生物化學(xué)：第三章 酶學(xué)課件

第三章

酶學(xué)

周口師范學(xué)院生命科學(xué)系

(2008.10)

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

一、酶的概述

二、酶的分類(lèi)與命名

三、酶催化作用特性的分子機(jī)理

四、酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)

五、重要的酶類(lèi)及酶活性的調(diào)控

六、酶的分離純化及活力測(cè)定主要內(nèi)容生物化學(xué)：第三章酶學(xué)一.酶的概述酶概念酶是生物體活細(xì)胞產(chǎn)生的具有特殊催化活性和特定空間構(gòu)象的生物大分子，包括蛋白質(zhì)及核酸，又稱(chēng)為生物催化劑(Biocatalysts)。絕大多數(shù)的酶都是蛋白質(zhì)(Enzyme和Ribozyme)酶催化的生物化學(xué)反應(yīng)，稱(chēng)為酶促反應(yīng)(Enzymaticreaction)。在酶的催化下發(fā)生化學(xué)變化的物質(zhì)，稱(chēng)為底物(substrate)。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的研究歷史1897年，酶的發(fā)現(xiàn)和提出：Buchner（1907諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)）兄弟用不含細(xì)胞的酵母汁成功實(shí)現(xiàn)了發(fā)酵。提出了發(fā)酵與活細(xì)胞無(wú)關(guān)，而與細(xì)胞液中的酶有關(guān)。1913年，Michaelis和Menten提出了酶促動(dòng)力學(xué)原理—米氏學(xué)說(shuō)。1926年，Sumner從刀豆種子中分離、純化得到了脲酶結(jié)晶，首次證明酶是具有催化活性的蛋白質(zhì)。1982年，Cech對(duì)四膜蟲(chóng)的研究中發(fā)現(xiàn)RNA具有催化作用。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)德國(guó)人哈拉爾德·楚爾·豪森在上世紀(jì)７０年代開(kāi)始的研究中發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致宮頸癌的ＨＰＶ（人乳頭狀瘤病毒），為宮頸癌疫苗今天的誕生奠定了基礎(chǔ)。法國(guó)人弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼在上世紀(jì)８０年代發(fā)現(xiàn)了艾滋病病毒，使醫(yī)學(xué)界找到了確診艾滋病病毒感染的辦法，延緩了這種病毒的傳播。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶及生物催化劑概念的發(fā)展……克隆酶、遺傳修飾酶蛋白質(zhì)工程新酶生物催化劑（Biocatalyst）蛋白質(zhì)類(lèi)：Enzyme(天然酶、生物工程酶)核酸類(lèi)：Ribozyme;Deoxyribozyme模擬生物催化劑生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

酶的化學(xué)本質(zhì)

大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)（Mostenzymesareproteins）

1926年美國(guó)Sumner脲酶的結(jié)晶，并指出酶是蛋白質(zhì)1930年Northrop等得到了胃蛋白酶、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的結(jié)晶，并進(jìn)一步證明了酶是蛋白質(zhì)。20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn)某些RNA有催化活性，還有一些抗體也有催化活性，甚至有些DNA也有催化活性，使酶是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)概念受到很大沖擊。某些核酸也有酶活性

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

酶是有催化能力的蛋白質(zhì)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶和一般催化劑的共性1.用量少而催化效率高；2.它能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度，但是不能改變化學(xué)反應(yīng)平衡。酶本身在反應(yīng)前后也不發(fā)生變化。3.酶能夠穩(wěn)定底物形成的過(guò)渡狀態(tài)，降低反應(yīng)的活化能，從而加速反應(yīng)的進(jìn)行。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的催化特性

酶的催化作用可使反應(yīng)速度提高10７–101３倍。如：過(guò)氧化氫分解2H2O2

2H2O+O2.用Fe3+

催化，效率為6X10-4mol/mol.S，而用過(guò)氧化氫酶催化，效率為6X106mol/mol.S。

-淀粉酶催化淀粉水解，1克結(jié)晶酶在65C條件下可催化2噸淀粉水解。1．高效性

是指酶在催化生化反應(yīng)時(shí)對(duì)底物的選擇性，即一種酶只能作用于某一類(lèi)或某一種特定的物質(zhì)。亦即酶只能催化某一類(lèi)或某一種化學(xué)反應(yīng)。

如：蛋白酶催化蛋白質(zhì)的水解；淀粉酶催化淀粉的水解；核酸酶催化核酸的水解。2.酶的專(zhuān)一性生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶促反應(yīng)一般在pH5-8水溶液中進(jìn)行，反應(yīng)溫度范圍為20-40

C。高溫或其它苛刻的物理或化學(xué)條件，將引起酶的失活。3.酶反應(yīng)條件的溫和性如抑制劑調(diào)節(jié)、共價(jià)修飾調(diào)節(jié)、反饋調(diào)節(jié)、酶原激活及激素控制等。4.酶活力的可調(diào)控性5.某些酶活力與輔酶、輔基及金屬離子有關(guān)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)根據(jù)酶的組成成分

單純酶(simpleenzyme)是基本組成單位僅為氨基酸的一類(lèi)酶。它的催化活性?xún)H僅決定于它的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。脲酶、消化道蛋白酶、淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶等均屬此列。

復(fù)合酶(conjugatedenzyme)的催化活性，除蛋白質(zhì)部分(酶蛋白apoenzyme)外，還需要非蛋白質(zhì)的物質(zhì)，即所謂酶的輔助因子(cofactors)，兩者結(jié)合成的復(fù)合物稱(chēng)作全酶(holoenzyme)，即：二.酶的分類(lèi)與命名12生物化學(xué)：第三章酶學(xué)根據(jù)酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及組織形式1.單體酶：只含一條肽鏈，分子量小，大多數(shù)水解酶屬于此類(lèi)。2.寡聚酶：由相同或不同的若干亞基構(gòu)成。每條肽鏈?zhǔn)且粋€(gè)亞基，單獨(dú)的亞基無(wú)酶的活力。如乳酸脫氫酶含四個(gè)亞基。3.多酶復(fù)合體：若干個(gè)功能相關(guān)的酶彼此嵌合形成的復(fù)合體。每個(gè)單獨(dú)的酶都具有活性，當(dāng)它們形成復(fù)合體時(shí)，可催化某一特定的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，如脂肪酸合成酶復(fù)合體，含有六個(gè)酶及一個(gè)非酶蛋白質(zhì)。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)根據(jù)酶的存在位置1.胞內(nèi)酶：在合成分泌后定位于細(xì)胞內(nèi)發(fā)生作用的酶，大多數(shù)的酶屬于此類(lèi)。2.胞外酶：在合成后分泌到細(xì)胞外發(fā)生作用的酶，主要為水解酶。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1961年國(guó)際酶學(xué)委員會(huì)（EnzymeCommittee,EC）根據(jù)酶所催化的反應(yīng)類(lèi)型和機(jī)理，把酶分成6大類(lèi)：酶國(guó)際系統(tǒng)分類(lèi)法1.氧化-還原酶類(lèi)Oxido-reductases

2.轉(zhuǎn)移(移換)酶類(lèi)Transferases3.水解酶類(lèi)hydrolases4.裂合（裂解）酶類(lèi)Lyase5.異構(gòu)酶類(lèi)Isomerases6.合成酶類(lèi)LigasesorSynthetases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)氧化-還原酶催化氧化-還原反應(yīng)。主要包括脫氫酶(dehydrogenase)和氧化酶(Oxidase)。如，乳酸(Lactate)脫氫酶催化乳酸的脫氫反應(yīng)。1.氧化-還原酶類(lèi)Oxido-reductases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)轉(zhuǎn)移酶催化基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng)，即將一個(gè)底物分子的基團(tuán)或原子轉(zhuǎn)移到另一個(gè)底物的分子上。

例如，谷丙轉(zhuǎn)氨酶催化的氨基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。2.轉(zhuǎn)移(移換)酶類(lèi)Transferases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)水解酶催化底物的加水分解反應(yīng)。主要包括淀粉酶、蛋白酶、核酸酶及脂酶等。例如，脂肪酶(Lipase)催化的脂的水解反應(yīng)：3.水解酶類(lèi)hydrolases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)主要包括醛縮酶、水化酶（脫水酶）及脫氨酶等。裂合酶催化從底物分子中移去一個(gè)基團(tuán)或原子而形成雙鍵的反應(yīng)及其逆反應(yīng)。A+B==A-B例如，蘋(píng)果酸裂合酶即延胡索酸水合酶催化的反應(yīng)。4.裂合（裂解）酶類(lèi)Lyase生物化學(xué)：第三章酶學(xué)異構(gòu)酶催化各種同分異構(gòu)體的相互轉(zhuǎn)化，即底物分子內(nèi)基團(tuán)或原子的重排過(guò)程。

例如，6-磷酸葡萄糖異構(gòu)酶催化的反應(yīng)。5.異構(gòu)酶類(lèi)Isomerases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)合成酶，又稱(chēng)為連接酶，能夠催化C-C、C-O、C-N以及C-S鍵的形成反應(yīng)。這類(lèi)反應(yīng)必須與ATP分解反應(yīng)相互偶聯(lián)。A+B+ATP+H-O-H==A-B+ADP+Pi例如，丙酮酸羧化酶催化的反應(yīng)。丙酮酸+CO2

草酰乙酸6.合成酶類(lèi)LigasesorSynthetases生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1.習(xí)慣命名法:根據(jù)其催化底物來(lái)命名（蛋白酶；淀粉酶）根據(jù)所催化反應(yīng)的性質(zhì)來(lái)命名（水解酶；轉(zhuǎn)氨酶；裂解酶等）結(jié)合上述兩個(gè)原則來(lái)命名（琥珀酸脫氫酶）有時(shí)在這些命名基礎(chǔ)上加上酶的來(lái)源或其它特點(diǎn)（胃蛋白酶、胰蛋白酶、鹼性磷酸脂酶和酸性磷酸脂酶）。酶的命名生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2.國(guó)際系統(tǒng)命名法（國(guó)際酶學(xué)委員會(huì)１９６１年提出）系統(tǒng)名稱(chēng)包括底物名稱(chēng)、構(gòu)型、反應(yīng)性質(zhì)，最后加一個(gè)酶字。例如：習(xí)慣名稱(chēng)：谷丙轉(zhuǎn)氨酶系統(tǒng)名稱(chēng)：丙氨酸:

-酮戊二酸氨基轉(zhuǎn)移酶酶催化的反應(yīng)：

-酮戊二酸+丙氨酸

谷氨酸+丙酮酸生物化學(xué)：第三章酶學(xué)乳酸脫氫酶

EC1.1.1.27第1大類(lèi)，氧化還原酶第1亞類(lèi)，氧化基團(tuán)CHOH第1亞亞類(lèi)，H受體為NAD+該酶在亞亞類(lèi)中的流水編號(hào)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

酶催化的中間產(chǎn)物理論酶的活性中心酶作用專(zhuān)一性及其機(jī)理酶高效催化的分子基礎(chǔ)三、酶催化作用特性的機(jī)理生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的催化作用與分子活化能化學(xué)反應(yīng)自由能方程式ΔG=ΔH-TΔS（ΔG是總自由能的變化，ΔH是總熱能的變化，ΔS是熵的變化）當(dāng)ΔG＞0，反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。當(dāng)ΔG＜0，反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行?；罨埽悍肿佑沙B(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨癄顟B(tài)所需的能量。是指在一定溫度下，1mol反應(yīng)物全部進(jìn)入活化狀態(tài)所需的自由能。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

化學(xué)反應(yīng)要能夠發(fā)生，關(guān)鍵的是反應(yīng)體系中的分子必須分子處于活化狀態(tài)，活化分子比一般分子多含的能量就稱(chēng)為活化能。反應(yīng)體系中活化分子越多，反應(yīng)就越快。增加反應(yīng)體系的活化分子數(shù)有兩條途徑:一是向反應(yīng)體系中加入能量，另一途徑是降低反應(yīng)活化能。酶的作用就在于降低化學(xué)反應(yīng)活化能。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)例2H2O2→2H2O+O2

反應(yīng)活化能非催化反應(yīng)75.24kJ/mol鈀催化反應(yīng)48.9kJ/molH2O2酶催化8.36kJ/mol生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶催化的中間產(chǎn)物理論E+SP+EES能量水平反應(yīng)過(guò)程

G

E1

E2

酶（E）與底物（S）結(jié)合生成不穩(wěn)定的中間物（ES），再分解成產(chǎn)物（P）并釋放出酶，使反應(yīng)沿一個(gè)低活化能的途徑進(jìn)行，降低反應(yīng)所需活化能，所以能加快反應(yīng)速度。

S+E→ES→P+E底物酶中間產(chǎn)物產(chǎn)物酶生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的活性中心

1、酶的活性中心和必需基團(tuán)酶分子中直接與底物結(jié)合，并和酶催化作用直接有關(guān)的區(qū)域叫酶的活性中心（activecenter）或活性部位（activesite），參與構(gòu)成酶的活性中心和維持酶的特定構(gòu)象所必需的基團(tuán)為酶分子的必需基團(tuán)。必需基團(tuán):酶分子中有些基團(tuán)若經(jīng)化學(xué)修飾（氧化、還原、?；?、烷化）使其改變，則酶的活性喪失，這些基團(tuán)稱(chēng)為必需基團(tuán)。非必需基團(tuán)：有的酶溫和水解掉幾個(gè)AA殘基，仍能表現(xiàn)活性，這些基團(tuán)即非必需基團(tuán)。2、酶的活性的研究手段

活酶的專(zhuān)一性研究

酶分子的化學(xué)修飾：差示標(biāo)記法，親和標(biāo)記法

X-射線(xiàn)衍射法生物化學(xué)：第三章酶學(xué)必需基團(tuán)活性部位維持酶的空間結(jié)構(gòu)結(jié)合基團(tuán)催化基團(tuán)專(zhuān)一性催化性質(zhì)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)AspHisSer胰凝乳蛋白酶的活性中心活性中心重要基團(tuán):

His57,

Asp102,Ser195生物化學(xué)：第三章酶學(xué)為T(mén)yr248為Arg145為Glu270為底物Zn羧肽酶活性中心示意圖

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)差示標(biāo)記法圖解RRRRR*A.非差示標(biāo)記B.差示標(biāo)記RRR*R(底物)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)親和標(biāo)記法

根據(jù)酶與底物特異結(jié)合的性質(zhì)，設(shè)計(jì)或合成一種含有反應(yīng)基團(tuán)的底物類(lèi)似物作為活性部位基團(tuán)的標(biāo)記試劑。這種試劑象底物一樣進(jìn)入活性部位，接近結(jié)合位點(diǎn)，并以其活潑的化學(xué)基團(tuán)與活性部位的某一基團(tuán)共價(jià)結(jié)合，而指示出酶活性部位的特征。+

X-Y生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶作用的專(zhuān)一性與分子機(jī)理酶作用的專(zhuān)一性結(jié)構(gòu)專(zhuān)一性立體異構(gòu)專(zhuān)一性絕對(duì)專(zhuān)一性相對(duì)專(zhuān)一性旋光異構(gòu)專(zhuān)一性幾何異構(gòu)專(zhuān)一性鍵專(zhuān)一性基團(tuán)專(zhuān)一性1專(zhuān)一性分類(lèi)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2消化道內(nèi)幾種蛋白酶的專(zhuān)一性（芳香）（鹼性）（丙）胰凝乳蛋白酶胃蛋白酶彈性蛋白酶羧肽酶胰蛋白酶氨肽酶羧肽酶生物化學(xué)：第三章酶學(xué)“鎖鑰學(xué)說(shuō)”

(lockandkeythoery)：

Fischer，(1890）：酶的活性中心結(jié)構(gòu)與底物的結(jié)構(gòu)互相吻合，緊密結(jié)合成中間絡(luò)合物。3酶作用專(zhuān)一性機(jī)理生物化學(xué)：第三章酶學(xué)誘導(dǎo)嵌合學(xué)說(shuō)

(induced-fithypothesis)：Koshland，(1958）：酶活性中心的結(jié)構(gòu)有一定的柔性，當(dāng)?shù)孜铮せ顒┗蛞种苿┡c酶分子結(jié)合時(shí)，酶蛋白的構(gòu)象發(fā)生了有利于與底物結(jié)合的變化，使反應(yīng)所需的催化基團(tuán)和結(jié)合基團(tuán)正確地排列和定向，轉(zhuǎn)入有效的作用位置，這樣才能使酶與底物完全吻合，結(jié)合成中間產(chǎn)物。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1底物與酶的鄰近效應(yīng)和定向效應(yīng)2底物分子的形變和扭曲3酸堿催化4共價(jià)催化5金屬離子的作用6活性部位的微環(huán)境的影響酶高效催化的分子基礎(chǔ)酶分子為酶的催化提供各種功能基團(tuán)和形成特定的活性中心，酶與底物結(jié)合成中間產(chǎn)物，使分子間的催化反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿觾?nèi)的催化反應(yīng)。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)鄰近效應(yīng)：指兩個(gè)反應(yīng)的分子，它們反應(yīng)的基團(tuán)需要互相靠近，才能反應(yīng)。

定向效應(yīng):指酶的催化基團(tuán)與底物的反應(yīng)基團(tuán)之間的正確定向。

1鄰近效應(yīng)與定向效應(yīng)（proximityandorientationeffect）

productiveunproductive生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2、張力效應(yīng)和底物形變（strainanddistortion）生物化學(xué)：第三章酶學(xué)ZnZnGlu270Tyr248Arg145底物羧肽酶結(jié)合底物前后構(gòu)象變化生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酚吡啶α－羥基吡啶3、酸堿催化（acid-basecatalysis）

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)4、共價(jià)催化（covalentcatalysis）

什么是共價(jià)催化？

共價(jià)催化

親電子催化

親核催化生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)羧肽酶活性中心的共價(jià)催化機(jī)理

145生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

影響酶促反應(yīng)速度的因素

1底物濃度2酶濃度3pH4溫度

5激活劑6抑制劑

酶的活力與測(cè)定四、酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)

(kineticsofenzyme-catalyzedreactions)是研究酶促反應(yīng)速度及其影響因素的科學(xué)。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶促反應(yīng)速度的測(cè)定與酶的活力單位

酶促反應(yīng)速度的測(cè)定

初速度的概念酶活力

檢測(cè)酶含量及存在，很難直接用酶的“量”（質(zhì)量、體積、濃度）來(lái)表示，而常用酶催化某一特定反應(yīng)的能力來(lái)表示酶量，即用酶的活力表示。酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力稱(chēng)酶活力，酶活力通常以最適條件下酶所催化的化學(xué)反應(yīng)的速度來(lái)確定。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1酶促反應(yīng)初速度的概念斜率=[P]/

t=V（初速度）[P]t用一定時(shí)間內(nèi)底物減少或產(chǎn)物生成的量來(lái)表示酶促反應(yīng)速度。測(cè)定反應(yīng)的初速度。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

2酶活力的表示方法

活力單位（activeunit）

習(xí)慣單位（U）:底物(或產(chǎn)物)變化量/

單位時(shí)間國(guó)際單位（IU）:1μmoL變化量/

分鐘

Katal（Kat）：1moL變化量/

秒比活力=總活力單位總蛋白mg數(shù)=U(或IU)mg蛋白量度酶催化能力大小轉(zhuǎn)換系數(shù)（Kcat）底物（μmoL）/秒·每個(gè)酶分子量度酶純度比活力（specificactivity）量度轉(zhuǎn)換效率生物化學(xué)：第三章酶學(xué)3酶活力測(cè)定方法

終點(diǎn)法:酶反應(yīng)進(jìn)行到一定時(shí)間后終止其反應(yīng)，再用化學(xué)或物理方法測(cè)定產(chǎn)物或反應(yīng)物量的變化。

動(dòng)力學(xué)法:連續(xù)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)物\底物或輔酶的變化量，直接測(cè)定出酶反應(yīng)的初速度。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1.稱(chēng)取25mg蛋白酶配成25ml溶液，取2ml溶液測(cè)得含蛋白氮0.2mg，另取0.1ml溶液測(cè)酶活力，結(jié)果每小時(shí)可以水解酪蛋白產(chǎn)生1500ug酪氨酸，假定1個(gè)酶活力單位定義為每分鐘產(chǎn)生1ug酪氨酸的酶量。請(qǐng)計(jì)算：(1)酶溶液的蛋白濃度及比活力(2)每克酶制劑的總蛋白含量及總活力。解：(1)酶液蛋白濃度：0.2×6.25/2=0.625mg/ml,0.1ml酶液中含1500/60=25u.

比活力：25u/0.1×0.625=400u/mg(2)每克酶制劑中總蛋白：0.625克蛋白。那么總活力：400u/mg×0.625g=250000u生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2.甘油醛-3-磷酸脫氫酶，相對(duì)分子質(zhì)量4萬(wàn)，由4個(gè)相同亞基組成，每個(gè)亞基上有一個(gè)活性位點(diǎn)，在最適條件下，5μg純酶制品每分鐘可以催化2.8μmol甘油醛-3-磷酸轉(zhuǎn)化為甘油酸-3-磷酸。請(qǐng)計(jì)算酶的比活力和單個(gè)活性位點(diǎn)的轉(zhuǎn)換數(shù)。解：依據(jù)活力單位的定義：每分鐘催化1μmol的酶量為一個(gè)活力單位。上述純酶含2.8個(gè)活力單位。依據(jù)比活力的定義：每毫克酶蛋白所含的活力單位數(shù)。該酶的比活力：2.8/5×10-3=560IU/mg

依據(jù)轉(zhuǎn)換數(shù)定義：每秒鐘每個(gè)酶分子轉(zhuǎn)換底物的微摩爾數(shù)。W=2.8/60×4=0.01167生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1.底物濃度對(duì)酶反應(yīng)速度的影響

影響酶促反應(yīng)速度的因素

Michaelis—Menten曲線(xiàn)方程米氏常數(shù)的意義米氏常數(shù)的求解米氏常數(shù)的應(yīng)用生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1.底物濃度對(duì)酶反應(yīng)速度的影響生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

在底物濃度很低時(shí)，反應(yīng)速度隨底物濃度的增加而急驟加快，兩者呈正比關(guān)系，表現(xiàn)為一級(jí)反應(yīng)。隨著底物濃度的升高，反應(yīng)速度不再呈正比例加快，反應(yīng)速度增加的幅度不斷下降。如果繼續(xù)加大底物濃度，反應(yīng)速度不再增加，表現(xiàn)為零級(jí)反應(yīng)。此時(shí)，無(wú)論底物濃度增加多大，反應(yīng)速度也不再增加，說(shuō)明酶已被底物所飽和。所有的酶都有飽和現(xiàn)象，只是達(dá)到飽和時(shí)所需底物濃度各不相同而已。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

為解釋酶被底物飽和現(xiàn)象，Michaelis和Menten做了大量的定量研究，積累了足夠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，提出了酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程：米氏（Michaelis—Menten）方程生物化學(xué)：第三章酶學(xué)Vmax指該酶促反應(yīng)的最大速度，[S]為底物濃度，Km是米氏常數(shù)，VO是在某一底物濃度時(shí)相應(yīng)的反應(yīng)速度。從米氏方程可知：當(dāng)?shù)孜餄舛群艿蜁r(shí)，

[S]<<Km,則V≌Vmax[S]/Km，反應(yīng)速度與底物濃度呈正比;

當(dāng)?shù)孜餄舛群芨邥r(shí)，

[S]>>Km，此時(shí)V≌Vmax，反應(yīng)速度達(dá)最大速度，底物濃度再增高也不影響反應(yīng)速度。米氏方程的解釋生物化學(xué)：第三章酶學(xué)米氏常數(shù)的意義物理意義：Km值等于酶反應(yīng)速度為最大速度一半的底物濃度。Km-酶與底物親和力的關(guān)系值：Km愈大，酶與底物的親和力愈小；Km值愈小，酶與底物親和力愈大。酶與底物親和力大，表示不需要很高的底物濃度，便可容易地達(dá)到最大反應(yīng)速度。Km值是酶的特征性常數(shù)，只與酶的性質(zhì)，酶所催化的底物和酶促反應(yīng)條件(如溫度、pH、有無(wú)抑制劑等)有關(guān)，與酶的濃度無(wú)關(guān)。酶的種類(lèi)不同，Km值不同，同一種酶與不同底物作用時(shí)，Km值也不同。各種酶的Km值范圍很廣，大致在10-1-10-6M之間。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)Km在實(shí)際應(yīng)用中的重要意義（1）.鑒定酶：通過(guò)測(cè)定可以鑒別不同來(lái)源或相同來(lái)源但在不同發(fā)育階段、不同生理狀態(tài)下催化相同反應(yīng)的酶是否屬于同一種酶。（2）.判斷酶的最佳底物：如果一種酶可作用于多個(gè)底物,就有幾個(gè)Km值，其中Km最小對(duì)應(yīng)的底物就是酶的天然底物。如蔗糖酶既可催化蔗糖水解(Km=28mmol/L),也可催化棉子糖水解(Km=350mmol/L),兩者相比，蔗糖為該酶的天然底物。（3）.計(jì)算一定速度下的底物濃度：如某一反應(yīng)要求的反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度的99%，則[S]=99Km生物化學(xué)：第三章酶學(xué)Km求解法生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

用1/V0對(duì)1/[S]的作圖得一直線(xiàn)，其斜率是Km/Vmax,，在縱軸上的截距為1/Vmax,橫軸上的截距為-1/Km。此作圖除用來(lái)求Km和Vmax值外，在研究酶的抑制作用方面還有重要價(jià)值。

雙倒數(shù)作圖法生物化學(xué)：第三章酶學(xué)雙倒數(shù)作圖法生物化學(xué)：第三章酶學(xué)2.酶濃度的影響在一定溫度和pH下，酶促反應(yīng)在底物濃度大大超過(guò)酶濃度時(shí)，速度與酶的濃度呈正比。酶濃度對(duì)速度的影響機(jī)理：酶濃度增加，[ES]也增加，而V0=k3[ES]，故反應(yīng)速度增加。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)3.pH對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響

大多數(shù)酶的活性受pH影響顯著，在某一pH下表現(xiàn)最大活力，高于或低于此pH，酶活力顯著下降。酶表現(xiàn)最大活力的pH稱(chēng)為酶的最適pH(optimumpHpHm)。典型的酶速度-pH曲線(xiàn)是較窄的鐘罩型曲線(xiàn)，但有的酶的速度-pH曲線(xiàn)并非一定呈鐘罩型。如胃蛋白酶和木瓜蛋白酶的速度-pH曲線(xiàn)。

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

動(dòng)物體內(nèi)多數(shù)酶的最適pH值接近中性，但也有例外，如胃蛋白酶的最適pH約1.8，肝精氨酸酶最適pH約為9.8(見(jiàn)下表)。

一些酶的最適pH

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)4.溫度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響

酶促反應(yīng)與其它化學(xué)反應(yīng)一樣，隨溫度的增加，反應(yīng)速度加快?；瘜W(xué)反應(yīng)中溫度每增加10℃反應(yīng)速度增加的倍數(shù)稱(chēng)為溫度系數(shù)Q10。一般的化學(xué)反應(yīng)的Q10為2-3，而酶促反應(yīng)的Q10為1-2。在一定范圍內(nèi)，反應(yīng)速度達(dá)到最大時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度稱(chēng)為該酶促反應(yīng)的最適溫度（optimumtemperatureTm）.一般動(dòng)物組織中的酶其最適溫度為35-40℃，植物與微生物中的酶其最適溫度為30-60℃，少數(shù)酶可達(dá)60℃以上，如細(xì)菌淀粉水解酶的最適溫度90℃以上。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)5.激活劑對(duì)酶反應(yīng)速度的影響

能使酶活性提高的物質(zhì)，都稱(chēng)為激活劑(activator)，其中大部分是離子或簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。如Mg++是多種激酶和合成酶的激活劑，動(dòng)物唾液中的α-淀粉酶則受Cl-的激活。

通常，酶對(duì)激活劑有一定的選擇性，且有一定的濃度要求，一種酶的激活劑對(duì)另一種酶來(lái)說(shuō)可能是抑制劑，當(dāng)激活劑的濃度超過(guò)一定的范圍時(shí)，它就成為抑制劑。

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)激活劑類(lèi)別金屬離子：K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Mn2+、Zn2+、Se3+、Co2+、Fe2+

陰離子：

Cl-、Br-

有機(jī)分子還原劑：抗壞血酸、半胱氨酸、谷胱甘肽金屬螯合劑：EDTA生物化學(xué)：第三章酶學(xué)6.抑制劑對(duì)反應(yīng)速度的影響

凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白變性的物質(zhì)稱(chēng)為酶的抑制劑(inhibitor)。使酶變性失活(稱(chēng)為酶的鈍化)的因素如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等，不屬于抑制劑。通常抑制作用分為可逆性抑制和不可逆性抑制兩類(lèi)。

類(lèi)型：可逆抑制劑不可逆抑制劑

應(yīng)用：研制殺蟲(chóng)劑、藥物研究酶的作用機(jī)理，確定代謝途徑生物化學(xué)：第三章酶學(xué)抑制的類(lèi)型和特點(diǎn)

競(jìng)爭(zhēng)性抑制可逆抑制非競(jìng)爭(zhēng)性抑制

反競(jìng)爭(zhēng)性抑制

非專(zhuān)一性不可逆抑制不可逆抑制

專(zhuān)一性不可逆抑制生物化學(xué)：第三章酶學(xué)6.1不可逆性抑制作用(irreversibleinhibition)

不可逆性抑制作用的抑制劑，通常以共價(jià)鍵方式與酶的必需基團(tuán)進(jìn)行不可逆結(jié)合而使酶喪失活性。常見(jiàn)的不可逆抑制劑如下圖所示。按其作用特點(diǎn)，又分專(zhuān)一性及非專(zhuān)一性?xún)煞N。

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)專(zhuān)一性不可逆抑制劑

這類(lèi)抑制劑選擇性很強(qiáng)，它只能專(zhuān)一性地與酶活性中心的某些基團(tuán)不可逆結(jié)合，引起酶的活性喪失。實(shí)例：有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑-Ser-OH-Ser-OPO-RO-ROPO-RO-ROX生物化學(xué)：第三章酶學(xué)非專(zhuān)一性不可逆抑制劑

抑制劑作用于酶分子中的一類(lèi)或幾類(lèi)基團(tuán)，這些基團(tuán)中包含了必需基團(tuán)，因而引起酶失活。類(lèi)型：生物化學(xué)：第三章酶學(xué)6.2可逆性抑制(reversibleinhibition)

抑制劑與酶以非共價(jià)鍵結(jié)合，在用透析等物理方法除去抑制劑后，酶的活性能恢復(fù)，即抑制劑與酶的結(jié)合是可逆的。這類(lèi)抑制劑大致可分為以下三類(lèi)：競(jìng)爭(zhēng)性抑制

非競(jìng)爭(zhēng)性抑制

反競(jìng)爭(zhēng)性抑制生物化學(xué)：第三章酶學(xué)競(jìng)爭(zhēng)性抑制(competitiveinhibition)

抑制劑I和底物S對(duì)游離酶E的結(jié)合有競(jìng)爭(zhēng)作用，互相排斥，已結(jié)合底物的ES復(fù)合體，不能再結(jié)合I。同樣已結(jié)合抑制劑的EI復(fù)合體，不能再結(jié)合S。

實(shí)例：磺胺藥物的藥用機(jī)理生物化學(xué)：第三章酶學(xué)競(jìng)爭(zhēng)性抑制曲線(xiàn)

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制(non-competitiveinhibition)

抑制劑I和底物S與酶E的結(jié)合完全互不相關(guān)，既不排斥，也不促進(jìn)結(jié)合，抑制劑I可以和酶E結(jié)合生成EI，也可以和ES復(fù)合物結(jié)合生成ESI。底物S和酶E結(jié)合成ES后，仍可與I結(jié)合生成ESI，但一旦形成ESI復(fù)合物，再不能釋放形成產(chǎn)物P。

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用

+IEI+SESIESP+EE+S+I實(shí)例：重金屬離子（Cu2+、Hg2+、Ag+、Pb2+）金屬絡(luò)合劑（EDTA、F-、CN-、N3-）生物化學(xué)：第三章酶學(xué)非競(jìng)爭(zhēng)性抑制曲線(xiàn)Vi＝Vmax〔S〕(1+)〔I〕KiKm+()〔S〕生物化學(xué)：第三章酶學(xué)反競(jìng)爭(zhēng)性抑制

反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑必須在酶結(jié)合了底物之后才能與酶與底物的中間產(chǎn)物結(jié)合，該抑制劑與單獨(dú)的酶不結(jié)合。

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)反競(jìng)爭(zhēng)性抑制曲線(xiàn)

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用競(jìng)爭(zhēng)性非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用機(jī)理示意圖底物與酶專(zhuān)一性結(jié)合生物化學(xué)：第三章酶學(xué)有無(wú)抑制劑存在時(shí)酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)五、重要的酶類(lèi)及酶活性的調(diào)節(jié)控制

多酶體系(multienzymesystem)別構(gòu)酶(allostericenzyme)共價(jià)調(diào)節(jié)酶(covalentregulatoryenzyme)酶原(enzymogen或proenzyme)的激活同工酶(isoenzyme)抗體酶(abzyme)多功能酶(

multifunctionalenzyme)或串聯(lián)酶(tandemenzyme)模擬酶、固定化酶等生物化學(xué)：第三章酶學(xué)多酶體系和多酶復(fù)合體

細(xì)胞中的許多酶常常是在一個(gè)連續(xù)的反應(yīng)鏈中起作用，即前一個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是后一個(gè)反應(yīng)的底物，在完整細(xì)胞內(nèi)的某一代謝過(guò)程中，由幾個(gè)酶形成的反應(yīng)體系，稱(chēng)為多酶體系（multienzymesystem）。如果體系中幾種酶彼此有機(jī)地組合在一起。精巧地鑲嵌成一定的結(jié)構(gòu)，即形成多酶復(fù)合體。這種結(jié)構(gòu)即能提高反應(yīng)途徑的效率，又能增強(qiáng)調(diào)控的準(zhǔn)確性。分散多酶體系與中間物示意圖多酶復(fù)合體示意圖生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的別構(gòu)（變構(gòu)）效應(yīng)和別構(gòu)酶

概念：酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價(jià)結(jié)合后導(dǎo)致酶分子發(fā)生構(gòu)象改變，進(jìn)而改變酶的活性狀態(tài)，稱(chēng)為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)(allostericregulation)，具有這種調(diào)節(jié)作用的酶稱(chēng)別構(gòu)酶(allostericenzyme)。別構(gòu)酶促反應(yīng)底物濃度和反應(yīng)速度的關(guān)系不符合米氏方程，呈S型曲線(xiàn)。凡能使酶分子發(fā)生別構(gòu)作用的物質(zhì)稱(chēng)為效應(yīng)物(effector)，通常為小分子代謝物或輔因子。如因別構(gòu)導(dǎo)致酶活性增加的物質(zhì)稱(chēng)為正效應(yīng)物(positiveeffector)或別構(gòu)激活劑，反之稱(chēng)負(fù)效應(yīng)物(negativeeffector)或別構(gòu)抑制劑。別構(gòu)調(diào)節(jié)普遍存在于生物界，許多代謝途徑的關(guān)鍵酶利用別構(gòu)調(diào)節(jié)來(lái)控制代謝途徑之間的平衡，研究別構(gòu)調(diào)控有重要的生物學(xué)意義。

實(shí)例：天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶（anspartatetranscarbamoylase，ATCase）

別構(gòu)酶活性調(diào)節(jié)機(jī)理：序變模型和齊變模型生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的別構(gòu)（變構(gòu)）效應(yīng)示意圖效應(yīng)劑別構(gòu)中心活性中心

別構(gòu)酶的反饋調(diào)控機(jī)理A

（產(chǎn)物或中間產(chǎn)物）EDCB關(guān)鍵酶

—生物化學(xué)：第三章酶學(xué)A--非調(diào)節(jié)酶B--正協(xié)同別構(gòu)酶的S形曲線(xiàn)

別構(gòu)酶與米氏酶的動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)比較

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)1--非調(diào)節(jié)酶2--正協(xié)同別構(gòu)酶3--負(fù)協(xié)同別構(gòu)酶

正、負(fù)協(xié)同別構(gòu)酶與非調(diào)節(jié)酶的動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)比較

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)ATCase變構(gòu)效應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征ATP（正效應(yīng)劑）CTP（負(fù)效應(yīng)劑）低催化活性構(gòu)象T(tense)-態(tài)CCCCCC

RRRRRRCCCCCC高催化活性構(gòu)象R(relax)-態(tài)RRRRRRVmax1/2VmaxKm生物化學(xué)：第三章酶學(xué)別構(gòu)酶的序變模型SSSSSSSSSSSSSS亞基全部處于R型亞基全部處于T型依次序變化生物化學(xué)：第三章酶學(xué)別構(gòu)酶的齊變模型SSSSSSSSSST狀態(tài)（對(duì)稱(chēng)亞基）T狀態(tài)（對(duì)稱(chēng)亞基）SSSS對(duì)稱(chēng)亞基對(duì)稱(chēng)亞基齊步變化生物化學(xué)：第三章酶學(xué)酶的共價(jià)修飾

某些酶可以通過(guò)其它酶對(duì)其多肽鏈上某些基團(tuán)進(jìn)行可逆的共價(jià)修飾，使其處于活性與非活性的互變狀態(tài)，從而調(diào)節(jié)酶活性。這類(lèi)酶稱(chēng)為共價(jià)修飾酶。目前發(fā)現(xiàn)有數(shù)百種酶被翻譯后都要進(jìn)行共價(jià)修飾，其中一部分處于分支代謝途徑，成為對(duì)代謝流量起調(diào)節(jié)作用的關(guān)鍵酶或限速酶。

由于這種調(diào)節(jié)的生理意義廣泛，反應(yīng)靈敏，節(jié)約能量，機(jī)制多樣，在體內(nèi)顯得十分靈活，加之它們常受激素甚至神經(jīng)的指令，導(dǎo)致級(jí)聯(lián)放大反應(yīng)，所以日益引人注目。AP1GEDCBHEa-bEc-dEc-g關(guān)鍵酶（限速酶）P2生物化學(xué)：第三章酶學(xué)蛋白質(zhì)的磷酸化和脫磷酸化

蛋白激酶ATPADP蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)Pn蛋白磷酸酶nPiH2O第一類(lèi)：Ser/Thr型第二類(lèi)：Tyr型

第一類(lèi)：Ser/Thr型第二類(lèi)：Tyr型第三類(lèi)：雙重底物型生物化學(xué)：第三章酶學(xué)反應(yīng)類(lèi)型共價(jià)修飾被修飾的氨基酸殘基共價(jià)修飾反應(yīng)的例子磷酸化腺苷?；蜍挣；疶yr,Ser,Thr.HisTyrTyr甲基化GluS-腺苷-MetS-腺苷-同型

Cys生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

級(jí)聯(lián)系統(tǒng)調(diào)控糖原分解示意圖意義：由于酶的共價(jià)修飾反應(yīng)是酶促反應(yīng)，只要有少量信號(hào)分子（如激素）存在，即可通過(guò)加速這種酶促反應(yīng)，而使大量的另一種酶發(fā)生化學(xué)修飾，從而獲得放大效應(yīng)。這種調(diào)節(jié)方式快速、效率極高。腎上腺素或胰高血糖素1、腺苷酸環(huán)化酶（無(wú)活性）腺苷酸環(huán)化酶（活性）2、ATPcAMPR、cAMP3、蛋白激酶（無(wú)活性）蛋白激酶（活性）4、磷酸化酶激酶（無(wú)活性）磷酸化酶激酶（活性）5、磷酸化酶b（無(wú)活性）磷酸化酶a（活性）6、糖原6-磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖葡萄糖血液ATPADPATPADP腎上腺素或胰高血糖素132102104106108葡萄糖456（極微量）（大量）生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成時(shí)，或初分泌時(shí)，沒(méi)有催化活性，這種無(wú)活性狀態(tài)的酶的前體稱(chēng)為酶原(zymogen)。酶原向活性的酶轉(zhuǎn)化的過(guò)程稱(chēng)為酶原的激活。酶原激活實(shí)際上是酶的活性中心形成或暴露的過(guò)程。

酶原激活及意義生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰糜蛋白酶、羧肽酶、彈性蛋白酶在它們初分泌時(shí)都是以無(wú)活性的酶原形式存在，在一定條件下才轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的酶。

例如，胰蛋白酶原進(jìn)入小腸后，受腸激酶或胰蛋白酶本身的激活，第6位賴(lài)氨酸與第7位異亮氨酸殘基之間的肽鍵被切斷，水解掉一個(gè)六肽，酶分子空間構(gòu)象發(fā)生改變，產(chǎn)生酶的活性中心，于是胰蛋白酶原變成了有活性的胰蛋白酶。

在于避免細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的蛋白酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自身消化，并可使酶在特定的部位和環(huán)境中發(fā)揮作用，保證體內(nèi)代謝的正常進(jìn)行.生物化學(xué)：第三章酶學(xué)胰蛋白酶原胰蛋白酶六肽腸激酶活性中心胰蛋白酶原的激活示意圖

生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)

概念：存在于同一種屬或不同種屬，同一個(gè)體的不同組織或同一組織、同一細(xì)胞，具有不同分子形式但卻能催化相同的化學(xué)反應(yīng)的一組酶，稱(chēng)之為同工酶（isoenzyme）。乳酸脫氫酶是研究的最多的同工酶。

生物學(xué)功能

遺傳的標(biāo)志

和個(gè)體發(fā)育及組織分化密切相關(guān)

適應(yīng)不同組織或不同細(xì)胞器在代謝上的不同需要

同工酶(isoenzyme)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)乳酸脫氫酶同工酶形成示意圖

多肽亞基mRNA四聚體結(jié)構(gòu)基因ab乳酸脫氫酶同工酶電泳圖譜+–H4MH3M2H2M3HM4點(diǎn)樣線(xiàn)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)不同組織中LDH同工酶的電泳圖譜LDH1(H4)LDH2(H3M)LDH3(H2M2)LDH4(HM3)LDH5(M4)心肌腎肝骨骼肌血清-+原點(diǎn)生物化學(xué)：第三章酶學(xué)同工酶在各學(xué)科中的應(yīng)用

(1)遺傳學(xué)和分類(lèi)學(xué)：提供了一種精良的判別遺傳標(biāo)志的工具。(2)發(fā)育學(xué)：有效地標(biāo)志細(xì)胞類(lèi)型及細(xì)胞在不同條件下的分化情況，以及個(gè)體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)系。(3)生物化學(xué)和生理學(xué)：根據(jù)不同器官組織中同工酶的動(dòng)力學(xué)、底物專(zhuān)一性、輔助因子專(zhuān)一性、酶的變構(gòu)性等性質(zhì)的差異，從而解釋它們代謝功能的差別。（4）醫(yī)學(xué)和臨床診斷：體內(nèi)同工酶的變化，可看作機(jī)體組織損傷，或遺傳缺陷，或腫瘤分化的的分子標(biāo)志。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)抗體酶

抗體酶（abzyme）又稱(chēng)催化抗體（catalyticantibody）,是指通過(guò)一系列化學(xué)與生物技術(shù)方法制備出的具有催化活性的抗體，它除了具有相應(yīng)免疫學(xué)性質(zhì)，還類(lèi)似于酶，能催化某種活化反應(yīng)?？贵w與酶相似，都是蛋白質(zhì)分子，酶與底物的結(jié)合及抗體與抗原的結(jié)合都是高度專(zhuān)一性的，但這兩種結(jié)合的基本區(qū)別在于酶與高能的過(guò)度態(tài)分子向結(jié)合，而抗體則與抗原（基態(tài)分子）相結(jié)合。利用抗體能與抗原特異結(jié)合的原理可用過(guò)度態(tài)類(lèi)似物作為半抗原來(lái)誘發(fā)抗體，這樣產(chǎn)生的抗體便能特異地識(shí)別反應(yīng)過(guò)程中真正的過(guò)渡分子，從而降低反應(yīng)的活化能,達(dá)到催化反應(yīng)的目的，這種具有催化功能的抗體就被稱(chēng)為催化抗體或抗體酶。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)O–C–A.酯酶的底物–酯B.酯的羧基碳原子受到親核攻擊形成四面體過(guò)渡態(tài)C.設(shè)計(jì)的磷酸酯類(lèi)似物,作為抗原去免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物磷酸酯類(lèi)似物(半抗原)對(duì)酯水解反應(yīng)有催化作用的單克隆抗體免疫免疫反應(yīng)誘導(dǎo)法制備具有酯酶活性的抗體生物化學(xué)：第三章酶學(xué)基因工程抗體酶的制備

對(duì)已產(chǎn)生的單抗，分析氨基酸的組成或相應(yīng)基因的堿基序列，對(duì)抗體結(jié)合的部位的基因進(jìn)行定位突變，在抗體結(jié)合部位換上有催化活性的氨基酸，基因工程的技術(shù)使得建立抗體基因的組合文庫(kù)，并根據(jù)需要構(gòu)建適當(dāng)程序的基因片段成為可能。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)抗體酶的篩選

在抗體酶研究中，一個(gè)不可少的步驟是在細(xì)胞融合后篩選到能分泌催化抗體的細(xì)胞克隆。一般的方法是先篩選其抗體能結(jié)合特異抗原的細(xì)胞克隆，再?gòu)募兓目贵w中篩選出有催化能力的單抗。主要篩選方法有生物學(xué)篩選法和純化學(xué)篩選法。生物化學(xué)：第三章酶學(xué)抗體酶的研究和