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文檔簡介
上海市上外附大境中學2025屆高三生物第一學期期末質量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.核膜上有核孔,核孔構造復雜,與核纖層(組分為核纖層蛋白,存在于內層核膜內側)緊密結合,成為核孔復合體。核孔復合體在核內外的物質轉運中起重要作用,以下說法正確的是()A.核纖層蛋白是在細胞核內合成的B.不同類型的細胞中核孔數(shù)量都相同C.DNA聚合酶和RNA聚合酶都可以通過核孔進入細胞核D.如果某個細胞表達了核纖層蛋白基因,那么它一定已經(jīng)完成了細胞分化2.下列關于“核酸是遺傳物質的證據(jù)”相關歷史探究實驗的敘述,正確的是()A.肺炎雙球菌轉化實驗是證實DNA作為遺傳物質的最早證據(jù)來源B.噬菌體侵染實驗中的噬菌體需分別在含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間C.煙草花葉病毒的RNA用RNA酶處理后,能使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀D.各個實驗的思路都是用提純分離的方法單獨觀察某一物質的作用3.隨著除草劑的使用,抗除草劑的雜草越來越多。下列有關敘述正確的是()A.稻田中使用除草劑時,濃度要適宜B.除草劑誘導雜草發(fā)生抗除草劑突變C.雜草中全部抗除草劑基因構成種群基因庫D.雜草中抗除草劑基因的出現(xiàn)源于基因重組4.某科研小組對水稻進行轉基因,將雄配子致死基因A、紫色素生成基因P導入細胞,發(fā)現(xiàn)兩個基因插入位置如圖所示。已知基因P的表達可使種子呈現(xiàn)紫色,對該轉基因個體分析錯誤的是()A.該個體產(chǎn)生含有A、P基因的雌配子比例約為1:1B.若在次級精母細胞中同時出現(xiàn)基因A與P,可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換C.形成配子時,基因A與P的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期D.該轉基因個體自交一代種子全為紫色,含有致死基因的個體占1/25.關于植物染色體變異的敘述,正確的是A.染色體組整倍性變化必然導致基因種類的增加B.染色體組非整倍性變化必然導致新基因的產(chǎn)生C.染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化D.染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化6.B淋巴細胞發(fā)育成熟和增殖分化的過程如下圖所示,下列敘述正確的是A.甲發(fā)育為乙的主要場所是胸腺B.丙表面形成了特異性抗原受體C.乙增殖分化為丙需要抗原刺激D.丙具有較強的分裂和分化能力7.某生態(tài)系統(tǒng)中,除分解者外,僅有甲、乙、丙、丁、戊5個種群。調查得知,該生態(tài)系統(tǒng)有4個營養(yǎng)級,相鄰營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率為3%~24%,且每個種群只處于一個營養(yǎng)級。一年內輸入各種群的能量數(shù)值如表所示,表中能量數(shù)值的單位相同。下列敘述正確的是()種群甲乙丙丁戊能量1.562.843.34.485.54A.表中所示的能量總和是流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量B.若土壤中含有一定濃度的重金屬鉻,則甲生物比乙生物體內污染物濃度鉻含量低C.該生態(tài)系統(tǒng)中第二營養(yǎng)級與第三營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率約為6.4%D.該生態(tài)系統(tǒng)內實現(xiàn)了物質循環(huán),碳元素在各種群間循環(huán)的主要存在形式是CO28.(10分)某農(nóng)業(yè)科研小組研究不同劑量乙羧氟草醚(除草劑)防治麥田闊葉雜草的效果(表中數(shù)據(jù)為雜草生存率/%),結果如下表所示。下列有關敘述正確的是()組別劑量/ga.i./hm22000年2001年2002年2003年2004年2005年2006年甲1.442.423.7917.565.3117.017.757.04乙7.2512.549.752.6110.7611.5612.335.31丙13.714.1012.1712.1712.729.632.3215.14A.由于長期使用乙羧氟草醚,誘導麥田闊葉雜草產(chǎn)生抗性突變B.2000年前未使用乙羧氟草醚,麥田闊葉雜草也可能存在抗性C.2003年甲組麥田闊葉雜草抗性基因頻率與2006年乙組一定相等D.2006年甲組麥田闊葉雜草與2000年丙組間存在生殖隔離二、非選擇題9.(10分)遺傳學家對虎皮鸚鵡的羽色進行了研究。請回答:(1)虎皮鸚鵡的羽色受兩對等位基因控制,基因B控制藍色素的合成,基因D控制黃色素的合成,二者的等位基因b和d均不能指導色素的合成,其遺傳機理如下圖所示:①該過程說明,一些基因就是通過_________,從而控制生物性狀的?;蚩刂粕锏男誀畛藞D中所示之外,還可以通過控制________來控制。②若將純合藍色和純合黃色鸚鵡雜交,其后代的表現(xiàn)型為________,基因型為________,再讓子一代的互交,子二代的表現(xiàn)型及比例為_________________。(2)若要驗證黃色雄性個體的基因型,則應選擇多個________雌性個體與該黃色雄性個體雜交。若_______________,該黃色個體為雜合子;若___________,則黃色個體很可能為純合子。10.(14分)下面兩幅圖分別是單克隆抗體制備過程和克隆羊培育過程示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖甲和圖乙所示的過程中,都必須用到的動物細胞工程技術手段是_____________。(2)圖甲中②過程常在______________誘導下完成,④過程與體外培養(yǎng)相比,其優(yōu)點是______________________________________________。(3)單克隆抗體能定向攻擊癌細胞,主要是利用其________________。(4)若不考慮環(huán)境因素影響,克隆羊的性狀全部像白面綿羊嗎?________。原因是__________________________________________________。(5)在現(xiàn)有技術條件下,還不能將從動物體內分離出來的成熟的體細胞直接培養(yǎng)成一個新個體,而是必須將體細胞的細胞核移植到去核的卵母細胞中才能發(fā)育成新個體,你認為原因最可能是(______)A.卵細胞大,便于操作B.卵細胞含有的營養(yǎng)物質多C.卵細胞的細胞質可使體細胞的細胞核全能性得到表達D.重組細胞才具有全能性11.(14分)已知甲病和乙病都是單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲。圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因為A,隱形基因為a),圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因為B,隱形基因為b)。注意:每個家族均不攜帶另一個家族的致病基因。據(jù)圖回答。(1)W家族中甲病致病基因位于______染色體上,屬于______性遺傳。(2)W家族中4號基因型是______。(不考慮乙?。?)L家族中IV號的致病基因來自______號。(4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是______,這個女孩的基因型是______。(5)W家族中的4號與L家族中的Ⅲ號結婚后,若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因,由這個初級卵母細胞形成的卵細胞與W家族中4號所產(chǎn)生的精子結合成受精卵。這個受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是______。12.通過細胞工程技術,利用甲、乙兩種植物的各自優(yōu)勢(甲耐鹽、乙高產(chǎn)),培育高產(chǎn)耐鹽的雜種植株。請完善下列實驗流程并回答問題:(1)A是_____________酶,B是______________。D是具有耐鹽優(yōu)良性狀的幼芽,D長成的幼苗需要選擇的原因________________________________________________。(2)由C形成植株的過程利用了__________________________技術,形成愈傷組織需要經(jīng)過________過程,愈傷組織在分化形成幼苗,整個培養(yǎng)過程要在________的條件下進行。(3)植物體細胞融合成功的標志是____________________________。目前,植物體細胞雜交還存在許多問題沒有解決,如________________________________,盡管如此,這項新技術在克服___________________________________________障礙等方面取得的重大突破還是震撼人心的。(4)已知甲、乙植物分別為四倍體、二倍體,則“甲—乙植株”屬于________倍體植株。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】
1、細胞核的結構:核膜(雙層膜,上面有孔是蛋白質和RNA通過的地方)、核仁(與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關)、染色質。2、細胞核的功能:細胞核是遺傳物質貯存和復制的場所,是細胞遺傳和代謝的控制中心?!驹斀狻緼、核纖層蛋白是在核糖體上合成的,A錯誤;B、不同類型的細胞功能不同,核質之間的物質交換頻率也不同,核孔數(shù)量不相同,B錯誤;C、核孔復合體是蛋白質、RNA等大分子出入細胞核的通道,所以DNA聚合酶和RNA聚合酶可以通過核孔進入細胞核,C正確;D、如果某個細胞表達了核纖層蛋白基因,只能說明細胞核結構已形成,但不能說明已經(jīng)完成了細胞分化,D錯誤。故選C。2、A【解析】
格里菲思通過肺炎雙球菌體內轉化實驗推測加熱殺死的S型菌存在轉化因子;艾弗里及其同事通過肺炎雙球菌體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質,而其他物質不是;噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質?!驹斀狻緼、肺炎雙球菌轉化實驗是證實DNA作為遺傳物質的最早證據(jù)來源,A正確;B、噬菌體是病毒,沒有細胞結構,不能獨立生存,必須寄生于活細胞才能繁殖,因此噬菌體不能用含35S、32P的培養(yǎng)基培養(yǎng),B錯誤;C、煙草花葉病毒是RNA病毒,其遺傳物質是RNA,若用RNA酶處理其RNA,則RNA被水解了,不能使煙草出現(xiàn)感染病毒的癥狀,C錯誤;D、格里菲思的實驗沒有用提純分離的方法單獨觀察某一物質的作用,D錯誤。故選A。3、A【解析】
分析題意:隨著除草劑的使用,抗除草劑的雜草越來越多,原因在于除草劑起到選擇作用?!驹斀狻緼、除草劑往往是生長素的類似物,因生長素的生理作用具有兩重性,因而使用除草劑時濃度要適宜,A正確;B、除草劑只起選擇作用,基因突變是不定向的,B錯誤;C、雜草不是一個物種,基因庫是指一個種群中所有個體的全部基因的總和,C錯誤;D、雜草的抗除草劑基因的出現(xiàn)最終源于基因突變,D錯誤。故選A。4、C【解析】
據(jù)圖分析,基因A和P位于同源染色體上,在減數(shù)分裂過程中,隨著同源染色體的分離而分開?!驹斀狻緼、A、P基因遵循基因的分離定律,雄配子致死基因A不能使雌配子致死,故減數(shù)分裂形成的雌配子種類及比例為A:P=1:1,A正確;B、次級精母細胞中不存在同源染色體,若同時出現(xiàn)基因A與P,可能的原因是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換,B正確;C、若發(fā)生交叉互換,則形成配子時,基因A與P的分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期,C錯誤;D、該轉基因個體產(chǎn)生的雌配子及其比例為A:P=1:1,產(chǎn)生的雄配子只有P,因此自交后代中子一代全為紫色,含有致死基因的個體占1/2,D正確。故選C。5、C【解析】
1、染色體變異可分為染色體結構異常和染色體數(shù)目異常兩大類型2、染色體結構變異可分為缺失、重復、倒位、易位。缺失:染色體中某一片段缺失引起變異。例如,果蠅缺刻翅的形成。重復:染色體中增加某一片段引起變異。例如,果蠅棒狀眼的形成。倒位:染色體中某一片段位置顛倒引起變異。易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。例如,夜來香經(jīng)常發(fā)生這種變異。3、染色體數(shù)目變異可分為兩種:①個別染色體的增減;②以染色體組的形式成倍的增加或減少?!驹斀狻咳旧w組整倍性變化會使排列在染色體上的基因的數(shù)目成倍減少或增加,不會改變基因的種類,A錯誤;染色體組非整倍性變化不會改變基因的種類,但排列在染色體上的基因的數(shù)目會減少或增加,因此不會產(chǎn)生新的基因,B錯誤;染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化,C正確;染色體片段的缺失,引起片段上的基因隨之丟失,導致基因的數(shù)目減少。染色體片段重復,引起片段上的基因隨之增加,導致基因的數(shù)目增加。這兩種情況下,基因的種類均不會改變,D錯誤。故選C?!军c睛】理解染色體變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序,不會改變基因的種類是解答本題的關鍵。6、C【解析】B淋巴細胞在骨髓中發(fā)育成熟,A錯誤;丙為漿細胞,不能識別抗原,其表面沒有形成特異性抗原受體,B錯誤;乙受到抗原刺激后,在淋巴因子的作用下增殖分化為漿細胞與記憶細胞,C正確;丙是高度分化的細胞,已經(jīng)不再具有增殖分化能力,D錯誤。【點睛】本題結合B淋巴細胞的轉化關系圖,考查人體免疫細胞的來源、作用以及免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用,要求學生識記人體免疫系統(tǒng)的組成及淋巴細胞的起源和分化,掌握體液免疫和細胞免疫的功能,能運用所學的知識準確判斷各選項。7、C【解析】
根據(jù)相鄰兩個營養(yǎng)級之間能量的傳遞效率為3%~24%以及表格中的數(shù)據(jù),可寫出相應的食物網(wǎng):。【詳解】A、表中生產(chǎn)者固定的太陽能總量,表示流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量,A錯誤;B、根據(jù)生物富集的特點,有害物質在食物鏈中隨著營養(yǎng)級別的升高含量逐漸升高,若土壤中含有一定濃度的重金屬鉻,則甲生物比乙生物體內污染物濃度鉻含量高,B錯誤;C、該生態(tài)系統(tǒng)中第二營養(yǎng)級同化總量是2.8+3.1=21.1,第三營養(yǎng)級同化總量是1.56,故第二營養(yǎng)級與第三營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率為1.56÷21.1×34%=6.4%,C正確;D、該生態(tài)系統(tǒng)內實現(xiàn)了物質循環(huán),碳元素在各種群間循環(huán)的主要存在形式是含碳有機物,D錯誤。故選C。8、B【解析】
本題考查生物進化及物種的形成。生物進化的實質是種群基因頻率的改變;隔離包括地理隔離和生殖隔離,生殖隔離的形成表明新的物種的形成?!驹斀狻緼、乙羧氟草醚起選擇作用,不能誘導麥田闊葉雜草突變,A錯誤;B、麥田闊葉雜草的突變具有不定向性,即在使用乙羧氟草醚前也可能存在抗性,B正確;C、2003年甲組麥田闊葉雜草防效與2006年乙組相同,但所用除草劑的劑量不同,雜草抗性基因頻率也不一定相等,C錯誤;D、2006年甲組麥田闊葉雜草與2000年丙組所用除草劑劑量不同,防效不同,不能說明它們之間存在生殖隔離,D錯誤。故選B。二、非選擇題9、酶的合成蛋白質的結構綠色BbDd綠色:黃色:藍色:白色=9:3:3:1白色出現(xiàn)白色個體全為黃色個體【解析】【試題分析】本題結合虎皮鸚鵡羽色的遺傳機理圖解,考查基因自由組合定律的實質及應用、基因與性狀的關系等知識。要求考生識記基因控制性狀的方式;掌握基因自由組合定律的實質,能根據(jù)圖中信息準確判斷表現(xiàn)型與基因型的對應關系,再根據(jù)題中信息答題。分析題圖:圖示為虎皮鸚鵡羽色的遺傳機理,基因B控制藍色素的合成,基因D控制黃色素的合成,基因B和基因D同時存在時,表現(xiàn)為綠色,二者的等位基因b和d均不能指導色素的合成,因此綠色的基因型為B_D_,黃色的基因型為bbD_,藍色的基因型為B_dd,白色的基因型為bbdd。據(jù)此答題。(1)①基因控制性狀的方式有兩種,一種是基因通過控制蛋白質分子的結構直接影響性狀;另一種是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物的性狀。圖示基因控制生物性狀的方式是后一種。②BBdd(純合藍色)和bbDD(純合黃色)雜交,其后代的基因型為BbDd,表現(xiàn)型為綠色;子一代互交,即♀BbDd×♂BbDd,子二代為B_D_(綠色)∶bbD_(黃色)∶B_dd(藍色)∶bbdd(白色)=9∶3∶3∶1。(2)黃色雄性個體基因型為bbD_,欲驗證其基因型,應采用測交法,又因鸚鵡的產(chǎn)子率不高,因此應讓其與多個白色個體(bbdd)雜交;若出現(xiàn)白色后代,該黃色個體為雜合體;若全為黃色個體,則黃色個體很可能為純合體。10、動物細胞培養(yǎng)聚乙二醇(或滅活的病毒、離心、振動、電激)不需特定的培養(yǎng)基,不需嚴格的外界環(huán)境條件特異性不是卵母細胞細胞質中的遺傳物質也能控制某些性狀C【解析】
據(jù)圖分析,圖甲表示單克隆抗體的制備過程,其中①表示注射抗原獲得相應的B淋巴細胞,②表示動物細胞融合,③表示篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞,④表示雜交瘤細胞的體內培養(yǎng);圖乙表示克隆羊的培育過程,其中a過程表示核移植,b過程表示胚胎移植?!驹斀狻浚?)圖甲表示單克隆抗體制備過程,圖乙表示克隆羊培育過程,兩個過程都必須用到的動物細胞工程技術手段是動物細胞培養(yǎng)。(2)圖甲中②過程表示動物細胞融合,常用的誘導方法有PEG、滅活的病毒等。④表示雜交瘤細胞的體內培養(yǎng)過程,與體外培養(yǎng)相比,該過程不需要特定的培基,不需嚴格的外界環(huán)境條件。(3)單克隆抗體能定向攻擊癌細胞,主要是利用其特異性。(4)在不考慮環(huán)境因素影響的前提條件下,克隆羊的性狀并不是全部像白面綿羊的,因為卵細胞細胞質中的線粒體遺傳物質也能控制某些性狀。(5)由于卵細胞的細胞質可使體細胞胞核全能性得到表達,所以選擇去核的卵母細胞作為核移植的受體細胞,故選C?!军c睛】解答本題的關鍵是掌握單克隆抗體的制備過程和核移植技術的過程,并根據(jù)兩個過程判斷圖中各個數(shù)字和字母所代表的過程的名稱。11、常隱AA或AaⅡ1/8AaXBXb1/12【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:W家族中甲病的遺傳系譜圖,1號和2號均不患此病,但他們有一個患此病的女兒(3號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明此病為常染色體隱性遺傳??;又甲病和乙病都是單基因遺傳病,其中一種病是紅綠色盲,所以乙病為紅綠色盲,即伴X隱性遺傳病。【詳解】(1)由以上分析可知,甲病為隱性遺傳病,致病基因位于常染色體上。
(2)W家族中3號、5號患病,故其父母的基因型都是Aa;又4號正常,故基因型是AA(1/3)或Aa(2/3)。
(3)L家族中乙病為紅綠色盲,所以IV號的致病基因來自母親,即Ⅱ號。
(4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,所以W家族5號的基因型是aaXBY,L家族Ⅲ號的基因型是AAXBXB或AAXBXb,他們婚配后,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8,這個女孩的基因型是AaXBXb。(5)W家族中的4號(1/3AA、2/3Aa)與L家族中的Ⅲ號結婚后,若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突
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