2024年10月高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試題含解析

2024年10月高等教育自考試全國統(tǒng)一命題考試藥理學(xué)試題一、單項(xiàng)選擇題1、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌2、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴(kuò)張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性3、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機(jī)械性腸梗阻4、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K5、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾6、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失7、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體8、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染9、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度10、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺11、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡12、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護(hù)缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈13、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)14、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射15、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸16、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負(fù)荷D．降低血壓17、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度18、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ19、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素20、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管21、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮22、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平23、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成24、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C25、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過消除26、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭27、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加28、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢29、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血30、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體31、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用32、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米33、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用34、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素35、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小二、填空題36、藥物的體內(nèi)過程主要包括：吸收、分布、______和______。37、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。38、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、安全范圍42、主動轉(zhuǎn)運(yùn)43、毒性反應(yīng)44、肝藥酶誘導(dǎo)劑45、受體四、簡答題46、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。47、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。48、簡述主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。50、簡述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、D3、D4、A5、B6、B7、C8、C9、C10、B11、C12、C13、C14、B15、A16、C17、B18、A19、D20、C21、A22、A23、B24、A25、D26、A27、D28、B29、B30、D31、B32、C33、A34、B35、B二、填空題36、代謝；排泄(順序可調(diào))37、環(huán)氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)38、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)39、H2；胃酸40、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。43、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。44、指長期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。45、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。四、簡答題46、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成；(2)抑制T4的脫碘；(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動；(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當(dāng)兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時,存在競爭性抑制。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細(xì)胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性