人工設(shè)計(jì)PPR蛋白的組裝及其對(duì)靶標(biāo)RNA的特異識(shí)別研究的任務(wù)書(shū)_第1頁(yè)
人工設(shè)計(jì)PPR蛋白的組裝及其對(duì)靶標(biāo)RNA的特異識(shí)別研究的任務(wù)書(shū)_第2頁(yè)
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人工設(shè)計(jì)PPR蛋白的組裝及其對(duì)靶標(biāo)RNA的特異識(shí)別研究的任務(wù)書(shū)任務(wù)書(shū)題目:人工設(shè)計(jì)PPR蛋白的組裝及其對(duì)靶標(biāo)RNA的特異識(shí)別研究背景:PPR(PentatricoPeptideRepeat)蛋白是一類存在于植物和藻類等細(xì)胞中的RNA結(jié)合蛋白,作為RNA途徑的重要調(diào)控因子,能夠在RNA生物合成、修飾和降解等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。PPR蛋白由1-30個(gè)PPR單元組成,每個(gè)PPR單元包含一個(gè)或數(shù)個(gè)40-43aa的PPR結(jié)構(gòu)域,其中包括兩個(gè)α螺旋,其特異位置上有六個(gè)保守的氨基酸,通過(guò)這六個(gè)位點(diǎn)的序列特異性作用,PPR蛋白能夠特異性地識(shí)別RNA靶標(biāo),然后調(diào)控RNA的生物學(xué)性質(zhì)。PPR蛋白的結(jié)構(gòu)和功能具有非常高的可塑性和特異性,因此其已被廣泛地應(yīng)用于合成生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上,人工合成的PPR蛋白已成為一種新型的特異性RNA識(shí)別工具,能夠被用于調(diào)控RNA的生物學(xué)功能、解析RNA生物合成途徑、或者用來(lái)探究RNA在疾病中的作用等。然而,PPR蛋白的合成和組裝對(duì)于相關(guān)研究的成功實(shí)施起著至關(guān)重要的作用。任務(wù):本研究旨在通過(guò)人工設(shè)計(jì)和組裝PPR蛋白,在不同的組合方式下實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)RNA的特異識(shí)別,并探討PPR蛋白的不同組成方式及特異性結(jié)構(gòu)域的對(duì)靶標(biāo)RNA的識(shí)別效率的影響。具體任務(wù)包括:1.通過(guò)分析和比較已知的PPR蛋白序列,構(gòu)建新型PPR蛋白的序列結(jié)構(gòu),并進(jìn)行生物信息學(xué)基礎(chǔ)性質(zhì)分析;2.基于新的PPR蛋白序列設(shè)計(jì)合成和組裝PPR蛋白;3.通過(guò)體外測(cè)試,確認(rèn)不同組裝方式下PPR蛋白對(duì)靶標(biāo)RNA靶向識(shí)別的效率;4.通過(guò)RNA結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)軟件等實(shí)驗(yàn)手段,對(duì)確定的PPR-靶標(biāo)RNA結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行探究。要求:1.了解RNA生物學(xué)和PPR蛋白的基本原理;2.掌握基本分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技能、構(gòu)建與表達(dá)人工合成基因、組裝重組蛋白等實(shí)驗(yàn)技能;3.掌握基本的生物信息學(xué)知識(shí)、并熟練使用相關(guān)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析;4.能獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究的思考和方案設(shè)計(jì),有團(tuán)隊(duì)合作精神和責(zé)任意識(shí)。成果要求:本研究的成果應(yīng)包括:1.新型PPR蛋白序列結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與構(gòu)建,以及重組蛋白的表達(dá)和組裝的實(shí)驗(yàn)結(jié)果;2.不同組裝方式下PPR蛋白對(duì)靶標(biāo)RNA的結(jié)合特異性、結(jié)合親和力和調(diào)控能力的對(duì)比測(cè)試結(jié)果;3.確定的PPR-靶標(biāo)RNA的結(jié)合位點(diǎn)和結(jié)合能力的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4.詳細(xì)的研究報(bào)告和論文,清晰明了地概述新型PPR蛋白的構(gòu)建、體外測(cè)試結(jié)果及其對(duì)于RNA生物學(xué)研究的應(yīng)用前景等。參考文獻(xiàn):1.Barkan,A.,Walker,M.,Nolasco,M.,&Johnson,D.(1994).AnuclearmutationinmaizeblockstheprocessingandtranslationofseveralchloroplastmRNAsandprovidesevidenceforthedifferentialtranslationofalternativemRNAforms.EmboJournal,13(13),3170-3181.2.Yagi,Y.,Hayashi,S.,Kobayashi,K.,Hirayama,T.,Nakamura,T.,&Obokata,J.(2013).PPRmotifsofplastidprotein-codinggenesconfertranscriptionalandpost-transcriptionalregulationofgeneexpression.PlantCell,25(3),785-801.3.Schmitz-Linneweber,C.,&Small,I.(2008).Pentatricopeptiderepeatproteins:

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