處方藥。第四章法規(guī)依據(jù)1.《中華人民共和國藥品管理法》2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理辦法》3.《處方管理辦法》4.相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)院內(nèi)部管理規(guī)范第五章管理規(guī)范5.1處方審核1.審核責(zé)任：所有處方必須由執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括但不限于：-處方的合法性（醫(yī)生簽字、日期、患者信息等）-藥品的適應(yīng)癥、劑量、用法和療程-藥品間的相互作用及患者既往用藥情況-患者的年齡、體重、性別及特殊病史2.審核流程：-藥師在收到處方后，應(yīng)立即進(jìn)行審核。-對(duì)于存在疑問的處方，藥師應(yīng)及時(shí)與開方醫(yī)生溝通，進(jìn)行必要的調(diào)整。-審核通過的處方需在系統(tǒng)中登記，未能通過的處方需記錄并存檔。5.2藥品調(diào)配1.調(diào)配責(zé)任：藥品調(diào)配工作由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師或藥學(xué)助理負(fù)責(zé)。調(diào)配過程中需遵守以下原則：-確保藥品的正確性：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等。-保持藥品的質(zhì)量：按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，確保藥品無污染。2.調(diào)配流程：-根據(jù)審核通過的處方，準(zhǔn)備所需藥品及配制設(shè)備。-進(jìn)行藥品的稱量、溶解、混合等操作，記錄調(diào)配過程及結(jié)果。-調(diào)配完成后，由另一位藥師進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥。5.3發(fā)藥1.發(fā)藥責(zé)任：藥品發(fā)放由藥師或經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)助理完成。發(fā)藥時(shí)需核對(duì)患者身份，確保藥品準(zhǔn)確無誤。2.發(fā)藥流程：-在發(fā)藥前，藥師需再次核對(duì)患者信息、處方信息及藥品信息。-向患者提供用藥指導(dǎo)，包括用藥方法、可能的副作用及注意事項(xiàng)等。-記錄發(fā)藥信息，包括患者姓名、發(fā)藥日期、藥品名稱及數(shù)量等。第六章監(jiān)督機(jī)制1.質(zhì)量監(jiān)督：建立完善的藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量監(jiān)測體系，定期對(duì)處方審核、藥品調(diào)配和發(fā)藥過程進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和檢查。2.不良事件報(bào)告：所有藥品不良反應(yīng)及事件應(yīng)及時(shí)記錄并上報(bào)，相關(guān)人員需進(jìn)行調(diào)查和處理，并根據(jù)情況制定改進(jìn)措施。3.定期培訓(xùn)：定期組織藥師及相關(guān)人員的培訓(xùn)和考核，提高專業(yè)技能和法律法規(guī)知識(shí)。第七章記錄和反饋1.記錄管理：所有處方審核、藥品調(diào)配和發(fā)藥過程需進(jìn)行詳細(xì)記錄，記錄內(nèi)容包括處方編號(hào)、審核人、調(diào)配人、發(fā)藥人及相關(guān)備注。2.反饋機(jī)制：藥師應(yīng)對(duì)患者用藥情況進(jìn)行跟蹤，收集患者反饋，定期開展患者用藥滿意度調(diào)查，以便及時(shí)調(diào)整和改進(jìn)服務(wù)內(nèi)容。第八章附則本制度由醫(yī)院藥學(xué)部解釋，自頒布之日起實(shí)施。根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)的變化，定期進(jìn)行修訂和完善。結(jié)語通過制定和實(shí)施處方審核、