2024年10月高等教育自考試全國(guó)統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試卷含解析

2024年10月高等教育自考試全國(guó)統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題1、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾2、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次3、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素4、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品5、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過(guò)消除6、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺7、對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射8、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D．丙戊酸鈉9、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ10、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類(lèi)利尿藥D．鈣拮抗劑11、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)12、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動(dòng)脈B．冠狀動(dòng)脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動(dòng)脈的輸送血管13、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢14、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌15、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動(dòng)中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺(jué)感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)16、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)17、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素18、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小19、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失20、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科B．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門(mén)學(xué)科C．藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門(mén)學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科21、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足22、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血23、影響磺胺類(lèi)藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度24、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C．作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮25、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射26、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓27、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫28、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過(guò)敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染29、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚(yú)精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K30、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米31、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛32、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚(yú)精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C33、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮34、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素35、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括：吸收、分布、______和______。38、阿托品對(duì)眼睛的作用是______、______和調(diào)節(jié)麻痹。39、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、藥物42、毒性反應(yīng)43、肝藥酶誘導(dǎo)劑44、生物轉(zhuǎn)化45、吸收四、簡(jiǎn)答題46、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類(lèi)。47、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。48、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分類(lèi)及其抗菌機(jī)制。49、簡(jiǎn)述硫脲類(lèi)治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。50、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、D2、D3、A4、B5、D6、B7、A8、A9、A10、A11、C12、C13、B14、B15、C16、B17、B18、B19、B20、C21、B22、B23、C24、A25、B26、C27、D28、C29、A30、C31、A32、A33、A34、A35、C二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、代謝；排泄(順序可調(diào))38、擴(kuò)瞳；升高眼內(nèi)壓(順序可調(diào))39、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))40、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。42、指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。43、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(lèi)(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥；(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。47、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。48、(1)分類(lèi)：青霉素(類(lèi))、頭孢菌素(類(lèi))及其他β-內(nèi)酰胺類(lèi)；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。49、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng)；(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑肌痙攣