江蘇省揚(yáng)州市邗江中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省揚(yáng)州市邗江中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷時(shí)量：75分鐘滿分：100分一、單選題1．我國(guó)科學(xué)家首次在實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)從CO2下列說法錯(cuò)誤的是A．電負(fù)性：OB．人工合成淀粉為“碳中和”提供了新途徑C．CO2D．甲醇分子中H—C—2．太陽能電池可由Si、GaP、GaAs等半導(dǎo)體材料構(gòu)成。有關(guān)元素在元素周期表中的位置如圖所示，下列說法正確的是SiPGaAsA．原子半徑：rGa<rC．熱穩(wěn)定性：AsH3>PH33．有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確定X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)D．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種（不考慮立體異構(gòu)）4．B、Al、Ga位于元素周期表中第ⅢA族．BF3為無色氣體，主要用作有機(jī)合成中的催化劑，極易水解生成HBF4（HBF4在水中完全電離為H+和BF4?、）和硼酸（H3BO3）．硼酸（H3BO3）是一元弱酸，和甲醇在濃硫酸存在下生成揮發(fā)性的硼酸甲酯BOCH33下列說法不正確的是A．AlCl3通過配位鍵形成二聚分子 B．HC．Ga原子基態(tài)外圍電子排布式為4s24p5．B、Al、Ga位于元素周期表中第ⅢA族．BF3為無色氣體，主要用作有機(jī)合成中的催化劑，極易水解生成HBF4（HBF4在水中完全電離為H+和BF4?、）和硼酸（H3BO3）．硼酸（H3BO3）是一元弱酸，和甲醇在濃硫酸存在下生成揮發(fā)性的硼酸甲酯BOCH33A．制備BB．BF3和水反應(yīng)：C．高溫下Al2OD．用石墨作電極電解Al2O6．下列物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A．NaBH4易溶于水，可用作還原劑 B．硼酸甲酯具有揮發(fā)性，可用作木材防腐劑C．GaN硬度大，可用作半導(dǎo)體材料 D．Al2O3熔點(diǎn)高，可用作耐火材料7．電催化是利用催化劑電極進(jìn)行電解以實(shí)現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的前沿方法．使用單原子催化劑電催化將CO2A．該催化過程在電解池的陰極進(jìn)行 B．CO2C．甲、乙中的C原子的雜化類型相同 D．催化劑原子吸附CO28．將SO2通入FeCl3溶液時(shí)，SO2與水生成H2SO3，H2SO3下列說法錯(cuò)誤的是A．SO2分子和HB．SO2與FeCl3C．H2SO3D．1molFeH29．CuCl可用作有機(jī)合成的催化劑。工業(yè)上用黃銅礦（主要成分是CuFeS2，還含有少量SiO2）制備下列說法正確的是A．“浸取”時(shí)的離子方程式為CuFeSB．“濾渣①”的主要成分是FeOHC．“還原”時(shí)加入NaCl和濃鹽酸主要是為了提供Cl?D．CuCl的晶胞如圖，每個(gè)氯離子周圍與之距離最近的氯離子數(shù)目是610．H2和O2在鈀的配合物離子PdCl4A．H2B．PdCl42?C．歷程中發(fā)生了PdD．等物質(zhì)的量的H2和O2發(fā)生反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)①和反應(yīng)②轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為111．我國(guó)科學(xué)家在苯炔不對(duì)稱芳基化反應(yīng)方面取得重要進(jìn)展，一定條件下該反應(yīng)轉(zhuǎn)化如下：下列說法正確的是A．箭頭a所示C—H比箭頭b所示B．1mol苯炔中所含σ鍵的數(shù)目為10C．有機(jī)物X不能夠與NaOH反應(yīng)D．1mol有機(jī)物Y最多可與3molH212．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得．下列有關(guān)說法正確的是A．X不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．Y與足量HBr反應(yīng)后生成的有機(jī)化合物中不含有手性碳原子C．Z在水中的解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、13．納米碳材料上有多種含氧官能團(tuán)，可催化烷烴轉(zhuǎn)變成烯烴，反應(yīng)過程如下圖所示，下列敘述正確的是A．R?B．如果采用2-甲基丁烷作為反應(yīng)物時(shí)，則產(chǎn)物為2-甲基-3-丁烯C．采用丙烷作為反應(yīng)物時(shí)，可能發(fā)生反應(yīng)CHD．R?二、解答題14．研究元素周期表右上角區(qū)域元素，有利于研發(fā)新型綠色農(nóng)藥，如下圖有機(jī)物A（圖1）(1)A中所含S元素位于元素周期表區(qū)，其原子外圍電子軌道表示式為；CH3NH2的沸點(diǎn)是為?6.8℃，CH3CH3的沸點(diǎn)是?88.6℃，(2)H2O、H2(3)SO3和O2①SO3中S的雜化軌道與O的2p軌道重疊形成σ鍵②下列分子中屬于非極性分子的是（填序號(hào)）。a．SO3

b．O3

c．

d．CH3F(4)已知酸性：ClCH2COOH>CH3COOH15．二氫荊芥內(nèi)酯（F）可用作驅(qū)蟲劑，其人工合成路線如下：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由B生成C的反應(yīng)類型為。(3)化合物G中sp3、sp(4)由G生成H的化學(xué)方程式為。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。分子中含苯環(huán)，但與FeCl3溶液不顯色；核磁共振氫譜有5組峰；銅作催化劑加熱條件下與O216．醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物（G）。已知：①RCH=CH2→PdCl2CO/H(1)B的核磁共振氫譜圖中有組吸收峰，C的名稱為。(2)寫出D→E的化學(xué)方程式：，反應(yīng)類型為。(3)E的同分異構(gòu)體中，結(jié)構(gòu)中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的結(jié)構(gòu)有13種，寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)F的分子式為。(5)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構(gòu)體正戊酸（CH3CH2（合成路線常用的表示方式為：A→反應(yīng)試劑反應(yīng)條件三、填空題17．聚碳酸酯（PC）是一種具有良好抗沖擊性能和光學(xué)性能的工程塑料．以葡萄糖加氫脫水制得的異山梨醇和碳酸二甲酯為原料可以制得聚碳酸酯．(1)葡萄糖的加氫產(chǎn)物山梨醇（），其分子內(nèi)脫水反應(yīng)有多種可能．①請(qǐng)結(jié)合葡萄糖的結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖，寫出實(shí)驗(yàn)方案：．（實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：2%的CuSO4溶液，10%的NaOH②山梨醇中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其進(jìn)一步脫水即得異山梨醇．(2)在催化劑表面上，一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖，請(qǐng)寫出合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為．(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線如下：反應(yīng)①中若1mol異山梨醇充分反應(yīng)，得到的產(chǎn)物除1mol中間體外還有，②的反應(yīng)類型為反應(yīng)．答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案1—5DBDCC6—10DCACD11—13BDC14．(1)pCH3NH(2)H2SeH2O(3)sp2ae(4)＜15．(1)醛基(2)酯化（取代）反應(yīng)(3)4∶1(4)→△濃H2SO4(5)16．(1)43-甲基丁酸(2)+CH3CH=CH2→AlCl3加成反應(yīng)(3)或(4)C10H20O(5)CH3CH2CH2CH2OH→Δ濃