2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第五單元 第28課時 伴性遺傳和人類遺傳病

伴性遺傳和人類遺傳病第28課時1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。2.舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的。課標要求考情分析1.伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用2023·海南·T18

2023·山東·T7

2023·山東·T18

2023·廣東·T16

2023·北京·T4

2022·廣東·T19

2022·海南·T6

2022·遼寧·T20

2022·山東·T5

2021·河北·T15

2021·湖南·T10

2021·全國甲·T52.遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用2023·湖南·T19

2022·湖北·T16

2022·山東·T222022·浙江6月選考·T25

2021·海南·T20

2021·江蘇·T162021·重慶·T11

2020·海南·T233.人類遺傳病的類型2023·江蘇·T8

2022·浙江1月選考·T24

2022·浙江6月選考·T3

2021·廣東·T16

2021·天津·T84.遺傳病的檢測和預(yù)防2022·廣東·T16

2022·浙江1月選考·T24內(nèi)容索引考點一伴性遺傳的特點及應(yīng)用考點二人類遺傳病課時精練考點一伴性遺傳的特點及應(yīng)用1.性別決定的常見方式(以二倍體為例)性別決定方式XY型ZW型體細胞染色體組成♂：常染色體＋兩條異型性染色體，可表示為2A＋XY♂：常染色體＋兩條同型性染色體，可表示為2A＋ZZ♀：常染色體＋兩條同型性染色體，可表示為2A＋XX♀：常染色體＋兩條異型性染色體，可表示為2A＋ZW性別決定方式XY型ZW型性別決定過程

特點后代性別決定與

有關(guān)后代性別決定與

有關(guān)父方母方2.性染色體傳遞特點(以XY型為例)(1)X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。(3)一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的

，來自母親的

。女兒兒子都為X1既可能為X2，也可能為X3提醒

①不是所有生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物(如水稻等)無性染色體。②性別并不都是由性染色體決定的。有些生物的性別與環(huán)境有關(guān)，如某些種類的蛙，其成蛙的性別與發(fā)育過程中的環(huán)境溫度有關(guān)；有些生物的性別由卵細胞是否受精決定，如蜜蜂中雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，蜂王(雌蜂)是由受精卵發(fā)育而來的。③由性染色體決定性別的方式除XY型、ZW型，還有其他的，如X染色體個數(shù)決定性別，蝗蟲、蟋蟀等少數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。3.伴性遺傳的類型和特點(1)伴性遺傳的概念：位于

染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病性別性類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳遺傳特點致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中______全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”①若女性為患者，則其____________一定是患者；若男性正常，則其____________也一定正常。②如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是

。③自然群體中男性患者______女性①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其

也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者

男性，圖中顯示的遺傳特點是_____________Y男性女性病正父親和兒子母親和女兒隔代遺傳多于女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳4.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：____________________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：___________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩均患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請設(shè)計通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實驗，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：

。非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交②請寫出遺傳圖解。提示

如圖所示遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。(1)雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的(

)提示蜜蜂中的性別差異是由染色體組數(shù)決定的，雄蜂只有一個染色體組，蜂王和工蜂有兩個染色體組?！?2)位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細胞中不存在等位基因(

)提示位于X染色體非同源區(qū)段的基因在XX個體的體細胞中可存在等位基因?！?3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1(

)(4)與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳都是伴性遺傳，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律(

)√提示位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，但并不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳都是伴性遺傳?！?5)人類的紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(

)×提示紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(6)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(

)提示抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女患者的父親和母親至少有一個患該病。×據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因為B、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因為D、d。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎？提示性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。(2)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么紅綠色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？提示因為紅綠色盲致病基因為隱性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病致病基因為顯性基因，女性體細胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。(3)請寫出紅綠色盲和抗維生素D佝僂病遺傳中，子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合？提示XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。(4)X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時可以聯(lián)會，其上相同位點的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請舉例說明。提示有關(guān)，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb?？枷蛞话樾赃z傳辨析與推導(dǎo)1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，

則患者均為男性B.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的，

則男性患者的兒子一定患病C.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上D.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一

定患病√123412區(qū)段(Ⅲ)是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；區(qū)段(Ⅰ)位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病是由顯性基因控制的，男患者的致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；3412由題圖可知，區(qū)段(Ⅱ)是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此只有在該部位才存在等位基因，C正確；若某病是由位于區(qū)段(Ⅰ)上隱性致病基因控制的，即為伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者的兒子一定患病，D正確。342.家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類型。用不同羽色的雌雄個體雜交，對后代羽色進行統(tǒng)計的結(jié)果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn))。下列有關(guān)分析錯誤的是12組別親代子代一灰白羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽(ZZ)♂×銀色羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1三銀色羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀＝1∶134A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B.家鴿決定羽色的基因型共有5種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若選用瓦灰羽雌雄個體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽∶瓦灰羽＝1∶212√組別親代子代一灰白羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽(ZZ)♂×銀色羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1三銀色羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀瓦灰羽♂∶銀色羽♀＝1∶13412灰白羽只在雄性個體中出現(xiàn)，雌性個體無灰白羽個體，說明羽色性狀的遺傳為伴性遺傳，又因為控制羽色性狀的基因不在Z、W染色體同源區(qū)段上，即控制家鴿羽色的基因只位于Z染色體上，A正確；家鴿決定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5種，B正確；灰白羽鴿只在雄性個體出現(xiàn)，可知灰白羽鴿的基因型為ZAZA，即同時存在兩個A基因時為灰白羽鴿，含一個A基因時(ZAW、ZAZa)表現(xiàn)為瓦灰羽鴿，不含A基因時(ZaZa、ZaW)表現(xiàn)為銀色羽鴿，C正確；3412瓦灰羽雌雄個體雜交，基因型組合為ZAZa×ZAW，后代有ZAZA(灰白羽♂)∶ZAZa(瓦灰羽♂)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(銀色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D錯誤。34考向二伴性遺傳中的致死問題3.某種植物雄株(只開雄花)的性染色體組成為XY，雌株(只開雌花)的性染色體組成為XX。位于X染色體上的等位基因A和a，分別控制闊葉和細葉，且?guī)в蠿a的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到F1，再讓F1相互雜交得到F2。下列說法錯誤的是A.F2雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1 B.F2雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉C.F2雄株中，闊葉∶細葉為3∶1 D.F2雌株中，A的基因頻率為5/812√3412根據(jù)題干信息分析，闊葉雄株(XAY)和雜合闊葉雌株(XAXa)雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，又知帶有Xa的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，因此，該群體中參與受精的精子類型及比例為XA∶Y＝1∶2，參與受精的卵細胞類型及比例為XA∶Xa＝3∶1，則F1相互雜交得到的F2的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶6∶2。根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)2雄株數(shù)∶雌株數(shù)＝2∶1，A正確；3412F2中雌株基因型為XAXa、XAXA，因此F2雌株的表型均為闊葉，B正確；F2雄株中闊葉占3/4，細葉占1/4，故F2雄株中，闊葉∶細葉為3∶1，C正確；F2中雌株的基因型和比例為XAXA∶XAXa＝3∶1，則F2雌株中，A的基因頻率為7/8，D錯誤。344.家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相關(guān)敘述不合理的是A.若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B.若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表型不同D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種12√3412若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，則子一代雄性個體中有雜合子(ZEZe)，子一代ZE的基因頻率＝

×100%＝80%，A、B正確；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，則子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正確；3412若ZEW個體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D錯誤。34(1)配子致死型：某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉形的遺傳：(2)個體致死型：某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如圖為X染色體上隱性基因使雄性個體致死：返回考點二人類遺傳病1.概念：由

改變而引起的人類疾病，主要可以分為_______遺傳病、

遺傳病和

遺傳病三大類。遺傳物質(zhì)單基因多基因染色體異常2.類型及特點(1)多于多于比較明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系類型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)發(fā)病時間病發(fā)人群發(fā)病原因三者關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病3.調(diào)查人群中的遺傳病(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率

的

遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)該在

中

調(diào)查，并保證調(diào)查的群體

。較高單基因群體隨機抽樣足夠大(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該在

中調(diào)查，繪制____________。(4)調(diào)查過程患者家系遺傳系譜圖(5)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析發(fā)病率廣大人群_________(社會調(diào)查)考慮年齡、性別等因素，群體_______

占________________________遺傳方式患者家系(家系調(diào)查)正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型隨機抽樣足夠大患病人數(shù)的總?cè)藬?shù)的百分比所調(diào)查4.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括

和

等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地

遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳咨詢產(chǎn)前診斷預(yù)防(3)遺傳咨詢產(chǎn)前診斷家族病史終止妊娠(4)產(chǎn)前診斷先天性疾病基因檢測遺傳病(1)攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病(

)(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病，多基因遺傳病是指受兩個或兩個以上基因控制的遺傳病(

)(3)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病(

)×××(4)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中取樣調(diào)查(

)(5)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進行檢測和治療(

)(6)性染色體異常患者可通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷(

)(7)基因治療需要對機體所有細胞進行基因修復(fù)(

)××××考向三人類遺傳病病因分析5.(2021·天津，8)某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。調(diào)查結(jié)果如表。5678個體母親父親姐姐患者表型正常正常正?；疾C基因測序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列，[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點的堿基為√5678根據(jù)題意寫出父親和母親生下正常女兒的同源染色體上模板鏈上堿基組合如圖所示：5678由于女兒表型是正常的，所以第605號正常的堿基是G,731號正常的堿基是A，結(jié)合女兒DNA上的基因，可以推測母親同源染色體上模板鏈的堿基如圖①，父親同源染色體上模板鏈的堿基如圖②，因此他們生下患病的孩子的同源染色體上的堿基是兩條鏈上都發(fā)生了突變，即圖③。56786.(2021·河北，15改編)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙Ⅱ－2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是5678A.家系甲Ⅱ－1和家系乙Ⅱ－2分別遺傳其

母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ－1和Ⅰ－2再生育一個兒子，

兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ－2和家系乙

Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，

女性中攜帶者的頻率約為1/4000√5678假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因用A、a表示，DMD相關(guān)基因用B、b表示。據(jù)家系甲部分成員DMD基因測序結(jié)果分析可知，家系甲Ⅰ－2基因序列正常，Ⅱ－1基因序列異常，則Ⅱ－1患病的原因可能是父親或母親產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，家系乙Ⅱ－2遺傳其母親的DMD致病基因，A錯誤；5678若家系乙Ⅰ－1(XABY)和Ⅰ－2(XABXab)再生育一個兒子，由于ab基因連鎖，同源染色體非姐妹染色單體互換的概率較低，因此，兒子患兩種病的概率高于患一種病的概率，B錯誤；5678不考慮其他突變，只考慮DMD相關(guān)基因，家系甲Ⅱ－2的基因型為XBY，家系乙中Ⅰ－1的基因型為XBY，Ⅰ－2的基因型為XBXb，則Ⅱ－1基因型為XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ－2和家系乙Ⅱ－1婚后生出患DMD兒子的概率為1/2×1/4＝1/8，C正確；5678由于DMD是由單基因突變引起的伴X染色體隱性遺傳病，人群中女性DMD患者(XbXb)頻率遠低于男性(XbY)，由題干信息可知，男性中發(fā)病率約為1/4000，即Xb＝1/4000，則XB＝3999/4000，女性中攜帶者的頻率約為2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D錯誤。5678考向四遺傳病的檢測和預(yù)防7.(2020·山東，4)人體內(nèi)一些正常或異常細胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎，其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷√5678cfDNA是正?；虍惓＜毎撀淦扑楹笮纬傻?，癌細胞的遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，經(jīng)過基因檢測可以對癌癥進行篩查，A正確；將cfDNA進行基因修改后直接輸回血液，改造的基因無法表達，不能用于治療遺傳病，B錯誤；cffDNA是胚胎在發(fā)育過程中細胞脫落破碎形成的，可能來自胎盤細胞，C正確；cffDNA來自胚胎細胞，可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，D正確。56788.(2023·江蘇，8)由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.病因主要是母親的卵母細胞減數(shù)分裂時染色體不分離B.通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷C.患者性母細胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀√5678染色體變異可以通過顯微鏡進行觀察，三體中染色體數(shù)目增加一條，可統(tǒng)計染色體條數(shù)來進一步確定，即可通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷，B正確；患者含有三條21號染色體，其性母細胞減數(shù)分裂時這三條21號染色體隨機分開，因而能形成可育配子，C錯誤；由題意可知，唐氏綜合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀，D正確。56781.通過雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合：

。2.對21三體綜合征進行染色體檢查，可以看到患者比正常人____________________，原因是__________________________________________________________。ZaZa×ZAW多了一條21號染色體父親或母親的生殖細胞在減數(shù)分裂時，21號染色體未正常分離3.判斷下面4個家庭中的各遺傳病的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖1：該病的遺傳方式是

，判斷依據(jù)是______________________。圖2：該病的遺傳方式是

，判斷依據(jù)是_________________________。常染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病常染色體顯性遺傳雙親有病，女兒有正常的圖3：該病的遺傳方式是

，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是

。圖4：該病的遺傳方式是

，若1號個體為純合子，遺傳方式是

。隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳4.遺傳病的調(diào)查：調(diào)查發(fā)病率時應(yīng)選擇

的

遺傳病調(diào)查、

、調(diào)查樣本要足夠多。調(diào)查遺傳方式可選擇在

中調(diào)查，多調(diào)查幾個家族。發(fā)病率高單基因隨機調(diào)查家族5.果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結(jié)果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結(jié)果)。根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，眼色的顯性性狀是

，判斷的依據(jù)是___________________________________________；屬于伴性遺傳的性狀是

，判斷的依據(jù)是

。紅眼親代是紅眼和紫眼果蠅，雜交①②子代全是紅眼翅型翅型的正反交實驗結(jié)果不同若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為(不分雌雄)_____________________________________________________。長翅紅眼∶長翅紫眼∶截翅紅眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶16.克萊費爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特綜合征患者，請運用有關(guān)知識進行解釋：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。返回

母親減數(shù)分裂正常，形成含Xb的卵細胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體未正常分離，最終形成含XBY的精子；基因組成為XBY的精子與基因組成為Xb的卵細胞結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵課時精練一、選擇題1.(2024·連云港高三期中)下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是A.人體成熟的生殖細胞中只有性染色體，沒有常染色體B.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C.只有具有性別分化的生物才有性染色體之分D.抗維生素D佝僂病的遺傳特點之一是男性患者多于女性患者√123456789101112人體成熟的生殖細胞中既有性染色體，又有常染色體，A錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，B錯誤；抗維生素D佝僂病的遺傳特點之一是女性患者多于男性患者，D錯誤。1234567891011122.(2023·淮安高三模擬)先天性夜盲癥是X染色體上的一種遺傳病，在人群中男性患者多于女性患者。一對表現(xiàn)正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.由表現(xiàn)正常的夫婦生有患先天性夜盲癥的孩子可知，該致病基因為隱性B.患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的祖母或外祖母C.表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者D.先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者，女兒也可能是患者123456789101112√123456789101112該病為伴X染色體隱性遺傳病，由父母表現(xiàn)正?？芍?，患病孩子的母親為攜帶者，患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的外祖母或外祖父，B錯誤。3.某同學(xué)對一患有某種單基因遺傳病的女孩家系的其他成員進行了調(diào)查，記錄結(jié)果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情況未知)。下列分析錯誤的是123456789101112A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查B.若祖父正常，則該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病C.若祖父患病，這個家系中所有患者基因型相同的概率為2/3D.該患病女孩的父母再生出一個正常孩子的概率為1/4祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟？○√○√√○○√√該病是單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查，A正確；若祖父正常，則該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤；若祖父患病，則根據(jù)患病的雙親生出正常的女兒(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則這個家系中除了該女孩，其他患者的基因型均為Aa，而該女孩的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此，該家系中所有患者基因型相同的概率為2/3，C正確；123456789101112若該病是常染色體顯性遺傳病，則該患病女孩的雙親的基因型均為Aa，則他們再生出一個正常孩子的概率是1/4；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則雙親的基因型為XAXa、XAY，則他們再生出一個正常孩子的概率是1/4，D正確。1234567891011124.(2023·廣東，16)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程如圖。下列分析錯誤的是A.正交和反交獲得F1個體表型和親本不一樣B.分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免

近交衰退C.為縮短育種時間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D.F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞123456789101112√由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用卷羽正常雌雞(FFZDW)與片羽矮小雄雞(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1基因型是FfZDZd(♂)和FfZdW(♀)，子代都是半卷羽；用片羽矮小雌雞(ffZdW)與卷羽正常雄雞(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1基因型是FfZDZd(♂)和FfZDW(♀)，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；123456789101112為縮短育種時間，應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。1234567891011125.(2023·揚州高三模擬)白化病是由常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯誤的是A.單基因遺傳病是指受一個等位基因控制的遺傳病B.白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物

體的性狀C.減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合D.子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病√123456789101112單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因異常，導(dǎo)致患者不能正常合成酪氨酸酶，從而不能將酪氨酸合成為黑色素，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B正確；白化病是由常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病，白化病基因所在的染色體與性染色體為非同源染色體，因此減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合，C正確；子女有白化病，父母可能表型正常，但均為白化病基因攜帶者；子女無白化病，父母之一可能患病，如親本基因型為A_×aa，D正確。1234567891011126.(2023·北京，4)純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色

體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律123456789101112√123456789101112白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼為顯性；純合長翅和殘翅果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅＝3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1果蠅的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2中白眼殘翅果蠅(基因型為aaXbXb、aaXbY)的雌雄個體交配，后代表型仍為白眼殘翅，即子代表型不變，B、C正確；根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅形的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。1234567891011127.(2024·海南高三一模)羽鴿為ZW型性別決定的生物，其羽毛顏色受等位基因B、b控制，某雌雄親本均為灰色羽，親本交配產(chǎn)生的F1中只有雌性出現(xiàn)白色羽。F1的灰色羽個體相互交配得F2。不考慮Z染色體和W染色體同源區(qū)段的遺傳，ZBW、ZbW視為純合子。下列敘述錯誤的是A.基因B和b位于Z染色體上B.F1中雌性白色羽羽鴿的基因型為ZbWC.F2的雄性羽鴿中會出現(xiàn)白色羽個體D.F2中灰色羽雜合子所占的比例為1/8123456789101112√羽鴿親本均為灰色羽，親本雜交得到的F1只有雌性出現(xiàn)白色羽，說明白色羽為隱性性狀，且B和b基因位于Z染色體上，A正確；F1中雌性白色羽個體的基因型為ZbW，B正確；親本基因型為ZBZb和ZBW，則F1灰色羽雄性個體的基因型及比例為1/2ZBZB、1/2ZBZb，灰色羽雌性個體的基因型為ZBW，雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的基因型及表型為ZBZB(灰色羽雄性)、ZBZb(灰色羽雄性)、ZBW(灰色羽雌性)、ZbW(白色羽雌性)，雄性個體不會出現(xiàn)白色羽，且F2中灰色羽雜合子ZBZb所占比例為1/2×1/4＝1/8，C錯誤，D正確。1234567891011128.(2024·洛陽高三期中)圖1為某種遺傳病的家族系譜圖，控制該遺傳病的相關(guān)基因用D/d表示。對部分家庭成員進行了基因檢測，結(jié)果如圖2所示，其中“＋”表示出現(xiàn)雜交帶，“－”表示未出現(xiàn)雜交帶。不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段，下列敘述正確的是123456789101112A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，男女患者人數(shù)相當B.若Ⅲ8檢測結(jié)果出現(xiàn)兩條雜交帶，則其為女性攜帶者C.Ⅰ4、Ⅱ6和Ⅲ7基因型相同，Ⅰ1可能不攜帶致病基因D.若Ⅲ7與正常男性婚配，生出患病男孩的概率為1/4√123456789101112圖1中Ⅱ5和Ⅱ6正常，Ⅲ9患病，說明該病是隱性遺傳病，圖2中Ⅲ9只含有d基因，Ⅱ5只有D基因，不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段，說明該病是伴X染色體隱性遺傳病，在男性中的患病率高于女性，A錯誤；該病是伴X染色體隱性遺傳病，在Y染色體上沒有其等位基因，故若Ⅲ8檢測結(jié)果出現(xiàn)兩條雜交帶，含有基因D和d，則其為女性攜帶者，B正確；123456789101112圖2中Ⅱ6基因型是XDXd，其Xd基因只能來自Ⅰ4，故I4基因型也是XDXd，Ⅱ5基因型是XDY，Ⅲ7基因型可能是XDXD或XDXd，基因型不一定與Ⅰ4、Ⅱ6相同，C錯誤；Ⅲ7基因型是1/2XDXD、1/2XDXd，與正常男性(XDY)婚配，生出患病男孩(XdY)的概率為1/4×1/2＝1/8，D錯誤。1234567891011129.圖1為某單基因遺傳病的系譜圖。科研人員對某些個體的該病相關(guān)基因用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如圖2結(jié)果。若不考慮致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，下列有關(guān)推斷不正確的是A.致病基因位于常染色體上B.致病基因內(nèi)部存在一個該種限制酶

的酶切位點C.圖2中表示該致病基因的是條帶②D.Ⅲ2和Ⅲ4所生正常女兒攜帶致病基

因的概率是3/5√123456789101112Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，生出一個患病的孩子Ⅲ3，符合“無中生有”為隱性；由Ⅱ1和Ⅱ2的電泳結(jié)果可知，Ⅱ1和Ⅱ2含有正?；驐l帶和致病基因條帶，即Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，由Ⅱ1和Ⅱ2電泳圖可知，條帶②③為致病基因的電泳條帶，條帶①為正?；虻碾娪緱l帶，所以致病基因內(nèi)部存在一個該種限制酶的酶切位點，B正確，C錯誤；123456789101112假設(shè)該常染色體隱性遺傳病用A/a表示，則Ⅱ1和Ⅱ2的基因型為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4的基因型為Aa，所生孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，所以正常孩子概率為1－1/6＝5/6；所生孩子中AA基因型頻率為2/3A×1/2A＝2/6，Aa基因型頻率為1－1/6－2/6＝3/6；所以正常女孩中攜帶致病基因的概率為3/6÷5/6＝3/5，D正確。123456789101112二、非選擇題10.家蠶為ZW型性別決定，雄蠶出絲率高、蠶絲質(zhì)量較好，經(jīng)濟價值明顯高于雌蠶，所以在家蠶養(yǎng)殖中需進行雄蠶選育。限性遺傳技術(shù)與性連鎖平衡致死技術(shù)是常用的雄蠶選育技術(shù)?；卮鹣铝袉栴}：(1)限性遺傳指將含有某種顯性性狀基因的常染色體片段易位到W染色體上，使該顯性性狀遺傳表現(xiàn)出雌傳雌的現(xiàn)象。家蠶的虎斑對非虎斑是完全顯性，將含有虎斑基因T的3號染色體片段易位后進行篩選純化，得到限性虎斑系雌性種蠶，其基因型為______，利用該雌蠶持續(xù)分離雄蠶的思路是____________________________________________________________________________________________________________________________。123456789101112ZWT虎斑雄蠶雜交，則后代中虎斑個體均為雌蠶，非虎斑個體均為雄蠶，可以根據(jù)性狀分離出雄蠶，且可以持續(xù)雜交培育后代用該雌蠶與非123456789101112將含有虎斑基因T的3號染色體片段易位到W染色體上，得到限性虎斑系雌性種蠶，因此它的基因型為ZWT。用該雌蠶與非虎斑雄蠶雜交，那么后代中虎斑個體均為雌蠶，非虎斑個體均為雄蠶，可以根據(jù)性狀分離出雄蠶，且可以持續(xù)雜交培育后代。(2)有實驗顯示，黃繭雄蠶與藍繭雌蠶雜交，F(xiàn)1全結(jié)黃繭，F(xiàn)1雌雄蠶相互雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)為黃繭雄蠶∶黃繭雌蠶∶藍繭雌蠶∶白繭雌蠶＝8∶4∶3∶1。由此可知，蠶繭顏色由兩對等位基因A/a(A控制藍繭)、B/b控制。蠶繭顏色與顯性基因A、B的關(guān)系是_____________________________________________________________，F(xiàn)1中雌蠶的基因型為________，F(xiàn)2雄蠶中純合子占_________。F2中的雌蠶________(填“適合”或“不適合”)作為限性遺傳的種蠶留種，理由是_________________________________________。123456789101112

有B時表現(xiàn)為黃繭，無B有A時表現(xiàn)為藍繭，AB均無時表現(xiàn)為白繭AaZBW1/4(25%)不適合家蠶進行篩選在幼年期無法根據(jù)繭色性狀對根據(jù)F2表現(xiàn)為黃繭雄蠶∶黃繭雌蠶∶藍繭雌蠶∶白繭雌蠶＝8∶4∶3∶1可知，雄蠶均為黃繭，雌蠶有1/2黃繭，可以推測B控制黃繭，位于Z染色體上，F(xiàn)1的基因型分別為ZBW、ZBZb；F2中非黃繭雌蠶中藍繭∶白繭＝3∶1，推測F1均為Aa。因此蠶繭顏色與顯性基因A、B的關(guān)系：有B時表現(xiàn)為黃繭，無B有A時表現(xiàn)為藍繭，A、B均無時表現(xiàn)為白繭。綜上所述，F(xiàn)1中雌蠶的基因型為AaZBW，雄蠶的基因型為AaZBZb。F2雄蠶中純合子占1/2×1/2＝1/4。F2中的雌蠶不適合作為限性遺傳的種蠶留種，因為蠶在成蟲期作繭，在幼年期無法根據(jù)繭色性狀對家蠶進行篩選。123456789101112(3)性連鎖平衡致死技術(shù)需誘發(fā)一系列位于Z染色體上的隱性致死基因(W染色體上無相應(yīng)正常基因)?，F(xiàn)輻射誘變得到Z染色體上帶有隱性致死基因l1和l2的兩個雜合子甲、乙品系，以及ZW易位的雌蠶品系丙，請利用這三個品系設(shè)計雜交實驗，制備出平衡致死系雄性種蠶：____________________________________________________________________________。123456789101112答案先將甲()與丙(ZW＋＋)進行雜交，獲取F1中的雌蠶(或Z＋＋W＋＋)，將其與乙()進行雜交，獲取F2中的雄蠶(或

或

或Z＋＋Z＋＋)，將其與普通雌蠶雜交，后代中只有雄蠶的即為平衡致死系雄性種蠶123456789101112先將甲()與丙(ZW＋＋)進行雜交，獲取F1中的雌蠶(或Z＋＋W＋＋)，將其與乙()進行雜交，獲取F2中的雄蠶(、

或

、Z＋＋Z＋＋)，將其與普通雌蠶雜交，后代中只有雄蠶的即為平衡致死系雄性種蠶。12345678910111211.(2022·江蘇，23)大蠟螟是一種重要的實驗用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進行了系列實驗，正交實驗數(shù)據(jù)如表(反交實驗結(jié)果與正交一致)。請回答下列問題：123456789101112表1深黃色與灰黑色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃(P)♀×灰黑(P)♂21130深黃(F1)♀×深黃(F1)♂1526498深黃(F1)♂×深黃(P)♀23140深黃(F1)♀×灰黑(P)♂10561128表2深黃色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果123456789101112雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃(P)♀×白黃(P)♂023570黃(F1)♀×黃(F1)♂5141104568黃(F1)♂×深黃(P)♀132712930黃(F1)♀×白黃(P)♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果123456789101112雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑(P)♀×白黃(P)♂012370黃(F1)♀×黃(F1)♂7541467812黃(F1)♂×灰黑(P)♀75413420黃(F1)♀×白黃(P)♂011241217(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于____染色體上____性遺傳。123456789101112雜交組合子代體色深黃灰黑深黃(P)♀×灰黑(P)♂21130深黃(F1)♀×深黃(F1)♂1526498深黃(F1)♂×深黃(P)♀23140深黃(F1)♀×灰黑(P)♂10561128常顯123456789101112一對表現(xiàn)為相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代表型及比例為深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意可知，反交實驗結(jié)果與該正交實驗結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是________，表2、表3中F1基因型分別是_________。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。123456789101112YY、YGYW、GW123456789101112根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，F(xiàn)1基因型為YW，表現(xiàn)為黃色。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故F1基因型為GW。(3)若從表2中選取黃色(YW)雌、雄個體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為________。12345678910111250%(1/2)表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色個體的基因型為GW，若從表2中選取黃色雌、雄個體各50只和表3中選取黃色雌、雄個體各50只進行隨機雜交，后代中黃色個體(YW＋GW)占1/2。(4)若表1、表2、表3中深黃(YY♀♂、YG♀♂)和黃色(YW♀♂、GW♀♂)個體隨機雜交，后代會出現(xiàn)_____種表型和_____種基因型(YY/GG/WW/YG/YW/GW)。1234567891011124表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色個體的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個體隨機雜交，即YY、YG、YW和GW隨機雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會出現(xiàn)4種表型和6種基因型。6(5)若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因排列方式為___________，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為________；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的__________。1234567891011123∶150%(1/2)123456789101112表1的F1基因型為YG，若兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為

，則F1基因型為YGDS，互交后代基因型為Y_DD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、Y_SS(3/4×1/4)、GGDD(1/4×1/4)、GGDS(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4)，根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。12.(2022·山東，22)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。123456789101112(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是____________________________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是_____。體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳123456789101112伴X染色3/8123456789101112題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段遺傳，Ⅰ－1正常眼雌果蠅與Ⅰ－2無眼雄果蠅雜交，Ⅱ雌果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴X染色體顯性遺傳，如果是伴X染色體顯性遺傳，雌果蠅均為無眼；Ⅰ－4正常眼雌果蠅與Ⅰ－3無眼雄果蠅雜交，Ⅱ－3雄果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴Y染色體遺傳，如果是伴Y染色體遺傳，Ⅱ－3雄果蠅應(yīng)為無眼。123456789101112若控制該性狀的基因位于X染色體上(相關(guān)基因用A、a表示)，則無眼為隱性性狀,Ⅰ－2的基因型為XaY，Ⅱ－2的基因型為XA