2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)制藥工藝考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-化學(xué)制藥工藝考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.下列不屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)方法的是（）。A、貼壁培養(yǎng)B、懸浮培養(yǎng)C、直接培養(yǎng)D、固定化培養(yǎng)2.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成2，3，4，5-四甲氧基甲苯的合成路線。 3.在管式反應(yīng)器中進(jìn)行氣相等溫等壓反應(yīng)，已知反應(yīng)方程式可表示為A（g）+2B（g）=C（g）+D（g），則反應(yīng)時(shí)間t與空間時(shí)間tC之間的關(guān)系為（）A、t〉tCB、t=tCC、t〈tCD、不能確定4.用重結(jié)晶法分離提純藥物或中間體時(shí)，對(duì)溶劑的選擇有哪些要求？5.從對(duì)硝基苯酚制備對(duì)氨基苯酚有幾種還原方法？并寫優(yōu)缺點(diǎn)。6.要降低喹諾酮酸環(huán)合成中反環(huán)物的量，適宜的反應(yīng)條件是（）、（）、（）。7.下列哪種處理方式屬于厭氧處理法（）A、生物濾池法B、厭氧接觸法C、加速曝氣法D、生物轉(zhuǎn)盤法8.制藥等精細(xì)化工行業(yè)一般依靠（）放大來完成。9.工業(yè)區(qū)應(yīng)設(shè)在城鎮(zhèn)常年主導(dǎo)風(fēng)向的下風(fēng)向，藥廠廠址應(yīng)設(shè)在工業(yè)區(qū)的（）位置。A、上風(fēng)B、下風(fēng)C、下風(fēng)或上風(fēng)D、側(cè)風(fēng)10.從收率的角度看，應(yīng)該把收率低的單元反應(yīng)放在（），收率高的反應(yīng)步驟放在（）。11.最適宜溫度的確定應(yīng)從（）入手，綜合分析正、副反應(yīng)的規(guī)律、反應(yīng)速度與溫度的關(guān)系，以及經(jīng)濟(jì)核算等進(jìn)行通盤考慮。12.防止“三廢”的主要措施有哪些？13.試解釋甲苯溴化時(shí)在不同溶劑中的反應(yīng)原理。 14.舉例說明如何加快親核取代反應(yīng)？15.如何解決氯霉素立體構(gòu)型問題？16.氯霉素可以用對(duì)硝基苯乙酮為原料，首先制備對(duì)硝基乙苯，乙苯的硝化采用濃硫酸與硝酸配成的混酸為硝化劑，混酸中硫酸的作用是什么？17.表征廢水水質(zhì)的指標(biāo)有（）、（）、（）、（）等指標(biāo)。18.萘普生的合成路線是？19.常用的植物細(xì)胞培養(yǎng)方法有哪些？20.根據(jù)溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系，下列圖分別表示何類型的化學(xué)反應(yīng)？ 21.克霉唑的合成路線是？22.貯存濃鹽酸應(yīng)采用（）貯槽，貯存濃硫酸應(yīng)采用（）貯槽，貯存濃硝酸應(yīng)采用（）貯槽。23.在氯霉素的手性合成中由I制備D-蘇式-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇II的立體選擇性原理和拆分原理是什么？ 24.制藥工業(yè)的“三廢”特點(diǎn)（）、（）、（）、（）、（）。25.A.Mannich反應(yīng)26.簡述氯霉素包括哪幾條合成路線？27.由對(duì)硝基苯酚為原料制備撲熱息痛時(shí)可應(yīng)用（）工藝。28.抗生素類藥物生產(chǎn)菌種的主要來源是（）A、細(xì)菌B、放線菌C、霉菌D、酵母菌29.簡述藥物合成工藝路線的選擇30.對(duì)乙酰氨基酚合成的關(guān)鍵中間體是（），其結(jié)構(gòu)式為（）。31.氯霉素有幾個(gè)手性中心（）A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、8個(gè)32.《國家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中，（）污染物能在環(huán)境或生物體內(nèi)積累，21、對(duì)人體健第康會(huì)類產(chǎn)生長遠(yuǎn)的不良影響。A、第一類B、第二類C、第三類D、第一類和第二類33.由對(duì)氨基苯酚乙酰化合成對(duì)乙酰氨基酚的過程中，敘述不正確的是（）A、該反應(yīng)為可逆反應(yīng)B、需加入少量抗氧化劑（如亞硫酸氫鈉）C、副反應(yīng)均是由于高溫引起的D、該反應(yīng)為平行反應(yīng)34.從藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā)，將其化學(xué)合成過程一步一步逆向推導(dǎo)進(jìn)行尋源的思考方法稱為（）A、類型反應(yīng)法B、分子對(duì)稱法C、追溯求源法D、模擬類推法35.工業(yè)上最適合的反應(yīng)類型是（）A、尖頂型B、平頂型C、匯聚型D、直線型36.簡述Darzens反應(yīng)37.屬于質(zhì)子性溶劑的是（）A、乙酸B、乙醚C、DMFD、二氧六環(huán)38.溶劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響，敘述不正確的是（）A、溶劑對(duì)離子型反應(yīng)影響較大B、溶劑對(duì)自由基反應(yīng)影響較大C、影響化學(xué)反應(yīng)的方向D、影響化學(xué)反應(yīng)的速度39.選用正交表時(shí)，應(yīng)使確定的水平數(shù)與（）一致，正交表列的數(shù)目（）要考察的因子數(shù)。40.化學(xué)需氧量（ChemicalOxygenDemand．簡稱COD）41.生化需氧量（BiochemicalOxygenDemand．簡稱BOD）42.諾氟沙星的合成路線最好是（）A、先引入哌嗪基，再合成喹諾酮酸（酯）環(huán)，并先引入乙基B、先引入乙基和哌嗪基，再合成喹諾酮酸（酯）環(huán)C、先合成喹諾酮酸（酯）環(huán)，再引入乙基和哌嗪基D、先后順序無明顯區(qū)別43.抗炎藥布洛芬的結(jié)構(gòu)式是（），其合成路線很多，但其共同的起始原料為（）。44.正交試驗(yàn)中K1、K2、K3中數(shù)據(jù)最大者對(duì)應(yīng)的水平為（），即轉(zhuǎn)化率最高。45.四環(huán)素發(fā)酵培養(yǎng)工藝中，氨基態(tài)氨濃度應(yīng)為（）A、100-200mg/LB、100-200C、100-200kg/LD、100-200g/L46.綠色生產(chǎn)工藝是在綠色化學(xué)的基礎(chǔ)上開發(fā)的從（）的生產(chǎn)工藝。47.簡述蘭索拉唑的反應(yīng)原理和可能的副反應(yīng)。48.最理想的工藝路線是（）A、直線型B、交叉型C、匯聚型D、對(duì)稱型49.液體在一個(gè)大氣壓下進(jìn)行的濃縮稱為（）A、高壓濃縮B、減壓濃縮C、常壓濃縮D、真空濃縮50.簡述正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法的基本步驟？51.工藝的后處理過程一般屬于的過程是（）A、化學(xué)B、物理C、物理化學(xué)D、生物52.中試放大的重要性及意義是什么？53.常用的相轉(zhuǎn)移催化劑分為（）、（）、（）等三大類。54.可逆反應(yīng)中，對(duì)于正向反應(yīng)和逆向反應(yīng)，（）都適用55.你能設(shè)計(jì)幾種方法合成合成二苯甲醇？56.伯鹵代烷的水解反應(yīng)過程中，碳氧鍵的形成和碳鹵鍵的裂解系同時(shí)、連續(xù)地進(jìn)行?；瘜W(xué)反應(yīng)速度與作用物和堿（親核試劑）的濃度有關(guān)，反應(yīng)是一步完成的，所以此反應(yīng)是SN2反應(yīng)，在化學(xué)動(dòng)力學(xué)上為（）A、一級(jí)反應(yīng)B、一級(jí)半反應(yīng)C、二級(jí)反應(yīng)D、二級(jí)半反應(yīng)57.藥品是特殊商品，特殊性在于（）。A、按等次定價(jià)B、根據(jù)質(zhì)量分為一、二、三等C、只有合格品和不合格品D、清倉在甩賣58.利多卡因的合成路線是？59.在利用霍夫曼降解反應(yīng)制備3-氨基-5-甲基異惡唑時(shí)，根據(jù)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)機(jī)理確定霍夫曼降解反應(yīng)在170-180℃的管式反應(yīng)器中迅速完成。請(qǐng)你闡明確定這一反應(yīng)工藝的原理。60.中試放大的研究內(nèi)容主要有哪些？61.在蘭索拉唑的合成中，投料35.20公斤的反應(yīng)物硫醚（1），生成蘭索拉唑（2）量為33.12公斤，未反應(yīng)的硫醚（1）有0公斤，試求產(chǎn)物收率、反應(yīng)物選擇性、反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率等主要指標(biāo)。 62.在輔酶Q0的合成中，投料18.2公斤的三甲氧基甲苯（TMT），生成輔酶Q0的量為9.1公斤，未反應(yīng)的TMT有0.91公斤，試求產(chǎn)物收率、反應(yīng)物選擇性、反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率等主要指標(biāo)。 63.簡述乙苯硝化用混酸中硫酸的作用。64.載體用途不包括（）A、提高催化活性B、改變選擇性C、節(jié)約使用量D、增加機(jī)械強(qiáng)度65.多糖類藥物來源于（）。A、酶類B、動(dòng)物多糖C、植物多糖D、微生物多糖66.簡述綠色化學(xué)的特點(diǎn)、評(píng)價(jià)67.簡述Dieckmann縮合68.可以使用模擬類比法設(shè)計(jì)藥物工藝路線的藥物是（）A、姜黃素B、嗎啡C、黃連素D、川芎嗪69.正交表用（）表示。（）表示正交設(shè)計(jì)，（）表示水平數(shù)，（）表示因子數(shù)，（）表示試驗(yàn)次數(shù)。70.化學(xué)反應(yīng)工程學(xué)認(rèn)為導(dǎo)致反應(yīng)收率降低的原因是（）A、返混B、攪拌不均勻C、溫度滯后D、反應(yīng)器存在有死角71.單因素平行試驗(yàn)優(yōu)選法包括（）、（）、（）。72.鐵粉還原崗位多數(shù)采用的攪拌器形式是（）A、漿式B、框式或錨式C、推進(jìn)式D、渦輪式73.溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響較復(fù)雜，一般分為（）種類型，第Ⅰ種類型最常見，符合（），第Ⅱ種類型為（），第Ⅲ種類型為（），第Ⅳ種類型屬于（）。74.下列哪個(gè)物質(zhì)可以作為酸催化劑（）A、三乙胺B、吡啶C、AlCl3D、NaH75.藥物分子中具有（）等碳—雜鍵的部位，乃是該分子的拆鍵部位，亦即其合成時(shí)的連接部位。76.奈非西坦的合成路線是？77.Rosenmund反應(yīng)78.綠色化學(xué)的指導(dǎo)思想是（）。79.對(duì)于粘度大于50Paxs的液體攪拌，為了提高軸向混合效果，則最且采用（）A、螺旋漿式攪拌器B、螺帶式攪拌器C、錨式攪拌器D、框式攪拌器80.收率和轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是（）81.在工業(yè)生產(chǎn)上可穩(wěn)定生產(chǎn)，減輕操作勞動(dòng)強(qiáng)度的反應(yīng)類型是（）A、平頂型B、尖頂型C、直線型D、匯聚型82.什么叫毒化劑和抑制劑？有何區(qū)別？83.根據(jù)微生物的種類及其對(duì)氧氣要求條件的不同，可以把生物處理工藝分為（）和（）二種類型84.下列哪些是攪拌的作用（）A、加速傳質(zhì)B、加速傳熱C、加速反應(yīng)速度D、增加副反應(yīng)85.以時(shí)間“天”為基準(zhǔn)進(jìn)行物料衡算就是根據(jù)產(chǎn)品的年產(chǎn)量和年生產(chǎn)日計(jì)算出產(chǎn)品的日產(chǎn)量，再根據(jù)產(chǎn)品的總收率折算出l天操作所需的投料量，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行物料衡算。一般情況下，年生產(chǎn)日可按（）天來計(jì)算，腐蝕較輕或較重的，年生產(chǎn)日可根據(jù)具體情況增加或縮短。工藝尚未成熟或腐蝕較重的可按照（）天來計(jì)算。A、240B、280C、330D、30086.工業(yè)生產(chǎn)中常用（）、（）、（）來檢查化學(xué)反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室中常用（）跟蹤反應(yīng)。87.判斷反應(yīng)終點(diǎn)的依據(jù)不包括（）A、原料點(diǎn)是否消失B、原料點(diǎn)是否不再變化C、除了產(chǎn)物和原料外是否有新的雜質(zhì)斑點(diǎn)生成D、是否有新斑點(diǎn)生成88.制藥工業(yè)過程按照毒性大小溶劑分為幾類？選用原則是什么？89.可以獲得大量生物能（沼氣）的處理系統(tǒng)是（）。90.簡述三廢防治的措施有哪些？91.適合堿性介質(zhì)反應(yīng)的反應(yīng)釜是（）A、搪瓷玻璃B、鑄鐵C、不銹鋼D、都可以92.在對(duì)硝基-α-乙酰胺基苯乙酮（乙?；铮┑暮铣芍校懻撘阴；瘯r(shí)的加料順序和pH控制的工藝要點(diǎn)并說明原因：93.倒推法或逆向合成分析94.對(duì)于（）衍生物的合成設(shè)計(jì)，?？赏ㄟ^查閱有關(guān)文獻(xiàn)專著、綜述或化學(xué)文獻(xiàn)，找到若干可供（）的方法。95.溫度對(duì)催化劑活性的影響是（）。A、溫度升高，活性增大B、溫度升高，活性降低C、溫度降低，活性增大D、開始溫度升高，活性增大，到最高速度后，溫度升高，活性降低96.清潔技術(shù)的目標(biāo)是（）本來要排放的污染物，實(shí)現(xiàn)（）的循環(huán)利用策略。97.下列哪種處理方式屬于活性污泥法（）A、生物濾池法B、生物接觸氧化法C、加速曝氣法D、生物轉(zhuǎn)盤法98.反應(yīng)溶劑直接影響化學(xué)反應(yīng)的（）、（）、（）、（）等。99.3，5-二溴硝基苯是一個(gè)重要的藥物中間體，能否以硝基苯直接溴化制備？若不可，請(qǐng)你設(shè)計(jì)合成路線。100.對(duì)乙酰氨基酚的合成路線主要有（）條，分別為是以（）、（）、（）為原料的合成路線。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案： 3.參考答案：A4.參考答案： （1）溶劑必須是惰性的 （2）溶劑的沸點(diǎn)不能高于被重結(jié)晶物質(zhì)的熔點(diǎn) （3）被重結(jié)晶物質(zhì)在該溶劑中的溶解度，在室溫時(shí)僅微溶，而在該溶劑的沸點(diǎn)時(shí)卻相當(dāng)易溶，其溶解度曲線相當(dāng)陡?？僧媹D表示。 （4）雜質(zhì)的溶解度或是很大（待重結(jié)晶物質(zhì)析出時(shí)，雜質(zhì)仍留在母液中）或是很?。ù亟Y(jié)晶物質(zhì)溶解在溶劑里，借過濾除去雜質(zhì)）。 （5）溶劑的揮發(fā)性。低沸點(diǎn)溶劑，可通過簡單的蒸餾回收，且析出結(jié)晶后，有機(jī)溶煤殘留很容易去除。 （6）容易和重結(jié)晶物質(zhì)分離。 （7）重結(jié)晶溶劑的選擇還需要與產(chǎn)品的晶型相結(jié)合。5.參考答案： 以對(duì)硝基苯酚或?qū)喯趸椒訛樵系穆肪€，都可采用硫化鈉（多硫化鈉）、鐵屑一鹽酸或催化氫化還原制取對(duì)氨基苯酚。 采用硫化鈉還原它的缺點(diǎn)為硫化鈉成本高，而且有較大量的廢水。 采用鐵粉一鹽酸還原缺點(diǎn)為：收率低，質(zhì)量差，含大量芳胺的鐵泥和廢水，給環(huán)境帶來嚴(yán)重影響，要進(jìn)行三廢處理較難，成本高，因此國外很少用。 采用催化氫化還原是首選方法，此方法收率高，產(chǎn)品純度高，溶劑可回收，對(duì)環(huán)境污染少。6.參考答案：升高溫度，反應(yīng)溫度保持在250-260℃；增大溶劑用量，溶劑與反應(yīng)物用量比3：1；合適溶劑，可選二苯醚或二苯砜或柴油為溶劑7.參考答案：B8.參考答案：逐級(jí)經(jīng)驗(yàn)9.參考答案：A10.參考答案：前頭，后邊11.參考答案：單元反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理12.參考答案： （一）采用綠色生產(chǎn)工藝 （1）重新設(shè)計(jì)少污染或無污染的生產(chǎn)工藝；（2）優(yōu)化工藝條件；（3）改進(jìn)操作方法；（4）采用新技術(shù) （二）循環(huán)使用和合理套用 （三）回收利用和綜合利用 （四）加強(qiáng)設(shè)備的管理13.參考答案： （1）生成溴芐的反應(yīng)是側(cè)鏈溴化的自由基反應(yīng)，要在非極性的溶劑二硫化碳中進(jìn)行； （2）苯環(huán)上的溴化是親電取代反應(yīng)，宜在極性溶劑硝基苯中進(jìn)行。14.參考答案： 從增強(qiáng)反應(yīng)中心碳原子的正電性或增強(qiáng)親核試劑的負(fù)電性二方面舉例說明提高反應(yīng)速度和收率。 15.參考答案： 采用剛性結(jié)構(gòu)的原料或中間體，具有指定空間構(gòu)型圜剛體結(jié)構(gòu)進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，不易產(chǎn)生差向異構(gòu)體；利用空間位阻效應(yīng)；使用具有立體選擇性的試劑。16.參考答案： （1）使硝酸產(chǎn)生硝基正離子N02+，后者與乙苯發(fā)生親電取代反應(yīng)； （2）使硝酸的用量減少至近于理論量； （3）濃硫酸與硝酸混合后，對(duì)鐵的腐蝕很小，故硝化反應(yīng)可以在鐵制的反應(yīng)器中進(jìn)行。17.參考答案：pH、懸浮物（SS）、生化需氧量（BOD）、化學(xué)需氧量（COD）18.參考答案： 19.參考答案： 1、單細(xì)胞培養(yǎng)； 2、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)； 3、大規(guī)模培養(yǎng)； 4、固定化培養(yǎng)，包括平床培養(yǎng)系統(tǒng)和立柱培養(yǎng)系統(tǒng)； 5、同步培養(yǎng)； 6、人工種子； 7、原生質(zhì)體的的融合，包括化學(xué)法誘導(dǎo)融合和物理法誘導(dǎo)融合。20.參考答案： （1）較常見的化學(xué)反應(yīng)，符合Arrhenius定律（2）有爆炸極限的化學(xué)反應(yīng)（3）酶或催化劑催化的反應(yīng)（4）反常型。21.參考答案： 22.參考答案：玻璃鋼，鐵質(zhì)，鋁質(zhì)23.參考答案： （1）I與異丙醇進(jìn)行梅爾溫-龐道夫還原立體選擇性地得到一對(duì)蘇式對(duì)映異構(gòu)體“氨基醇”（DL-蘇式-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇）。 （2）“氨基醇”作為消旋混合物以交叉誘導(dǎo)結(jié)晶拆分法拆分得到單旋體II?D-蘇式-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇。24.參考答案：數(shù)量少、成分復(fù)雜，綜合利用率低，種類多、變動(dòng)性大，間歇排放，化學(xué)耗氧量高、pH變化大25.參考答案： 含有α-活潑氫的醛、酮與甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反應(yīng)，結(jié)果一個(gè)活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱為胺甲基化反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。26.參考答案： 以對(duì)硝基苯甲醛為起始原料的合成路線，以苯甲醛為起始原料的合成路線；以乙苯為原料的含成路線；以苯乙烯為起始原料的合成路線。27.參考答案：“一勺燴”或“一鍋煮”28.參考答案：B29.參考答案： 1）輔材料的供應(yīng)?：利用率高、價(jià)廉易得。 2）反應(yīng)類型的選擇?：平頂型反應(yīng) 3）合成步驟、操作方法與收率?：匯聚反應(yīng)優(yōu)于串聯(lián)反應(yīng) 4）單元反應(yīng)次序安排和合成步驟改變?：收率低的放前面 5）技術(shù)條件與設(shè)備要求 6）安全生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù)30.參考答案： 對(duì)氨基苯酚，31.參考答案：B32.參考答案：A33.參考答案：D34.參考答案：C35.參考答案：B36.參考答案： 37.參考答案：A38.參考答案：B39.參考答案：正交表中因子的水平數(shù)，應(yīng)大于40.參考答案： 化學(xué)需氧量（COD），是指在一定條件下用強(qiáng)氧化劑（K2Cr2O7或KMnO4）氧化廢水中的污染物所消耗的氧量，單位為mg/L。標(biāo)記CODCr或CODMn，我國的廢水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以重鉻酸鉀作氧化劑，一般為CODCr。41.參考答案： 生化需氧量（BOD）是指在一定條件下微生物分解水中有機(jī)物時(shí)所需的氧量，單位為mg/L。微生物分解有機(jī)物的速度與程度和時(shí)間有直接的關(guān)系。在實(shí)際工作中，常在20℃的條件下，將廢水培養(yǎng)5日，然后測(cè)定單位體積廢水中溶解氧的減少量，即5日生化需氧量，常用BOD5表示。BOD反映了廢水中可被微生物分解的有機(jī)物的總量，其值越大，表示水中有機(jī)物越多，水體被污染的程度越高。42.參考答案：C43.參考答案： ，異丁基苯44.參考答案：最佳水平45.參考答案：A46.參考答案：源頭上消除污染47.參考答案： 48.參考答案：C49.參考答案：C50.參考答案： 正交設(shè)計(jì)就是利用已經(jīng)造好了的表格——正交表一一安排試驗(yàn)并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析的一種方法。 正交表用Ln（tq）表示。L表示正交設(shè)計(jì)，t表示水平數(shù)，q表示因子數(shù)，n表示試驗(yàn)次數(shù)。因子數(shù)一般用A，B，C等表示，水平數(shù)一般用1，2，3等表示。 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法一般有以下五個(gè)步驟：（1）找出制表因子，確定水平數(shù)；（2）選取適合的正交表；（3）制定試驗(yàn)方案；（4）進(jìn)行試驗(yàn)并記錄結(jié)果；（5）試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算分析。51.參考答案：B52.參考答案： 中試放大是產(chǎn)品在正式被批準(zhǔn)投產(chǎn)前的最重要的一次模型化的生產(chǎn)實(shí)踐。它不但為原料藥的生產(chǎn)報(bào)批/新藥審批提供了最主要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，也為產(chǎn)品投產(chǎn)前的GMP認(rèn)證打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。中試放大是鏈接實(shí)驗(yàn)室小試與工業(yè)化大生產(chǎn)的橋梁。53.參考答案：鎓鹽類、冠醚類、非環(huán)多醚類54.參考答案：質(zhì)量作用定律55.參考答案： 56.參考答案：C57.參考答案：C58.參考答案： 59.參考答案： 60.參考答案： 中試放大（中間試驗(yàn)）是對(duì)已確定的工藝路線的實(shí)踐審查。不僅要考查產(chǎn)品質(zhì)量，經(jīng)濟(jì)效益，而且要考察工人勞動(dòng)強(qiáng)度。中試放大階段對(duì)車間布置、車間面積、安全生產(chǎn)、設(shè)備投資、生產(chǎn)成本等也必須進(jìn)行審慎的分析比較，最后審定工藝操作方法、工序的劃分和安排等。 中試放大的研究內(nèi)容有： （1）生產(chǎn)工藝路線的復(fù)審 （2）設(shè)備材質(zhì)與型式的選擇 （3）攪拌器型式與攪拌速度的考查 （4）反應(yīng)條件的進(jìn)一步研究 （5）工藝流程與操作方法的確定 （6）原輔材料和中間體的質(zhì)量監(jiān)控 （7）安全生產(chǎn)與“三廢”防治措施的研究 （8）消耗定額、原料成本、操作工時(shí)與生產(chǎn)周期的計(jì)算61.參考答案： （1）產(chǎn)物蘭索拉唑（2）的收率： 33.12/36.8=90% （2）反應(yīng)物硫醚（1）的轉(zhuǎn)化率： 35.20—0/35.20=100% （3）反應(yīng)的選擇性： 33.12×（352/368）/35.20=90%，或?90%/100%=90%62.參考答案： （1）產(chǎn)物輔酶Q0的收率： 9.1/18.2=50% （2）反應(yīng)物TMT的轉(zhuǎn)化率： 18.2-0.91/18.2=95% （3）反應(yīng)物TMT的選擇性： 9.1/（18.2-0.91）=52.6%，或?50%/95%=52.6%63.參考答案： 1）使硝酸產(chǎn)生硝基正離子NO2+，后者與乙苯發(fā)生親電取代反應(yīng)； 2）使硝酸的用量減少至近于理論量： 3）濃硝酸與濃硫酸混合后，對(duì)鐵的腐蝕性很少，故硝化反應(yīng)可以在鐵制反應(yīng)器中進(jìn)行。64.參考答案：B65.參考答案：B,C,D66.參考答案： 從科學(xué)觀點(diǎn)看，綠色化學(xué)是對(duì)傳統(tǒng)化學(xué)思維方式的創(chuàng)新和發(fā)展； 從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)看，綠色化學(xué)為我們提供合理利用資源和能源、降低生產(chǎn)成本、符合經(jīng) 持續(xù)發(fā)展的原理和方法； 從環(huán)境觀點(diǎn)看，綠色化學(xué)是從源頭上消除污染，保護(hù)環(huán)境的新科學(xué)和新技術(shù)方法。67.參考答案： 68.參考答案：C69.參考答案：Ln（tq），L，t，q，n70.參考答案：A71.參考答案：平分法、黃金分割法、分?jǐn)?shù)法72.參考答案：B73.參考答案：4，Arrhenius定律，有爆炸極限的化學(xué)反應(yīng)，酶或催化劑催化的反應(yīng)，反常型74.參考答案：C75.參考答案：C—N、C—S、C—O76.參考答案： 77.參考答案： 被硫毒化后活性降低的鈀，可以還原酰鹵基使之停留在醛基形式的階段，即Rosenmund反應(yīng)。78.參考答案：“原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)”79.參考答案：B80.參考答案：收率=轉(zhuǎn)化率*選擇性，Y=Xφ81.參考答案：A82.參考答案： 在催化劑的制備或反應(yīng)過程中，由于引入少量雜質(zhì)，使催化劑的活性大大降低或完全喪失，并難以恢復(fù)到原有活性，這種現(xiàn)象稱催化劑中毒。使催化劑中毒的物質(zhì)稱毒化劑，有些催化劑對(duì)于毒物非常敏感，微量的毒化劑即可使催化劑活性減小甚至消失。 在催化劑的制備或反應(yīng)過程中，由于引入少量雜質(zhì)，如果僅使其活性在某一方而受到抑制，但經(jīng)過活化處理可以再生，這種現(xiàn)象稱為阻化。使催化劑阻化的物質(zhì)稱為抑制劑，它使催化劑部分中毒，從而降低了催化活性。 毒化劑和抑制劑之間并無嚴(yán)格的界限。毒化現(xiàn)象有時(shí)表現(xiàn)為催化劑的部分活性消失，因而呈現(xiàn)出選擇性催化作用。83.參考答案：好氧處理法、厭氧處理法84.參考答案：A,B,C85.參考答案：C,D86.參考答案：氣相色譜、液相色譜、化學(xué)或物理方法，薄層色譜（TLC）87.參考答案：D88.參考答案： 根據(jù)有機(jī)溶劑對(duì)人體及環(huán)境可能造成的危害的程度，分為以下四種類型進(jìn)行研究： （1）第一類溶劑及研究原則 第一類溶劑是指人體致癌物、疑為人體致癌物或環(huán)境危害物的有機(jī)溶劑。因其具有不可接受的毒性或?qū)Νh(huán)境造成公害，在原料藥、輔料以及制劑生產(chǎn)中應(yīng)該避免使用。當(dāng)根據(jù)文獻(xiàn)或其他相關(guān)資料確定合成路線，涉及到第一類溶劑的使用時(shí)，建議重新設(shè)計(jì)不使用第一類溶劑的合成路線，或者進(jìn)行替代研究。 由于有機(jī)溶劑的選用是合成工藝中比較重要的一點(diǎn)，建議替代研究在工藝研究初期即開始進(jìn)行，這樣，有利于將由于溶劑替換對(duì)后續(xù)的結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察的影響降至最低。但替代研究是一項(xiàng)比較復(fù)雜、耗時(shí)的工作，有時(shí)候由于條件、時(shí)間等的限制，替代研究工作在臨床研究前可能無法充分進(jìn)行。在嚴(yán)格控制殘留溶劑量的前提下，可使藥物進(jìn)入臨床研究。在臨床研究期間、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)試行期間、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正后，仍可進(jìn)一步進(jìn)行替代溶劑的研究工作。 因?yàn)槿軇┑母淖兛赡軐?dǎo)致產(chǎn)品物理化學(xué)性質(zhì)以及質(zhì)量的改變，因此如發(fā)生溶劑的替代，則需要進(jìn)行溶劑改變前后的產(chǎn)品物理化學(xué)性質(zhì)、質(zhì)量的對(duì)比研究，必要時(shí)還需要進(jìn)行結(jié)構(gòu)對(duì)比確證，以說明產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)是否發(fā)生變化。 如果工藝中不可避免的使用了第一類溶劑，則需要嚴(yán)格控制殘留量，無論任何步驟使用，均需進(jìn)行殘留量檢測(cè)。 （2）第二類溶劑及研究