質(zhì)監(jiān)科部門培訓(xùn)管理制度

第第頁(yè)質(zhì)監(jiān)科部門培訓(xùn)管理制度質(zhì)監(jiān)科本部門培訓(xùn)管理方法接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)人員訂立人訂立日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門目的：熟識(shí)和掌握新技術(shù)、新方法，不絕提高業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)、提高職業(yè)道德和責(zé)任心。范圍：質(zhì)監(jiān)科。責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科、辦公室有關(guān)人員。內(nèi)容：4.1培訓(xùn)計(jì)劃的訂立：4.1.1質(zhì)監(jiān)科依據(jù)本部門的培訓(xùn)需求，在掌握對(duì)有關(guān)人員素養(yǎng)要求的基礎(chǔ)上，訂立年度培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)廠辦公室。4.1.2培訓(xùn)的內(nèi)容，應(yīng)以滿足產(chǎn)品質(zhì)量特性檢驗(yàn)需要為原則，加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)人員的質(zhì)量意識(shí)的教育，提高其檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識(shí)和基本技能，并依據(jù)本企業(yè)生產(chǎn)品種的需要和人員素養(yǎng)的不同情況，有計(jì)劃地布置質(zhì)量檢驗(yàn)方面的業(yè)務(wù)教育。4.1.3培訓(xùn)的基本內(nèi)容應(yīng)包含：有關(guān)法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓(xùn)，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GMP、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程等。4.2培訓(xùn)的要求：4.2.1通過培訓(xùn)使他們認(rèn)得到藥品是特殊商品，藥品的質(zhì)量問題是一個(gè)嚴(yán)格的原則問題。保證藥品質(zhì)量、增長(zhǎng)藥品療效，保障人民用藥安全有效是藥品監(jiān)督管理工作的宗旨。4.2.2使其懂得實(shí)施GMP的有關(guān)知識(shí)、方法和評(píng)價(jià)的基本原則。4.2.3進(jìn)行藥品監(jiān)督檢驗(yàn)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)和本科室各崗位的SOP、崗位責(zé)任制的學(xué)習(xí)，使之了解本崗位的質(zhì)量責(zé)任。4.3培訓(xùn)的方式：4.3.1廠外培訓(xùn)：有計(jì)劃的選派有關(guān)人員參加廠外相關(guān)的學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)班，使他們成為本科室的業(yè)務(wù)骨干氣力。4.3.2廠內(nèi)培訓(xùn)：采用集中或個(gè)別培訓(xùn)，請(qǐng)廠內(nèi)質(zhì)量技術(shù)負(fù)責(zé)人講課或請(qǐng)教授、專家來廠授課。4.4培訓(xùn)的管理：定期進(jìn)行考核和考評(píng)工作，以示培訓(xùn)的成效和各人員的素養(yǎng)水平。并歸檔保管。篇2:城建高校體質(zhì)監(jiān)測(cè)中心崗位職責(zé)城建高校體質(zhì)監(jiān)測(cè)中心崗位職責(zé)1、依照學(xué)期教學(xué)進(jìn)度，訂立各班級(jí)測(cè)試計(jì)劃，組織布置學(xué)生體質(zhì)健康測(cè)試，匯總測(cè)試數(shù)據(jù)，上報(bào)教育部學(xué)生體質(zhì)健康數(shù)據(jù)中心。2、統(tǒng)計(jì)分析年度測(cè)試數(shù)據(jù)，學(xué)期末提交體育部、各學(xué)院、教務(wù)處，為學(xué)生教育質(zhì)量評(píng)價(jià)供應(yīng)參考依據(jù)。3、幫忙學(xué)生及時(shí)了解自身健康水平，引導(dǎo)學(xué)生訂立運(yùn)動(dòng)處方，加強(qiáng)學(xué)生的健康意識(shí)。4、承當(dāng)上級(jí)教育部門的學(xué)生體質(zhì)抽測(cè)任務(wù)。5、為青年體育老師進(jìn)行測(cè)試業(yè)務(wù)培訓(xùn)。6、監(jiān)測(cè)中心的各項(xiàng)管理工作：測(cè)試儀器、設(shè)備的使用、存放、維護(hù)、購(gòu)置計(jì)劃。7、監(jiān)測(cè)中心定期進(jìn)行安全檢查，記錄檢查結(jié)果，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)部領(lǐng)導(dǎo)。8、定期布置監(jiān)測(cè)室人員參加相關(guān)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，并負(fù)責(zé)接待外來人員的考察、溝通等。篇3:質(zhì)監(jiān)科部門培訓(xùn)管理制度質(zhì)監(jiān)科本部門培訓(xùn)管理方法接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)人員訂立人訂立日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門目的：熟識(shí)和掌握新技術(shù)、新方法，不絕提高業(yè)務(wù)水平，加強(qiáng)質(zhì)量意識(shí)、提高職業(yè)道德和責(zé)任心。范圍：質(zhì)監(jiān)科。責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科、辦公室有關(guān)人員。內(nèi)容：4.1培訓(xùn)計(jì)劃的訂立：4.1.1質(zhì)監(jiān)科依據(jù)本部門的培訓(xùn)需求，在掌握對(duì)有關(guān)人員素養(yǎng)要求的基礎(chǔ)上，訂立年度培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)廠辦公室。4.1.2培訓(xùn)的內(nèi)容，應(yīng)以滿足產(chǎn)品質(zhì)量特性檢驗(yàn)需要為原則，加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)人員的質(zhì)量意識(shí)的教育，提高其檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識(shí)和基本技能，并依據(jù)本企業(yè)生產(chǎn)品種的需要和人員素養(yǎng)的不同情況，有計(jì)劃地布置質(zhì)量檢驗(yàn)方面的業(yè)務(wù)教育。4.1.3培訓(xùn)的基本內(nèi)容應(yīng)包含：有關(guān)法規(guī)、規(guī)定、制度的培訓(xùn)，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GMP、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程等。4.2培訓(xùn)的要求：4.2.1通過培訓(xùn)使他們認(rèn)得到藥品是特殊商品，藥品的質(zhì)量問題是一個(gè)嚴(yán)格的原則問題。保證藥品質(zhì)量、增長(zhǎng)藥品療效，保障人民用藥安全有效是藥品監(jiān)督管理工作的宗旨。4.2.2使其懂得實(shí)施GMP的有關(guān)知識(shí)、方法和評(píng)價(jià)的基本原則。4.2.3進(jìn)行藥品監(jiān)督檢驗(yàn)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)和本科室各崗位的SOP、崗位責(zé)任制的學(xué)習(xí)，使之了解本崗位的質(zhì)量責(zé)任。4.3培訓(xùn)的方式：4.3.1廠外培訓(xùn)：有計(jì)劃的選派有關(guān)人員參加廠外相關(guān)的學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)班，使他們成為本科室的業(yè)務(wù)骨干氣力。4.3.2