2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗工考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-藥物檢驗工考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.中國藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，溶出限度為標示量的80%。2.藥典中，溶解系指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑（）ml中溶解。A、不到1B、1～不到10C、10～不到30D、30～不到1003.原子吸收光譜分析中的背景干擾會使吸光度增加，因而導致測定結(jié)果偏低。4.維生素C注射液的含量測定方法（）。A、碘量法B、酸堿中和法C、亞硝酸鈉法D、沉淀滴定法E、重量法5.鐵銨礬指示劑法.測定Cl－，未濾去沉淀，也未加掩蔽劑（）（）。6.中國藥典2010版規(guī)定，微生物限度檢查法中細菌及控制菌的培養(yǎng)溫度為（）。A、23-28℃B、30-35℃C、23-25℃D、25-28℃7.中間精密度試驗變動因素為（）（）（）。8.《歐洲藥典》英文簡稱為（）A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE、Ph.Eur9.高效液相色譜法中最常見的檢測器有（）A、UVB、FLDC、ECDD、ELSD10.白色載體常與極性固定液配伍，適用于分析極性或氫健型化合物。11.在近紅外區(qū)（波長為0、75～2、5μm）適用于測定含－OH，胺基或－CH基團的水、醇、酚、胺及不飽和碳氫化合物。12.以下滅火劑中，不適合撲救油類火災的是（）。A、水B、二氧化碳C、干粉D、121113.崩解時限檢查中全部測試結(jié)束后，應將水浴槽中水放出。14.中藥藥典規(guī)定的澄清是指（）A、溶液的吸收度不得超過0.03B、目視檢查未見渾濁C、溶液的澄清度相當于所用溶劑，或未超過0.5號濁度標準液D、溶液澄清度未超過1號濁度標準液15.色譜系統(tǒng)適用性試驗，通常要做的項目是（）（）（）（）。16.不可以用水撲滅的火災：（）。17.《中國藥典》收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為（）A、電位法B、永停法C、外指示劑法D、內(nèi)指示劑法E、電導法18.屬于毒藥的基準物是（），需嚴加保管。A、無水碳酸鈉B、氯化鈉C、草酸鈉D、鄰苯二甲酸羥鉀E、三氯化二砷19.硫酸阿托品與發(fā)煙硝酸共熱形成的產(chǎn)物，遇醇制氫氧化鉀顯（）色。20.紫外分光光度計應定期檢查（）A、波長準確度B、吸收度準確性C、狹縫寬度D、溶劑吸收21.取樣是按（）進行取樣。A、批B、數(shù)量C、日D、周22.檢查硫代硫酸鈉中的砷鹽，可加入（）消除硫化物干擾。23.關于亞硝酸鈉滴定液的敘述，錯誤的是（）。A、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量B、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量C、芳伯胺基在酸性液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽D、在強酸性介質(zhì)中，可加速反應的進行E、反應終點多用永停法指示24.氧化還原滴定法是以下列哪種反應為基礎的滴定分析法。（）A、酸堿中和反應B、沉淀反應C、配位反應D、氧化還原反應25.規(guī)定精密稱定時，系指稱重應準確至所取重量的（）。A、±10%B、百分之一C、千分之一D、萬分之一26.鐵銨礬指示劑法回滴法測定Cl－，防沉淀轉(zhuǎn)化的做法正確的是（）（）（）。27.下列器皿中，需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的時（）A、量筒B、容量瓶C、滴定管D、移液管28.系指在規(guī)定的測定條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度（）。A、精密度B、專屬性C、線性D、定量限E、準確度29.臨床所用藥物的純度與化學試劑的純度的主要區(qū)別是（）。A、所含雜質(zhì)的生理效應不同B、所含有效成分的量不同C、所含雜質(zhì)的絕對量不同D、化學性質(zhì)及化學反應速度不同30.硝酸、鹽酸和氫氟酸（）。31.采用亞硝酸鈉法（重氮化法）測定磺胺嘧啶時常加入KBr，其目的是（）。A、防止重氮鹽水解B、指示劑C、調(diào)節(jié)溶液的pHD、作催化劑32.可用容量瓶配制溶液和長期存放溶液。33.熱原檢查中對家兔的要求是健康活潑無傷（）。34.需避光的滴定液應用（）盛裝。A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶35..潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的壓差應大于（）。A、5帕斯卡B、10帕斯卡C、15帕斯卡D、20帕斯卡36.紫外分光光度計常用的可見光源是（）A、碘鎢燈B、氙燈C、氘燈D、硅碳棒37.下列哪種情況報告檢出大腸桿菌（）。38.規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）。39.關于熔點的判斷正確的是（）（）（）。40.以酚酞為指示劑的是（）A、配位滴定法B、非水滴定法C、兩者皆是D、兩者均不是41.下列哪一項測定可以區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度，亦可用以測定含量（）。42.檢驗后的樣品，一般成品留樣保存期限為（）。A、至藥品失效期后3年B、至少保存3年C、至藥品失效期后1年D、保存期限為3個月E、以上均不對43.片劑穩(wěn)定性重點考察項目有（）（）（）（）。44.薄層色譜法的正確操作方法是：薄層板的制備→點樣→斑點的檢出與顯色→展開→定性和定量分析。45.下列專人專柜雙人雙鎖保管，小心使用的（）。46.一種物質(zhì)按規(guī)定方法測定由固體熔化為液體時的溫度，或熔融同時分解的溫度，或熔化時自初熔至全熔的一段溫度（）。47.酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指（）。A、溴化汞試紙B、碘化鉀淀粉試紙C、石蕊試紙D、醋酸鉛試紙48.易碳化物檢查法的顯色劑（）。49.鉻酸鉀指示劑法測定Cl－時，滴定時未充分振搖，結(jié)果偏高。50.永停滴定法，滴定時要把滴定管管尖插入液面下三分之二處，在停止攪拌下一次滴入大部分亞硝酸鈉滴定液。51.《中國藥典》規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目（）A、硫酸鹽B、溶出度C、氯化物D、重金屬E、易炭化物52.下列關于測定特性黏數(shù)不正確的是（）。53.最低裝量檢查適用于固體、半固體和液體制劑等所有劑型。54.藥檢工作的根本目的是（）。A、保證藥物安全.有效B、保證藥物合格C、保證藥物安全D、保證藥物的穩(wěn)定性55.相對密度測定采用（）A、比重瓶B、熔點儀C、阿貝折射儀D、旋光儀E、酸度計56.破傷風桿菌在72小時內(nèi)產(chǎn)生芽孢形成棒錘狀形態(tài)。57.含量測定驗證內(nèi)容有（）（）。58.下列滴定液的濃度表示正確的是（）。59.原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外-可見光譜是線狀光譜。60.在標定滴定液時，滴定管溶液均應從刻度（）開始，以減少誤差。A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0061.氮測定法在樣品消化時凱氏燒瓶應加入（）（）（）（）。62.石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高溫灼燒而氧化、作為載氣將氣化的樣品物質(zhì)帶走。63.影響因素試驗有關高濕試驗：供試品開口置于恒濕密閉容器中在（）條件下放置10天。64.如果鑒別試驗反應愈靈敏，則何值愈小（）。A、最低檢出值B、最低檢出濃度C、兩者皆是D、兩者均不是65.亞硝酸鈉滴定法中，不可用于指示終點的方法是（）A、外指示劑法B、內(nèi)指示劑法C、自身指示劑法D、永停法E、電位法66.藥廠常規(guī)衛(wèi)生學檢驗的致病菌是（）A、大腸桿菌B、沙門氏桿菌C、銅綠假單胞菌D、破傷風桿菌67.色散元件是分光光度計核心部件，下列是色散元件的是（）。68.《中華人民共和國藥品管理法》適應于（）。69.對氨基水楊酸鈉中的重金屬屬于（）A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、兩者皆是D、兩者均不是70.重金屬檢查是以（）為代表。A、AgB、AsC、HgD、CuE、Pb71.用濃硫酸配制各種不同濃度的硫酸滴定液時，應將濃硫酸慢慢倒入水中，邊倒邊攪拌。72.采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，溶液的吸光度以在（）之間的誤差較小。A、0.00～2.00B、0.3～1.0C、0.2～0.8D、0.1～1.0E、0.3～0.773.紫外-可見分光光度法中測定供試品溶液的吸光度值以在（）之間為宜。A、0.3-0.7B、0.3-0.8C、0.2-0.8D、0.2-0.774.有關對乙酰氨基酚片的制劑檢查項目不正確的是（）。75.降壓物質(zhì)檢查時，靜脈插管的部位是（）。76.中國藥典規(guī)定，同一化合物的圖譜若在不同卷《藥品紅外光譜集》上均有收載時，則以后卷所收的圖譜為準。77.藥品質(zhì)量檢驗基本職能包括（）（）（）。78.旋光度測定采用（）A、比重瓶B、熔點儀C、阿貝折射儀D、旋光儀E、酸度計79.AgNO3滴定液應裝在堿式滴定管中進行滴定。80.用吸附指示劑法測定Cl—時，應選用的指示劑是（）A、熒光黃B、曙紅C、二甲基二碘熒光黃D、酚酞81.溶液型靜脈用注射液、注射用濃溶液和滴眼液20支（瓶）供試品中均不得檢出明顯可見異物。如檢出細微可見異物的供試品不超過1支（瓶）（）。82.氮測定法中硫酸銅的作用是（）。83.光的吸收定律即朗伯-比爾定律，是分光光度法中定量的依據(jù)。84.藥品監(jiān)督管理部門應定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果；公告不當?shù)?，發(fā)布部門應當自確認公告不當之日起多少日內(nèi)，在原公告范圍內(nèi)予以更正（）。85.一種藥物其水溶液加醋酸鉛試液，加氫氧化鈉試液生白色沉淀，加熱變黑色沉淀是（）A、維生素CB、水楊酸C、對乙酰氨基酚D、硫噴妥鈉86.硫酸鹽檢查法的顯色劑（）。87.水是鹽酸和醋酸的區(qū)分溶劑。88.中國藥典的英文縮寫為（）。A、BPB、CPC、JPD、Ch.P89.蒸餾時2%的硼酸溶液（）。90.滴定分析中，指示劑變色這一轉(zhuǎn)變點稱為（）A、等當點B、滴定分析C、化學計量點D、滴定終點E、滴定誤差91.對氨基水楊酸鈉中的砷鹽屬于（）A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、兩者皆是D、兩者均不是92.測定樣品的凝點時，為消除水分的影響，一般用（）作干燥劑干燥過夜。93.使用聚苯乙烯薄膜繪制的紅外光譜檢查傅里葉變換紅外分光光度計的分辨率，要求在3110-2850cm-1范圍內(nèi)應能清晰地分辨出（）個峰。A、5B、6C、7D、894.下列有關【貯藏】項下的規(guī)定的描述，錯誤的是（）。A、冷處系指2-10℃B、常溫系指10-30℃C、陰涼處系指不超過20℃D、密閉的目的是防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入95.配制好的HCl需貯存于（）中。A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶96.藥物的一般雜質(zhì)檢查收載在藥典的（）。A、凡例B、正文C、附錄D、索引97.除另有規(guī)定外，一般拖尾因子T（）。98.色譜法中選擇固定液的一般原則是（）。99.關于高效液相色譜法中高壓泵錯誤的是（）。100.細菌內(nèi)毒素檢查用玻璃器具經(jīng)酸泡水后，還應在（）。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：錯誤2.參考答案：C3.參考答案：錯誤4.參考答案：A5.參考答案：硝基苯或異戊醇；結(jié)果偏低6.參考答案：B7.參考答案：不同日期；不同分析人員；不同設備8.參考答案：E9.參考答案：A,B,D10.參考答案：正確11.參考答案：正確12.參考答案：A13.參考答案：正確14.參考答案：C15.參考答案：色譜柱的最小理論板數(shù)；分離度；重復性；拖尾因子16.參考答案：金屬鉀、鈉、鎂、鋁、過氧化物、電石、濃硫酸帶電設備的火災如汽油、煤油、苯等易燃液體的火災17.參考答案：B18.參考答案：E19.參考答案：紫20.參考答案：A,B21.參考答案：A22.參考答案：硝酸23.參考答案：B24.參考答案：D25.參考答案：C26.參考答案：加硝基苯形成水化層保護；過濾沉淀；加異戊醇形成水化層保護27.參考答案：C,D28.參考答案：A29.參考答案：A30.參考答案：使用時應在毒氣柜中進行操作31.參考答案：D32.參考答案：錯誤33.參考答案：體重1.7公斤以上，雌雄皆可，雌兔應無孕34.參考答案：C35.參考答案：B36.參考答案：A37.參考答案：MUG有熒光、Indole玫瑰紅色38.參考答案：±10％39.參考答案：由固體熔化為液體時的溫度；熔融同時分解的樣品，產(chǎn)生氣泡、變色的溫度；自初熔至全熔的一段溫度40.參考答案：D41.參考答案：比旋度42.參考答案：C43.參考答案：性狀；含量；有關物質(zhì)；崩解時限或溶出度44.參考答案：錯誤45.參考答案：氰化鉀、升汞、三氧化二砷、白磷或黃磷46.參考答案：熔點47.參考答案：C48.參考答案：硫酸94.5～9