海淀區(qū)高三零模

TTMSsystemofficeroom【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TTMSHHJ8】TTMSsystemofficeroom【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-TTMSHHJ8】海淀區(qū)高三零模精選文檔2018北京市海淀區(qū)高三（零模）理綜第一部分B淋巴細(xì)胞發(fā)育成熟和增殖分化的過(guò)程如下圖所示，下列敘述正確的是A.甲發(fā)育為乙的主要場(chǎng)所是胸腺 B.丙表面形成了特異性抗原受體C.乙增殖分化為丙需要抗原刺激 D.丙具有較強(qiáng)的分裂和分化能力2.我國(guó)科學(xué)家用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株，發(fā)現(xiàn)四倍體植株上所結(jié)的西瓜少籽。再將萘乙酸（生長(zhǎng)素類似物）涂抹在四倍體植株花的雌蕊上，誘導(dǎo)子房發(fā)育得到完全無(wú)籽西瓜。下列相關(guān)敘述不正確的是A.西瓜少籽可能是四倍體聯(lián)會(huì)出現(xiàn)紊亂造成B.完全無(wú)籽西瓜果肉細(xì)胞中只有2個(gè)染色體組C.涂抹萘乙酸前后應(yīng)設(shè)法避免雌蕊接受花粉D.涂抹的萘乙酸促進(jìn)了四倍體西瓜果實(shí)的發(fā)育3.科研人員給予突觸a和突觸b的突觸前神經(jīng)元以相同的電刺激，通過(guò)微電極分別測(cè)量突觸前、后兩神經(jīng)元的膜電位，結(jié)果如下圖。據(jù)此判斷不合理的是A.靜息狀態(tài)下膜內(nèi)電位比膜外低約70mVB.突觸a的突觸后神經(jīng)元出現(xiàn)了陽(yáng)離子內(nèi)流C.突觸a和b分別為興奮性突觸和抑制性突觸D.興奮在突觸前后兩神經(jīng)元間的傳遞沒(méi)有延遲4.原始鳥(niǎo)卵是白色無(wú)斑紋的，現(xiàn)在的鳥(niǎo)卵在卵色、斑紋等特征上存在明顯差別。科研人員發(fā)現(xiàn)，洞巢中鳥(niǎo)卵往往為白色，開(kāi)放性巢的鳥(niǎo)卵一般有顏色或斑紋。某些鳥(niǎo)類會(huì)將卵產(chǎn)到其他鳥(niǎo)的巢中，由其代孵卵。以下關(guān)于卵色的推測(cè)，不合理的是A.開(kāi)放性巢鳥(niǎo)卵的顏色或斑紋降低了卵的隱蔽性B.在光線差的環(huán)境下白色卵利于親鳥(niǎo)孵卵和翻卵C.代孵卵與鳥(niǎo)巢中原有卵的卵色和斑紋高度相似D.卵的顏色深淺或斑紋的有無(wú)是自然選擇的結(jié)果5.科研人員從腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了蛋白S，為了研究其功能做了如下實(shí)驗(yàn)：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時(shí)間后加入原料，其中鳥(niǎo)嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起溫育一段時(shí)間后加入肝素（可以與RNA聚合酶結(jié)合），然后再加入蛋白S，結(jié)果如下圖所示。下列敘述不正確的是A.對(duì)照組應(yīng)加入不含蛋白S的緩沖液B.曲線反映的是模板DNA的復(fù)制過(guò)程C.加入肝素后沒(méi)有新的mRNA合成D.蛋白S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用下列屬于合成高分子材料的是ABCD計(jì)算機(jī)中的硅芯片蛋糕中的人造奶油保暖服裝的滌綸面料汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的陶瓷部件7.下列反應(yīng)中，CO2做氧化劑的是A．CO2被過(guò)氧化鈉固體吸收，有氧氣生成B．鎂條在CO2中燃燒，有黑色固體生成C．將足量CO2通入氨水中，有碳酸氫銨生成D．將CO2通入苯酚鈉溶液中，有白色渾濁物生成8．下列事實(shí)中，不能用元素周期律解釋的是A．原子半徑：K>Ca>MgB．堿性：NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C．熱穩(wěn)定性：HF>HCl>H2SD．酸性：H2SO3>H2CO3>H2SiO39.松香中含有松香酸和海松酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A．二者互為同分異構(gòu)體B．二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同C．二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶3發(fā)生反應(yīng)10．下列實(shí)驗(yàn)裝置不能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD實(shí)驗(yàn)室制取蒸餾水實(shí)驗(yàn)室制取氨提取純凈的Br2鑒別Na2CO3和NaHCO311.為檢驗(yàn)?zāi)臣拥馐雏}中是否含有KIO3，取相同食鹽樣品進(jìn)行下表所示實(shí)驗(yàn)：（已知：KIO3+5KI+3H2SO43I2+3K2SO4+3H2O）實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)②實(shí)驗(yàn)③i.3i.3mLmol·L-1H2SO4ii.5滴2mol·L-1KI溶液iii.2滴淀粉溶液i.i.3mLmol·L-1H2SO4ii.5滴2mol·L-1KI溶液iii.2滴淀粉溶液i.i.3mLmol·L-1H2SO4ii.5滴2mol·L-1FeCl2溶液iii.2滴淀粉溶液食鹽振蕩，溶液迅速變?yōu)樗{(lán)色食鹽振蕩，一段時(shí)間后溶液變?yōu)闇\藍(lán)色振蕩，溶液變?yōu)闇\黃色食鹽食鹽下列說(shuō)法中正確的是A．僅由實(shí)驗(yàn)①就能證明食鹽樣品中存在KIO3B．實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為4I－+O2+4H+2I2+2H2OC．實(shí)驗(yàn)③能證明食鹽樣品中不存在KIO3D．以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明離子的還原性：I－>Fe2+催化劑12.甲酸甲酯是重要的有機(jī)化工原料，制備反應(yīng)為催化劑CH3OH(g)＋CO(g)HCOOCH3(g)ΔH<0相同時(shí)間內(nèi)，在容積固定的密閉容器中，使反應(yīng)在不同溫度下進(jìn)行（起始投料比均為1），測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如右圖所示。下列說(shuō)法中，不正確的是A.70~80℃，CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大，其原因是升高溫度反應(yīng)速率增大B.85~90℃，CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低，其原因可能是升高溫度平衡逆向移動(dòng)C.d點(diǎn)和e點(diǎn)的平衡常數(shù)：Kd<KeD.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的CO的轉(zhuǎn)化率與CH3OH的轉(zhuǎn)化率相同13．下列敘述正確的是A．布朗運(yùn)動(dòng)就是液體分子的無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)B．?dāng)U散現(xiàn)象說(shuō)明分子在不停地做無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)C．兩個(gè)分子間距離增大時(shí)，分子間作用力的合力一定減小D．物體的溫度越高，分子運(yùn)動(dòng)越激烈，每個(gè)分子的動(dòng)能都一定越大14．關(guān)于天然放射性，下列說(shuō)法正確的是A．天然放射現(xiàn)象說(shuō)明原子是可分的B．放射性元素的半衰期與外界的溫度有關(guān)，溫度越高半衰期越短C．放射性元素發(fā)生β衰變時(shí)所釋放出的電子是原子核內(nèi)的中子轉(zhuǎn)化為質(zhì)子時(shí)產(chǎn)生的D．機(jī)場(chǎng)、車站進(jìn)行安檢時(shí)，能發(fā)現(xiàn)箱內(nèi)危險(xiǎn)物品，是利用了α射線較強(qiáng)的穿透能力15．圖1是正弦交流電源的輸出電壓u隨時(shí)間t變化的圖像。關(guān)于該圖像所表示的交流電，下列說(shuō)法正確的是01012-311t/×10-2su/V311圖1B．該交流電壓的周期是2sC．該交流電壓的瞬時(shí)值表達(dá)式是u=311sin100πt(V)D．該交流電壓的初位相是π/2ABDOM圖216．如圖2所示是一透明玻璃球體，其半徑為R，O為球心，AB為水平直徑。M點(diǎn)是玻璃球的最高點(diǎn)，一條平行于AB的光線自D點(diǎn)射入球體內(nèi)，其折射光線為DB，已知∠ABDOM圖2A．此玻璃的折射率為eq\r(3)B．光線從D傳播到B的時(shí)間是eq\f(\r(3)R,c)C．光在玻璃體內(nèi)的波長(zhǎng)為eq\r(3)λD．光在B點(diǎn)會(huì)發(fā)成全反射0y/mt/s乙m甲0y/mt/s乙m甲圖3A．彈簧振子的振動(dòng)頻率f=B．彈簧振子的振幅為C．在內(nèi)，彈簧振子的動(dòng)能逐漸減小D．在內(nèi)，彈簧振子的彈性勢(shì)能逐漸減小圖4vLdabUabotBUabotAUabotCUabo圖4vLdabUabotBUabotAUabotCUabotD圖519.如圖6所示，將銅片懸掛在電磁鐵的兩極間，形成一個(gè)擺。在電磁鐵線圈未通電時(shí)，銅片可以自由擺動(dòng)，忽略空氣阻力及轉(zhuǎn)軸摩擦的作用。當(dāng)電磁鐵通電后，電磁鐵兩極間可視為勻強(qiáng)磁場(chǎng)，忽略磁場(chǎng)邊緣效應(yīng)。關(guān)于通電后銅片的擺動(dòng)過(guò)程，以下說(shuō)法正確的是A．由于銅片不會(huì)受到磁鐵的吸引，所以銅片向右穿過(guò)磁場(chǎng)后，還能擺至原來(lái)的高度B．銅片進(jìn)入磁場(chǎng)的瞬間，銅片一定立即減速C．銅片在進(jìn)入和離開(kāi)磁場(chǎng)時(shí)，由于電磁感應(yīng)，均有感應(yīng)電流產(chǎn)生D．銅片進(jìn)入磁場(chǎng)的過(guò)程是機(jī)械能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程，離開(kāi)磁場(chǎng)的過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能的過(guò)程圖圖620．中國(guó)科學(xué)院國(guó)家天文臺(tái)2017年10月10日宣布，由已故科學(xué)家南仁東總負(fù)責(zé)建設(shè)的被譽(yù)為“中國(guó)天眼”的世界最大的單口徑球面（FAST）在銀河系內(nèi)發(fā)現(xiàn)了6顆新的脈沖星,一舉實(shí)現(xiàn)了中國(guó)在脈沖星發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域“零的突破”。脈沖星，就是高速自轉(zhuǎn)的，脈沖的周期其實(shí)就是的自轉(zhuǎn)周期。中子星不致因自轉(zhuǎn)而瓦解存在一個(gè)最小周期T0。已知中子星和原子核密度的數(shù)量級(jí)相同，原子核半徑的數(shù)量級(jí)是10-15m，原子核質(zhì)量的數(shù)量級(jí)是10-26kg，萬(wàn)有引力常量G=×10-11N?kg-2m2。則最小周期T0的數(shù)量級(jí)最接近于A．102s B.10-2s C. 10-4s D.10-6s第二部分21．（18分）（1）利用“油膜法估測(cè)分子直徑”實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)了構(gòu)建分子模型的物理思想，應(yīng)用了通過(guò)對(duì)宏觀量的測(cè)量來(lái)間接測(cè)量微觀量的方法。①某同學(xué)進(jìn)行了下列操作：A．取一定量的無(wú)水酒精和油酸，制成一定濃度的油酸酒精溶液。測(cè)量一滴油酸酒精溶液中純油酸的體積VB．將一滴油酸酒精溶液滴到水面上，在水面上自由地?cái)U(kuò)展為形狀穩(wěn)定的油酸薄膜C．向淺盤中倒入約2cm深的水，將痱子粉均勻地撒在水面上D．將畫有油酸膜輪廓的玻璃板放在坐標(biāo)紙上計(jì)算出油酸膜的面積SE．將玻璃板蓋到淺水盤上，用彩筆將油酸膜的輪廓畫在玻璃板上正確操作的合理順序是。（填字母代號(hào)）。圖7②若該同學(xué)計(jì)算出滴在水面上油酸酒精溶液中純油酸的體積為V，測(cè)得單分子油膜的面積為S，則油酸分子的直徑D=圖7（2）物理課上同學(xué)們通過(guò)實(shí)驗(yàn)“研究平拋運(yùn)動(dòng)”。①甲組同學(xué)利用圖7所示的實(shí)驗(yàn)裝置，通過(guò)描點(diǎn)畫出平拋小球的運(yùn)動(dòng)軌跡。以下是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的一些做法，其中合理的有。A．安裝斜槽軌道，使其末端保持水平B．斜槽軌道必須光滑C．每次小球應(yīng)從同一位置由靜止釋放D．為描出小球的運(yùn)動(dòng)軌跡，描繪的點(diǎn)可以用折線連接圖8x2yOx2yOx2yOx2y圖8x2yOx2yOx2yOx2yOABCD③xyMO圖10驗(yàn)證軌跡是符合y=ax2的拋物線后，根據(jù)圖9中y-x圖象M點(diǎn)的坐標(biāo)值，可以求出a=＿＿＿＿m-1，小球平拋運(yùn)動(dòng)的初速度v0=＿＿＿＿m/s。（重力加速度為xyMO圖10xx/cm30y/cmOM45圖9④乙組同學(xué)為了得到平拋運(yùn)動(dòng)軌跡采用圖10所示裝置，為了得到穩(wěn)定的細(xì)水柱，不受瓶?jī)?nèi)水面高低的影響，應(yīng)選擇。ABCD圖10⑤丙組同學(xué)用手機(jī)數(shù)碼攝像功能來(lái)記錄平拋運(yùn)動(dòng)的軌跡，每秒可拍攝幾十幀照片，用它拍攝小球從水平桌面飛出后做平拋運(yùn)動(dòng)的幾張連續(xù)照片。用數(shù)學(xué)課上畫函數(shù)圖象的方格黑板做背景，通過(guò)圖像處理，就可以記錄小球在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中每隔相同時(shí)間的位置，如圖11所示。ABCD圖1011234圖1122.（16分）在圖12所示的平行板器件中，電場(chǎng)強(qiáng)度和磁感應(yīng)強(qiáng)度相互垂直。具有某一水平速度的帶電粒子，將沿著圖中所示的虛線穿過(guò)兩板間的空間而不發(fā)生偏轉(zhuǎn)，具有其他速度的帶電粒子將發(fā)生偏轉(zhuǎn)。這種器件能把具有某一特定速度的帶電粒子選擇出來(lái)，叫作速度選擇器。已知粒子A（重力不計(jì)）的質(zhì)量為m,帶電量為+q；兩極板間距為d；電場(chǎng)強(qiáng)度大小為E，磁感應(yīng)強(qiáng)度大小為B。求：(1)帶電粒子A從圖中左端應(yīng)以多大速度才能沿著圖示虛線通過(guò)速度選擇器？

(2)若帶電粒子A的反粒子(-q,m)從圖中左端以速度E/B水平入射，還能沿直線從右端穿出嗎為什么

(3)若帶電粒子A從圖中右端兩極板中央以速度E/B水平入射，判斷粒子A是否能沿虛線從左端穿出，并說(shuō)明理由。若不能穿出而打在極板上．請(qǐng)求出粒子A到達(dá)極板時(shí)的動(dòng)能？

圖圖12A23．（18分）為北京冬奧會(huì)做準(zhǔn)備的標(biāo)準(zhǔn)U型池場(chǎng)于2017年12月在河北省張家口市密苑云頂樂(lè)園建成并投入使用，它填補(bǔ)了我國(guó)此項(xiàng)運(yùn)動(dòng)奧運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)施和場(chǎng)地的空白。如圖13所示為某單板滑雪U型池的比賽場(chǎng)地，比賽時(shí)運(yùn)動(dòng)員在U形滑道內(nèi)邊滑行邊利用滑道做各種旋轉(zhuǎn)和跳躍動(dòng)作，裁判員根據(jù)運(yùn)動(dòng)員的騰空高度、完成的動(dòng)作難度和效果評(píng)分。圖14為該U型池場(chǎng)地的橫截面圖，AB段、CD段為半徑R=4m的四分之一光滑圓弧雪道，BC段為粗糙的水平雪道且與圓弧雪道相切，BC長(zhǎng)為，質(zhì)量為60kg的運(yùn)動(dòng)員（含滑板）以5m/s的速度從A點(diǎn)沿切線滑下后，始終保持在一個(gè)豎直平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)，經(jīng)U型雪道從D點(diǎn)豎直向上飛出，經(jīng)t=恰好落回D點(diǎn)，然后又從D點(diǎn)返回U型雪道。忽略空氣阻力，運(yùn)動(dòng)員可視為質(zhì)點(diǎn)，g=10m/s2。求：（1）運(yùn)動(dòng)員與BC雪道間的動(dòng)摩擦因數(shù)；（2）運(yùn)動(dòng)員首次運(yùn)動(dòng)到圓弧最低點(diǎn)C點(diǎn)時(shí)對(duì)雪道的壓力；（3）運(yùn)動(dòng)員最后靜止處距離B點(diǎn)的距離。圖13圖13DRBCA圖1424．麥克斯韋電磁理論認(rèn)為：變化的磁場(chǎng)會(huì)在空間激發(fā)一種電場(chǎng)，這種電場(chǎng)與靜電場(chǎng)不同，稱為感生電場(chǎng)或渦旋電場(chǎng)。在如圖15甲所示的半徑為r的圓形導(dǎo)體環(huán)內(nèi)，存在以圓環(huán)為邊界豎直向上的勻強(qiáng)磁場(chǎng)，磁感應(yīng)強(qiáng)度大小隨時(shí)間的變化關(guān)系為B=kt（k>0且為常量）。該變化的磁場(chǎng)會(huì)在空間產(chǎn)生圓形的渦旋電場(chǎng)，如圖乙所示，渦旋電場(chǎng)的電場(chǎng)線與導(dǎo)體環(huán)具有相同圓心的同心圓，同一電場(chǎng)線上各點(diǎn)場(chǎng)強(qiáng)大小相同，方向沿切線。導(dǎo)體環(huán)中的自由電荷就會(huì)在感生電場(chǎng)的作用下做定向運(yùn)動(dòng)，產(chǎn)生感應(yīng)電流，或者說(shuō)導(dǎo)體中產(chǎn)生了感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)，渦旋電場(chǎng)力充當(dāng)非靜電力，其大小與渦旋電場(chǎng)的場(chǎng)強(qiáng)E關(guān)系滿足F=Eq。（1）根據(jù)法拉第電磁感應(yīng)定律，推導(dǎo)導(dǎo)體環(huán)中產(chǎn)生的感應(yīng)電動(dòng)勢(shì)ε；（2）在15乙圖中以圓心O為坐標(biāo)原點(diǎn)，向右建立一維x坐標(biāo)軸，推導(dǎo)在x軸上各處電場(chǎng)強(qiáng)度的大小E與x之間的函數(shù)表達(dá)式，在圖16中定性畫出E-x圖像；（3）圖15丙為乙的俯視圖，去掉導(dǎo)體環(huán)，在磁場(chǎng)圓形邊界上有M、N兩點(diǎn)，MN之間所夾的小圓弧恰為整個(gè)圓周的1/6；將一個(gè)帶電量為+q的帶電小球沿著圓弧分別順時(shí)針、逆時(shí)針從M移動(dòng)到N，求渦旋電場(chǎng)力分別所做的功。在此基礎(chǔ)上，對(duì)比渦旋電場(chǎng)和靜電場(chǎng)，說(shuō)明渦旋電場(chǎng)中為什么不存在電勢(shì)的概念。xxEO圖16乙乙圖15BOE渦r甲BOr丙..........B...................roNM磁場(chǎng)邊界25.（16分）色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：R’R’R’R’（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________；根據(jù)系統(tǒng)命名法，F(xiàn)的名稱是__________。（2）B→C所需試劑a是__________；試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。（3）C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（4）G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（5）已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：26.（14分）圖1所示的氮循環(huán)是生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)的重要組成部分，人類活動(dòng)加劇了氮循環(huán)中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。圖1（1）結(jié)合上圖判斷下列說(shuō)法正確的是（填字母序號(hào)）。A.固氮過(guò)程中，N2只做氧化劑B.在硝化細(xì)菌作用下發(fā)生的硝化過(guò)程需要有氧化劑參與C.反硝化過(guò)程有助于彌補(bǔ)人工固氮對(duì)氮循環(huán)造成的影響D.同化、氨化過(guò)程中，氮元素均從無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)移至有機(jī)物（2）硝化過(guò)程中，NH3轉(zhuǎn)化成HNO2的反應(yīng)的化學(xué)方程式為。反硝化細(xì)菌（3）反硝化過(guò)程中，CH3OH可作為反應(yīng)的還原劑，請(qǐng)將該反應(yīng)的離子方程式補(bǔ)充完整：反硝化細(xì)菌5CH3OH+6NO3-□N2↑+4HCO3-+□+□（4）利用下表數(shù)據(jù)進(jìn)行估算，寫出工業(yè)合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：。共價(jià)鍵N≡NH—HN—H斷開(kāi)1mol共價(jià)鍵所需能量（kJ）946436391（5）電解法合成氨因其原料轉(zhuǎn)化率大幅度提高，有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)的工業(yè)合成氨工藝。電解法合成氨的兩種原理及裝置如圖2和圖3所示。①圖2中，A電極上通入的X為。②圖3中，D電極上的電極反應(yīng)式為。③若圖2和圖3裝置的通電時(shí)間相同、電流強(qiáng)度相等，電解效率分別為80%和60%，則兩種裝置中產(chǎn)生氨氣的物質(zhì)的量之比為。圖2圖327.（12分）金屬鎳具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，工業(yè)上采用一定方法處理含鎳廢水使其達(dá)標(biāo)排放并回收鎳。某電鍍廢水中的鎳主要以NiR2絡(luò)合物形式存在，在水溶液中存在以下平衡：NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)（R-為有機(jī)物配體，K=×10-14）（1）傳統(tǒng)的“硫化物沉淀法”是向廢水中加入Na2S，使其中的NiR2生成NiS沉淀進(jìn)而回收鎳。①該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。②NiS沉淀生成的同時(shí)會(huì)有少量Ni(OH)2沉淀生成，用離子方程式解釋Ni(OH)2生成的原因是_________、_________。（2）“硫化物沉淀法”鎳的回收率不高，處理后廢水中的鎳含量難以達(dá)標(biāo)?！拌F脫絡(luò)-化學(xué)沉淀法”可達(dá)到預(yù)期效果，該法將鎳轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2固體進(jìn)而回收鎳。工藝流程如下：“脫絡(luò)”（指鎳元素由絡(luò)合物NiR2轉(zhuǎn)化成游離的Ni2+）過(guò)程中，R—與中間產(chǎn)物·OH（羥基自由基）反應(yīng)生成難以與Ni2+絡(luò)合的·R（有機(jī)物自由基），但·OH也能與H2O2發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)的方程式如下：Fe2++H2O2Fe3++OH—+·OH…………iR—+·OHOH—+·R…………iiH2O2+2·OHO2↑+2H2O…………iii實(shí)驗(yàn)測(cè)得“脫絡(luò)”過(guò)程中H2O2的加入量對(duì)溶液中鎳去除率的影響如右圖所示：從平衡移動(dòng)的角度解釋加入Fe2+和H2O2能夠?qū)崿F(xiàn)“脫絡(luò)”的原因是_________。分析圖中曲線，可推斷過(guò)氧化氫的最佳加入量為_(kāi)________g·L-1；低于或高于這個(gè)值，廢水處理效果都下降，原因是_________。28.（16分）研究小組進(jìn)行右圖所示實(shí)驗(yàn)，試劑A為mol·L-1CuSO4溶液，發(fā)現(xiàn)鋁條表面無(wú)明顯變化，于是改變實(shí)驗(yàn)條件，探究鋁和CuSO4溶液、CuCl2溶液反應(yīng)的影響因素。用不同的試劑A進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1~實(shí)驗(yàn)4，并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：實(shí)驗(yàn)序號(hào)試劑A實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1mol·L-1CuCl2溶液鋁條表面有氣泡產(chǎn)生，并有紅色固體析出2mol·L-1CuSO4溶液，再加入一定質(zhì)量的NaCl固體開(kāi)始鋁條表面無(wú)明顯變化，加NaCl后，鋁條表面有氣泡產(chǎn)生，并有紅色固體析出32mol·L-1CuSO4溶液鋁條表面有少量氣泡產(chǎn)生，并有少量紅色固體42mol·L-1CuCl2溶液反應(yīng)非常劇烈，有大量氣泡產(chǎn)生，溶液變成棕褐色，有紅色固體和白色固體生成（1）實(shí)驗(yàn)1中，鋁條表面析出紅色固體的反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。（2）實(shí)驗(yàn)2的目的是證明銅鹽中的陰離子Cl-是導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)1中反應(yīng)迅速發(fā)生的原因，實(shí)驗(yàn)2中加入NaCl固體的質(zhì)量為_(kāi)________g。（3）實(shí)驗(yàn)3的目的是_________。（4）經(jīng)檢驗(yàn)知，實(shí)驗(yàn)4中白色固體為CuCl。甲同學(xué)認(rèn)為產(chǎn)生白色固體的原因可能是發(fā)生了Cu+CuCl22CuCl的反應(yīng)，他設(shè)計(jì)了右圖所示實(shí)驗(yàn)證明該反應(yīng)能夠發(fā)生。①A極的電極材料是_________。②能證明該反應(yīng)發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________。（5）為探究實(shí)驗(yàn)4中溶液呈現(xiàn)棕褐色的原因，分別取白色CuCl固體進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象i加入濃NaCl溶液沉淀溶解，形成無(wú)色溶液ii加入飽和AlCl3溶液沉淀溶解，形成褐色溶液iii向i所得溶液中加入2mol·L－1CuCl2溶液溶液由無(wú)色變?yōu)楹稚殚嗁Y料知：CuCl難溶于水，能溶解在Cl－濃度較大的溶液中，生成[CuCl2]－絡(luò)離子，用水稀釋含[CuCl2]－的溶液時(shí)會(huì)重新析出CuCl沉淀。①由上述實(shí)驗(yàn)及資料可推斷，實(shí)驗(yàn)4中溶液呈棕褐色的原因可能是[CuCl2]－與_________作用的結(jié)果。②為確證實(shí)驗(yàn)4所得的棕褐色溶液中含有[CuCl2]－，應(yīng)補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是_________。（6）上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明，鋁和CuSO4溶液、CuCl2溶液的反應(yīng)現(xiàn)象與_________有關(guān)。29.（16分）處在有絲分裂分裂期的細(xì)胞染色體高度螺旋化，通常認(rèn)為不發(fā)生轉(zhuǎn)錄過(guò)程。研究人員用兩種活體熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，再用熒光顯微鏡觀察不同波長(zhǎng)激發(fā)光下的細(xì)胞，有了新的發(fā)現(xiàn)（結(jié)果如下圖）。（1）實(shí)驗(yàn)中，用藍(lán)色熒光染料對(duì)DNA進(jìn)行染色后，用帶有綠色熒光標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸培養(yǎng)細(xì)胞，使新合成的____________專一性地帶有綠色熒光標(biāo)記。（2）據(jù)圖分析，A列表示的是處于____________（填“分裂間期”或“分裂期”）的細(xì)胞，RNA分布于細(xì)胞中的_____________。（3）在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，需要將不同波長(zhǎng)激發(fā)光下拍攝的熒光定位細(xì)胞圖像做疊加處理（圖中藍(lán)、綠色熒光疊加），圖像完全重疊，這樣處理的目的是____________。（4）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，論證的依據(jù)是____________。（5）為驗(yàn)證分裂期細(xì)胞也在進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，在培養(yǎng)體系中加入RNA聚合酶抑制劑。若上述結(jié)論成立，請(qǐng)?jiān)贒列中畫出分裂期細(xì)胞某一染色體的預(yù)期觀察結(jié)果。（6）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，分裂期轉(zhuǎn)錄的基因都是維持細(xì)胞正常功能所需要的基因（管家基因），而不是細(xì)胞分化中差異性表達(dá)的基因（奢侈基因）。請(qǐng)寫出研究人員運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)得到上述結(jié)果的實(shí)驗(yàn)思路。____________。30.（18分）水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隱性突變體（正?；騇突變?yōu)閙）。雄性不育植株不能產(chǎn)生可育花粉，但能產(chǎn)生正常雌配子。（1）水稻的花為兩性花，自花授粉并結(jié)種子。在雜交育種時(shí)，雄性不育植株的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需進(jìn)行____________，大大減輕了雜交操作的工作量。（2）我國(guó)科研人員將緊密連鎖不發(fā)生交換的三個(gè)基因M、P和R（P是與花粉代謝有關(guān)的基因，R為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，構(gòu)建____________，通過(guò)____________法轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，如下圖所示。（3）向雄性不育植株轉(zhuǎn)入M基因的目的是讓轉(zhuǎn)基因植株____________。轉(zhuǎn)基因植株自交后代中，雄性不育植株為_(kāi)___________熒光植株，由無(wú)熒光植株和紅色熒光植株的性狀分離比為_(kāi)___________分析，P基因的功能是____________。（4）雄性不育植株不能通過(guò)自交將雄性不育的特性傳遞給它的子代，而育種工作者構(gòu)建出的轉(zhuǎn)基因植株的特點(diǎn)是____________。（5）以轉(zhuǎn)基因植株自交產(chǎn)生的雄性不育植株作為母本，以其他水稻品種為父本進(jìn)行雜交，獲得雜交稻。轉(zhuǎn)基因植株中的M、P和R基因不會(huì)隨著這種雜交稻的花粉擴(kuò)散，這是由于轉(zhuǎn)基因植株____________，因此保證了雄性不育植株和雜交稻不含M、P和R基因。31.（16分）丙泊酚是用于全身麻醉的藥物，體外實(shí)驗(yàn)表明丙泊酚會(huì)誘導(dǎo)神經(jīng)元的凋亡。近年來(lái)，人們發(fā)現(xiàn)雌二醇具有神經(jīng)保護(hù)作用。因此，雌二醇是否能有效緩解丙泊酚的神經(jīng)毒性受到科研人員的廣泛關(guān)注。（1）雌二醇是主要由____________（器官）分泌的一種雌激素，其化學(xué)本質(zhì)為_(kāi)___________。（2）科研人員將體外培養(yǎng)的神經(jīng)元分為三組：a組為對(duì)照組，b組用丙泊酚處理，c組用丙泊酚和雌二醇處理。①在光學(xué)顯微鏡下觀察并比較三組神經(jīng)元的____________，發(fā)現(xiàn)與a組比較，b組神經(jīng)元胞體立體感消失、輪廓不清、軸突斷裂，一些神經(jīng)元已經(jīng)死亡。與b組比較，c組則得到了明顯改善。②PI是一種DNA染料，只有細(xì)胞壞死或處于凋亡晚期時(shí)，才能進(jìn)入細(xì)胞，使DNA染色；AnnexinV則只與凋亡早期細(xì)胞結(jié)合。上述各組細(xì)胞用PI和AnnexinV進(jìn)行相同的處理后，用流式細(xì)胞儀測(cè)定三組神經(jīng)元，結(jié)果如下圖所示（每個(gè)點(diǎn)代表了1個(gè)細(xì)胞）。圖中數(shù)據(jù)顯示，b組中B4、B2象限代表的____________細(xì)胞明顯較a組多，且c組較b組顯著減少；同時(shí)，a組和c組中B3象限代表的____________細(xì)胞也明顯較b組多。（3）研究表明，雌二醇有效緩解丙泊酚誘導(dǎo)的神經(jīng)元凋亡的機(jī)制可能與某種信號(hào)通路中磷酸化的蛋白A（p-A）的含量有關(guān)?？蒲腥藛T在體外培養(yǎng)神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)了不同處理時(shí)細(xì)胞內(nèi)蛋白A和p-A的含量，得到下圖所示結(jié)果。①在信號(hào)通路中，p-A由蛋白A接受高能化合物中的____________基團(tuán)而活化，推測(cè)雌二醇和丙泊酚的作用與該活化過(guò)程相關(guān)。②該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明____________。（4）請(qǐng)根據(jù)上述研究，提出一條緩解丙泊酚副作用的有效措施____________。理綜試題答案第一部分12345678910CBDABCBDDC11121314151617181920BCBCCACDCC第二部分21.（18分）（1）①ACBED……2分②V/S……2分（2）①AC……2分②C……2分③……2分……2分④A……2分⑤以左上頂點(diǎn)為坐標(biāo)原點(diǎn)，各點(diǎn)坐標(biāo)分別為點(diǎn)1（2，1）、點(diǎn)2（6，4）、點(diǎn)3（10，11）、點(diǎn)4（14，22）。相鄰兩點(diǎn)間水平位移相等，即x12=x23=x34，可知水平分運(yùn)動(dòng)為勻速直線運(yùn)動(dòng)。相鄰兩點(diǎn)間豎直位移y12=3、y23=7、y34=11，y34-y23=y23-y12，即相鄰兩點(diǎn)間豎直位移差相等，可知豎直分運(yùn)動(dòng)為勻加速直線運(yùn)動(dòng)?！?分22.（16分）(1)帶電粒子在電磁場(chǎng)中受到電場(chǎng)力和洛倫茲力（不計(jì)重力），當(dāng)沿虛線作勻速直線運(yùn)動(dòng)時(shí)，兩個(gè)力平衡，即Eq=Bqv………………3分解得：v=E/B………………1分（2）仍能直線從右端穿出，由(1)可知，選擇器(B,E)給定時(shí)，與粒子的電性、電量無(wú)關(guān)．只與速度有關(guān)。………………4分(3)設(shè)粒子A在選擇器的右端入射是速度大小為v，電場(chǎng)力與洛倫茲力同方向，因此不可能直線從左端穿出，一定偏向極板。設(shè)粒子打在極板上是的速度大小為v′。由動(dòng)能定理得12mvE=Bv……2分12m23.（（18分）解析：（1）設(shè)運(yùn)動(dòng)員從D點(diǎn)向上飛出的速度為vD，則m/s……2分運(yùn)動(dòng)員從A點(diǎn)到D點(diǎn)的過(guò)程，由動(dòng)能定理得，……2分解得μ＝……2分(2)運(yùn)動(dòng)員從C點(diǎn)運(yùn)動(dòng)到D點(diǎn)的過(guò)程中，由動(dòng)能定理得……2分設(shè)運(yùn)動(dòng)員首次運(yùn)動(dòng)到C點(diǎn)時(shí)對(duì)雪道的壓力為N，……2分聯(lián)立得N=2040N……1分由牛頓第三定律知，運(yùn)動(dòng)員對(duì)雪道的壓力豎直向下，大小為2040N?！?分(3)設(shè)運(yùn)動(dòng)員運(yùn)動(dòng)的全過(guò)程在水平雪道上通過(guò)的路程為x，由動(dòng)能定理得mgR－μmgx＝0－m……2分解得x＝……2分所以運(yùn)動(dòng)員在水平雪道上運(yùn)動(dòng)了個(gè)來(lái)回后到達(dá)C點(diǎn)左側(cè)3m處，故最后在B點(diǎn)右側(cè)處停下?！?分24.（20分）（1）ε=t（2）求x處的渦旋電場(chǎng)場(chǎng)強(qiáng)，可認(rèn)為放一個(gè)半徑為x的導(dǎo)體環(huán)（圓心和磁場(chǎng)區(qū)域圓心相同）OEkr/2xr當(dāng)x<OEkr/2xrEx=ε當(dāng)x≥r時(shí)：ε=Ex=ε坐標(biāo)圖正確……2分（3）Er=kr2，+順時(shí)針移動(dòng)時(shí)：W1=E逆時(shí)針移動(dòng)時(shí)：W2=-E因?yàn)椋貉夭煌窂綇腗移動(dòng)到N點(diǎn)，W1≠W2，即渦旋電場(chǎng)力做功與路徑有關(guān)，所以不存在電勢(shì)能EP的概念，φ=E25．（共16分，特殊標(biāo)注外，每空2分）（1）1-丙醇（2）Br2和Fe（或FeBr3）△（3）△△（產(chǎn)物寫成酚羥基且配平的，給1分）△（4）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O（產(chǎn)物寫成丙酸且配平的，給2分）（5）E：；J：；中間產(chǎn)物1：；中間產(chǎn)物2：（以上四個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式各1分，共4分）26．（共14分，每空2分）硝化細(xì)菌（1）BC硝化細(xì)菌（2）2NH3+3O22HNO2+2H2O（3）5CH3OH+6NO3-3N2↑+4HCO3-+CO32-+8H2