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文檔簡介

軍隊文職人員招聘《藥學(xué)》考前點(diǎn)題卷二

[單選題]1.硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查采用的方法是

A.PC

B.GC

C.HPLC

D.TLC

E.UV

參考答案:D

參考解析:考查重點(diǎn)是對硫酸奎寧中其他金雞納堿檢查方法的掌握。

[單選題]3.控制良性瘧疾復(fù)發(fā)及防治瘧疾傳播最有效的藥物是()

A.伯氨喳

B.氯喳

C.乙胺喀咤

D.奎寧

E.青蒿素

參考答案:A

參考解析:伯氨喳能殺滅良性瘧繼發(fā)性紅外期裂殖體和各型瘧原蟲的配子體,

用于休止期預(yù)防復(fù)發(fā),也可與氯唾合用根治間日瘧,是控制良性瘧疾復(fù)發(fā)及防

治瘧疾傳播最有效的藥物。

[單選題]4,經(jīng)皮吸收制劑中膠黏層常用的材料是()

A.EVA

B.聚丙烯

C.壓敏膠

D.EC

E.Carbomer

參考答案:C

參考解析:EVA為控釋膜材;聚丙烯為保護(hù)膜材;壓敏膠為膠黏材料;EC為緩

控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫材料。故本題答

案選擇C。

[單選題]5,取供試品,按干燥品計算,加水制成1ml中含50mg的溶液,依法測

定,旋光度不得過-0.4。用此方法檢查的是

A.硝酸士的寧中的馬錢子堿

B.鹽酸嗎啡中的有關(guān)物質(zhì)

C.鹽酸麻黃堿中的重金屬

D.硫酸奎寧中的三氯甲烷一乙醇中不溶物

E.硫酸阿托品中的蔗若堿

參考答案:E

[單選題]6.下列敘述正確的是()

A.嗎啡顯酸性

B.偽嗎啡又稱為雙嗎啡

C.偽嗎啡沒有毒性

D.pH、重金屬離子對嗎啡穩(wěn)定性沒有影響

E.嗎啡制劑中的EDTA-2Na為抗氧劑

參考答案:B

參考解析:嗎啡結(jié)構(gòu)中有酚羥基和叔氮原子,顯酸堿兩性。嗎啡氧化后生成偽

嗎啡,又稱為雙嗎啡,毒性增加。pH增高、重金屬離子和溫度升高均可加速嗎

啡氧化變質(zhì),故在其制劑中加入金屬絡(luò)合劑EDTA-2Nao

[單選題]7.下述制劑不得添加抑菌劑的是

A.用于全身治療的栓劑

B.用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D.用于全身治療的軟膏劑

E.用于局部治療的凝膠劑

參考答案:C

參考解析:本題考查抑菌劑的應(yīng)用范圍。防腐劑是指能防止或抑制病原微生物

發(fā)育生長的化學(xué)藥品。在各類液體制劑和半固A制劑中D用E常稱為防腐劑,

在滴眼劑和注射劑中使用的稱抑菌劑。抑菌劑常用于用于全身治療的栓劑、用

于全身或局部治療的軟膏劑、局部治療的凝膠劑等。用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼

膏劑應(yīng)絕對無菌,且不得加抑菌劑或抗氧劑。故本題答案應(yīng)選C。

[單選題]&對山葭若堿的描述錯誤的是

A.山葭若根中的一種生物堿,具左旋光性

B.是山蔗若醇與左旋食著酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6,7位有一環(huán)氧

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用,為具外消旋體,稱654-2

參考答案:C

[單選題]9.惡性貧血的主要原因是

A.營養(yǎng)不良

B.骨髓紅細(xì)胞生成障礙

C.葉酸利用障礙

D.維生素B12缺乏

E.內(nèi)因子缺乏

參考答案:E

[單選題]10.使用糖皮質(zhì)激素治療的患者應(yīng)采用()

A.低鹽、低糖、高蛋白飲食

B.低鹽、低糖、低蛋白飲食

C.低鹽、高糖、低蛋白飲食

D.低鹽、高糖、高蛋白飲食

E.高鹽、高糖、高蛋白飲食

參考答案:A

參考解析:因糖皮質(zhì)激素影響水鹽代謝和物質(zhì)代謝造成浮腫、糖尿病、皮膚變

薄、肌肉萎縮等。

[單選題]11.維生素A含量用生物效價表示,該效價單位為()o

A.Ug

B.IU/g

C.IU

D.IU/ml

E.g

參考答案:B

[單選題]12.對光極不穩(wěn)定,生產(chǎn)、儲存及使用過程中應(yīng)避光的藥物是()

A.吉非羅齊

B.氯貝丁酯

C.硝苯地平

D.硝酸異山梨酯

E.辛伐他汀

參考答案:C

參考解析:硝苯地平在遇光時會發(fā)生分子內(nèi)部的光催化歧化反應(yīng),生成硝基毗

咤衍生物和亞硝酸苯毗咤衍生物,對人體有害,故應(yīng)注意避光。

[單選題]13.卡比多巴治療帕金森病時可

A.提高多巴脫竣酶活性,使外周左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺增加

B.提高多巴脫竣酶活性,使中樞左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺增加

C.抑制多巴脫竣酶活性,使外局左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺減少

D.抑制多巴脫痰酶活性,使中樞左旋多巴轉(zhuǎn)變成多巴胺減少

E.不影響多巴脫竣酶活性

參考答案:c

[單選題]14:紫外分光光度法測定的藥物通常具有

A.飽和結(jié)構(gòu)

B.酯結(jié)構(gòu)

C.酰胺結(jié)構(gòu)

D.不飽和結(jié)構(gòu)

E.環(huán)狀結(jié)構(gòu)

參考答案:D

[單選題]15.中國藥典測定維生素C含量,采用的是下列哪項方法?()

A.氣相色譜法

B.非水溶液滴定法

C.紫外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.碘量法

參考答案:E

[單選題]16.雌二醇與與三氯化鐵試液反應(yīng)顯色,因為其結(jié)構(gòu)中含有

A.羥基

B.竣基

C.C3上酚羥基

D.甲基酮

E.苯環(huán)

參考答案:C

參考解析:考查重點(diǎn)是對雌二醇結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)鑒別反應(yīng)的掌握。

[單選題]17.下面鑒別反應(yīng)中錯誤的是()。

A.硫酸奎尼丁具綠奎寧反應(yīng)

B.青霉素具苛三酮反應(yīng)

C.維生素B1具硫色素反應(yīng)

D.硫酸鏈霉素具麥芽酚反應(yīng)

E.頭抱菌素具羥月虧酸鐵反應(yīng)

參考答案:B

[單選題]18.《中國藥典》的內(nèi)容分為()

A.凡例、藥品、制齊IJ、索引

B.凡例、正文、通則、索引

C.凡例、藥品標(biāo)準(zhǔn)、制劑通則、索引

D.凡例、藥品標(biāo)準(zhǔn)、索引、通則

E.藥品、制劑、索引、通則

參考答案:B

參考解析:本題的考點(diǎn)是《中國藥典》的內(nèi)容。

[單選題]19.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括

A.抗炎

B.抗免疫

C.抗病毒

D.抗休克

E.抗過敏

參考答案:C

[單選題]20.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是

Ak=k°,且,足夠大

B.k?kll9且1足夠大

C.k?k。,且£足夠大

D.k?k且l足夠小

E.k?k。,且2足夠小

參考答案:C

參考解析:本題主要考查單室模型口服給藥時ka的計算方法。單室模型口服給

藥時,用殘數(shù)法求ka的前提條件是必須ka遠(yuǎn)大于k,且t足夠大。故本題答案

應(yīng)選C。

[單選題]21.下列為包糖衣的工序正確的是

A.粉衣層一隔離層一色糖衣層一糖衣層一打光

B.隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光

C.粉衣層一隔離層一糖衣層一色糖衣層一打光

D.隔離層一粉衣層一色糖衣層一糖衣層一打光

E.粉衣層一色糖衣層一隔離層一糖衣層一打光

參考答案:B

[單選題]22.以下關(guān)于山葭若堿的敘述不正確的是

A.不易透過血腦屏障,中樞作月弱

B.能改善微循環(huán)

C.抑制腺體分泌和散瞳作用比阿托品弱

D.治療安全范圍比阿托品大

E.不產(chǎn)生心動過速、口干等副作用

參考答案:E

[單選題]23.包隔離層的主要材料是()

A.糖漿和滑石粉

B.稍稀的糖漿

C.食用色素

D.川蠟

E.10%CAP乙醇溶液

參考答案:E

參考解析:可用于隔離層的材料有10%的玉米骯乙醇溶液、15%?20%的蟲膠乙醇

溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液,以及10%?15%的明膠漿。

[單選題]24.治療立克次體感染的首選藥是()

A.頭抱他咤

B.土霉素

C.慶大霉素

D.多西環(huán)素

E.氯霉素

參考答案:D

參考解析:四環(huán)素類藥物對立克次體感染,如斑疹傷寒、燒蟲病具有良好的治

療效果,被列為首選藥,而多西環(huán)素是四環(huán)素類藥物的首選藥。

[單選題]25.硫噴妥鈉麻醉的適應(yīng)證是()

A.肝功能損害患者

B.支氣管哮喘患者

C.喉頭痙攣患者

D.作為麻醉前給藥

E.短時小手術(shù)麻醉

參考答案:E

參考解析:硫噴妥鈉為超短時作用的巴比妥類藥物。脂溶性高,靜脈注射后幾

秒鐘即可進(jìn)入腦組織,麻醉作月迅速,然后藥物在體內(nèi)重新分布,從腦組織轉(zhuǎn)

運(yùn)到肌肉和脂肪等組織,因而作用維持時間短,故適于短時小手術(shù)。

[單選題]26.丙米嗪治療效果好的疾病是()

A.精神分裂癥的抑郁狀態(tài)

B.精神分裂癥的躁狂狀態(tài)

C.躁狂癥

D.內(nèi)源性抑郁癥

E.以上都不是

參考答案:D

參考解析:丙米嗪對精神分裂癥的抑郁狀態(tài)療效差。丙米嗪可用于各種抑郁癥

治療,對內(nèi)源性、反應(yīng)性及更年期抑郁癥療效較好。

[單選題]27.物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法,不包括

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.改變劑型

E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)

參考答案:E

參考解析:本題考查配伍變化的處理方法。物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法有:

改變貯存條件、改變調(diào)配次序、改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?、調(diào)整溶液的pH和改變

有效成分或改變劑型。測定藥物動力學(xué)參數(shù)是體內(nèi)行為的測定。故本題答案應(yīng)

選E。

[單選題]28.下列關(guān)于青霉素的敘述正確的是()

A.耐青霉素酶

B.對G-菌作用強(qiáng)

C.易引起過敏反應(yīng)

D.殺菌力弱

E.毒性大

參考答案:C

參考解析:青霉素為繁殖期殺菌藥,對細(xì)菌的殺滅作用很強(qiáng);由于宿主細(xì)胞無

細(xì)胞壁,故對宿主毒性很??;青霉素不能透過革蘭陰性菌糖蛋白磷脂外膜,但

易透過革蘭陽性菌的胞壁黏肽層,故對革蘭陽性菌作用強(qiáng)大,對革蘭陰性桿菌

作用很差。青霉素酶可將其水解而失效,青霉素對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄

球菌無效。青霉素的主要不良反應(yīng)是過敏,嚴(yán)重時引起過敏性休克。

[單選題]29.精密稱取200mg樣品時,選用分析天平的感量應(yīng)為

A.10mg

B.lir.g

C.0.Img

D.0.Olmg

E.0.00Img

參考答案:C

參考解析:本題考查的是藥物分析常用分析儀器的使用和校正。常用的分析天

平有機(jī)械天平和電子天平兩種;稱量方法有減量法和增量法兩種;為保證稱量

的相對誤差小于0.1%,稱樣量大于lOOmg,應(yīng)選感量為0.Img的天平,稱樣量

10-100mg,應(yīng)選感量為0.Olmg的天平,樣量小于10mg,應(yīng)選感量為0.OOlmg

的天平。建議考生掌握常用分析儀器,如分析天平、玻璃量器和溫度計的使用

和校正。

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.齊多夫定

B.苛地那韋

C.奧司他韋

D.奈韋拉平

E.利巴韋林

參考答案:D

[單選題]31.葡萄糖中蛋白質(zhì)的檢查方法

A.取供試品1.0g,加水10ml溶解后,加乙醇3ml,不得發(fā)生沉淀

B.取供試品1.0g,加水10ml溶解后,加熱煮沸,不得發(fā)生沉淀

C.取供試品1.0g,加水10ml溶解后,加氫氧化鈉溶液3ml,不得發(fā)生沉淀

D.取供試品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水楊酸溶液(1-5)3m1,不得發(fā)生

沉淀

E.供試品一定濃度的溶液在254nm處測得的吸光度不得大于0.3

參考答案:D

參考解析:考查重點(diǎn)是對葡萄糖中蛋白質(zhì)檢查原理的掌握。葡萄糖中蛋白質(zhì)的

檢查是利用蛋白質(zhì)雜質(zhì)遇酸產(chǎn)生沉淀的性質(zhì)進(jìn)行的。

[單選題]32.大劑量縮宮素禁用于催產(chǎn)是因為

A.子宮底部肌肉節(jié)律性收縮

B.子宮無收縮

C.子宮強(qiáng)直性收縮

D.患者血壓升高

E.患者冠狀血管收縮

參考答案:C

[單選題]33.去甲腎上腺素減慢心率是由于

A.降低外周阻力

B.抑制心臟傳導(dǎo)

C.直接的負(fù)性頻率作用

D.抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

E.血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)

參考答案:E

[單選題]34.甲氨蝶吟中毒時可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救,其目的是提供

A.二氫葉酸

B.葉酸

C.四氫葉酸

D.谷氨酸

E.蝶吟酸

參考答案:C

參考解析:本題考查甲氨蝶吟中毒解救的相關(guān)知識。甲氨蝶吟大劑量靜脈滴注

引起中毒時,可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救。亞葉酸鈣無抗腫瘤作用,但是可提供四

氫葉酸,與甲氨蝶吟合用可以降低毒性,不降低抗腫瘤活性。故選C答案。

[單選題]35.生物檢定法適用于測定()o

A.結(jié)構(gòu)明確的化學(xué)藥物的測定

B.微量活性物質(zhì)的測定

C.中藥活性成分

D.雜質(zhì)檢查

E.結(jié)構(gòu)不明的多組分藥物分析

參考答案:B

參考解析:生物檢定法是利用藥物對生物體的作用以測定其效價或生物活性的

方法。靈敏度高,可測定微量活性物質(zhì),對測定對象的純度要求也不高。

[單選題]36.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.維生素C

R果精

c.食物中半胱氨酸

D.食物中高磷、高鈣、糅酸等

E.稀鹽酸

參考答案:D

[單選題]37.中國藥典規(guī)定的“陰涼處”是指()o

A.陰暗處,溫度不超過20℃

B.避光,溫度不超過25℃

C.避光,溫度不超過15c

D.溫度不超過20℃

E.室溫避光處

參考答案:D

[單選題]38.藥物分析的任務(wù)不包括()。

A.保證用藥的安全有效

B.控制藥品的生產(chǎn)質(zhì)量

C.對藥品進(jìn)行檢測

D.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E.藥物分子結(jié)構(gòu)的改造

參考答案:E

參考解析:藥物分析的任務(wù)為藥物成品的檢驗工作,藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制

(包括中間體的質(zhì)量控制),藥物貯存過程的質(zhì)量考察,臨床藥物分析工作與藥

品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂。

[單選題]39.《中國藥典》規(guī)定,布洛芬緩釋膠囊檢查

A.溶出度

B.釋放度

C,含量均勻度

D.有關(guān)物質(zhì)

E.游離水楊酸

參考答案:B

[單選題]40.能與硫酸銅試液反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是

A.磺胺甲惡噗

B.磺胺喀咤

C.鹽酸利多卡因

D.苯巴比妥

E.司可巴比妥鈉

參考答案:A

參考解析:本題考查重點(diǎn)是磺胺類藥物與硫酸銅試液的反應(yīng)。磺胺甲惡嗖與硫

酸銅試液反應(yīng)生成草綠色沉淀;磺胺嗒咤與硫酸銅試液反應(yīng)生成黃綠色沉淀,

放置后變?yōu)樽仙?;鹽酸利多卡因與硫酸銅試液反應(yīng)生成藍(lán)紫色配合物,轉(zhuǎn)溶于

三氯甲烷顯黃色;苯巴比妥和司可巴比妥鈉與銅鹽反應(yīng)顯紫色或生成紫色沉

淀。該內(nèi)容除以最佳選擇題出現(xiàn)外,還常以配伍選擇題形式出現(xiàn)。建議考生熟

悉磺胺類藥物及其他類藥物銅鹽的鑒別反應(yīng)。

[單選題]41.已表現(xiàn)神經(jīng)損害的巨幼細(xì)胞貧血患者最應(yīng)使用的藥物是()

A.維生素如

B.葉酸

C.亞葉酸鈣

D.硫酸亞鐵

E.紅細(xì)胞生成素

參考答案:A

參考解析:

伴有神經(jīng)損害的惡性貧血,葉酸僅能糾正血象,不能改變神經(jīng)損害癥狀,治療時應(yīng)以維

生素氏?為主,葉酸為輔。

[單選題]42.不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩,才能用其制備混懸型眼膏劑

A.一號篩

B.三號篩

C.五號篩

D.七號篩

E.九號篩

參考答案:E

[單選題]43.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()

A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下,才有增溶作用

B.表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度

C.非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大

D.表面活性劑均有很大毒性

E.陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑

參考答案:E

參考解析:表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束;而表面活性劑的乳化作

用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降,不一定非形

成膠束;HLB值越小,親油性越大;不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性,

比如說非離子表面活性劑毒性很小。

[單選題]44.床上用于治療巨幼紅細(xì)胞貧血的藥物是

A.維生素C

B.硫酸亞鐵

C.葉酸

D.維生素E

E.維生素A

參考答案:C

[單選題]45.糖皮質(zhì)激素最常用于()

A.過敏性休克

B.心源性休克

C.神經(jīng)性休克

D.感染性休克

E.低血容量性休克

參考答案:D

參考解析:糖皮質(zhì)激素超大劑量時具有抗休克作用,其原因除抗炎、免疫抑制

及抗毒作用外,還與下列因素有關(guān):①擴(kuò)張痙攣收縮血管和加強(qiáng)心肌收縮;②

降低血管對某些縮血管物質(zhì)的敏感性,使微循環(huán)改善;③減少心肌抑制因子;

④提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力。

[單選題]46.屬于氨基酸類H1受體拮抗劑的是

A.鹽酸西替利嗪

B.鹽酸賽庚咤

C.馬來酸氯苯那敏

D.鹽酸苯海拉明

E.富馬酸酮替芬

參考答案:D

參考解析:本題考查鹽酸苯海拉明的結(jié)構(gòu)類型。鹽酸賽庚碇與富馬酸酮替芬屬

于三環(huán)類;鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類;馬來酸氯苯那敏屬于丙胺類。故選D答

案。

[多選題]L屬于藥物中一般雜質(zhì)的是

A.硫酸鹽

B.堿

C.溶液顏色

D.水分

E.酸

參考答案:ABCDE

參考解析:本題考查的是藥物中雜質(zhì)分類的內(nèi)容。藥物中的雜質(zhì)按來源分類,

可分為一般雜質(zhì)(如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、碎鹽、重金屬等)和特殊

雜質(zhì)(如阿司匹林中的游離水楊酸、異煙脫中的游離脫等)。按結(jié)構(gòu)分類,可分

為無機(jī)雜質(zhì)(氯化物、硫酸鹽、硫化物、氧化物、重金屬等)和有機(jī)雜質(zhì)(如有機(jī)

藥物中引入的原料、中間體、副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物、異構(gòu)體和殘留的有機(jī)溶劑

等)。按性質(zhì)分類,可分為普通雜質(zhì)(如氯化物、硫酸鹽等,普通雜質(zhì)一般無

害,含量反映藥物的純度,含量過高,表明藥物的純度差)和有害雜質(zhì)(如重金

屬、碎鹽、氧化物等)。該內(nèi)容除以多項選擇題出現(xiàn)外,還常以配伍選擇題或最

佳選擇題形式出現(xiàn)。建議考生熟悉藥物雜質(zhì)的來源和分類。

[多選題]2.具有抗厭氧菌作用的藥物有

A.氨曲南

B.舒巴坦

C.頭銜拉定

D.亞胺培南

E.甲硝噗

參考答案:DE

參考解析:本題考查抗菌藥物的抗菌范圍。氨曲南屬單環(huán)內(nèi)酰胺類藥,對G-

桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性,對G+菌和厭氧菌作用弱;舒巴坦是內(nèi)酰胺酶抑制

劑,抑菌作用較弱,單用僅對淋球菌和腦膜炎球菌有效;頭抱拉定屬第一代頭

胞菌素類藥,對厭氧菌無效;亞胺培南屬碳青霉烯類非典型內(nèi)酰胺類藥,抗

菌譜廣,對厭氧菌有效。甲硝喋對厭氧菌具有較強(qiáng)的殺滅作用。

[多選題]3.以下哪幾條是被動擴(kuò)散的特征

A.不消耗能量

B.有結(jié)構(gòu)和都位專屬性

C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)

D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.有飽和狀態(tài)

參考答案:AC

參考解析:本題主要考查被動擴(kuò)散的特點(diǎn)。藥物黏膜吸收機(jī)制可分為被動擴(kuò)

散,主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)以及胞飲和吞噬作用。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

是:由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn),消耗能量,有部位和結(jié)構(gòu)特征,有飽和狀態(tài),有

載體參加。被動擴(kuò)散的特點(diǎn)是:不需要載體,不消耗能量,擴(kuò)散動力是膜兩側(cè)

濃度差,沒有部位特征,不需要載體,由高濃度向低濃度擴(kuò)散??梢姳绢}中不

消耗能量,由高濃度向低濃度擴(kuò)散,為被動擴(kuò)散的特征。故本題答案應(yīng)為AC。

[多選題]4.屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑的藥物有

A.氫澳酸加蘭他敏

B,石杉堿甲

C.利斯的明

D.毗拉西坦

E.多奈哌齊

參考答案:ABCE

參考解析:本題考查改善腦功能的藥物的分類。毗拉西坦為酰胺類中樞興奮

藥;其余答案的藥物均為乙酰膽堿酯酶抑制劑,故選ABCE答案。

[多選題]5.糖皮質(zhì)激素的禁忌證有

A.水痘

B.嚴(yán)重高血壓

C.枯草熱

D.霉菌感染

E.癲癇

參考答案:ABDE

[多選題]6.蛋白質(zhì)分子置于水溶液中,與其自締合相關(guān)的因素有

A.pH

B.溶劑組成

C.離子強(qiáng)度

D.溶劑的介電性

E.本身分子結(jié)構(gòu)

參考答案:ABCD

[多選題]7.無19位甲基的留體藥物有

A.黃體酮

B.甲睪酮

C.左快諾孕酮

D.快雌醇

E.以諾酮

參考答案:CDE

參考解析:本題考查留體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄笛烷和孕留烷類結(jié)構(gòu)中含有19位

甲基,而雌留烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故答案為CDE。

[多選題]8.高效液相色譜儀的檢測器有

A.紫外檢測器

B.質(zhì)譜檢測器

C.熒光檢測器

D.光二極管陣列檢測器

E.示差折光檢測器

參考答案:ABCDE

[多選題]9.臨床用于治療哮喘的糖皮質(zhì)激素藥物有

A.丙酸倍氯米松

B.醋酸氫化可的松

C.丙酸氟替卡松

D.布地奈德

E.醋酸曲安奈德

參考答案:ACD

參考解析:本題考查治療哮喘的糖皮質(zhì)激素藥物。現(xiàn)在用于控制哮喘癥狀的糖

皮質(zhì)激素藥物主要有3個:丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德。故選ACD

答案。

停選題]10.影響藥物透皮吸收的因素有

A.藥物的分子量

B.基質(zhì)的特性與親和力

C.藥物的顏色

D.透皮吸收促進(jìn)劑

E.皮膚的滲透性

參考答案:ABDE

參考解析:本題考查影響藥物透皮吸收的因素。影響藥物經(jīng)皮吸收的因素包括

四方面,即藥物性質(zhì)、基質(zhì)性質(zhì)、經(jīng)皮促進(jìn)劑和皮膚。故本題答案應(yīng)選ABDE。

[多選題]1L下列哪些藥物用于抗結(jié)核病

A.異煙脫

B.吠喃妥因

C.乙胺丁醇

D.克霉唾

E.甲硝喋

參考答案:AC

參考解析:本題考查抗結(jié)核病藥物。映喃妥因為硝基吠喃類抗菌藥,克霉喋為

抗真菌藥,甲硝唾為硝基咪哇類抗菌藥。故選AC答案。

[多選題]12.治療急性淋巴細(xì)胞白血病有效的藥物包括

A.毓喋吟

B.糖皮質(zhì)激素

C.門冬酰胺酶

D.長春新堿

E.環(huán)磷酰胺

參考答案:ABCDE

[多選題]13.呼吸道吸入用藥的特點(diǎn)是

A.噴出的藥物粒子全部進(jìn)入支氣管和肺

B.最好的呼吸道吸入劑是作用時間長的長效藥物

C.最好的呼吸道吸入劑是具首過效應(yīng),代謝為無活性的代謝物

D.噴出的粒子有5%?10%可直接進(jìn)入支氣管和肺,其余部分被咽下進(jìn)入胃腸道

E.能增加藥物在作用部位的濃度,提高治療指數(shù)

參考答案:CDE

[多選題]14.溪酸鉀法測定異煙脫含量的方法是

A.采用永停滴定法指示終點(diǎn)

B.在酸性條件下進(jìn)行滴定

C.屬于氧化還原滴定法

D.2ir.ol溟酸鉀相當(dāng)于3mol異煙脫

E.還可以用于異煙腫制劑的含量測定

參考答案:BCDE

[多選題]15.新斯的明與毒扁豆堿不同之處有

A.新斯的明對神經(jīng)肌肉接頭處有直接作用,而毒扁豆堿則無

B.新斯的明不易通過血腦屏障,而毒扁豆堿易過

C.新斯的明是季錢化合物,而毒扁豆堿是叔胺化合物

D.新斯的明是可逆性的,而毒扁豆堿是不可逆性的膽堿酯酶抑制劑

E.毒扁豆堿可用眼科,新斯的明不可用眼科

參考答案:ABCE

[多選題]16.在生產(chǎn)注射用凍干制品時,其工藝過程包括

A.預(yù)凍

B.粉碎

C.升華干燥

D.整理

E.再干燥

參考答案:ABCDE

I.多選題」17.對鹽酸乙胺丁醇描述正確的有

A.含有兩個手性碳原子

B.有3個光學(xué)異構(gòu)體

C.R,R構(gòu)型右旋異構(gòu)體的活性最高

D.在體內(nèi)兩個羥基氧化代謝為醛,進(jìn)一步氧化為酸

E.在體內(nèi)與鎂離子結(jié)合,干擾細(xì)菌RNA的合成

參考答案:ABCDE

參考解析:本題考查鹽酸乙胺丁醇的相關(guān)知識。鹽酸乙胺丁醇分子中含有兩個

手性碳原子,但是由于結(jié)構(gòu)對稱,所以只有3個光學(xué)異構(gòu)體,其中R,R構(gòu)型右

旋異構(gòu)體的活性最高;在體內(nèi)兩個羥基氧化代謝為醛,進(jìn)一步氧化為酸,在體

內(nèi)與鎂離子螯合,干擾細(xì)菌RNA的合成。故選ABCDE答案。

[多選題]18.藥物的作用機(jī)制包括

A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素

B.作用于受體

C.基因治療

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.補(bǔ)充機(jī)體缺乏的各種物質(zhì)

參考答案:ABCDE

[多選題]19.作用機(jī)制與尿酸有關(guān)的藥物有

A.蔡普生

B.別喋醇

C.秋水仙堿

D.丙磺舒

E.雙氯芬酸

參考答案:BCD

共享題干題

患者男性,46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h,診斷為風(fēng)濕性心肌

炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風(fēng)濕治療,潑尼松每日30?40mg口

服,用藥至第12日,血壓上升至150/100mmHg,用藥至第15日,上腹不適,

有壓痛,第24日發(fā)現(xiàn)黑便,第28日大量嘔血,血壓70/50minHg,呈休克狀

態(tài)。迅速輸血1600"后,進(jìn)行剖腹探查,術(shù)中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血,胃小彎部

有潰瘍,立即作胃次全切除術(shù)。術(shù)后停用糖皮質(zhì)激素,改用其他藥物治療。

[單選題]1.上述病例屬糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)的是()

A.化系統(tǒng)并發(fā)癥

B.誘發(fā)或加重感染

C.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)

D.骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩

E.以上都不是

參考答案:A

[單選題]2.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)高血壓的機(jī)制是()

A.水鹽代謝紊亂

B.低血鉀

C.低血鈣

D.脂質(zhì)代謝紊亂

E.以上都不是

參考答案:A

[單選題]3,與糖皮質(zhì)激素治療風(fēng)濕有關(guān)的藥理作用是()

A.抗炎作用

B.抗毒作用

C.抗免疫作用

D.抗休克作用

E.以上都不是

參考答案:C

[單選題]4.糖皮質(zhì)激素治療風(fēng)濕采取的療法是()

A.大劑量突擊療法

B.小劑量替代療法

C.一般劑量長期療法

D.一般劑量長期使用綜合療法

E.局部外用

參考答案:C

參考解析:糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌,降

低胃腸黏膜的抵抗力,故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍,甚至造成消化道出

血或穿孔。長期應(yīng)用,由于水鈉潴留可引起高血壓。糖皮質(zhì)激素能干擾淋巴組

織在抗原作用下的分裂和增殖,阻斷致敏T淋巴細(xì)胞所誘發(fā)的單核細(xì)胞和巨噬

細(xì)胞的聚集等,從而抑制組織器官的移植排異反應(yīng)和皮膚遲發(fā)型過敏反應(yīng)。對

于自身免疫性疾病也能發(fā)揮一定的近期療效。慢性病一般劑量長期用療效較

好。

共享答案題

A.氟氯烷垃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

[單選題]1.氣霧劑中的拋射劑

A.氟氯烷燃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

參考答案:A

參考解析:共享答案題

A.氟氯烷燒

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

[單選題]2.氣霧劑中的潛溶劑

A.氟氯烷燃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

參考答案:B

參考解析:共享答案題

A.氟氯烷燃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

[單選題]3.膜劑常用的膜材

A.氟氯烷垃

B.丙二醇

C.PVP

D.枸椽酸鈉

E.PVA

參考答案:E

參考解析:此題重點(diǎn)考查氣霧劑常用拋射劑、附加劑,膜劑常用的膜材。氣霧

劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的,氟氯烷煌(又稱氟

里昂,F(xiàn)reon)為常用的拋射劑;丙二醇可作為氣霧劑的潛溶劑。常用成膜材料

為聚乙烯醇(PVA)。

共享答案題

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.B-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

[單選題]4.不溶性固體分散體載體材料

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.8-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

參考答案:B

參考解析:共享答案題

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.B-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

[單選題]5.水溶性固體分散體載體材料

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.B-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

參考答案:A

參考解析:共享答案題

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.B-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

[單選題]6.腸溶性載體材料

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.P-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

參考答案:E

參考解析:共享答案題

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.B-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

[單選題]7.包合材料

A.PEG類

B.丙烯酸樹脂RL型

C.P-環(huán)糊精

D.淀粉

E.HPMCP

參考答案:C

共享答案題

B.

參考答案:B

參考解析:共享答案題

參考答案:D

參考解析:共享答案題

CH

A.o

參考答案:E

參考解析:共享答案題

A.

CH

B.3

[單選題]11.本笏醇

D.

E.

參考答案:C

共享答案題

A.瑞格列奈

B.格列本版

C.羅格列酮

D.二甲雙胭

E.阿卡波糖

[單選題]12.屬非磺酰胭類促胰島素分泌劑的藥物是

A.瑞格列奈

B.格列本版

C.羅格列酮

D.二甲雙胭

E.阿卡波糖

參考答案:A

參考解析:共享答案題

A.瑞格列奈

B.格列本胭

C.羅格列酮

D.二甲雙胭

E.阿卡波糖

[單選題]13.屬非曝噗烷二酮類胰島素增敏劑的藥物是

A.瑞格列奈

B.格列本版

C.羅格列酮

D.二甲雙胭

E.阿卡波糖

參考答案:D

參考解析:

本組題考查降糖藥的結(jié)構(gòu)分類。非磺酰麻類藥物和磺酰麻類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)雖然不同,

但有用似的作用機(jī)制,通過阻斷胰腺B細(xì)胞上對ATP敏感的鉀通道,引起鉆通道開放,

Ca2+內(nèi)流,使胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高,從而剌激胰島素分泌。與磺酰喔類不同的是該類

藥物在胰腺B細(xì)胞另有其親和力和結(jié)合位點(diǎn)。主要有瑞格列奈和那格列奈。胰島素增

敏劑主要有睡嘎烷二酮類及雙胭類。雙胭類藥物主要有苯乙雙胭和二甲雙麻及丁福明。

故選AD答案。

共享答案題

N

A.

[單選題]14.抗癲癇藥卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

NN

A.

B.。/NH2

參考答案:B

參考解析:共享答案題

E.CH3

[單選題]15.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

L/一

NN

A.J

E.C出

參考答案:A

C.

D.

[單選題]16.抗過敏藥賽庚咤的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

參考答案:E

參考解析:本組題考查卡馬西平、奮乃靜、賽庚咤的化學(xué)結(jié)構(gòu)??R西平別名

為酸胺咪嗪,所以其分子結(jié)構(gòu)的特征是氮雜革結(jié)構(gòu)上有酰胺基團(tuán)取代;奮乃靜

為吩睡嗪類藥物,所以分子中含有吩睡嗪環(huán);賽庚咤的分子中有哌咤環(huán)取代

基。

共享答案題

A.0.002mg

B.0.01-0.02mg

C.0.02?0?05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1?0.5mg

[單選題]17.(硫酸鹽檢查法中,50ml溶液中)所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為()

A.0.002mg

B.0.01?0.02mg

C.0.02?0.05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1?0.5mg

參考答案:E

參考解析:共享答案題

A.0.002mg

B.0.01?0.02mg

C.0.02?0.05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1?0.5mg

[單選題]18.(重金屬檢查法中,25ml溶液中)所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為O

A.0.002mg

B.0.01?0.02mg

C.0.02?0.05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1—0.5mg

參考答案:B

參考解析:共享答案題

A.0.002mg

B.0.01?0.02mg

C.0.02?0.05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1?0.5mg

[單選題]19.(氯化物檢查法中,50ml溶液中)所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為()

A.0.002mg

B.0.01?0.02mg

C.0.02?0.05mg

D.0.05?0.08mg

E.0.1?0.5mg

參考答案:D

參考解析:硫酸鹽檢查法中,50ml溶液中適宜的硫酸鹽檢測量為0.1-0.5mg;

重金屬檢查法中,25ml溶液中適宜的重金屬檢測量為0.01N0.02mg;氯化物檢

查法中,50ml溶液中適宜的氯化物檢測量為0.05-0.08mgo

共享答案題

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

[單選題]20.副作用為灰嬰綜合征的是()

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

參考答案:c

參考解析:共享答案題

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

[單選題]21.四環(huán)素類抗菌作用最強(qiáng)的是()

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

參考答案:D

參考解析:共享答案題

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

[單選題]22.四環(huán)素類藥物中首選藥的是()

A.四環(huán)素

B.多西環(huán)素

C.氯霉素

D.米諾環(huán)素

E.阿米卡星

參考答案:B

參考解析:氯霉素在新生兒體內(nèi)的蓄積,引起氯霉素中毒,被稱為灰嬰綜合

征??咕钚裕好字Z環(huán)素,多西環(huán)素,四環(huán)素。多西環(huán)素是四環(huán)素類藥物的首

選藥。

共享答案題

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事

故的發(fā)生

D.藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過程中以及藥效學(xué)的

相互作用

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,調(diào)整泌或處方組

成克服物理化學(xué)配伍禁忌

[單選題]23.配伍變化

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事

故的發(fā)生

D.藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過程中以及藥效學(xué)的

相互作用

E.可通過改變貯存條件、

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