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文檔簡介

2010屆其次輪專題復(fù)習(xí)

有機(jī)化學(xué)推斷題與合成專題訓(xùn)練

Lco不僅是家用煤氣的主要成分,也是重要的化工原料。美國近年來報(bào)導(dǎo)一種低溫低壓催化

工藝,把某些簡潔的有機(jī)物經(jīng)“跋化”反應(yīng)后可以最終產(chǎn)生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子

涂料、粘膠劑等,如下圖所示:

高分子涂

料粘膠劑

酒精

圖中G(RCOOR')有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰?fù)滴铮欢鳫有一種同分異構(gòu)體則是F的

相鄰?fù)滴?。已知D由C0和比按物質(zhì)的量之比為1:2完全反應(yīng)而成,其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀

鏡反應(yīng);H是含有4個(gè)碳原子的化合物。

試推斷:(1)寫出B、E、G的結(jié)構(gòu)簡式

B:E:G:

寫出與G同類別的兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式

①A+CO+腿7CT

②F+DW

③G高分子化合物

2.避蚊胺(又名DEET)是對(duì)人平安,活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊劑,其結(jié)

O-C—N(C2H3)2

構(gòu)簡式為人O避蚊胺在肯定條件下,可通過下面的合成路途I來合成

O-CH3'

路線I

路線口

_soci2

已知.RCOOH——?-RCOClRC0C1+NH3——?RCONH2+HC1

依據(jù)以上信息回答下列問題:

⑴寫出D的結(jié)構(gòu)簡式o

⑵在反應(yīng)①一⑦中屬于取代反應(yīng)的有(填序號(hào))。(4分)

⑶寫出F-B反應(yīng)的化學(xué)方程式o(3分)

⑷寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體:①苯環(huán)與羥基干脆相連;②苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。

0H

Q-四均4^和-------------------------°

⑸路途II也*種可能的方法,你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采納該方法?

3.已知煌A能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,但不能與漠水反應(yīng)。其蒸氣密度是相同條件下乩密

度的46倍??驁D中B、C均為一澳代煌,且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3

種。E的分子式為C2H2(h,它能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體。(框圖中某些無機(jī)物已省略)

(1)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是,F與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為。

(3)寫出C-D的化學(xué)方程式,反應(yīng)類型為。

(4)10gA和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%,則混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的

量之比可以為(填寫字母選項(xiàng))。

A.1:1B.2:1C.1:3D.3:2

4.A?J均為有機(jī)化合物,它們之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:

試驗(yàn)表明:①D既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣:

②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;

③G能使澳的四氯化碳溶液褪色;④ImolJ與足量金屬鈉反應(yīng)可放出22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

請(qǐng)依據(jù)以上信息回答下列問題:

(DA的結(jié)構(gòu)簡式為(不考慮立體結(jié)構(gòu)),由A生成B的反應(yīng)類型是

反應(yīng);

(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)由E生成F的化學(xué)方程式為.E中官能團(tuán)有(填名稱),與E

具有相同官能團(tuán)的E的同分異構(gòu)體還有(寫出結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體結(jié)構(gòu));

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)由I生成J的化學(xué)方程式

5.以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料”的路途:

NaOH/HO

B2

□光0%02)催化劑回

2翅煙

已知:

①A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9;

②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:

a

—H,OOT-ne

c-—

Qo

③c可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請(qǐng)依據(jù)以上信息回答下列問題:

(DA的分子式為;

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是;

(3)由B生成C的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡

式應(yīng)是;

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為,。的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸

的有(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

6.尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,

其合成路途如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路途)。

CH2=CH-CH=CH2①囚-露fNCCH2CH=CHCH2CN

催化劑

OH2

O備成3德0黯甲心回ENC(CHMN含呷

③|一定條件

oo

此一(CH2)4-3-NH-(CH2)6-NH%

尼龍?66

完成下列填空:

(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)②反應(yīng)③

(2)寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________

(3)寫出一種與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式:

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:

(5)下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是o

a.NaOHb.Na,CO,c.NaCld.HC1

(6)用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選):

7、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為。3凡期a)和應(yīng)用廣泛的DAP樹脂;

已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng):

催住齊II

RCOOR'+R"0H,△>RCOOR"+R'OH(R、R'、R〃代表炫基)

(1)農(nóng)藥C3HsBqCl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。

①A的結(jié)構(gòu)簡式是

A含有的官能團(tuán)名稱是;

②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是

(2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為

碳60%,氫8%,氧32%,C的結(jié)構(gòu)簡式是o

(4)下列說法正確的是(選填序號(hào)字母)

a.能發(fā)生聚合反應(yīng),還原反映和氧化反映

b.C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)

cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量

dE有芳香氣味,易溶于乙醇

(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分別子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用DAP樹脂的制備。其中將甲

醇與H分別的操作方法是

(6)F的分子式為小口。O'.DAP單體為苯的二元取代物,且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位,

該單體苯環(huán)上的一浪取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式

8.A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香

料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)寫出B中官能團(tuán)的名稱;ImolB能與含

molBr2的漠水反應(yīng)。

(2)既能使FeCL溶液顯紫色又能和NaHCOs反應(yīng)放出氣體的有(用A、B、C、D填空)。

(3)按下圖C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于反應(yīng)(填

反應(yīng)類型名稱),寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式o

_P酯化_酯F

反應(yīng)①E反應(yīng)②"⑻178

(4)同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種

①化合物是1,2——二取代苯;

②苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有一C00一結(jié)構(gòu)的基團(tuán)

其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。

_,0H-OH

〈OVC00CH3(O/-OOCCH3

GH

(5)寫出H與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式.

9.某有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體,經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100;將Imol甲在02

中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的C02和壓0(g),同時(shí)消耗H2L()2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);在酸性條件下

將1mol甲完全水解可以生成1mol乙和Imol丙;而且在肯定條件下,丙可以被連續(xù)氧化

成為乙。

(1)請(qǐng)確定并寫出甲的分子式;與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種(包含甲)。

(2)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,在甲和A的結(jié)構(gòu)中都存在C=0雙鍵和C-0單鍵,B在HI04存在并加熱

時(shí)只生成一種產(chǎn)物C,下列為各相關(guān)反應(yīng)的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①ROH+HBr(氫漠酸)上廿RBHH2O

②RCH—CHRRCHO+R'CHO

OHOH

△H2/Pt

丁?。?①Ag(NH3)2OH、HQr^TI/HIO4匚J《^^COOH(足量)、匚口

②酸化~~―濃…、△>山

(3)E—F的反應(yīng)類型為反應(yīng);(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)B―D的反應(yīng)化學(xué)方程式為:__________________________________________

(6)寫出C在條件①下進(jìn)行反應(yīng)的化學(xué)方程式:

10.A為藥用有機(jī)物,從A動(dòng)身可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在肯定條件下能跟醇發(fā)

生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO,溶液反應(yīng),

但能跟NaOH溶液反應(yīng)。

試回答:

(1)人轉(zhuǎn)化為&C時(shí),涉與到的有機(jī)反應(yīng)類型有;

(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在肯定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),R能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,

而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式分別為:Q、Ro

(3)氣體X的化學(xué)式為,D的結(jié)構(gòu)簡式為;

(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

11.咖啡酸苯乙酯()是一種自然抗癌藥物,在肯定條件下能

發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>

⑴.D分子中的官能團(tuán)是o

⑵.高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是o

⑶.寫出A-B反應(yīng)的化學(xué)方程式:o

(4).B-C發(fā)生的反應(yīng)類型有o

⑸.A的同分異構(gòu)體許多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有種。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);

④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

12.下圖所示為某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A、B屬于芳香族化合物,且B不能使

FeCL溶液顯紫色,H是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平標(biāo)記的物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)C、D的相對(duì)分子質(zhì)量之差是,G的結(jié)構(gòu)簡式是

(2)寫出下列反應(yīng)類型:①;⑥o

(3)寫出反應(yīng)③、⑦的化學(xué)方程式:

③o

(4)已知B同分異構(gòu)體有多種,任寫一種同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①是苯環(huán)的二元取代物②遇FeCL溶液顯紫色③遇Na2C()3溶液反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體

13.分子式為的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物,某試驗(yàn)室

的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路途。

C

BrBr

NaOH/H2O

濱水_II

CH3—CH2—c—CH2BCOOH

反應(yīng)①反應(yīng)②反應(yīng)③

CH3

反應(yīng)④

NaOH/H2OD

O—CH2cl

(分子式為C5H8O2,

且含有兩個(gè)甲基)

試回答下列問題:

(1)若A物質(zhì)與乩發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的名稱為;

C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是;

(2)合成路途中反應(yīng)③所屬反應(yīng)類型名稱為;

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:

(4)按要求寫出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

要求:①屬于芳香族化合物。②遇濃漠水能產(chǎn)生白色沉淀。

14.甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路途如下[已知氨

(CHCO)2O

基(卜:H9NO33tC10H11NO4

一定條件

B②C

請(qǐng)回答下列問題:

(1)已知A物質(zhì)既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)。A物質(zhì)中所含有的

官能團(tuán)除較基外還有、。

(2)在B物質(zhì)的同分異構(gòu)體中,含有一NO2和手性碳原子且無甲基的取代苯結(jié)構(gòu)的有一種。

(3)反應(yīng)②在合成過程中的作用是o

(4)反應(yīng)③的另一種有機(jī)產(chǎn)物與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(5)A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體H可以發(fā)生分子間縮合反應(yīng),形成一個(gè)含八元環(huán)的物質(zhì)I,貝也

的結(jié)構(gòu)簡式為;高聚物J由H通過肽鍵連接而成,則形成J的反應(yīng)方程

式為:o

15、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2S04反應(yīng)可以生成A,二者的結(jié)構(gòu)簡式如圖。

亮菌甲素有機(jī)物A

試填空。

(1)“亮菌甲素”的分子式為:,Imol“亮菌甲素”跟濃濱水反應(yīng)時(shí)最多消耗

molBr2;

(2)有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其中G分子中的碳原子在一條直線上。

信息提*:x。+。=<

ii.R—R-OH(R為脂肪煌或芳香煌的煌基)

①C-D的化學(xué)方程式是:o

②G的結(jié)構(gòu)簡式是:o

③同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。

a.遇FeCL溶液顯色;b.不能發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

C.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基。

寫出其中隨意一種的結(jié)構(gòu)簡式:0

16、糖尿病是由于體內(nèi)胰島素紊亂導(dǎo)致的代謝紊亂綜合癥,以高血糖為主要標(biāo)記。長期攝入高

熱量食品和缺少運(yùn)動(dòng)都易導(dǎo)致糖尿病。

(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H1206)o下列說法正確的是(錯(cuò)選倒扣分)

A.葡萄糖屬于碳水化合物,分子可表示為C6(H20)6,則每個(gè)葡萄糖分子中含6個(gè)比0

B.糖尿病人尿糖也高,可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測(cè)病人尿液中的葡萄糖

C.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)

D.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

(2)木糖醇[CH20H(CHOH)3cH2。田是一種甜味劑,糖尿病人食用后不會(huì)上升血糖。請(qǐng)預(yù)料木

糖醇的一種化學(xué)性質(zhì)(寫反應(yīng)方程式):________________________________________

(3)糖尿病人不行飲酒,酒精在肝臟內(nèi)可被轉(zhuǎn)化成有機(jī)物AoA的試驗(yàn)結(jié)果如下:

I、通過樣品的質(zhì)譜測(cè)得A的相對(duì)分子質(zhì)量為60

H、核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中同性氫原子給出相同的峰值(信號(hào)),依據(jù)峰

值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如:乙醇(CH3CH20H)有三種氫原子(圖

Do經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如圖2

III、將A溶于水,滴入石器試液,發(fā)覺溶液變紅。

試推導(dǎo)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式為o

(4)糖尿病人宜多吃蔬菜和豆類食品。蔬菜中富含纖維素,豆類食品中富含蛋白質(zhì)。下列說

法錯(cuò)誤的是:(填序號(hào),錯(cuò)選倒扣分)

A.蛋白質(zhì)都屬于自然有機(jī)高分子化合物,蛋白質(zhì)都不溶于水

B.用灼燒聞氣味的方法可以區(qū)分合成纖維和羊毛

C.人體內(nèi)不含纖維素水解酶,人不能消化纖維素,因此蔬菜中的纖維素對(duì)人沒有用處

D.紫外線、醫(yī)用酒精能殺菌消毒,是因?yàn)槭辜?xì)菌的蛋白質(zhì)變性

E.用自然彩棉制成貼身衣物可削減染料對(duì)人體的副作用

(5)香蕉屬于高糖水果,糖尿病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟劑,可使澳的四氯化碳溶液

褪色,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________

參考答案

1.答案

(1)B:CH2=CH2E:CH2=CH—COOHG:CH2=CH—COOCH3;

HC00CH2CH=CH2催價(jià)制3co0CH=CH2

一濃H?SC>4工

(2)①CH==CH+C0+H20△CH2=CH—COOH

②CH3cH2COOH+CH30HCH3cH2coOCH3+H2O

肯定條侏

③nCH2=CHC00CH3[QH2—CH]n

COOCH3

2.答案

(5)有機(jī)反應(yīng)副產(chǎn)物較多,步驟多,產(chǎn)率低

3.答案

(1)C7H8

(2)HOOCCOOH72或162

(3)+NaOH吧20H+NaBr

水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(4)A、B、C、D

4.答案

(I)BrCHjCH-CHCHjBr取代《取水解》

<2>

5.答案:

(1)CgHio(1分)

+

(2)3CI2-A.cilhC-<^^-CllCI,-3HC1

取代反應(yīng)(3分)

6.答案

(1)氧化反應(yīng)縮聚反應(yīng)

(2)H4NOOC(CH2)4COONH4

OHCCHCH2cH2cHeHO

(3)6HOH(合理即給分)

CH2=CH-CH=CH2+ci2-——?CH2CH=CHCH2

(4)ciCl

(5)d

(6)O+H^°S&O-°H(合理即給分)

7.答案

(1)①CH2=CHCH2cl碳碳雙鍵、氯原子②取代反應(yīng)

(2)CH;=(:HCH,CI+H10^^<:H產(chǎn)CHCH,OH+HCI

(3)CH,C(M)(:H?(:H=CH,

(4)acd

(5)蒸館

(:<XK:H,C(X)CH,CH=CH,

(6)2CH,=CHCHOH+|

?(Ak/COOCH,CH=CH.*孫

8.答案

(1)碳碳雙鍵、(酚)羥基4

(2)D

/~;濃硫酸

(o>CH2CH2COOH+CHCHOH

(3)氧化,32云士〈O)~CH2cH2COOCH2CH3+H20

0HOH0

OVCHO-C-H

(4)〈OhCH2C00H2

ONa

T°H

(5)(Q)-00CCH3+3Na0HONa+CH3COONa+2H2O

9.答案

(1)C4H802(2)3(3)消去反應(yīng)

OOH

III

(4)CH3C—€HCH3-ECH2—CHi

I

COCH3

OHOHCH3

-COOHCHOOC>

2^^-COOH+CH3CH—CHCH3.酸士^2X9^C^+2Hz。

(5)

10.答案

(1)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(2)Q:HC00CH3R:HO—CH—CH0

EM

(3)CO2

11.答案

(1)羥基(或—OH)(2分)

(2)-ECH-CH25T(2分)

濃硫酸

(3)H==CH—COOH+CH3OH^^

OH

l0

-^-CH==CH-COOCH3+H2O

(3分)

(4)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(各2分,共4分)

⑸3(2分)

12.答案(1)28CHsCOOH(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)

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