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文檔簡介
福建省羅源縣第一中學2024-2025學年全國高考大聯(lián)考信息卷:化學試題試卷(2)注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、其它條件不變,升高溫度,不一定增大的是A.氣體摩爾體積Vm B.化學平衡常數(shù)KC.水的離子積常數(shù)Kw D.鹽類水解程度2、下列實驗裝置應用于銅與濃硫酸反應制取二氧化硫和硫酸銅晶體,能達到實驗目的的是A.用圖甲裝置制取并收集二氧化硫B.用圖乙裝置向反應后的混合物中加水稀釋C.用圖丙裝置過濾出稀釋后混合物中的不溶物D.用圖丁裝置將硫酸銅溶液蒸發(fā)結晶3、用化學用語表示2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數(shù)為6的碳原子:612C B.氧原子的結構示意圖:C.CO2的結構式:O—C—O D.Na2O2的電子式:NaNa4、關于一些重要的化學概念,下列敘述正確的是A.根據(jù)丁達爾現(xiàn)象可以將分散系分為溶液、膠體和濁液B.CO2、NO2、Mn2O7、P2O5均為酸性氧化物C.漂白粉、水玻璃、鋁熱劑均為混合物D.熔融狀態(tài)下,CH3COOH、NaOH、MgCl2均能導電5、當冰醋酸固體變成液體或氣體時,一定發(fā)生變化的是A.分子內化學鍵 B.共價鍵鍵能C.分子的構型 D.分子間作用力6、化學與環(huán)境、生產(chǎn)、生活關系密切,下列說法正確的是A.84消毒液和醫(yī)用酒精都可以起到殺菌消毒的作用,其作用原理相同B.防控新冠病毒所用的酒精,其濃度越大,殺毒效果越好。C.工業(yè)上常用高純硅制造光導纖維D.推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”7、在下列有機物中,經(jīng)催化加氫后不能生成2﹣甲基戊烷的是A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3 B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3 D.CH3CH=CHCH(CH3)CH38、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應過程中,持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。下列推斷正確的是()A.M點時,Y的轉化率最大B.平衡后充入X,達到新平衡時X的體積分數(shù)減小C.升高溫度,平衡常數(shù)減小D.W、M兩點Y的正反應速率相同9、2019年是元素周期表誕生150周年,目前周期表七個周期均已排滿,其118種元素。短周期元素W、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示,且W元素的簡單氫化物的空間結構是三角錐形,下列說法不正確的是A.紅葡萄酒含有YX2,起殺菌、澄清、抗氧化的作用B.在元素周期表中,117號元素與Z元素位于同一主族C.簡單離子的半徑大小順序為:X<W<Z<YD.W的氫化物與Z的氫化物反應,產(chǎn)物為共價化合物10、給定條件下,下列選項中所示的物質間轉化均能一步實現(xiàn)的是A.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)11、有Br2參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應12、下列說法錯誤的是()A.“地溝油”可以用來制肥皂和生物柴油B.我國規(guī)定商家不得無償提供塑料袋,目的是減少“白色污染”C.NaOH與SiO2可以反應,故NaOH可用于玻璃器皿上刻蝕標記D.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成,但不能減少溫室氣體排放13、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I214、繼電器在控制電路中應用非常廣泛,有一種新型繼電器是以對電池的循環(huán)充放電實現(xiàn)自動離合(如圖所示)。以下關于該繼電器的說法中錯誤的是已知電極材料為納米Fe2O3,另一極為金屬鋰和石墨的復合材料。A.充電完成時,電池能被磁鐵吸引B.該電池電解液一般由高純度的有機溶劑、鋰鹽等原料組成C.充電時,該電池正極的電極反應式為3Li2O+2Fe-6e-═Fe2O3+6Li+D.放電時,Li作電池的負極,F(xiàn)e2O3作電池的正極15、下列實驗方案正確,且能達到目的的是()A.A B.B C.C D.D16、事實上,許多非金屬氧化物在一定條件下能與Na2O2反應,且反應極有規(guī)律。如:Na2O2+SO2→Na2SO4、Na2O2+SO3→Na2SO4+O2,據(jù)此,你認為下列方程式中不正確的是A.2Na2O2+2Mn2O7→4NaMnO4+O2↑B.2Na2O2+P2O3→Na4P2O7C.2Na2O2+2N2O3→NaNO2+O2↑D.2Na2O2+2N2O5→4NaNO3+O2↑17、變色眼鏡的鏡片中加有適量的AgBr和CuO。在強太陽光下,因產(chǎn)生較多的Ag而變黑:2AgBr2Ag+Br2,室內日光燈下鏡片幾乎呈無色。下列分析錯誤的是A.強太陽光使平衡右移B.變色原因能用勒沙特列原理解釋C.室內日光燈下鏡片中無AgD.強太陽光下鏡片中仍有AgBr18、聯(lián)合國大會宣布2019年是“國際化學元素周期表年”(IYPT2019)·下列運用元素周期律分析的推斷中,錯誤的是A.鈹(Be)的氧化物的水化物具有兩性B.砹(At)為有色固體,AgAt感光性很強,不溶于水C.硫酸鍶(SrSO4)是難溶于水的白色固體D.硒化氫(H2Se)是無色、有毒,比H2S穩(wěn)定的氣體19、25℃時,體積均為25.00mL,濃度均為0.0100mol/L的HA、H3B溶液分別用0.0100mol/LNaOH溶液滴定,溶液的pH隨V(NaOH)變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是()A.NaOH溶液滴定HA溶液可選甲基橙作指示劑B.均為0.0100mol/LHA、H3B溶液中,酸性較強的是HAC.25℃時,0.0100mol/LNa2HB溶液的pH>7D.25℃時,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-320、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的工作原理及電池中發(fā)生的主要反應如圖所示。下列說法錯誤的是A.電池工作時,光能轉變?yōu)殡娔?,X
為電池的負極B.鍍鉑導電玻璃上發(fā)生氧化反應生成I-C.電解質溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-D.電池工作時,電解質溶液中I-和I3-的濃度基本不變21、化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是A.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應C.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應D.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種22、從古至今化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是()A.宋朝王希孟的畫作《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維B.漢代燒制出“明如鏡、聲如罄”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”中的“杓”含F(xiàn)e2O3D.港珠澳大橋使用的聚乙烯纖維吊繩是有機高分子化合物二、非選擇題(共84分)23、(14分)阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續(xù)釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產(chǎn)物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能24、(12分)化合物H是一種除草劑,可由下列路線合成(部分反應條件略去):(1)B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則B的結構簡式為__________,A→B的反應類型是__________。(2)C中含氧官能團的名稱是__________;ClCH2COOH的名稱(系統(tǒng)命名)是__________。(3)D→E所需的試劑和條件是__________。(4)F→G的化學方程式是___________________。(5)I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環(huán)上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物。I的結構簡式是__________。(6)設計由乙醇制備的合成路線__________(無機試劑任選)。25、(12分)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱保險粉,是工業(yè)上重要的還原性漂白劑,也是重要的食品抗氧化劑。某學習小組模擬工業(yè)流程設計實驗制取保險粉。已知:Na2S2O4是白色固體,還原性比Na2SO3強,易與酸反應(2S2O42-+4H+=3SO2↑+S↓+2H2O)。(一)鋅粉法步驟1:按如圖方式,溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,停止通入SO2,反應后得到ZnS2O4溶液。步驟2:將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中,過濾,濾渣為Zn(OH)2,向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體。步驟3:,經(jīng)過濾,用乙醇洗滌,用120~140℃的熱風干燥得到Na2S2O4。(二)甲酸鈉法步驟4:按上圖方式,將裝置中的Zn粉和水換成HCOONa、Na2CO3溶液和乙醇。溫度控制在70~83℃,持續(xù)通入SO2,維持溶液pH在4~6,經(jīng)5~8小時充分反應后迅速降溫45~55℃,立即析出無水Na2S2O4。步驟5:經(jīng)過濾,用乙醇洗滌,干燥得到Na2S2O4?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟1容器中發(fā)生反應的化學方程式是______;容器中多孔球泡的作用是______。(2)步驟2中“向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體”的原理是(用必要的化學用語和文字說明)______。(3)兩種方法中控制溫度的加熱方式是______。(4)根據(jù)上述實驗過程判斷,Na2S2O4在水、乙醇中的溶解性為:______。(5)甲酸鈉法中生成Na2S2O4的總反應為______。(6)兩種方法相比較,鋅粉法產(chǎn)品純度高,可能的原因是______。(7)限用以下給出的試劑,設計實驗證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4。稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、AgNO3溶液、BaCl2溶液______。26、(10分)鎳的全球消費量僅次于銅、鋁、鉛、鋅,居有色金屬第五位,常用于各種高光澤裝飾漆和塑料生產(chǎn),也用作催化劑,制取原理:Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),實驗室用如圖所示裝置制取Ni(CO)4。已知:CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;Ni(CO)4熔點-25℃,沸點43℃,60℃以上與空氣混合易爆炸;Fe(CO)5熔點-20℃,沸點103℃?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_____。(2)裝置C用于合成Ni(CO)4(夾持裝置略),最適宜選用的裝置為________(填標號)。①②③(3)實驗過程中為了防止_________,必須先觀察________(填實驗現(xiàn)象)再加熱C裝置。(4)利用“封管實驗”原理可獲得(高純鎳。如圖所示的石英)玻璃封管中充有CO氣體,則高純鎳粉在封管的________溫度區(qū)域端生成填“323K”或“473K”。(5)實驗中加入11.50gHCOOH,C裝置質量減輕2.95g(設雜質不參加反應),E裝置中盛有PdCl2溶液100mL,則PdCl2溶液的物質的量濃度至少為________mol·L-1。27、(12分)Na2S2O3?5H2O俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。(1)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是_____。(2)測定海波在產(chǎn)品中的質量分數(shù):依據(jù)反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,可用I2的標準溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?L﹣1I2的標準溶液進行滴定,相關數(shù)據(jù)記錄如表所示。①判斷滴定終點的現(xiàn)象是_____。②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2S2O3?5H2O的質量分數(shù)會_____(填“偏高”、“偏低”或“不變”)③計算海波在產(chǎn)品中的質量分數(shù)(寫出計算過程)。_____。28、(14分)氯胺是一種長效緩釋水消毒劑,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl,NHCl2和NCl3)。工業(yè)上可利用NH3(g)+Cl2(g)NH2Cl(g)+HCl(g)制備一氯胺。回答下列問題:(1)氯胺作飲用水消毒劑是因為水解生成具有強烈殺菌作用的物質,該物質是___,二氯胺與水反應的化學方程式為___。(2)已知部分化學鍵的鍵能和化學反應的能量變化如表和如圖所示(忽略不同物質中同種化學鍵鍵能的細微差別)?;瘜W鍵N-HN-ClH-Cl鍵能(kJ/mol)391.3x431.8則ΔH2=___kJ/mol,x=___。(3)在密閉容器中反應NH3(g)+Cl2(g)NH2Cl(g)+HCl(g)達到平衡,據(jù)此反應通過熱力學定律計算理論上NH2Cl的體積分數(shù)隨(氨氯比)的變化曲線如圖所示。①a、b、c三點對應平衡常數(shù)的大小關系是___。T1溫度下該反應的平衡常數(shù)為___(列出算式即可)。②在T2溫度下,Q點對應的速率:v正___v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。③在氨氯比一定時,提高NH3的轉化率的方法是___(任寫1種)④若產(chǎn)物都是氣體,實驗測得NH2Cl的體積分數(shù)始終比理論值低,原因可能是___。29、(10分)(11分)近年來,隨著鋰離子電池的廣泛應用,廢鋰離子電池的回收處理至關重要。下面是利用廢鋰離子電池正極材料(有Al、LiCoO2、Ni、Mn、Fe等)回收鈷、鎳、鋰的流程圖。已知:P204[二(2?乙基己基)磷酸酯]常用于萃取錳,P507(2?乙基己基膦酸?2?乙基己酯)和Cyanex272[二(2,4,4)?三甲基戊基次磷酸]常用于萃取鈷、鎳?;卮鹣铝袉栴}:(1)在硫酸存在的條件下,正極材料粉末中LiCoO2與H2O2反應能生成使帶火星木條復燃的氣體,請寫出反應的化學方程式__________________________________。(2)一些金屬難溶氫氧化物的溶解度(用陽離子的飽和濃度表示)與pH的關系圖如下:加入NaOH溶液調pH=5可除去圖中的________(填金屬離子符號)雜質;寫出除去金屬離子的離子方程式________________________(一種即可)。(3)已知P507萃取金屬離子的原理為nHR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nH+(aq),且隨著萃取過程中pH降低,萃取效率下降。萃取前先用NaOH對萃取劑進行皂化處理,皂化萃取劑萃取金屬離子的反應為nNaR(Org)+Mn+(aq)MRn(Org)+nNa+(aq)。對萃取劑進行皂化處理的原因為________________。(4)控制水相pH=5.2,溫度25℃,分別用P507、Cyanex272作萃取劑,萃取劑濃度對萃取分離鈷、鎳的影響實驗結果如圖所示?!觥狢o(Cyanex272);●—Ni(Cyanex272);▲—Co(P507);▼—Ni(P507)由圖可知,鈷、鎳的萃取率隨萃取劑濃度增大而_________(填“增大”或“減小”);兩種萃取劑中___________(填“P507”或“Cyanex272”)的分離效果比較好,若選P507為萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為__________mol·L?1;若選Cyanex272萃取劑,則最適宜的萃取劑濃度大約為___________mol·L?1。(5)室溫下,用NaOH溶液調節(jié)鈷萃余液的pH=12,攪拌一段時間后,靜置,離心分離得到淡綠色氫氧化鎳固體,鎳沉淀率可達99.62%。已知Ksp[Ni(OH)2]=5.25×10?16,則沉鎳母液中Ni2+的濃度為2.1×10?11mol·L?1時,pH=______(lg5=0.7)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
A.氣體摩爾體積Vm,隨溫度的升高而升高,故錯誤;;B.可能為吸熱反應,也可能為放熱反應,則升高溫度,可能正向移動或逆向移動,化學平衡常數(shù)K不一定增大,故B選;C.水的電離吸熱,則升高溫度水的離子積常數(shù)Kw增大,故C不選;D.水解反應吸熱,則升高溫度鹽類的水解平衡常數(shù)Kh增大,故D不選;故選:B。2、C【解析】
A.二氧化硫密度比空氣大;B.類比濃硫酸的稀釋;C.操作符合過濾中的一貼二低三靠;D.溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體。【詳解】A.二氧化硫密度比空氣大,應用向上排空氣法收集,選項A錯誤;B.反應后的混合物中含有濃度較大的硫酸,稀釋該混合物時,要將混合液沿燒杯內壁緩慢加入水中,并用玻璃棒不斷攪拌,選項B錯誤;C.轉移液體時用玻璃棒引流,防止液體飛濺,操作符合過濾中的一貼二低三靠,操作正確,選項C正確;D.溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到硫酸銅晶體,不能進行蒸發(fā)結晶,選項D錯誤。答案選C。本題考查較為綜合,涉及基礎實驗操作,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高頻考點,注意把握實驗的方法、步驟和使用的儀器,注重相關基礎知識的積累,難度不大。3、B【解析】
A.中子數(shù)為6的碳原子:612C,B.氧原子的原子序數(shù)為8,其原子結構示意圖:,B項正確;C.CO2分子中各原子滿8電子穩(wěn)定,其中碳與氧原子形成的是共價雙鍵,其結構式為:O=C=O,C項錯誤;D.Na2O2為離子化合物,存在離子鍵與非極性共價鍵,其電子式為:,D項錯誤;答案選B?;瘜W用語是化學考試中的高頻考點,其中ZAX元素符號的含義要牢記在心,其左上角為質量數(shù)(A)、左下角為質子數(shù)(Z),質子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質量數(shù)(A)=質子數(shù)(Z)+中子數(shù)(4、C【解析】
A選項,根據(jù)分散質粒子直徑大小可以將分散系分為溶液、膠體和濁液,故A錯誤;B選項,NO2不是酸性氧化物,故B錯誤;C選項,漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,鋁熱劑是金屬鋁和金屬性比鋁弱的金屬氧化物的混合物,故C正確;D選項,CH3COOH是共價化合物,熔融狀態(tài)下不能導電,故D錯誤;綜上所述,答案為C。非金屬氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物,堿性氧化物一定是金屬氧化物。5、D【解析】
A.冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學鍵未斷裂,A錯誤;B.化學鍵未斷裂,則共價鍵類型未變,鍵能不變,B錯誤;C.物理變化分子本身未變化,分子構型不可能變化,C錯誤;D.冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。6、D【解析】
A.84消毒液具有強氧化性,使蛋白質分子結構發(fā)生變化而失去其生理活性,因而具有殺菌消毒作用;醫(yī)用酒精能夠使蛋白質變性,因而可殺菌消毒,二者作用原理不相同,A錯誤;B.酒精濃度小,滲透性強,但殺菌消毒作用能力?。粷舛忍?,殺菌消毒作用能力強,但滲透性又差,僅使蛋白質表面分子發(fā)生變性,病毒褪去外殼后,仍然具有破壞作用,因此不是濃度越大,殺毒效果越好,B錯誤;C.SiO2對光具有良好的全反射作用,工業(yè)上常用SiO2作光導纖維的材料,C錯誤;D.塑料不能降解,導致“白色污染”,則推廣使用可降解塑料及布質購物袋,以減少“白色污染”,D正確;故合理選項是D。7、B【解析】
根據(jù)烯的加成原理,雙鍵中的一個鍵斷開,結合H原子,生成2-甲基戊烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,即得到烯烴【詳解】2?甲基戊烷的碳鏈結構為,2?甲基戊烷相鄰碳原子之間各去掉1個氫原子形成雙鍵,從而得到烯烴;根據(jù)2?甲基戊烷的碳鏈結構知,相鄰碳原子上各去掉1個氫原子形成雙鍵的碳鏈結構有:、、、。A.CH2=C(CH3)CH2CH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故A不符合題意;B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后不能生成2?甲基戊烷,故B符合題意;C.CH3C(CH3)=CHCH2CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故C不符合題意;D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3的碳鏈結構為,經(jīng)催化加氫后能生成2?甲基戊烷,故D不符合題意;答案選B。8、C【解析】
起始時向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應從左到右進行,結合圖像,由起點至Q點,X的體積分數(shù)減??;Q點之后,隨著溫度升高,X的體積分數(shù)增大,意味著Q點時反應達到平衡狀態(tài),溫度升高,平衡逆向移動,反應從右向左進行?!驹斀狻緼.Q點之前,反應向右進行,Y的轉化率不斷增大;Q點→M點的過程中,平衡逆向移動,Y的轉化率下降,因此Q點時Y的轉化率最大,A項錯誤;B.平衡后充入X,X的體積分數(shù)增大,平衡正向移動,根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動只能減弱而不能抵消這個改變,達到新的平衡時,X的體積分數(shù)仍比原平衡大,B項錯誤;C.根據(jù)以上分析,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,C項正確;D.容器體積不變,W、M兩點,X的體積分數(shù)相同,Y的體積分數(shù)及濃度也相同,但M點溫度更高,Y的正反應速率更快,D項錯誤;答案選C。9、D【解析】
根據(jù)分析W為N,X為O,Y為S,Z為Cl?!驹斀狻緼選項,紅葡萄酒含有二氧化硫,主要作用是殺菌、澄清、抗氧化的作用,故A正確;B選項,在元素周期表中,117號元素是第七周期第VIIA族,與Z元素位于同一主族,故B正確;C選項,簡單離子的半徑大小順序為:X<W<Y<Z,故C正確;D選項,W的氫化物與Z的氫化物反應,產(chǎn)物都為共價化合物,故D錯誤;綜上所述,答案為D。10、C【解析】
A.NaCl溶液中通入二氧化碳不能反應生成碳酸氫鈉,但碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,故不正確;B.CuCl2和氫氧化鈉反應生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅和葡萄糖反應生成氧化亞銅沉淀,不能得到銅,故錯誤;C.Al和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,偏鋁酸鈉溶液加熱蒸干得到偏鋁酸鈉固體,故正確;D.MgO(s)和硝酸反應生成硝酸鎂,硝酸鎂溶液電解實際是電解水,不能到金屬鎂,故錯誤。故選C。11、A【解析】
溴具有氧化性,有溴參加的反應為氧化還原反應,也可發(fā)生有機類型的取代、加成反應,則不可能為復分解反應,以此來解答即可。【詳解】A.復分解反應中一定沒有元素的化合價變化,而溴參加有元素的化合價變化,則不可能為復分解反應,A符合題意;B.單質溴與KI發(fā)生置換反應,產(chǎn)生碘單質和溴化鉀,B不符合題意;C.甲烷與溴的取代反應,有溴參加,C不符合題意;D.乙烯與溴的加成反應產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,有溴參加,D不符合題意;故合理選項是A。本題考查溴的化學性質及反應類型,把握溴蒸氣的氧化性及有機反應中溴單質的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析。12、C【解析】
A.“地溝油”含有大量的有害物質,禁止食用,其主要成分為油脂,屬于酯類,可以發(fā)生皂化反應制肥皂,及通過化學反應用來制生物柴油,A選項正確;B.塑料袋由聚乙烯材料構成,可形成白色污染,減少塑料袋的使用可減少白色污染,B選項正確;C.NaOH與SiO2可以反應,但可用于玻璃器皿上刻蝕標記的是氫氟酸(HF),C選項錯誤;D.加入氧化鈣可以與硫燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,減少了酸雨的形成,但是二氧化碳不會減少,不能減少溫室氣體的排放,D選項正確;答案選C。13、D【解析】
四碘化錫是常用的有機合成試劑SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解,說明SnI4是分子晶體。【詳解】A選項,在液體加熱時溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;B選項,根據(jù)相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確,不符合題意;C選項,冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確,不符合題意;D選項,SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D。相似相溶原理,SnI4是非極性分子,CCl4是非極性分子,因此SnI4可溶于CCl4中。14、A【解析】
由圖可知該電池放電時負極反應式為Li-e-═xLi+,正極反應式為Fe2O3+6Li++6e-═3Li2O+2Fe,充電時,陽極、陰極電極反應式與正極、負極電極反應式正好相反,以此解答該題?!驹斀狻緼.充電時,F(xiàn)e作為陽極生成Fe2O3,充電完成時,鐵完全轉化為Fe2O3,磁鐵不可吸引Fe2O3,故A錯誤;B.鋰屬于活潑金屬,會和水發(fā)生反應,所以不可以用電解質溶液作為電解液,一般由高純度的有機溶劑、鋰鹽等原料組成,故B正確;C.充電時,陽極、陰極電極反應式與正極、負極電極反應式正好相反,則充電時,該電池正極的電極反應式為3Li2O+2Fe-6e-═Fe2O3+6Li+,故C正確;D.根據(jù)分析,放電時,Li作電池的負極,F(xiàn)e2O3作電池的正極,故D正確;答案選A。根據(jù)題意要判斷出正負極,寫出電極反應,原電池負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,而電解池中,陽極發(fā)生氧化反應,陰極發(fā)生還原反應。15、D【解析】
A.強堿滴定弱酸時,化學計量點pH>7,應該用酚酞做指示劑,不能用甲基橙,因為變色pH范圍大于7,而且由無色變成淺紅色,顏色加深,便于確定終點,故A錯誤;B.將少量氯水滴入溴化亞鐵溶液中,Cl2首先和Fe2+反應,不能證明Cl2的氧化性比Br2強,故B錯誤;C.二氧化錳是粉末狀,不能用鑷子取,故C錯誤;D.CO32-和SO32-在水溶液中水解使溶液呈堿性,堿性強弱取決于對應酸的電離程度,電離常數(shù)越小,酸性越弱,對應鹽的堿性越強,pH越大,故D正確;正確答案是D。16、C【解析】
Na2O2可與某些元素的最高價氧化物反應,生成對應的鹽(或堿)和O2,Na2O2具有強氧化性,與所含元素不是最高價態(tài)的氧化物反應時,只生成相對應的鹽,不生成O2。據(jù)此分析。【詳解】A.Mn2O7是最高價態(tài)的錳的氧化物,NaMnO4中的錳為+7價,符合上述規(guī)律,A正確;B.P2O3不是最高正價,生成Na4P2O7,符合上述規(guī)律,B正確;C.N2O3不是最高價態(tài)的氮的氧化物,不符合上述規(guī)律,C錯誤;D.N2O5是最高價態(tài)的氮的氧化物,因此過氧化鈉與五氧化二氮反應生成硝酸鈉和氧氣,D正確;答案選C。Na2O2具有氧化性、還原性,所以與強氧化劑反應體現(xiàn)還原性,與還原劑反應體現(xiàn)氧化性,同時也既可以作氧化劑,也作還原劑,再依據(jù)得失電子守恒判斷書寫是否正確。17、C【解析】
據(jù)可逆反應的特征和平衡移動原理分析解答。【詳解】A.強太陽光使平衡2AgBr2Ag+Br2右移,生成較多的Ag,從而鏡片變黑,A項正確;B.變色是因為溴化銀的分解反應可逆,其平衡移動符合勒沙特列原理,B項正確;C.室內日光燈下鏡片中仍有Ag,C項錯誤;D.強太陽光下,平衡2AgBr2Ag+Br2右移,但不可能完全,鏡片中仍有AgBr,D項正確。本題選D。18、D【解析】
A.元素周期表中Be和Al處于對角線位置上,處于對角線的元素具有相似性,所以可能有兩性,故A正確;B.同一主族元素具有相似性,所以鹵族元素性質具有相似性,根據(jù)元素的性質、氫化物的性質、銀鹽的性質可推知砹(At)為有色固體,感光性很強,且不溶于水也不溶于稀酸,故B正確;C.同主族元素性質具有相似性,鋇和鍶位于同一主族,性質具有相似性,硫酸鋇是不溶于水的白色物質,所以硫酸鍶也是不易溶于水的白色物質,故C正確;D.S和Se位于同一主族,且S元素的非金屬性比Se強,所以比穩(wěn)定,故D錯誤;故答案為:D。19、C【解析】
A.滴定終點生成強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,而甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,所以應選酚酞作指示劑,故A錯誤;B.由圖可知,濃度均為0.0100mol/LHA、H3B溶液中,HA、H3B溶液,H3B溶液起始時pH更小,說明H3B電離出氫離子的能力強于HA,則酸性較強的為H3B,故B錯誤;C.,,由圖可知時,pH為7.2,則Ka2=10-7.2,K=10-6.8,HB2-的電離常數(shù)為Ka3,由于Ka2>>Ka3,所以常溫下HB2-的水解程度大于電離程度,NaH2B溶液呈堿性,故C正確;D.,K==,由圖可知,時,氫離子濃度等于Ka1,因此Ka1的量級在10-2~10-3,H2B-離子的水解常數(shù)的數(shù)量級為10-12,故D錯誤。答案選C。20、B【解析】
A、根據(jù)示意圖,電池工作時,光能轉變?yōu)殡娔?,根?jù)電子的流向,電極X為負極,電極Y為正極,故A正確;B、根據(jù)示意圖,I3-→I-,化合價降低,應發(fā)生還原反應,故B錯誤;C、根據(jù)示意圖,電解質溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-,故C正確;D、根據(jù)示意圖,I-和I3-的濃度基本不變,故D正確。答案選B。21、D【解析】
A、連接兩個苯環(huán)的碳原子,是sp3雜化,三點確定一個平面,兩個苯環(huán)可能共面,故A錯誤;B、此有機物中含有羧基,能與Na2CO3反應,故B錯誤;C、1mol此有機物中含有1mol羧基,需要消耗1mol氫氧化鈉,同時還含有1mol的“”這種結構,消耗2mol氫氧化鈉,因此1mol此有機物共消耗氫氧化鈉3mol,故C錯誤;D、含有酯基,因此水解時只生成一種產(chǎn)物,故D正確。22、D【解析】
A.紙張的原料是木材等植物纖維,所以其主要成分是纖維素,不是碳纖維,故A錯誤;B.瓷器的原料是黏土,是硅酸鹽,不是石灰石,故B錯誤;C.與磁鐵的磁性有關,則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D正確。故選D。二、非選擇題(共84分)23、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】
A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據(jù)信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據(jù)信息②可推知F為,G是,根據(jù)分子式H是,根據(jù)流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為?!驹斀狻浚?)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據(jù)信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據(jù)信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據(jù)信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產(chǎn)生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產(chǎn)生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。24、加成反應醚鍵2-氯乙酸濃硝酸、濃硫酸、加熱【解析】
B和A具有相同的實驗式,分子結構中含一個六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有一個峰;3個分子的甲醛分子HCHO斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成B:,B與HCl、CH3CH2OH反應產(chǎn)生C:ClCH2OCH2CH3;間二甲苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生E為,在Fe、HCl存在條件下硝基被還原變?yōu)?NH2,產(chǎn)生F為:,F(xiàn)與ClCH2COOH在POCl3條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生G:,G與C發(fā)生取代反應產(chǎn)生H:?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知B是,F(xiàn)是。(1)3個分子的甲醛斷裂碳氧雙鍵中較活潑的鍵,彼此結合形成環(huán)狀化合物B:,A→B的反應類型是加成反應;(2)C結構簡式為ClCH2OCH2CH3;其中含氧官能團的名稱是醚鍵;ClCH2COOH可看作是乙酸分子中甲基上的一個H原子被Cl原子取代產(chǎn)生的物質,名稱是2-氯乙酸;(3)D為間二甲苯,由于甲基使苯環(huán)上鄰位和對位變得活潑,所以其與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應產(chǎn)生E為,則D→E所需的試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱;(4)F與ClCH2COOH在POCl3條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生G和水,F(xiàn)→G的化學方程式是;(5)E為,硝基化合物與C原子數(shù)相同的氨基酸是同分異構體,I是E的一種同分異構體,具有下列結構特征:①苯環(huán)上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物,則該芳香族化合物的一個側鏈上含有1個—COOH、1個—NH2,和1個,I的結構簡式是;(6)CH3CH2OH在Cu催化下加熱下發(fā)生氧化反應產(chǎn)生CH3CHO,3個分子的乙醛發(fā)生加成反應產(chǎn)生,與乙醇在HCl存在時反應產(chǎn)生,故由乙醇制備的合成路線為:。本題考查有機物推斷與合成、限制條件同分異構體書寫、有機物結構與性質等,掌握有機物官能團的結構與性質是解題關鍵。要根據(jù)已知物質結構、反應條件進行推斷,注意根據(jù)物質結構簡式的變化理解化學鍵的斷裂與形成,充分利用題干信息分析推理,側重考查學生的分析推斷能力。25、H2O+SO2=H2SO3,Zn+2H2SO3ZnS2O4+2H2O或Zn+2SO2ZnS2O4增大氣體與溶液的接觸面積,加快氣體的吸收速率溶液中存在:Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)[或Na2S2O4(s)2Na+(aq)+(aq)],增大c(Na+),平衡向逆反應方向移動水浴加熱Na2S2O4在水中溶解度較大,在酒精中溶解度較小2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2Zn(OH)2難溶于水,易與Na2S2O4分離取少量產(chǎn)品配成稀溶液,加入足量稀鹽酸,充分反應后靜置,取上層清液,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4【解析】
合成保險粉的反應物為Zn、SO2、H2O,根據(jù)溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,停止通入SO2,反應后得到ZnS2O4溶液,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)合成保險粉的反應物有Zn、SO2、H2O,根據(jù)溫度控制在40~45℃,當三頸瓶中溶液pH在3~3.5時,說明發(fā)生了:H2O+SO2=H2SO3反應,最后反應得到ZnS2O4溶液,說明又發(fā)生了:Zn+2H2SO3ZnS2O4+2H2O反應,總過程也可以寫成:Zn+2SO2ZnS2O4,多孔球泡可以增大氣體與液體的接觸面積,加快氣體的吸收速率;(2)溶液中存在:Na2S2O4(s)Na2S2O4(aq)2Na+(aq)+(aq)[或Na2S2O4(s)2Na+(aq)+(aq)],增大c(Na+),平衡向逆反應方向移動,所以向濾液中加入一定量食鹽,立即析出Na2S2O4?2H2O晶體;(3)根據(jù)溫度控制在40~45℃可知需要控制溫度的加熱方式一般是水浴加熱;(4)根據(jù)步驟2中將得到的ZnS2O4溶液加入NaOH溶液中,過濾,濾渣為Zn(OH)2,向濾液中加入食鹽,才析出Na2S2O4?2H2O晶體,可知Na2S2O4在水中溶解度較大;根據(jù)步驟5析出的晶體用無水乙醇洗滌的目的是使晶體迅速干燥,避免溶解而減少損耗,可知其在酒精中溶解度較??;(5)由題意可知甲酸鈉、二氧化硫、碳酸鈉反應生成Na2S2O4,同時生成二氧化碳,反應的方程式為2HCOONa+4SO2+Na2CO3=2Na2S2O4+H2O+3CO2;(6)鋅粉法產(chǎn)品純度高,可能的原因是Zn(OH)2難溶于水,易與Na2S2O4分離;(7)設計實驗證明甲酸鈉法制得的產(chǎn)品中含有Na2SO4,要避免Na2S2O4干擾,所以取少量產(chǎn)品配成稀溶液,加入足量稀鹽酸,充分反應后靜置,取上層清液,滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO4。26、HCOOHH2O+CO↑③CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下爆炸E裝置中產(chǎn)生黑色沉淀473K0.50【解析】
A裝置中甲酸和濃硫酸反應生成CO,經(jīng)B裝置中濃硫酸進行干燥,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g),溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度可選用水浴加熱,Ni(CO)4的沸點為43℃,所以反應生成的Ni(CO)4會變成氣體,在D裝置中進行冷凝得到Ni(CO)4液體,之后利用E裝置吸收未反應的CO,同時為了防止Ni(CO)4與空氣混合加熱,需先通一段時間的CO,通過觀察E裝置中是否有黑色成生成可判斷裝置中是否充滿CO?!驹斀狻?1)裝置A中甲酸與在濃硫酸的作用下生成CO和水,反應方程式為HCOOHH2O+CO↑;(2)溫度在50~80℃是更有利于Ni(CO)4的生成,為了更好的控制溫度,且可避免溫度過高,可選用水浴加熱,所以選用③裝置;(3)CO及Ni(CO)4與裝置中空氣混合在加熱條件下會發(fā)生爆炸,所以要先觀察到E裝置中生成黑色沉淀,再加熱C裝置;(4)323K是49.85℃,473K是199.85℃,根據(jù)方程式Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)可知180~200℃時生成Ni單質,所以高純鎳粉在封管的473K溫度區(qū)域端生成;(5)n(HCOOH)==0.25mol,則生成的n(CO)=0.25mol,C裝置中發(fā)生Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),則C管減輕的質量即反應的Ni的質量,則反應n(Ni)==0.05mol,則消耗n(CO)=0.2mol,所以PdCl2溶液至少要吸收CO的物質的量為0.25mol-0.2mol=0.05mol,根據(jù)方程式CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd↓(黑色)+2HCl可知所需n(PdCl2)=0.05mol,所以其濃度至少為=0.5mol/L。解答第(4)題時要注意單位的換算,方程式中溫度的單位是攝氏度,封管所給溫度時開爾文,0℃=273.15K。27、S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O當?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化偏低從表格中可以看出,第二次滴定誤差較大,不應計算在平均值里面,消耗I2標準溶液的平均值為20.00mL。由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)=2n(I2)=2×0.02L×0.05mol/L×=0.02mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.02mol×248g/mol=4.96g,則Na2S2O3?5H2O在產(chǎn)品中的質量分數(shù)為×100%=90.18%,故答案為:90.18%?!窘馕觥?/p>
(1)堿性條件下二者發(fā)生氧化還原反應生成氯離子和硫酸根離子;(2)以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/LI2的標準溶液進行滴定,終點現(xiàn)象為溶液變藍色且半分鐘內不褪色;依據(jù)反應的定量關系2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣計算碘單質消耗的硫代硫酸鈉,計算得到樣品中的質量分數(shù)?!驹斀狻浚?)Na2S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被Cl2氧化成SO42﹣,反應的離子方程式為S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O,故答案為:S2O32﹣+4Cl2+10OH﹣=2SO42﹣+8Cl ̄+5H2O;(2)①加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變,說明Na2S2O3反應完畢,滴定到達終點,故答案為:當?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍色褪去且半分鐘內不再變化;②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則Na2S2O3反應不完全,導致測定結果偏低,故答案為:偏低;③第2次實驗消耗標準液的體積與其它2次相差比較大,應舍棄,1、3次實驗的標準液平均值為消耗標準液體積,即消耗標準液體積為20mL,由2S2O32﹣+I2═S4O62﹣+2I﹣,可知5.5g樣品中n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32﹣)
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