藥品試劑委托購(gòu)買(mǎi)合同模板

藥品試劑委托購(gòu)買(mǎi)合同模板第一篇范文：合同編號(hào)：[填寫(xiě)合同編號(hào)]

藥品試劑委托購(gòu)買(mǎi)合同模板

甲方（委托方）：[填寫(xiě)甲方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)甲方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)甲方聯(lián)系方式]

乙方（受托方）：[填寫(xiě)乙方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)乙方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)乙方聯(lián)系方式]

鑒于甲方是一家專(zhuān)業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的企業(yè)，乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè)，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、委托內(nèi)容

1.1甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑，具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進(jìn)行采購(gòu)，并確保所購(gòu)藥品試劑的質(zhì)量符合我國(guó)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

二、質(zhì)量保障

2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量，確保其來(lái)源合法、有效，符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件，包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等。

2.3乙方在收到甲方付款后，應(yīng)向甲方提供所購(gòu)藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》等相關(guān)文件。

三、交付及驗(yàn)收

3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時(shí)間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方，具體交付時(shí)間見(jiàn)附件一。

3.2甲方收到藥品試劑后，應(yīng)按照約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品試劑進(jìn)行驗(yàn)收，并將驗(yàn)收結(jié)果通知乙方。

3.3甲方對(duì)藥品試劑驗(yàn)收不合格的，應(yīng)在驗(yàn)收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方，乙方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進(jìn)行處理。

四、價(jià)格及支付

4.1藥品試劑的價(jià)格詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價(jià)格向乙方支付藥品試劑的購(gòu)買(mǎi)價(jià)款。

4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購(gòu)買(mǎi)價(jià)款，支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。

五、保密條款

5.1除非依法應(yīng)當(dāng)向行政機(jī)關(guān)、司法機(jī)關(guān)提供本合同外，雙方應(yīng)對(duì)本合同的內(nèi)容和簽訂過(guò)程予以保密，未經(jīng)對(duì)方同意不得向第三方披露。

5.2乙方應(yīng)對(duì)甲方提供的技術(shù)資料、商業(yè)秘密等予以保密，未經(jīng)甲方同意不得向第三方披露。

六、違約責(zé)任

6.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無(wú)法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

6.2乙方所供藥品試劑不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，乙方應(yīng)按照甲方的要求進(jìn)行賠償。

七、爭(zhēng)議解決

7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。

7.2雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他約定

8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[填寫(xiě)有效期]，除非一方提前終止本合同。

甲方（蓋章）：______________

乙方（蓋章）：______________

甲方代表（簽名）：______________

乙方代表（簽名）：______________

簽訂日期：[填寫(xiě)簽訂日期]

附件一：《藥品試劑清單》

[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等信息]

附件二：乙方《藥品生產(chǎn)許可證》等證件復(fù)印件

[在此附上乙方的《藥品生產(chǎn)許可證》等證件復(fù)印件]

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

藥品試劑委托購(gòu)買(mǎi)合同模板

甲方（委托方）：[填寫(xiě)甲方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)甲方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)甲方聯(lián)系方式]

乙方（受托方）：[填寫(xiě)乙方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)乙方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)乙方聯(lián)系方式]

第三方（擔(dān)保方）：[填寫(xiě)第三方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)第三方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)第三方聯(lián)系方式]

鑒于甲方是一家專(zhuān)業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的企業(yè)，乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè)，甲方為保證藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性，引入第三方作為擔(dān)保方，以確保甲方的權(quán)益得到充分保障。甲乙雙方及第三方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、委托內(nèi)容

1.1甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑，具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進(jìn)行采購(gòu)，并確保所供藥品試劑的質(zhì)量符合我國(guó)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

1.3第三方作為擔(dān)保方，對(duì)乙方的履行合同行為進(jìn)行監(jiān)督，確保乙方按照甲方的要求履行合同。

二、質(zhì)量保障

2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量，確保其來(lái)源合法、有效，符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件，包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等。

2.3乙方在收到甲方付款后，應(yīng)向甲方提供所購(gòu)藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》等相關(guān)文件。

三、交付及驗(yàn)收

3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時(shí)間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方，具體交付時(shí)間見(jiàn)附件一。

3.2甲方收到藥品試劑后，應(yīng)按照約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品試劑進(jìn)行驗(yàn)收，并將驗(yàn)收結(jié)果通知乙方及第三方。

3.3甲方對(duì)藥品試劑驗(yàn)收不合格的，應(yīng)在驗(yàn)收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方及第三方，乙方及第三方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進(jìn)行處理。

四、價(jià)格及支付

4.1藥品試劑的價(jià)格詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價(jià)格向乙方支付藥品試劑的購(gòu)買(mǎi)價(jià)款。

4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購(gòu)買(mǎi)價(jià)款，支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。

五、甲方權(quán)益保障

5.1第三方作為擔(dān)保方，應(yīng)對(duì)乙方的履行合同行為進(jìn)行監(jiān)督，確保乙方按照甲方的要求履行合同。

5.2第三方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品試劑進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保其符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.3甲方有權(quán)隨時(shí)對(duì)乙方進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，以確保乙方的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)符合相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.4甲方有權(quán)要求乙方提供與合同相關(guān)的任何文件、資料、樣品等，乙方應(yīng)予以配合。

六、違約責(zé)任

6.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無(wú)法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

6.2乙方所供藥品試劑不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，乙方應(yīng)按照甲方的要求進(jìn)行賠償。

6.3第三方作為擔(dān)保方，在乙方違約時(shí)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任。

七、爭(zhēng)議解決

7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。

7.2雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他約定

8.1本合同一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，第三方執(zhí)一份。

8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[填寫(xiě)有效期]，除非一方提前終止本合同。

甲方（蓋章）：______________

乙方（蓋章）：______________

第三方（蓋章）：______________

甲方代表（簽名）：______________

乙方代表（簽名）：______________

第三方代表（簽名）：______________

簽訂日期：[填寫(xiě)簽訂日期]

附件一：《藥品試劑清單》

[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等信息]

附件二：第三方《擔(dān)保資格證書(shū)》等證件復(fù)印件

[在此附上第三方的《擔(dān)保資格證書(shū)》等證件復(fù)印件]

第三方介入的意義和目的在于為甲方提供一份安全保障，確保甲方在合同履行過(guò)程中的權(quán)益得到充分保障。第三方作為擔(dān)保方，對(duì)乙方的履行合同行為進(jìn)行監(jiān)督，確保乙方按照甲方的要求履行合同。在乙方違約的情況下，第三方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任，從而保障甲方的利益。

甲方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性，以滿(mǎn)足甲方藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的需求。通過(guò)引入第三方作為擔(dān)保方，甲方可以在合同履行過(guò)程中享有更多的權(quán)利，如對(duì)乙方進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查、要求提供相關(guān)文件和資料等。此外，甲方在違約責(zé)任方面也有更多的保護(hù)，如乙方違約時(shí)，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，并要求第三方承擔(dān)連帶責(zé)任。這些都有利于甲方在合同履行過(guò)程中保障自身權(quán)益，提高合同的履行效果。

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)

藥品試劑委托購(gòu)買(mǎi)合同模板

甲方（委托方）：[填寫(xiě)甲方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)甲方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)甲方聯(lián)系方式]

乙方（受托方）：[填寫(xiě)乙方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)乙方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)乙方聯(lián)系方式]

第三方（擔(dān)保方）：[填寫(xiě)第三方全稱(chēng)]

地址：[填寫(xiě)第三方地址]

聯(lián)系方式：[填寫(xiě)第三方聯(lián)系方式]

鑒于甲方是一家專(zhuān)業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的企業(yè)，乙方是一家具備藥品試劑供應(yīng)能力的合法企業(yè)，乙方為保證藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性，引入第三方作為擔(dān)保方，以確保乙方的權(quán)益得到充分保障。甲乙雙方及第三方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、委托內(nèi)容

1.1甲方委托乙方購(gòu)買(mǎi)藥品試劑，具體品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

1.2乙方根據(jù)甲方提供的《藥品試劑清單》進(jìn)行采購(gòu)，并確保所供藥品試劑的質(zhì)量符合我國(guó)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

1.3第三方作為擔(dān)保方，對(duì)乙方的履行合同行為進(jìn)行監(jiān)督，確保乙方按照甲方的要求履行合同。

二、質(zhì)量保障

2.1乙方應(yīng)保證所供藥品試劑的質(zhì)量，確保其來(lái)源合法、有效，符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.2乙方應(yīng)提供所供藥品試劑的合法有效證件，包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等。

2.3乙方在收到甲方付款后，應(yīng)向甲方提供所購(gòu)藥品試劑的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》等相關(guān)文件。

三、交付及驗(yàn)收

3.1乙方應(yīng)按照甲方提供的《藥品試劑清單》在約定的時(shí)間內(nèi)將藥品試劑交付給甲方，具體交付時(shí)間見(jiàn)附件一。

3.2甲方收到藥品試劑后，應(yīng)按照約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品試劑進(jìn)行驗(yàn)收，并將驗(yàn)收結(jié)果通知乙方及第三方。

3.3甲方對(duì)藥品試劑驗(yàn)收不合格的，應(yīng)在驗(yàn)收合格后三日內(nèi)將不合格情況通知乙方及第三方，乙方及第三方應(yīng)在接到通知后七日內(nèi)根據(jù)甲方的要求進(jìn)行處理。

四、價(jià)格及支付

4.1藥品試劑的價(jià)格詳見(jiàn)附件一《藥品試劑清單》。

4.2甲方應(yīng)按照附件一《藥品試劑清單》約定的價(jià)格向乙方支付藥品試劑的購(gòu)買(mǎi)價(jià)款。

4.3甲方采用銀行轉(zhuǎn)賬等方式向乙方支付藥品試劑購(gòu)買(mǎi)價(jià)款，支付前應(yīng)向乙方提供合法有效的發(fā)票。

五、乙方權(quán)益保障

5.1第三方作為擔(dān)保方，應(yīng)對(duì)乙方的履行合同行為進(jìn)行監(jiān)督，確保乙方按照甲方的要求履行合同。

5.2第三方應(yīng)對(duì)乙方提供的藥品試劑進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確保其符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

5.3乙方有權(quán)要求甲方提供與合同相關(guān)的任何文件、資料、樣品等，甲方應(yīng)予以配合。

六、違約責(zé)任

6.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無(wú)法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

6.2甲方不按照約定時(shí)間支付藥品試劑購(gòu)買(mǎi)價(jià)款的，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任，甲方應(yīng)按照乙方的要求進(jìn)行賠償。

6.3第三方作為擔(dān)保方，在乙方違約時(shí)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的連帶責(zé)任。

七、爭(zhēng)議解決

7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。

7.2雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)首先通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、其他約定

8.1本合同一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，第三方執(zhí)一份。

8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[填寫(xiě)有效期]，除非一方提前終止本合同。

甲方（蓋章）：______________

乙方（蓋章）：______________

第三方（蓋章）：______________

甲方代表（簽名）：______________

乙方代表（簽名）：______________

第三方代表（簽名）：______________

簽訂日期：[填寫(xiě)簽訂日期]

附件一：《藥品試劑清單》

[在此列出藥品試劑的品種、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等信息]

附件二：第三方《擔(dān)保資格證書(shū)》等證件復(fù)印件

[在此附上第三方的《擔(dān)保資格證書(shū)》等證件復(fù)印件]

乙方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保藥品試劑的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性，以滿(mǎn)足乙方藥品研發(fā)