2023屆山東省濟(jì)南市高三下學(xué)期學(xué)情檢測(cè)（一模）化學(xué)試題（原卷版）

高三模擬試題PAGEPAGE1高三年級(jí)學(xué)情檢測(cè)化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16K-39Mn-55Fe-56一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.高粱釀酒過程中部分操作如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是“蒸糧”時(shí)加熱“拌曲”前攤晾“堆酵”時(shí)升溫“餾酒”時(shí)控溫A.“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率B.““拌曲”加入的酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用C.“堆酵”時(shí)升溫是因?yàn)槲窄h(huán)境中的熱量D.“餾酒”的原理即實(shí)驗(yàn)操作中的“蒸餾”2.下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.鉀鈉合金可用于原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑B.犧牲陽極保護(hù)法可采用廢銅保護(hù)鋼材C.鋁罐槽車可用于運(yùn)輸冷的濃硝酸D.四氧化三鐵用于制備激光打印墨粉3.下列實(shí)驗(yàn)中硫酸的作用與其他三項(xiàng)不同的是A.蔗糖中加入濃硫酸產(chǎn)生黑“面包” B.亞硫酸鈉與硫酸制取C.配制溶液時(shí)加入稀硫酸 D.海帶提碘時(shí)硫酸與雙氧水混加4.核酸檢測(cè)使用的一次性采樣拭子是由聚酯或尼龍短纖維絨毛頭和ABS塑料桿(丙烯腈、苯乙烯、1，3-丁二烯的共聚物)制成。下列說法正確的是A.采樣拭子制備時(shí)需要高溫殺菌B.尼龍的合成單體為二已胺和二已酸C.聚酯、尼龍纖維屬于人造高分子材料D.ABS塑料桿的合成單體均不含順反異構(gòu)5.三聚氰胺()是一種有機(jī)合成劑和分析劑，結(jié)構(gòu)中含大π鍵。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶體類型為分子晶體 B.1mol該分子中存在15molσ鍵C.分子中所有化學(xué)鍵均為極性鍵 D.六元環(huán)上的N原子提供孤對(duì)電子形成大π鍵6.以硝酸鹽為離子導(dǎo)體的電池裝置與其某一電極M附近的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A鎳電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.是該過程中的中間產(chǎn)物C.固體電解質(zhì)能起到隔絕空氣的作用D.M的電極反應(yīng)為7.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在“點(diǎn)擊化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。一種“點(diǎn)擊化學(xué)”試劑是由四種短周期主族元素組成，其中X、Z、W的原子序數(shù)依次遞減，三者基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)相同，Y的原子序數(shù)是Z的兩倍。下列說法正確的是A.簡(jiǎn)單氫化物的分子極性：Y>ZB.電負(fù)性和第一電離能均有Z>WC.同周期元素形成的簡(jiǎn)單氫化物中X穩(wěn)定性最強(qiáng)D.同周期主族元素基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)少于Y的有2種8.由高分子修飾后的對(duì)乙酰氨基酚具有緩釋效果，二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.對(duì)乙酰氨基酚可與溶液反應(yīng)B.對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后，產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C.可通過縮聚、取代反應(yīng)修飾制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚D.緩釋對(duì)乙酰氨基酚與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH9.工業(yè)上可通過“酸性歧化法”和“電解法”制備。“酸性歧化法”中，利用軟錳礦(主要成分為)先生成，進(jìn)而制備的流程如下所示。實(shí)驗(yàn)室中模擬“酸性歧化法”制備。下列說法正確的是A.為加快“熔融”反應(yīng)速率，可將礦石粉碎，并用玻璃棒不斷翻炒固體B.“酸化”時(shí)若改用鹽酸，則反應(yīng)為C.“結(jié)晶”獲取晶體時(shí)采用蒸發(fā)結(jié)晶D.該流程中涉及到的氧化還原反應(yīng)至少有2個(gè)10.電解水溶液制備的裝置如圖所示。電解后測(cè)得b極區(qū)溶液中溶質(zhì)的總物質(zhì)的量增大。下列說法錯(cuò)誤的是A.水溶液盛放a極區(qū)B.離子交換膜為陽離子交換膜C.當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，兩極室溶液質(zhì)量變化相差76gD.“電解法”所得副產(chǎn)品可用作“酸性歧化法”制備的原料二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生足量的氣體通入c中，最終出現(xiàn)渾濁。下列所選物質(zhì)組合符合要求的是a中試劑b中試劑c中溶液A濃硫酸濃鹽酸飽和食鹽水B濃硫酸Cu溶液C稀硫酸飽和溶液D濃氨水堿石灰溶液A.A B.B C.C D.D12.冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間脫水形成的環(huán)狀化合物。18-冠-6可用作相轉(zhuǎn)移催化劑，其與形成的螯合離子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該螯合離子中碳與氧原子具有相同的雜化類型B.該螯合離子中所有非氫原子可以位于同一平面C.該螯合離子中極性鍵與非極性鍵個(gè)數(shù)比為7∶1D.與二甲醚()相比，該螯合離子中“C-O-C”鍵角更大13.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，將納米級(jí)嵌入電極材料，能大大提高可充電鋁離子電池的容量。其中有機(jī)離子導(dǎo)體主要含，隔膜僅允許含鋁元素的微粒通過。工作原理如圖所示：下列說法正確是A.若從電極表面脫落，則電池單位質(zhì)量釋放電量減少B.為了提高電導(dǎo)效率，左極室采用酸性水溶液C.放電時(shí)，離子可經(jīng)過隔膜進(jìn)入右極室中D.充電時(shí)，電池的陽極反應(yīng)為14.研究表明，用作催化劑促進(jìn)水分解時(shí)存在兩種不同的路徑，分解過程中的部分反應(yīng)歷程如圖所示(物質(zhì)中原子之間的距離單位為)。下列說法錯(cuò)誤的是A.水的分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)歷程中，釩原子的雜化方式發(fā)生改變C.IM2中，距離為“2.174和“2.390”的原子之間作用力是氫鍵D.適當(dāng)升高溫度，IM2→FS3的正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度15.乙二胺(，簡(jiǎn)寫為EDA)是常用的分析試劑，為二元弱堿，在水中的電離方式與氨類似。25℃時(shí)，向20mL0.1mol·L其鹽酸鹽溶液EDA中加入NaOH固體(溶液體積變化忽略不計(jì))，體系中、、EDA三種粒子的濃度的對(duì)數(shù)值()、所加NaOH固體質(zhì)量與pOH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.乙二胺第一步電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為B.時(shí)，C.時(shí)，D.時(shí)，加入NaOH溶液的質(zhì)量g三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.研究壓電材料對(duì)于自動(dòng)化技術(shù)具有重要意義。一種有機(jī)—無機(jī)復(fù)合壓電材料的單斜晶體結(jié)構(gòu)沿晶軸方向投影如圖所示(H原子未畫出)，晶胞內(nèi)總共含有84個(gè)原子。晶胞參數(shù)為，，?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Mn原子的價(jià)電子軌道表示式為_______。在元素周期表中位置為_______。（2）1mol晶胞中含有Cl原子_______mol，含有雜化的中心原子_______mol；該晶體中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是_______。（3）TMCM性質(zhì)活潑，一定條件下可分解生成三甲胺〖〗，中N原子的價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型為_______；的沸點(diǎn)高于，主要原因是_______。17.工業(yè)上利用石煤礦粉(主要含及少量、)為原料生產(chǎn)，工藝流程如下：已知：①“水溶”、“轉(zhuǎn)沉”、“轉(zhuǎn)化”后，所得含釩物質(zhì)依次為、、；②不同pH下，V(V)在溶液中的主要存在形式見下表：pH4~66~88~1010~12主要離子③25℃時(shí)，。回答下列問題：（1）“焙燒”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（2）濾液Ⅰ的成分為_______(填化學(xué)式)；先“轉(zhuǎn)沉”后“轉(zhuǎn)化”的目的是_______。（3）“轉(zhuǎn)化”時(shí)，濾渣Ⅱ經(jīng)高溫煅燒后水浸，所得物質(zhì)可導(dǎo)入到_______操作單元中循環(huán)使用。（4）“沉釩”中析出晶體時(shí)，需要加入過量，其原因是①_______。②_______；25℃時(shí)，測(cè)得“轉(zhuǎn)化”后，濾液中mol·L，為使“沉釩”時(shí)，釩元素的沉降率達(dá)到96%，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中至少_______mol·L。（5）“煅燒”時(shí)，制得產(chǎn)品。但反應(yīng)體系中，若不及時(shí)分離氣體Ⅱ，部分會(huì)轉(zhuǎn)化成，反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3∶2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。18.(三草酸合亞鐵酸鉀)是一種橙色固體，能溶于水，難溶于乙醇，在分析化學(xué)中用作吸氧劑?？赏ㄟ^如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置省略)，先制得難溶于水的，再制取三草酸合亞鐵酸鉀。回答下列問題：（1）將鐵粉放入a中，加入少量蒸餾水，按圖連接好裝置，進(jìn)行的操作為：①打開K1、K3；和K4，關(guān)閉K2；②……；③……；④關(guān)閉K1、K2。操作②是_______，目的是_______；經(jīng)操作③，B裝置中生成，此時(shí)活塞K2、K3的狀態(tài)是_______。（2）向生成的B裝置中重新加入混合溶液，充分反應(yīng)后加入乙醇，作用是_______，從而獲得沉淀。對(duì)所得產(chǎn)品洗滌干凈后進(jìn)行如下分析：取mg產(chǎn)品進(jìn)行含鐵量的測(cè)定，平均分成三份加入錐形瓶中，加入稀溶解后，用cmol·L的溶液滴定，三次實(shí)驗(yàn)消耗溶液的平均體積為VmL。產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_______%；若產(chǎn)品加入錐形瓶后放置時(shí)間過長(zhǎng)，則測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將_______(填“偏高”偏低”或“不變”)。（3）加熱時(shí)易分解。現(xiàn)利用如下裝置檢驗(yàn)其受熱分解所得產(chǎn)物是否含有CO、：各裝置接口的連接順序?yàn)閍→hi→_______(填標(biāo)號(hào))；實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先通一段時(shí)間的。若氣體產(chǎn)物中含有CO，則裝置中的現(xiàn)象是_______。19.新型抗癌藥物(+)-Angelmaria一種合成路線如下：已知：Ⅰ.R=H，烷基Ⅱ.楔形式表示有機(jī)物時(shí)，楔形實(shí)線表示的鍵伸向紙面外，楔形虛線表示的鍵伸向紙面內(nèi)。例如乳酸的兩種不同的空間結(jié)構(gòu)為、，這兩種結(jié)構(gòu)的性質(zhì)不完全相同。回答下列向題：（1）(+)-Angelmarin中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為_______。（2）A→B的反應(yīng)類型為_______；檢驗(yàn)B中是否含有A的試劑為_______；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。（3）選用條件1生成E做中間體，而不選用E'的優(yōu)點(diǎn)是_______。（4）F+G→(+)-Angelmarin的化學(xué)方程式_______。（5）符合下列條件的A的同分異構(gòu)體有_______種。①含有苯環(huán)②能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與碳酸鈉溶液反應(yīng)（6）以和為原料合成，寫出獲得目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線_______(其它試劑任選)。20.環(huán)氧丙醇(GLD)常用作樹脂改性劑。在液相有機(jī)體系中，可通過碳酸二甲酯(DMC)和丙三醇(GL)制得，體系中同時(shí)存在如下反應(yīng)：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：已知：①敞口容器可看成恒壓裝置，體系壓強(qiáng)在反應(yīng)過程中與大氣壓(110*Pa)相等；②反應(yīng)中產(chǎn)生的物質(zhì)的量相對(duì)于空氣中很少，故可忽略不計(jì)，空氣中的體積分?jǐn)?shù)約為0.04%；③氣體和液體共存于同一體系，如在溶劑E中發(fā)生的反應(yīng)，其平衡常數(shù)表達(dá)式可表示為(p為氣體分壓，為液相體系中物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，)。回答下列問題：（1）反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的焓變隨溫度T的變化如圖所示。據(jù)圖判斷，表示反應(yīng)Ⅰ的焓變曲線為_______(填“a”“b”或“c”)；反應(yīng)Ⅱ在_______(填“高溫”或“低溫”)下可自發(fā)進(jìn)行。（2）為研究上述反應(yīng)的平衡關(guān)系，向敞口反應(yīng)容器中加入1.0molDMC和1.0molGL，控制溫度為℃。平衡時(shí)，測(cè)得液相體系中GLD的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)Pa，平衡時(shí)GLD的產(chǎn)率=_______%，體系放出熱量=_______kJ，反應(yīng)Ⅰ各組分以液相體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的平衡常數(shù)_______。同溫下，向上述體系中注入惰性四氯化碳稀釋，重新達(dá)到平衡時(shí)，GLD的產(chǎn)率將_______(填“增大”“減小”或“不變")，GLD與物質(zhì)的量之比_______。（3）以W表示體系中加入與反應(yīng)物物質(zhì)的量的比值。實(shí)驗(yàn)測(cè)定W不同時(shí)，DMC的平衡轉(zhuǎn)化率和GLD的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。其中縱坐標(biāo)表示GLD平衡產(chǎn)率的是圖_______(填“甲”或“乙”)；W最大的是_______(填“”“”或“”)。圖丙為在不同催化劑下反應(yīng)相同時(shí)間。DMC的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系，圖丙上的_______(填字母)點(diǎn)可能是甲、乙兩圖像所測(cè)繪時(shí)選取的位置。高三模擬試題PAGEPAGE1高三年級(jí)學(xué)情檢測(cè)化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16K-39Mn-55Fe-56一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.高粱釀酒過程中部分操作如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是“蒸糧”時(shí)加熱“拌曲”前攤晾“堆酵”時(shí)升溫“餾酒”時(shí)控溫A.“蒸糧”時(shí)可適當(dāng)鼓風(fēng)加快燃燒速率B.““拌曲”加入的酒曲在釀酒時(shí)起到催化作用C.“堆酵”時(shí)升溫是因?yàn)槲窄h(huán)境中的熱量D.“餾酒”的原理即實(shí)驗(yàn)操作中的“蒸餾”2.下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是A.鉀鈉合金可用于原子反應(yīng)堆導(dǎo)熱劑B.犧牲陽極保護(hù)法可采用廢銅保護(hù)鋼材C.鋁罐槽車可用于運(yùn)輸冷的濃硝酸D.四氧化三鐵用于制備激光打印墨粉3.下列實(shí)驗(yàn)中硫酸的作用與其他三項(xiàng)不同的是A.蔗糖中加入濃硫酸產(chǎn)生黑“面包” B.亞硫酸鈉與硫酸制取C.配制溶液時(shí)加入稀硫酸 D.海帶提碘時(shí)硫酸與雙氧水混加4.核酸檢測(cè)使用的一次性采樣拭子是由聚酯或尼龍短纖維絨毛頭和ABS塑料桿(丙烯腈、苯乙烯、1，3-丁二烯的共聚物)制成。下列說法正確的是A.采樣拭子制備時(shí)需要高溫殺菌B.尼龍的合成單體為二已胺和二已酸C.聚酯、尼龍纖維屬于人造高分子材料D.ABS塑料桿的合成單體均不含順反異構(gòu)5.三聚氰胺()是一種有機(jī)合成劑和分析劑，結(jié)構(gòu)中含大π鍵。下列說法錯(cuò)誤的是A.晶體類型為分子晶體 B.1mol該分子中存在15molσ鍵C.分子中所有化學(xué)鍵均為極性鍵 D.六元環(huán)上的N原子提供孤對(duì)電子形成大π鍵6.以硝酸鹽為離子導(dǎo)體的電池裝置與其某一電極M附近的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A鎳電極上發(fā)生還原反應(yīng)B.是該過程中的中間產(chǎn)物C.固體電解質(zhì)能起到隔絕空氣的作用D.M的電極反應(yīng)為7.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在“點(diǎn)擊化學(xué)”領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。一種“點(diǎn)擊化學(xué)”試劑是由四種短周期主族元素組成，其中X、Z、W的原子序數(shù)依次遞減，三者基態(tài)原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)數(shù)相同，Y的原子序數(shù)是Z的兩倍。下列說法正確的是A.簡(jiǎn)單氫化物的分子極性：Y>ZB.電負(fù)性和第一電離能均有Z>WC.同周期元素形成的簡(jiǎn)單氫化物中X穩(wěn)定性最強(qiáng)D.同周期主族元素基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)少于Y的有2種8.由高分子修飾后的對(duì)乙酰氨基酚具有緩釋效果，二者結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.對(duì)乙酰氨基酚可與溶液反應(yīng)B.對(duì)乙酰氨基酚與足量加成后，產(chǎn)物分子中不含手性碳原子C.可通過縮聚、取代反應(yīng)修飾制得緩釋對(duì)乙酰氨基酚D.緩釋對(duì)乙酰氨基酚與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH9.工業(yè)上可通過“酸性歧化法”和“電解法”制備?！八嵝云缁ā敝?，利用軟錳礦(主要成分為)先生成，進(jìn)而制備的流程如下所示。實(shí)驗(yàn)室中模擬“酸性歧化法”制備。下列說法正確的是A.為加快“熔融”反應(yīng)速率，可將礦石粉碎，并用玻璃棒不斷翻炒固體B.“酸化”時(shí)若改用鹽酸，則反應(yīng)為C.“結(jié)晶”獲取晶體時(shí)采用蒸發(fā)結(jié)晶D.該流程中涉及到的氧化還原反應(yīng)至少有2個(gè)10.電解水溶液制備的裝置如圖所示。電解后測(cè)得b極區(qū)溶液中溶質(zhì)的總物質(zhì)的量增大。下列說法錯(cuò)誤的是A.水溶液盛放a極區(qū)B.離子交換膜為陽離子交換膜C.當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，兩極室溶液質(zhì)量變化相差76gD.“電解法”所得副產(chǎn)品可用作“酸性歧化法”制備的原料二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生足量的氣體通入c中，最終出現(xiàn)渾濁。下列所選物質(zhì)組合符合要求的是a中試劑b中試劑c中溶液A濃硫酸濃鹽酸飽和食鹽水B濃硫酸Cu溶液C稀硫酸飽和溶液D濃氨水堿石灰溶液A.A B.B C.C D.D12.冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間脫水形成的環(huán)狀化合物。18-冠-6可用作相轉(zhuǎn)移催化劑，其與形成的螯合離子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.該螯合離子中碳與氧原子具有相同的雜化類型B.該螯合離子中所有非氫原子可以位于同一平面C.該螯合離子中極性鍵與非極性鍵個(gè)數(shù)比為7∶1D.與二甲醚()相比，該螯合離子中“C-O-C”鍵角更大13.我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，將納米級(jí)嵌入電極材料，能大大提高可充電鋁離子電池的容量。其中有機(jī)離子導(dǎo)體主要含，隔膜僅允許含鋁元素的微粒通過。工作原理如圖所示：下列說法正確是A.若從電極表面脫落，則電池單位質(zhì)量釋放電量減少B.為了提高電導(dǎo)效率，左極室采用酸性水溶液C.放電時(shí)，離子可經(jīng)過隔膜進(jìn)入右極室中D.充電時(shí)，電池的陽極反應(yīng)為14.研究表明，用作催化劑促進(jìn)水分解時(shí)存在兩種不同的路徑，分解過程中的部分反應(yīng)歷程如圖所示(物質(zhì)中原子之間的距離單位為)。下列說法錯(cuò)誤的是A.水的分解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)歷程中，釩原子的雜化方式發(fā)生改變C.IM2中，距離為“2.174和“2.390”的原子之間作用力是氫鍵D.適當(dāng)升高溫度，IM2→FS3的正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度15.乙二胺(，簡(jiǎn)寫為EDA)是常用的分析試劑，為二元弱堿，在水中的電離方式與氨類似。25℃時(shí)，向20mL0.1mol·L其鹽酸鹽溶液EDA中加入NaOH固體(溶液體積變化忽略不計(jì))，體系中、、EDA三種粒子的濃度的對(duì)數(shù)值()、所加NaOH固體質(zhì)量與pOH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.乙二胺第一步電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為B.時(shí)，C.時(shí)，D.時(shí)，加入NaOH溶液的質(zhì)量g三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.研究壓電材料對(duì)于自動(dòng)化技術(shù)具有重要意義。一種有機(jī)—無機(jī)復(fù)合壓電材料的單斜晶體結(jié)構(gòu)沿晶軸方向投影如圖所示(H原子未畫出)，晶胞內(nèi)總共含有84個(gè)原子。晶胞參數(shù)為，，?；卮鹣铝袉栴}：（1）基態(tài)Mn原子的價(jià)電子軌道表示式為_______。在元素周期表中位置為_______。（2）1mol晶胞中含有Cl原子_______mol，含有雜化的中心原子_______mol；該晶體中提供電子對(duì)形成配位鍵的原子是_______。（3）TMCM性質(zhì)活潑，一定條件下可分解生成三甲胺〖〗，中N原子的價(jià)層電子對(duì)構(gòu)型為_______；的沸點(diǎn)高于，主要原因是_______。17.工業(yè)上利用石煤礦粉(主要含及少量、)為原料生產(chǎn)，工藝流程如下：已知：①“水溶”、“轉(zhuǎn)沉”、“轉(zhuǎn)化”后，所得含釩物質(zhì)依次為、、；②不同pH下，V(V)在溶液中的主要存在形式見下表：pH4~66~88~1010~12主要離子③25℃時(shí)，?；卮鹣铝袉栴}：（1）“焙燒”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。（2）濾液Ⅰ的成分為_______(填化學(xué)式)；先“轉(zhuǎn)沉”后“轉(zhuǎn)化”的目的是_______。（3）“轉(zhuǎn)化”時(shí)，濾渣Ⅱ經(jīng)高溫煅燒后水浸，所得物質(zhì)可導(dǎo)入到_______操作單元中循環(huán)使用。（4）“沉釩”中析出晶體時(shí)，需要加入過量，其原因是①_______。②_______；25℃時(shí)，測(cè)得“轉(zhuǎn)化”后，濾液中mol·L，為使“沉釩”時(shí)，釩元素的沉降率達(dá)到96%，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液中至少_______mol·L。（5）“煅燒”時(shí)，制得產(chǎn)品。但反應(yīng)體系中，若不及時(shí)分離氣體Ⅱ，部分會(huì)轉(zhuǎn)化成，反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3∶2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。18.(三草酸合亞鐵酸鉀)是一種橙色固體，能溶于水，難溶于乙醇，在分析化學(xué)中用作吸氧劑。可通過如下實(shí)驗(yàn)裝置(夾持裝置省略)，先制得難溶于水的，再制取三草酸合亞鐵酸鉀。回答下列問題：（1）將鐵粉放入a中，加入少量蒸餾水，按圖連接好裝置，進(jìn)行的操作為：①打開K1、K3；和K4，關(guān)閉K2；②……；③……；④關(guān)閉K1、K2。操作②是_______，目的是_______；經(jīng)操作③，B裝置中生成，此時(shí)活塞K2、K3的狀態(tài)是_______。（2）向生成的B裝置中重新加入混合溶液，充分反應(yīng)后加入乙醇，作用是_______，從而獲得沉淀。對(duì)所得產(chǎn)品洗滌干凈后進(jìn)行如下分析：取mg產(chǎn)品進(jìn)行含鐵量的測(cè)定，平均分成三份加入錐形瓶中，加入稀溶解后，用cmol·L的溶液滴定，三次實(shí)驗(yàn)消耗溶液的平均體積為VmL。產(chǎn)品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_______%；若產(chǎn)品加入錐形瓶后放置時(shí)間過長(zhǎng)，則測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將_______(填“偏高”偏低”或“不變”)。（3）加熱時(shí)易分解?，F(xiàn)利用如下裝置檢驗(yàn)其受熱分解所得產(chǎn)物是否含有CO、：各裝置接口的連接順序?yàn)閍→hi→_______(填標(biāo)號(hào))；實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先通一段時(shí)間的。若氣體產(chǎn)物中含有CO，則裝置中的現(xiàn)象是_______。19.新型抗癌藥物(+)-Angelmaria一種合成路線如下：已知：Ⅰ.R=H，烷基Ⅱ.楔形式表示有機(jī)物時(shí)，楔形實(shí)線表示的鍵伸向紙面外，楔形虛線表示的鍵伸向紙面內(nèi)。例如乳酸的兩種不同的空間結(jié)構(gòu)為、，這兩種結(jié)構(gòu)的性質(zhì)不完全相同?；卮鹣铝邢蝾}：（1）(+)-Angelmarin中能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)的名稱為_______。（2）A→B的反應(yīng)類型為______