2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.核磁共振的弛豫過(guò)程是（）A、自旋核加熱過(guò)程B、自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過(guò)程C、自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D、高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2.優(yōu)質(zhì)純?cè)噭?biāo)簽顏色為（）。A、紅色B、綠色C、藍(lán)色D、白色3.已知CrKα線的能量為5.41keV，ArKα能量為2.96keV，求Cr的逃逸峰的波長(zhǎng)？4.氣相色譜定量分析時(shí)，“外標(biāo)標(biāo)淮曲線法”更適合的情形是（）。A、檢測(cè)線性范圍較寬B、待測(cè)物含量變化較大C、不能保證標(biāo)準(zhǔn)與樣品含量相近D、分析樣品數(shù)量較大5.電位分析法不能測(cè)定的是（）。A、被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度B、能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度C、待側(cè)離子的游離濃度D、低價(jià)金屬離子的濃度6.低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（）。A、激發(fā)溫度高B、蒸發(fā)溫度高C、穩(wěn)定性好D、激發(fā)的原子線多7.原子吸收光譜法中，原子化的方法有（）A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、電火花原子化法8.當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線（lgI~lgc）形狀為（）。A、直線下部向上彎曲B、直線上部向下彎曲C、直線下部向下彎曲D、直線上部向上彎曲9.AxiosX熒光光譜儀外循環(huán)水的流量偏低的原因有哪些？10.在正相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后順序（）。A、1，2，3，4B、4，3，2，1C、3，4，2，1D、2，1，4，311.極譜分析中，與擴(kuò)散電流無(wú)關(guān)的因素是（）A、電極反應(yīng)電子數(shù)B、離子在溶液中的擴(kuò)散系數(shù)C、離子在溶液中的遷移數(shù)D、電極面積12.火焰原子吸收光譜法中，應(yīng)對(duì)哪些操作條件進(jìn)行選擇？為什么？13.簡(jiǎn)述原子吸收中開(kāi)關(guān)機(jī)和開(kāi)關(guān)光的先后順序14.為什么原子發(fā)射光譜法可采用內(nèi)標(biāo)法來(lái)消除實(shí)驗(yàn)條件的影響？15.X射線熒光分析原理是什么？16.硒光電池主要用于檢測(cè)（）。A、X射線B、紫外光C、可見(jiàn)光D、紅外光17.GC常用（）作檢測(cè)器。A、FID.B、AASC、NernstD、LC18.氣相色譜法的定性依據(jù)（）。A、保留時(shí)間tRB、峰面積C、峰高D、半峰寬19.X射線熒光儀內(nèi)冷卻水的要求指標(biāo)有溫度、水壓、（）和（）。20.1941年建立了液-液分配色譜法，對(duì)氣相色譜法發(fā)展做出了杰出貢獻(xiàn)，因此于1952年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的科學(xué)家是（）A、茨維特B、康斯登馬丁C、范特姆特D、馬丁和辛格21.測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)，須（）。A、用電位差計(jì)B、在“零電流”條件下進(jìn)行C、讀取平衡電位值D、有電流通過(guò)22.控制電位庫(kù)侖分析法與庫(kù)侖滴定法在分析原理上有什么不同?23.下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是（）。A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體24.平行稱取兩份0.500g金礦試樣，經(jīng)適當(dāng)溶解后，向其中的一份試樣加入1mL濃度為5.00g/mL的金標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向每份試樣都加入5.00mL氫溴酸溶液，并加入5mL甲基異丁酮，由于金與溴離子形成絡(luò)合物而被萃取到有機(jī)相中。用原子吸收法分別測(cè)得吸光度為0.37和0.22。求試樣中金的含量（g/g）。25.原子吸收分光光度計(jì)與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上主要的相同之處是（）。26.測(cè)量微量元素含量，（）是首選方法。27.用原子吸收光譜法測(cè)定試液中的Pb，準(zhǔn)確移取50mL試液2份，用鉛空心陰極燈在波長(zhǎng)283.3nm處，測(cè)得一份試液的吸光度為0.325，在另一份試液中加入濃度為50.0mg/L鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液300L，測(cè)得吸光度為0.670。計(jì)算試液中鉛的質(zhì)量濃度（g/L）為多少？28.影響霧化效率的因素有哪些？29.氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)信號(hào)與檢測(cè)物質(zhì)量的數(shù)學(xué)關(guān)系有（）。A、與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成正比B、與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成反比C、與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成正比D、與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成反比30.在經(jīng)典極譜分析中，一般不攪拌溶液，這是為了（）A、消除遷移電流B、減少充電電流C、加速達(dá)到平衡D、有利于形成濃差極化31.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（）。A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾32.色譜柱室的操作溫度對(duì)色譜柱效能影響較大，當(dāng)色譜柱室操作溫度改變時(shí)下列因素會(huì)隨之改變的是（）。A、各組分在色譜柱中的渦流擴(kuò)散B、各組分的容量因子C、各組分的氣.液相擴(kuò)散系數(shù)D、各組分的相互作用33.紅外碳硫測(cè)定儀除硫管中裝有（），可以把SO3吸收除去。34.什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？35.在O-H體系中，質(zhì)子受氧核自旋－自旋偶合產(chǎn)生多少個(gè)峰？（）A、2B、1C、4D、336.原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多，因此原子熒光分析要克服的主要困難是（）。A、光源的影響B(tài)、檢測(cè)器靈敏度低C、發(fā)射光的影響D、單色器的分辨率低37.什么是吸收光譜與發(fā)射光譜？?jī)烧哂惺裁床煌?8.X射線管的窗口材料是（），有劇毒，使用過(guò)程中不能用手觸摸.39.AxiosX熒光光譜儀內(nèi)循環(huán)水作用是冷卻（）。40.在原子吸收光譜分析中，除了試樣的化學(xué)處理外，在儀器測(cè)量方面，為了得到最好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)該選擇好的實(shí)驗(yàn)條件，主要包括什么？41.選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（）原則。A、沸點(diǎn)高低，B、熔點(diǎn)高低，C、相似相溶，D、化學(xué)穩(wěn)定性。42.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的（I——光強(qiáng)，N基——基態(tài)原子數(shù)，S——分析線對(duì)黑度差，c——濃度，I——分析線強(qiáng)度，S——黑度）？（）A、I－N基B、S－lgcC、I－lgcD、S－lgN基43.分子熒光的產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于下屬哪種能級(jí)躍遷？（）A、分子從較高能級(jí)的激發(fā)態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)B、分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)C、分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)D、分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)44.熒光是一種（）現(xiàn)象。A、熱致發(fā)光；B、場(chǎng)致發(fā)光；C、光致發(fā)光；D、生物發(fā)光45.影響樣品紅外光譜圖質(zhì)量的因素是什么？46.在發(fā)射光譜進(jìn)行譜線檢查時(shí)，通常采用與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較的方法來(lái)確定譜線位置，通常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（）A、鐵譜B、銅譜C、碳譜D、氫譜47.影響原子吸收譜線寬度主要有哪些因素，而火焰原子吸收及石墨爐原子吸收分別主要由哪種變寬為主。48.何謂梯度洗脫，適用與哪些樣品的分析？與程序升溫有什么不同？49.下列化合物的1HNMR譜，各組峰全是單峰的是（）A、CH3-OOC-CH2CH3B、（CH3）2CH-O-CH（CH3）2C、CH3-OOC-CH2-COO-CH3D、CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH350.化學(xué)元素受到高能粒子照射時(shí)，如（）電子被激發(fā)，形成空穴，則外層電子躍遷來(lái)填充時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生特征X射線。51.光譜定性分析攝譜時(shí)，為什么要使用哈特曼光闌？為什么要同時(shí)攝取鐵光譜？52.產(chǎn)生紅外吸收的條件是什么？是否所有的分子振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收光譜？為什么？53.下列各類化合物中，分子離子峰最弱的是（）A、酸B、羰基化合物C、醚D、胺54.關(guān)于離子選擇電極，下列說(shuō)法中不準(zhǔn)確的是（）。A、不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液B、無(wú)電子交換C、不一定有晶體膜D、不一定有離子遷移55.測(cè)量pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（）A、避免產(chǎn)生酸差B、避免產(chǎn)生堿差C、消除溫度影響D、消除不對(duì)稱電位和液接電位56.測(cè)定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（）。A、不對(duì)稱電位B、不對(duì)稱電位和液接電位C、液接電位D、溫度57.在光譜定性分析時(shí)，只能使用原子線，不應(yīng)使用離子線，這種說(shuō)法是（）的。58.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾？（）A、鹽酸B、磷酸C、鈉D、鎂59.在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級(jí)線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級(jí)線，但未找到其它任何8級(jí)線，譯譜的結(jié)果是（）。A、從靈敏線判斷，不存在該元素B、既有10級(jí)線，又有9級(jí)線，該元素必存在C、未發(fā)現(xiàn)8級(jí)線，因而不可能有該元素D、不能確定60.對(duì)空心陰極燈發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（）。A、陰極材料B、陽(yáng)極材料C、燈電流D、內(nèi)充氣體61.積分吸收是指（）中的吸收線的（）。62.分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)（E電子）、核間相對(duì)位移的振動(dòng)（E振動(dòng)）和轉(zhuǎn)動(dòng)（E轉(zhuǎn)動(dòng)）這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)椋ǎ?。A、E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子B、E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)C、E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)D、E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)63.原子吸收中多以空心陰極燈為光源，為什么？64.影響氣相色譜“外標(biāo)法”定量分析淮確度的因素有（）。A、儀器的穩(wěn)定性B、樣品的分離度C、進(jìn)樣操作的重現(xiàn)性D、檢測(cè)組分的含量65.金屬中的氣體提取方法有真空熔融法、真空熱抽取法和（）。66.ARL4460、BAIRD-DV6、ARL-MA光譜儀的分光系統(tǒng)處于（）環(huán)境下。67.火焰原子吸收法的火焰中，生成的固體微粒對(duì)特征波長(zhǎng)的光譜產(chǎn)生（）。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、光散射D、吸收68.解釋發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及分析線與它們彼此間的關(guān)系。69.目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和（）標(biāo)準(zhǔn)。70.在色譜分析中，可用來(lái)定性的色譜參數(shù)是（）。A、峰面積B、保留值C、峰高D、半峰寬71.光譜儀中（）為光柵的焦距。A、羅蘭園的半徑B、羅蘭圓的直徑C、羅蘭圓的周長(zhǎng)72.在研磨試樣前可以按比例加入微晶纖維素、石蠟、硼酸、硬脂酸等物質(zhì)，這些物質(zhì)的作用是（）。A、助磨劑B、黏結(jié)劑C、稀釋劑73.光柵由于刻制方式不同，可分為（）。A、機(jī)刻光柵和全息光柵B、平面光柵C、凹面光柵D、階梯光柵74.遷移電流來(lái)源于（）A、電極表面雙電層的充電過(guò)程B、底液中的雜質(zhì)的電極反應(yīng)C、電極表面離子的擴(kuò)散D、電解池中兩電極間產(chǎn)生的庫(kù)侖力75.極譜分析時(shí)在溶液中加入表面活性物質(zhì)是為了消除下列哪種干擾電流？（）A、極譜極大電流B、遷移電流C、殘余電流D、殘留氧的還原電流76.在原子吸收光度計(jì)中為什么不采用連續(xù)光源（如鎢絲燈或氘燈），而在分光光度計(jì)中則需要采用連續(xù)光源？77.為何原子吸收分光光度計(jì)的石墨爐原子化器較火焰原子化器有更高的靈敏度？78.鐵氰化鉀氧化還原峰峰電流ip與鐵氰化鉀濃度c及電勢(shì)掃描速度v之間的關(guān)系分別為（）。A、ip與c和v均成正比；B、ip與c和v1/2成正比；C、ip與c1/2和v成正比；D、ip與c1/2和v1/2成正比79.光柵是儀器的心臟，ARL-MA光譜儀的光柵規(guī)格為（）條/mm。ARL4460光譜儀的光柵規(guī)格為（）條/mm。80.制作玻璃片時(shí)，以下哪種物質(zhì)不能作為氧化劑？（）A、KClB、NaNO3C、NH4NO3D、KNO381.在控制電位庫(kù)侖分析法和恒電流庫(kù)侖滴定中，是如何測(cè)定電量的？82.為什么要使用標(biāo)準(zhǔn)加入法直接測(cè)定海水樣品，以標(biāo)準(zhǔn)加入法定量分析應(yīng)注意哪些問(wèn)題？它有什么優(yōu)點(diǎn)？83.氣相色譜定量分析方法中對(duì)進(jìn)樣要求不是很嚴(yán)格的方法是（）。A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法84.原子吸收法測(cè)定某試液中某離子濃度時(shí)，測(cè)得試液的吸光度為0.218，取1.00mL濃度為10.0g/mL的該離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到9.00mL試液中，在相同條件下測(cè)得吸光度為0.418，求該試液中該離子的質(zhì)量濃度（以mg/L表示）。85.下列因素中不是色譜分離度（R）的影響因素的是（）。A、色譜柱效能B、色譜柱容量C、色譜柱選擇性D、色譜柱形狀86.在分子中吸入助色團(tuán)能使紫外吸收帶移動(dòng)，以下基團(tuán)哪些是助色團(tuán)？（）A、—NH2B、—OHC、—ORD、—COOH87.在X射線熒光光譜分析中，制作玻璃片使用的坩堝及模具的材料主要是（）其比例是95%：5%。88.紅外碳硫測(cè)定儀的碳、硫檢測(cè)池是（）長(zhǎng)。A、碳池B、硫池C、同樣89.石墨爐原子化法的工作原理是什么？與火焰原子化法相比較，有什么優(yōu)缺點(diǎn)？為什么？90.直讀光譜儀分析時(shí)常采用Ar氣作保護(hù)氣體，在分析N時(shí)要求Ar氣的純度（），稱為（）號(hào)氣體。91.氣相色譜分析中，對(duì)濃度型檢測(cè)器而言，當(dāng)載氣流速增大時(shí)，檢測(cè)器的靈敏度將（）。A、變大B、不變C、變小D、無(wú)法確定92.火焰光度分析屬于（）光譜分析。93.庫(kù)侖分析要求100％的電流效率，請(qǐng)問(wèn)在恒電位和恒電流兩種方法中采用的措施是否相同，是如何進(jìn)行的？94.下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是（）。A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體95.電化學(xué)分析法是建立在（）基礎(chǔ)上的一類分析方法。96.能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測(cè)器是（）。A、固定波長(zhǎng)型紫外光度檢測(cè)器B、可變波長(zhǎng)型紫外可見(jiàn)光度檢測(cè)器C、光電二極管陣列檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器97.在原子吸收分析中，有兩份含某元素M的濃度相同的溶液1和溶液2，在下列哪種情況下，兩份溶液的吸光度一樣？（）A、溶液2的粘度比溶液1大B、除M外溶液2中還含表面活性劑C、除M外溶液2中還含10mg/mLKClD、除M外溶液2中還含1mol/LNaCl溶液98.拉曼光譜只記錄（）。A、Rayleigh散射B、anti-Stokcs線C、Raman散射D、Stokes線99.何謂化學(xué)鍵合固定相？它有什么突出的優(yōu)點(diǎn)？100.庫(kù)侖分析法的定量是（）。A、能斯特方程式B、滴定劑所消耗的量C、電解過(guò)程所消耗的電量D、稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：B3.參考答案： 解：求得Cr的逃逸峰的能量為：5.41-2.96=2.45keV 根據(jù)公式λ（nm）＝1.2396/E（keV）得 Cr逃逸峰的波長(zhǎng)λCr逃逸峰=1.2396/2.54=0.4880（nm） 答：Cr的逃逸峰的波長(zhǎng)為0.4880（nm）4.參考答案：B,C5.參考答案：A6.參考答案：C7.參考答案：A,B,C8.參考答案：B9.參考答案： （1）水冷機(jī)水壓低； （2）水冷機(jī)的濾網(wǎng)堵塞； （3）儀器的水電磁閥堵塞； （4）水流量計(jì)有故障； （5）X光管的陰極冷卻部位堵塞。10.參考答案：A11.參考答案：C12.參考答案： 應(yīng)選擇的條件有： 1.燈電流因影響發(fā)射線的半寬度； 2.燃助比對(duì)不同元素的火焰最佳條件（氧化、還原、中性）各不相同； 3.狹縫寬度考慮干擾和光強(qiáng) 4.火焰種類及火焰部位，同213.參考答案： 開(kāi)主機(jī)電源---開(kāi)空氣---開(kāi)乙炔氣 關(guān)乙炔氣—關(guān)空氣—關(guān)主機(jī)電源。14.參考答案： 影響譜線強(qiáng)度因素較多，直接測(cè)定譜線絕對(duì)強(qiáng)度計(jì)算難以獲得準(zhǔn)確結(jié)果，實(shí)際工作多采用內(nèi)標(biāo)法。內(nèi)標(biāo)法屬相對(duì)強(qiáng)度法，是在待測(cè)元素的譜線中選一條譜線作為分析線，然后在基體元素或在加入固定量的其他元素的譜線中選一條非自吸譜線作為內(nèi)標(biāo)線，兩條譜線構(gòu)成定量分析線對(duì)。15.參考答案： X射線管發(fā)出一次X射線輻照樣品，激發(fā)各元素發(fā)射出二次X射線熒光，其波長(zhǎng)是相應(yīng)元素的標(biāo)志為依據(jù)進(jìn)行定性分析，各譜線強(qiáng)度與元素含量的正比關(guān)系為依據(jù)進(jìn)行定量分析。16.參考答案：C17.參考答案：A18.參考答案：A19.參考答案：流量；電導(dǎo)20.參考答案：D21.參考答案：B,C22.參考答案： 控制電位庫(kù)侖分析法是直接根據(jù)電解過(guò)程中所消耗的電量來(lái)求得被測(cè)物質(zhì)含量的方法。而控制電流庫(kù)侖分析法即庫(kù)侖滴定法，它是以100％的電流效率進(jìn)行電解，使在電解中產(chǎn)生一種物質(zhì)（庫(kù)侖滴定劑），庫(kù)侖滴定劑與被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定量的化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)的等當(dāng)點(diǎn)可藉助于指示劑或其它電化學(xué)方法來(lái)指示。23.參考答案：A24.參考答案： 金含量：1.47×5／0.5＝14.7（g/g）25.參考答案：都有單色器26.參考答案：AAS27.參考答案： 0.325=Kρx 0.670=K{（ρx×50+50×0.300）/（50+0.300）} 解出方程得 ρx=0.279mg/L 或 ρx=Ax/（A-Ax）×ρs =0.325/（0.670-0.325）×（50.0×0.3）/50.3=0.281mg/L28.參考答案： 助燃?xì)獾牧魉佟⑷芤旱恼扯?、表面張力、毛?xì)管與噴嘴口之間的相對(duì)位置29.參考答案：A,C30.參考答案：D31.參考答案：B32.參考答案：B,C33.參考答案：有機(jī)纖維素（或棉花）34.參考答案： 物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光，稱取復(fù)合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中利用色散原理來(lái)獲得單色光。35.參考答案：B36.參考答案：C37.參考答案： 當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時(shí)，物質(zhì)中的分子或原子以及強(qiáng)磁場(chǎng)中的原子核吸收了特定的光子后，由低能態(tài)（一般基態(tài)）被激發(fā)躍遷到高能態(tài)（激發(fā)態(tài)），此時(shí)將吸收的光輻射記錄下來(lái)就是吸收光譜。從高能態(tài)回到基態(tài)或較低能態(tài)，重新以光輻射形式釋放出來(lái)而獲得的光譜就是發(fā)射光譜。 發(fā)射光譜的特征是在暗背景上有明亮的譜線或譜區(qū)，吸收光譜的特征是在連續(xù)的亮背景上有暗線或暗區(qū)。38.參考答案：Be（鈹）39.參考答案：冷卻X光管陽(yáng)極靶40.參考答案： 光源電流（或燈電流）；火焰類型及燃助比；燃燒器高度；吸收波長(zhǎng)；單色器通帶（或狹縫寬度）；噴霧器的調(diào)節(jié)。41.參考答案：C42.參考答案：B43.參考答案：C44.參考答案：C45.參考答案： （1）儀器參數(shù)的影響：光通量、增益、掃描次數(shù)等直接影響信噪比S／N，同時(shí)要根據(jù)不同的附件及測(cè)試要求及時(shí)進(jìn)行必要的調(diào)整，以得到滿意的譜圖。（2）環(huán)境的影響：光譜中的吸收帶并非都是由光譜本身產(chǎn)生的，潮濕的空氣、樣品的污染、殘留溶劑由瑪瑙研缽或玻璃器皿所帶入的二氧化硅、溴化鉀壓片時(shí)吸附的水等原因均可產(chǎn)生附加的吸收帶，故在光譜解析時(shí)應(yīng)特別加以注意。（3）虛光和散射光的影響。（4）厚度的影響：樣品的厚度或合適的樣品量是很重要的，通常要求厚度為10～50μm，對(duì)于極性物質(zhì)如聚酯要求厚度小一些，對(duì)非極性物質(zhì)如聚烯烴要求厚一些。有時(shí)為了觀察弱吸收帶，如某些含量少的基團(tuán)、端基、側(cè)鏈，少量共聚組分等，應(yīng)該用較厚的樣品測(cè)定光譜，若用KBr壓片法用量也應(yīng)作相應(yīng)的調(diào)整。46.參考答案：A47.參考答案： 影響原子吸收譜線寬度的主要因素有自然寬度、多普勒變寬νD和壓力變寬。壓力變寬包括洛倫茲變寬νL和赫爾茲馬克變寬νH兩種。對(duì)于火焰原子化吸收，νL為主要變寬；而對(duì)于石墨爐原子化吸收，νD為主要變寬。48.參考答案： 梯度洗脫就是在分離過(guò)程中，讓流動(dòng)相的組成、極性、PH值等按一定程序連續(xù)變化。使樣品中各組分能在最佳的K下出峰。使保留時(shí)間短、擁擠不堪、甚至重疊的組分，保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而峰形扁平的組分獲得很好的分離，特別適合樣品中組分的K值范圍很寬的復(fù)雜樣品的分析。49.參考答案：C50.參考答案：內(nèi)層51.參考答案： 使用哈特曼光闌是為了在攝譜時(shí)避免由于感光板移動(dòng)帶來(lái)的機(jī)械誤差，從而造成分析時(shí)攝取的鐵譜與試樣光譜的波長(zhǎng)位置不一致。 攝取鐵光譜是由于鐵的光譜譜線較多，而且每條譜線的波長(zhǎng)都已經(jīng)精確測(cè)定，并載于譜線表內(nèi)，因此可以用鐵個(gè)譜線作為波長(zhǎng)的標(biāo)尺，進(jìn)而確定其它元素的譜線位置。52.參考答案： 條件：激發(fā)能與分子的振動(dòng)能級(jí)差相匹配，同時(shí)有偶極矩的變化. 并非所有的分子振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收光譜，具有紅外吸收活性，只有發(fā)生偶極矩的變化時(shí)才會(huì)產(chǎn)生紅外光譜53.參考答案：A54.參考答案：D55.參考答案：D56.參考答案：B57.參考答案：錯(cuò)誤58.參考答案：B59.參考答案：B60.參考答案：C61.參考答案：原子吸收；總面積62.參考答案：C63.參考答案： 原子吸收分析中，必須以峰值吸收代替積分吸收，即要求產(chǎn)生的譜線為銳線?？招年帢O燈的電流較小，陰極溫度不高，所以多普勒變寬小，自吸現(xiàn)象少；燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，洛倫茲變寬可以忽略，因而空心陰極燈能產(chǎn)生半寬度很窄的特征譜線。故原子吸收中多以空心陰極燈為光源。64.參考答案：A,C65.參考答案：惰性氣氛熔融法66.參考答案：真空67.參考答案：C68.參考答案： 最后線：元素含量減少而最后消失的譜線。 共振線：是基態(tài)原子與最低激發(fā)態(tài)（共振態(tài)）原子間躍遷產(chǎn)生的譜線，譜線強(qiáng)度大，常用作分析線。 分析線：用于定性和定量分析的譜線。69.參考答案：推薦性70.參考答案：B71.參考答案：B72.參考答案：A73.參考答案：A74.參考答案：D75.參考答案：A76.參考答案： 雖然原子吸收光譜中積分吸收與樣品濃度呈線性關(guān)系，但由于原子吸收線的半寬度很小，如果采用連續(xù)光源，要測(cè)定半寬度很小的吸收線的積分吸收值就需要分辨率非常高的單色器，目前的技術(shù)條件尚達(dá)不到，因此只能借助銳線光源，利用峰值吸收來(lái)代替. 而分光光度計(jì)測(cè)定的是分子光譜，分子光譜屬于帶狀光譜，具有較大的半寬度，使用普通的棱鏡或光柵就可以達(dá)到要求.而且使用連續(xù)光源還可以進(jìn)行光譜全掃描，可以用同一個(gè)光源對(duì)多種化合物進(jìn)行測(cè)定.77.參考答案： 因?yàn)榛鹧嬖踊饔邢铝腥秉c(diǎn)： （1）火焰原子化器霧化效率低（10％左右）； （2）霧化的氣溶膠被大量載氣稀釋； （3）基態(tài)原子蒸氣在光程中滯留時(shí)間短。 石墨爐原子化器有下列優(yōu)點(diǎn)： （1）不存在霧化與稀釋問(wèn)題； （2）基態(tài)原子蒸氣在石墨爐中的滯留時(shí)間長(zhǎng)，相對(duì)濃度大（原子化時(shí)停氣）。78.參考答案：B79.參考答案：1667；166780.參考答案：A81.參考答案： 在控制電位庫(kù)侖分析法中，是用精密庫(kù)侖計(jì)來(lái)測(cè)定電量的. 在恒電流庫(kù)侖滴定中，由于電流是恒定的，因而通過(guò)精確測(cè)定電解進(jìn)行的時(shí)間及電流強(qiáng)度，即可計(jì)算出電量.82.參考答案： 1）因?yàn)楹Ｋ畼悠分谢w復(fù)雜，成分和濃度不能準(zhǔn)確知道，用標(biāo)準(zhǔn)加入法才能消除基體效應(yīng)的干擾。2）用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，須滿足以下條件：A.含被測(cè)元素的純基體制作的標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線，應(yīng)該是通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)的直線。即分析物濃度為零時(shí)，不能產(chǎn)生響應(yīng)，否則必須設(shè)法扣除；B.儀器的響應(yīng)（或其函數(shù)）必須是分析物濃度（或其函數(shù)）的一個(gè)線性函數(shù)。C.為獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和較好的精密度，要求加入標(biāo)準(zhǔn)的濃度系列為樣品中待測(cè)元素的一倍到數(shù)倍，因此，實(shí)驗(yàn)前必須通過(guò)化學(xué)或物理的方法估計(jì)待測(cè)離子的濃度。D.標(biāo)準(zhǔn)加入法只能消除基體的某些物理干擾，和與濃度無(wú)關(guān)的化學(xué)干擾及電離干擾。試樣中如存在與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾及電離干擾時(shí)，需加入釋放劑，消電離劑等消除干擾后才能用本法進(jìn)行測(cè)定。3）標(biāo)準(zhǔn)加入法的優(yōu)點(diǎn)是：a）可以避免基體干擾，因?yàn)榧尤氲臉?biāo)準(zhǔn)液的基體是一致的，而標(biāo)準(zhǔn)曲線