《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題（含答案）十一

<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)> 試題第=2*17頁(yè)共6頁(yè)<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)>試題第=2*PAGE48頁(yè)共6頁(yè)《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五總分閱卷人分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題（每小題1分，共20分。請(qǐng)將答案填入下表）12345678910111213141516171819201、在溶液中旋光化合物的比旋光度與下列哪個(gè)因素有關(guān)？（）A．該化合物的結(jié)構(gòu)B．偏振光波長(zhǎng)λ和測(cè)定時(shí)的溫度C．選用的溶劑種類和濃度D．與上述因素都有關(guān)2、電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（）A.能量越大B.波長(zhǎng)越長(zhǎng)C.波數(shù)越大D.頻率越高E.以上A、B、C、D、都對(duì)3、取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀(每1ml相當(dāng)于100μg的SO42+)2mg制成對(duì)照液比較，雜質(zhì)限量為()0.02％B.0.025％C.0.04％D.0.045％E.0.03％4、為了提高重金屬檢查的靈敏度，對(duì)于含有2～5μg重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用()A.微孔濾膜法依法檢查B.硫代乙酰胺法(納氏比色管觀察)C.采用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)D.采用H2S顯色(納氏比色管觀察)E.采用古蔡法5、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是()A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B.用托盤天平稱量25.20gNaClC.用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH為2.3D.用25mL滴定管做中和滴定時(shí)用去某濃度的堿溶液21.70mL6、對(duì)于酸堿指示劑，全面而正確的說(shuō)法是（）.A.指示劑為有色物質(zhì)B.指示劑為弱酸或弱堿C.指示劑為弱酸或弱堿，其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色D.指示劑在酸堿溶液中呈現(xiàn)不同顏色7、人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是（）A.400~780mmB.200~400mmC.200~1000nmD.400~1000nm8、物質(zhì)吸收光輻射后產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸收光譜，這是由于（）A.分子的振動(dòng)B.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C.原子核外層電子的躍遷D.分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)9、下列是滴定分析反應(yīng)必須具備的條件是（）①反應(yīng)必須按化學(xué)方程式定量完成，沒(méi)有副反應(yīng)；②反應(yīng)速率快；③反應(yīng)必須生成氣體；④反應(yīng)必須有沉淀生成；⑤有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)；⑥反應(yīng)必須有水生成；A．①②③④⑤⑥B．①②⑤C．③④⑤⑥D(zhuǎn)．①②⑤⑥10、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定氫氧化鈉溶液的濃度屬于（）A．直接滴定法B．返滴定法C．置換滴定法D．間接滴定法11、指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？()A.溶質(zhì)的離解作B.溶液的折射指數(shù)增加C.改變吸收光程長(zhǎng)度D.雜散光進(jìn)入檢測(cè)器12、在下列化合物中，π→π*躍遷所需能量最大的化合物是（）A.1,3-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-環(huán)已二烯D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯13、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。

A.分配色譜法B.排阻色譜法C.離子交換色譜法D.吸附色譜法14、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。

A.檢測(cè)器B.記錄器C.色譜柱D.進(jìn)樣器

15、復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測(cè)定方法為()A.滴定法B.剩余碘量法C.配合滴定法D.銀量法E.以上都不是16、為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時(shí)，常加入()為穩(wěn)定劑。A.水楊酸B.枸櫞酸C.醋酸D.甘露醇E.淀粉17、復(fù)方APC片中撲熱息痛的含量測(cè)定方法為()A.碘量法B.酸堿滴定法C.亞硝酸鈉法D.非水滴定法E.以上均不對(duì)18、某原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為H2N－COOCH2CH2N(C2H5)·HCl可采用的分析方法有以下幾種，其中不正確的方法是()A.亞硝酸鈉法B.非水堿量法C.紫外分光光度法D.HPLC法E.氧化-還原法系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)A.酚酞B.甲基橙C.溴甲酚綠D.淀粉-KI20、下列哪個(gè)藥物不具有重氮化偶合反應(yīng)()A.鹽酸丁卡因B.對(duì)乙酰氨基酚C.鹽酸普魯卡因D.對(duì)氨基水楊酸鈉二、多項(xiàng)選擇題（每小題2分，共20分。請(qǐng)將答案填入下表）123456789101、制劑的規(guī)格，系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的（）A.重量（或效價(jià)）B.含量的(%)C.裝量；D.都不是2、藥物的性狀項(xiàng)下包括：（）A.外觀B.臭C.溶解性D.味E.劑型3、關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是()A.氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B.氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C.氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D.供試品的取量可任意E.標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定4、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，以下操作正確的是（）。A.先配成飽和溶液B.裝于聚乙烯塑料瓶中C.密塞、放置數(shù)日再標(biāo)定D.標(biāo)定時(shí)用煮沸并冷卻過(guò)的蒸餾水5、在可見(jiàn)光分光光度法中，當(dāng)試液和顯色劑均有顏色時(shí)，不可用作的參比溶液應(yīng)當(dāng)是（）蒸餾水B、不加顯色劑的試液C、只加顯色劑的試液D、先用掩蔽劑將被測(cè)6、下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)是（）A.C=CB.C=OC.C≡ND.CH3OH7、酸度對(duì)顯色反應(yīng)影響很大，這是因?yàn)樗岫鹊母淖兛赡苡绊懀ǎ〢.反應(yīng)產(chǎn)物的穩(wěn)定性B.被顯色物的存在狀態(tài)C.反應(yīng)產(chǎn)物的組成D.顯色劑的濃度和顏色8、在比色法中，顯色反應(yīng)應(yīng)選擇的條件有()A.顯色時(shí)間B.入射光波長(zhǎng)C.顯色的溫度D.顯色劑的用量9、巴比妥類藥物具有的特性為()。A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)和D.易水解E.具有紫外吸收特征10、下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測(cè)定？()A.非水滴定法B.溴量法C.兩者均可D.兩者均不可三、填空題（每小題2分，共30分）1、薄層色譜法的系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)包括、和三個(gè)方面。2、薄層掃描定量時(shí)，除另有規(guī)定外，含量測(cè)定應(yīng)使用簿層板。3、分光光度法測(cè)定鈦，可用(1)H2O2法(ε=7.2×102Lmol-1cm-1)，也可用(2)二胺替比啉甲烷法(ε=1.8×104Lmol-1cm-1)。當(dāng)測(cè)定試樣中鈦含量較低時(shí)，用法較好。4、各種物質(zhì)都有特征的吸收曲線和最大吸收波長(zhǎng)，這種特性可作為物質(zhì)的依據(jù)；同種物質(zhì)的不同濃度溶液，任一波長(zhǎng)處的吸光度隨物質(zhì)的濃度的增加而增大，這是物質(zhì)的依據(jù)。5、判斷一個(gè)藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮、、三者的檢驗(yàn)結(jié)果。6、藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥、、的重要方面。7、氯化物檢查是根據(jù)氯化物在介質(zhì)中與作用，生成渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)溶液在條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。8、重金屬和砷鹽檢查時(shí)，常把標(biāo)準(zhǔn)鉛和標(biāo)準(zhǔn)砷先配成儲(chǔ)備液，這是為了9、重氮化反應(yīng)為，反應(yīng)速度較慢，所以滴定不宜過(guò)快。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應(yīng)。然后將滴定管尖端，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加入后，攪拌1～5分鐘，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。10、亞硝酸鈉滴定法應(yīng)用外指示劑時(shí)，其靈敏度與反應(yīng)的體積(有，無(wú))關(guān)系。11、苯乙胺類藥物結(jié)構(gòu)中多含有的結(jié)構(gòu)，顯基性質(zhì)，可與重金屬離子絡(luò)合呈色，露置空氣中或遇光易，色漸變深，在性溶液中更易變色。12、EDTA配合物的有效濃度是指________而言，它隨溶液的________升高而________。13、EDTA和金屬指示劑EBT分別與Ca2+，Mg2+形成配合物，其穩(wěn)定性順序?yàn)椤?4、欲配制0.10mo1·L的Na0H溶液500mL，應(yīng)稱取固體。15、稱取純金屬鋅0.3250g，溶于HC1后，稀釋定容到250ml的容量瓶中，則Zn2+溶液的物質(zhì)的雖濃度為。四、解答題（每小題5分，共20分。）系系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)響？在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行零點(diǎn)校正對(duì)結(jié)果是否有影響？什么是分光光度分析中的吸收曲線?制作吸收曲線的目的是什么？

簡(jiǎn)述配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩種方法。下列物質(zhì)中哪些可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液？哪些只能用間接法配制?Na0H，H2S04，HC1，KMn04，K2Cr207,AgNO3，NaC1，Na2S203。請(qǐng)說(shuō)明阿司匹林片劑采用兩步滴定法的原因及解釋何為兩步滴定法？計(jì)算題（每小題10分，共10分。）取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml與水90ml，用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量(每1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的C12H22N2O3？

試題十一答案一、選擇題1—5DBCAB6—10CACBA11—15CBDCB16—20BCEDA二、多選題1、ABC2、ABCD3、CE4、ABCD5、ABC6、BC7、ABCD8、ACD9、BCDE10、ABC三、填空題1、檢測(cè)靈敏度分離度重復(fù)性2、市售3、二胺替比啉甲烷4、定性分析定量分析5、鑒別檢查含量測(cè)定6、安全合理有效7、硝酸酸性硝酸銀氯化銀氯化鈉相同8、減小誤差9、分子反應(yīng)插入液面下提出液面10、有11、鄰苯二酚酚羥氧化堿性12、[Y4-]酸度降低13、答案：CaY＞MgY＞MgIn＞CaIn14、2.0g15、0.01988mol/L解答題在旋光度的測(cè)量中為什么要對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正？它對(duì)旋光度的精確測(cè)量有什么影響？在本實(shí)驗(yàn)中若不進(jìn)行零點(diǎn)校正對(duì)結(jié)果是否有影響？答：（1）旋光儀由于長(zhǎng)時(shí)間使用，精度和靈敏度變差，故需要對(duì)零點(diǎn)進(jìn)行校正。（2）若不進(jìn)行零點(diǎn)校正，則各個(gè)時(shí)間所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正會(huì)使測(cè)量值的精確度變差，甚至產(chǎn)生較大的誤差。什么是分光光度分析中的吸收曲線?制作吸收曲線的目的是什么？答：將不同波長(zhǎng)的光依次通過(guò)某一固定度和厚度的有色溶液，分別測(cè)出它們對(duì)各種波長(zhǎng)光的吸收程度，以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，畫出曲線，此曲線就是該物質(zhì)的吸收曲線。它描述了物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收程度，可以通過(guò)吸收曲線找到最大吸收波長(zhǎng)。簡(jiǎn)述配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩種方法。下列物質(zhì)中哪些可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液？哪些只能用間接法配制?Na0H，H2S04，