2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03044中藥藥劑學(xué)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03044中藥藥劑學(xué)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.當(dāng)藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為（）A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化2.關(guān)于干燥的敘述錯誤的是（）A、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥D、冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品3.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（）A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑4.以在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為滲透促進劑的是（）。A、月桂氮酮B、聚乙二醇200C、二甲基亞砜D、薄荷醇E、尿素5.油脂類物質(zhì)的酸值高則質(zhì)量差，也可看出酸敗的程度，而碘值高則較穩(wěn)定。6.《中國藥典》最新版本為（）.A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版7.藥物制劑的基本要求是（）。A、無毒，有效，易服B、定時，定量，定位C、安全，有效，穩(wěn)定D、高效，速效，長效8.聚山梨酯類表面活性溶劑血作用的順序為（）。A、聚山梨酯20〉聚山梨酯60〉聚山梨酯40〉聚山梨酯80B、聚山梨酯80〉聚山梨酯60〉聚山梨酯40〉聚山梨酯20C、聚山梨酯40〉聚山梨酯20〉聚山梨酯60〉聚山梨酯80D、聚山梨酯40〉聚山梨酯80〉聚山梨酯60〉聚山梨酯209.熱原是微生物的一種（），是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。10.秘方主要是指（）。A、祖?zhèn)鞯奶幏紹、療效奇特的處方C、流傳年代久遠的處方D、秘不外傳的處方11.為掩蓋藥物不良嗅味可采用的矯味劑有（）。A、甜味劑B、芳香劑C、防腐劑D、泡騰劑E、姜黃素12.苯甲醇可用作注射劑中的（）。A、抗氧劑B、局部止痛劑C、等滲調(diào)整劑D、增溶劑E、助溶劑13.一般在100級潔凈廠房進行的操作為（）.A、片劑、丸劑的生產(chǎn)B、滴眼劑的配液、濾過、灌封C、一般原料的精制、烘干，分裝D、粉針劑的分裝、壓塞E、無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝14.可作為不溶性骨架片的骨架材料是（）。A、聚乙烯醇B、殼多糖C、果膠D、海藻酸鈉E、聚氯乙烯15.關(guān)于混懸劑的說法錯誤的有（）。A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長16.下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是（）A、忌食可能影響藥物吸收的食物B、忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等C、忌食對某種病證不利的食物D、忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物E、忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物17.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是（）。A、碳酸氫鈉B、焦亞硫酸鈉C、依地酸二鈉D、碳酸鈉E、氫氧化鈉18.復(fù)凝聚法制備微囊，將pH值調(diào)到4以下，目的是為了使（）.A、明膠荷正電B、明膠荷負電C、硫酸鈉發(fā)揮凝聚劑的作用D、交聯(lián)固化19.經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是（）A、藥物的劑量不受限制B、藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度C、避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活D、維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E、患者可自行用藥，并隨時終止20.注射劑在哪些情況下需加抑菌劑？哪些注射劑不允許加抑菌劑？21.輻射滅菌過程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20-30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。22.下列關(guān)于助懸劑的表述中，正確的是（）。A、助懸劑是乳劑的一種穩(wěn)定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以減少分散介質(zhì)的黏度D、助懸劑可降低微粒的ξ電位E、助懸劑可減少藥物微粒的親水性23.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）A、應(yīng)無刺激性、過敏性B、應(yīng)均勻、細膩、易于涂布C、必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D、常用基質(zhì)中不含羊毛脂24.氣霧劑的組成有：拋射劑、藥物與附加劑、（）和（）。25.硬膠囊殼中不含（）A、增塑劑B、著色劑C、遮光劑D、崩解劑E、防腐劑26.玻璃瓶輸液劑的滅菌溫度為（）、時間為（）。27.注入高滲溶液時，會導(dǎo)致紅細胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。28.下列屬于半極性溶劑的是（）。A、水B、乙醇C、二甲基亞砜D、液體石蠟E、脂肪油29.簡述何為水蒸氣蒸餾法。30.注射用水從制備到使用不得超過（）.A、5hB、l0hC、l2hD、l5hE、20h31.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的敘述，不正確的是（）A、研究劑型因素與藥效的關(guān)系B、研究藥物的理化性質(zhì)、制劑處方、制備工藝、貯存條件與藥效的關(guān)系C、研究生物因素與藥效的關(guān)系D、研究環(huán)境因素與藥效的關(guān)系E、研究體內(nèi)過程機理與藥效的關(guān)系32.哪些藥物可以制成混懸劑？哪些藥物不宜制成混懸劑？33.何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑膠團有何不同？34.空氣過濾的方式為表面過濾和（）。35.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復(fù)凝聚法制備微囊，的敘述中，正確的是（）。A、囊材濃度各以2.5％一5％為宜B、成囊時pH應(yīng)調(diào)至4.0～4.5C、成囊時溫度應(yīng)為50～55℃D、甲醛固化時溫度在10℃以下E、甲醛固化時pH應(yīng)調(diào)至8～936.以下關(guān)于膜劑的說法正確的是（）。A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)D、不可用于陰道內(nèi)37.簡述溶液劑的添加劑有哪些？38.增加注射劑中主藥溶解度的方法有（）.A、采用非水溶劑B、采用混合溶劑C、分子上引入非水基團D、加助溶劑E、加增溶劑39.用適宜的溶劑和方法提取藥材中的藥效物質(zhì)而制成的制劑稱為（）A、酒劑B、酊劑C、湯劑D、合劑E、浸出制劑40.紫外線滅菌法中滅菌力最強的波長是（）。A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm41.溶出的漏槽條件是指（）。42.注射劑安瓿的材質(zhì)要求是（）.A、足夠的物理強度B、具有較高的熔點C、具有低的膨脹系數(shù)D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性43.有效成分的含義是什么？44.注射劑最顯著的優(yōu)點為（）.A、藥效迅速、作用可靠B、適用于不能口服給藥的病人C、適用于不宜口服的藥物D、可發(fā)揮局部定位作用E、比較經(jīng)濟45.影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括（）.A、微生物的種類B、微生物的數(shù)量C、滅菌溫度D、滅菌時間E、被滅菌物品的性質(zhì)46.最適合制備緩（控）釋制劑的生物半衰期為（）。A、47.生產(chǎn)空膠囊的環(huán)境潔凈度應(yīng)達（）級，溫度（），相對濕度（）。48.下列有關(guān)藥物排泄的敘述，不正確的是（）A、藥物從體內(nèi)消除的一種形式B、藥物的排泄與藥效、藥效維持時間及毒副作用有著密切的關(guān)系C、不同的藥物排泄途徑不同，但排泄速度相同D、多數(shù)藥物都是通過腎以由尿排出E、有的藥物可以部分地通過膽汁分泌進入腸道49.單純改變劑型的制劑，要求進行（）。A、臨床試驗B、生物等效性實驗C、藥效學(xué)評價D、藥理學(xué)評價50.膜劑中，除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為（）。A、避光劑B、抗氧劑C、脫膜劑D、增塑劑51.下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述，不正確的是（）A、可用薄膜分散法制備脂質(zhì)體B、結(jié)構(gòu)為類脂質(zhì)雙分子層C、水溶性藥物在多層脂質(zhì)體中包封量最大D、進入人體內(nèi)可被巨噬細胞作為異物而吞噬E、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體52.劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（）.A、改變作用速度B、改變作用性質(zhì)C、降低毒副作用D、改變作用強度53.由于膠囊殼主要含水性明膠，因此，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液。54.試述藥物微粉化可采用的方法。55.下列包裝材料選擇錯誤的是（）A、含揮發(fā)油或油脂類的散劑用玻璃紙B、較穩(wěn)定的散劑用有光紙C、易被氣體分解的散劑用玻璃紙D、含芳香、揮發(fā)性組分的散劑用玻璃管E、易引濕、風(fēng)化的散劑用蠟紙56.難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的（）等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。A、水溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物B、膠束C、可溶性凝膠D、微乳57.以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容（）。A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、制備方法C、炮制D、功能與主治E、藥理依據(jù)58.屬于水性凝膠基質(zhì)的是（）。A、吐溫B、卡波姆C、鯨蠟醇D、可可豆脂59.比較流浸膏劑與浸膏劑的異同。60.藥物的穩(wěn)定性一般包括（）穩(wěn)定性、（）穩(wěn)定性和（）穩(wěn)定性三個方面。61.簡述片劑包衣的目的、種類、常用衣材及包衣液的組成。62.請分析下述處方中各成份的作用。 63.論述蒸餾操作所需要注意的事項。64.靶向制劑按靶向傳遞機理分為（）、（）和（）三類。65.下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是（）A、微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)B、堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量C、微粉是指固體細微粒子的集合體D、比表面積為單位重量微粉具有的表面積E、真密度為微粉的真實密度，一般由氣體置換法求得表面積66.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是（）。A、避免微生物污染B、防止氧化C、易于保存D、防止水解E、攜帶方便67.簡述藥物制劑設(shè)計的基本原則。68.注射劑的附加劑作用有（）.A、幫助主藥溶解B、著色C、抑制微生物生長D、調(diào)節(jié)滲透壓E、防止主藥氧化69.芳香水劑和醑劑有何不同？70.載有罌粟殼的處方保留（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年71.以鄰苯二甲酸醋酸纖維酯（CAP）為囊材制備微型膠囊時，所采用的固化方法是（）A、加入甲醛進行胺縮醛反應(yīng)B、加入明膠進行縮醛反應(yīng)C、加入冰水中D、加入強堿性介質(zhì)中E、加強酸性介質(zhì)中72.中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對外用藥品的要求為（）.A、不得檢出綠膿桿菌B、不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌C、創(chuàng)傷潰瘍用制劑D、不得檢出金黃色葡萄球菌E、不得檢出破傷風(fēng)桿菌73.混懸劑的制備方法有（）和凝聚法。74.根據(jù)流動和變形形式不同，將流體分類為（）。75.下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是（）。A、已計價的處方在調(diào)配時應(yīng)再次進行審方B、分劑量時應(yīng)逐劑復(fù)戥，不可主觀估量C、有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法D、銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨76.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴眼液500ml需加多少克氯化鈉或葡萄糖？77.對熱壓滅菌法敘述正確的是（）.A、滅菌效力很強B、不適用于手術(shù)器械及用具的滅菌C、用濕飽和蒸汽殺滅微生物D、大多數(shù)藥劑宜采用熱壓滅菌E、通常溫度控制在160一170℃78.測定粒徑的方法很多，其中以沉降法測得的是（）。79.顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（）.A、防潮B、放熱C、放冷D、防蟲80.乳劑的附加劑不包括（）.A、乳化劑B、抗氧劑C、增溶劑D、防腐劑81.膜劑的給藥途徑有（）.A、口服B、口含C、眼用D、皮膚82.TDDS代表（）.A、藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑83.水醇法中，含醇量達75%時，可除去（）和（）。84.脂質(zhì)體的制備方法包括（）。A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復(fù)凝聚法85.微囊質(zhì)量的評定包括（）。A、熔點B、硬度C、包封率D、崩解度86.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是（）A、被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度B、促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量D、被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E、胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要87.混懸液型注射劑必須嚴格控制藥物顆粒大小，供一般注射者，顆粒應(yīng)小于15μm，15~20μm顆粒應(yīng)不超過（）.A、l%B、5%C、l0%D、15%E、20%88.制備中藥注射液常用活性炭處理，其作用有（）、（）和（）。89.決定乳劑類型的主要因素是乳化劑的（）和（）。90.制備乳劑中油相為揮發(fā)油時，油、水、膠的比例為（）A、1∶2∶1B、2∶2∶1C、3∶2∶1D、4∶2∶1E、5∶2∶191.屬于脂質(zhì)體的特性的是（）。A、增加溶解度B、速釋性C、升高藥物毒性D、放置很穩(wěn)定E、靶向性92.沉淀蛋白質(zhì)的方法有很多種，比如中性鹽沉淀反應(yīng)、（）、加熱沉淀反應(yīng)、生物堿沉淀反應(yīng)等。93.關(guān)于凝聚法制備微型膠囊下列哪種敘述是錯誤的A、單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

B、適合于水溶性藥物的微囊化

C、復(fù)凝聚法系指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法

D、必須加入交聯(lián)劑，同時還要求微囊的粘連愈少愈好

E、凝聚法屬于相分離法的范疇

94.可溶性顆粒劑常用的賦形劑有（）A、糖粉B、食用色素C、淀粉D、硫酸鈣二水物E、藥材細粉95.滴丸劑常用基質(zhì)分為水溶性基質(zhì)、脂溶性基質(zhì)和乳劑性基質(zhì)三大類。96.溶液型注射劑內(nèi)不得含有可見的（）。97.常作為片劑的填充劑的是（）。A、淀粉B、乙基纖維素C、交聯(lián)聚維酮D、羧甲基淀粉鈉E、甲基纖維素鈉98.注射用冷凍干燥制品的特點是（）.A、可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含水量低D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性99.硬膠囊劑空囊殼的組成包括（）A、增塑劑B、填充劑C、防腐劑D、遮光劑E、增稠劑100.40.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在（）以下。A、10μmB、15μmC、5μmD、2μm第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：A,C,D3.參考答案：A,B,C,D,E4.參考答案：A,C,D,E5.參考答案：錯誤6.參考答案：B7.參考答案：C8.參考答案：A9.參考答案：內(nèi)毒素10.參考答案：D11.參考答案：A,B,D12.參考答案：B13.參考答案：D,E14.參考答案：E15.參考答案：B,C16.參考答案：E17.參考答案：C18.參考答案：A19.參考答案：A20.參考答案：（1）需加抑菌劑的注射劑、①多劑量容器的注射劑；②用濾過法除菌的注射劑；③低溫滅菌的注射劑；④無菌操作法制備的注射劑。（2）不允許加抑菌劑的注射劑、①靜脈注射劑；②腦池內(nèi)、硬膜外、脊椎腔用注射劑；③一次注射量超過15ml的注射液。21.參考答案：錯誤22.參考答案：B23.參考答案：D24.參考答案：耐壓容器；閥門系統(tǒng)25.參考答案：D26.參考答案：115℃；30min27.參考答案：錯誤28.參考答案：B29.參考答案：將藥材的粗粉或碎片浸泡濕潤后，直火加熱蒸餾或通入水蒸氣蒸餾，也可在多功能中藥提取罐中對藥材邊煎煮邊蒸餾，藥材的揮發(fā)成分隨水蒸氣蒸餾帶出，經(jīng)冷凝后分離，收集揮發(fā)油。該法適用有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，難溶或不溶水的化學(xué)成分的提取、分離。30.參考答案：C31.參考答案：D32.參考答案：（1）難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用；（2）藥物劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用；（3）兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物（4）欲發(fā)揮緩釋作用的藥物可以考慮制成混懸劑對于毒劇藥或劑量小的藥物不宜制成混懸劑使用。33.參考答案：脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層（厚度約4nm）內(nèi)而形成的微型囊泡，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，后者是由單分子層組成，而脂質(zhì)體是雙分子層組成。磷脂是脂質(zhì)體的膜材，是脂質(zhì)體的主要組成部分。34.參考答案：深層過濾35.參考答案：A,B,C,D36.參考答案：A37.參考答案：1.甜味劑：常用的有陳皮糖漿、枸櫞酸糖漿、單糖漿或蔗糖等。 2.芳香劑：常用的有香蕉、桔子、茴香、薄荷等食用香精。 3.膠漿劑：淀粉、阿拉伯膠、瓊脂、明膠等。 4.泡騰劑：通常為有機酸和碳酸氫鈉制成。 5.著色劑：內(nèi)服藥劑著色，必須用食用色素。國家允許應(yīng)用的合成食用色素有莧菜紅、胭脂紅、檸檬黃和靛藍四種。 外用制劑的著色劑品種較多，除可用食用色素外，還可用曙紅；品紅；亞甲藍等。38.參考答案：A,C39.參考答案：E40.參考答案：B41.參考答案：Cs﹥﹥C42.參考答案：A,C,D43.參考答案：有效成分的含義從廣義上來講是指能作用于人體，產(chǎn)生某種效應(yīng)，對于治療疾病和改善人體機能有利的化學(xué)成分；狹義上來說有效成分是指中藥中起主要藥效的單體化合物。44.參考答案：C45.參考答案：A,B,C,D,E46.參考答案：B47.參考答案：10000；10～25℃；35％～45％48.參考答案：C49.參考答案：B50.參考答案：D51.參考答案：C52.參考答案：A,B,C,D53.參考答案：正確54.參考答案：藥物微粉化可采用流能磨、球磨機、膠體磨、微化器等器械。也可以用控制結(jié)晶法、溶劑轉(zhuǎn)換法、固體分散法等方法，制得微晶。還可以用微粒分散法，將藥物制成水不相混溶的溶液，口服后藥物再沉淀析出，在胃中呈微粒分散，并再溶解。55.參考答案：C56.參考答案：A57.參考答案：E58.參考答案：B59.參考答案：流浸膏劑與浸膏劑的異同點如下： （1）提取方法相同，是指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去部分溶劑調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。 （2）含藥量不同，流浸膏劑除另有規(guī)定外，每毫升與原藥材1g相當(dāng)，而浸膏劑除另有規(guī)定外，每克浸膏劑與原藥材2～5g相當(dāng)。 （3）含乙醇量不同，流浸膏劑至少含20％以上的乙醇，而浸膏劑不含乙醇。 （4）用途不同，流浸膏劑一般多用于配制酊劑、合劑、糖漿劑等；浸膏劑一般多用于配制片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等。60.參考答案：化學(xué)；物理；生物學(xué)61.參考答案：1.包衣目的： ①掩蓋藥物的不良臭味 ②防潮、避光、隔絕空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 ③控制藥物在胃腸道的一定部位釋放或緩慢釋放 ④在胃液中因酸性或胃酶破壞的藥物、對胃有刺激及可引起嘔吐的藥物可包腸溶性薄膜衣 ⑤可將有配伍變化的藥物成分分別置于片芯和衣層，以免發(fā)生變化 ⑥改善片劑的外觀和便于識別等 2.包衣種類 包衣種類分為糖衣和薄膜衣，薄膜衣又分為胃溶性、腸溶性、不溶性（用于緩控釋目的） 3.包衣液組成： （Ⅰ）衣材 （Ⅱ）增塑劑：增加包衣材料塑性，降低聚合物分子間作用力，提高衣層柔韌性，增加其抗撞擊強度。 水溶性增塑劑：丙二醇、甘油、PEG等。 脂溶性增塑劑：甘油三醋酸酯、蓖麻油、鄰苯二甲酸酯、乙?；视退狨ァ⒐栌?、司盤等。 （Ⅲ）溶劑： （a）乙醇、丙酮、異丙醇等 （b）水：衣材與水形成水分散體（安全性好）. （Ⅳ）速度調(diào)節(jié)劑（致孔劑）：蔗糖，氯化鈉，HPMC，PEG等 （Ⅴ）著色劑與蔽光劑：二氧化鈦 包衣方法：滾轉(zhuǎn)包衣法、空氣懸浮包衣。 常用衣材 62.參考答案：鹽酸普魯卡因：主藥 氯化鈉：等滲調(diào)節(jié)劑 鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑 注射用水加到100ml：溶劑63.參考答案：蒸餾操作應(yīng)注意： ①蒸餾前應(yīng)檢查裝置是否合格，有無漏氣現(xiàn)象； ②蒸餾器內(nèi)的液體裝量，最多不可超過容器容積的2／3，否則液體沸騰時會沖進