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2024年春季自考藥學(xué)專業(yè)本科藥理學(xué)考題一、單項(xiàng)選擇題1、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平2、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻3、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮4、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科5、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)6、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除7、下列關(guān)于卡比多巴的描述,錯(cuò)誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)8、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺9、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動(dòng)增加10、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負(fù)荷D.降低血壓11、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用12、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴(kuò)張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性13、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ14、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動(dòng)病所致的嘔吐D.頑固性呃逆15、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體16、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾17、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足18、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛19、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視20、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉21、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶22、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草23、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K24、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭25、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素26、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動(dòng)M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動(dòng)M受體D.激動(dòng)N受體27、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛28、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮29、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度30、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素31、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素32、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C33、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血34、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性35、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾二、填空題36、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是通過(guò)抑制體內(nèi)______活性而減少局部組織______的生物合成。37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。38、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。39、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。40、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。三、名詞解釋題41、吸收42、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)43、肝藥酶誘導(dǎo)劑44、安全范圍45、受體四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。47、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。48、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說(shuō)明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。49、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。50、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、D3、A4、C5、B6、D7、C8、B9、D10、C11、A12、D13、A14、C15、D16、B17、B18、C19、B20、A21、B22、A23、A24、A25、A26、C27、A28、A29、C30、D31、B32、A33、B34、D35、D二、填空題36、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))38、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)39、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)40、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。43、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。44、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。四、簡(jiǎn)答題46、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);(4)抑制免疫球蛋白的生成。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。49、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。50、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)

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