2024年醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育-執(zhí)業(yè)藥師再注冊考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育-執(zhí)業(yè)藥師再注冊考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.會影響溝通效果的因素哪些是不對的（）A、語言習(xí)慣B、面部表情C、語音語調(diào)D、環(huán)境色彩2.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為（）A、一次兩倍劑量B、一次常用量C、三次常用量D、一次極量3.被列管的易制毒化學(xué)品中，用于制造海洛因的主要易制毒化學(xué)品是（）A、醋酸B、醋酸酐C、核苷酸D、次氯酸4.伴腎功不全時，宜選用下列哪項（）A、氨基苷類B、林可霉素C、四環(huán)素D、多黏菌素5.國家對含麻黃堿類復(fù)方制劑有專門管理要求6.下列哪項藥物易分布入腦，而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)（）A、青霉素B、氨基苷類C、嗎啡類鎮(zhèn)痛藥D、氨芐青霉素7.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是（）。A、發(fā)票B、隨貨同行單（票）C、藥品經(jīng)營許可證D、檢驗(yàn)報告單8.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個人衛(wèi)生管理制度，保管、銷售等崗位人員的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。9.藥品類易制毒化學(xué)品包括麥角酸、麥角胺、麥角新堿類和（）A、對乙酰氨基酚B、麻黃素C、偽麻黃素D、麻黃浸膏E、異黃樟素10.最有效的溝通是（）和非語言溝通的結(jié)合。A、口頭語言溝通B、書面語言溝通C、肢體語言溝通D、語言溝通11.結(jié)束指導(dǎo)的言語表達(dá)技巧（）A、真希望能跟您多談一些，但現(xiàn)在我必須為其他用藥者服務(wù)了?！盉、能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物？C、醫(yī)師告訴您服用這些藥之后，會有什么藥效反應(yīng)呢？”D、能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療什么的？”12.衡量一切溝通技巧的最高標(biāo)準(zhǔn)是（）：A、說者說到聽者想聽的B、說者說聽者高興的事C、聽者聽到說者想說的D、聽者認(rèn)真聆聽13.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有（）。A、隨機(jī)性B、代表性C、全面性D、方便性14.表揚(yáng)與批評的正確方法是（）A、表揚(yáng)時，應(yīng)私下；批評時，要盡量公開B、表揚(yáng)時，應(yīng)盡量公開；批評時，應(yīng)盡量私下C、表揚(yáng)時，應(yīng)盡量公開；批評時，也應(yīng)盡量公開D、表揚(yáng)時，要私下進(jìn)行；批評時也要私下進(jìn)行15.根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃，以下屬于需要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)是（）A、完成6500個藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作（其中化學(xué)藥2500個、中成藥2800個、生物制品200個、中藥材350個、中藥飲片650個）B、提高139個直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)C、制訂100個常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)D、提高132個藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)E、制訂200個藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)16.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)置感染性疾病科，配備感染性疾病專業(yè)醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)配備抗菌藥物等相關(guān)專業(yè)的臨床藥師，并根據(jù)實(shí)際需要，建立符合實(shí)驗(yàn)室生物安全要求的臨床微生物室。17.新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計算藥量時，應(yīng)考慮給予加大劑量。18.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，國家實(shí)施特殊監(jiān)管措施的藥品的品種是（）。A、血液制品B、蛋白同化制劑C、肽類激素D、疫苗E、含特殊藥品復(fù)方制劑19.溝通時，溝通目標(biāo)是（）A、必須的B、可有可無的C、不定的D、不需要的20.嬰幼兒和新生兒的皮膚角質(zhì)層薄，局部經(jīng)皮給藥或使用外用制劑時，易經(jīng)皮吸收，大劑量使用易出現(xiàn)中毒。21.乳腺癌患者疼痛程度為（）A、輕度B、中度C、重度D、無法評估22.由于新生兒血管細(xì)，故一般不采用靜脈給藥，一般不主張肌內(nèi)或皮下注射給藥。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》才能使用麻醉藥品和（）A、第一類精神藥品B、第二類精神藥品C、第三類精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品24.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精一”25.為預(yù)防肺癌患者應(yīng)用抗腫瘤藥物期間出現(xiàn)肺部感染可以無指征應(yīng)用抗菌藥物。26.具有抗微管作用的藥物是（）A、紫杉醇B、卡鉑C、環(huán)磷酰胺D、表柔比星27.為預(yù)防患者化療期間出現(xiàn)嚴(yán)重嘔吐，可以選擇的藥物包括（）A、地塞米松B、甲氧氯普胺C、苯海拉明D、昂丹司瓊28.患者應(yīng)用他莫昔芬期間應(yīng)半年左右檢查1次婦科超聲。29.順鉑屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物。30.診斷未明的發(fā)燒應(yīng)使用糖皮質(zhì)激素退熱。31.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定經(jīng)營疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作。32.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》所稱抗菌藥物包括治療結(jié)核病、寄生蟲病和各種病毒所致感染性疾病的藥物以及具有抗菌作用的中藥制劑。33.小兒劑量根據(jù)體表面積計算方法為（）A、小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增10kg體重，增加0.lm2體表面積B、小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積C、小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積D、小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2）/1.73m2，小兒體表而積=體重×0.0５+0.1，10歲以上兒童，每增１０kg體重，增加0.lm2體表面積34.麻醉藥品和第一類精神藥品專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行（）A、雙人雙鎖管理B、一人雙鎖管理C、雙人單鎖管理D、三人三鎖35.提高依從性可以在保證療效的前提下減少給藥次數(shù)和縮短療程。36.下列哪種藥物不宜在進(jìn)餐前30min服藥（）A、抗酸藥B、健胃藥C、緩瀉藥D、胃黏膜保護(hù)藥37.醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）所指的藥品是（）A、毒性劇烈B、治療劑量與中毒劑量相近C、使用不當(dāng)會致人中毒或死亡D、治療劑量與中毒劑量相差大E、治療效果明顯38.氨茶堿雖非中樞興奮藥，嬰幼兒應(yīng)用后不良反應(yīng)較小。39.下列哪項不宜睡前用藥（）A、催眠藥B、抗腫瘤藥C、抗過敏藥D、腎上腺皮質(zhì)激素40.針對乳腺癌患者2013年3月21日疼痛情況，宜選擇嗎啡即釋片進(jìn)行劑量滴定。41.吸收的速度與程度決定于（）A、藥物的理化特性B、機(jī)體的狀況C、選擇的給藥途徑D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率42.麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。43.世界衛(wèi)生組織推薦的三階梯鎮(zhèn)痛原則包括（）A、按階梯給藥B、口服給藥C、按時給藥D、用藥個體化，并注意具體細(xì)節(jié)44.把所有與藥療有關(guān)的內(nèi)容都告訴患者（）45.科研和教學(xué)單位購買毒性藥品必須經(jīng)單位所在地縣以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。46.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。47.易制毒化學(xué)品是指國家規(guī)定管制的可用于制造哪類藥品的化學(xué)原料及配劑（）A、毒性藥物和麻醉藥物B、毒性藥品和精神藥物C、麻醉藥品和放射性藥物D、麻醉藥品和精神藥品48.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，對藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通和審核，企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用的方式是（）。A、監(jiān)控B、回顧C(jī)、前瞻D、預(yù)防E、內(nèi)審49.一個完整的溝通過程包括六個環(huán)節(jié)，即：（）A、信息源/發(fā)送者B、通道C、接收者D、障礙E、反饋50.藥品零售企業(yè)零售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除執(zhí)行藥品分類管理有關(guān)規(guī)定外，一次不得超過（）。A、5個最小包裝B、3個最小包裝C、4個最小包裝D、6個最小包裝51.國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的基本原則是（）A、堅持安全第一，科學(xué)監(jiān)管B、堅持從嚴(yán)執(zhí)法，規(guī)范秩序C、堅持強(qiáng)化基礎(chǔ)，提升能力D、堅持統(tǒng)一協(xié)調(diào)，分工負(fù)責(zé)E、堅持先進(jìn)原則，接軌國際52.藥患溝通技巧的留意（）：A、留意溝通對象的教育程度B、留意情緒狀態(tài)及對溝通的感受C、留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值D、留意自身的情緒反應(yīng)E、學(xué)會自我控制53.6個月～1歲用藥量相當(dāng)成人用量比例（）A、1/7～1/5B、1/18～1/14C、1/14～1/7D、1/4～1/354.目前列入必須憑處方銷售的處方藥管理的含麻黃堿類復(fù)方制劑其單位劑量麻黃堿類藥物含量大于（）A、20mg（不含20mg）B、30mg（不含30mg）C、35mg（不含35mg）D、40mg（不含40mg）55.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的（）A、基本準(zhǔn)則B、基本規(guī)范C、基本原則D、基本守則56.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A、綠色B、藍(lán)色C、淡紅色D、黃色57.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品的正式處方由誰簽名方可（）A、藥師簽名B、醫(yī)生簽名C、法醫(yī)簽名D、護(hù)士簽名58.藥患溝通中，哪個要求不是必要的（）A、留意溝通對象的教育程度、情緒狀態(tài)及對溝通的感受；B、留意溝通對象對病情的認(rèn)知程度和對交流的期望值；C、留意溝通對象家庭、籍貫和職業(yè)D、留意自身的情緒反應(yīng)，學(xué)會自我控制59.執(zhí)業(yè)藥師在開始用藥指導(dǎo)前問用藥者問題：“能不能請您告訴我，醫(yī)師告訴您這些藥物是治療什么的？”的目的是（）A、目的：了解用藥者對用藥目的的認(rèn)知B、目的：了解用藥者對用藥劑量、方法的認(rèn)知C、目的：了解用藥者對藥物治療結(jié)果的期望與副作用的認(rèn)知D、目的：了解用藥者是否掌握，防止出現(xiàn)無用功60.患者服用卡托普利期間出現(xiàn)較嚴(yán)重持續(xù)性干咳，可以換用纈沙坦。61.為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（）A、頭孢唑林B、頭孢呋辛鈉C、左氧氟沙星D、阿奇霉素62.目前我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是（）A、《中華人民共和國藥典》B、《中華人民共和國藥品管理法》C、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》D、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》63.申請辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)提交的材料包括（）A、《印鑒卡》申請表B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件C、麻醉藥品和第一類精神藥品安全存儲的設(shè)施情況D、相關(guān)管理制度E、收入證明64.除了對亞急性心內(nèi)膜炎、敗血癥、銅綠假單胞菌感染等難治性疾病采用聯(lián)合用藥治療，若一種藥能控制或治愈時，不再使用第二種藥物。65.“麻”、“精一”分別標(biāo)注在麻醉藥品和第一類精神藥品處方（）A、右下角B、左下角C、右上角D、左上角66.羥考酮屬于第三階梯鎮(zhèn)痛藥。67.新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（）A、青霉素B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、對乙酰氨基酚E、阿莫西林68.麻醉藥品和第一類精神藥品入庫要雙人驗(yàn)收。69.執(zhí)業(yè)藥師協(xié)助醫(yī)生或者護(hù)士時，可以隨時打斷或是耽誤別人的工作。70.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，應(yīng)（）A、保護(hù)醫(yī)護(hù)人員利益不受損害B、做個和事佬C、與相關(guān)人員進(jìn)行溝通，或是委婉地勸解D、保持沉默71.世界各國醫(yī)療實(shí)踐中廣泛應(yīng)用于鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳的一類藥物是含哪類藥品的復(fù)方制劑（）A、抗生素B、鎮(zhèn)靜C、退熱D、麻醉72.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施是（）。A、查封B、扣押C、鎖定D、停售73.新生兒便秘不宜采用下列哪種治療（）A、開塞露B、飲用果汁C、將栓劑放置于括約肌以上D、液體石蠟E、甘油栓74.溝通上的“黃金定律”：不要用自己喜歡的方式去對待別人，而要用別人喜歡的方式去對待對方。你希望別人怎樣對待你，你就怎樣去對待別人。75.不能有效溝通確實(shí)是最大的一個障礙，是造成工作效率低下的一個非常重要的原因。76.執(zhí)業(yè)藥師如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員工作中的失誤會影響到治療的順利進(jìn)行并威脅到患者的健康，要直截了當(dāng)?shù)攸c(diǎn)名，不可因?yàn)槿魏卧驅(qū)颊呓】翟斐蓚Α?7.用于鎮(zhèn)痛的藥物的復(fù)方制劑常含有（）A、布洛芬B、對乙酰氨基酚C、阿片D、氫化可的松E、頭孢氨芐78.下列哪些人不屬于執(zhí)業(yè)藥師的溝通對象（）A、患者B、制藥企業(yè)C、醫(yī)生D、護(hù)士79.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，特殊使用級抗菌藥物可以在門診使用。80.對順鉑描述正確的是（）A、對乏氧細(xì)胞無效B、可以用5%葡萄糖注射液稀釋C、80mg/m2應(yīng)用時需要水化利尿D、血漿蛋白結(jié)合率低，排泄快81.根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》的大體時間表，我國實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時間（）A、3年B、4年C、5年D、6年82.藥師在進(jìn)行用藥告知時要突出重點(diǎn)，告知（）A、藥物成分B、用藥緣由C、用藥方式D、飲食禁忌E、藥物價格83.為預(yù)防肺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（）A、頭孢呋辛鈉B、頭孢他啶C、左氧氟沙星D、阿奇霉素84.“能不能請您告訴我，回家后您將如何服用您的藥物？”這句問話的目的是了解用藥者是否已具備用藥認(rèn)知。85.布洛芬不宜與曲馬多聯(lián)合用于鎮(zhèn)痛治療。86.喹諾酮類藥物動物實(shí)驗(yàn)表明，可影響幼狗軟骨的發(fā)育。在人類尚無試驗(yàn)證明，因此可用于兒童期。87.國務(wù)院令第445號《易制毒化學(xué)品管理條例》將易制毒化學(xué)品分為（）A、三類B、四類C、五類D、六類88.溝通并不是一種本能，而是一種能力（）89.肺癌患者圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的目的是預(yù)防術(shù)后手術(shù)部位感染及可能的全身感染。90.什么是反饋（）A、指出對方做得正確的或者是錯誤的地方B、對于他人的言行的解釋C、對于將來的建議D、對剛才你接受到的這些信息給對方一個建議，目的是為了使他做得更好91.根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過（）A、1種B、2種C、3種D、4種92.根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末，各級藥品監(jiān)管隊伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為（）A、75%以上B、85%以上C、95%以上D、100%93.可待因?qū)儆诘诙惥袼幤贰?4.藥師在進(jìn)行用藥告知時要突出重點(diǎn)是指（）A、簡明扼要、通俗易懂B、如用藥緣由、用藥方式、飲食禁忌等C、讓患者聽得明白、用得放心D、區(qū)別對待、有的放矢95.聽到有人叫了你一聲，最好的反應(yīng)是（）A、不予理睬。B、表情較嚴(yán)肅地：有什么事請說吧!C、立即應(yīng)一聲。D、非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？96.麻醉藥品和第一類精神藥品專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝（）A、消防裝置B、攝像裝置C、防護(hù)裝置D、報警裝置97.如何做到“聽到說者想說的”？（）A、專注B、認(rèn)真地傾聽對方談話C、適時鼓勵對方繼續(xù)表達(dá)D、保持積極傾聽的肢體語言E、對對方談話內(nèi)容表示強(qiáng)烈的興趣98.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。99.只有全面的用藥告知才能有效提高患者的治療成功率。100.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所和庫房。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：B3.參考答案：B4.參考答案：B5.參考答案：正確6.參考答案：B7.參考答案：B8.參考答案：錯誤9.參考答案：B,C,D10.參考答案：D11